Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.51020535C= | CA1249874688 | NRXN1 | c.772+6967G= (n.772+6967G=) c.329+6967G= n.66+6967G= c.871+5836G= (n.871+5836G=) c.297+6967G= c.301+5836G= (n.301+5836G=) | |
2 | g.51020535C>G | CA769805711 | NRXN1 | c.772+6967G>C (n.772+6967G>C) c.329+6967G>C n.66+6967G>C c.871+5836G>C (n.871+5836G>C) c.297+6967G>C c.301+5836G>C (n.301+5836G>C) | dbSNP |
2 | g.51020536A>G | CA2841879691 | NRXN1 | c.772+6966T>C (n.772+6966T>C) c.329+6966T>C n.66+6966T>C c.871+5835T>C (n.871+5835T>C) c.297+6966T>C c.301+5835T>C (n.301+5835T>C) | |
2 | g.51020539A>G | CA2500757011 | NRXN1 | c.772+6963T>C (n.772+6963T>C) c.329+6963T>C n.66+6963T>C c.871+5832T>C (n.871+5832T>C) c.297+6963T>C c.301+5832T>C (n.301+5832T>C) | |
2 | g.51020540C>A | CA1030573660 | NRXN1 | c.772+6962G>T (n.772+6962G>T) c.329+6962G>T n.66+6962G>T c.871+5831G>T (n.871+5831G>T) c.297+6962G>T c.301+5831G>T (n.301+5831G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020540C= | CA1249874689 | NRXN1 | c.772+6962G= (n.772+6962G=) c.329+6962G= n.66+6962G= c.871+5831G= (n.871+5831G=) c.297+6962G= c.301+5831G= (n.301+5831G=) | |
2 | g.51020540C>T | CA48053973 | NRXN1 | c.772+6962G>A (n.772+6962G>A) c.329+6962G>A n.66+6962G>A c.871+5831G>A (n.871+5831G>A) c.297+6962G>A c.301+5831G>A (n.301+5831G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020541G>A | CA48053974 | NRXN1 | c.772+6961C>T (n.772+6961C>T) c.329+6961C>T n.66+6961C>T c.871+5830C>T (n.871+5830C>T) c.297+6961C>T c.301+5830C>T (n.301+5830C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020541G= | CA1249874690 | NRXN1 | c.772+6961C= (n.772+6961C=) c.329+6961C= n.66+6961C= c.871+5830C= (n.871+5830C=) c.297+6961C= c.301+5830C= (n.301+5830C=) | |
2 | g.51020544C= | CA1249874691 | NRXN1 | c.772+6958G= (n.772+6958G=) c.329+6958G= n.66+6958G= c.871+5827G= (n.871+5827G=) c.297+6958G= c.301+5827G= (n.301+5827G=) | |
2 | g.51020544C>T | CA1030573662 | NRXN1 | c.772+6958G>A (n.772+6958G>A) c.329+6958G>A n.66+6958G>A c.871+5827G>A (n.871+5827G>A) c.297+6958G>A c.301+5827G>A (n.301+5827G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020551A= | CA1249874692 | NRXN1 | c.772+6951T= (n.772+6951T=) c.329+6951T= n.66+6951T= c.871+5820T= (n.871+5820T=) c.297+6951T= c.301+5820T= (n.301+5820T=) | |
2 | g.51020551A>T | CA532659267 | NRXN1 | c.772+6951T>A (n.772+6951T>A) c.329+6951T>A n.66+6951T>A c.871+5820T>A (n.871+5820T>A) c.297+6951T>A c.301+5820T>A (n.301+5820T>A) | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.51020556A= | CA1249874693 | NRXN1 | c.772+6946T= (n.772+6946T=) c.329+6946T= n.66+6946T= c.871+5815T= (n.871+5815T=) c.297+6946T= c.301+5815T= (n.301+5815T=) | |
2 | g.51020556A>T | CA1249874694 | NRXN1 | c.772+6946T>A (n.772+6946T>A) c.329+6946T>A n.66+6946T>A c.871+5815T>A (n.871+5815T>A) c.297+6946T>A c.301+5815T>A (n.301+5815T>A) | dbSNP |
2 | g.51020557C= | CA1249874695 | NRXN1 | c.772+6945G= (n.772+6945G=) c.329+6945G= n.66+6945G= c.871+5814G= (n.871+5814G=) c.297+6945G= c.301+5814G= (n.301+5814G=) | |
2 | g.51020557C>T | CA1249874696 | NRXN1 | c.772+6945G>A (n.772+6945G>A) c.329+6945G>A n.66+6945G>A c.871+5814G>A (n.871+5814G>A) c.297+6945G>A c.301+5814G>A (n.301+5814G>A) | dbSNP |
2 | g.51020558C= | CA1249874697 | NRXN1 | c.772+6944G= (n.772+6944G=) c.329+6944G= n.66+6944G= c.871+5813G= (n.871+5813G=) c.297+6944G= c.301+5813G= (n.301+5813G=) | |
2 | g.51020558C>T | CA1249874698 | NRXN1 | c.772+6944G>A (n.772+6944G>A) c.329+6944G>A n.66+6944G>A c.871+5813G>A (n.871+5813G>A) c.297+6944G>A c.301+5813G>A (n.301+5813G>A) | dbSNP |
2 | g.51020559T>C | CA2517896638 | NRXN1 | c.772+6943A>G (n.772+6943A>G) c.329+6943A>G n.66+6943A>G c.871+5812A>G (n.871+5812A>G) c.297+6943A>G c.301+5812A>G (n.301+5812A>G) | |
2 | g.51020561C= | CA1249874699 | NRXN1 | c.772+6941G= (n.772+6941G=) c.329+6941G= n.66+6941G= c.871+5810G= (n.871+5810G=) c.297+6941G= c.301+5810G= (n.301+5810G=) | |
2 | g.51020561C>G | CA48053975 | NRXN1 | c.772+6941G>C (n.772+6941G>C) c.329+6941G>C n.66+6941G>C c.871+5810G>C (n.871+5810G>C) c.297+6941G>C c.301+5810G>C (n.301+5810G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020562T>A | CA2749893528 | NRXN1 | c.772+6940A>T (n.772+6940A>T) c.329+6940A>T n.66+6940A>T c.871+5809A>T (n.871+5809A>T) c.297+6940A>T c.301+5809A>T (n.301+5809A>T) | |
2 | g.51020567T>G | CA646652308 | NRXN1 | c.772+6935A>C (n.772+6935A>C) c.329+6935A>C n.66+6935A>C c.871+5804A>C (n.871+5804A>C) c.297+6935A>C c.301+5804A>C (n.301+5804A>C) | COSMIC |
2 | g.51020569T>C | CA2841879692 | NRXN1 | c.772+6933A>G (n.772+6933A>G) c.329+6933A>G n.66+6933A>G c.871+5802A>G (n.871+5802A>G) c.297+6933A>G c.301+5802A>G (n.301+5802A>G) | |
2 | g.51020571A= | CA1249874700 | NRXN1 | c.772+6931T= (n.772+6931T=) c.329+6931T= n.66+6931T= c.871+5800T= (n.871+5800T=) c.297+6931T= c.301+5800T= (n.301+5800T=) | |
2 | g.51020571A>G | CA48053976 | NRXN1 | c.772+6931T>C (n.772+6931T>C) c.329+6931T>C n.66+6931T>C c.871+5800T>C (n.871+5800T>C) c.297+6931T>C c.301+5800T>C (n.301+5800T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020572T= | CA1249874701 | NRXN1 | c.772+6930A= (n.772+6930A=) c.329+6930A= n.66+6930A= c.871+5799A= (n.871+5799A=) c.297+6930A= c.301+5799A= (n.301+5799A=) | |
2 | g.51020573A= | CA1249874702 | NRXN1 | c.772+6929T= (n.772+6929T=) c.329+6929T= n.66+6929T= c.871+5798T= (n.871+5798T=) c.297+6929T= c.301+5798T= (n.301+5798T=) | |
2 | g.51020573A>G | CA769805722 | NRXN1 | c.772+6929T>C (n.772+6929T>C) c.329+6929T>C n.66+6929T>C c.871+5798T>C (n.871+5798T>C) c.297+6929T>C c.301+5798T>C (n.301+5798T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020574_51020575insTTTAAAAAT | CA769805720 | NRXN1 | c.772+6929_772+6930insTTTTAAAAT (n.772+6929_772+6930insTTTTAAAAT) c.329+6929_329+6930insTTTTAAAAT n.66+6929_66+6930insTTTTAAAAT c.871+5798_871+5799insTTTTAAAAT (n.871+5798_871+5799insTTTTAAAAT) c.297+6929_297+6930insTTTTAAAAT c.301+5798_301+5799insTTTTAAAAT (n.301+5798_301+5799insTTTTAAAAT) | dbSNP |
2 | g.51020574T>A | CA48053977 | NRXN1 | c.772+6928A>T (n.772+6928A>T) c.329+6928A>T n.66+6928A>T c.871+5797A>T (n.871+5797A>T) c.297+6928A>T c.301+5797A>T (n.301+5797A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020574T= | CA1249874703 | NRXN1 | c.772+6928A= (n.772+6928A=) c.329+6928A= n.66+6928A= c.871+5797A= (n.871+5797A=) c.297+6928A= c.301+5797A= (n.301+5797A=) | |
2 | g.51020575C= | CA1249874704 | NRXN1 | c.772+6927G= (n.772+6927G=) c.329+6927G= n.66+6927G= c.871+5796G= (n.871+5796G=) c.297+6927G= c.301+5796G= (n.301+5796G=) | |
2 | g.51020575C>G | CA2749893529 | NRXN1 | c.772+6927G>C (n.772+6927G>C) c.329+6927G>C n.66+6927G>C c.871+5796G>C (n.871+5796G>C) c.297+6927G>C c.301+5796G>C (n.301+5796G>C) | |
2 | g.51020575C>T | CA769805723 | NRXN1 | c.772+6927G>A (n.772+6927G>A) c.329+6927G>A n.66+6927G>A c.871+5796G>A (n.871+5796G>A) c.297+6927G>A c.301+5796G>A (n.301+5796G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020576_51020579delinsTCCC | CA1249874705 | NRXN1 | c.772+6923_772+6926delinsGGGA (n.772+6923_772+6926delinsGGGA) c.329+6923_329+6926delinsGGGA n.66+6923_66+6926delinsGGGA c.871+5792_871+5795delinsGGGA (n.871+5792_871+5795delinsGGGA) c.297+6923_297+6926delinsGGGA c.301+5792_301+5795delinsGGGA (n.301+5792_301+5795delinsGGGA) | |
2 | g.51020577C>A | CA769805724 | NRXN1 | c.772+6925G>T (n.772+6925G>T) c.329+6925G>T n.66+6925G>T c.871+5794G>T (n.871+5794G>T) c.297+6925G>T c.301+5794G>T (n.301+5794G>T) | dbSNP |
2 | g.51020577C= | CA1249874706 | NRXN1 | c.772+6925G= (n.772+6925G=) c.329+6925G= n.66+6925G= c.871+5794G= (n.871+5794G=) c.297+6925G= c.301+5794G= (n.301+5794G=) | |
2 | g.51020577C>T | CA1249874707 | NRXN1 | c.772+6925G>A (n.772+6925G>A) c.329+6925G>A n.66+6925G>A c.871+5794G>A (n.871+5794G>A) c.297+6925G>A c.301+5794G>A (n.301+5794G>A) | dbSNP |
2 | g.51020577_51020579del | CA1030573663 | NRXN1 | c.772+6923_772+6925del (n.772+6923_772+6925del) c.329+6923_329+6925del n.66+6923_66+6925del c.871+5792_871+5794del (n.871+5792_871+5794del) c.297+6923_297+6925del c.301+5792_301+5794del (n.301+5792_301+5794del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020578C>A | CA769805725 | NRXN1 | c.772+6924G>T (n.772+6924G>T) c.329+6924G>T n.66+6924G>T c.871+5793G>T (n.871+5793G>T) c.297+6924G>T c.301+5793G>T (n.301+5793G>T) | dbSNP |
2 | g.51020578C= | CA1249874708 | NRXN1 | c.772+6924G= (n.772+6924G=) c.329+6924G= n.66+6924G= c.871+5793G= (n.871+5793G=) c.297+6924G= c.301+5793G= (n.301+5793G=) | |
2 | g.51020579C>A | CA769805726 | NRXN1 | c.772+6923G>T (n.772+6923G>T) c.329+6923G>T n.66+6923G>T c.871+5792G>T (n.871+5792G>T) c.297+6923G>T c.301+5792G>T (n.301+5792G>T) | dbSNP |
2 | g.51020579C= | CA1249874709 | NRXN1 | c.772+6923G= (n.772+6923G=) c.329+6923G= n.66+6923G= c.871+5792G= (n.871+5792G=) c.297+6923G= c.301+5792G= (n.301+5792G=) | |
2 | g.51020579_51020580insTAAAAATTTAAA | CA1030573664 | NRXN1 | c.772+6922_772+6923insTTTAAATTTTTA (n.772+6922_772+6923insTTTAAATTTTTA) c.329+6922_329+6923insTTTAAATTTTTA n.66+6922_66+6923insTTTAAATTTTTA c.871+5791_871+5792insTTTAAATTTTTA (n.871+5791_871+5792insTTTAAATTTTTA) c.297+6922_297+6923insTTTAAATTTTTA c.301+5791_301+5792insTTTAAATTTTTA (n.301+5791_301+5792insTTTAAATTTTTA) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020581C>A | CA769805731 | NRXN1 | c.772+6921G>T (n.772+6921G>T) c.329+6921G>T n.66+6921G>T c.871+5790G>T (n.871+5790G>T) c.297+6921G>T c.301+5790G>T (n.301+5790G>T) | dbSNP |
2 | g.51020581C= | CA1249874710 | NRXN1 | c.772+6921G= (n.772+6921G=) c.329+6921G= n.66+6921G= c.871+5790G= (n.871+5790G=) c.297+6921G= c.301+5790G= (n.301+5790G=) | |
2 | g.51020581C>G | CA769805730 | NRXN1 | c.772+6921G>C (n.772+6921G>C) c.329+6921G>C n.66+6921G>C c.871+5790G>C (n.871+5790G>C) c.297+6921G>C c.301+5790G>C (n.301+5790G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020581C>T | CA769805734 | NRXN1 | c.772+6921G>A (n.772+6921G>A) c.329+6921G>A n.66+6921G>A c.871+5790G>A (n.871+5790G>A) c.297+6921G>A c.301+5790G>A (n.301+5790G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020585T>C | CA1249874712 | NRXN1 | c.772+6917A>G (n.772+6917A>G) c.329+6917A>G n.66+6917A>G c.871+5786A>G (n.871+5786A>G) c.297+6917A>G c.301+5786A>G (n.301+5786A>G) | dbSNP |
2 | g.51020585T>G | CA1030573666 | NRXN1 | c.772+6917A>C (n.772+6917A>C) c.329+6917A>C n.66+6917A>C c.871+5786A>C (n.871+5786A>C) c.297+6917A>C c.301+5786A>C (n.301+5786A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020585T= | CA1249874711 | NRXN1 | c.772+6917A= (n.772+6917A=) c.329+6917A= n.66+6917A= c.871+5786A= (n.871+5786A=) c.297+6917A= c.301+5786A= (n.301+5786A=) | |
2 | g.51020588T>G | CA2597895738 | NRXN1 | c.772+6914A>C (n.772+6914A>C) c.329+6914A>C n.66+6914A>C c.871+5783A>C (n.871+5783A>C) c.297+6914A>C c.301+5783A>C (n.301+5783A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020593C= | CA1249874713 | NRXN1 | c.772+6909G= (n.772+6909G=) c.329+6909G= n.66+6909G= c.871+5778G= (n.871+5778G=) c.297+6909G= c.301+5778G= (n.301+5778G=) | |
2 | g.51020593C>T | CA1249874714 | NRXN1 | c.772+6909G>A (n.772+6909G>A) c.329+6909G>A n.66+6909G>A c.871+5778G>A (n.871+5778G>A) c.297+6909G>A c.301+5778G>A (n.301+5778G>A) | dbSNP |
2 | g.51020599A= | CA1249874715 | NRXN1 | c.772+6903T= (n.772+6903T=) c.329+6903T= n.66+6903T= c.871+5772T= (n.871+5772T=) c.297+6903T= c.301+5772T= (n.301+5772T=) | |
2 | g.51020599A>C | CA1030573667 | NRXN1 | c.772+6903T>G (n.772+6903T>G) c.329+6903T>G n.66+6903T>G c.871+5772T>G (n.871+5772T>G) c.297+6903T>G c.301+5772T>G (n.301+5772T>G) | dbSNP |
2 | g.51020599A>T | CA769805735 | NRXN1 | c.772+6903T>A (n.772+6903T>A) c.329+6903T>A n.66+6903T>A c.871+5772T>A (n.871+5772T>A) c.297+6903T>A c.301+5772T>A (n.301+5772T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020600_51020644del | CA2607809633 | NRXN1 | c.772+6858_772+6902del (n.772+6858_772+6902del) c.329+6858_329+6902del n.66+6858_66+6902del c.871+5727_871+5771del (n.871+5727_871+5771del) c.297+6858_297+6902del c.301+5727_301+5771del (n.301+5727_301+5771del) | gnomAD v4 |
2 | g.51020602A>T | CA2531628450 | NRXN1 | c.772+6900T>A (n.772+6900T>A) c.329+6900T>A n.66+6900T>A c.871+5769T>A (n.871+5769T>A) c.297+6900T>A c.301+5769T>A (n.301+5769T>A) | |
2 | g.51020603G>A | CA532659268 | NRXN1 | c.772+6899C>T (n.772+6899C>T) c.329+6899C>T n.66+6899C>T c.871+5768C>T (n.871+5768C>T) c.297+6899C>T c.301+5768C>T (n.301+5768C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020603G= | CA1249874716 | NRXN1 | c.772+6899C= (n.772+6899C=) c.329+6899C= n.66+6899C= c.871+5768C= (n.871+5768C=) c.297+6899C= c.301+5768C= (n.301+5768C=) | |
2 | g.51020604T>C | CA48053978 | NRXN1 | c.772+6898A>G (n.772+6898A>G) c.329+6898A>G n.66+6898A>G c.871+5767A>G (n.871+5767A>G) c.297+6898A>G c.301+5767A>G (n.301+5767A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020604T= | CA1249874717 | NRXN1 | c.772+6898A= (n.772+6898A=) c.329+6898A= n.66+6898A= c.871+5767A= (n.871+5767A=) c.297+6898A= c.301+5767A= (n.301+5767A=) | |
2 | g.51020605G>A | CA48053979 | NRXN1 | c.772+6897C>T (n.772+6897C>T) c.329+6897C>T n.66+6897C>T c.871+5766C>T (n.871+5766C>T) c.297+6897C>T c.301+5766C>T (n.301+5766C>T) | dbSNP |
2 | g.51020605G= | CA1249874718 | NRXN1 | c.772+6897C= (n.772+6897C=) c.329+6897C= n.66+6897C= c.871+5766C= (n.871+5766C=) c.297+6897C= c.301+5766C= (n.301+5766C=) | |
2 | g.51020607G>T | CA2502934445 | NRXN1 | c.772+6895C>A (n.772+6895C>A) c.329+6895C>A n.66+6895C>A c.871+5764C>A (n.871+5764C>A) c.297+6895C>A c.301+5764C>A (n.301+5764C>A) | |
2 | g.51020608T>C | CA1249874720 | NRXN1 | c.772+6894A>G (n.772+6894A>G) c.329+6894A>G n.66+6894A>G c.871+5763A>G (n.871+5763A>G) c.297+6894A>G c.301+5763A>G (n.301+5763A>G) | dbSNP |
2 | g.51020608T= | CA1249874719 | NRXN1 | c.772+6894A= (n.772+6894A=) c.329+6894A= n.66+6894A= c.871+5763A= (n.871+5763A=) c.297+6894A= c.301+5763A= (n.301+5763A=) | |
2 | g.51020611C= | CA1249874721 | NRXN1 | c.772+6891G= (n.772+6891G=) c.329+6891G= n.66+6891G= c.871+5760G= (n.871+5760G=) c.297+6891G= c.301+5760G= (n.301+5760G=) | |
2 | g.51020611C>T | CA48053980 | NRXN1 | c.772+6891G>A (n.772+6891G>A) c.329+6891G>A n.66+6891G>A c.871+5760G>A (n.871+5760G>A) c.297+6891G>A c.301+5760G>A (n.301+5760G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020614T>C | CA1249874723 | NRXN1 | c.772+6888A>G (n.772+6888A>G) c.329+6888A>G n.66+6888A>G c.871+5757A>G (n.871+5757A>G) c.297+6888A>G c.301+5757A>G (n.301+5757A>G) | dbSNP |
2 | g.51020614T= | CA1249874722 | NRXN1 | c.772+6888A= (n.772+6888A=) c.329+6888A= n.66+6888A= c.871+5757A= (n.871+5757A=) c.297+6888A= c.301+5757A= (n.301+5757A=) | |
2 | g.51020615T>G | CA646652309 | NRXN1 | c.772+6887A>C (n.772+6887A>C) c.329+6887A>C n.66+6887A>C c.871+5756A>C (n.871+5756A>C) c.297+6887A>C c.301+5756A>C (n.301+5756A>C) | COSMIC |
2 | g.51020617T>G | CA1249874725 | NRXN1 | c.772+6885A>C (n.772+6885A>C) c.329+6885A>C n.66+6885A>C c.871+5754A>C (n.871+5754A>C) c.297+6885A>C c.301+5754A>C (n.301+5754A>C) | dbSNP |
2 | g.51020617T= | CA1249874724 | NRXN1 | c.772+6885A= (n.772+6885A=) c.329+6885A= n.66+6885A= c.871+5754A= (n.871+5754A=) c.297+6885A= c.301+5754A= (n.301+5754A=) | |
2 | g.51020618C= | CA1249874726 | NRXN1 | c.772+6884G= (n.772+6884G=) c.329+6884G= n.66+6884G= c.871+5753G= (n.871+5753G=) c.297+6884G= c.301+5753G= (n.301+5753G=) | |
2 | g.51020618C>G | CA48053981 | NRXN1 | c.772+6884G>C (n.772+6884G>C) c.329+6884G>C n.66+6884G>C c.871+5753G>C (n.871+5753G>C) c.297+6884G>C c.301+5753G>C (n.301+5753G>C) | dbSNP |
2 | g.51020622T>A | CA1249874728 | NRXN1 | c.772+6880A>T (n.772+6880A>T) c.329+6880A>T n.66+6880A>T c.871+5749A>T (n.871+5749A>T) c.297+6880A>T c.301+5749A>T (n.301+5749A>T) | dbSNP |
2 | g.51020622T>G | CA769805741 | NRXN1 | c.772+6880A>C (n.772+6880A>C) c.329+6880A>C n.66+6880A>C c.871+5749A>C (n.871+5749A>C) c.297+6880A>C c.301+5749A>C (n.301+5749A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020622T= | CA1249874727 | NRXN1 | c.772+6880A= (n.772+6880A=) c.329+6880A= n.66+6880A= c.871+5749A= (n.871+5749A=) c.297+6880A= c.301+5749A= (n.301+5749A=) | |
2 | g.51020623C= | CA1249874729 | NRXN1 | c.772+6879G= (n.772+6879G=) c.329+6879G= n.66+6879G= c.871+5748G= (n.871+5748G=) c.297+6879G= c.301+5748G= (n.301+5748G=) | |
2 | g.51020623C>T | CA1249874730 | NRXN1 | c.772+6879G>A (n.772+6879G>A) c.329+6879G>A n.66+6879G>A c.871+5748G>A (n.871+5748G>A) c.297+6879G>A c.301+5748G>A (n.301+5748G>A) | dbSNP |
2 | g.51020624G>A | CA769805742 | NRXN1 | c.772+6878C>T (n.772+6878C>T) c.329+6878C>T n.66+6878C>T c.871+5747C>T (n.871+5747C>T) c.297+6878C>T c.301+5747C>T (n.301+5747C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020624G= | CA1249874731 | NRXN1 | c.772+6878C= (n.772+6878C=) c.329+6878C= n.66+6878C= c.871+5747C= (n.871+5747C=) c.297+6878C= c.301+5747C= (n.301+5747C=) | |
2 | g.51020627A= | CA1249874732 | NRXN1 | c.772+6875T= (n.772+6875T=) c.329+6875T= n.66+6875T= c.871+5744T= (n.871+5744T=) c.297+6875T= c.301+5744T= (n.301+5744T=) | |
2 | g.51020627A>T | CA1249874733 | NRXN1 | c.772+6875T>A (n.772+6875T>A) c.329+6875T>A n.66+6875T>A c.871+5744T>A (n.871+5744T>A) c.297+6875T>A c.301+5744T>A (n.301+5744T>A) | dbSNP |
2 | g.51020631A= | CA1249874734 | NRXN1 | c.772+6871T= (n.772+6871T=) c.329+6871T= n.66+6871T= c.871+5740T= (n.871+5740T=) c.297+6871T= c.301+5740T= (n.301+5740T=) | |
2 | g.51020631A>G | CA48053982 | NRXN1 | c.772+6871T>C (n.772+6871T>C) c.329+6871T>C n.66+6871T>C c.871+5740T>C (n.871+5740T>C) c.297+6871T>C c.301+5740T>C (n.301+5740T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020634T>C | CA48053983 | NRXN1 | c.772+6868A>G (n.772+6868A>G) c.329+6868A>G n.66+6868A>G c.871+5737A>G (n.871+5737A>G) c.297+6868A>G c.301+5737A>G (n.301+5737A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020634T= | CA1249874735 | NRXN1 | c.772+6868A= (n.772+6868A=) c.329+6868A= n.66+6868A= c.871+5737A= (n.871+5737A=) c.297+6868A= c.301+5737A= (n.301+5737A=) |