Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.51020443T>CCA769805687NRXN1c.772+7059A>G (n.772+7059A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020443T>GCA48053962NRXN1c.772+7059A>C (n.772+7059A>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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2g.51020444T>GCA769805694NRXN1c.772+7058A>C (n.772+7058A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020444T=CA1249874651NRXN1c.772+7058A= (n.772+7058A=)
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2g.51020446T>CCA1249874652NRXN1c.772+7056A>G (n.772+7056A>G)
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 dbSNP
2g.51020446T=CA1249874653NRXN1c.772+7056A= (n.772+7056A=)
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2g.51020448G>ACA769805695NRXN1c.772+7054C>T (n.772+7054C>T)
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 dbSNP
2g.51020448G=CA1249874654NRXN1c.772+7054C= (n.772+7054C=)
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2g.51020449G>ACA769805696NRXN1c.772+7053C>T (n.772+7053C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020449G=CA1249874655NRXN1c.772+7053C= (n.772+7053C=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.51020452T>ACA48053963NRXN1c.772+7050A>T (n.772+7050A>T)
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c.297+7050A>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020452T=CA1249874657NRXN1c.772+7050A= (n.772+7050A=)
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2g.51020455A=CA1249874658NRXN1c.772+7047T= (n.772+7047T=)
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2g.51020455A>GCA769805698NRXN1c.772+7047T>C (n.772+7047T>C)
c.329+7047T>C
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c.297+7047T>C
c.301+5916T>C (n.301+5916T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020456T>ACA1030573654NRXN1c.772+7046A>T (n.772+7046A>T)
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c.297+7046A>T
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 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020459T>CCA769805699NRXN1c.772+7043A>G (n.772+7043A>G)
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c.297+7043A>G
c.301+5912A>G (n.301+5912A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020459T=CA1249874659NRXN1c.772+7043A= (n.772+7043A=)
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2g.51020460C=CA1249874660NRXN1c.772+7042G= (n.772+7042G=)
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2g.51020460C>TCA1249874661NRXN1c.772+7042G>A (n.772+7042G>A)
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 dbSNP
2g.51020461T>ACA1249874663NRXN1c.772+7041A>T (n.772+7041A>T)
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 dbSNP
2g.51020461T=CA1249874662NRXN1c.772+7041A= (n.772+7041A=)
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2g.51020463A=CA1249874664NRXN1c.772+7039T= (n.772+7039T=)
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2g.51020463A>CCA48053964NRXN1c.772+7039T>G (n.772+7039T>G)
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c.297+7039T>G
c.301+5908T>G (n.301+5908T>G)
 dbSNP
2g.51020472T>ACA1249874666NRXN1c.772+7030A>T (n.772+7030A>T)
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 dbSNP
2g.51020472T=CA1249874665NRXN1c.772+7030A= (n.772+7030A=)
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2g.51020473A=CA1249874667NRXN1c.772+7029T= (n.772+7029T=)
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2g.51020473A>TCA1030573655NRXN1c.772+7029T>A (n.772+7029T>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020476dupCA916534078NRXN1c.772+7029dup (n.772+7029dup)
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 dbSNP
2g.51020477T>GCA2699323894NRXN1c.772+7025A>C (n.772+7025A>C)
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 dbSNP
2g.51020478G>CCA769805701NRXN1c.772+7024C>G (n.772+7024C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020478G=CA1249874668NRXN1c.772+7024C= (n.772+7024C=)
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2g.51020480C=CA1249874669NRXN1c.772+7022G= (n.772+7022G=)
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2g.51020480C>GCA769805702NRXN1c.772+7022G>C (n.772+7022G>C)
c.329+7022G>C
n.66+7022G>C
c.871+5891G>C (n.871+5891G>C)
c.297+7022G>C
c.301+5891G>C (n.301+5891G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020481C=CA1249874670NRXN1c.772+7021G= (n.772+7021G=)
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2g.51020481C>GCA48053965NRXN1c.772+7021G>C (n.772+7021G>C)
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c.297+7021G>C
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 dbSNP
2g.51020483C>ACA1030573656NRXN1c.772+7019G>T (n.772+7019G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020483C=CA1249874671NRXN1c.772+7019G= (n.772+7019G=)
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2g.51020487G>ACA2524406633NRXN1c.772+7015C>T (n.772+7015C>T)
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2g.51020489A=CA1249874672NRXN1c.772+7013T= (n.772+7013T=)
c.329+7013T=
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c.297+7013T=
c.301+5882T= (n.301+5882T=)
2g.51020489A>GCA48053966NRXN1c.772+7013T>C (n.772+7013T>C)
c.329+7013T>C
n.66+7013T>C
c.871+5882T>C (n.871+5882T>C)
c.297+7013T>C
c.301+5882T>C (n.301+5882T>C)
 dbSNP
2g.51020492T>CCA48053967NRXN1c.772+7010A>G (n.772+7010A>G)
c.329+7010A>G
n.66+7010A>G
c.871+5879A>G (n.871+5879A>G)
c.297+7010A>G
c.301+5879A>G (n.301+5879A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020492T=CA1249874673NRXN1c.772+7010A= (n.772+7010A=)
c.329+7010A=
n.66+7010A=
c.871+5879A= (n.871+5879A=)
c.297+7010A=
c.301+5879A= (n.301+5879A=)
2g.51020493G>ACA48053968NRXN1c.772+7009C>T (n.772+7009C>T)
c.329+7009C>T
n.66+7009C>T
c.871+5878C>T (n.871+5878C>T)
c.297+7009C>T
c.301+5878C>T (n.301+5878C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020493G=CA1249874674NRXN1c.772+7009C= (n.772+7009C=)
c.329+7009C=
n.66+7009C=
c.871+5878C= (n.871+5878C=)
c.297+7009C=
c.301+5878C= (n.301+5878C=)
2g.51020495A=CA1249874675NRXN1c.772+7007T= (n.772+7007T=)
c.329+7007T=
n.66+7007T=
c.871+5876T= (n.871+5876T=)
c.297+7007T=
c.301+5876T= (n.301+5876T=)
2g.51020495A>GCA769805706NRXN1c.772+7007T>C (n.772+7007T>C)
c.329+7007T>C
n.66+7007T>C
c.871+5876T>C (n.871+5876T>C)
c.297+7007T>C
c.301+5876T>C (n.301+5876T>C)
 dbSNP
2g.51020502T>CCA1249874677NRXN1c.772+7000A>G (n.772+7000A>G)
c.329+7000A>G
n.66+7000A>G
c.871+5869A>G (n.871+5869A>G)
c.297+7000A>G
c.301+5869A>G (n.301+5869A>G)
 dbSNP
2g.51020502T=CA1249874676NRXN1c.772+7000A= (n.772+7000A=)
c.329+7000A=
n.66+7000A=
c.871+5869A= (n.871+5869A=)
c.297+7000A=
c.301+5869A= (n.301+5869A=)
2g.51020503A>GCA2749893527NRXN1c.772+6999T>C (n.772+6999T>C)
c.329+6999T>C
n.66+6999T>C
c.871+5868T>C (n.871+5868T>C)
c.297+6999T>C
c.301+5868T>C (n.301+5868T>C)
2g.51020504T>CCA48053969NRXN1c.772+6998A>G (n.772+6998A>G)
c.329+6998A>G
n.66+6998A>G
c.871+5867A>G (n.871+5867A>G)
c.297+6998A>G
c.301+5867A>G (n.301+5867A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020504T=CA1249874678NRXN1c.772+6998A= (n.772+6998A=)
c.329+6998A=
n.66+6998A=
c.871+5867A= (n.871+5867A=)
c.297+6998A=
c.301+5867A= (n.301+5867A=)
2g.51020507T>CCA2562644140NRXN1c.772+6995A>G (n.772+6995A>G)
c.329+6995A>G
n.66+6995A>G
c.871+5864A>G (n.871+5864A>G)
c.297+6995A>G
c.301+5864A>G (n.301+5864A>G)
2g.51020511C=CA1249874679NRXN1c.772+6991G= (n.772+6991G=)
c.329+6991G=
n.66+6991G=
c.871+5860G= (n.871+5860G=)
c.297+6991G=
c.301+5860G= (n.301+5860G=)
2g.51020511C>TCA48053970NRXN1c.772+6991G>A (n.772+6991G>A)
c.329+6991G>A
n.66+6991G>A
c.871+5860G>A (n.871+5860G>A)
c.297+6991G>A
c.301+5860G>A (n.301+5860G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020518A>GCA2699323898NRXN1c.772+6984T>C (n.772+6984T>C)
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c.297+6984T>C
c.301+5853T>C (n.301+5853T>C)
 dbSNP
2g.51020519T>ACA1249874681NRXN1c.772+6983A>T (n.772+6983A>T)
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c.297+6983A>T
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 dbSNP
2g.51020519T>CCA48053971NRXN1c.772+6983A>G (n.772+6983A>G)
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c.297+6983A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020519T=CA1249874680NRXN1c.772+6983A= (n.772+6983A=)
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2g.51020521A=CA1249874682NRXN1c.772+6981T= (n.772+6981T=)
c.329+6981T=
n.66+6981T=
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c.301+5850T= (n.301+5850T=)
2g.51020521A>GCA48053972NRXN1c.772+6981T>C (n.772+6981T>C)
c.329+6981T>C
n.66+6981T>C
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c.297+6981T>C
c.301+5850T>C (n.301+5850T>C)
 dbSNP
2g.51020524C=CA1249874683NRXN1c.772+6978G= (n.772+6978G=)
c.329+6978G=
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2g.51020524C>TCA769805710NRXN1c.772+6978G>A (n.772+6978G>A)
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c.297+6978G>A
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 dbSNP
2g.51020526A=CA1249874684NRXN1c.772+6976T= (n.772+6976T=)
c.329+6976T=
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2g.51020526A>GCA1030573657NRXN1c.772+6976T>C (n.772+6976T>C)
c.329+6976T>C
n.66+6976T>C
c.871+5845T>C (n.871+5845T>C)
c.297+6976T>C
c.301+5845T>C (n.301+5845T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020528T>CCA532659265NRXN1c.772+6974A>G (n.772+6974A>G)
c.329+6974A>G
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c.297+6974A>G
c.301+5843A>G (n.301+5843A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020528T=CA1249874685NRXN1c.772+6974A= (n.772+6974A=)
c.329+6974A=
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c.871+5843A= (n.871+5843A=)
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2g.51020529A>GCA2549341110NRXN1c.772+6973T>C (n.772+6973T>C)
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c.297+6973T>C
c.301+5842T>C (n.301+5842T>C)
2g.51020530G>ACA1030573659NRXN1c.772+6972C>T (n.772+6972C>T)
c.329+6972C>T
n.66+6972C>T
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c.297+6972C>T
c.301+5841C>T (n.301+5841C>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020533T>CCA1249874687NRXN1c.772+6969A>G (n.772+6969A>G)
c.329+6969A>G
n.66+6969A>G
c.871+5838A>G (n.871+5838A>G)
c.297+6969A>G
c.301+5838A>G (n.301+5838A>G)
 dbSNP
2g.51020533T=CA1249874686NRXN1c.772+6969A= (n.772+6969A=)
c.329+6969A=
n.66+6969A=
c.871+5838A= (n.871+5838A=)
c.297+6969A=
c.301+5838A= (n.301+5838A=)
2g.51020535C=CA1249874688NRXN1c.772+6967G= (n.772+6967G=)
c.329+6967G=
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c.297+6967G=
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2g.51020535C>GCA769805711NRXN1c.772+6967G>C (n.772+6967G>C)
c.329+6967G>C
n.66+6967G>C
c.871+5836G>C (n.871+5836G>C)
c.297+6967G>C
c.301+5836G>C (n.301+5836G>C)
 dbSNP
2g.51020539A>GCA2500757011NRXN1c.772+6963T>C (n.772+6963T>C)
c.329+6963T>C
n.66+6963T>C
c.871+5832T>C (n.871+5832T>C)
c.297+6963T>C
c.301+5832T>C (n.301+5832T>C)
2g.51020540C>ACA1030573660NRXN1c.772+6962G>T (n.772+6962G>T)
c.329+6962G>T
n.66+6962G>T
c.871+5831G>T (n.871+5831G>T)
c.297+6962G>T
c.301+5831G>T (n.301+5831G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020540C=CA1249874689NRXN1c.772+6962G= (n.772+6962G=)
c.329+6962G=
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c.871+5831G= (n.871+5831G=)
c.297+6962G=
c.301+5831G= (n.301+5831G=)
2g.51020540C>TCA48053973NRXN1c.772+6962G>A (n.772+6962G>A)
c.329+6962G>A
n.66+6962G>A
c.871+5831G>A (n.871+5831G>A)
c.297+6962G>A
c.301+5831G>A (n.301+5831G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020541G>ACA48053974NRXN1c.772+6961C>T (n.772+6961C>T)
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c.297+6961C>T
c.301+5830C>T (n.301+5830C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.51020541G=CA1249874690NRXN1c.772+6961C= (n.772+6961C=)
c.329+6961C=
n.66+6961C=
c.871+5830C= (n.871+5830C=)
c.297+6961C=
c.301+5830C= (n.301+5830C=)

Number of alleles fetched