Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.51020476dupCA916534078NRXN1c.772+7029dup (n.772+7029dup)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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2g.51020489A>GCA48053966NRXN1c.772+7013T>C (n.772+7013T>C)
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 dbSNP
2g.51020492T>CCA48053967NRXN1c.772+7010A>G (n.772+7010A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.51020495A=CA1249874675NRXN1c.772+7007T= (n.772+7007T=)
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 dbSNP
2g.51020502T>CCA1249874677NRXN1c.772+7000A>G (n.772+7000A>G)
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 dbSNP
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2g.51020511C>TCA48053970NRXN1c.772+6991G>A (n.772+6991G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020518A>GCA2699323898NRXN1c.772+6984T>C (n.772+6984T>C)
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 dbSNP
2g.51020519T>ACA1249874681NRXN1c.772+6983A>T (n.772+6983A>T)
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 dbSNP
2g.51020519T>CCA48053971NRXN1c.772+6983A>G (n.772+6983A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020519T=CA1249874680NRXN1c.772+6983A= (n.772+6983A=)
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2g.51020521A>GCA48053972NRXN1c.772+6981T>C (n.772+6981T>C)
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 dbSNP
2g.51020524C=CA1249874683NRXN1c.772+6978G= (n.772+6978G=)
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2g.51020524C>TCA769805710NRXN1c.772+6978G>A (n.772+6978G>A)
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 dbSNP
2g.51020526A=CA1249874684NRXN1c.772+6976T= (n.772+6976T=)
c.329+6976T=
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2g.51020526A>GCA1030573657NRXN1c.772+6976T>C (n.772+6976T>C)
c.329+6976T>C
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c.297+6976T>C
c.301+5845T>C (n.301+5845T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020528T>CCA532659265NRXN1c.772+6974A>G (n.772+6974A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020528T=CA1249874685NRXN1c.772+6974A= (n.772+6974A=)
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2g.51020529A>GCA2549341110NRXN1c.772+6973T>C (n.772+6973T>C)
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c.297+6973T>C
c.301+5842T>C (n.301+5842T>C)
2g.51020530G>ACA1030573659NRXN1c.772+6972C>T (n.772+6972C>T)
c.329+6972C>T
n.66+6972C>T
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c.297+6972C>T
c.301+5841C>T (n.301+5841C>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020533T>CCA1249874687NRXN1c.772+6969A>G (n.772+6969A>G)
c.329+6969A>G
n.66+6969A>G
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c.297+6969A>G
c.301+5838A>G (n.301+5838A>G)
 dbSNP
2g.51020533T=CA1249874686NRXN1c.772+6969A= (n.772+6969A=)
c.329+6969A=
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c.871+5838A= (n.871+5838A=)
c.297+6969A=
c.301+5838A= (n.301+5838A=)
2g.51020535C=CA1249874688NRXN1c.772+6967G= (n.772+6967G=)
c.329+6967G=
n.66+6967G=
c.871+5836G= (n.871+5836G=)
c.297+6967G=
c.301+5836G= (n.301+5836G=)
2g.51020535C>GCA769805711NRXN1c.772+6967G>C (n.772+6967G>C)
c.329+6967G>C
n.66+6967G>C
c.871+5836G>C (n.871+5836G>C)
c.297+6967G>C
c.301+5836G>C (n.301+5836G>C)
 dbSNP
2g.51020539A>GCA2500757011NRXN1c.772+6963T>C (n.772+6963T>C)
c.329+6963T>C
n.66+6963T>C
c.871+5832T>C (n.871+5832T>C)
c.297+6963T>C
c.301+5832T>C (n.301+5832T>C)
2g.51020540C>ACA1030573660NRXN1c.772+6962G>T (n.772+6962G>T)
c.329+6962G>T
n.66+6962G>T
c.871+5831G>T (n.871+5831G>T)
c.297+6962G>T
c.301+5831G>T (n.301+5831G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020540C=CA1249874689NRXN1c.772+6962G= (n.772+6962G=)
c.329+6962G=
n.66+6962G=
c.871+5831G= (n.871+5831G=)
c.297+6962G=
c.301+5831G= (n.301+5831G=)
2g.51020540C>TCA48053973NRXN1c.772+6962G>A (n.772+6962G>A)
c.329+6962G>A
n.66+6962G>A
c.871+5831G>A (n.871+5831G>A)
c.297+6962G>A
c.301+5831G>A (n.301+5831G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020541G>ACA48053974NRXN1c.772+6961C>T (n.772+6961C>T)
c.329+6961C>T
n.66+6961C>T
c.871+5830C>T (n.871+5830C>T)
c.297+6961C>T
c.301+5830C>T (n.301+5830C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020541G=CA1249874690NRXN1c.772+6961C= (n.772+6961C=)
c.329+6961C=
n.66+6961C=
c.871+5830C= (n.871+5830C=)
c.297+6961C=
c.301+5830C= (n.301+5830C=)
2g.51020544C=CA1249874691NRXN1c.772+6958G= (n.772+6958G=)
c.329+6958G=
n.66+6958G=
c.871+5827G= (n.871+5827G=)
c.297+6958G=
c.301+5827G= (n.301+5827G=)
2g.51020544C>TCA1030573662NRXN1c.772+6958G>A (n.772+6958G>A)
c.329+6958G>A
n.66+6958G>A
c.871+5827G>A (n.871+5827G>A)
c.297+6958G>A
c.301+5827G>A (n.301+5827G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020551A=CA1249874692NRXN1c.772+6951T= (n.772+6951T=)
c.329+6951T=
n.66+6951T=
c.871+5820T= (n.871+5820T=)
c.297+6951T=
c.301+5820T= (n.301+5820T=)
2g.51020551A>TCA532659267NRXN1c.772+6951T>A (n.772+6951T>A)
c.329+6951T>A
n.66+6951T>A
c.871+5820T>A (n.871+5820T>A)
c.297+6951T>A
c.301+5820T>A (n.301+5820T>A)
 dbSNP gnomAD v2
2g.51020556A=CA1249874693NRXN1c.772+6946T= (n.772+6946T=)
c.329+6946T=
n.66+6946T=
c.871+5815T= (n.871+5815T=)
c.297+6946T=
c.301+5815T= (n.301+5815T=)
2g.51020556A>TCA1249874694NRXN1c.772+6946T>A (n.772+6946T>A)
c.329+6946T>A
n.66+6946T>A
c.871+5815T>A (n.871+5815T>A)
c.297+6946T>A
c.301+5815T>A (n.301+5815T>A)
 dbSNP
2g.51020557C=CA1249874695NRXN1c.772+6945G= (n.772+6945G=)
c.329+6945G=
n.66+6945G=
c.871+5814G= (n.871+5814G=)
c.297+6945G=
c.301+5814G= (n.301+5814G=)
2g.51020557C>TCA1249874696NRXN1c.772+6945G>A (n.772+6945G>A)
c.329+6945G>A
n.66+6945G>A
c.871+5814G>A (n.871+5814G>A)
c.297+6945G>A
c.301+5814G>A (n.301+5814G>A)
 dbSNP
2g.51020558C=CA1249874697NRXN1c.772+6944G= (n.772+6944G=)
c.329+6944G=
n.66+6944G=
c.871+5813G= (n.871+5813G=)
c.297+6944G=
c.301+5813G= (n.301+5813G=)
2g.51020558C>TCA1249874698NRXN1c.772+6944G>A (n.772+6944G>A)
c.329+6944G>A
n.66+6944G>A
c.871+5813G>A (n.871+5813G>A)
c.297+6944G>A
c.301+5813G>A (n.301+5813G>A)
 dbSNP
2g.51020559T>CCA2517896638NRXN1c.772+6943A>G (n.772+6943A>G)
c.329+6943A>G
n.66+6943A>G
c.871+5812A>G (n.871+5812A>G)
c.297+6943A>G
c.301+5812A>G (n.301+5812A>G)
2g.51020561C=CA1249874699NRXN1c.772+6941G= (n.772+6941G=)
c.329+6941G=
n.66+6941G=
c.871+5810G= (n.871+5810G=)
c.297+6941G=
c.301+5810G= (n.301+5810G=)
2g.51020561C>GCA48053975NRXN1c.772+6941G>C (n.772+6941G>C)
c.329+6941G>C
n.66+6941G>C
c.871+5810G>C (n.871+5810G>C)
c.297+6941G>C
c.301+5810G>C (n.301+5810G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020562T>ACA2749893528NRXN1c.772+6940A>T (n.772+6940A>T)
c.329+6940A>T
n.66+6940A>T
c.871+5809A>T (n.871+5809A>T)
c.297+6940A>T
c.301+5809A>T (n.301+5809A>T)
2g.51020567T>GCA646652308NRXN1c.772+6935A>C (n.772+6935A>C)
c.329+6935A>C
n.66+6935A>C
c.871+5804A>C (n.871+5804A>C)
c.297+6935A>C
c.301+5804A>C (n.301+5804A>C)
 COSMIC
2g.51020571A=CA1249874700NRXN1c.772+6931T= (n.772+6931T=)
c.329+6931T=
n.66+6931T=
c.871+5800T= (n.871+5800T=)
c.297+6931T=
c.301+5800T= (n.301+5800T=)
2g.51020571A>GCA48053976NRXN1c.772+6931T>C (n.772+6931T>C)
c.329+6931T>C
n.66+6931T>C
c.871+5800T>C (n.871+5800T>C)
c.297+6931T>C
c.301+5800T>C (n.301+5800T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020572T=CA1249874701NRXN1c.772+6930A= (n.772+6930A=)
c.329+6930A=
n.66+6930A=
c.871+5799A= (n.871+5799A=)
c.297+6930A=
c.301+5799A= (n.301+5799A=)
2g.51020573A=CA1249874702NRXN1c.772+6929T= (n.772+6929T=)
c.329+6929T=
n.66+6929T=
c.871+5798T= (n.871+5798T=)
c.297+6929T=
c.301+5798T= (n.301+5798T=)
2g.51020573A>GCA769805722NRXN1c.772+6929T>C (n.772+6929T>C)
c.329+6929T>C
n.66+6929T>C
c.871+5798T>C (n.871+5798T>C)
c.297+6929T>C
c.301+5798T>C (n.301+5798T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020574_51020575insTTTAAAAATCA769805720NRXN1c.772+6929_772+6930insTTTTAAAAT (n.772+6929_772+6930insTTTTAAAAT)
c.329+6929_329+6930insTTTTAAAAT
n.66+6929_66+6930insTTTTAAAAT
c.871+5798_871+5799insTTTTAAAAT (n.871+5798_871+5799insTTTTAAAAT)
c.297+6929_297+6930insTTTTAAAAT
c.301+5798_301+5799insTTTTAAAAT (n.301+5798_301+5799insTTTTAAAAT)
 dbSNP
2g.51020574T>ACA48053977NRXN1c.772+6928A>T (n.772+6928A>T)
c.329+6928A>T
n.66+6928A>T
c.871+5797A>T (n.871+5797A>T)
c.297+6928A>T
c.301+5797A>T (n.301+5797A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020574T=CA1249874703NRXN1c.772+6928A= (n.772+6928A=)
c.329+6928A=
n.66+6928A=
c.871+5797A= (n.871+5797A=)
c.297+6928A=
c.301+5797A= (n.301+5797A=)
2g.51020575C=CA1249874704NRXN1c.772+6927G= (n.772+6927G=)
c.329+6927G=
n.66+6927G=
c.871+5796G= (n.871+5796G=)
c.297+6927G=
c.301+5796G= (n.301+5796G=)
2g.51020575C>GCA2749893529NRXN1c.772+6927G>C (n.772+6927G>C)
c.329+6927G>C
n.66+6927G>C
c.871+5796G>C (n.871+5796G>C)
c.297+6927G>C
c.301+5796G>C (n.301+5796G>C)
2g.51020575C>TCA769805723NRXN1c.772+6927G>A (n.772+6927G>A)
c.329+6927G>A
n.66+6927G>A
c.871+5796G>A (n.871+5796G>A)
c.297+6927G>A
c.301+5796G>A (n.301+5796G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched