Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.51020440T>C | CA769805684 | NRXN1 | c.772+7062A>G (n.772+7062A>G) c.329+7062A>G n.66+7062A>G c.871+5931A>G (n.871+5931A>G) c.297+7062A>G c.301+5931A>G (n.301+5931A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020440T= | CA1249874649 | NRXN1 | c.772+7062A= (n.772+7062A=) c.329+7062A= n.66+7062A= c.871+5931A= (n.871+5931A=) c.297+7062A= c.301+5931A= (n.301+5931A=) | |
2 | g.51020443T>C | CA769805687 | NRXN1 | c.772+7059A>G (n.772+7059A>G) c.329+7059A>G n.66+7059A>G c.871+5928A>G (n.871+5928A>G) c.297+7059A>G c.301+5928A>G (n.301+5928A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020443T>G | CA48053962 | NRXN1 | c.772+7059A>C (n.772+7059A>C) c.329+7059A>C n.66+7059A>C c.871+5928A>C (n.871+5928A>C) c.297+7059A>C c.301+5928A>C (n.301+5928A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.51020443T= | CA1249874650 | NRXN1 | c.772+7059A= (n.772+7059A=) c.329+7059A= n.66+7059A= c.871+5928A= (n.871+5928A=) c.297+7059A= c.301+5928A= (n.301+5928A=) | |
2 | g.51020444T>G | CA769805694 | NRXN1 | c.772+7058A>C (n.772+7058A>C) c.329+7058A>C n.66+7058A>C c.871+5927A>C (n.871+5927A>C) c.297+7058A>C c.301+5927A>C (n.301+5927A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020444T= | CA1249874651 | NRXN1 | c.772+7058A= (n.772+7058A=) c.329+7058A= n.66+7058A= c.871+5927A= (n.871+5927A=) c.297+7058A= c.301+5927A= (n.301+5927A=) | |
2 | g.51020446T>C | CA1249874652 | NRXN1 | c.772+7056A>G (n.772+7056A>G) c.329+7056A>G n.66+7056A>G c.871+5925A>G (n.871+5925A>G) c.297+7056A>G c.301+5925A>G (n.301+5925A>G) | dbSNP |
2 | g.51020446T= | CA1249874653 | NRXN1 | c.772+7056A= (n.772+7056A=) c.329+7056A= n.66+7056A= c.871+5925A= (n.871+5925A=) c.297+7056A= c.301+5925A= (n.301+5925A=) | |
2 | g.51020448G>A | CA769805695 | NRXN1 | c.772+7054C>T (n.772+7054C>T) c.329+7054C>T n.66+7054C>T c.871+5923C>T (n.871+5923C>T) c.297+7054C>T c.301+5923C>T (n.301+5923C>T) | dbSNP |
2 | g.51020448G= | CA1249874654 | NRXN1 | c.772+7054C= (n.772+7054C=) c.329+7054C= n.66+7054C= c.871+5923C= (n.871+5923C=) c.297+7054C= c.301+5923C= (n.301+5923C=) | |
2 | g.51020449G>A | CA769805696 | NRXN1 | c.772+7053C>T (n.772+7053C>T) c.329+7053C>T n.66+7053C>T c.871+5922C>T (n.871+5922C>T) c.297+7053C>T c.301+5922C>T (n.301+5922C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020449G= | CA1249874655 | NRXN1 | c.772+7053C= (n.772+7053C=) c.329+7053C= n.66+7053C= c.871+5922C= (n.871+5922C=) c.297+7053C= c.301+5922C= (n.301+5922C=) | |
2 | g.51020450C>A | CA1030573652 | NRXN1 | c.772+7052G>T (n.772+7052G>T) c.329+7052G>T n.66+7052G>T c.871+5921G>T (n.871+5921G>T) c.297+7052G>T c.301+5921G>T (n.301+5921G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020450C= | CA1249874656 | NRXN1 | c.772+7052G= (n.772+7052G=) c.329+7052G= n.66+7052G= c.871+5921G= (n.871+5921G=) c.297+7052G= c.301+5921G= (n.301+5921G=) | |
2 | g.51020452T>A | CA48053963 | NRXN1 | c.772+7050A>T (n.772+7050A>T) c.329+7050A>T n.66+7050A>T c.871+5919A>T (n.871+5919A>T) c.297+7050A>T c.301+5919A>T (n.301+5919A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020452T= | CA1249874657 | NRXN1 | c.772+7050A= (n.772+7050A=) c.329+7050A= n.66+7050A= c.871+5919A= (n.871+5919A=) c.297+7050A= c.301+5919A= (n.301+5919A=) | |
2 | g.51020455A= | CA1249874658 | NRXN1 | c.772+7047T= (n.772+7047T=) c.329+7047T= n.66+7047T= c.871+5916T= (n.871+5916T=) c.297+7047T= c.301+5916T= (n.301+5916T=) | |
2 | g.51020455A>G | CA769805698 | NRXN1 | c.772+7047T>C (n.772+7047T>C) c.329+7047T>C n.66+7047T>C c.871+5916T>C (n.871+5916T>C) c.297+7047T>C c.301+5916T>C (n.301+5916T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020456T>A | CA1030573654 | NRXN1 | c.772+7046A>T (n.772+7046A>T) c.329+7046A>T n.66+7046A>T c.871+5915A>T (n.871+5915A>T) c.297+7046A>T c.301+5915A>T (n.301+5915A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020459T>C | CA769805699 | NRXN1 | c.772+7043A>G (n.772+7043A>G) c.329+7043A>G n.66+7043A>G c.871+5912A>G (n.871+5912A>G) c.297+7043A>G c.301+5912A>G (n.301+5912A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020459T= | CA1249874659 | NRXN1 | c.772+7043A= (n.772+7043A=) c.329+7043A= n.66+7043A= c.871+5912A= (n.871+5912A=) c.297+7043A= c.301+5912A= (n.301+5912A=) | |
2 | g.51020460C= | CA1249874660 | NRXN1 | c.772+7042G= (n.772+7042G=) c.329+7042G= n.66+7042G= c.871+5911G= (n.871+5911G=) c.297+7042G= c.301+5911G= (n.301+5911G=) | |
2 | g.51020460C>T | CA1249874661 | NRXN1 | c.772+7042G>A (n.772+7042G>A) c.329+7042G>A n.66+7042G>A c.871+5911G>A (n.871+5911G>A) c.297+7042G>A c.301+5911G>A (n.301+5911G>A) | dbSNP |
2 | g.51020461T>A | CA1249874663 | NRXN1 | c.772+7041A>T (n.772+7041A>T) c.329+7041A>T n.66+7041A>T c.871+5910A>T (n.871+5910A>T) c.297+7041A>T c.301+5910A>T (n.301+5910A>T) | dbSNP |
2 | g.51020461T= | CA1249874662 | NRXN1 | c.772+7041A= (n.772+7041A=) c.329+7041A= n.66+7041A= c.871+5910A= (n.871+5910A=) c.297+7041A= c.301+5910A= (n.301+5910A=) | |
2 | g.51020463A= | CA1249874664 | NRXN1 | c.772+7039T= (n.772+7039T=) c.329+7039T= n.66+7039T= c.871+5908T= (n.871+5908T=) c.297+7039T= c.301+5908T= (n.301+5908T=) | |
2 | g.51020463A>C | CA48053964 | NRXN1 | c.772+7039T>G (n.772+7039T>G) c.329+7039T>G n.66+7039T>G c.871+5908T>G (n.871+5908T>G) c.297+7039T>G c.301+5908T>G (n.301+5908T>G) | dbSNP |
2 | g.51020472T>A | CA1249874666 | NRXN1 | c.772+7030A>T (n.772+7030A>T) c.329+7030A>T n.66+7030A>T c.871+5899A>T (n.871+5899A>T) c.297+7030A>T c.301+5899A>T (n.301+5899A>T) | dbSNP |
2 | g.51020472T= | CA1249874665 | NRXN1 | c.772+7030A= (n.772+7030A=) c.329+7030A= n.66+7030A= c.871+5899A= (n.871+5899A=) c.297+7030A= c.301+5899A= (n.301+5899A=) | |
2 | g.51020473A= | CA1249874667 | NRXN1 | c.772+7029T= (n.772+7029T=) c.329+7029T= n.66+7029T= c.871+5898T= (n.871+5898T=) c.297+7029T= c.301+5898T= (n.301+5898T=) | |
2 | g.51020473A>T | CA1030573655 | NRXN1 | c.772+7029T>A (n.772+7029T>A) c.329+7029T>A n.66+7029T>A c.871+5898T>A (n.871+5898T>A) c.297+7029T>A c.301+5898T>A (n.301+5898T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020476dup | CA916534078 | NRXN1 | c.772+7029dup (n.772+7029dup) c.329+7029dup n.66+7029dup c.871+5898dup (n.871+5898dup) c.297+7029dup c.301+5898dup (n.301+5898dup) | dbSNP |
2 | g.51020477T>G | CA2699323894 | NRXN1 | c.772+7025A>C (n.772+7025A>C) c.329+7025A>C n.66+7025A>C c.871+5894A>C (n.871+5894A>C) c.297+7025A>C c.301+5894A>C (n.301+5894A>C) | dbSNP |
2 | g.51020478G>C | CA769805701 | NRXN1 | c.772+7024C>G (n.772+7024C>G) c.329+7024C>G n.66+7024C>G c.871+5893C>G (n.871+5893C>G) c.297+7024C>G c.301+5893C>G (n.301+5893C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020478G= | CA1249874668 | NRXN1 | c.772+7024C= (n.772+7024C=) c.329+7024C= n.66+7024C= c.871+5893C= (n.871+5893C=) c.297+7024C= c.301+5893C= (n.301+5893C=) | |
2 | g.51020480C= | CA1249874669 | NRXN1 | c.772+7022G= (n.772+7022G=) c.329+7022G= n.66+7022G= c.871+5891G= (n.871+5891G=) c.297+7022G= c.301+5891G= (n.301+5891G=) | |
2 | g.51020480C>G | CA769805702 | NRXN1 | c.772+7022G>C (n.772+7022G>C) c.329+7022G>C n.66+7022G>C c.871+5891G>C (n.871+5891G>C) c.297+7022G>C c.301+5891G>C (n.301+5891G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020481C= | CA1249874670 | NRXN1 | c.772+7021G= (n.772+7021G=) c.329+7021G= n.66+7021G= c.871+5890G= (n.871+5890G=) c.297+7021G= c.301+5890G= (n.301+5890G=) | |
2 | g.51020481C>G | CA48053965 | NRXN1 | c.772+7021G>C (n.772+7021G>C) c.329+7021G>C n.66+7021G>C c.871+5890G>C (n.871+5890G>C) c.297+7021G>C c.301+5890G>C (n.301+5890G>C) | dbSNP |
2 | g.51020483C>A | CA1030573656 | NRXN1 | c.772+7019G>T (n.772+7019G>T) c.329+7019G>T n.66+7019G>T c.871+5888G>T (n.871+5888G>T) c.297+7019G>T c.301+5888G>T (n.301+5888G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020483C= | CA1249874671 | NRXN1 | c.772+7019G= (n.772+7019G=) c.329+7019G= n.66+7019G= c.871+5888G= (n.871+5888G=) c.297+7019G= c.301+5888G= (n.301+5888G=) | |
2 | g.51020487G>A | CA2524406633 | NRXN1 | c.772+7015C>T (n.772+7015C>T) c.329+7015C>T n.66+7015C>T c.871+5884C>T (n.871+5884C>T) c.297+7015C>T c.301+5884C>T (n.301+5884C>T) | |
2 | g.51020489A= | CA1249874672 | NRXN1 | c.772+7013T= (n.772+7013T=) c.329+7013T= n.66+7013T= c.871+5882T= (n.871+5882T=) c.297+7013T= c.301+5882T= (n.301+5882T=) | |
2 | g.51020489A>G | CA48053966 | NRXN1 | c.772+7013T>C (n.772+7013T>C) c.329+7013T>C n.66+7013T>C c.871+5882T>C (n.871+5882T>C) c.297+7013T>C c.301+5882T>C (n.301+5882T>C) | dbSNP |
2 | g.51020492T>C | CA48053967 | NRXN1 | c.772+7010A>G (n.772+7010A>G) c.329+7010A>G n.66+7010A>G c.871+5879A>G (n.871+5879A>G) c.297+7010A>G c.301+5879A>G (n.301+5879A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020492T= | CA1249874673 | NRXN1 | c.772+7010A= (n.772+7010A=) c.329+7010A= n.66+7010A= c.871+5879A= (n.871+5879A=) c.297+7010A= c.301+5879A= (n.301+5879A=) | |
2 | g.51020493G>A | CA48053968 | NRXN1 | c.772+7009C>T (n.772+7009C>T) c.329+7009C>T n.66+7009C>T c.871+5878C>T (n.871+5878C>T) c.297+7009C>T c.301+5878C>T (n.301+5878C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020493G= | CA1249874674 | NRXN1 | c.772+7009C= (n.772+7009C=) c.329+7009C= n.66+7009C= c.871+5878C= (n.871+5878C=) c.297+7009C= c.301+5878C= (n.301+5878C=) | |
2 | g.51020495A= | CA1249874675 | NRXN1 | c.772+7007T= (n.772+7007T=) c.329+7007T= n.66+7007T= c.871+5876T= (n.871+5876T=) c.297+7007T= c.301+5876T= (n.301+5876T=) | |
2 | g.51020495A>G | CA769805706 | NRXN1 | c.772+7007T>C (n.772+7007T>C) c.329+7007T>C n.66+7007T>C c.871+5876T>C (n.871+5876T>C) c.297+7007T>C c.301+5876T>C (n.301+5876T>C) | dbSNP |
2 | g.51020502T>C | CA1249874677 | NRXN1 | c.772+7000A>G (n.772+7000A>G) c.329+7000A>G n.66+7000A>G c.871+5869A>G (n.871+5869A>G) c.297+7000A>G c.301+5869A>G (n.301+5869A>G) | dbSNP |
2 | g.51020502T= | CA1249874676 | NRXN1 | c.772+7000A= (n.772+7000A=) c.329+7000A= n.66+7000A= c.871+5869A= (n.871+5869A=) c.297+7000A= c.301+5869A= (n.301+5869A=) | |
2 | g.51020503A>G | CA2749893527 | NRXN1 | c.772+6999T>C (n.772+6999T>C) c.329+6999T>C n.66+6999T>C c.871+5868T>C (n.871+5868T>C) c.297+6999T>C c.301+5868T>C (n.301+5868T>C) | |
2 | g.51020504T>C | CA48053969 | NRXN1 | c.772+6998A>G (n.772+6998A>G) c.329+6998A>G n.66+6998A>G c.871+5867A>G (n.871+5867A>G) c.297+6998A>G c.301+5867A>G (n.301+5867A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020504T= | CA1249874678 | NRXN1 | c.772+6998A= (n.772+6998A=) c.329+6998A= n.66+6998A= c.871+5867A= (n.871+5867A=) c.297+6998A= c.301+5867A= (n.301+5867A=) | |
2 | g.51020507T>C | CA2562644140 | NRXN1 | c.772+6995A>G (n.772+6995A>G) c.329+6995A>G n.66+6995A>G c.871+5864A>G (n.871+5864A>G) c.297+6995A>G c.301+5864A>G (n.301+5864A>G) | |
2 | g.51020511C= | CA1249874679 | NRXN1 | c.772+6991G= (n.772+6991G=) c.329+6991G= n.66+6991G= c.871+5860G= (n.871+5860G=) c.297+6991G= c.301+5860G= (n.301+5860G=) | |
2 | g.51020511C>T | CA48053970 | NRXN1 | c.772+6991G>A (n.772+6991G>A) c.329+6991G>A n.66+6991G>A c.871+5860G>A (n.871+5860G>A) c.297+6991G>A c.301+5860G>A (n.301+5860G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020518A>G | CA2699323898 | NRXN1 | c.772+6984T>C (n.772+6984T>C) c.329+6984T>C n.66+6984T>C c.871+5853T>C (n.871+5853T>C) c.297+6984T>C c.301+5853T>C (n.301+5853T>C) | dbSNP |
2 | g.51020519T>A | CA1249874681 | NRXN1 | c.772+6983A>T (n.772+6983A>T) c.329+6983A>T n.66+6983A>T c.871+5852A>T (n.871+5852A>T) c.297+6983A>T c.301+5852A>T (n.301+5852A>T) | dbSNP |
2 | g.51020519T>C | CA48053971 | NRXN1 | c.772+6983A>G (n.772+6983A>G) c.329+6983A>G n.66+6983A>G c.871+5852A>G (n.871+5852A>G) c.297+6983A>G c.301+5852A>G (n.301+5852A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020519T= | CA1249874680 | NRXN1 | c.772+6983A= (n.772+6983A=) c.329+6983A= n.66+6983A= c.871+5852A= (n.871+5852A=) c.297+6983A= c.301+5852A= (n.301+5852A=) | |
2 | g.51020521A= | CA1249874682 | NRXN1 | c.772+6981T= (n.772+6981T=) c.329+6981T= n.66+6981T= c.871+5850T= (n.871+5850T=) c.297+6981T= c.301+5850T= (n.301+5850T=) | |
2 | g.51020521A>G | CA48053972 | NRXN1 | c.772+6981T>C (n.772+6981T>C) c.329+6981T>C n.66+6981T>C c.871+5850T>C (n.871+5850T>C) c.297+6981T>C c.301+5850T>C (n.301+5850T>C) | dbSNP |
2 | g.51020524C= | CA1249874683 | NRXN1 | c.772+6978G= (n.772+6978G=) c.329+6978G= n.66+6978G= c.871+5847G= (n.871+5847G=) c.297+6978G= c.301+5847G= (n.301+5847G=) | |
2 | g.51020524C>T | CA769805710 | NRXN1 | c.772+6978G>A (n.772+6978G>A) c.329+6978G>A n.66+6978G>A c.871+5847G>A (n.871+5847G>A) c.297+6978G>A c.301+5847G>A (n.301+5847G>A) | dbSNP |
2 | g.51020526A= | CA1249874684 | NRXN1 | c.772+6976T= (n.772+6976T=) c.329+6976T= n.66+6976T= c.871+5845T= (n.871+5845T=) c.297+6976T= c.301+5845T= (n.301+5845T=) | |
2 | g.51020526A>G | CA1030573657 | NRXN1 | c.772+6976T>C (n.772+6976T>C) c.329+6976T>C n.66+6976T>C c.871+5845T>C (n.871+5845T>C) c.297+6976T>C c.301+5845T>C (n.301+5845T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020528T>C | CA532659265 | NRXN1 | c.772+6974A>G (n.772+6974A>G) c.329+6974A>G n.66+6974A>G c.871+5843A>G (n.871+5843A>G) c.297+6974A>G c.301+5843A>G (n.301+5843A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020528T= | CA1249874685 | NRXN1 | c.772+6974A= (n.772+6974A=) c.329+6974A= n.66+6974A= c.871+5843A= (n.871+5843A=) c.297+6974A= c.301+5843A= (n.301+5843A=) | |
2 | g.51020529A>G | CA2549341110 | NRXN1 | c.772+6973T>C (n.772+6973T>C) c.329+6973T>C n.66+6973T>C c.871+5842T>C (n.871+5842T>C) c.297+6973T>C c.301+5842T>C (n.301+5842T>C) | |
2 | g.51020530G>A | CA1030573659 | NRXN1 | c.772+6972C>T (n.772+6972C>T) c.329+6972C>T n.66+6972C>T c.871+5841C>T (n.871+5841C>T) c.297+6972C>T c.301+5841C>T (n.301+5841C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020533T>C | CA1249874687 | NRXN1 | c.772+6969A>G (n.772+6969A>G) c.329+6969A>G n.66+6969A>G c.871+5838A>G (n.871+5838A>G) c.297+6969A>G c.301+5838A>G (n.301+5838A>G) | dbSNP |
2 | g.51020533T= | CA1249874686 | NRXN1 | c.772+6969A= (n.772+6969A=) c.329+6969A= n.66+6969A= c.871+5838A= (n.871+5838A=) c.297+6969A= c.301+5838A= (n.301+5838A=) | |
2 | g.51020535C= | CA1249874688 | NRXN1 | c.772+6967G= (n.772+6967G=) c.329+6967G= n.66+6967G= c.871+5836G= (n.871+5836G=) c.297+6967G= c.301+5836G= (n.301+5836G=) | |
2 | g.51020535C>G | CA769805711 | NRXN1 | c.772+6967G>C (n.772+6967G>C) c.329+6967G>C n.66+6967G>C c.871+5836G>C (n.871+5836G>C) c.297+6967G>C c.301+5836G>C (n.301+5836G>C) | dbSNP |
2 | g.51020539A>G | CA2500757011 | NRXN1 | c.772+6963T>C (n.772+6963T>C) c.329+6963T>C n.66+6963T>C c.871+5832T>C (n.871+5832T>C) c.297+6963T>C c.301+5832T>C (n.301+5832T>C) | |
2 | g.51020540C>A | CA1030573660 | NRXN1 | c.772+6962G>T (n.772+6962G>T) c.329+6962G>T n.66+6962G>T c.871+5831G>T (n.871+5831G>T) c.297+6962G>T c.301+5831G>T (n.301+5831G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.51020540C= | CA1249874689 | NRXN1 | c.772+6962G= (n.772+6962G=) c.329+6962G= n.66+6962G= c.871+5831G= (n.871+5831G=) c.297+6962G= c.301+5831G= (n.301+5831G=) | |
2 | g.51020540C>T | CA48053973 | NRXN1 | c.772+6962G>A (n.772+6962G>A) c.329+6962G>A n.66+6962G>A c.871+5831G>A (n.871+5831G>A) c.297+6962G>A c.301+5831G>A (n.301+5831G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |