Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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2g.50852550A>GCA48014259NRXN1c.832+69319T>C (n.832+69319T>C)
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n.231-11406T>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.50852551C=CA1249784763NRXN1c.832+69318G= (n.832+69318G=)
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2g.50852551C>GCA1249784764NRXN1c.832+69318G>C (n.832+69318G>C)
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n.231-11407G>C
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dbSNP
2g.50852551C>TCA2749889595NRXN1c.832+69318G>A (n.832+69318G>A)
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n.231-11407G>A
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2g.50852552T>CCA532648285NRXN1c.832+69317A>G (n.832+69317A>G)
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n.231-11408A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.231-11408A=
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2g.50852554A=CA1249784766NRXN1c.832+69315T= (n.832+69315T=)
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n.231-11410T=
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c.802+70104T= (n.802+70104T=)
2g.50852554A>GCA769837831NRXN1c.832+69315T>C (n.832+69315T>C)
c.931+69315T>C (n.931+69315T>C)
c.820+70104T>C (n.820+70104T>C)
c.361+69315T>C (n.361+69315T>C)
c.772+174948T>C (n.772+174948T>C)
n.231-11410T>C
c.829+69315T>C (n.829+69315T>C)
c.814+69315T>C (n.814+69315T>C)
c.802+70104T>C (n.802+70104T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.50852554A>TCA48014260NRXN1c.832+69315T>A (n.832+69315T>A)
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dbSNP
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dbSNP
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n.231-11454_231-11453delinsAT
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n.231-11454del
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.231-11469T>G
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dbSNP
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n.231-11471G=
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2g.50852615C>TCA1249784797NRXN1c.832+69254G>A (n.832+69254G>A)
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n.231-11471G>A
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dbSNP
2g.50852617C>ACA532648291NRXN1c.832+69252G>T (n.832+69252G>T)
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n.231-11473G>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.50852618A=CA1249784799NRXN1c.832+69251T= (n.832+69251T=)
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n.231-11474T=
c.829+69251T= (n.829+69251T=)
c.814+69251T= (n.814+69251T=)
c.802+70040T= (n.802+70040T=)
2g.50852618A>CCA1249784800NRXN1c.832+69251T>G (n.832+69251T>G)
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dbSNP
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dbSNP
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Number of alleles fetched