Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.51026018_51026022delinsCCTAACA1249877589NRXN1c.772+1480_772+1484delinsTTAGG (n.772+1480_772+1484delinsTTAGG)
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2g.51026025_51026028delCA48054688NRXN1c.772+1480_772+1483del (n.772+1480_772+1483del)
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 dbSNP
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 dbSNP
2g.51026024_51026025insTCCTCA769808209NRXN1c.772+1479_772+1480insGAAG (n.772+1479_772+1480insGAAG)
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 dbSNP
2g.51026026A=CA1249877597NRXN1c.772+1476T= (n.772+1476T=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026028_51026029delinsTCCA1249877598NRXN1c.772+1473_772+1474delinsGA (n.772+1473_772+1474delinsGA)
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2g.51026029delCA769808212NRXN1c.772+1473del (n.772+1473del)
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 dbSNP
2g.51026029C>ACA2749893624NRXN1c.772+1473G>T (n.772+1473G>T)
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2g.51026030T>ACA769808214NRXN1c.772+1472A>T (n.772+1472A>T)
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 dbSNP
2g.51026030T>CCA1249877600NRXN1c.772+1472A>G (n.772+1472A>G)
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 dbSNP
2g.51026030T=CA1249877599NRXN1c.772+1472A= (n.772+1472A=)
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2g.51026031C>ACA769808216NRXN1c.772+1471G>T (n.772+1471G>T)
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 dbSNP
2g.51026031C=CA1249877601NRXN1c.772+1471G= (n.772+1471G=)
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2g.51026034T>GCA769808221NRXN1c.772+1468A>C (n.772+1468A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026034T=CA1249877602NRXN1c.772+1468A= (n.772+1468A=)
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2g.51026035G>ACA769808222NRXN1c.772+1467C>T (n.772+1467C>T)
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 dbSNP
2g.51026035G=CA1249877603NRXN1c.772+1467C= (n.772+1467C=)
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2g.51026036C=CA1249877604NRXN1c.772+1466G= (n.772+1466G=)
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2g.51026036C>GCA532659735NRXN1c.772+1466G>C (n.772+1466G>C)
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c.297+1466G>C
c.301+335G>C (n.301+335G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026038G>ACA769808227NRXN1c.772+1464C>T (n.772+1464C>T)
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 dbSNP
2g.51026038G=CA1249877605NRXN1c.772+1464C= (n.772+1464C=)
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c.301+333C= (n.301+333C=)
2g.51026044A=CA1249877606NRXN1c.772+1458T= (n.772+1458T=)
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c.301+327T= (n.301+327T=)
2g.51026044A>GCA1249877607NRXN1c.772+1458T>C (n.772+1458T>C)
c.329+1458T>C
n.66+1458T>C
c.871+327T>C (n.871+327T>C)
c.297+1458T>C
c.301+327T>C (n.301+327T>C)
 dbSNP
2g.51026048T>ACA646652451NRXN1c.772+1454A>T (n.772+1454A>T)
c.329+1454A>T
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c.297+1454A>T
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 COSMIC
2g.51026050_51026051delinsACCA1249877608NRXN1c.772+1451_772+1452delinsGT (n.772+1451_772+1452delinsGT)
c.329+1451_329+1452delinsGT
n.66+1451_66+1452delinsGT
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c.297+1451_297+1452delinsGT
c.301+320_301+321delinsGT (n.301+320_301+321delinsGT)
2g.51026051delCA769808233NRXN1c.772+1451del (n.772+1451del)
c.329+1451del
n.66+1451del
c.871+320del (n.871+320del)
c.297+1451del
c.301+320del (n.301+320del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026051C>ACA48054689NRXN1c.772+1451G>T (n.772+1451G>T)
c.329+1451G>T
n.66+1451G>T
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c.297+1451G>T
c.301+320G>T (n.301+320G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026051C=CA1249877610NRXN1c.772+1451G= (n.772+1451G=)
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2g.51026051C>TCA1249877609NRXN1c.772+1451G>A (n.772+1451G>A)
c.329+1451G>A
n.66+1451G>A
c.871+320G>A (n.871+320G>A)
c.297+1451G>A
c.301+320G>A (n.301+320G>A)
 dbSNP
2g.51026052A=CA1249877611NRXN1c.772+1450T= (n.772+1450T=)
c.329+1450T=
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c.301+319T= (n.301+319T=)
2g.51026052A>GCA769808235NRXN1c.772+1450T>C (n.772+1450T>C)
c.329+1450T>C
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c.871+319T>C (n.871+319T>C)
c.297+1450T>C
c.301+319T>C (n.301+319T>C)
 dbSNP
2g.51026060T>CCA1249877613NRXN1c.772+1442A>G (n.772+1442A>G)
c.329+1442A>G
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c.297+1442A>G
c.301+311A>G (n.301+311A>G)
 dbSNP
2g.51026060T=CA1249877612NRXN1c.772+1442A= (n.772+1442A=)
c.329+1442A=
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c.871+311A= (n.871+311A=)
c.297+1442A=
c.301+311A= (n.301+311A=)
2g.51026064G>ACA769808236NRXN1c.772+1438C>T (n.772+1438C>T)
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n.66+1438C>T
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c.297+1438C>T
c.301+307C>T (n.301+307C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026064G=CA1249877614NRXN1c.772+1438C= (n.772+1438C=)
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c.301+307C= (n.301+307C=)
2g.51026065T>ACA769808238NRXN1c.772+1437A>T (n.772+1437A>T)
c.329+1437A>T
n.66+1437A>T
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c.297+1437A>T
c.301+306A>T (n.301+306A>T)
 dbSNP
2g.51026065T>CCA769808239NRXN1c.772+1437A>G (n.772+1437A>G)
c.329+1437A>G
n.66+1437A>G
c.871+306A>G (n.871+306A>G)
c.297+1437A>G
c.301+306A>G (n.301+306A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026065T=CA1249877615NRXN1c.772+1437A= (n.772+1437A=)
c.329+1437A=
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c.871+306A= (n.871+306A=)
c.297+1437A=
c.301+306A= (n.301+306A=)
2g.51026071T>ACA48054690NRXN1c.772+1431A>T (n.772+1431A>T)
c.329+1431A>T
n.66+1431A>T
c.871+300A>T (n.871+300A>T)
c.297+1431A>T
c.301+300A>T (n.301+300A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026071T=CA1249877616NRXN1c.772+1431A= (n.772+1431A=)
c.329+1431A=
n.66+1431A=
c.871+300A= (n.871+300A=)
c.297+1431A=
c.301+300A= (n.301+300A=)
2g.51026072T>CCA1249877618NRXN1c.772+1430A>G (n.772+1430A>G)
c.329+1430A>G
n.66+1430A>G
c.871+299A>G (n.871+299A>G)
c.297+1430A>G
c.301+299A>G (n.301+299A>G)
 dbSNP
2g.51026072T=CA1249877617NRXN1c.772+1430A= (n.772+1430A=)
c.329+1430A=
n.66+1430A=
c.871+299A= (n.871+299A=)
c.297+1430A=
c.301+299A= (n.301+299A=)
2g.51026074C>ACA2597895785NRXN1c.772+1428G>T (n.772+1428G>T)
c.329+1428G>T
n.66+1428G>T
c.871+297G>T (n.871+297G>T)
c.297+1428G>T
c.301+297G>T (n.301+297G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026075T>ACA1249877620NRXN1c.772+1427A>T (n.772+1427A>T)
c.329+1427A>T
n.66+1427A>T
c.871+296A>T (n.871+296A>T)
c.297+1427A>T
c.301+296A>T (n.301+296A>T)
 dbSNP
2g.51026075T>CCA1249877621NRXN1c.772+1427A>G (n.772+1427A>G)
c.329+1427A>G
n.66+1427A>G
c.871+296A>G (n.871+296A>G)
c.297+1427A>G
c.301+296A>G (n.301+296A>G)
 dbSNP
2g.51026075T=CA1249877619NRXN1c.772+1427A= (n.772+1427A=)
c.329+1427A=
n.66+1427A=
c.871+296A= (n.871+296A=)
c.297+1427A=
c.301+296A= (n.301+296A=)
2g.51026077T>CCA532659739NRXN1c.772+1425A>G (n.772+1425A>G)
c.329+1425A>G
n.66+1425A>G
c.871+294A>G (n.871+294A>G)
c.297+1425A>G
c.301+294A>G (n.301+294A>G)
 dbSNP gnomAD v2
2g.51026077T=CA1249877622NRXN1c.772+1425A= (n.772+1425A=)
c.329+1425A=
n.66+1425A=
c.871+294A= (n.871+294A=)
c.297+1425A=
c.301+294A= (n.301+294A=)
2g.51026079A=CA1249877623NRXN1c.772+1423T= (n.772+1423T=)
c.329+1423T=
n.66+1423T=
c.871+292T= (n.871+292T=)
c.297+1423T=
c.301+292T= (n.301+292T=)
2g.51026079A>CCA1030546668NRXN1c.772+1423T>G (n.772+1423T>G)
c.329+1423T>G
n.66+1423T>G
c.871+292T>G (n.871+292T>G)
c.297+1423T>G
c.301+292T>G (n.301+292T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026080A=CA1249877624NRXN1c.772+1422T= (n.772+1422T=)
c.329+1422T=
n.66+1422T=
c.871+291T= (n.871+291T=)
c.297+1422T=
c.301+291T= (n.301+291T=)
2g.51026080A>GCA48054691NRXN1c.772+1422T>C (n.772+1422T>C)
c.329+1422T>C
n.66+1422T>C
c.871+291T>C (n.871+291T>C)
c.297+1422T>C
c.301+291T>C (n.301+291T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026085A=CA1249877625NRXN1c.772+1417T= (n.772+1417T=)
c.329+1417T=
n.66+1417T=
c.871+286T= (n.871+286T=)
c.297+1417T=
c.301+286T= (n.301+286T=)
2g.51026085A>CCA48054692NRXN1c.772+1417T>G (n.772+1417T>G)
c.329+1417T>G
n.66+1417T>G
c.871+286T>G (n.871+286T>G)
c.297+1417T>G
c.301+286T>G (n.301+286T>G)
 dbSNP
2g.51026086A=CA1249877626NRXN1c.772+1416T= (n.772+1416T=)
c.329+1416T=
n.66+1416T=
c.871+285T= (n.871+285T=)
c.297+1416T=
c.301+285T= (n.301+285T=)
2g.51026086A>GCA769808247NRXN1c.772+1416T>C (n.772+1416T>C)
c.329+1416T>C
n.66+1416T>C
c.871+285T>C (n.871+285T>C)
c.297+1416T>C
c.301+285T>C (n.301+285T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026088T>ACA769808250NRXN1c.772+1414A>T (n.772+1414A>T)
c.329+1414A>T
n.66+1414A>T
c.871+283A>T (n.871+283A>T)
c.297+1414A>T
c.301+283A>T (n.301+283A>T)
 dbSNP
2g.51026088T>CCA48054693NRXN1c.772+1414A>G (n.772+1414A>G)
c.329+1414A>G
n.66+1414A>G
c.871+283A>G (n.871+283A>G)
c.297+1414A>G
c.301+283A>G (n.301+283A>G)
 dbSNP
2g.51026088T=CA1249877627NRXN1c.772+1414A= (n.772+1414A=)
c.329+1414A=
n.66+1414A=
c.871+283A= (n.871+283A=)
c.297+1414A=
c.301+283A= (n.301+283A=)
2g.51026092A=CA1249877628NRXN1c.772+1410T= (n.772+1410T=)
c.329+1410T=
n.66+1410T=
c.871+279T= (n.871+279T=)
c.297+1410T=
c.301+279T= (n.301+279T=)
2g.51026092A>GCA48054694NRXN1c.772+1410T>C (n.772+1410T>C)
c.329+1410T>C
n.66+1410T>C
c.871+279T>C (n.871+279T>C)
c.297+1410T>C
c.301+279T>C (n.301+279T>C)
 dbSNP
2g.51026095G>CCA48054695NRXN1c.772+1407C>G (n.772+1407C>G)
c.329+1407C>G
n.66+1407C>G
c.871+276C>G (n.871+276C>G)
c.297+1407C>G
c.301+276C>G (n.301+276C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026095G=CA1249877629NRXN1c.772+1407C= (n.772+1407C=)
c.329+1407C=
n.66+1407C=
c.871+276C= (n.871+276C=)
c.297+1407C=
c.301+276C= (n.301+276C=)
2g.51026096A=CA1249877630NRXN1c.772+1406T= (n.772+1406T=)
c.329+1406T=
n.66+1406T=
c.871+275T= (n.871+275T=)
c.297+1406T=
c.301+275T= (n.301+275T=)
2g.51026096A>TCA1249877631NRXN1c.772+1406T>A (n.772+1406T>A)
c.329+1406T>A
n.66+1406T>A
c.871+275T>A (n.871+275T>A)
c.297+1406T>A
c.301+275T>A (n.301+275T>A)
 dbSNP
2g.51026098C>ACA769808255NRXN1c.772+1404G>T (n.772+1404G>T)
c.329+1404G>T
n.66+1404G>T
c.871+273G>T (n.871+273G>T)
c.297+1404G>T
c.301+273G>T (n.301+273G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026098C=CA1249877632NRXN1c.772+1404G= (n.772+1404G=)
c.329+1404G=
n.66+1404G=
c.871+273G= (n.871+273G=)
c.297+1404G=
c.301+273G= (n.301+273G=)
2g.51026100G>ACA48054696NRXN1c.772+1402C>T (n.772+1402C>T)
c.329+1402C>T
n.66+1402C>T
c.871+271C>T (n.871+271C>T)
c.297+1402C>T
c.301+271C>T (n.301+271C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026100G=CA1249877633NRXN1c.772+1402C= (n.772+1402C=)
c.329+1402C=
n.66+1402C=
c.871+271C= (n.871+271C=)
c.297+1402C=
c.301+271C= (n.301+271C=)
2g.51026100G>TCA1249877634NRXN1c.772+1402C>A (n.772+1402C>A)
c.329+1402C>A
n.66+1402C>A
c.871+271C>A (n.871+271C>A)
c.297+1402C>A
c.301+271C>A (n.301+271C>A)
 dbSNP
2g.51026102C=CA1249877635NRXN1c.772+1400G= (n.772+1400G=)
c.329+1400G=
n.66+1400G=
c.871+269G= (n.871+269G=)
c.297+1400G=
c.301+269G= (n.301+269G=)
2g.51026105_51026113dupCA769808257NRXN1c.772+1391_772+1399dup (n.772+1391_772+1399dup)
c.329+1391_329+1399dup
n.66+1391_66+1399dup
c.871+260_871+268dup (n.871+260_871+268dup)
c.297+1391_297+1399dup
c.301+260_301+268dup (n.301+260_301+268dup)
 dbSNP
2g.51026107C=CA1249877636NRXN1c.772+1395G= (n.772+1395G=)
c.329+1395G=
n.66+1395G=
c.871+264G= (n.871+264G=)
c.297+1395G=
c.301+264G= (n.301+264G=)
2g.51026107C>GCA769808259NRXN1c.772+1395G>C (n.772+1395G>C)
c.329+1395G>C
n.66+1395G>C
c.871+264G>C (n.871+264G>C)
c.297+1395G>C
c.301+264G>C (n.301+264G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026108T>ACA2699077973NRXN1c.772+1394A>T (n.772+1394A>T)
c.329+1394A>T
n.66+1394A>T
c.871+263A>T (n.871+263A>T)
c.297+1394A>T
c.301+263A>T (n.301+263A>T)
 dbSNP
2g.51026108T>GCA48054697NRXN1c.772+1394A>C (n.772+1394A>C)
c.329+1394A>C
n.66+1394A>C
c.871+263A>C (n.871+263A>C)
c.297+1394A>C
c.301+263A>C (n.301+263A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026108T=CA1249877637NRXN1c.772+1394A= (n.772+1394A=)
c.329+1394A=
n.66+1394A=
c.871+263A= (n.871+263A=)
c.297+1394A=
c.301+263A= (n.301+263A=)
2g.51026110A=CA1249877638NRXN1c.772+1392T= (n.772+1392T=)
c.329+1392T=
n.66+1392T=
c.871+261T= (n.871+261T=)
c.297+1392T=
c.301+261T= (n.301+261T=)
2g.51026110A>GCA48054698NRXN1c.772+1392T>C (n.772+1392T>C)
c.329+1392T>C
n.66+1392T>C
c.871+261T>C (n.871+261T>C)
c.297+1392T>C
c.301+261T>C (n.301+261T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026110A>TCA646652452NRXN1c.772+1392T>A (n.772+1392T>A)
c.329+1392T>A
n.66+1392T>A
c.871+261T>A (n.871+261T>A)
c.297+1392T>A
c.301+261T>A (n.301+261T>A)
 COSMIC
2g.51026111T>ACA1249877640NRXN1c.772+1391A>T (n.772+1391A>T)
c.329+1391A>T
n.66+1391A>T
c.871+260A>T (n.871+260A>T)
c.297+1391A>T
c.301+260A>T (n.301+260A>T)
 dbSNP
2g.51026111T=CA1249877639NRXN1c.772+1391A= (n.772+1391A=)
c.329+1391A=
n.66+1391A=
c.871+260A= (n.871+260A=)
c.297+1391A=
c.301+260A= (n.301+260A=)
2g.51026114G>ACA48054699NRXN1c.772+1388C>T (n.772+1388C>T)
c.329+1388C>T
n.66+1388C>T
c.871+257C>T (n.871+257C>T)
c.297+1388C>T
c.301+257C>T (n.301+257C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51026114G=CA1249877641NRXN1c.772+1388C= (n.772+1388C=)
c.329+1388C=
n.66+1388C=
c.871+257C= (n.871+257C=)
c.297+1388C=
c.301+257C= (n.301+257C=)
2g.51026115A=CA1249877642NRXN1c.772+1387T= (n.772+1387T=)
c.329+1387T=
n.66+1387T=
c.871+256T= (n.871+256T=)
c.297+1387T=
c.301+256T= (n.301+256T=)
2g.51026115A>TCA1249877643NRXN1c.772+1387T>A (n.772+1387T>A)
c.329+1387T>A
n.66+1387T>A
c.871+256T>A (n.871+256T>A)
c.297+1387T>A
c.301+256T>A (n.301+256T>A)
 dbSNP
2g.51026120C=CA1249877644NRXN1c.772+1382G= (n.772+1382G=)
c.329+1382G=
n.66+1382G=
c.871+251G= (n.871+251G=)
c.297+1382G=
c.301+251G= (n.301+251G=)
2g.51026120C>GCA1249877645NRXN1c.772+1382G>C (n.772+1382G>C)
c.329+1382G>C
n.66+1382G>C
c.871+251G>C (n.871+251G>C)
c.297+1382G>C
c.301+251G>C (n.301+251G>C)
 dbSNP
2g.51026120C>TCA769808269NRXN1c.772+1382G>A (n.772+1382G>A)
c.329+1382G>A
n.66+1382G>A
c.871+251G>A (n.871+251G>A)
c.297+1382G>A
c.301+251G>A (n.301+251G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched