Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.50852471A= | CA1249784710 | NRXN1 | c.832+69398T= (n.832+69398T=) c.931+69398T= (n.931+69398T=) c.820+70187T= (n.820+70187T=) c.361+69398T= (n.361+69398T=) c.772+175031T= (n.772+175031T=) n.231-11327T= c.829+69398T= (n.829+69398T=) c.814+69398T= (n.814+69398T=) c.802+70187T= (n.802+70187T=) | |
2 | g.50852471A>G | CA1030540339 | NRXN1 | c.832+69398T>C (n.832+69398T>C) c.931+69398T>C (n.931+69398T>C) c.820+70187T>C (n.820+70187T>C) c.361+69398T>C (n.361+69398T>C) c.772+175031T>C (n.772+175031T>C) n.231-11327T>C c.829+69398T>C (n.829+69398T>C) c.814+69398T>C (n.814+69398T>C) c.802+70187T>C (n.802+70187T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852473A= | CA1249784711 | NRXN1 | c.832+69396T= (n.832+69396T=) c.931+69396T= (n.931+69396T=) c.820+70185T= (n.820+70185T=) c.361+69396T= (n.361+69396T=) c.772+175029T= (n.772+175029T=) n.231-11329T= c.829+69396T= (n.829+69396T=) c.814+69396T= (n.814+69396T=) c.802+70185T= (n.802+70185T=) | |
2 | g.50852473A>T | CA1249784712 | NRXN1 | c.832+69396T>A (n.832+69396T>A) c.931+69396T>A (n.931+69396T>A) c.820+70185T>A (n.820+70185T>A) c.361+69396T>A (n.361+69396T>A) c.772+175029T>A (n.772+175029T>A) n.231-11329T>A c.829+69396T>A (n.829+69396T>A) c.814+69396T>A (n.814+69396T>A) c.802+70185T>A (n.802+70185T>A) | dbSNP |
2 | g.50852474C>A | CA48014246 | NRXN1 | c.832+69395G>T (n.832+69395G>T) c.931+69395G>T (n.931+69395G>T) c.820+70184G>T (n.820+70184G>T) c.361+69395G>T (n.361+69395G>T) c.772+175028G>T (n.772+175028G>T) n.231-11330G>T c.829+69395G>T (n.829+69395G>T) c.814+69395G>T (n.814+69395G>T) c.802+70184G>T (n.802+70184G>T) | dbSNP |
2 | g.50852474C= | CA1249784714 | NRXN1 | c.832+69395G= (n.832+69395G=) c.931+69395G= (n.931+69395G=) c.820+70184G= (n.820+70184G=) c.361+69395G= (n.361+69395G=) c.772+175028G= (n.772+175028G=) n.231-11330G= c.829+69395G= (n.829+69395G=) c.814+69395G= (n.814+69395G=) c.802+70184G= (n.802+70184G=) | |
2 | g.50852474C>T | CA1249784713 | NRXN1 | c.832+69395G>A (n.832+69395G>A) c.931+69395G>A (n.931+69395G>A) c.820+70184G>A (n.820+70184G>A) c.361+69395G>A (n.361+69395G>A) c.772+175028G>A (n.772+175028G>A) n.231-11330G>A c.829+69395G>A (n.829+69395G>A) c.814+69395G>A (n.814+69395G>A) c.802+70184G>A (n.802+70184G>A) | dbSNP |
2 | g.50852476C= | CA1249784715 | NRXN1 | c.832+69393G= (n.832+69393G=) c.931+69393G= (n.931+69393G=) c.820+70182G= (n.820+70182G=) c.361+69393G= (n.361+69393G=) c.772+175026G= (n.772+175026G=) n.231-11332G= c.829+69393G= (n.829+69393G=) c.814+69393G= (n.814+69393G=) c.802+70182G= (n.802+70182G=) | |
2 | g.50852476C>G | CA532648272 | NRXN1 | c.832+69393G>C (n.832+69393G>C) c.931+69393G>C (n.931+69393G>C) c.820+70182G>C (n.820+70182G>C) c.361+69393G>C (n.361+69393G>C) c.772+175026G>C (n.772+175026G>C) n.231-11332G>C c.829+69393G>C (n.829+69393G>C) c.814+69393G>C (n.814+69393G>C) c.802+70182G>C (n.802+70182G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852477C>T | CA2749889594 | NRXN1 | c.832+69392G>A (n.832+69392G>A) c.931+69392G>A (n.931+69392G>A) c.820+70181G>A (n.820+70181G>A) c.361+69392G>A (n.361+69392G>A) c.772+175025G>A (n.772+175025G>A) n.231-11333G>A c.829+69392G>A (n.829+69392G>A) c.814+69392G>A (n.814+69392G>A) c.802+70181G>A (n.802+70181G>A) | |
2 | g.50852479A= | CA1249784716 | NRXN1 | c.832+69390T= (n.832+69390T=) c.931+69390T= (n.931+69390T=) c.820+70179T= (n.820+70179T=) c.361+69390T= (n.361+69390T=) c.772+175023T= (n.772+175023T=) n.231-11335T= c.829+69390T= (n.829+69390T=) c.814+69390T= (n.814+69390T=) c.802+70179T= (n.802+70179T=) | |
2 | g.50852479A>C | CA1249784717 | NRXN1 | c.832+69390T>G (n.832+69390T>G) c.931+69390T>G (n.931+69390T>G) c.820+70179T>G (n.820+70179T>G) c.361+69390T>G (n.361+69390T>G) c.772+175023T>G (n.772+175023T>G) n.231-11335T>G c.829+69390T>G (n.829+69390T>G) c.814+69390T>G (n.814+69390T>G) c.802+70179T>G (n.802+70179T>G) | dbSNP |
2 | g.50852479A>G | CA48014247 | NRXN1 | c.832+69390T>C (n.832+69390T>C) c.931+69390T>C (n.931+69390T>C) c.820+70179T>C (n.820+70179T>C) c.361+69390T>C (n.361+69390T>C) c.772+175023T>C (n.772+175023T>C) n.231-11335T>C c.829+69390T>C (n.829+69390T>C) c.814+69390T>C (n.814+69390T>C) c.802+70179T>C (n.802+70179T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852482G>A | CA532648274 | NRXN1 | c.832+69387C>T (n.832+69387C>T) c.931+69387C>T (n.931+69387C>T) c.820+70176C>T (n.820+70176C>T) c.361+69387C>T (n.361+69387C>T) c.772+175020C>T (n.772+175020C>T) n.231-11338C>T c.829+69387C>T (n.829+69387C>T) c.814+69387C>T (n.814+69387C>T) c.802+70176C>T (n.802+70176C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852482G= | CA1249784718 | NRXN1 | c.832+69387C= (n.832+69387C=) c.931+69387C= (n.931+69387C=) c.820+70176C= (n.820+70176C=) c.361+69387C= (n.361+69387C=) c.772+175020C= (n.772+175020C=) n.231-11338C= c.829+69387C= (n.829+69387C=) c.814+69387C= (n.814+69387C=) c.802+70176C= (n.802+70176C=) | |
2 | g.50852484G>A | CA532648275 | NRXN1 | c.832+69385C>T (n.832+69385C>T) c.931+69385C>T (n.931+69385C>T) c.820+70174C>T (n.820+70174C>T) c.361+69385C>T (n.361+69385C>T) c.772+175018C>T (n.772+175018C>T) n.231-11340C>T c.829+69385C>T (n.829+69385C>T) c.814+69385C>T (n.814+69385C>T) c.802+70174C>T (n.802+70174C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852484G= | CA1249784719 | NRXN1 | c.832+69385C= (n.832+69385C=) c.931+69385C= (n.931+69385C=) c.820+70174C= (n.820+70174C=) c.361+69385C= (n.361+69385C=) c.772+175018C= (n.772+175018C=) n.231-11340C= c.829+69385C= (n.829+69385C=) c.814+69385C= (n.814+69385C=) c.802+70174C= (n.802+70174C=) | |
2 | g.50852485G>A | CA48014248 | NRXN1 | c.832+69384C>T (n.832+69384C>T) c.931+69384C>T (n.931+69384C>T) c.820+70173C>T (n.820+70173C>T) c.361+69384C>T (n.361+69384C>T) c.772+175017C>T (n.772+175017C>T) n.231-11341C>T c.829+69384C>T (n.829+69384C>T) c.814+69384C>T (n.814+69384C>T) c.802+70173C>T (n.802+70173C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852485G= | CA1249784720 | NRXN1 | c.832+69384C= (n.832+69384C=) c.931+69384C= (n.931+69384C=) c.820+70173C= (n.820+70173C=) c.361+69384C= (n.361+69384C=) c.772+175017C= (n.772+175017C=) n.231-11341C= c.829+69384C= (n.829+69384C=) c.814+69384C= (n.814+69384C=) c.802+70173C= (n.802+70173C=) | |
2 | g.50852485G>T | CA769837790 | NRXN1 | c.832+69384C>A (n.832+69384C>A) c.931+69384C>A (n.931+69384C>A) c.820+70173C>A (n.820+70173C>A) c.361+69384C>A (n.361+69384C>A) c.772+175017C>A (n.772+175017C>A) n.231-11341C>A c.829+69384C>A (n.829+69384C>A) c.814+69384C>A (n.814+69384C>A) c.802+70173C>A (n.802+70173C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852486G= | CA1249784721 | NRXN1 | c.832+69383C= (n.832+69383C=) c.931+69383C= (n.931+69383C=) c.820+70172C= (n.820+70172C=) c.361+69383C= (n.361+69383C=) c.772+175016C= (n.772+175016C=) n.231-11342C= c.829+69383C= (n.829+69383C=) c.814+69383C= (n.814+69383C=) c.802+70172C= (n.802+70172C=) | |
2 | g.50852486G>T | CA1249784722 | NRXN1 | c.832+69383C>A (n.832+69383C>A) c.931+69383C>A (n.931+69383C>A) c.820+70172C>A (n.820+70172C>A) c.361+69383C>A (n.361+69383C>A) c.772+175016C>A (n.772+175016C>A) n.231-11342C>A c.829+69383C>A (n.829+69383C>A) c.814+69383C>A (n.814+69383C>A) c.802+70172C>A (n.802+70172C>A) | dbSNP |
2 | g.50852489A= | CA1249784723 | NRXN1 | c.832+69380T= (n.832+69380T=) c.931+69380T= (n.931+69380T=) c.820+70169T= (n.820+70169T=) c.361+69380T= (n.361+69380T=) c.772+175013T= (n.772+175013T=) n.231-11345T= c.829+69380T= (n.829+69380T=) c.814+69380T= (n.814+69380T=) c.802+70169T= (n.802+70169T=) | |
2 | g.50852489A>G | CA1249784724 | NRXN1 | c.832+69380T>C (n.832+69380T>C) c.931+69380T>C (n.931+69380T>C) c.820+70169T>C (n.820+70169T>C) c.361+69380T>C (n.361+69380T>C) c.772+175013T>C (n.772+175013T>C) n.231-11345T>C c.829+69380T>C (n.829+69380T>C) c.814+69380T>C (n.814+69380T>C) c.802+70169T>C (n.802+70169T>C) | dbSNP |
2 | g.50852490T>C | CA48014249 | NRXN1 | c.832+69379A>G (n.832+69379A>G) c.931+69379A>G (n.931+69379A>G) c.820+70168A>G (n.820+70168A>G) c.361+69379A>G (n.361+69379A>G) c.772+175012A>G (n.772+175012A>G) n.231-11346A>G c.829+69379A>G (n.829+69379A>G) c.814+69379A>G (n.814+69379A>G) c.802+70168A>G (n.802+70168A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852490T= | CA1249784725 | NRXN1 | c.832+69379A= (n.832+69379A=) c.931+69379A= (n.931+69379A=) c.820+70168A= (n.820+70168A=) c.361+69379A= (n.361+69379A=) c.772+175012A= (n.772+175012A=) n.231-11346A= c.829+69379A= (n.829+69379A=) c.814+69379A= (n.814+69379A=) c.802+70168A= (n.802+70168A=) | |
2 | g.50852494T>C | CA2699367925 | NRXN1 | c.832+69375A>G (n.832+69375A>G) c.931+69375A>G (n.931+69375A>G) c.820+70164A>G (n.820+70164A>G) c.361+69375A>G (n.361+69375A>G) c.772+175008A>G (n.772+175008A>G) n.231-11350A>G c.829+69375A>G (n.829+69375A>G) c.814+69375A>G (n.814+69375A>G) c.802+70164A>G (n.802+70164A>G) | dbSNP |
2 | g.50852495C= | CA1249784726 | NRXN1 | c.832+69374G= (n.832+69374G=) c.931+69374G= (n.931+69374G=) c.820+70163G= (n.820+70163G=) c.361+69374G= (n.361+69374G=) c.772+175007G= (n.772+175007G=) n.231-11351G= c.829+69374G= (n.829+69374G=) c.814+69374G= (n.814+69374G=) c.802+70163G= (n.802+70163G=) | |
2 | g.50852495C>T | CA1249784727 | NRXN1 | c.832+69374G>A (n.832+69374G>A) c.931+69374G>A (n.931+69374G>A) c.820+70163G>A (n.820+70163G>A) c.361+69374G>A (n.361+69374G>A) c.772+175007G>A (n.772+175007G>A) n.231-11351G>A c.829+69374G>A (n.829+69374G>A) c.814+69374G>A (n.814+69374G>A) c.802+70163G>A (n.802+70163G>A) | dbSNP |
2 | g.50852498T>C | CA769837792 | NRXN1 | c.832+69371A>G (n.832+69371A>G) c.931+69371A>G (n.931+69371A>G) c.820+70160A>G (n.820+70160A>G) c.361+69371A>G (n.361+69371A>G) c.772+175004A>G (n.772+175004A>G) n.231-11354A>G c.829+69371A>G (n.829+69371A>G) c.814+69371A>G (n.814+69371A>G) c.802+70160A>G (n.802+70160A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852498T= | CA1249784728 | NRXN1 | c.832+69371A= (n.832+69371A=) c.931+69371A= (n.931+69371A=) c.820+70160A= (n.820+70160A=) c.361+69371A= (n.361+69371A=) c.772+175004A= (n.772+175004A=) n.231-11354A= c.829+69371A= (n.829+69371A=) c.814+69371A= (n.814+69371A=) c.802+70160A= (n.802+70160A=) | |
2 | g.50852499C>T | CA2555353061 | NRXN1 | c.832+69370G>A (n.832+69370G>A) c.931+69370G>A (n.931+69370G>A) c.820+70159G>A (n.820+70159G>A) c.361+69370G>A (n.361+69370G>A) c.772+175003G>A (n.772+175003G>A) n.231-11355G>A c.829+69370G>A (n.829+69370G>A) c.814+69370G>A (n.814+69370G>A) c.802+70159G>A (n.802+70159G>A) | |
2 | g.50852501A= | CA1249784729 | NRXN1 | c.832+69368T= (n.832+69368T=) c.931+69368T= (n.931+69368T=) c.820+70157T= (n.820+70157T=) c.361+69368T= (n.361+69368T=) c.772+175001T= (n.772+175001T=) n.231-11357T= c.829+69368T= (n.829+69368T=) c.814+69368T= (n.814+69368T=) c.802+70157T= (n.802+70157T=) | |
2 | g.50852501A>G | CA532648278 | NRXN1 | c.832+69368T>C (n.832+69368T>C) c.931+69368T>C (n.931+69368T>C) c.820+70157T>C (n.820+70157T>C) c.361+69368T>C (n.361+69368T>C) c.772+175001T>C (n.772+175001T>C) n.231-11357T>C c.829+69368T>C (n.829+69368T>C) c.814+69368T>C (n.814+69368T>C) c.802+70157T>C (n.802+70157T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852502T>C | CA1249784731 | NRXN1 | c.832+69367A>G (n.832+69367A>G) c.931+69367A>G (n.931+69367A>G) c.820+70156A>G (n.820+70156A>G) c.361+69367A>G (n.361+69367A>G) c.772+175000A>G (n.772+175000A>G) n.231-11358A>G c.829+69367A>G (n.829+69367A>G) c.814+69367A>G (n.814+69367A>G) c.802+70156A>G (n.802+70156A>G) | dbSNP |
2 | g.50852502T>G | CA1249784732 | NRXN1 | c.832+69367A>C (n.832+69367A>C) c.931+69367A>C (n.931+69367A>C) c.820+70156A>C (n.820+70156A>C) c.361+69367A>C (n.361+69367A>C) c.772+175000A>C (n.772+175000A>C) n.231-11358A>C c.829+69367A>C (n.829+69367A>C) c.814+69367A>C (n.814+69367A>C) c.802+70156A>C (n.802+70156A>C) | dbSNP |
2 | g.50852502T= | CA1249784730 | NRXN1 | c.832+69367A= (n.832+69367A=) c.931+69367A= (n.931+69367A=) c.820+70156A= (n.820+70156A=) c.361+69367A= (n.361+69367A=) c.772+175000A= (n.772+175000A=) n.231-11358A= c.829+69367A= (n.829+69367A=) c.814+69367A= (n.814+69367A=) c.802+70156A= (n.802+70156A=) | |
2 | g.50852504C>A | CA1249784733 | NRXN1 | c.832+69365G>T (n.832+69365G>T) c.931+69365G>T (n.931+69365G>T) c.820+70154G>T (n.820+70154G>T) c.361+69365G>T (n.361+69365G>T) c.772+174998G>T (n.772+174998G>T) n.231-11360G>T c.829+69365G>T (n.829+69365G>T) c.814+69365G>T (n.814+69365G>T) c.802+70154G>T (n.802+70154G>T) | dbSNP |
2 | g.50852504C= | CA1249784734 | NRXN1 | c.832+69365G= (n.832+69365G=) c.931+69365G= (n.931+69365G=) c.820+70154G= (n.820+70154G=) c.361+69365G= (n.361+69365G=) c.772+174998G= (n.772+174998G=) n.231-11360G= c.829+69365G= (n.829+69365G=) c.814+69365G= (n.814+69365G=) c.802+70154G= (n.802+70154G=) | |
2 | g.50852505T>G | CA2597868368 | NRXN1 | c.832+69364A>C (n.832+69364A>C) c.931+69364A>C (n.931+69364A>C) c.820+70153A>C (n.820+70153A>C) c.361+69364A>C (n.361+69364A>C) c.772+174997A>C (n.772+174997A>C) n.231-11361A>C c.829+69364A>C (n.829+69364A>C) c.814+69364A>C (n.814+69364A>C) c.802+70153A>C (n.802+70153A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852505_50852509delinsTTTGA | CA1249784735 | NRXN1 | c.832+69360_832+69364delinsTCAAA (n.832+69360_832+69364delinsTCAAA) c.931+69360_931+69364delinsTCAAA (n.931+69360_931+69364delinsTCAAA) c.820+70149_820+70153delinsTCAAA (n.820+70149_820+70153delinsTCAAA) c.361+69360_361+69364delinsTCAAA (n.361+69360_361+69364delinsTCAAA) c.772+174993_772+174997delinsTCAAA (n.772+174993_772+174997delinsTCAAA) n.231-11365_231-11361delinsTCAAA c.829+69360_829+69364delinsTCAAA (n.829+69360_829+69364delinsTCAAA) c.814+69360_814+69364delinsTCAAA (n.814+69360_814+69364delinsTCAAA) c.802+70149_802+70153delinsTCAAA (n.802+70149_802+70153delinsTCAAA) | |
2 | g.50852509_50852512del | CA48014250 | NRXN1 | c.832+69360_832+69363del (n.832+69360_832+69363del) c.931+69360_931+69363del (n.931+69360_931+69363del) c.820+70149_820+70152del (n.820+70149_820+70152del) c.361+69360_361+69363del (n.361+69360_361+69363del) c.772+174993_772+174996del (n.772+174993_772+174996del) n.231-11365_231-11362del c.829+69360_829+69363del (n.829+69360_829+69363del) c.814+69360_814+69363del (n.814+69360_814+69363del) c.802+70149_802+70152del (n.802+70149_802+70152del) | dbSNP |
2 | g.50852510T>C | CA769837797 | NRXN1 | c.832+69359A>G (n.832+69359A>G) c.931+69359A>G (n.931+69359A>G) c.820+70148A>G (n.820+70148A>G) c.361+69359A>G (n.361+69359A>G) c.772+174992A>G (n.772+174992A>G) n.231-11366A>G c.829+69359A>G (n.829+69359A>G) c.814+69359A>G (n.814+69359A>G) c.802+70148A>G (n.802+70148A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852510T= | CA1249784736 | NRXN1 | c.832+69359A= (n.832+69359A=) c.931+69359A= (n.931+69359A=) c.820+70148A= (n.820+70148A=) c.361+69359A= (n.361+69359A=) c.772+174992A= (n.772+174992A=) n.231-11366A= c.829+69359A= (n.829+69359A=) c.814+69359A= (n.814+69359A=) c.802+70148A= (n.802+70148A=) | |
2 | g.50852513T>C | CA1030540353 | NRXN1 | c.832+69356A>G (n.832+69356A>G) c.931+69356A>G (n.931+69356A>G) c.820+70145A>G (n.820+70145A>G) c.361+69356A>G (n.361+69356A>G) c.772+174989A>G (n.772+174989A>G) n.231-11369A>G c.829+69356A>G (n.829+69356A>G) c.814+69356A>G (n.814+69356A>G) c.802+70145A>G (n.802+70145A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852513T= | CA1249784737 | NRXN1 | c.832+69356A= (n.832+69356A=) c.931+69356A= (n.931+69356A=) c.820+70145A= (n.820+70145A=) c.361+69356A= (n.361+69356A=) c.772+174989A= (n.772+174989A=) n.231-11369A= c.829+69356A= (n.829+69356A=) c.814+69356A= (n.814+69356A=) c.802+70145A= (n.802+70145A=) | |
2 | g.50852515A= | CA1249784738 | NRXN1 | c.832+69354T= (n.832+69354T=) c.931+69354T= (n.931+69354T=) c.820+70143T= (n.820+70143T=) c.361+69354T= (n.361+69354T=) c.772+174987T= (n.772+174987T=) n.231-11371T= c.829+69354T= (n.829+69354T=) c.814+69354T= (n.814+69354T=) c.802+70143T= (n.802+70143T=) | |
2 | g.50852516A= | CA1249784740 | NRXN1 | c.832+69353T= (n.832+69353T=) c.931+69353T= (n.931+69353T=) c.820+70142T= (n.820+70142T=) c.361+69353T= (n.361+69353T=) c.772+174986T= (n.772+174986T=) n.231-11372T= c.829+69353T= (n.829+69353T=) c.814+69353T= (n.814+69353T=) c.802+70142T= (n.802+70142T=) | |
2 | g.50852516A>G | CA769837801 | NRXN1 | c.832+69353T>C (n.832+69353T>C) c.931+69353T>C (n.931+69353T>C) c.820+70142T>C (n.820+70142T>C) c.361+69353T>C (n.361+69353T>C) c.772+174986T>C (n.772+174986T>C) n.231-11372T>C c.829+69353T>C (n.829+69353T>C) c.814+69353T>C (n.814+69353T>C) c.802+70142T>C (n.802+70142T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852517_50852521dup | CA1249784739 | NRXN1 | c.832+69349_832+69353dup (n.832+69349_832+69353dup) c.931+69349_931+69353dup (n.931+69349_931+69353dup) c.820+70138_820+70142dup (n.820+70138_820+70142dup) c.361+69349_361+69353dup (n.361+69349_361+69353dup) c.772+174982_772+174986dup (n.772+174982_772+174986dup) n.231-11376_231-11372dup c.829+69349_829+69353dup (n.829+69349_829+69353dup) c.814+69349_814+69353dup (n.814+69349_814+69353dup) c.802+70138_802+70142dup (n.802+70138_802+70142dup) | dbSNP |
2 | g.50852518A= | CA1249784743 | NRXN1 | c.832+69351T= (n.832+69351T=) c.931+69351T= (n.931+69351T=) c.820+70140T= (n.820+70140T=) c.361+69351T= (n.361+69351T=) c.772+174984T= (n.772+174984T=) n.231-11374T= c.829+69351T= (n.829+69351T=) c.814+69351T= (n.814+69351T=) c.802+70140T= (n.802+70140T=) | |
2 | g.50852518A>C | CA1249784742 | NRXN1 | c.832+69351T>G (n.832+69351T>G) c.931+69351T>G (n.931+69351T>G) c.820+70140T>G (n.820+70140T>G) c.361+69351T>G (n.361+69351T>G) c.772+174984T>G (n.772+174984T>G) n.231-11374T>G c.829+69351T>G (n.829+69351T>G) c.814+69351T>G (n.814+69351T>G) c.802+70140T>G (n.802+70140T>G) | dbSNP |
2 | g.50852518A>G | CA1030540361 | NRXN1 | c.832+69351T>C (n.832+69351T>C) c.931+69351T>C (n.931+69351T>C) c.820+70140T>C (n.820+70140T>C) c.361+69351T>C (n.361+69351T>C) c.772+174984T>C (n.772+174984T>C) n.231-11374T>C c.829+69351T>C (n.829+69351T>C) c.814+69351T>C (n.814+69351T>C) c.802+70140T>C (n.802+70140T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852518_50852520delinsAAG | CA1249784741 | NRXN1 | c.832+69349_832+69351delinsCTT (n.832+69349_832+69351delinsCTT) c.931+69349_931+69351delinsCTT (n.931+69349_931+69351delinsCTT) c.820+70138_820+70140delinsCTT (n.820+70138_820+70140delinsCTT) c.361+69349_361+69351delinsCTT (n.361+69349_361+69351delinsCTT) c.772+174982_772+174984delinsCTT (n.772+174982_772+174984delinsCTT) n.231-11376_231-11374delinsCTT c.829+69349_829+69351delinsCTT (n.829+69349_829+69351delinsCTT) c.814+69349_814+69351delinsCTT (n.814+69349_814+69351delinsCTT) c.802+70138_802+70140delinsCTT (n.802+70138_802+70140delinsCTT) | |
2 | g.50852519A= | CA1249784744 | NRXN1 | c.832+69350T= (n.832+69350T=) c.931+69350T= (n.931+69350T=) c.820+70139T= (n.820+70139T=) c.361+69350T= (n.361+69350T=) c.772+174983T= (n.772+174983T=) n.231-11375T= c.829+69350T= (n.829+69350T=) c.814+69350T= (n.814+69350T=) c.802+70139T= (n.802+70139T=) | |
2 | g.50852519A>C | CA48014251 | NRXN1 | c.832+69350T>G (n.832+69350T>G) c.931+69350T>G (n.931+69350T>G) c.820+70139T>G (n.820+70139T>G) c.361+69350T>G (n.361+69350T>G) c.772+174983T>G (n.772+174983T>G) n.231-11375T>G c.829+69350T>G (n.829+69350T>G) c.814+69350T>G (n.814+69350T>G) c.802+70139T>G (n.802+70139T>G) | dbSNP |
2 | g.50852521_50852522del | CA916533515 | NRXN1 | c.832+69349_832+69350del (n.832+69349_832+69350del) c.931+69349_931+69350del (n.931+69349_931+69350del) c.820+70138_820+70139del (n.820+70138_820+70139del) c.361+69349_361+69350del (n.361+69349_361+69350del) c.772+174982_772+174983del (n.772+174982_772+174983del) n.231-11376_231-11375del c.829+69349_829+69350del (n.829+69349_829+69350del) c.814+69349_814+69350del (n.814+69349_814+69350del) c.802+70138_802+70139del (n.802+70138_802+70139del) | dbSNP |
2 | g.50852520G>C | CA48014252 | NRXN1 | c.832+69349C>G (n.832+69349C>G) c.931+69349C>G (n.931+69349C>G) c.820+70138C>G (n.820+70138C>G) c.361+69349C>G (n.361+69349C>G) c.772+174982C>G (n.772+174982C>G) n.231-11376C>G c.829+69349C>G (n.829+69349C>G) c.814+69349C>G (n.814+69349C>G) c.802+70138C>G (n.802+70138C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852520G= | CA1249784745 | NRXN1 | c.832+69349C= (n.832+69349C=) c.931+69349C= (n.931+69349C=) c.820+70138C= (n.820+70138C=) c.361+69349C= (n.361+69349C=) c.772+174982C= (n.772+174982C=) n.231-11376C= c.829+69349C= (n.829+69349C=) c.814+69349C= (n.814+69349C=) c.802+70138C= (n.802+70138C=) | |
2 | g.50852522G= | CA1249784746 | NRXN1 | c.832+69347C= (n.832+69347C=) c.931+69347C= (n.931+69347C=) c.820+70136C= (n.820+70136C=) c.361+69347C= (n.361+69347C=) c.772+174980C= (n.772+174980C=) n.231-11378C= c.829+69347C= (n.829+69347C=) c.814+69347C= (n.814+69347C=) c.802+70136C= (n.802+70136C=) | |
2 | g.50852522G>T | CA48014253 | NRXN1 | c.832+69347C>A (n.832+69347C>A) c.931+69347C>A (n.931+69347C>A) c.820+70136C>A (n.820+70136C>A) c.361+69347C>A (n.361+69347C>A) c.772+174980C>A (n.772+174980C>A) n.231-11378C>A c.829+69347C>A (n.829+69347C>A) c.814+69347C>A (n.814+69347C>A) c.802+70136C>A (n.802+70136C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852524C>T | CA2699367929 | NRXN1 | c.832+69345G>A (n.832+69345G>A) c.931+69345G>A (n.931+69345G>A) c.820+70134G>A (n.820+70134G>A) c.361+69345G>A (n.361+69345G>A) c.772+174978G>A (n.772+174978G>A) n.231-11380G>A c.829+69345G>A (n.829+69345G>A) c.814+69345G>A (n.814+69345G>A) c.802+70134G>A (n.802+70134G>A) | dbSNP |
2 | g.50852525A= | CA1249784747 | NRXN1 | c.832+69344T= (n.832+69344T=) c.931+69344T= (n.931+69344T=) c.820+70133T= (n.820+70133T=) c.361+69344T= (n.361+69344T=) c.772+174977T= (n.772+174977T=) n.231-11381T= c.829+69344T= (n.829+69344T=) c.814+69344T= (n.814+69344T=) c.802+70133T= (n.802+70133T=) | |
2 | g.50852525A>G | CA769837807 | NRXN1 | c.832+69344T>C (n.832+69344T>C) c.931+69344T>C (n.931+69344T>C) c.820+70133T>C (n.820+70133T>C) c.361+69344T>C (n.361+69344T>C) c.772+174977T>C (n.772+174977T>C) n.231-11381T>C c.829+69344T>C (n.829+69344T>C) c.814+69344T>C (n.814+69344T>C) c.802+70133T>C (n.802+70133T>C) | dbSNP |
2 | g.50852525A>T | CA769837813 | NRXN1 | c.832+69344T>A (n.832+69344T>A) c.931+69344T>A (n.931+69344T>A) c.820+70133T>A (n.820+70133T>A) c.361+69344T>A (n.361+69344T>A) c.772+174977T>A (n.772+174977T>A) n.231-11381T>A c.829+69344T>A (n.829+69344T>A) c.814+69344T>A (n.814+69344T>A) c.802+70133T>A (n.802+70133T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852526G= | CA1249784748 | NRXN1 | c.832+69343C= (n.832+69343C=) c.931+69343C= (n.931+69343C=) c.820+70132C= (n.820+70132C=) c.361+69343C= (n.361+69343C=) c.772+174976C= (n.772+174976C=) n.231-11382C= c.829+69343C= (n.829+69343C=) c.814+69343C= (n.814+69343C=) c.802+70132C= (n.802+70132C=) | |
2 | g.50852526G>T | CA48014254 | NRXN1 | c.832+69343C>A (n.832+69343C>A) c.931+69343C>A (n.931+69343C>A) c.820+70132C>A (n.820+70132C>A) c.361+69343C>A (n.361+69343C>A) c.772+174976C>A (n.772+174976C>A) n.231-11382C>A c.829+69343C>A (n.829+69343C>A) c.814+69343C>A (n.814+69343C>A) c.802+70132C>A (n.802+70132C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852527G>A | CA532648283 | NRXN1 | c.832+69342C>T (n.832+69342C>T) c.931+69342C>T (n.931+69342C>T) c.820+70131C>T (n.820+70131C>T) c.361+69342C>T (n.361+69342C>T) c.772+174975C>T (n.772+174975C>T) n.231-11383C>T c.829+69342C>T (n.829+69342C>T) c.814+69342C>T (n.814+69342C>T) c.802+70131C>T (n.802+70131C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852527G= | CA1249784749 | NRXN1 | c.832+69342C= (n.832+69342C=) c.931+69342C= (n.931+69342C=) c.820+70131C= (n.820+70131C=) c.361+69342C= (n.361+69342C=) c.772+174975C= (n.772+174975C=) n.231-11383C= c.829+69342C= (n.829+69342C=) c.814+69342C= (n.814+69342C=) c.802+70131C= (n.802+70131C=) | |
2 | g.50852527G>T | CA1030540373 | NRXN1 | c.832+69342C>A (n.832+69342C>A) c.931+69342C>A (n.931+69342C>A) c.820+70131C>A (n.820+70131C>A) c.361+69342C>A (n.361+69342C>A) c.772+174975C>A (n.772+174975C>A) n.231-11383C>A c.829+69342C>A (n.829+69342C>A) c.814+69342C>A (n.814+69342C>A) c.802+70131C>A (n.802+70131C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852532G>T | CA2597868371 | NRXN1 | c.832+69337C>A (n.832+69337C>A) c.931+69337C>A (n.931+69337C>A) c.820+70126C>A (n.820+70126C>A) c.361+69337C>A (n.361+69337C>A) c.772+174970C>A (n.772+174970C>A) n.231-11388C>A c.829+69337C>A (n.829+69337C>A) c.814+69337C>A (n.814+69337C>A) c.802+70126C>A (n.802+70126C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852533G>C | CA2535403654 | NRXN1 | c.832+69336C>G (n.832+69336C>G) c.931+69336C>G (n.931+69336C>G) c.820+70125C>G (n.820+70125C>G) c.361+69336C>G (n.361+69336C>G) c.772+174969C>G (n.772+174969C>G) n.231-11389C>G c.829+69336C>G (n.829+69336C>G) c.814+69336C>G (n.814+69336C>G) c.802+70125C>G (n.802+70125C>G) | |
2 | g.50852535A= | CA1249784750 | NRXN1 | c.832+69334T= (n.832+69334T=) c.931+69334T= (n.931+69334T=) c.820+70123T= (n.820+70123T=) c.361+69334T= (n.361+69334T=) c.772+174967T= (n.772+174967T=) n.231-11391T= c.829+69334T= (n.829+69334T=) c.814+69334T= (n.814+69334T=) c.802+70123T= (n.802+70123T=) | |
2 | g.50852535A>G | CA48014255 | NRXN1 | c.832+69334T>C (n.832+69334T>C) c.931+69334T>C (n.931+69334T>C) c.820+70123T>C (n.820+70123T>C) c.361+69334T>C (n.361+69334T>C) c.772+174967T>C (n.772+174967T>C) n.231-11391T>C c.829+69334T>C (n.829+69334T>C) c.814+69334T>C (n.814+69334T>C) c.802+70123T>C (n.802+70123T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852536C= | CA1249784751 | NRXN1 | c.832+69333G= (n.832+69333G=) c.931+69333G= (n.931+69333G=) c.820+70122G= (n.820+70122G=) c.361+69333G= (n.361+69333G=) c.772+174966G= (n.772+174966G=) n.231-11392G= c.829+69333G= (n.829+69333G=) c.814+69333G= (n.814+69333G=) c.802+70122G= (n.802+70122G=) | |
2 | g.50852536C>G | CA1249784752 | NRXN1 | c.832+69333G>C (n.832+69333G>C) c.931+69333G>C (n.931+69333G>C) c.820+70122G>C (n.820+70122G>C) c.361+69333G>C (n.361+69333G>C) c.772+174966G>C (n.772+174966G>C) n.231-11392G>C c.829+69333G>C (n.829+69333G>C) c.814+69333G>C (n.814+69333G>C) c.802+70122G>C (n.802+70122G>C) | dbSNP |
2 | g.50852541T>C | CA48014256 | NRXN1 | c.832+69328A>G (n.832+69328A>G) c.931+69328A>G (n.931+69328A>G) c.820+70117A>G (n.820+70117A>G) c.361+69328A>G (n.361+69328A>G) c.772+174961A>G (n.772+174961A>G) n.231-11397A>G c.829+69328A>G (n.829+69328A>G) c.814+69328A>G (n.814+69328A>G) c.802+70117A>G (n.802+70117A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852541T= | CA1249784753 | NRXN1 | c.832+69328A= (n.832+69328A=) c.931+69328A= (n.931+69328A=) c.820+70117A= (n.820+70117A=) c.361+69328A= (n.361+69328A=) c.772+174961A= (n.772+174961A=) n.231-11397A= c.829+69328A= (n.829+69328A=) c.814+69328A= (n.814+69328A=) c.802+70117A= (n.802+70117A=) | |
2 | g.50852544T>C | CA1249784755 | NRXN1 | c.832+69325A>G (n.832+69325A>G) c.931+69325A>G (n.931+69325A>G) c.820+70114A>G (n.820+70114A>G) c.361+69325A>G (n.361+69325A>G) c.772+174958A>G (n.772+174958A>G) n.231-11400A>G c.829+69325A>G (n.829+69325A>G) c.814+69325A>G (n.814+69325A>G) c.802+70114A>G (n.802+70114A>G) | dbSNP |
2 | g.50852544T= | CA1249784754 | NRXN1 | c.832+69325A= (n.832+69325A=) c.931+69325A= (n.931+69325A=) c.820+70114A= (n.820+70114A=) c.361+69325A= (n.361+69325A=) c.772+174958A= (n.772+174958A=) n.231-11400A= c.829+69325A= (n.829+69325A=) c.814+69325A= (n.814+69325A=) c.802+70114A= (n.802+70114A=) | |
2 | g.50852545T>A | CA1249784757 | NRXN1 | c.832+69324A>T (n.832+69324A>T) c.931+69324A>T (n.931+69324A>T) c.820+70113A>T (n.820+70113A>T) c.361+69324A>T (n.361+69324A>T) c.772+174957A>T (n.772+174957A>T) n.231-11401A>T c.829+69324A>T (n.829+69324A>T) c.814+69324A>T (n.814+69324A>T) c.802+70113A>T (n.802+70113A>T) | dbSNP |
2 | g.50852545T= | CA1249784756 | NRXN1 | c.832+69324A= (n.832+69324A=) c.931+69324A= (n.931+69324A=) c.820+70113A= (n.820+70113A=) c.361+69324A= (n.361+69324A=) c.772+174957A= (n.772+174957A=) n.231-11401A= c.829+69324A= (n.829+69324A=) c.814+69324A= (n.814+69324A=) c.802+70113A= (n.802+70113A=) | |
2 | g.50852547A= | CA1249784759 | NRXN1 | c.832+69322T= (n.832+69322T=) c.931+69322T= (n.931+69322T=) c.820+70111T= (n.820+70111T=) c.361+69322T= (n.361+69322T=) c.772+174955T= (n.772+174955T=) n.231-11403T= c.829+69322T= (n.829+69322T=) c.814+69322T= (n.814+69322T=) c.802+70111T= (n.802+70111T=) | |
2 | g.50852547A>C | CA48014257 | NRXN1 | c.832+69322T>G (n.832+69322T>G) c.931+69322T>G (n.931+69322T>G) c.820+70111T>G (n.820+70111T>G) c.361+69322T>G (n.361+69322T>G) c.772+174955T>G (n.772+174955T>G) n.231-11403T>G c.829+69322T>G (n.829+69322T>G) c.814+69322T>G (n.814+69322T>G) c.802+70111T>G (n.802+70111T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852547A>T | CA1249784758 | NRXN1 | c.832+69322T>A (n.832+69322T>A) c.931+69322T>A (n.931+69322T>A) c.820+70111T>A (n.820+70111T>A) c.361+69322T>A (n.361+69322T>A) c.772+174955T>A (n.772+174955T>A) n.231-11403T>A c.829+69322T>A (n.829+69322T>A) c.814+69322T>A (n.814+69322T>A) c.802+70111T>A (n.802+70111T>A) | dbSNP |
2 | g.50852548C= | CA1249784760 | NRXN1 | c.832+69321G= (n.832+69321G=) c.931+69321G= (n.931+69321G=) c.820+70110G= (n.820+70110G=) c.361+69321G= (n.361+69321G=) c.772+174954G= (n.772+174954G=) n.231-11404G= c.829+69321G= (n.829+69321G=) c.814+69321G= (n.814+69321G=) c.802+70110G= (n.802+70110G=) | |
2 | g.50852548C>G | CA48014258 | NRXN1 | c.832+69321G>C (n.832+69321G>C) c.931+69321G>C (n.931+69321G>C) c.820+70110G>C (n.820+70110G>C) c.361+69321G>C (n.361+69321G>C) c.772+174954G>C (n.772+174954G>C) n.231-11404G>C c.829+69321G>C (n.829+69321G>C) c.814+69321G>C (n.814+69321G>C) c.802+70110G>C (n.802+70110G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852548C>T | CA1249784761 | NRXN1 | c.832+69321G>A (n.832+69321G>A) c.931+69321G>A (n.931+69321G>A) c.820+70110G>A (n.820+70110G>A) c.361+69321G>A (n.361+69321G>A) c.772+174954G>A (n.772+174954G>A) n.231-11404G>A c.829+69321G>A (n.829+69321G>A) c.814+69321G>A (n.814+69321G>A) c.802+70110G>A (n.802+70110G>A) | dbSNP |
2 | g.50852550A= | CA1249784762 | NRXN1 | c.832+69319T= (n.832+69319T=) c.931+69319T= (n.931+69319T=) c.820+70108T= (n.820+70108T=) c.361+69319T= (n.361+69319T=) c.772+174952T= (n.772+174952T=) n.231-11406T= c.829+69319T= (n.829+69319T=) c.814+69319T= (n.814+69319T=) c.802+70108T= (n.802+70108T=) | |
2 | g.50852550A>G | CA48014259 | NRXN1 | c.832+69319T>C (n.832+69319T>C) c.931+69319T>C (n.931+69319T>C) c.820+70108T>C (n.820+70108T>C) c.361+69319T>C (n.361+69319T>C) c.772+174952T>C (n.772+174952T>C) n.231-11406T>C c.829+69319T>C (n.829+69319T>C) c.814+69319T>C (n.814+69319T>C) c.802+70108T>C (n.802+70108T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852551C= | CA1249784763 | NRXN1 | c.832+69318G= (n.832+69318G=) c.931+69318G= (n.931+69318G=) c.820+70107G= (n.820+70107G=) c.361+69318G= (n.361+69318G=) c.772+174951G= (n.772+174951G=) n.231-11407G= c.829+69318G= (n.829+69318G=) c.814+69318G= (n.814+69318G=) c.802+70107G= (n.802+70107G=) | |
2 | g.50852551C>G | CA1249784764 | NRXN1 | c.832+69318G>C (n.832+69318G>C) c.931+69318G>C (n.931+69318G>C) c.820+70107G>C (n.820+70107G>C) c.361+69318G>C (n.361+69318G>C) c.772+174951G>C (n.772+174951G>C) n.231-11407G>C c.829+69318G>C (n.829+69318G>C) c.814+69318G>C (n.814+69318G>C) c.802+70107G>C (n.802+70107G>C) | dbSNP |
2 | g.50852551C>T | CA2749889595 | NRXN1 | c.832+69318G>A (n.832+69318G>A) c.931+69318G>A (n.931+69318G>A) c.820+70107G>A (n.820+70107G>A) c.361+69318G>A (n.361+69318G>A) c.772+174951G>A (n.772+174951G>A) n.231-11407G>A c.829+69318G>A (n.829+69318G>A) c.814+69318G>A (n.814+69318G>A) c.802+70107G>A (n.802+70107G>A) | |
2 | g.50852552T>C | CA532648285 | NRXN1 | c.832+69317A>G (n.832+69317A>G) c.931+69317A>G (n.931+69317A>G) c.820+70106A>G (n.820+70106A>G) c.361+69317A>G (n.361+69317A>G) c.772+174950A>G (n.772+174950A>G) n.231-11408A>G c.829+69317A>G (n.829+69317A>G) c.814+69317A>G (n.814+69317A>G) c.802+70106A>G (n.802+70106A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852552T= | CA1249784765 | NRXN1 | c.832+69317A= (n.832+69317A=) c.931+69317A= (n.931+69317A=) c.820+70106A= (n.820+70106A=) c.361+69317A= (n.361+69317A=) c.772+174950A= (n.772+174950A=) n.231-11408A= c.829+69317A= (n.829+69317A=) c.814+69317A= (n.814+69317A=) c.802+70106A= (n.802+70106A=) | |
2 | g.50852554A= | CA1249784766 | NRXN1 | c.832+69315T= (n.832+69315T=) c.931+69315T= (n.931+69315T=) c.820+70104T= (n.820+70104T=) c.361+69315T= (n.361+69315T=) c.772+174948T= (n.772+174948T=) n.231-11410T= c.829+69315T= (n.829+69315T=) c.814+69315T= (n.814+69315T=) c.802+70104T= (n.802+70104T=) | |
2 | g.50852554A>G | CA769837831 | NRXN1 | c.832+69315T>C (n.832+69315T>C) c.931+69315T>C (n.931+69315T>C) c.820+70104T>C (n.820+70104T>C) c.361+69315T>C (n.361+69315T>C) c.772+174948T>C (n.772+174948T>C) n.231-11410T>C c.829+69315T>C (n.829+69315T>C) c.814+69315T>C (n.814+69315T>C) c.802+70104T>C (n.802+70104T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852554A>T | CA48014260 | NRXN1 | c.832+69315T>A (n.832+69315T>A) c.931+69315T>A (n.931+69315T>A) c.820+70104T>A (n.820+70104T>A) c.361+69315T>A (n.361+69315T>A) c.772+174948T>A (n.772+174948T>A) n.231-11410T>A c.829+69315T>A (n.829+69315T>A) c.814+69315T>A (n.814+69315T>A) c.802+70104T>A (n.802+70104T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.50852559C= | CA1249784767 | NRXN1 | c.832+69310G= (n.832+69310G=) c.931+69310G= (n.931+69310G=) c.820+70099G= (n.820+70099G=) c.361+69310G= (n.361+69310G=) c.772+174943G= (n.772+174943G=) n.231-11415G= c.829+69310G= (n.829+69310G=) c.814+69310G= (n.814+69310G=) c.802+70099G= (n.802+70099G=) | |
2 | g.50852559C>T | CA1249784768 | NRXN1 | c.832+69310G>A (n.832+69310G>A) c.931+69310G>A (n.931+69310G>A) c.820+70099G>A (n.820+70099G>A) c.361+69310G>A (n.361+69310G>A) c.772+174943G>A (n.772+174943G>A) n.231-11415G>A c.829+69310G>A (n.829+69310G>A) c.814+69310G>A (n.814+69310G>A) c.802+70099G>A (n.802+70099G>A) | dbSNP |
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2 | g.50852566T>G | CA2505864021 | NRXN1 | c.832+69303A>C (n.832+69303A>C) c.931+69303A>C (n.931+69303A>C) c.820+70092A>C (n.820+70092A>C) c.361+69303A>C (n.361+69303A>C) c.772+174936A>C (n.772+174936A>C) n.231-11422A>C c.829+69303A>C (n.829+69303A>C) c.814+69303A>C (n.814+69303A>C) c.802+70092A>C (n.802+70092A>C) | |
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