| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.50852380A= | CA1249784652 | NRXN1 | c.832+69489T= (n.832+69489T=) c.931+69489T= (n.931+69489T=) c.820+70278T= (n.820+70278T=) c.361+69489T= (n.361+69489T=) c.772+175122T= (n.772+175122T=) n.231-11236T= c.829+69489T= (n.829+69489T=) c.814+69489T= (n.814+69489T=) c.802+70278T= (n.802+70278T=) | |
| 2 | g.50852380A>G | CA48014232 | NRXN1 | c.832+69489T>C (n.832+69489T>C) c.931+69489T>C (n.931+69489T>C) c.820+70278T>C (n.820+70278T>C) c.361+69489T>C (n.361+69489T>C) c.772+175122T>C (n.772+175122T>C) n.231-11236T>C c.829+69489T>C (n.829+69489T>C) c.814+69489T>C (n.814+69489T>C) c.802+70278T>C (n.802+70278T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852381T>A | CA1249784654 | NRXN1 | c.832+69488A>T (n.832+69488A>T) c.931+69488A>T (n.931+69488A>T) c.820+70277A>T (n.820+70277A>T) c.361+69488A>T (n.361+69488A>T) c.772+175121A>T (n.772+175121A>T) n.231-11237A>T c.829+69488A>T (n.829+69488A>T) c.814+69488A>T (n.814+69488A>T) c.802+70277A>T (n.802+70277A>T) | dbSNP |
| 2 | g.50852381T= | CA1249784653 | NRXN1 | c.832+69488A= (n.832+69488A=) c.931+69488A= (n.931+69488A=) c.820+70277A= (n.820+70277A=) c.361+69488A= (n.361+69488A=) c.772+175121A= (n.772+175121A=) n.231-11237A= c.829+69488A= (n.829+69488A=) c.814+69488A= (n.814+69488A=) c.802+70277A= (n.802+70277A=) | |
| 2 | g.50852382G>A | CA1249784656 | NRXN1 | c.832+69487C>T (n.832+69487C>T) c.931+69487C>T (n.931+69487C>T) c.820+70276C>T (n.820+70276C>T) c.361+69487C>T (n.361+69487C>T) c.772+175120C>T (n.772+175120C>T) n.231-11238C>T c.829+69487C>T (n.829+69487C>T) c.814+69487C>T (n.814+69487C>T) c.802+70276C>T (n.802+70276C>T) | dbSNP |
| 2 | g.50852382G= | CA1249784655 | NRXN1 | c.832+69487C= (n.832+69487C=) c.931+69487C= (n.931+69487C=) c.820+70276C= (n.820+70276C=) c.361+69487C= (n.361+69487C=) c.772+175120C= (n.772+175120C=) n.231-11238C= c.829+69487C= (n.829+69487C=) c.814+69487C= (n.814+69487C=) c.802+70276C= (n.802+70276C=) | |
| 2 | g.50852387T>C | CA1249784658 | NRXN1 | c.832+69482A>G (n.832+69482A>G) c.931+69482A>G (n.931+69482A>G) c.820+70271A>G (n.820+70271A>G) c.361+69482A>G (n.361+69482A>G) c.772+175115A>G (n.772+175115A>G) n.231-11243A>G c.829+69482A>G (n.829+69482A>G) c.814+69482A>G (n.814+69482A>G) c.802+70271A>G (n.802+70271A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852387T= | CA1249784657 | NRXN1 | c.832+69482A= (n.832+69482A=) c.931+69482A= (n.931+69482A=) c.820+70271A= (n.820+70271A=) c.361+69482A= (n.361+69482A=) c.772+175115A= (n.772+175115A=) n.231-11243A= c.829+69482A= (n.829+69482A=) c.814+69482A= (n.814+69482A=) c.802+70271A= (n.802+70271A=) | |
| 2 | g.50852392T>C | CA48014233 | NRXN1 | c.832+69477A>G (n.832+69477A>G) c.931+69477A>G (n.931+69477A>G) c.820+70266A>G (n.820+70266A>G) c.361+69477A>G (n.361+69477A>G) c.772+175110A>G (n.772+175110A>G) n.231-11248A>G c.829+69477A>G (n.829+69477A>G) c.814+69477A>G (n.814+69477A>G) c.802+70266A>G (n.802+70266A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852392T= | CA1249784659 | NRXN1 | c.832+69477A= (n.832+69477A=) c.931+69477A= (n.931+69477A=) c.820+70266A= (n.820+70266A=) c.361+69477A= (n.361+69477A=) c.772+175110A= (n.772+175110A=) n.231-11248A= c.829+69477A= (n.829+69477A=) c.814+69477A= (n.814+69477A=) c.802+70266A= (n.802+70266A=) | |
| 2 | g.50852393T>C | CA2506401756 | NRXN1 | c.832+69476A>G (n.832+69476A>G) c.931+69476A>G (n.931+69476A>G) c.820+70265A>G (n.820+70265A>G) c.361+69476A>G (n.361+69476A>G) c.772+175109A>G (n.772+175109A>G) n.231-11249A>G c.829+69476A>G (n.829+69476A>G) c.814+69476A>G (n.814+69476A>G) c.802+70265A>G (n.802+70265A>G) | |
| 2 | g.50852395C>A | CA1030540299 | NRXN1 | c.832+69474G>T (n.832+69474G>T) c.931+69474G>T (n.931+69474G>T) c.820+70263G>T (n.820+70263G>T) c.361+69474G>T (n.361+69474G>T) c.772+175107G>T (n.772+175107G>T) n.231-11251G>T c.829+69474G>T (n.829+69474G>T) c.814+69474G>T (n.814+69474G>T) c.802+70263G>T (n.802+70263G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852395C= | CA1249784660 | NRXN1 | c.832+69474G= (n.832+69474G=) c.931+69474G= (n.931+69474G=) c.820+70263G= (n.820+70263G=) c.361+69474G= (n.361+69474G=) c.772+175107G= (n.772+175107G=) n.231-11251G= c.829+69474G= (n.829+69474G=) c.814+69474G= (n.814+69474G=) c.802+70263G= (n.802+70263G=) | |
| 2 | g.50852397T>A | CA48014234 | NRXN1 | c.832+69472A>T (n.832+69472A>T) c.931+69472A>T (n.931+69472A>T) c.820+70261A>T (n.820+70261A>T) c.361+69472A>T (n.361+69472A>T) c.772+175105A>T (n.772+175105A>T) n.231-11253A>T c.829+69472A>T (n.829+69472A>T) c.814+69472A>T (n.814+69472A>T) c.802+70261A>T (n.802+70261A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852397T>C | CA1249784662 | NRXN1 | c.832+69472A>G (n.832+69472A>G) c.931+69472A>G (n.931+69472A>G) c.820+70261A>G (n.820+70261A>G) c.361+69472A>G (n.361+69472A>G) c.772+175105A>G (n.772+175105A>G) n.231-11253A>G c.829+69472A>G (n.829+69472A>G) c.814+69472A>G (n.814+69472A>G) c.802+70261A>G (n.802+70261A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852397T= | CA1249784661 | NRXN1 | c.832+69472A= (n.832+69472A=) c.931+69472A= (n.931+69472A=) c.820+70261A= (n.820+70261A=) c.361+69472A= (n.361+69472A=) c.772+175105A= (n.772+175105A=) n.231-11253A= c.829+69472A= (n.829+69472A=) c.814+69472A= (n.814+69472A=) c.802+70261A= (n.802+70261A=) | |
| 2 | g.50852399T>G | CA646650123 | NRXN1 | c.832+69470A>C (n.832+69470A>C) c.931+69470A>C (n.931+69470A>C) c.820+70259A>C (n.820+70259A>C) c.361+69470A>C (n.361+69470A>C) c.772+175103A>C (n.772+175103A>C) n.231-11255A>C c.829+69470A>C (n.829+69470A>C) c.814+69470A>C (n.814+69470A>C) c.802+70259A>C (n.802+70259A>C) | COSMIC |
| 2 | g.50852400T>C | CA1249784664 | NRXN1 | c.832+69469A>G (n.832+69469A>G) c.931+69469A>G (n.931+69469A>G) c.820+70258A>G (n.820+70258A>G) c.361+69469A>G (n.361+69469A>G) c.772+175102A>G (n.772+175102A>G) n.231-11256A>G c.829+69469A>G (n.829+69469A>G) c.814+69469A>G (n.814+69469A>G) c.802+70258A>G (n.802+70258A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852400T= | CA1249784663 | NRXN1 | c.832+69469A= (n.832+69469A=) c.931+69469A= (n.931+69469A=) c.820+70258A= (n.820+70258A=) c.361+69469A= (n.361+69469A=) c.772+175102A= (n.772+175102A=) n.231-11256A= c.829+69469A= (n.829+69469A=) c.814+69469A= (n.814+69469A=) c.802+70258A= (n.802+70258A=) | |
| 2 | g.50852401C>A | CA1030540310 | NRXN1 | c.832+69468G>T (n.832+69468G>T) c.931+69468G>T (n.931+69468G>T) c.820+70257G>T (n.820+70257G>T) c.361+69468G>T (n.361+69468G>T) c.772+175101G>T (n.772+175101G>T) n.231-11257G>T c.829+69468G>T (n.829+69468G>T) c.814+69468G>T (n.814+69468G>T) c.802+70257G>T (n.802+70257G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852401C= | CA1249784665 | NRXN1 | c.832+69468G= (n.832+69468G=) c.931+69468G= (n.931+69468G=) c.820+70257G= (n.820+70257G=) c.361+69468G= (n.361+69468G=) c.772+175101G= (n.772+175101G=) n.231-11257G= c.829+69468G= (n.829+69468G=) c.814+69468G= (n.814+69468G=) c.802+70257G= (n.802+70257G=) | |
| 2 | g.50852402T>C | CA769837730 | NRXN1 | c.832+69467A>G (n.832+69467A>G) c.931+69467A>G (n.931+69467A>G) c.820+70256A>G (n.820+70256A>G) c.361+69467A>G (n.361+69467A>G) c.772+175100A>G (n.772+175100A>G) n.231-11258A>G c.829+69467A>G (n.829+69467A>G) c.814+69467A>G (n.814+69467A>G) c.802+70256A>G (n.802+70256A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852402T= | CA1249784666 | NRXN1 | c.832+69467A= (n.832+69467A=) c.931+69467A= (n.931+69467A=) c.820+70256A= (n.820+70256A=) c.361+69467A= (n.361+69467A=) c.772+175100A= (n.772+175100A=) n.231-11258A= c.829+69467A= (n.829+69467A=) c.814+69467A= (n.814+69467A=) c.802+70256A= (n.802+70256A=) | |
| 2 | g.50852407T>A | CA48014235 | NRXN1 | c.832+69462A>T (n.832+69462A>T) c.931+69462A>T (n.931+69462A>T) c.820+70251A>T (n.820+70251A>T) c.361+69462A>T (n.361+69462A>T) c.772+175095A>T (n.772+175095A>T) n.231-11263A>T c.829+69462A>T (n.829+69462A>T) c.814+69462A>T (n.814+69462A>T) c.802+70251A>T (n.802+70251A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852407T= | CA1249784667 | NRXN1 | c.832+69462A= (n.832+69462A=) c.931+69462A= (n.931+69462A=) c.820+70251A= (n.820+70251A=) c.361+69462A= (n.361+69462A=) c.772+175095A= (n.772+175095A=) n.231-11263A= c.829+69462A= (n.829+69462A=) c.814+69462A= (n.814+69462A=) c.802+70251A= (n.802+70251A=) | |
| 2 | g.50852409G>A | CA2597868363 | NRXN1 | c.832+69460C>T (n.832+69460C>T) c.931+69460C>T (n.931+69460C>T) c.820+70249C>T (n.820+70249C>T) c.361+69460C>T (n.361+69460C>T) c.772+175093C>T (n.772+175093C>T) n.231-11265C>T c.829+69460C>T (n.829+69460C>T) c.814+69460C>T (n.814+69460C>T) c.802+70249C>T (n.802+70249C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852409G= | CA1249784668 | NRXN1 | c.832+69460C= (n.832+69460C=) c.931+69460C= (n.931+69460C=) c.820+70249C= (n.820+70249C=) c.361+69460C= (n.361+69460C=) c.772+175093C= (n.772+175093C=) n.231-11265C= c.829+69460C= (n.829+69460C=) c.814+69460C= (n.814+69460C=) c.802+70249C= (n.802+70249C=) | |
| 2 | g.50852409G>T | CA48014236 | NRXN1 | c.832+69460C>A (n.832+69460C>A) c.931+69460C>A (n.931+69460C>A) c.820+70249C>A (n.820+70249C>A) c.361+69460C>A (n.361+69460C>A) c.772+175093C>A (n.772+175093C>A) n.231-11265C>A c.829+69460C>A (n.829+69460C>A) c.814+69460C>A (n.814+69460C>A) c.802+70249C>A (n.802+70249C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852411T>A | CA1030540315 | NRXN1 | c.832+69458A>T (n.832+69458A>T) c.931+69458A>T (n.931+69458A>T) c.820+70247A>T (n.820+70247A>T) c.361+69458A>T (n.361+69458A>T) c.772+175091A>T (n.772+175091A>T) n.231-11267A>T c.829+69458A>T (n.829+69458A>T) c.814+69458A>T (n.814+69458A>T) c.802+70247A>T (n.802+70247A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852411T= | CA1249784669 | NRXN1 | c.832+69458A= (n.832+69458A=) c.931+69458A= (n.931+69458A=) c.820+70247A= (n.820+70247A=) c.361+69458A= (n.361+69458A=) c.772+175091A= (n.772+175091A=) n.231-11267A= c.829+69458A= (n.829+69458A=) c.814+69458A= (n.814+69458A=) c.802+70247A= (n.802+70247A=) | |
| 2 | g.50852413C= | CA1249784670 | NRXN1 | c.832+69456G= (n.832+69456G=) c.931+69456G= (n.931+69456G=) c.820+70245G= (n.820+70245G=) c.361+69456G= (n.361+69456G=) c.772+175089G= (n.772+175089G=) n.231-11269G= c.829+69456G= (n.829+69456G=) c.814+69456G= (n.814+69456G=) c.802+70245G= (n.802+70245G=) | |
| 2 | g.50852413C>G | CA1249784671 | NRXN1 | c.832+69456G>C (n.832+69456G>C) c.931+69456G>C (n.931+69456G>C) c.820+70245G>C (n.820+70245G>C) c.361+69456G>C (n.361+69456G>C) c.772+175089G>C (n.772+175089G>C) n.231-11269G>C c.829+69456G>C (n.829+69456G>C) c.814+69456G>C (n.814+69456G>C) c.802+70245G>C (n.802+70245G>C) | dbSNP |
| 2 | g.50852413C>T | CA48014237 | NRXN1 | c.832+69456G>A (n.832+69456G>A) c.931+69456G>A (n.931+69456G>A) c.820+70245G>A (n.820+70245G>A) c.361+69456G>A (n.361+69456G>A) c.772+175089G>A (n.772+175089G>A) n.231-11269G>A c.829+69456G>A (n.829+69456G>A) c.814+69456G>A (n.814+69456G>A) c.802+70245G>A (n.802+70245G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852414G>A | CA48014238 | NRXN1 | c.832+69455C>T (n.832+69455C>T) c.931+69455C>T (n.931+69455C>T) c.820+70244C>T (n.820+70244C>T) c.361+69455C>T (n.361+69455C>T) c.772+175088C>T (n.772+175088C>T) n.231-11270C>T c.829+69455C>T (n.829+69455C>T) c.814+69455C>T (n.814+69455C>T) c.802+70244C>T (n.802+70244C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852414G= | CA1249784672 | NRXN1 | c.832+69455C= (n.832+69455C=) c.931+69455C= (n.931+69455C=) c.820+70244C= (n.820+70244C=) c.361+69455C= (n.361+69455C=) c.772+175088C= (n.772+175088C=) n.231-11270C= c.829+69455C= (n.829+69455C=) c.814+69455C= (n.814+69455C=) c.802+70244C= (n.802+70244C=) | |
| 2 | g.50852416_50852417delinsTA | CA1249784673 | NRXN1 | c.832+69452_832+69453delinsTA (n.832+69452_832+69453delinsTA) c.931+69452_931+69453delinsTA (n.931+69452_931+69453delinsTA) c.820+70241_820+70242delinsTA (n.820+70241_820+70242delinsTA) c.361+69452_361+69453delinsTA (n.361+69452_361+69453delinsTA) c.772+175085_772+175086delinsTA (n.772+175085_772+175086delinsTA) n.231-11273_231-11272delinsTA c.829+69452_829+69453delinsTA (n.829+69452_829+69453delinsTA) c.814+69452_814+69453delinsTA (n.814+69452_814+69453delinsTA) c.802+70241_802+70242delinsTA (n.802+70241_802+70242delinsTA) | |
| 2 | g.50852417A= | CA1249784674 | NRXN1 | c.832+69452T= (n.832+69452T=) c.931+69452T= (n.931+69452T=) c.820+70241T= (n.820+70241T=) c.361+69452T= (n.361+69452T=) c.772+175085T= (n.772+175085T=) n.231-11273T= c.829+69452T= (n.829+69452T=) c.814+69452T= (n.814+69452T=) c.802+70241T= (n.802+70241T=) | |
| 2 | g.50852417A>T | CA1249784675 | NRXN1 | c.832+69452T>A (n.832+69452T>A) c.931+69452T>A (n.931+69452T>A) c.820+70241T>A (n.820+70241T>A) c.361+69452T>A (n.361+69452T>A) c.772+175085T>A (n.772+175085T>A) n.231-11273T>A c.829+69452T>A (n.829+69452T>A) c.814+69452T>A (n.814+69452T>A) c.802+70241T>A (n.802+70241T>A) | dbSNP |
| 2 | g.50852420del | CA769837737 | NRXN1 | c.832+69452del (n.832+69452del) c.931+69452del (n.931+69452del) c.820+70241del (n.820+70241del) c.361+69452del (n.361+69452del) c.772+175085del (n.772+175085del) n.231-11273del c.829+69452del (n.829+69452del) c.814+69452del (n.814+69452del) c.802+70241del (n.802+70241del) | dbSNP |
| 2 | g.50852425C>A | CA48014239 | NRXN1 | c.832+69444G>T (n.832+69444G>T) c.931+69444G>T (n.931+69444G>T) c.820+70233G>T (n.820+70233G>T) c.361+69444G>T (n.361+69444G>T) c.772+175077G>T (n.772+175077G>T) n.231-11281G>T c.829+69444G>T (n.829+69444G>T) c.814+69444G>T (n.814+69444G>T) c.802+70233G>T (n.802+70233G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852425C= | CA1249784677 | NRXN1 | c.832+69444G= (n.832+69444G=) c.931+69444G= (n.931+69444G=) c.820+70233G= (n.820+70233G=) c.361+69444G= (n.361+69444G=) c.772+175077G= (n.772+175077G=) n.231-11281G= c.829+69444G= (n.829+69444G=) c.814+69444G= (n.814+69444G=) c.802+70233G= (n.802+70233G=) | |
| 2 | g.50852425_50852426delinsCA | CA1249784676 | NRXN1 | c.832+69443_832+69444delinsTG (n.832+69443_832+69444delinsTG) c.931+69443_931+69444delinsTG (n.931+69443_931+69444delinsTG) c.820+70232_820+70233delinsTG (n.820+70232_820+70233delinsTG) c.361+69443_361+69444delinsTG (n.361+69443_361+69444delinsTG) c.772+175076_772+175077delinsTG (n.772+175076_772+175077delinsTG) n.231-11282_231-11281delinsTG c.829+69443_829+69444delinsTG (n.829+69443_829+69444delinsTG) c.814+69443_814+69444delinsTG (n.814+69443_814+69444delinsTG) c.802+70232_802+70233delinsTG (n.802+70232_802+70233delinsTG) | |
| 2 | g.50852426A= | CA1249784678 | NRXN1 | c.832+69443T= (n.832+69443T=) c.931+69443T= (n.931+69443T=) c.820+70232T= (n.820+70232T=) c.361+69443T= (n.361+69443T=) c.772+175076T= (n.772+175076T=) n.231-11282T= c.829+69443T= (n.829+69443T=) c.814+69443T= (n.814+69443T=) c.802+70232T= (n.802+70232T=) | |
| 2 | g.50852426A>C | CA532648271 | NRXN1 | c.832+69443T>G (n.832+69443T>G) c.931+69443T>G (n.931+69443T>G) c.820+70232T>G (n.820+70232T>G) c.361+69443T>G (n.361+69443T>G) c.772+175076T>G (n.772+175076T>G) n.231-11282T>G c.829+69443T>G (n.829+69443T>G) c.814+69443T>G (n.814+69443T>G) c.802+70232T>G (n.802+70232T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852431dup | CA48014240 | NRXN1 | c.832+69443dup (n.832+69443dup) c.931+69443dup (n.931+69443dup) c.820+70232dup (n.820+70232dup) c.361+69443dup (n.361+69443dup) c.772+175076dup (n.772+175076dup) n.231-11282dup c.829+69443dup (n.829+69443dup) c.814+69443dup (n.814+69443dup) c.802+70232dup (n.802+70232dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852431del | CA1030540325 | NRXN1 | c.832+69443del (n.832+69443del) c.931+69443del (n.931+69443del) c.820+70232del (n.820+70232del) c.361+69443del (n.361+69443del) c.772+175076del (n.772+175076del) n.231-11282del c.829+69443del (n.829+69443del) c.814+69443del (n.814+69443del) c.802+70232del (n.802+70232del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852427A= | CA1249784679 | NRXN1 | c.832+69442T= (n.832+69442T=) c.931+69442T= (n.931+69442T=) c.820+70231T= (n.820+70231T=) c.361+69442T= (n.361+69442T=) c.772+175075T= (n.772+175075T=) n.231-11283T= c.829+69442T= (n.829+69442T=) c.814+69442T= (n.814+69442T=) c.802+70231T= (n.802+70231T=) | |
| 2 | g.50852427A>C | CA769837751 | NRXN1 | c.832+69442T>G (n.832+69442T>G) c.931+69442T>G (n.931+69442T>G) c.820+70231T>G (n.820+70231T>G) c.361+69442T>G (n.361+69442T>G) c.772+175075T>G (n.772+175075T>G) n.231-11283T>G c.829+69442T>G (n.829+69442T>G) c.814+69442T>G (n.814+69442T>G) c.802+70231T>G (n.802+70231T>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852429A= | CA1249784680 | NRXN1 | c.832+69440T= (n.832+69440T=) c.931+69440T= (n.931+69440T=) c.820+70229T= (n.820+70229T=) c.361+69440T= (n.361+69440T=) c.772+175073T= (n.772+175073T=) n.231-11285T= c.829+69440T= (n.829+69440T=) c.814+69440T= (n.814+69440T=) c.802+70229T= (n.802+70229T=) | |
| 2 | g.50852429A>T | CA769837754 | NRXN1 | c.832+69440T>A (n.832+69440T>A) c.931+69440T>A (n.931+69440T>A) c.820+70229T>A (n.820+70229T>A) c.361+69440T>A (n.361+69440T>A) c.772+175073T>A (n.772+175073T>A) n.231-11285T>A c.829+69440T>A (n.829+69440T>A) c.814+69440T>A (n.814+69440T>A) c.802+70229T>A (n.802+70229T>A) | dbSNP |
| 2 | g.50852432T>C | CA1249784682 | NRXN1 | c.832+69437A>G (n.832+69437A>G) c.931+69437A>G (n.931+69437A>G) c.820+70226A>G (n.820+70226A>G) c.361+69437A>G (n.361+69437A>G) c.772+175070A>G (n.772+175070A>G) n.231-11288A>G c.829+69437A>G (n.829+69437A>G) c.814+69437A>G (n.814+69437A>G) c.802+70226A>G (n.802+70226A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852432T= | CA1249784681 | NRXN1 | c.832+69437A= (n.832+69437A=) c.931+69437A= (n.931+69437A=) c.820+70226A= (n.820+70226A=) c.361+69437A= (n.361+69437A=) c.772+175070A= (n.772+175070A=) n.231-11288A= c.829+69437A= (n.829+69437A=) c.814+69437A= (n.814+69437A=) c.802+70226A= (n.802+70226A=) | |
| 2 | g.50852434G= | CA1249784683 | NRXN1 | c.832+69435C= (n.832+69435C=) c.931+69435C= (n.931+69435C=) c.820+70224C= (n.820+70224C=) c.361+69435C= (n.361+69435C=) c.772+175068C= (n.772+175068C=) n.231-11290C= c.829+69435C= (n.829+69435C=) c.814+69435C= (n.814+69435C=) c.802+70224C= (n.802+70224C=) | |
| 2 | g.50852434G>T | CA1249784684 | NRXN1 | c.832+69435C>A (n.832+69435C>A) c.931+69435C>A (n.931+69435C>A) c.820+70224C>A (n.820+70224C>A) c.361+69435C>A (n.361+69435C>A) c.772+175068C>A (n.772+175068C>A) n.231-11290C>A c.829+69435C>A (n.829+69435C>A) c.814+69435C>A (n.814+69435C>A) c.802+70224C>A (n.802+70224C>A) | dbSNP |
| 2 | g.50852435T>C | CA1030540328 | NRXN1 | c.832+69434A>G (n.832+69434A>G) c.931+69434A>G (n.931+69434A>G) c.820+70223A>G (n.820+70223A>G) c.361+69434A>G (n.361+69434A>G) c.772+175067A>G (n.772+175067A>G) n.231-11291A>G c.829+69434A>G (n.829+69434A>G) c.814+69434A>G (n.814+69434A>G) c.802+70223A>G (n.802+70223A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852435T= | CA1249784686 | NRXN1 | c.832+69434A= (n.832+69434A=) c.931+69434A= (n.931+69434A=) c.820+70223A= (n.820+70223A=) c.361+69434A= (n.361+69434A=) c.772+175067A= (n.772+175067A=) n.231-11291A= c.829+69434A= (n.829+69434A=) c.814+69434A= (n.814+69434A=) c.802+70223A= (n.802+70223A=) | |
| 2 | g.50852440dup | CA1249784685 | NRXN1 | c.832+69434dup (n.832+69434dup) c.931+69434dup (n.931+69434dup) c.820+70223dup (n.820+70223dup) c.361+69434dup (n.361+69434dup) c.772+175067dup (n.772+175067dup) n.231-11291dup c.829+69434dup (n.829+69434dup) c.814+69434dup (n.814+69434dup) c.802+70223dup (n.802+70223dup) | dbSNP |
| 2 | g.50852437T>C | CA1030540329 | NRXN1 | c.832+69432A>G (n.832+69432A>G) c.931+69432A>G (n.931+69432A>G) c.820+70221A>G (n.820+70221A>G) c.361+69432A>G (n.361+69432A>G) c.772+175065A>G (n.772+175065A>G) n.231-11293A>G c.829+69432A>G (n.829+69432A>G) c.814+69432A>G (n.814+69432A>G) c.802+70221A>G (n.802+70221A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852437T= | CA1249784687 | NRXN1 | c.832+69432A= (n.832+69432A=) c.931+69432A= (n.931+69432A=) c.820+70221A= (n.820+70221A=) c.361+69432A= (n.361+69432A=) c.772+175065A= (n.772+175065A=) n.231-11293A= c.829+69432A= (n.829+69432A=) c.814+69432A= (n.814+69432A=) c.802+70221A= (n.802+70221A=) | |
| 2 | g.50852439T>A | CA1030540330 | NRXN1 | c.832+69430A>T (n.832+69430A>T) c.931+69430A>T (n.931+69430A>T) c.820+70219A>T (n.820+70219A>T) c.361+69430A>T (n.361+69430A>T) c.772+175063A>T (n.772+175063A>T) n.231-11295A>T c.829+69430A>T (n.829+69430A>T) c.814+69430A>T (n.814+69430A>T) c.802+70219A>T (n.802+70219A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852439T>C | CA1249784689 | NRXN1 | c.832+69430A>G (n.832+69430A>G) c.931+69430A>G (n.931+69430A>G) c.820+70219A>G (n.820+70219A>G) c.361+69430A>G (n.361+69430A>G) c.772+175063A>G (n.772+175063A>G) n.231-11295A>G c.829+69430A>G (n.829+69430A>G) c.814+69430A>G (n.814+69430A>G) c.802+70219A>G (n.802+70219A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852439T= | CA1249784688 | NRXN1 | c.832+69430A= (n.832+69430A=) c.931+69430A= (n.931+69430A=) c.820+70219A= (n.820+70219A=) c.361+69430A= (n.361+69430A=) c.772+175063A= (n.772+175063A=) n.231-11295A= c.829+69430A= (n.829+69430A=) c.814+69430A= (n.814+69430A=) c.802+70219A= (n.802+70219A=) | |
| 2 | g.50852440T>C | CA48014241 | NRXN1 | c.832+69429A>G (n.832+69429A>G) c.931+69429A>G (n.931+69429A>G) c.820+70218A>G (n.820+70218A>G) c.361+69429A>G (n.361+69429A>G) c.772+175062A>G (n.772+175062A>G) n.231-11296A>G c.829+69429A>G (n.829+69429A>G) c.814+69429A>G (n.814+69429A>G) c.802+70218A>G (n.802+70218A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852440T= | CA1249784690 | NRXN1 | c.832+69429A= (n.832+69429A=) c.931+69429A= (n.931+69429A=) c.820+70218A= (n.820+70218A=) c.361+69429A= (n.361+69429A=) c.772+175062A= (n.772+175062A=) n.231-11296A= c.829+69429A= (n.829+69429A=) c.814+69429A= (n.814+69429A=) c.802+70218A= (n.802+70218A=) | |
| 2 | g.50852442A= | CA1249784691 | NRXN1 | c.832+69427T= (n.832+69427T=) c.931+69427T= (n.931+69427T=) c.820+70216T= (n.820+70216T=) c.361+69427T= (n.361+69427T=) c.772+175060T= (n.772+175060T=) n.231-11298T= c.829+69427T= (n.829+69427T=) c.814+69427T= (n.814+69427T=) c.802+70216T= (n.802+70216T=) | |
| 2 | g.50852442A>C | CA1030540331 | NRXN1 | c.832+69427T>G (n.832+69427T>G) c.931+69427T>G (n.931+69427T>G) c.820+70216T>G (n.820+70216T>G) c.361+69427T>G (n.361+69427T>G) c.772+175060T>G (n.772+175060T>G) n.231-11298T>G c.829+69427T>G (n.829+69427T>G) c.814+69427T>G (n.814+69427T>G) c.802+70216T>G (n.802+70216T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852444G>C | CA1249784694 | NRXN1 | c.832+69425C>G (n.832+69425C>G) c.931+69425C>G (n.931+69425C>G) c.820+70214C>G (n.820+70214C>G) c.361+69425C>G (n.361+69425C>G) c.772+175058C>G (n.772+175058C>G) n.231-11300C>G c.829+69425C>G (n.829+69425C>G) c.814+69425C>G (n.814+69425C>G) c.802+70214C>G (n.802+70214C>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852444G= | CA1249784692 | NRXN1 | c.832+69425C= (n.832+69425C=) c.931+69425C= (n.931+69425C=) c.820+70214C= (n.820+70214C=) c.361+69425C= (n.361+69425C=) c.772+175058C= (n.772+175058C=) n.231-11300C= c.829+69425C= (n.829+69425C=) c.814+69425C= (n.814+69425C=) c.802+70214C= (n.802+70214C=) | |
| 2 | g.50852444G>T | CA1249784693 | NRXN1 | c.832+69425C>A (n.832+69425C>A) c.931+69425C>A (n.931+69425C>A) c.820+70214C>A (n.820+70214C>A) c.361+69425C>A (n.361+69425C>A) c.772+175058C>A (n.772+175058C>A) n.231-11300C>A c.829+69425C>A (n.829+69425C>A) c.814+69425C>A (n.814+69425C>A) c.802+70214C>A (n.802+70214C>A) | dbSNP |
| 2 | g.50852445T>C | CA769837768 | NRXN1 | c.832+69424A>G (n.832+69424A>G) c.931+69424A>G (n.931+69424A>G) c.820+70213A>G (n.820+70213A>G) c.361+69424A>G (n.361+69424A>G) c.772+175057A>G (n.772+175057A>G) n.231-11301A>G c.829+69424A>G (n.829+69424A>G) c.814+69424A>G (n.814+69424A>G) c.802+70213A>G (n.802+70213A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852445T= | CA1249784695 | NRXN1 | c.832+69424A= (n.832+69424A=) c.931+69424A= (n.931+69424A=) c.820+70213A= (n.820+70213A=) c.361+69424A= (n.361+69424A=) c.772+175057A= (n.772+175057A=) n.231-11301A= c.829+69424A= (n.829+69424A=) c.814+69424A= (n.814+69424A=) c.802+70213A= (n.802+70213A=) | |
| 2 | g.50852447T>C | CA48014242 | NRXN1 | c.832+69422A>G (n.832+69422A>G) c.931+69422A>G (n.931+69422A>G) c.820+70211A>G (n.820+70211A>G) c.361+69422A>G (n.361+69422A>G) c.772+175055A>G (n.772+175055A>G) n.231-11303A>G c.829+69422A>G (n.829+69422A>G) c.814+69422A>G (n.814+69422A>G) c.802+70211A>G (n.802+70211A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852447T= | CA1249784696 | NRXN1 | c.832+69422A= (n.832+69422A=) c.931+69422A= (n.931+69422A=) c.820+70211A= (n.820+70211A=) c.361+69422A= (n.361+69422A=) c.772+175055A= (n.772+175055A=) n.231-11303A= c.829+69422A= (n.829+69422A=) c.814+69422A= (n.814+69422A=) c.802+70211A= (n.802+70211A=) | |
| 2 | g.50852450A= | CA1249784697 | NRXN1 | c.832+69419T= (n.832+69419T=) c.931+69419T= (n.931+69419T=) c.820+70208T= (n.820+70208T=) c.361+69419T= (n.361+69419T=) c.772+175052T= (n.772+175052T=) n.231-11306T= c.829+69419T= (n.829+69419T=) c.814+69419T= (n.814+69419T=) c.802+70208T= (n.802+70208T=) | |
| 2 | g.50852450A>T | CA1249784698 | NRXN1 | c.832+69419T>A (n.832+69419T>A) c.931+69419T>A (n.931+69419T>A) c.820+70208T>A (n.820+70208T>A) c.361+69419T>A (n.361+69419T>A) c.772+175052T>A (n.772+175052T>A) n.231-11306T>A c.829+69419T>A (n.829+69419T>A) c.814+69419T>A (n.814+69419T>A) c.802+70208T>A (n.802+70208T>A) | dbSNP |
| 2 | g.50852453A= | CA1249784699 | NRXN1 | c.832+69416T= (n.832+69416T=) c.931+69416T= (n.931+69416T=) c.820+70205T= (n.820+70205T=) c.361+69416T= (n.361+69416T=) c.772+175049T= (n.772+175049T=) n.231-11309T= c.829+69416T= (n.829+69416T=) c.814+69416T= (n.814+69416T=) c.802+70205T= (n.802+70205T=) | |
| 2 | g.50852453A>G | CA769837777 | NRXN1 | c.832+69416T>C (n.832+69416T>C) c.931+69416T>C (n.931+69416T>C) c.820+70205T>C (n.820+70205T>C) c.361+69416T>C (n.361+69416T>C) c.772+175049T>C (n.772+175049T>C) n.231-11309T>C c.829+69416T>C (n.829+69416T>C) c.814+69416T>C (n.814+69416T>C) c.802+70205T>C (n.802+70205T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852454T>C | CA2597868366 | NRXN1 | c.832+69415A>G (n.832+69415A>G) c.931+69415A>G (n.931+69415A>G) c.820+70204A>G (n.820+70204A>G) c.361+69415A>G (n.361+69415A>G) c.772+175048A>G (n.772+175048A>G) n.231-11310A>G c.829+69415A>G (n.829+69415A>G) c.814+69415A>G (n.814+69415A>G) c.802+70204A>G (n.802+70204A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852454T>G | CA48014243 | NRXN1 | c.832+69415A>C (n.832+69415A>C) c.931+69415A>C (n.931+69415A>C) c.820+70204A>C (n.820+70204A>C) c.361+69415A>C (n.361+69415A>C) c.772+175048A>C (n.772+175048A>C) n.231-11310A>C c.829+69415A>C (n.829+69415A>C) c.814+69415A>C (n.814+69415A>C) c.802+70204A>C (n.802+70204A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852454T= | CA1249784700 | NRXN1 | c.832+69415A= (n.832+69415A=) c.931+69415A= (n.931+69415A=) c.820+70204A= (n.820+70204A=) c.361+69415A= (n.361+69415A=) c.772+175048A= (n.772+175048A=) n.231-11310A= c.829+69415A= (n.829+69415A=) c.814+69415A= (n.814+69415A=) c.802+70204A= (n.802+70204A=) | |
| 2 | g.50852459G>A | CA1249784702 | NRXN1 | c.832+69410C>T (n.832+69410C>T) c.931+69410C>T (n.931+69410C>T) c.820+70199C>T (n.820+70199C>T) c.361+69410C>T (n.361+69410C>T) c.772+175043C>T (n.772+175043C>T) n.231-11315C>T c.829+69410C>T (n.829+69410C>T) c.814+69410C>T (n.814+69410C>T) c.802+70199C>T (n.802+70199C>T) | dbSNP |
| 2 | g.50852459G= | CA1249784701 | NRXN1 | c.832+69410C= (n.832+69410C=) c.931+69410C= (n.931+69410C=) c.820+70199C= (n.820+70199C=) c.361+69410C= (n.361+69410C=) c.772+175043C= (n.772+175043C=) n.231-11315C= c.829+69410C= (n.829+69410C=) c.814+69410C= (n.814+69410C=) c.802+70199C= (n.802+70199C=) | |
| 2 | g.50852460C= | CA1249784703 | NRXN1 | c.832+69409G= (n.832+69409G=) c.931+69409G= (n.931+69409G=) c.820+70198G= (n.820+70198G=) c.361+69409G= (n.361+69409G=) c.772+175042G= (n.772+175042G=) n.231-11316G= c.829+69409G= (n.829+69409G=) c.814+69409G= (n.814+69409G=) c.802+70198G= (n.802+70198G=) | |
| 2 | g.50852460C>T | CA769837779 | NRXN1 | c.832+69409G>A (n.832+69409G>A) c.931+69409G>A (n.931+69409G>A) c.820+70198G>A (n.820+70198G>A) c.361+69409G>A (n.361+69409G>A) c.772+175042G>A (n.772+175042G>A) n.231-11316G>A c.829+69409G>A (n.829+69409G>A) c.814+69409G>A (n.814+69409G>A) c.802+70198G>A (n.802+70198G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852461C>A | CA48014244 | NRXN1 | c.832+69408G>T (n.832+69408G>T) c.931+69408G>T (n.931+69408G>T) c.820+70197G>T (n.820+70197G>T) c.361+69408G>T (n.361+69408G>T) c.772+175041G>T (n.772+175041G>T) n.231-11317G>T c.829+69408G>T (n.829+69408G>T) c.814+69408G>T (n.814+69408G>T) c.802+70197G>T (n.802+70197G>T) | dbSNP |
| 2 | g.50852461C= | CA1249784704 | NRXN1 | c.832+69408G= (n.832+69408G=) c.931+69408G= (n.931+69408G=) c.820+70197G= (n.820+70197G=) c.361+69408G= (n.361+69408G=) c.772+175041G= (n.772+175041G=) n.231-11317G= c.829+69408G= (n.829+69408G=) c.814+69408G= (n.814+69408G=) c.802+70197G= (n.802+70197G=) | |
| 2 | g.50852463G>A | CA1249784705 | NRXN1 | c.832+69406C>T (n.832+69406C>T) c.931+69406C>T (n.931+69406C>T) c.820+70195C>T (n.820+70195C>T) c.361+69406C>T (n.361+69406C>T) c.772+175039C>T (n.772+175039C>T) n.231-11319C>T c.829+69406C>T (n.829+69406C>T) c.814+69406C>T (n.814+69406C>T) c.802+70195C>T (n.802+70195C>T) | dbSNP |
| 2 | g.50852463G= | CA1249784706 | NRXN1 | c.832+69406C= (n.832+69406C=) c.931+69406C= (n.931+69406C=) c.820+70195C= (n.820+70195C=) c.361+69406C= (n.361+69406C=) c.772+175039C= (n.772+175039C=) n.231-11319C= c.829+69406C= (n.829+69406C=) c.814+69406C= (n.814+69406C=) c.802+70195C= (n.802+70195C=) | |
| 2 | g.50852464T>C | CA48014245 | NRXN1 | c.832+69405A>G (n.832+69405A>G) c.931+69405A>G (n.931+69405A>G) c.820+70194A>G (n.820+70194A>G) c.361+69405A>G (n.361+69405A>G) c.772+175038A>G (n.772+175038A>G) n.231-11320A>G c.829+69405A>G (n.829+69405A>G) c.814+69405A>G (n.814+69405A>G) c.802+70194A>G (n.802+70194A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852464T= | CA1249784707 | NRXN1 | c.832+69405A= (n.832+69405A=) c.931+69405A= (n.931+69405A=) c.820+70194A= (n.820+70194A=) c.361+69405A= (n.361+69405A=) c.772+175038A= (n.772+175038A=) n.231-11320A= c.829+69405A= (n.829+69405A=) c.814+69405A= (n.814+69405A=) c.802+70194A= (n.802+70194A=) | |
| 2 | g.50852466T>G | CA769837783 | NRXN1 | c.832+69403A>C (n.832+69403A>C) c.931+69403A>C (n.931+69403A>C) c.820+70192A>C (n.820+70192A>C) c.361+69403A>C (n.361+69403A>C) c.772+175036A>C (n.772+175036A>C) n.231-11322A>C c.829+69403A>C (n.829+69403A>C) c.814+69403A>C (n.814+69403A>C) c.802+70192A>C (n.802+70192A>C) | dbSNP |
| 2 | g.50852466T= | CA1249784708 | NRXN1 | c.832+69403A= (n.832+69403A=) c.931+69403A= (n.931+69403A=) c.820+70192A= (n.820+70192A=) c.361+69403A= (n.361+69403A=) c.772+175036A= (n.772+175036A=) n.231-11322A= c.829+69403A= (n.829+69403A=) c.814+69403A= (n.814+69403A=) c.802+70192A= (n.802+70192A=) | |
| 2 | g.50852467A>G | CA2699367825 | NRXN1 | c.832+69402T>C (n.832+69402T>C) c.931+69402T>C (n.931+69402T>C) c.820+70191T>C (n.820+70191T>C) c.361+69402T>C (n.361+69402T>C) c.772+175035T>C (n.772+175035T>C) n.231-11323T>C c.829+69402T>C (n.829+69402T>C) c.814+69402T>C (n.814+69402T>C) c.802+70191T>C (n.802+70191T>C) | dbSNP |
| 2 | g.50852468C= | CA1249784709 | NRXN1 | c.832+69401G= (n.832+69401G=) c.931+69401G= (n.931+69401G=) c.820+70190G= (n.820+70190G=) c.361+69401G= (n.361+69401G=) c.772+175034G= (n.772+175034G=) n.231-11324G= c.829+69401G= (n.829+69401G=) c.814+69401G= (n.814+69401G=) c.802+70190G= (n.802+70190G=) | |
| 2 | g.50852468C>T | CA1030540337 | NRXN1 | c.832+69401G>A (n.832+69401G>A) c.931+69401G>A (n.931+69401G>A) c.820+70190G>A (n.820+70190G>A) c.361+69401G>A (n.361+69401G>A) c.772+175034G>A (n.772+175034G>A) n.231-11324G>A c.829+69401G>A (n.829+69401G>A) c.814+69401G>A (n.814+69401G>A) c.802+70190G>A (n.802+70190G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852471A= | CA1249784710 | NRXN1 | c.832+69398T= (n.832+69398T=) c.931+69398T= (n.931+69398T=) c.820+70187T= (n.820+70187T=) c.361+69398T= (n.361+69398T=) c.772+175031T= (n.772+175031T=) n.231-11327T= c.829+69398T= (n.829+69398T=) c.814+69398T= (n.814+69398T=) c.802+70187T= (n.802+70187T=) | |
| 2 | g.50852471A>G | CA1030540339 | NRXN1 | c.832+69398T>C (n.832+69398T>C) c.931+69398T>C (n.931+69398T>C) c.820+70187T>C (n.820+70187T>C) c.361+69398T>C (n.361+69398T>C) c.772+175031T>C (n.772+175031T>C) n.231-11327T>C c.829+69398T>C (n.829+69398T>C) c.814+69398T>C (n.814+69398T>C) c.802+70187T>C (n.802+70187T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852473A= | CA1249784711 | NRXN1 | c.832+69396T= (n.832+69396T=) c.931+69396T= (n.931+69396T=) c.820+70185T= (n.820+70185T=) c.361+69396T= (n.361+69396T=) c.772+175029T= (n.772+175029T=) n.231-11329T= c.829+69396T= (n.829+69396T=) c.814+69396T= (n.814+69396T=) c.802+70185T= (n.802+70185T=) | |
| 2 | g.50852473A>T | CA1249784712 | NRXN1 | c.832+69396T>A (n.832+69396T>A) c.931+69396T>A (n.931+69396T>A) c.820+70185T>A (n.820+70185T>A) c.361+69396T>A (n.361+69396T>A) c.772+175029T>A (n.772+175029T>A) n.231-11329T>A c.829+69396T>A (n.829+69396T>A) c.814+69396T>A (n.814+69396T>A) c.802+70185T>A (n.802+70185T>A) | dbSNP |
| 2 | g.50852474C>A | CA48014246 | NRXN1 | c.832+69395G>T (n.832+69395G>T) c.931+69395G>T (n.931+69395G>T) c.820+70184G>T (n.820+70184G>T) c.361+69395G>T (n.361+69395G>T) c.772+175028G>T (n.772+175028G>T) n.231-11330G>T c.829+69395G>T (n.829+69395G>T) c.814+69395G>T (n.814+69395G>T) c.802+70184G>T (n.802+70184G>T) | dbSNP |
| 2 | g.50852474C= | CA1249784714 | NRXN1 | c.832+69395G= (n.832+69395G=) c.931+69395G= (n.931+69395G=) c.820+70184G= (n.820+70184G=) c.361+69395G= (n.361+69395G=) c.772+175028G= (n.772+175028G=) n.231-11330G= c.829+69395G= (n.829+69395G=) c.814+69395G= (n.814+69395G=) c.802+70184G= (n.802+70184G=) | |
| 2 | g.50852474C>T | CA1249784713 | NRXN1 | c.832+69395G>A (n.832+69395G>A) c.931+69395G>A (n.931+69395G>A) c.820+70184G>A (n.820+70184G>A) c.361+69395G>A (n.361+69395G>A) c.772+175028G>A (n.772+175028G>A) n.231-11330G>A c.829+69395G>A (n.829+69395G>A) c.814+69395G>A (n.814+69395G>A) c.802+70184G>A (n.802+70184G>A) | dbSNP |
| 2 | g.50852476C= | CA1249784715 | NRXN1 | c.832+69393G= (n.832+69393G=) c.931+69393G= (n.931+69393G=) c.820+70182G= (n.820+70182G=) c.361+69393G= (n.361+69393G=) c.772+175026G= (n.772+175026G=) n.231-11332G= c.829+69393G= (n.829+69393G=) c.814+69393G= (n.814+69393G=) c.802+70182G= (n.802+70182G=) | |
| 2 | g.50852476C>G | CA532648272 | NRXN1 | c.832+69393G>C (n.832+69393G>C) c.931+69393G>C (n.931+69393G>C) c.820+70182G>C (n.820+70182G>C) c.361+69393G>C (n.361+69393G>C) c.772+175026G>C (n.772+175026G>C) n.231-11332G>C c.829+69393G>C (n.829+69393G>C) c.814+69393G>C (n.814+69393G>C) c.802+70182G>C (n.802+70182G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852477C>T | CA2749889594 | NRXN1 | c.832+69392G>A (n.832+69392G>A) c.931+69392G>A (n.931+69392G>A) c.820+70181G>A (n.820+70181G>A) c.361+69392G>A (n.361+69392G>A) c.772+175025G>A (n.772+175025G>A) n.231-11333G>A c.829+69392G>A (n.829+69392G>A) c.814+69392G>A (n.814+69392G>A) c.802+70181G>A (n.802+70181G>A) | |
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| 2 | g.50852479A>G | CA48014247 | NRXN1 | c.832+69390T>C (n.832+69390T>C) c.931+69390T>C (n.931+69390T>C) c.820+70179T>C (n.820+70179T>C) c.361+69390T>C (n.361+69390T>C) c.772+175023T>C (n.772+175023T>C) n.231-11335T>C c.829+69390T>C (n.829+69390T>C) c.814+69390T>C (n.814+69390T>C) c.802+70179T>C (n.802+70179T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |