Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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2g.50852526G>TCA48014254NRXN1c.832+69343C>A (n.832+69343C>A)
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n.231-11382C>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.50852527G>TCA1030540373NRXN1c.832+69342C>A (n.832+69342C>A)
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n.231-11383C>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.50852535A>GCA48014255NRXN1c.832+69334T>C (n.832+69334T>C)
c.931+69334T>C (n.931+69334T>C)
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c.361+69334T>C (n.361+69334T>C)
c.772+174967T>C (n.772+174967T>C)
n.231-11391T>C
c.829+69334T>C (n.829+69334T>C)
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c.802+70123T>C (n.802+70123T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.50852536C=CA1249784751NRXN1c.832+69333G= (n.832+69333G=)
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dbSNP
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dbSNP
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2g.50852566T>GCA2505864021NRXN1c.832+69303A>C (n.832+69303A>C)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.50852595A>GCA769837848NRXN1c.832+69274T>C (n.832+69274T>C)
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n.231-11451T>C
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dbSNP
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n.231-11454_231-11453delinsAT
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2g.50852600delCA769837852NRXN1c.832+69271del (n.832+69271del)
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n.231-11454del
c.829+69271del (n.829+69271del)
c.814+69271del (n.814+69271del)
c.802+70060del (n.802+70060del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.231-11455A>G
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.231-11466T>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.231-11466T>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.50852613A>CCA1249784794NRXN1c.832+69256T>G (n.832+69256T>G)
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n.231-11469T>G
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dbSNP
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n.231-11471G=
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2g.50852615C>TCA1249784797NRXN1c.832+69254G>A (n.832+69254G>A)
c.931+69254G>A (n.931+69254G>A)
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n.231-11471G>A
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dbSNP
2g.50852617C>ACA532648291NRXN1c.832+69252G>T (n.832+69252G>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.50852617C=CA1249784798NRXN1c.832+69252G= (n.832+69252G=)
c.931+69252G= (n.931+69252G=)
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n.231-11473G=
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Number of alleles fetched