Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.50711416A= | CA2221861273 | NOD2 | c.1424A= (p.Gln475=) c.1505A= (p.Gln502=) c.1001A= (p.Gln334=) c.839A= (p.Gln280=) n.1514A= c.932A= (p.Gln311=) n.1467A= n.1489A= | |
16 | g.50711416A>C | CA395869066 | NOD2 | c.1424A>C (p.Gln475Pro) c.1505A>C (p.Gln502Pro) c.1001A>C (p.Gln334Pro) c.839A>C (p.Gln280Pro) n.1514A>C c.932A>C (p.Gln311Pro) n.1467A>C n.1489A>C | dbSNP |
16 | g.50711416A>G | CA395869067 | NOD2 | c.1424A>G (p.Gln475Arg) c.1505A>G (p.Gln502Arg) c.1001A>G (p.Gln334Arg) c.839A>G (p.Gln280Arg) n.1514A>G c.932A>G (p.Gln311Arg) n.1467A>G n.1489A>G | gnomAD v4 |
16 | g.50711416A>T | CA395869068 | NOD2 | c.1424A>T (p.Gln475Leu) c.1505A>T (p.Gln502Leu) c.1001A>T (p.Gln334Leu) c.839A>T (p.Gln280Leu) n.1514A>T c.932A>T (p.Gln311Leu) n.1467A>T n.1489A>T | |
16 | g.50711417G>A | CA495778791 | NOD2 | c.1425G>A (p.Gln475=) c.1506G>A (p.Gln502=) c.1002G>A (p.Gln334=) c.840G>A (p.Gln280=) n.1515G>A c.933G>A (p.Gln311=) n.1468G>A n.1490G>A | |
16 | g.50711417G>C | CA395869069 | NOD2 | c.1425G>C (p.Gln475His) c.1506G>C (p.Gln502His) c.1002G>C (p.Gln334His) c.840G>C (p.Gln280His) n.1515G>C c.933G>C (p.Gln311His) n.1468G>C n.1490G>C | |
16 | g.50711417G>T | CA395869070 | NOD2 | c.1425G>T (p.Gln475His) c.1506G>T (p.Gln502His) c.1002G>T (p.Gln334His) c.840G>T (p.Gln280His) n.1515G>T c.933G>T (p.Gln311His) n.1468G>T n.1490G>T | |
16 | g.50711418G>A | CA395869071 | NOD2 | c.1426G>A (p.Glu476Lys) c.1507G>A (p.Glu503Lys) c.1003G>A (p.Glu335Lys) c.841G>A (p.Glu281Lys) n.1516G>A c.934G>A (p.Glu312Lys) n.1469G>A n.1491G>A | gnomAD v4 |
16 | g.50711418G>C | CA395869072 | NOD2 | c.1426G>C (p.Glu476Gln) c.1507G>C (p.Glu503Gln) c.1003G>C (p.Glu335Gln) c.841G>C (p.Glu281Gln) n.1516G>C c.934G>C (p.Glu312Gln) n.1469G>C n.1491G>C | |
16 | g.50711418G>T | CA395869073 | NOD2 | c.1426G>T (p.Glu476Ter) c.1507G>T (p.Glu503Ter) c.1003G>T (p.Glu335Ter) c.841G>T (p.Glu281Ter) n.1516G>T c.934G>T (p.Glu312Ter) n.1469G>T n.1491G>T | |
16 | g.50711419del | CA2633164172 | NOD2 | c.1427del (p.Glu476GlyfsTer14) c.1508del (p.Glu503GlyfsTer14) c.1004del (p.Glu335GlyfsTer14) c.842del (p.Glu281GlyfsTer14) n.1517del c.935del (p.Glu312GlyfsTer14) n.1470del n.1492del | gnomAD v4 |
16 | g.50711419A= | CA2221861279 | NOD2 | c.1427A= (p.Glu476=) c.1508A= (p.Glu503=) c.1004A= (p.Glu335=) c.842A= (p.Glu281=) n.1517A= c.935A= (p.Glu312=) n.1470A= n.1492A= | |
16 | g.50711419A>C | CA395869074 | NOD2 | c.1427A>C (p.Glu476Ala) c.1508A>C (p.Glu503Ala) c.1004A>C (p.Glu335Ala) c.842A>C (p.Glu281Ala) n.1517A>C c.935A>C (p.Glu312Ala) n.1470A>C n.1492A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711419A>G | CA395869075 | NOD2 | c.1427A>G (p.Glu476Gly) c.1508A>G (p.Glu503Gly) c.1004A>G (p.Glu335Gly) c.842A>G (p.Glu281Gly) n.1517A>G c.935A>G (p.Glu312Gly) n.1470A>G n.1492A>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.50711419A>T | CA395869076 | NOD2 | c.1427A>T (p.Glu476Val) c.1508A>T (p.Glu503Val) c.1004A>T (p.Glu335Val) c.842A>T (p.Glu281Val) n.1517A>T c.935A>T (p.Glu312Val) n.1470A>T n.1492A>T | |
16 | g.50711419_50711420delinsAG | CA2221861275 | NOD2 | c.1427_1428delinsAG (p.Glu476=) c.1508_1509delinsAG (p.Glu503=) c.1004_1005delinsAG (p.Glu335=) c.842_843delinsAG (p.Glu281=) n.1517_1518delinsAG c.935_936delinsAG (p.Glu312=) n.1470_1471delinsAG n.1492_1493delinsAG | |
16 | g.50711420G>A | CA150214 | NOD2 | c.1428G>A (p.Glu476=) c.1509G>A (p.Glu503=) c.1005G>A (p.Glu335=) c.843G>A (p.Glu281=) n.1518G>A c.936G>A (p.Glu312=) n.1471G>A n.1493G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711420G>C | CA395869077 | NOD2 | c.1428G>C (p.Glu476Asp) c.1509G>C (p.Glu503Asp) c.1005G>C (p.Glu335Asp) c.843G>C (p.Glu281Asp) n.1518G>C c.936G>C (p.Glu312Asp) n.1471G>C n.1493G>C | |
16 | g.50711420G= | CA2221861294 | NOD2 | c.1428G= (p.Glu476=) c.1509G= (p.Glu503=) c.1005G= (p.Glu335=) c.843G= (p.Glu281=) n.1518G= c.936G= (p.Glu312=) n.1471G= n.1493G= | |
16 | g.50711420G>T | CA395869078 | NOD2 | c.1428G>T (p.Glu476Asp) c.1509G>T (p.Glu503Asp) c.1005G>T (p.Glu335Asp) c.843G>T (p.Glu281Asp) n.1518G>T c.936G>T (p.Glu312Asp) n.1471G>T n.1493G>T | |
16 | g.50711426dup | CA8051555 | NOD2 | c.1434dup (p.Ser479ValfsTer?) c.1515dup (p.Ser506ValfsTer?) c.1011dup (p.Ser338ValfsTer?) c.849dup (p.Ser284ValfsTer?) n.1524dup c.942dup (p.Ser315ValfsTer?) n.1477dup n.1499dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.50711426del | CA8051556 | NOD2 | c.1434del (p.Ser479ProfsTer11) c.1515del (p.Ser506ProfsTer11) c.1011del (p.Ser338ProfsTer11) c.849del (p.Ser284ProfsTer11) n.1524del c.942del (p.Ser315ProfsTer11) n.1477del n.1499del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.50711425_50711426del | CA2732148630 | NOD2 | c.1433_1434del (p.Gly478ValfsTer?) c.1514_1515del (p.Gly505ValfsTer?) c.1010_1011del (p.Gly337ValfsTer?) c.848_849del (p.Gly283ValfsTer?) n.1523_1524del c.941_942del (p.Gly314ValfsTer?) n.1476_1477del n.1498_1499del | dbSNP |
16 | g.50711421G>A | CA395869079 | NOD2 | c.1429G>A (p.Gly477Arg) c.1510G>A (p.Gly504Arg) c.1006G>A (p.Gly336Arg) c.844G>A (p.Gly282Arg) n.1519G>A c.937G>A (p.Gly313Arg) n.1472G>A n.1494G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711421G>C | CA395869080 | NOD2 | c.1429G>C (p.Gly477Arg) c.1510G>C (p.Gly504Arg) c.1006G>C (p.Gly336Arg) c.844G>C (p.Gly282Arg) n.1519G>C c.937G>C (p.Gly313Arg) n.1472G>C n.1494G>C | dbSNP |
16 | g.50711421G= | CA2221861306 | NOD2 | c.1429G= (p.Gly477=) c.1510G= (p.Gly504=) c.1006G= (p.Gly336=) c.844G= (p.Gly282=) n.1519G= c.937G= (p.Gly313=) n.1472G= n.1494G= | |
16 | g.50711421G>T | CA8051557 | NOD2 | c.1429G>T (p.Gly477Trp) c.1510G>T (p.Gly504Trp) c.1006G>T (p.Gly336Trp) c.844G>T (p.Gly282Trp) n.1519G>T c.937G>T (p.Gly313Trp) n.1472G>T n.1494G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711422G>A | CA395869081 | NOD2 | c.1430G>A (p.Gly477Glu) c.1511G>A (p.Gly504Glu) c.1007G>A (p.Gly336Glu) c.845G>A (p.Gly282Glu) n.1520G>A c.938G>A (p.Gly313Glu) n.1473G>A n.1495G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711422G>C | CA395869082 | NOD2 | c.1430G>C (p.Gly477Ala) c.1511G>C (p.Gly504Ala) c.1007G>C (p.Gly336Ala) c.845G>C (p.Gly282Ala) n.1520G>C c.938G>C (p.Gly313Ala) n.1473G>C n.1495G>C | |
16 | g.50711422G= | CA2221861311 | NOD2 | c.1430G= (p.Gly477=) c.1511G= (p.Gly504=) c.1007G= (p.Gly336=) c.845G= (p.Gly282=) n.1520G= c.938G= (p.Gly313=) n.1473G= n.1495G= | |
16 | g.50711422G>T | CA8051558 | NOD2 | c.1430G>T (p.Gly477Val) c.1511G>T (p.Gly504Val) c.1007G>T (p.Gly336Val) c.845G>T (p.Gly282Val) n.1520G>T c.938G>T (p.Gly313Val) n.1473G>T n.1495G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711423G>A | CA495778808 | NOD2 | c.1431G>A (p.Gly477=) c.1512G>A (p.Gly504=) c.1008G>A (p.Gly336=) c.846G>A (p.Gly282=) n.1521G>A c.939G>A (p.Gly313=) n.1474G>A n.1496G>A | |
16 | g.50711423G>C | CA495778809 | NOD2 | c.1431G>C (p.Gly477=) c.1512G>C (p.Gly504=) c.1008G>C (p.Gly336=) c.846G>C (p.Gly282=) n.1521G>C c.939G>C (p.Gly313=) n.1474G>C n.1496G>C | |
16 | g.50711423G>T | CA495778810 | NOD2 | c.1431G>T (p.Gly477=) c.1512G>T (p.Gly504=) c.1008G>T (p.Gly336=) c.846G>T (p.Gly282=) n.1521G>T c.939G>T (p.Gly313=) n.1474G>T n.1496G>T | |
16 | g.50711424G>A | CA395869083 | NOD2 | c.1432G>A (p.Gly478Arg) c.1513G>A (p.Gly505Arg) c.1009G>A (p.Gly337Arg) c.847G>A (p.Gly283Arg) n.1522G>A c.940G>A (p.Gly314Arg) n.1475G>A n.1497G>A | |
16 | g.50711424G>C | CA395869084 | NOD2 | c.1432G>C (p.Gly478Arg) c.1513G>C (p.Gly505Arg) c.1009G>C (p.Gly337Arg) c.847G>C (p.Gly283Arg) n.1522G>C c.940G>C (p.Gly314Arg) n.1475G>C n.1497G>C | |
16 | g.50711424G= | CA2221861317 | NOD2 | c.1432G= (p.Gly478=) c.1513G= (p.Gly505=) c.1009G= (p.Gly337=) c.847G= (p.Gly283=) n.1522G= c.940G= (p.Gly314=) n.1475G= n.1497G= | |
16 | g.50711424G>T | CA8051559 | NOD2 | c.1432G>T (p.Gly478Trp) c.1513G>T (p.Gly505Trp) c.1009G>T (p.Gly337Trp) c.847G>T (p.Gly283Trp) n.1522G>T c.940G>T (p.Gly314Trp) n.1475G>T n.1497G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711425G>A | CA395869087 | NOD2 | c.1433G>A (p.Gly478Glu) c.1514G>A (p.Gly505Glu) c.1010G>A (p.Gly337Glu) c.848G>A (p.Gly283Glu) n.1523G>A c.941G>A (p.Gly314Glu) n.1476G>A n.1498G>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.50711425G>C | CA395869086 | NOD2 | c.1433G>C (p.Gly478Ala) c.1514G>C (p.Gly505Ala) c.1010G>C (p.Gly337Ala) c.848G>C (p.Gly283Ala) n.1523G>C c.941G>C (p.Gly314Ala) n.1476G>C n.1498G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711425G= | CA2221861320 | NOD2 | c.1433G= (p.Gly478=) c.1514G= (p.Gly505=) c.1010G= (p.Gly337=) c.848G= (p.Gly283=) n.1523G= c.941G= (p.Gly314=) n.1476G= n.1498G= | |
16 | g.50711425G>T | CA395869085 | NOD2 | c.1433G>T (p.Gly478Val) c.1514G>T (p.Gly505Val) c.1010G>T (p.Gly337Val) c.848G>T (p.Gly283Val) n.1523G>T c.941G>T (p.Gly314Val) n.1476G>T n.1498G>T | |
16 | g.50711426G>A | CA8051560 | NOD2 | c.1434G>A (p.Gly478=) c.1515G>A (p.Gly505=) c.1011G>A (p.Gly337=) c.849G>A (p.Gly283=) n.1524G>A c.942G>A (p.Gly314=) n.1477G>A n.1499G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711426G>C | CA495778814 | NOD2 | c.1434G>C (p.Gly478=) c.1515G>C (p.Gly505=) c.1011G>C (p.Gly337=) c.849G>C (p.Gly283=) n.1524G>C c.942G>C (p.Gly314=) n.1477G>C n.1499G>C | |
16 | g.50711426G= | CA2221861324 | NOD2 | c.1434G= (p.Gly478=) c.1515G= (p.Gly505=) c.1011G= (p.Gly337=) c.849G= (p.Gly283=) n.1524G= c.942G= (p.Gly314=) n.1477G= n.1499G= | |
16 | g.50711426G>T | CA8051561 | NOD2 | c.1434G>T (p.Gly478=) c.1515G>T (p.Gly505=) c.1011G>T (p.Gly337=) c.849G>T (p.Gly283=) n.1524G>T c.942G>T (p.Gly314=) n.1477G>T n.1499G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711427T>A | CA395869088 | NOD2 | c.1435T>A (p.Ser479Thr) c.1516T>A (p.Ser506Thr) c.1012T>A (p.Ser338Thr) c.850T>A (p.Ser284Thr) n.1525T>A c.943T>A (p.Ser315Thr) n.1478T>A n.1500T>A | |
16 | g.50711427T>C | CA395869089 | NOD2 | c.1435T>C (p.Ser479Pro) c.1516T>C (p.Ser506Pro) c.1012T>C (p.Ser338Pro) c.850T>C (p.Ser284Pro) n.1525T>C c.943T>C (p.Ser315Pro) n.1478T>C n.1500T>C | |
16 | g.50711427T>G | CA395869090 | NOD2 | c.1435T>G (p.Ser479Ala) c.1516T>G (p.Ser506Ala) c.1012T>G (p.Ser338Ala) c.850T>G (p.Ser284Ala) n.1525T>G c.943T>G (p.Ser315Ala) n.1478T>G n.1500T>G | dbSNP |
16 | g.50711427T= | CA2221861334 | NOD2 | c.1435T= (p.Ser479=) c.1516T= (p.Ser506=) c.1012T= (p.Ser338=) c.850T= (p.Ser284=) n.1525T= c.943T= (p.Ser315=) n.1478T= n.1500T= | |
16 | g.50711428C>A | CA395869091 | NOD2 | c.1436C>A (p.Ser479Tyr) c.1517C>A (p.Ser506Tyr) c.1013C>A (p.Ser338Tyr) c.851C>A (p.Ser284Tyr) n.1526C>A c.944C>A (p.Ser315Tyr) n.1479C>A n.1501C>A | |
16 | g.50711428C>G | CA395869092 | NOD2 | c.1436C>G (p.Ser479Cys) c.1517C>G (p.Ser506Cys) c.1013C>G (p.Ser338Cys) c.851C>G (p.Ser284Cys) n.1526C>G c.944C>G (p.Ser315Cys) n.1479C>G n.1501C>G | |
16 | g.50711428C>T | CA395869093 | NOD2 | c.1436C>T (p.Ser479Phe) c.1517C>T (p.Ser506Phe) c.1013C>T (p.Ser338Phe) c.851C>T (p.Ser284Phe) n.1526C>T c.944C>T (p.Ser315Phe) n.1479C>T n.1501C>T | |
16 | g.50711431del | CA2839111997 | NOD2 | c.1439del (p.Pro480GlnfsTer10) c.1520del (p.Pro507GlnfsTer10) c.1016del (p.Pro339GlnfsTer10) c.854del (p.Pro285GlnfsTer10) n.1529del c.947del (p.Pro316GlnfsTer10) n.1482del n.1504del | |
16 | g.50711429C>A | CA495778818 | NOD2 | c.1437C>A (p.Ser479=) c.1518C>A (p.Ser506=) c.1014C>A (p.Ser338=) c.852C>A (p.Ser284=) n.1527C>A c.945C>A (p.Ser315=) n.1480C>A n.1502C>A | |
16 | g.50711429C= | CA2221861335 | NOD2 | c.1437C= (p.Ser479=) c.1518C= (p.Ser506=) c.1014C= (p.Ser338=) c.852C= (p.Ser284=) n.1527C= c.945C= (p.Ser315=) n.1480C= n.1502C= | |
16 | g.50711429C>G | CA495778819 | NOD2 | c.1437C>G (p.Ser479=) c.1518C>G (p.Ser506=) c.1014C>G (p.Ser338=) c.852C>G (p.Ser284=) n.1527C>G c.945C>G (p.Ser315=) n.1480C>G n.1502C>G | |
16 | g.50711429C>T | CA495778821 | NOD2 | c.1437C>T (p.Ser479=) c.1518C>T (p.Ser506=) c.1014C>T (p.Ser338=) c.852C>T (p.Ser284=) n.1527C>T c.945C>T (p.Ser315=) n.1480C>T n.1502C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711430C>A | CA395869096 | NOD2 | c.1438C>A (p.Pro480Thr) c.1519C>A (p.Pro507Thr) c.1015C>A (p.Pro339Thr) c.853C>A (p.Pro285Thr) n.1528C>A c.946C>A (p.Pro316Thr) n.1481C>A n.1503C>A | |
16 | g.50711430C>G | CA395869095 | NOD2 | c.1438C>G (p.Pro480Ala) c.1519C>G (p.Pro507Ala) c.1015C>G (p.Pro339Ala) c.853C>G (p.Pro285Ala) n.1528C>G c.946C>G (p.Pro316Ala) n.1481C>G n.1503C>G | |
16 | g.50711430C>T | CA395869094 | NOD2 | c.1438C>T (p.Pro480Ser) c.1519C>T (p.Pro507Ser) c.1015C>T (p.Pro339Ser) c.853C>T (p.Pro285Ser) n.1528C>T c.946C>T (p.Pro316Ser) n.1481C>T n.1503C>T | |
16 | g.50711431C>A | CA395869097 | NOD2 | c.1439C>A (p.Pro480Gln) c.1520C>A (p.Pro507Gln) c.1016C>A (p.Pro339Gln) c.854C>A (p.Pro285Gln) n.1529C>A c.947C>A (p.Pro316Gln) n.1482C>A n.1504C>A | |
16 | g.50711431C>G | CA395869098 | NOD2 | c.1439C>G (p.Pro480Arg) c.1520C>G (p.Pro507Arg) c.1016C>G (p.Pro339Arg) c.854C>G (p.Pro285Arg) n.1529C>G c.947C>G (p.Pro316Arg) n.1482C>G n.1504C>G | |
16 | g.50711431C>T | CA395869099 | NOD2 | c.1439C>T (p.Pro480Leu) c.1520C>T (p.Pro507Leu) c.1016C>T (p.Pro339Leu) c.854C>T (p.Pro285Leu) n.1529C>T c.947C>T (p.Pro316Leu) n.1482C>T n.1504C>T | |
16 | g.50711432A>C | CA495778827 | NOD2 | c.1440A>C (p.Pro480=) c.1521A>C (p.Pro507=) c.1017A>C (p.Pro339=) c.855A>C (p.Pro285=) n.1530A>C c.948A>C (p.Pro316=) n.1483A>C n.1505A>C | gnomAD v4 |
16 | g.50711432A>G | CA495778829 | NOD2 | c.1440A>G (p.Pro480=) c.1521A>G (p.Pro507=) c.1017A>G (p.Pro339=) c.855A>G (p.Pro285=) n.1530A>G c.948A>G (p.Pro316=) n.1483A>G n.1505A>G | |
16 | g.50711432A>T | CA495778830 | NOD2 | c.1440A>T (p.Pro480=) c.1521A>T (p.Pro507=) c.1017A>T (p.Pro339=) c.855A>T (p.Pro285=) n.1530A>T c.948A>T (p.Pro316=) n.1483A>T n.1505A>T | |
16 | g.50711433A= | CA2221861338 | NOD2 | c.1441A= (p.Lys481=) c.1522A= (p.Lys508=) c.1018A= (p.Lys340=) c.856A= (p.Lys286=) n.1531A= c.949A= (p.Lys317=) n.1484A= n.1506A= | |
16 | g.50711433A>C | CA395869100 | NOD2 | c.1441A>C (p.Lys481Gln) c.1522A>C (p.Lys508Gln) c.1018A>C (p.Lys340Gln) c.856A>C (p.Lys286Gln) n.1531A>C c.949A>C (p.Lys317Gln) n.1484A>C n.1506A>C | |
16 | g.50711433A>G | CA8051562 | NOD2 | c.1441A>G (p.Lys481Glu) c.1522A>G (p.Lys508Glu) c.1018A>G (p.Lys340Glu) c.856A>G (p.Lys286Glu) n.1531A>G c.949A>G (p.Lys317Glu) n.1484A>G n.1506A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711433A>T | CA395869101 | NOD2 | c.1441A>T (p.Lys481Ter) c.1522A>T (p.Lys508Ter) c.1018A>T (p.Lys340Ter) c.856A>T (p.Lys286Ter) n.1531A>T c.949A>T (p.Lys317Ter) n.1484A>T n.1506A>T | |
16 | g.50711434A>C | CA395869102 | NOD2 | c.1442A>C (p.Lys481Thr) c.1523A>C (p.Lys508Thr) c.1019A>C (p.Lys340Thr) c.857A>C (p.Lys286Thr) n.1532A>C c.950A>C (p.Lys317Thr) n.1485A>C n.1507A>C | |
16 | g.50711434A>G | CA395869104 | NOD2 | c.1442A>G (p.Lys481Arg) c.1523A>G (p.Lys508Arg) c.1019A>G (p.Lys340Arg) c.857A>G (p.Lys286Arg) n.1532A>G c.950A>G (p.Lys317Arg) n.1485A>G n.1507A>G | |
16 | g.50711434A>T | CA395869103 | NOD2 | c.1442A>T (p.Lys481Met) c.1523A>T (p.Lys508Met) c.1019A>T (p.Lys340Met) c.857A>T (p.Lys286Met) n.1532A>T c.950A>T (p.Lys317Met) n.1485A>T n.1507A>T | |
16 | g.50711435G>A | CA8051563 | NOD2 | c.1443G>A (p.Lys481=) c.1524G>A (p.Lys508=) c.1020G>A (p.Lys340=) c.858G>A (p.Lys286=) n.1533G>A c.951G>A (p.Lys317=) n.1486G>A n.1508G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711435G>C | CA395869105 | NOD2 | c.1443G>C (p.Lys481Asn) c.1524G>C (p.Lys508Asn) c.1020G>C (p.Lys340Asn) c.858G>C (p.Lys286Asn) n.1533G>C c.951G>C (p.Lys317Asn) n.1486G>C n.1508G>C | |
16 | g.50711435G= | CA2221861342 | NOD2 | c.1443G= (p.Lys481=) c.1524G= (p.Lys508=) c.1020G= (p.Lys340=) c.858G= (p.Lys286=) n.1533G= c.951G= (p.Lys317=) n.1486G= n.1508G= | |
16 | g.50711435G>T | CA395869106 | NOD2 | c.1443G>T (p.Lys481Asn) c.1524G>T (p.Lys508Asn) c.1020G>T (p.Lys340Asn) c.858G>T (p.Lys286Asn) n.1533G>T c.951G>T (p.Lys317Asn) n.1486G>T n.1508G>T | |
16 | g.50711436A>C | CA395869107 | NOD2 | c.1444A>C (p.Thr482Pro) c.1525A>C (p.Thr509Pro) c.1021A>C (p.Thr341Pro) c.859A>C (p.Thr287Pro) n.1534A>C c.952A>C (p.Thr318Pro) n.1487A>C n.1509A>C | |
16 | g.50711436A>G | CA395869108 | NOD2 | c.1444A>G (p.Thr482Ala) c.1525A>G (p.Thr509Ala) c.1021A>G (p.Thr341Ala) c.859A>G (p.Thr287Ala) n.1534A>G c.952A>G (p.Thr318Ala) n.1487A>G n.1509A>G | |
16 | g.50711436A>T | CA395869109 | NOD2 | c.1444A>T (p.Thr482Ser) c.1525A>T (p.Thr509Ser) c.1021A>T (p.Thr341Ser) c.859A>T (p.Thr287Ser) n.1534A>T c.952A>T (p.Thr318Ser) n.1487A>T n.1509A>T | |
16 | g.50711437C>A | CA8051564 | NOD2 | c.1445C>A (p.Thr482Asn) c.1526C>A (p.Thr509Asn) c.1022C>A (p.Thr341Asn) c.860C>A (p.Thr287Asn) n.1535C>A c.953C>A (p.Thr318Asn) n.1488C>A n.1510C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711437C= | CA2221861345 | NOD2 | c.1445C= (p.Thr482=) c.1526C= (p.Thr509=) c.1022C= (p.Thr341=) c.860C= (p.Thr287=) n.1535C= c.953C= (p.Thr318=) n.1488C= n.1510C= | |
16 | g.50711437C>G | CA395869110 | NOD2 | c.1445C>G (p.Thr482Ser) c.1526C>G (p.Thr509Ser) c.1022C>G (p.Thr341Ser) c.860C>G (p.Thr287Ser) n.1535C>G c.953C>G (p.Thr318Ser) n.1488C>G n.1510C>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.50711437C>T | CA281262878 | NOD2 | c.1445C>T (p.Thr482Ile) c.1526C>T (p.Thr509Ile) c.1022C>T (p.Thr341Ile) c.860C>T (p.Thr287Ile) n.1535C>T c.953C>T (p.Thr318Ile) n.1488C>T n.1510C>T | dbSNP |
16 | g.50711438C>A | CA495778840 | NOD2 | c.1446C>A (p.Thr482=) c.1527C>A (p.Thr509=) c.1023C>A (p.Thr341=) c.861C>A (p.Thr287=) n.1536C>A c.954C>A (p.Thr318=) n.1489C>A n.1511C>A | |
16 | g.50711438C= | CA2221861348 | NOD2 | c.1446C= (p.Thr482=) c.1527C= (p.Thr509=) c.1023C= (p.Thr341=) c.861C= (p.Thr287=) n.1536C= c.954C= (p.Thr318=) n.1489C= n.1511C= | |
16 | g.50711438C>G | CA495778841 | NOD2 | c.1446C>G (p.Thr482=) c.1527C>G (p.Thr509=) c.1023C>G (p.Thr341=) c.861C>G (p.Thr287=) n.1536C>G c.954C>G (p.Thr318=) n.1489C>G n.1511C>G | |
16 | g.50711438C>T | CA495778842 | NOD2 | c.1446C>T (p.Thr482=) c.1527C>T (p.Thr509=) c.1023C>T (p.Thr341=) c.861C>T (p.Thr287=) n.1536C>T c.954C>T (p.Thr318=) n.1489C>T n.1511C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711439A>C | CA395869111 | NOD2 | c.1447A>C (p.Thr483Pro) c.1528A>C (p.Thr510Pro) c.1024A>C (p.Thr342Pro) c.862A>C (p.Thr288Pro) n.1537A>C c.955A>C (p.Thr319Pro) n.1490A>C n.1512A>C | |
16 | g.50711439A>G | CA395869112 | NOD2 | c.1447A>G (p.Thr483Ala) c.1528A>G (p.Thr510Ala) c.1024A>G (p.Thr342Ala) c.862A>G (p.Thr288Ala) n.1537A>G c.955A>G (p.Thr319Ala) n.1490A>G n.1512A>G | gnomAD v4 |
16 | g.50711439A>T | CA395869113 | NOD2 | c.1447A>T (p.Thr483Ser) c.1528A>T (p.Thr510Ser) c.1024A>T (p.Thr342Ser) c.862A>T (p.Thr288Ser) n.1537A>T c.955A>T (p.Thr319Ser) n.1490A>T n.1512A>T | |
16 | g.50711440C>A | CA395869114 | NOD2 | c.1448C>A (p.Thr483Asn) c.1529C>A (p.Thr510Asn) c.1025C>A (p.Thr342Asn) c.863C>A (p.Thr288Asn) n.1538C>A c.956C>A (p.Thr319Asn) n.1491C>A n.1513C>A | |
16 | g.50711440C>G | CA395869116 | NOD2 | c.1448C>G (p.Thr483Ser) c.1529C>G (p.Thr510Ser) c.1025C>G (p.Thr342Ser) c.863C>G (p.Thr288Ser) n.1538C>G c.956C>G (p.Thr319Ser) n.1491C>G n.1513C>G | |
16 | g.50711440C>T | CA395869115 | NOD2 | c.1448C>T (p.Thr483Ile) c.1529C>T (p.Thr510Ile) c.1025C>T (p.Thr342Ile) c.863C>T (p.Thr288Ile) n.1538C>T c.956C>T (p.Thr319Ile) n.1491C>T n.1513C>T | gnomAD v4 |
16 | g.50711441T>A | CA495778846 | NOD2 | c.1449T>A (p.Thr483=) c.1530T>A (p.Thr510=) c.1026T>A (p.Thr342=) c.864T>A (p.Thr288=) n.1539T>A c.957T>A (p.Thr319=) n.1492T>A n.1514T>A | |
16 | g.50711441T>C | CA495778845 | NOD2 | c.1449T>C (p.Thr483=) c.1530T>C (p.Thr510=) c.1026T>C (p.Thr342=) c.864T>C (p.Thr288=) n.1539T>C c.957T>C (p.Thr319=) n.1492T>C n.1514T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711441T>G | CA495778844 | NOD2 | c.1449T>G (p.Thr483=) c.1530T>G (p.Thr510=) c.1026T>G (p.Thr342=) c.864T>G (p.Thr288=) n.1539T>G c.957T>G (p.Thr319=) n.1492T>G n.1514T>G | |
16 | g.50711441T= | CA2221861352 | NOD2 | c.1449T= (p.Thr483=) c.1530T= (p.Thr510=) c.1026T= (p.Thr342=) c.864T= (p.Thr288=) n.1539T= c.957T= (p.Thr319=) n.1492T= n.1514T= | |
16 | g.50711442A= | CA2221861356 | NOD2 | c.1450A= (p.Thr484=) c.1531A= (p.Thr511=) c.1027A= (p.Thr343=) c.865A= (p.Thr289=) n.1540A= c.958A= (p.Thr320=) n.1493A= n.1515A= | |
16 | g.50711442A>C | CA395869117 | NOD2 | c.1450A>C (p.Thr484Pro) c.1531A>C (p.Thr511Pro) c.1027A>C (p.Thr343Pro) c.865A>C (p.Thr289Pro) n.1540A>C c.958A>C (p.Thr320Pro) n.1493A>C n.1515A>C | |
16 | g.50711442A>G | CA8051565 | NOD2 | c.1450A>G (p.Thr484Ala) c.1531A>G (p.Thr511Ala) c.1027A>G (p.Thr343Ala) c.865A>G (p.Thr289Ala) n.1540A>G c.958A>G (p.Thr320Ala) n.1493A>G n.1515A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711442A>T | CA395869118 | NOD2 | c.1450A>T (p.Thr484Ser) c.1531A>T (p.Thr511Ser) c.1027A>T (p.Thr343Ser) c.865A>T (p.Thr289Ser) n.1540A>T c.958A>T (p.Thr320Ser) n.1493A>T n.1515A>T | |
16 | g.50711443C>A | CA395869119 | NOD2 | c.1451C>A (p.Thr484Lys) c.1532C>A (p.Thr511Lys) c.1028C>A (p.Thr343Lys) c.866C>A (p.Thr289Lys) n.1541C>A c.959C>A (p.Thr320Lys) n.1494C>A n.1516C>A | |
16 | g.50711443C>G | CA395869120 | NOD2 | c.1451C>G (p.Thr484Arg) c.1532C>G (p.Thr511Arg) c.1028C>G (p.Thr343Arg) c.866C>G (p.Thr289Arg) n.1541C>G c.959C>G (p.Thr320Arg) n.1494C>G n.1516C>G | |
16 | g.50711443C>T | CA395869121 | NOD2 | c.1451C>T (p.Thr484Ile) c.1532C>T (p.Thr511Ile) c.1028C>T (p.Thr343Ile) c.866C>T (p.Thr289Ile) n.1541C>T c.959C>T (p.Thr320Ile) n.1494C>T n.1516C>T | |
16 | g.50711444A>C | CA495778854 | NOD2 | c.1452A>C (p.Thr484=) c.1533A>C (p.Thr511=) c.1029A>C (p.Thr343=) c.867A>C (p.Thr289=) n.1542A>C c.960A>C (p.Thr320=) n.1495A>C n.1517A>C | |
16 | g.50711444A>G | CA495778853 | NOD2 | c.1452A>G (p.Thr484=) c.1533A>G (p.Thr511=) c.1029A>G (p.Thr343=) c.867A>G (p.Thr289=) n.1542A>G c.960A>G (p.Thr320=) n.1495A>G n.1517A>G | |
16 | g.50711444A>T | CA495778851 | NOD2 | c.1452A>T (p.Thr484=) c.1533A>T (p.Thr511=) c.1029A>T (p.Thr343=) c.867A>T (p.Thr289=) n.1542A>T c.960A>T (p.Thr320=) n.1495A>T n.1517A>T | |
16 | g.50711445G>A | CA395869122 | NOD2 | c.1453G>A (p.Asp485Asn) c.1534G>A (p.Asp512Asn) c.1030G>A (p.Asp344Asn) c.868G>A (p.Asp290Asn) n.1543G>A c.961G>A (p.Asp321Asn) n.1496G>A n.1518G>A | |
16 | g.50711445G>C | CA395869123 | NOD2 | c.1453G>C (p.Asp485His) c.1534G>C (p.Asp512His) c.1030G>C (p.Asp344His) c.868G>C (p.Asp290His) n.1543G>C c.961G>C (p.Asp321His) n.1496G>C n.1518G>C | |
16 | g.50711445G>T | CA395869124 | NOD2 | c.1453G>T (p.Asp485Tyr) c.1534G>T (p.Asp512Tyr) c.1030G>T (p.Asp344Tyr) c.868G>T (p.Asp290Tyr) n.1543G>T c.961G>T (p.Asp321Tyr) n.1496G>T n.1518G>T | |
16 | g.50711445_50711446delinsTT | CA2695223330 | NOD2 | c.1453_1454delinsTT (p.Asp485Phe) c.1534_1535delinsTT (p.Asp512Phe) c.1030_1031delinsTT (p.Asp344Phe) c.868_869delinsTT (p.Asp290Phe) n.1543_1544delinsTT c.961_962delinsTT (p.Asp321Phe) n.1496_1497delinsTT n.1518_1519delinsTT | |
16 | g.50711446A= | CA2221861363 | NOD2 | c.1454A= (p.Asp485=) c.1535A= (p.Asp512=) c.1031A= (p.Asp344=) c.869A= (p.Asp290=) n.1544A= c.962A= (p.Asp321=) n.1497A= n.1519A= | |
16 | g.50711446A>C | CA395869125 | NOD2 | c.1454A>C (p.Asp485Ala) c.1535A>C (p.Asp512Ala) c.1031A>C (p.Asp344Ala) c.869A>C (p.Asp290Ala) n.1544A>C c.962A>C (p.Asp321Ala) n.1497A>C n.1519A>C | |
16 | g.50711446A>G | CA395869126 | NOD2 | c.1454A>G (p.Asp485Gly) c.1535A>G (p.Asp512Gly) c.1031A>G (p.Asp344Gly) c.869A>G (p.Asp290Gly) n.1544A>G c.962A>G (p.Asp321Gly) n.1497A>G n.1519A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711446A>T | CA395869127 | NOD2 | c.1454A>T (p.Asp485Val) c.1535A>T (p.Asp512Val) c.1031A>T (p.Asp344Val) c.869A>T (p.Asp290Val) n.1544A>T c.962A>T (p.Asp321Val) n.1497A>T n.1519A>T | COSMIC |
16 | g.50711447T>A | CA395869129 | NOD2 | c.1455T>A (p.Asp485Glu) c.1536T>A (p.Asp512Glu) c.1032T>A (p.Asp344Glu) c.870T>A (p.Asp290Glu) n.1545T>A c.963T>A (p.Asp321Glu) n.1498T>A n.1520T>A | |
16 | g.50711447T>C | CA495778858 | NOD2 | c.1455T>C (p.Asp485=) c.1536T>C (p.Asp512=) c.1032T>C (p.Asp344=) c.870T>C (p.Asp290=) n.1545T>C c.963T>C (p.Asp321=) n.1498T>C n.1520T>C | |
16 | g.50711447T>G | CA395869128 | NOD2 | c.1455T>G (p.Asp485Glu) c.1536T>G (p.Asp512Glu) c.1032T>G (p.Asp344Glu) c.870T>G (p.Asp290Glu) n.1545T>G c.963T>G (p.Asp321Glu) n.1498T>G n.1520T>G | |
16 | g.50711448A>C | CA395869130 | NOD2 | c.1456A>C (p.Met486Leu) c.1537A>C (p.Met513Leu) c.1033A>C (p.Met345Leu) c.871A>C (p.Met291Leu) n.1546A>C c.964A>C (p.Met322Leu) n.1499A>C n.1521A>C | |
16 | g.50711448A>G | CA395869131 | NOD2 | c.1456A>G (p.Met486Val) c.1537A>G (p.Met513Val) c.1033A>G (p.Met345Val) c.871A>G (p.Met291Val) n.1546A>G c.964A>G (p.Met322Val) n.1499A>G n.1521A>G | gnomAD v4 |
16 | g.50711448A>T | CA395869132 | NOD2 | c.1456A>T (p.Met486Leu) c.1537A>T (p.Met513Leu) c.1033A>T (p.Met345Leu) c.871A>T (p.Met291Leu) n.1546A>T c.964A>T (p.Met322Leu) n.1499A>T n.1521A>T | |
16 | g.50711449T>A | CA395869133 | NOD2 | c.1457T>A (p.Met486Lys) c.1538T>A (p.Met513Lys) c.1034T>A (p.Met345Lys) c.872T>A (p.Met291Lys) n.1547T>A c.965T>A (p.Met322Lys) n.1500T>A n.1522T>A | |
16 | g.50711449T>C | CA150217 | NOD2 | c.1457T>C (p.Met486Thr) c.1538T>C (p.Met513Thr) c.1034T>C (p.Met345Thr) c.872T>C (p.Met291Thr) n.1547T>C c.965T>C (p.Met322Thr) n.1500T>C n.1522T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.50711449T>G | CA395869134 | NOD2 | c.1457T>G (p.Met486Arg) c.1538T>G (p.Met513Arg) c.1034T>G (p.Met345Arg) c.872T>G (p.Met291Arg) n.1547T>G c.965T>G (p.Met322Arg) n.1500T>G n.1522T>G | |
16 | g.50711449T= | CA2221861367 | NOD2 | c.1457T= (p.Met486=) c.1538T= (p.Met513=) c.1034T= (p.Met345=) c.872T= (p.Met291=) n.1547T= c.965T= (p.Met322=) n.1500T= n.1522T= | |
16 | g.50711450G>A | CA395869135 | NOD2 | c.1458G>A (p.Met486Ile) c.1539G>A (p.Met513Ile) c.1035G>A (p.Met345Ile) c.873G>A (p.Met291Ile) n.1548G>A c.966G>A (p.Met322Ile) n.1501G>A n.1523G>A | gnomAD v4 |
16 | g.50711450G>C | CA395869136 | NOD2 | c.1458G>C (p.Met486Ile) c.1539G>C (p.Met513Ile) c.1035G>C (p.Met345Ile) c.873G>C (p.Met291Ile) n.1548G>C c.966G>C (p.Met322Ile) n.1501G>C n.1523G>C | |
16 | g.50711450G>T | CA395869137 | NOD2 | c.1458G>T (p.Met486Ile) c.1539G>T (p.Met513Ile) c.1035G>T (p.Met345Ile) c.873G>T (p.Met291Ile) n.1548G>T c.966G>T (p.Met322Ile) n.1501G>T n.1523G>T | |
16 | g.50711451T>A | CA395869138 | NOD2 | c.1459T>A (p.Tyr487Asn) c.1540T>A (p.Tyr514Asn) c.1036T>A (p.Tyr346Asn) c.874T>A (p.Tyr292Asn) n.1549T>A c.967T>A (p.Tyr323Asn) n.1502T>A n.1524T>A | |
16 | g.50711451T>C | CA8051566 | NOD2 | c.1459T>C (p.Tyr487His) c.1540T>C (p.Tyr514His) c.1036T>C (p.Tyr346His) c.874T>C (p.Tyr292His) n.1549T>C c.967T>C (p.Tyr323His) n.1502T>C n.1524T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711451T>G | CA8051567 | NOD2 | c.1459T>G (p.Tyr487Asp) c.1540T>G (p.Tyr514Asp) c.1036T>G (p.Tyr346Asp) c.874T>G (p.Tyr292Asp) n.1549T>G c.967T>G (p.Tyr323Asp) n.1502T>G n.1524T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711451T= | CA2221861371 | NOD2 | c.1459T= (p.Tyr487=) c.1540T= (p.Tyr514=) c.1036T= (p.Tyr346=) c.874T= (p.Tyr292=) n.1549T= c.967T= (p.Tyr323=) n.1502T= n.1524T= | |
16 | g.50711451dup | CA2839832936 | NOD2 | c.1459dup (p.Tyr487LeufsTer?) c.1540dup (p.Tyr514LeufsTer?) c.1036dup (p.Tyr346LeufsTer?) c.874dup (p.Tyr292LeufsTer?) n.1549dup c.967dup (p.Tyr323LeufsTer?) n.1502dup n.1524dup | |
16 | g.50711452A>C | CA395869141 | NOD2 | c.1460A>C (p.Tyr487Ser) c.1541A>C (p.Tyr514Ser) c.1037A>C (p.Tyr346Ser) c.875A>C (p.Tyr292Ser) n.1550A>C c.968A>C (p.Tyr323Ser) n.1503A>C n.1525A>C | |
16 | g.50711452A>G | CA395869140 | NOD2 | c.1460A>G (p.Tyr487Cys) c.1541A>G (p.Tyr514Cys) c.1037A>G (p.Tyr346Cys) c.875A>G (p.Tyr292Cys) n.1550A>G c.968A>G (p.Tyr323Cys) n.1503A>G n.1525A>G | |
16 | g.50711452A>T | CA395869139 | NOD2 | c.1460A>T (p.Tyr487Phe) c.1541A>T (p.Tyr514Phe) c.1037A>T (p.Tyr346Phe) c.875A>T (p.Tyr292Phe) n.1550A>T c.968A>T (p.Tyr323Phe) n.1503A>T n.1525A>T | |
16 | g.50711453C>A | CA395869142 | NOD2 | c.1461C>A (p.Tyr487Ter) c.1542C>A (p.Tyr514Ter) c.1038C>A (p.Tyr346Ter) c.876C>A (p.Tyr292Ter) n.1551C>A c.969C>A (p.Tyr323Ter) n.1504C>A n.1526C>A | dbSNP |
16 | g.50711453C= | CA2221861376 | NOD2 | c.1461C= (p.Tyr487=) c.1542C= (p.Tyr514=) c.1038C= (p.Tyr346=) c.876C= (p.Tyr292=) n.1551C= c.969C= (p.Tyr323=) n.1504C= n.1526C= | |
16 | g.50711453C>G | CA395869143 | NOD2 | c.1461C>G (p.Tyr487Ter) c.1542C>G (p.Tyr514Ter) c.1038C>G (p.Tyr346Ter) c.876C>G (p.Tyr292Ter) n.1551C>G c.969C>G (p.Tyr323Ter) n.1504C>G n.1526C>G | gnomAD v4 |
16 | g.50711453C>T | CA495778869 | NOD2 | c.1461C>T (p.Tyr487=) c.1542C>T (p.Tyr514=) c.1038C>T (p.Tyr346=) c.876C>T (p.Tyr292=) n.1551C>T c.969C>T (p.Tyr323=) n.1504C>T n.1526C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711454C>A | CA395869144 | NOD2 | c.1462C>A (p.Leu488Met) c.1543C>A (p.Leu515Met) c.1039C>A (p.Leu347Met) c.877C>A (p.Leu293Met) n.1552C>A c.970C>A (p.Leu324Met) n.1505C>A n.1527C>A | |
16 | g.50711454C= | CA2221861383 | NOD2 | c.1462C= (p.Leu488=) c.1543C= (p.Leu515=) c.1039C= (p.Leu347=) c.877C= (p.Leu293=) n.1552C= c.970C= (p.Leu324=) n.1505C= n.1527C= | |
16 | g.50711454C>G | CA395869145 | NOD2 | c.1462C>G (p.Leu488Val) c.1543C>G (p.Leu515Val) c.1039C>G (p.Leu347Val) c.877C>G (p.Leu293Val) n.1552C>G c.970C>G (p.Leu324Val) n.1505C>G n.1527C>G | |
16 | g.50711454C>T | CA495778873 | NOD2 | c.1462C>T (p.Leu488=) c.1543C>T (p.Leu515=) c.1039C>T (p.Leu347=) c.877C>T (p.Leu293=) n.1552C>T c.970C>T (p.Leu324=) n.1505C>T n.1527C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711455T>A | CA395869146 | NOD2 | c.1463T>A (p.Leu488Gln) c.1544T>A (p.Leu515Gln) c.1040T>A (p.Leu347Gln) c.878T>A (p.Leu293Gln) n.1553T>A c.971T>A (p.Leu324Gln) n.1506T>A n.1528T>A | |
16 | g.50711455T>C | CA395869147 | NOD2 | c.1463T>C (p.Leu488Pro) c.1544T>C (p.Leu515Pro) c.1040T>C (p.Leu347Pro) c.878T>C (p.Leu293Pro) n.1553T>C c.971T>C (p.Leu324Pro) n.1506T>C n.1528T>C | |
16 | g.50711455T>G | CA395869148 | NOD2 | c.1463T>G (p.Leu488Arg) c.1544T>G (p.Leu515Arg) c.1040T>G (p.Leu347Arg) c.878T>G (p.Leu293Arg) n.1553T>G c.971T>G (p.Leu324Arg) n.1506T>G n.1528T>G | |
16 | g.50711456G>A | CA495778878 | NOD2 | c.1464G>A (p.Leu488=) c.1545G>A (p.Leu515=) c.1041G>A (p.Leu347=) c.879G>A (p.Leu293=) n.1554G>A c.972G>A (p.Leu324=) n.1507G>A n.1529G>A | |
16 | g.50711456G>C | CA495778879 | NOD2 | c.1464G>C (p.Leu488=) c.1545G>C (p.Leu515=) c.1041G>C (p.Leu347=) c.879G>C (p.Leu293=) n.1554G>C c.972G>C (p.Leu324=) n.1507G>C n.1529G>C | |
16 | g.50711456G= | CA2221861389 | NOD2 | c.1464G= (p.Leu488=) c.1545G= (p.Leu515=) c.1041G= (p.Leu347=) c.879G= (p.Leu293=) n.1554G= c.972G= (p.Leu324=) n.1507G= n.1529G= | |
16 | g.50711456G>T | CA8051568 | NOD2 | c.1464G>T (p.Leu488=) c.1545G>T (p.Leu515=) c.1041G>T (p.Leu347=) c.879G>T (p.Leu293=) n.1554G>T c.972G>T (p.Leu324=) n.1507G>T n.1529G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711457C>A | CA395869149 | NOD2 | c.1465C>A (p.Leu489Met) c.1546C>A (p.Leu516Met) c.1042C>A (p.Leu348Met) c.880C>A (p.Leu294Met) n.1555C>A c.973C>A (p.Leu325Met) n.1508C>A n.1530C>A | |
16 | g.50711457C>G | CA395869150 | NOD2 | c.1465C>G (p.Leu489Val) c.1546C>G (p.Leu516Val) c.1042C>G (p.Leu348Val) c.880C>G (p.Leu294Val) n.1555C>G c.973C>G (p.Leu325Val) n.1508C>G n.1530C>G | |
16 | g.50711457C>T | CA495778883 | NOD2 | c.1465C>T (p.Leu489=) c.1546C>T (p.Leu516=) c.1042C>T (p.Leu348=) c.880C>T (p.Leu294=) n.1555C>T c.973C>T (p.Leu325=) n.1508C>T n.1530C>T | |
16 | g.50711458T>A | CA395869151 | NOD2 | c.1466T>A (p.Leu489Gln) c.1547T>A (p.Leu516Gln) c.1043T>A (p.Leu348Gln) c.881T>A (p.Leu294Gln) n.1556T>A c.974T>A (p.Leu325Gln) n.1509T>A n.1531T>A | |
16 | g.50711458T>C | CA395869152 | NOD2 | c.1466T>C (p.Leu489Pro) c.1547T>C (p.Leu516Pro) c.1043T>C (p.Leu348Pro) c.881T>C (p.Leu294Pro) n.1556T>C c.974T>C (p.Leu325Pro) n.1509T>C n.1531T>C | |
16 | g.50711458T>G | CA395869153 | NOD2 | c.1466T>G (p.Leu489Arg) c.1547T>G (p.Leu516Arg) c.1043T>G (p.Leu348Arg) c.881T>G (p.Leu294Arg) n.1556T>G c.974T>G (p.Leu325Arg) n.1509T>G n.1531T>G | |
16 | g.50711459G>A | CA495778887 | NOD2 | c.1467G>A (p.Leu489=) c.1548G>A (p.Leu516=) c.1044G>A (p.Leu348=) c.882G>A (p.Leu294=) n.1557G>A c.975G>A (p.Leu325=) n.1510G>A n.1532G>A | |
16 | g.50711459G>C | CA495778889 | NOD2 | c.1467G>C (p.Leu489=) c.1548G>C (p.Leu516=) c.1044G>C (p.Leu348=) c.882G>C (p.Leu294=) n.1557G>C c.975G>C (p.Leu325=) n.1510G>C n.1532G>C | |
16 | g.50711459G>T | CA495778890 | NOD2 | c.1467G>T (p.Leu489=) c.1548G>T (p.Leu516=) c.1044G>T (p.Leu348=) c.882G>T (p.Leu294=) n.1557G>T c.975G>T (p.Leu325=) n.1510G>T n.1532G>T | |
16 | g.50711460A>C | CA395869156 | NOD2 | c.1468A>C (p.Ile490Leu) c.1549A>C (p.Ile517Leu) c.1045A>C (p.Ile349Leu) c.883A>C (p.Ile295Leu) n.1558A>C c.976A>C (p.Ile326Leu) n.1511A>C n.1533A>C | |
16 | g.50711460A>G | CA395869155 | NOD2 | c.1468A>G (p.Ile490Val) c.1549A>G (p.Ile517Val) c.1045A>G (p.Ile349Val) c.883A>G (p.Ile295Val) n.1558A>G c.976A>G (p.Ile326Val) n.1511A>G n.1533A>G | gnomAD v4 |
16 | g.50711460A>T | CA395869154 | NOD2 | c.1468A>T (p.Ile490Phe) c.1549A>T (p.Ile517Phe) c.1045A>T (p.Ile349Phe) c.883A>T (p.Ile295Phe) n.1558A>T c.976A>T (p.Ile326Phe) n.1511A>T n.1533A>T | |
16 | g.50711461T>A | CA395869157 | NOD2 | c.1469T>A (p.Ile490Asn) c.1550T>A (p.Ile517Asn) c.1046T>A (p.Ile349Asn) c.884T>A (p.Ile295Asn) n.1559T>A c.977T>A (p.Ile326Asn) n.1512T>A n.1534T>A | |
16 | g.50711461T>C | CA395869158 | NOD2 | c.1469T>C (p.Ile490Thr) c.1550T>C (p.Ile517Thr) c.1046T>C (p.Ile349Thr) c.884T>C (p.Ile295Thr) n.1559T>C c.977T>C (p.Ile326Thr) n.1512T>C n.1534T>C | dbSNP |
16 | g.50711461T>G | CA395869159 | NOD2 | c.1469T>G (p.Ile490Ser) c.1550T>G (p.Ile517Ser) c.1046T>G (p.Ile349Ser) c.884T>G (p.Ile295Ser) n.1559T>G c.977T>G (p.Ile326Ser) n.1512T>G n.1534T>G | |
16 | g.50711461T= | CA2221861394 | NOD2 | c.1469T= (p.Ile490=) c.1550T= (p.Ile517=) c.1046T= (p.Ile349=) c.884T= (p.Ile295=) n.1559T= c.977T= (p.Ile326=) n.1512T= n.1534T= | |
16 | g.50711462T>A | CA495778899 | NOD2 | c.1470T>A (p.Ile490=) c.1551T>A (p.Ile517=) c.1047T>A (p.Ile349=) c.885T>A (p.Ile295=) n.1560T>A c.978T>A (p.Ile326=) n.1513T>A n.1535T>A | |
16 | g.50711462T>C | CA495778900 | NOD2 | c.1470T>C (p.Ile490=) c.1551T>C (p.Ile517=) c.1047T>C (p.Ile349=) c.885T>C (p.Ile295=) n.1560T>C c.978T>C (p.Ile326=) n.1513T>C n.1535T>C | |
16 | g.50711462T>G | CA395869160 | NOD2 | c.1470T>G (p.Ile490Met) c.1551T>G (p.Ile517Met) c.1047T>G (p.Ile349Met) c.885T>G (p.Ile295Met) n.1560T>G c.978T>G (p.Ile326Met) n.1513T>G n.1535T>G | |
16 | g.50711463C>A | CA395869161 | NOD2 | c.1471C>A (p.Leu491Met) c.1552C>A (p.Leu518Met) c.1048C>A (p.Leu350Met) c.886C>A (p.Leu296Met) n.1561C>A c.979C>A (p.Leu327Met) n.1514C>A n.1536C>A | gnomAD v4 |
16 | g.50711463C>G | CA395869162 | NOD2 | c.1471C>G (p.Leu491Val) c.1552C>G (p.Leu518Val) c.1048C>G (p.Leu350Val) c.886C>G (p.Leu296Val) n.1561C>G c.979C>G (p.Leu327Val) n.1514C>G n.1536C>G | gnomAD v4 |
16 | g.50711463C>T | CA495778901 | NOD2 | c.1471C>T (p.Leu491=) c.1552C>T (p.Leu518=) c.1048C>T (p.Leu350=) c.886C>T (p.Leu296=) n.1561C>T c.979C>T (p.Leu327=) n.1514C>T n.1536C>T | |
16 | g.50711464T>A | CA395869163 | NOD2 | c.1472T>A (p.Leu491Gln) c.1553T>A (p.Leu518Gln) c.1049T>A (p.Leu350Gln) c.887T>A (p.Leu296Gln) n.1562T>A c.980T>A (p.Leu327Gln) n.1515T>A n.1537T>A | |
16 | g.50711464T>C | CA395869164 | NOD2 | c.1472T>C (p.Leu491Pro) c.1553T>C (p.Leu518Pro) c.1049T>C (p.Leu350Pro) c.887T>C (p.Leu296Pro) n.1562T>C c.980T>C (p.Leu327Pro) n.1515T>C n.1537T>C | |
16 | g.50711464T>G | CA395869165 | NOD2 | c.1472T>G (p.Leu491Arg) c.1553T>G (p.Leu518Arg) c.1049T>G (p.Leu350Arg) c.887T>G (p.Leu296Arg) n.1562T>G c.980T>G (p.Leu327Arg) n.1515T>G n.1537T>G | |
16 | g.50711465G>A | CA495778904 | NOD2 | c.1473G>A (p.Leu491=) c.1554G>A (p.Leu518=) c.1050G>A (p.Leu350=) c.888G>A (p.Leu296=) n.1563G>A c.981G>A (p.Leu327=) n.1516G>A n.1538G>A | |
16 | g.50711465G>C | CA495778905 | NOD2 | c.1473G>C (p.Leu491=) c.1554G>C (p.Leu518=) c.1050G>C (p.Leu350=) c.888G>C (p.Leu296=) n.1563G>C c.981G>C (p.Leu327=) n.1516G>C n.1538G>C | |
16 | g.50711465G>T | CA495778906 | NOD2 | c.1473G>T (p.Leu491=) c.1554G>T (p.Leu518=) c.1050G>T (p.Leu350=) c.888G>T (p.Leu296=) n.1563G>T c.981G>T (p.Leu327=) n.1516G>T n.1538G>T | |
16 | g.50711466C>A | CA395869166 | NOD2 | c.1474C>A (p.Gln492Lys) c.1555C>A (p.Gln519Lys) c.1051C>A (p.Gln351Lys) c.889C>A (p.Gln297Lys) n.1564C>A c.982C>A (p.Gln328Lys) n.1517C>A n.1539C>A | gnomAD v4 |
16 | g.50711466C= | CA2221861401 | NOD2 | c.1474C= (p.Gln492=) c.1555C= (p.Gln519=) c.1051C= (p.Gln351=) c.889C= (p.Gln297=) n.1564C= c.982C= (p.Gln328=) n.1517C= n.1539C= | |
16 | g.50711466C>G | CA395869167 | NOD2 | c.1474C>G (p.Gln492Glu) c.1555C>G (p.Gln519Glu) c.1051C>G (p.Gln351Glu) c.889C>G (p.Gln297Glu) n.1564C>G c.982C>G (p.Gln328Glu) n.1517C>G n.1539C>G | |
16 | g.50711466C>T | CA395869168 | NOD2 | c.1474C>T (p.Gln492Ter) c.1555C>T (p.Gln519Ter) c.1051C>T (p.Gln351Ter) c.889C>T (p.Gln297Ter) n.1564C>T c.982C>T (p.Gln328Ter) n.1517C>T n.1539C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.50711467A= | CA2221861407 | NOD2 | c.1475A= (p.Gln492=) c.1556A= (p.Gln519=) c.1052A= (p.Gln351=) c.890A= (p.Gln297=) n.1565A= c.983A= (p.Gln328=) n.1518A= n.1540A= | |
16 | g.50711467A>C | CA8051570 | NOD2 | c.1475A>C (p.Gln492Pro) c.1556A>C (p.Gln519Pro) c.1052A>C (p.Gln351Pro) c.890A>C (p.Gln297Pro) n.1565A>C c.983A>C (p.Gln328Pro) n.1518A>C n.1540A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.50711467A>G | CA8051569 | NOD2 | c.1475A>G (p.Gln492Arg) c.1556A>G (p.Gln519Arg) c.1052A>G (p.Gln351Arg) c.890A>G (p.Gln297Arg) n.1565A>G c.983A>G (p.Gln328Arg) n.1518A>G n.1540A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.50711467A>T | CA395869169 | NOD2 | c.1475A>T (p.Gln492Leu) c.1556A>T (p.Gln519Leu) c.1052A>T (p.Gln351Leu) c.890A>T (p.Gln297Leu) n.1565A>T c.983A>T (p.Gln328Leu) n.1518A>T n.1540A>T | |
16 | g.50711468G>A | CA495778914 | NOD2 | c.1476G>A (p.Gln492=) c.1557G>A (p.Gln519=) c.1053G>A (p.Gln351=) c.891G>A (p.Gln297=) n.1566G>A c.984G>A (p.Gln328=) n.1519G>A n.1541G>A | dbSNP |
16 | g.50711468G>C | CA395869170 | NOD2 | c.1476G>C (p.Gln492His) c.1557G>C (p.Gln519His) c.1053G>C (p.Gln351His) c.891G>C (p.Gln297His) n.1566G>C c.984G>C (p.Gln328His) n.1519G>C n.1541G>C | |
16 | g.50711468G= | CA2221861411 | NOD2 | c.1476G= (p.Gln492=) c.1557G= (p.Gln519=) c.1053G= (p.Gln351=) c.891G= (p.Gln297=) n.1566G= c.984G= (p.Gln328=) n.1519G= n.1541G= | |
16 | g.50711468G>T | CA395869171 | NOD2 | c.1476G>T (p.Gln492His) c.1557G>T (p.Gln519His) c.1053G>T (p.Gln351His) c.891G>T (p.Gln297His) n.1566G>T c.984G>T (p.Gln328His) n.1519G>T n.1541G>T | |
16 | g.50711469C>A | CA395869172 | NOD2 | c.1477C>A (p.His493Asn) c.1558C>A (p.His520Asn) c.1054C>A (p.His352Asn) c.892C>A (p.His298Asn) n.1567C>A c.985C>A (p.His329Asn) n.1520C>A n.1542C>A | |
16 | g.50711469C>G | CA395869173 | NOD2 | c.1477C>G (p.His493Asp) c.1558C>G (p.His520Asp) c.1054C>G (p.His352Asp) c.892C>G (p.His298Asp) n.1567C>G c.985C>G (p.His329Asp) n.1520C>G n.1542C>G | |
16 | g.50711469C>T | CA395869174 | NOD2 | c.1477C>T (p.His493Tyr) c.1558C>T (p.His520Tyr) c.1054C>T (p.His352Tyr) c.892C>T (p.His298Tyr) n.1567C>T c.985C>T (p.His329Tyr) n.1520C>T n.1542C>T | |
16 | g.50711470A= | CA2221861420 | NOD2 | c.1478A= (p.His493=) c.1559A= (p.His520=) c.1055A= (p.His352=) c.893A= (p.His298=) n.1568A= c.986A= (p.His329=) n.1521A= n.1543A= | |
16 | g.50711470A>C | CA395869175 | NOD2 | c.1478A>C (p.His493Pro) c.1559A>C (p.His520Pro) c.1055A>C (p.His352Pro) c.893A>C (p.His298Pro) n.1568A>C c.986A>C (p.His329Pro) n.1521A>C n.1543A>C | |
16 | g.50711470A>G | CA8051571 | NOD2 | c.1478A>G (p.His493Arg) c.1559A>G (p.His520Arg) c.1055A>G (p.His352Arg) c.893A>G (p.His298Arg) n.1568A>G c.986A>G (p.His329Arg) n.1521A>G n.1543A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711470A>T | CA395869176 | NOD2 | c.1478A>T (p.His493Leu) c.1559A>T (p.His520Leu) c.1055A>T (p.His352Leu) c.893A>T (p.His298Leu) n.1568A>T c.986A>T (p.His329Leu) n.1521A>T n.1543A>T | |
16 | g.50711471T>A | CA395869177 | NOD2 | c.1479T>A (p.His493Gln) c.1560T>A (p.His520Gln) c.1056T>A (p.His352Gln) c.894T>A (p.His298Gln) n.1569T>A c.987T>A (p.His329Gln) n.1522T>A n.1544T>A | |
16 | g.50711471T>C | CA495778922 | NOD2 | c.1479T>C (p.His493=) c.1560T>C (p.His520=) c.1056T>C (p.His352=) c.894T>C (p.His298=) n.1569T>C c.987T>C (p.His329=) n.1522T>C n.1544T>C | |
16 | g.50711471T>G | CA395869178 | NOD2 | c.1479T>G (p.His493Gln) c.1560T>G (p.His520Gln) c.1056T>G (p.His352Gln) c.894T>G (p.His298Gln) n.1569T>G c.987T>G (p.His329Gln) n.1522T>G n.1544T>G | |
16 | g.50711474del | CA2633164173 | NOD2 | c.1482del (p.Leu495CysfsTer?) c.1563del (p.Leu522CysfsTer?) c.1059del (p.Leu354CysfsTer?) c.897del (p.Leu300CysfsTer?) n.1572del c.990del (p.Leu331CysfsTer?) n.1525del n.1547del | gnomAD v4 |
16 | g.50711472T>A | CA395869179 | NOD2 | c.1480T>A (p.Phe494Ile) c.1561T>A (p.Phe521Ile) c.1057T>A (p.Phe353Ile) c.895T>A (p.Phe299Ile) n.1570T>A c.988T>A (p.Phe330Ile) n.1523T>A n.1545T>A | |
16 | g.50711472T>C | CA395869180 | NOD2 | c.1480T>C (p.Phe494Leu) c.1561T>C (p.Phe521Leu) c.1057T>C (p.Phe353Leu) c.895T>C (p.Phe299Leu) n.1570T>C c.988T>C (p.Phe330Leu) n.1523T>C n.1545T>C | gnomAD v4 |
16 | g.50711472T>G | CA395869181 | NOD2 | c.1480T>G (p.Phe494Val) c.1561T>G (p.Phe521Val) c.1057T>G (p.Phe353Val) c.895T>G (p.Phe299Val) n.1570T>G c.988T>G (p.Phe330Val) n.1523T>G n.1545T>G | |
16 | g.50711473T>A | CA395869184 | NOD2 | c.1481T>A (p.Phe494Tyr) c.1562T>A (p.Phe521Tyr) c.1058T>A (p.Phe353Tyr) c.896T>A (p.Phe299Tyr) n.1571T>A c.989T>A (p.Phe330Tyr) n.1524T>A n.1546T>A | |
16 | g.50711473T>C | CA395869183 | NOD2 | c.1481T>C (p.Phe494Ser) c.1562T>C (p.Phe521Ser) c.1058T>C (p.Phe353Ser) c.896T>C (p.Phe299Ser) n.1571T>C c.989T>C (p.Phe330Ser) n.1524T>C n.1546T>C | |
16 | g.50711473T>G | CA395869182 | NOD2 | c.1481T>G (p.Phe494Cys) c.1562T>G (p.Phe521Cys) c.1058T>G (p.Phe353Cys) c.896T>G (p.Phe299Cys) n.1571T>G c.989T>G (p.Phe330Cys) n.1524T>G n.1546T>G | |
16 | g.50711474T>A | CA395869185 | NOD2 | c.1482T>A (p.Phe494Leu) c.1563T>A (p.Phe521Leu) c.1059T>A (p.Phe353Leu) c.897T>A (p.Phe299Leu) n.1572T>A c.990T>A (p.Phe330Leu) n.1525T>A n.1547T>A | |
16 | g.50711474T>C | CA495778926 | NOD2 | c.1482T>C (p.Phe494=) c.1563T>C (p.Phe521=) c.1059T>C (p.Phe353=) c.897T>C (p.Phe299=) n.1572T>C c.990T>C (p.Phe330=) n.1525T>C n.1547T>C | |
16 | g.50711474T>G | CA395869186 | NOD2 | c.1482T>G (p.Phe494Leu) c.1563T>G (p.Phe521Leu) c.1059T>G (p.Phe353Leu) c.897T>G (p.Phe299Leu) n.1572T>G c.990T>G (p.Phe330Leu) n.1525T>G n.1547T>G | |
16 | g.50711475C>A | CA395869187 | NOD2 | c.1483C>A (p.Leu495Met) c.1564C>A (p.Leu522Met) c.1060C>A (p.Leu354Met) c.898C>A (p.Leu300Met) n.1573C>A c.991C>A (p.Leu331Met) n.1526C>A n.1548C>A | |
16 | g.50711475C>G | CA395869188 | NOD2 | c.1483C>G (p.Leu495Val) c.1564C>G (p.Leu522Val) c.1060C>G (p.Leu354Val) c.898C>G (p.Leu300Val) n.1573C>G c.991C>G (p.Leu331Val) n.1526C>G n.1548C>G | |
16 | g.50711475C>T | CA495778931 | NOD2 | c.1483C>T (p.Leu495=) c.1564C>T (p.Leu522=) c.1060C>T (p.Leu354=) c.898C>T (p.Leu300=) n.1573C>T c.991C>T (p.Leu331=) n.1526C>T n.1548C>T | |
16 | g.50711476T>A | CA395869189 | NOD2 | c.1484T>A (p.Leu495Gln) c.1565T>A (p.Leu522Gln) c.1061T>A (p.Leu354Gln) c.899T>A (p.Leu300Gln) n.1574T>A c.992T>A (p.Leu331Gln) n.1527T>A n.1549T>A | |
16 | g.50711476T>C | CA395869190 | NOD2 | c.1484T>C (p.Leu495Pro) c.1565T>C (p.Leu522Pro) c.1061T>C (p.Leu354Pro) c.899T>C (p.Leu300Pro) n.1574T>C c.992T>C (p.Leu331Pro) n.1527T>C n.1549T>C | |
16 | g.50711476T>G | CA395869191 | NOD2 | c.1484T>G (p.Leu495Arg) c.1565T>G (p.Leu522Arg) c.1061T>G (p.Leu354Arg) c.899T>G (p.Leu300Arg) n.1574T>G c.992T>G (p.Leu331Arg) n.1527T>G n.1549T>G | |
16 | g.50711477G>A | CA495778933 | NOD2 | c.1485G>A (p.Leu495=) c.1566G>A (p.Leu522=) c.1062G>A (p.Leu354=) c.900G>A (p.Leu300=) n.1575G>A c.993G>A (p.Leu331=) n.1528G>A n.1550G>A | |
16 | g.50711477G>C | CA495778934 | NOD2 | c.1485G>C (p.Leu495=) c.1566G>C (p.Leu522=) c.1062G>C (p.Leu354=) c.900G>C (p.Leu300=) n.1575G>C c.993G>C (p.Leu331=) n.1528G>C n.1550G>C | |
16 | g.50711477G>T | CA495778935 | NOD2 | c.1485G>T (p.Leu495=) c.1566G>T (p.Leu522=) c.1062G>T (p.Leu354=) c.900G>T (p.Leu300=) n.1575G>T c.993G>T (p.Leu331=) n.1528G>T n.1550G>T | |
16 | g.50711478C>A | CA395869192 | NOD2 | c.1486C>A (p.Leu496Met) c.1567C>A (p.Leu523Met) c.1063C>A (p.Leu355Met) c.901C>A (p.Leu301Met) n.1576C>A c.994C>A (p.Leu332Met) n.1529C>A n.1551C>A | |
16 | g.50711478C= | CA2221861426 | NOD2 | c.1486C= (p.Leu496=) c.1567C= (p.Leu523=) c.1063C= (p.Leu355=) c.901C= (p.Leu301=) n.1576C= c.994C= (p.Leu332=) n.1529C= n.1551C= | |
16 | g.50711478C>G | CA395869193 | NOD2 | c.1486C>G (p.Leu496Val) c.1567C>G (p.Leu523Val) c.1063C>G (p.Leu355Val) c.901C>G (p.Leu301Val) n.1576C>G c.994C>G (p.Leu332Val) n.1529C>G n.1551C>G | |
16 | g.50711478C>T | CA8051572 | NOD2 | c.1486C>T (p.Leu496=) c.1567C>T (p.Leu523=) c.1063C>T (p.Leu355=) c.901C>T (p.Leu301=) n.1576C>T c.994C>T (p.Leu332=) n.1529C>T n.1551C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711479T>A | CA281262959 | NOD2 | c.1487T>A (p.Leu496Gln) c.1568T>A (p.Leu523Gln) c.1064T>A (p.Leu355Gln) c.902T>A (p.Leu301Gln) n.1577T>A c.995T>A (p.Leu332Gln) n.1530T>A n.1552T>A | dbSNP |
16 | g.50711479T>C | CA8051573 | NOD2 | c.1487T>C (p.Leu496Pro) c.1568T>C (p.Leu523Pro) c.1064T>C (p.Leu355Pro) c.902T>C (p.Leu301Pro) n.1577T>C c.995T>C (p.Leu332Pro) n.1530T>C n.1552T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711479T>G | CA395869194 | NOD2 | c.1487T>G (p.Leu496Arg) c.1568T>G (p.Leu523Arg) c.1064T>G (p.Leu355Arg) c.902T>G (p.Leu301Arg) n.1577T>G c.995T>G (p.Leu332Arg) n.1530T>G n.1552T>G | |
16 | g.50711479T= | CA2221861433 | NOD2 | c.1487T= (p.Leu496=) c.1568T= (p.Leu523=) c.1064T= (p.Leu355=) c.902T= (p.Leu301=) n.1577T= c.995T= (p.Leu332=) n.1530T= n.1552T= | |
16 | g.50711480del | CA622654300 | NOD2 | c.1488del (p.His497MetfsTer?) c.1569del (p.His524MetfsTer?) c.1065del (p.His356MetfsTer?) c.903del (p.His302MetfsTer?) n.1578del c.996del (p.His333MetfsTer?) n.1531del n.1553del | gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711480G>A | CA495778937 | NOD2 | c.1488G>A (p.Leu496=) c.1569G>A (p.Leu523=) c.1065G>A (p.Leu355=) c.903G>A (p.Leu301=) n.1578G>A c.996G>A (p.Leu332=) n.1531G>A n.1553G>A | |
16 | g.50711480G>C | CA495778938 | NOD2 | c.1488G>C (p.Leu496=) c.1569G>C (p.Leu523=) c.1065G>C (p.Leu355=) c.903G>C (p.Leu301=) n.1578G>C c.996G>C (p.Leu332=) n.1531G>C n.1553G>C | |
16 | g.50711480G= | CA2221861441 | NOD2 | c.1488G= (p.Leu496=) c.1569G= (p.Leu523=) c.1065G= (p.Leu355=) c.903G= (p.Leu301=) n.1578G= c.996G= (p.Leu332=) n.1531G= n.1553G= | |
16 | g.50711480G>T | CA495778939 | NOD2 | c.1488G>T (p.Leu496=) c.1569G>T (p.Leu523=) c.1065G>T (p.Leu355=) c.903G>T (p.Leu301=) n.1578G>T c.996G>T (p.Leu332=) n.1531G>T n.1553G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711481del | CA2575991534 | NOD2 | c.1489del (p.His497MetfsTer?) c.1570del (p.His524MetfsTer?) c.1066del (p.His356MetfsTer?) c.904del (p.His302MetfsTer?) n.1579del c.997del (p.His333MetfsTer?) n.1532del n.1554del | |
16 | g.50711481C>A | CA395869195 | NOD2 | c.1489C>A (p.His497Asn) c.1570C>A (p.His524Asn) c.1066C>A (p.His356Asn) c.904C>A (p.His302Asn) n.1579C>A c.997C>A (p.His333Asn) n.1532C>A n.1554C>A | |
16 | g.50711481C>G | CA395869197 | NOD2 | c.1489C>G (p.His497Asp) c.1570C>G (p.His524Asp) c.1066C>G (p.His356Asp) c.904C>G (p.His302Asp) n.1579C>G c.997C>G (p.His333Asp) n.1532C>G n.1554C>G | |
16 | g.50711481C>T | CA395869196 | NOD2 | c.1489C>T (p.His497Tyr) c.1570C>T (p.His524Tyr) c.1066C>T (p.His356Tyr) c.904C>T (p.His302Tyr) n.1579C>T c.997C>T (p.His333Tyr) n.1532C>T n.1554C>T | gnomAD v4 |
16 | g.50711481dup | CA2840529136 | NOD2 | c.1489dup (p.His497ProfsTer?) c.1570dup (p.His524ProfsTer?) c.1066dup (p.His356ProfsTer?) c.904dup (p.His302ProfsTer?) n.1579dup c.997dup (p.His333ProfsTer?) n.1532dup n.1554dup | |
16 | g.50711482A= | CA2221861445 | NOD2 | c.1490A= (p.His497=) c.1571A= (p.His524=) c.1067A= (p.His356=) c.905A= (p.His302=) n.1580A= c.998A= (p.His333=) n.1533A= n.1555A= | |
16 | g.50711482A>C | CA281262970 | NOD2 | c.1490A>C (p.His497Pro) c.1571A>C (p.His524Pro) c.1067A>C (p.His356Pro) c.905A>C (p.His302Pro) n.1580A>C c.998A>C (p.His333Pro) n.1533A>C n.1555A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711482A>G | CA8051574 | NOD2 | c.1490A>G (p.His497Arg) c.1571A>G (p.His524Arg) c.1067A>G (p.His356Arg) c.905A>G (p.His302Arg) n.1580A>G c.998A>G (p.His333Arg) n.1533A>G n.1555A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711482A>T | CA395869198 | NOD2 | c.1490A>T (p.His497Leu) c.1571A>T (p.His524Leu) c.1067A>T (p.His356Leu) c.905A>T (p.His302Leu) n.1580A>T c.998A>T (p.His333Leu) n.1533A>T n.1555A>T | |
16 | g.50711483T>A | CA395869199 | NOD2 | c.1491T>A (p.His497Gln) c.1572T>A (p.His524Gln) c.1068T>A (p.His356Gln) c.906T>A (p.His302Gln) n.1581T>A c.999T>A (p.His333Gln) n.1534T>A n.1556T>A | |
16 | g.50711483T>C | CA495778943 | NOD2 | c.1491T>C (p.His497=) c.1572T>C (p.His524=) c.1068T>C (p.His356=) c.906T>C (p.His302=) n.1581T>C c.999T>C (p.His333=) n.1534T>C n.1556T>C | |
16 | g.50711483T>G | CA395869200 | NOD2 | c.1491T>G (p.His497Gln) c.1572T>G (p.His524Gln) c.1068T>G (p.His356Gln) c.906T>G (p.His302Gln) n.1581T>G c.999T>G (p.His333Gln) n.1534T>G n.1556T>G | |
16 | g.50711484G>A | CA395869201 | NOD2 | c.1492G>A (p.Ala498Thr) c.1573G>A (p.Ala525Thr) c.1069G>A (p.Ala357Thr) c.907G>A (p.Ala303Thr) n.1582G>A c.1000G>A (p.Ala334Thr) n.1535G>A n.1557G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711484G>C | CA395869203 | NOD2 | c.1492G>C (p.Ala498Pro) c.1573G>C (p.Ala525Pro) c.1069G>C (p.Ala357Pro) c.907G>C (p.Ala303Pro) n.1582G>C c.1000G>C (p.Ala334Pro) n.1535G>C n.1557G>C | |
16 | g.50711484G= | CA2221861446 | NOD2 | c.1492G= (p.Ala498=) c.1573G= (p.Ala525=) c.1069G= (p.Ala357=) c.907G= (p.Ala303=) n.1582G= c.1000G= (p.Ala334=) n.1535G= n.1557G= | |
16 | g.50711484G>T | CA395869202 | NOD2 | c.1492G>T (p.Ala498Ser) c.1573G>T (p.Ala525Ser) c.1069G>T (p.Ala357Ser) c.907G>T (p.Ala303Ser) n.1582G>T c.1000G>T (p.Ala334Ser) n.1535G>T n.1557G>T | gnomAD v4 |
16 | g.50711485C>A | CA395869204 | NOD2 | c.1493C>A (p.Ala498Asp) c.1574C>A (p.Ala525Asp) c.1070C>A (p.Ala357Asp) c.908C>A (p.Ala303Asp) n.1583C>A c.1001C>A (p.Ala334Asp) n.1536C>A n.1558C>A | dbSNP |
16 | g.50711485C= | CA2221861451 | NOD2 | c.1493C= (p.Ala498=) c.1574C= (p.Ala525=) c.1070C= (p.Ala357=) c.908C= (p.Ala303=) n.1583C= c.1001C= (p.Ala334=) n.1536C= n.1558C= | |
16 | g.50711485C>G | CA395869206 | NOD2 | c.1493C>G (p.Ala498Gly) c.1574C>G (p.Ala525Gly) c.1070C>G (p.Ala357Gly) c.908C>G (p.Ala303Gly) n.1583C>G c.1001C>G (p.Ala334Gly) n.1536C>G n.1558C>G | |
16 | g.50711485C>T | CA395869205 | NOD2 | c.1493C>T (p.Ala498Val) c.1574C>T (p.Ala525Val) c.1070C>T (p.Ala357Val) c.908C>T (p.Ala303Val) n.1583C>T c.1001C>T (p.Ala334Val) n.1536C>T n.1558C>T | gnomAD v4 |
16 | g.50711487_50711490del | CA2633164174 | NOD2 | c.1495_1498del (p.Thr499ProfsTer?) c.1576_1579del (p.Thr526ProfsTer?) c.1072_1075del (p.Thr358ProfsTer?) c.910_913del (p.Thr304ProfsTer?) n.1585_1588del c.1003_1006del (p.Thr335ProfsTer?) n.1538_1541del n.1560_1563del | gnomAD v4 |
16 | g.50711486C>A | CA495778945 | NOD2 | c.1494C>A (p.Ala498=) c.1575C>A (p.Ala525=) c.1071C>A (p.Ala357=) c.909C>A (p.Ala303=) n.1584C>A c.1002C>A (p.Ala334=) n.1537C>A n.1559C>A | |
16 | g.50711486C>G | CA495778946 | NOD2 | c.1494C>G (p.Ala498=) c.1575C>G (p.Ala525=) c.1071C>G (p.Ala357=) c.909C>G (p.Ala303=) n.1584C>G c.1002C>G (p.Ala334=) n.1537C>G n.1559C>G | |
16 | g.50711486C>T | CA495778947 | NOD2 | c.1494C>T (p.Ala498=) c.1575C>T (p.Ala525=) c.1071C>T (p.Ala357=) c.909C>T (p.Ala303=) n.1584C>T c.1002C>T (p.Ala334=) n.1537C>T n.1559C>T | |
16 | g.50711487A= | CA2221861458 | NOD2 | c.1495A= (p.Thr499=) c.1576A= (p.Thr526=) c.1072A= (p.Thr358=) c.910A= (p.Thr304=) n.1585A= c.1003A= (p.Thr335=) n.1538A= n.1560A= | |
16 | g.50711487A>C | CA395869207 | NOD2 | c.1495A>C (p.Thr499Pro) c.1576A>C (p.Thr526Pro) c.1072A>C (p.Thr358Pro) c.910A>C (p.Thr304Pro) n.1585A>C c.1003A>C (p.Thr335Pro) n.1538A>C n.1560A>C | |
16 | g.50711487A>G | CA281262991 | NOD2 | c.1495A>G (p.Thr499Ala) c.1576A>G (p.Thr526Ala) c.1072A>G (p.Thr358Ala) c.910A>G (p.Thr304Ala) n.1585A>G c.1003A>G (p.Thr335Ala) n.1538A>G n.1560A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711487A>T | CA395869208 | NOD2 | c.1495A>T (p.Thr499Ser) c.1576A>T (p.Thr526Ser) c.1072A>T (p.Thr358Ser) c.910A>T (p.Thr304Ser) n.1585A>T c.1003A>T (p.Thr335Ser) n.1538A>T n.1560A>T | dbSNP |
16 | g.50711487_50711488delinsAC | CA2221861456 | NOD2 | c.1495_1496delinsAC (p.Thr499=) c.1576_1577delinsAC (p.Thr526=) c.1072_1073delinsAC (p.Thr358=) c.910_911delinsAC (p.Thr304=) n.1585_1586delinsAC c.1003_1004delinsAC (p.Thr335=) n.1538_1539delinsAC n.1560_1561delinsAC | |
16 | g.50711488C>A | CA395869209 | NOD2 | c.1496C>A (p.Thr499Asn) c.1577C>A (p.Thr526Asn) c.1073C>A (p.Thr358Asn) c.911C>A (p.Thr304Asn) n.1586C>A c.1004C>A (p.Thr335Asn) n.1539C>A n.1561C>A | |
16 | g.50711488C>G | CA395869210 | NOD2 | c.1496C>G (p.Thr499Ser) c.1577C>G (p.Thr526Ser) c.1073C>G (p.Thr358Ser) c.911C>G (p.Thr304Ser) n.1586C>G c.1004C>G (p.Thr335Ser) n.1539C>G n.1561C>G | |
16 | g.50711488C>T | CA395869211 | NOD2 | c.1496C>T (p.Thr499Ile) c.1577C>T (p.Thr526Ile) c.1073C>T (p.Thr358Ile) c.911C>T (p.Thr304Ile) n.1586C>T c.1004C>T (p.Thr335Ile) n.1539C>T n.1561C>T | gnomAD v4 |
16 | g.50711494dup | CA8051575 | NOD2 | c.1502dup (p.Asp502ArgfsTer?) c.1583dup (p.Asp529ArgfsTer?) c.1079dup (p.Asp361ArgfsTer?) c.917dup (p.Asp307ArgfsTer?) n.1592dup c.1010dup (p.Asp338ArgfsTer?) n.1545dup n.1567dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
16 | g.50711494del | CA8051576 | NOD2 | c.1502del (p.Pro501GlnfsTer?) c.1583del (p.Pro528GlnfsTer?) c.1079del (p.Pro360GlnfsTer?) c.917del (p.Pro306GlnfsTer?) n.1592del c.1010del (p.Pro337GlnfsTer?) n.1545del n.1567del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.50711488_50711489insA | CA2732517491 | NOD2 | c.1496_1497insA (p.Asp502ArgfsTer?) c.1577_1578insA (p.Asp529ArgfsTer?) c.1073_1074insA (p.Asp361ArgfsTer?) c.911_912insA (p.Asp307ArgfsTer?) n.1586_1587insA c.1004_1005insA (p.Asp338ArgfsTer?) n.1539_1540insA n.1561_1562insA | dbSNP |
16 | g.50711489C>A | CA495778948 | NOD2 | c.1497C>A (p.Thr499=) c.1578C>A (p.Thr526=) c.1074C>A (p.Thr358=) c.912C>A (p.Thr304=) n.1587C>A c.1005C>A (p.Thr335=) n.1540C>A n.1562C>A | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.50711489C= | CA2221861481 | NOD2 | c.1497C= (p.Thr499=) c.1578C= (p.Thr526=) c.1074C= (p.Thr358=) c.912C= (p.Thr304=) n.1587C= c.1005C= (p.Thr335=) n.1540C= n.1562C= | |
16 | g.50711489C>G | CA8051577 | NOD2 | c.1497C>G (p.Thr499=) c.1578C>G (p.Thr526=) c.1074C>G (p.Thr358=) c.912C>G (p.Thr304=) n.1587C>G c.1005C>G (p.Thr335=) n.1540C>G n.1562C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711489C>T | CA8051578 | NOD2 | c.1497C>T (p.Thr499=) c.1578C>T (p.Thr526=) c.1074C>T (p.Thr358=) c.912C>T (p.Thr304=) n.1587C>T c.1005C>T (p.Thr335=) n.1540C>T n.1562C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711490C>A | CA395869214 | NOD2 | c.1498C>A (p.Pro500Thr) c.1579C>A (p.Pro527Thr) c.1075C>A (p.Pro359Thr) c.913C>A (p.Pro305Thr) n.1588C>A c.1006C>A (p.Pro336Thr) n.1541C>A n.1563C>A | |
16 | g.50711490C>G | CA395869212 | NOD2 | c.1498C>G (p.Pro500Ala) c.1579C>G (p.Pro527Ala) c.1075C>G (p.Pro359Ala) c.913C>G (p.Pro305Ala) n.1588C>G c.1006C>G (p.Pro336Ala) n.1541C>G n.1563C>G | COSMIC |
16 | g.50711490C>T | CA395869213 | NOD2 | c.1498C>T (p.Pro500Ser) c.1579C>T (p.Pro527Ser) c.1075C>T (p.Pro359Ser) c.913C>T (p.Pro305Ser) n.1588C>T c.1006C>T (p.Pro336Ser) n.1541C>T n.1563C>T | |
16 | g.50711491C>A | CA395869215 | NOD2 | c.1499C>A (p.Pro500His) c.1580C>A (p.Pro527His) c.1076C>A (p.Pro359His) c.914C>A (p.Pro305His) n.1589C>A c.1007C>A (p.Pro336His) n.1542C>A n.1564C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.50711491C= | CA2221861489 | NOD2 | c.1499C= (p.Pro500=) c.1580C= (p.Pro527=) c.1076C= (p.Pro359=) c.914C= (p.Pro305=) n.1589C= c.1007C= (p.Pro336=) n.1542C= n.1564C= | |
16 | g.50711491C>G | CA395869216 | NOD2 | c.1499C>G (p.Pro500Arg) c.1580C>G (p.Pro527Arg) c.1076C>G (p.Pro359Arg) c.914C>G (p.Pro305Arg) n.1589C>G c.1007C>G (p.Pro336Arg) n.1542C>G n.1564C>G | |
16 | g.50711491C>T | CA395869217 | NOD2 | c.1499C>T (p.Pro500Leu) c.1580C>T (p.Pro527Leu) c.1076C>T (p.Pro359Leu) c.914C>T (p.Pro305Leu) n.1589C>T c.1007C>T (p.Pro336Leu) n.1542C>T n.1564C>T | |
16 | g.50711492C>A | CA495778949 | NOD2 | c.1500C>A (p.Pro500=) c.1581C>A (p.Pro527=) c.1077C>A (p.Pro359=) c.915C>A (p.Pro305=) n.1590C>A c.1008C>A (p.Pro336=) n.1543C>A n.1565C>A | |
16 | g.50711492C= | CA2221861499 | NOD2 | c.1500C= (p.Pro500=) c.1581C= (p.Pro527=) c.1077C= (p.Pro359=) c.915C= (p.Pro305=) n.1590C= c.1008C= (p.Pro336=) n.1543C= n.1565C= | |
16 | g.50711492C>G | CA150219 | NOD2 | c.1500C>G (p.Pro500=) c.1581C>G (p.Pro527=) c.1077C>G (p.Pro359=) c.915C>G (p.Pro305=) n.1590C>G c.1008C>G (p.Pro336=) n.1543C>G n.1565C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711492C>T | CA495778950 | NOD2 | c.1500C>T (p.Pro500=) c.1581C>T (p.Pro527=) c.1077C>T (p.Pro359=) c.915C>T (p.Pro305=) n.1590C>T c.1008C>T (p.Pro336=) n.1543C>T n.1565C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711493C>A | CA8051579 | NOD2 | c.1501C>A (p.Pro501Thr) c.1582C>A (p.Pro528Thr) c.1078C>A (p.Pro360Thr) c.916C>A (p.Pro306Thr) n.1591C>A c.1009C>A (p.Pro337Thr) n.1544C>A n.1566C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711493C= | CA2221861502 | NOD2 | c.1501C= (p.Pro501=) c.1582C= (p.Pro528=) c.1078C= (p.Pro360=) c.916C= (p.Pro306=) n.1591C= c.1009C= (p.Pro337=) n.1544C= n.1566C= | |
16 | g.50711493C>G | CA8051581 | NOD2 | c.1501C>G (p.Pro501Ala) c.1582C>G (p.Pro528Ala) c.1078C>G (p.Pro360Ala) c.916C>G (p.Pro306Ala) n.1591C>G c.1009C>G (p.Pro337Ala) n.1544C>G n.1566C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711493C>T | CA8051580 | NOD2 | c.1501C>T (p.Pro501Ser) c.1582C>T (p.Pro528Ser) c.1078C>T (p.Pro360Ser) c.916C>T (p.Pro306Ser) n.1591C>T c.1009C>T (p.Pro337Ser) n.1544C>T n.1566C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.50711494C>A | CA8051582 | NOD2 | c.1502C>A (p.Pro501Gln) c.1583C>A (p.Pro528Gln) c.1079C>A (p.Pro360Gln) c.917C>A (p.Pro306Gln) n.1592C>A c.1010C>A (p.Pro337Gln) n.1545C>A n.1567C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711494C= | CA2221861507 | NOD2 | c.1502C= (p.Pro501=) c.1583C= (p.Pro528=) c.1079C= (p.Pro360=) c.917C= (p.Pro306=) n.1592C= c.1010C= (p.Pro337=) n.1545C= n.1567C= | |
16 | g.50711494C>G | CA8051583 | NOD2 | c.1502C>G (p.Pro501Arg) c.1583C>G (p.Pro528Arg) c.1079C>G (p.Pro360Arg) c.917C>G (p.Pro306Arg) n.1592C>G c.1010C>G (p.Pro337Arg) n.1545C>G n.1567C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711494C>T | CA8051584 | NOD2 | c.1502C>T (p.Pro501Leu) c.1583C>T (p.Pro528Leu) c.1079C>T (p.Pro360Leu) c.917C>T (p.Pro306Leu) n.1592C>T c.1010C>T (p.Pro337Leu) n.1545C>T n.1567C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711495A= | CA2221861513 | NOD2 | c.1503A= (p.Pro501=) c.1584A= (p.Pro528=) c.1080A= (p.Pro360=) c.918A= (p.Pro306=) n.1593A= c.1011A= (p.Pro337=) n.1546A= n.1568A= | |
16 | g.50711495A>C | CA495778951 | NOD2 | c.1503A>C (p.Pro501=) c.1584A>C (p.Pro528=) c.1080A>C (p.Pro360=) c.918A>C (p.Pro306=) n.1593A>C c.1011A>C (p.Pro337=) n.1546A>C n.1568A>C | gnomAD v4 |
16 | g.50711495A>G | CA495778952 | NOD2 | c.1503A>G (p.Pro501=) c.1584A>G (p.Pro528=) c.1080A>G (p.Pro360=) c.918A>G (p.Pro306=) n.1593A>G c.1011A>G (p.Pro337=) n.1546A>G n.1568A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.50711495A>T | CA495778953 | NOD2 | c.1503A>T (p.Pro501=) c.1584A>T (p.Pro528=) c.1080A>T (p.Pro360=) c.918A>T (p.Pro306=) n.1593A>T c.1011A>T (p.Pro337=) n.1546A>T n.1568A>T | |
16 | g.50711495dup | CA2633164183 | NOD2 | c.1503dup (p.Asp502ArgfsTer?) c.1584dup (p.Asp529ArgfsTer?) c.1080dup (p.Asp361ArgfsTer?) c.918dup (p.Asp307ArgfsTer?) n.1593dup c.1011dup (p.Asp338ArgfsTer?) n.1546dup n.1568dup | gnomAD v4 |
16 | g.50711496G>A | CA395869219 | NOD2 | c.1504G>A (p.Asp502Asn) c.1585G>A (p.Asp529Asn) c.1081G>A (p.Asp361Asn) c.919G>A (p.Asp307Asn) n.1594G>A c.1012G>A (p.Asp338Asn) n.1547G>A n.1569G>A | gnomAD v4 |
16 | g.50711496G>C | CA395869220 | NOD2 | c.1504G>C (p.Asp502His) c.1585G>C (p.Asp529His) c.1081G>C (p.Asp361His) c.919G>C (p.Asp307His) n.1594G>C c.1012G>C (p.Asp338His) n.1547G>C n.1569G>C | |
16 | g.50711496G>T | CA395869218 | NOD2 | c.1504G>T (p.Asp502Tyr) c.1585G>T (p.Asp529Tyr) c.1081G>T (p.Asp361Tyr) c.919G>T (p.Asp307Tyr) n.1594G>T c.1012G>T (p.Asp338Tyr) n.1547G>T n.1569G>T | gnomAD v4 |
16 | g.50711497A>C | CA395869221 | NOD2 | c.1505A>C (p.Asp502Ala) c.1586A>C (p.Asp529Ala) c.1082A>C (p.Asp361Ala) c.920A>C (p.Asp307Ala) n.1595A>C c.1013A>C (p.Asp338Ala) n.1548A>C n.1570A>C | |
16 | g.50711497A>G | CA395869222 | NOD2 | c.1505A>G (p.Asp502Gly) c.1586A>G (p.Asp529Gly) c.1082A>G (p.Asp361Gly) c.920A>G (p.Asp307Gly) n.1595A>G c.1013A>G (p.Asp338Gly) n.1548A>G n.1570A>G | gnomAD v4 |
16 | g.50711497A>T | CA395869223 | NOD2 | c.1505A>T (p.Asp502Val) c.1586A>T (p.Asp529Val) c.1082A>T (p.Asp361Val) c.920A>T (p.Asp307Val) n.1595A>T c.1013A>T (p.Asp338Val) n.1548A>T n.1570A>T | gnomAD v4 |
16 | g.50711497_50711499delinsACT | CA2221861516 | NOD2 | c.1505_1507delinsACT (p.Asp502=) c.1586_1588delinsACT (p.Asp529=) c.1082_1084delinsACT (p.Asp361=) c.920_922delinsACT (p.Asp307=) n.1595_1597delinsACT c.1013_1015delinsACT (p.Asp338=) n.1548_1550delinsACT n.1570_1572delinsACT | |
16 | g.50711498C>A | CA395869224 | NOD2 | c.1506C>A (p.Asp502Glu) c.1587C>A (p.Asp529Glu) c.1083C>A (p.Asp361Glu) c.921C>A (p.Asp307Glu) n.1596C>A c.1014C>A (p.Asp338Glu) n.1549C>A n.1571C>A | |
16 | g.50711498C= | CA2221861519 | NOD2 | c.1506C= (p.Asp502=) c.1587C= (p.Asp529=) c.1083C= (p.Asp361=) c.921C= (p.Asp307=) n.1596C= c.1014C= (p.Asp338=) n.1549C= n.1571C= | |
16 | g.50711498C>G | CA395869225 | NOD2 | c.1506C>G (p.Asp502Glu) c.1587C>G (p.Asp529Glu) c.1083C>G (p.Asp361Glu) c.921C>G (p.Asp307Glu) n.1596C>G c.1014C>G (p.Asp338Glu) n.1549C>G n.1571C>G | |
16 | g.50711498C>T | CA8051585 | NOD2 | c.1506C>T (p.Asp502=) c.1587C>T (p.Asp529=) c.1083C>T (p.Asp361=) c.921C>T (p.Asp307=) n.1596C>T c.1014C>T (p.Asp338=) n.1549C>T n.1571C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711499_50711500del | CA281263086 | NOD2 | c.1507_1508del (p.Ala504PhefsTer?) c.1588_1589del (p.Ala531PhefsTer?) c.1084_1085del (p.Ala363PhefsTer?) c.922_923del (p.Ala309PhefsTer?) n.1597_1598del c.1015_1016del (p.Ala340PhefsTer?) n.1550_1551del n.1572_1573del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711499T>A | CA395869226 | NOD2 | c.1507T>A (p.Ser503Thr) c.1588T>A (p.Ser530Thr) c.1084T>A (p.Ser362Thr) c.922T>A (p.Ser308Thr) n.1597T>A c.1015T>A (p.Ser339Thr) n.1550T>A n.1572T>A | |
16 | g.50711499T>C | CA395869227 | NOD2 | c.1507T>C (p.Ser503Pro) c.1588T>C (p.Ser530Pro) c.1084T>C (p.Ser362Pro) c.922T>C (p.Ser308Pro) n.1597T>C c.1015T>C (p.Ser339Pro) n.1550T>C n.1572T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.50711499T>G | CA395869228 | NOD2 | c.1507T>G (p.Ser503Ala) c.1588T>G (p.Ser530Ala) c.1084T>G (p.Ser362Ala) c.922T>G (p.Ser308Ala) n.1597T>G c.1015T>G (p.Ser339Ala) n.1550T>G n.1572T>G | |
16 | g.50711499T= | CA2221861525 | NOD2 | c.1507T= (p.Ser503=) c.1588T= (p.Ser530=) c.1084T= (p.Ser362=) c.922T= (p.Ser308=) n.1597T= c.1015T= (p.Ser339=) n.1550T= n.1572T= | |
16 | g.50711500C>A | CA395869229 | NOD2 | c.1508C>A (p.Ser503Ter) c.1589C>A (p.Ser530Ter) c.1085C>A (p.Ser362Ter) c.923C>A (p.Ser308Ter) n.1598C>A c.1016C>A (p.Ser339Ter) n.1551C>A n.1573C>A | |
16 | g.50711500C= | CA2221861530 | NOD2 | c.1508C= (p.Ser503=) c.1589C= (p.Ser530=) c.1085C= (p.Ser362=) c.923C= (p.Ser308=) n.1598C= c.1016C= (p.Ser339=) n.1551C= n.1573C= | |
16 | g.50711500C>G | CA395869230 | NOD2 | c.1508C>G (p.Ser503Ter) c.1589C>G (p.Ser530Ter) c.1085C>G (p.Ser362Ter) c.923C>G (p.Ser308Ter) n.1598C>G c.1016C>G (p.Ser339Ter) n.1551C>G n.1573C>G | gnomAD v4 |
16 | g.50711500C>T | CA395869231 | NOD2 | c.1508C>T (p.Ser503Leu) c.1589C>T (p.Ser530Leu) c.1085C>T (p.Ser362Leu) c.923C>T (p.Ser308Leu) n.1598C>T c.1016C>T (p.Ser339Leu) n.1551C>T n.1573C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711501A>C | CA495778954 | NOD2 | c.1509A>C (p.Ser503=) c.1590A>C (p.Ser530=) c.1086A>C (p.Ser362=) c.924A>C (p.Ser308=) n.1599A>C c.1017A>C (p.Ser339=) n.1552A>C n.1574A>C | |
16 | g.50711501A>G | CA495778955 | NOD2 | c.1509A>G (p.Ser503=) c.1590A>G (p.Ser530=) c.1086A>G (p.Ser362=) c.924A>G (p.Ser308=) n.1599A>G c.1017A>G (p.Ser339=) n.1552A>G n.1574A>G | |
16 | g.50711501A>T | CA495778956 | NOD2 | c.1509A>T (p.Ser503=) c.1590A>T (p.Ser530=) c.1086A>T (p.Ser362=) c.924A>T (p.Ser308=) n.1599A>T c.1017A>T (p.Ser339=) n.1552A>T n.1574A>T | |
16 | g.50711502G>A | CA395869234 | NOD2 | c.1510G>A (p.Ala504Thr) c.1591G>A (p.Ala531Thr) c.1087G>A (p.Ala363Thr) c.925G>A (p.Ala309Thr) n.1600G>A c.1018G>A (p.Ala340Thr) n.1553G>A n.1575G>A | dbSNP |
16 | g.50711502G>C | CA395869232 | NOD2 | c.1510G>C (p.Ala504Pro) c.1591G>C (p.Ala531Pro) c.1087G>C (p.Ala363Pro) c.925G>C (p.Ala309Pro) n.1600G>C c.1018G>C (p.Ala340Pro) n.1553G>C n.1575G>C | |
16 | g.50711502G= | CA2221861536 | NOD2 | c.1510G= (p.Ala504=) c.1591G= (p.Ala531=) c.1087G= (p.Ala363=) c.925G= (p.Ala309=) n.1600G= c.1018G= (p.Ala340=) n.1553G= n.1575G= | |
16 | g.50711502G>T | CA395869233 | NOD2 | c.1510G>T (p.Ala504Ser) c.1591G>T (p.Ala531Ser) c.1087G>T (p.Ala363Ser) c.925G>T (p.Ala309Ser) n.1600G>T c.1018G>T (p.Ala340Ser) n.1553G>T n.1575G>T | ClinVar dbSNP |
16 | g.50711503C>A | CA395869235 | NOD2 | c.1511C>A (p.Ala504Asp) c.1592C>A (p.Ala531Asp) c.1088C>A (p.Ala363Asp) c.926C>A (p.Ala309Asp) n.1601C>A c.1019C>A (p.Ala340Asp) n.1554C>A n.1576C>A | |
16 | g.50711503C= | CA2221861546 | NOD2 | c.1511C= (p.Ala504=) c.1592C= (p.Ala531=) c.1088C= (p.Ala363=) c.926C= (p.Ala309=) n.1601C= c.1019C= (p.Ala340=) n.1554C= n.1576C= | |
16 | g.50711503C>G | CA395869236 | NOD2 | c.1511C>G (p.Ala504Gly) c.1592C>G (p.Ala531Gly) c.1088C>G (p.Ala363Gly) c.926C>G (p.Ala309Gly) n.1601C>G c.1019C>G (p.Ala340Gly) n.1554C>G n.1576C>G | |
16 | g.50711503C>T | CA8051586 | NOD2 | c.1511C>T (p.Ala504Val) c.1592C>T (p.Ala531Val) c.1088C>T (p.Ala363Val) c.926C>T (p.Ala309Val) n.1601C>T c.1019C>T (p.Ala340Val) n.1554C>T n.1576C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711504T>A | CA495778957 | NOD2 | c.1512T>A (p.Ala504=) c.1593T>A (p.Ala531=) c.1089T>A (p.Ala363=) c.927T>A (p.Ala309=) n.1602T>A c.1020T>A (p.Ala340=) n.1555T>A n.1577T>A | |
16 | g.50711504T>C | CA495778958 | NOD2 | c.1512T>C (p.Ala504=) c.1593T>C (p.Ala531=) c.1089T>C (p.Ala363=) c.927T>C (p.Ala309=) n.1602T>C c.1020T>C (p.Ala340=) n.1555T>C n.1577T>C | |
16 | g.50711504T>G | CA495778959 | NOD2 | c.1512T>G (p.Ala504=) c.1593T>G (p.Ala531=) c.1089T>G (p.Ala363=) c.927T>G (p.Ala309=) n.1602T>G c.1020T>G (p.Ala340=) n.1555T>G n.1577T>G | |
16 | g.50711505T>A | CA395869237 | NOD2 | c.1513T>A (p.Ser505Thr) c.1594T>A (p.Ser532Thr) c.1090T>A (p.Ser364Thr) c.928T>A (p.Ser310Thr) n.1603T>A c.1021T>A (p.Ser341Thr) n.1556T>A n.1578T>A | |
16 | g.50711505T>C | CA395869238 | NOD2 | c.1513T>C (p.Ser505Pro) c.1594T>C (p.Ser532Pro) c.1090T>C (p.Ser364Pro) c.928T>C (p.Ser310Pro) n.1603T>C c.1021T>C (p.Ser341Pro) n.1556T>C n.1578T>C | |
16 | g.50711505T>G | CA395869239 | NOD2 | c.1513T>G (p.Ser505Ala) c.1594T>G (p.Ser532Ala) c.1090T>G (p.Ser364Ala) c.928T>G (p.Ser310Ala) n.1603T>G c.1021T>G (p.Ser341Ala) n.1556T>G n.1578T>G | |
16 | g.50711506C>A | CA395869240 | NOD2 | c.1514C>A (p.Ser505Tyr) c.1595C>A (p.Ser532Tyr) c.1091C>A (p.Ser364Tyr) c.929C>A (p.Ser310Tyr) n.1604C>A c.1022C>A (p.Ser341Tyr) n.1557C>A n.1579C>A | |
16 | g.50711506C>G | CA395869241 | NOD2 | c.1514C>G (p.Ser505Cys) c.1595C>G (p.Ser532Cys) c.1091C>G (p.Ser364Cys) c.929C>G (p.Ser310Cys) n.1604C>G c.1022C>G (p.Ser341Cys) n.1557C>G n.1579C>G | |
16 | g.50711506C>T | CA395869242 | NOD2 | c.1514C>T (p.Ser505Phe) c.1595C>T (p.Ser532Phe) c.1091C>T (p.Ser364Phe) c.929C>T (p.Ser310Phe) n.1604C>T c.1022C>T (p.Ser341Phe) n.1557C>T n.1579C>T | |
16 | g.50711507C>A | CA495778960 | NOD2 | c.1515C>A (p.Ser505=) c.1596C>A (p.Ser532=) c.1092C>A (p.Ser364=) c.930C>A (p.Ser310=) n.1605C>A c.1023C>A (p.Ser341=) n.1558C>A n.1580C>A | |
16 | g.50711507C= | CA2221861549 | NOD2 | c.1515C= (p.Ser505=) c.1596C= (p.Ser532=) c.1092C= (p.Ser364=) c.930C= (p.Ser310=) n.1605C= c.1023C= (p.Ser341=) n.1558C= n.1580C= | |
16 | g.50711507C>G | CA495778961 | NOD2 | c.1515C>G (p.Ser505=) c.1596C>G (p.Ser532=) c.1092C>G (p.Ser364=) c.930C>G (p.Ser310=) n.1605C>G c.1023C>G (p.Ser341=) n.1558C>G n.1580C>G | |
16 | g.50711507C>T | CA495778962 | NOD2 | c.1515C>T (p.Ser505=) c.1596C>T (p.Ser532=) c.1092C>T (p.Ser364=) c.930C>T (p.Ser310=) n.1605C>T c.1023C>T (p.Ser341=) n.1558C>T n.1580C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.50711508C>A | CA395869243 | NOD2 | c.1516C>A (p.Gln506Lys) c.1597C>A (p.Gln533Lys) c.1093C>A (p.Gln365Lys) c.931C>A (p.Gln311Lys) n.1606C>A c.1024C>A (p.Gln342Lys) n.1559C>A n.1581C>A | |
16 | g.50711508C= | CA2221861558 | NOD2 | c.1516C= (p.Gln506=) c.1597C= (p.Gln533=) c.1093C= (p.Gln365=) c.931C= (p.Gln311=) n.1606C= c.1024C= (p.Gln342=) n.1559C= n.1581C= | |
16 | g.50711508C>G | CA395869244 | NOD2 | c.1516C>G (p.Gln506Glu) c.1597C>G (p.Gln533Glu) c.1093C>G (p.Gln365Glu) c.931C>G (p.Gln311Glu) n.1606C>G c.1024C>G (p.Gln342Glu) n.1559C>G n.1581C>G | |
16 | g.50711508C>T | CA8051587 | NOD2 | c.1516C>T (p.Gln506Ter) c.1597C>T (p.Gln533Ter) c.1093C>T (p.Gln365Ter) c.931C>T (p.Gln311Ter) n.1606C>T c.1024C>T (p.Gln342Ter) n.1559C>T n.1581C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711509A>C | CA395869247 | NOD2 | c.1517A>C (p.Gln506Pro) c.1598A>C (p.Gln533Pro) c.1094A>C (p.Gln365Pro) c.932A>C (p.Gln311Pro) n.1607A>C c.1025A>C (p.Gln342Pro) n.1560A>C n.1582A>C | |
16 | g.50711509A>G | CA395869246 | NOD2 | c.1517A>G (p.Gln506Arg) c.1598A>G (p.Gln533Arg) c.1094A>G (p.Gln365Arg) c.932A>G (p.Gln311Arg) n.1607A>G c.1025A>G (p.Gln342Arg) n.1560A>G n.1582A>G | gnomAD v4 |
16 | g.50711509A>T | CA395869245 | NOD2 | c.1517A>T (p.Gln506Leu) c.1598A>T (p.Gln533Leu) c.1094A>T (p.Gln365Leu) c.932A>T (p.Gln311Leu) n.1607A>T c.1025A>T (p.Gln342Leu) n.1560A>T n.1582A>T | |
16 | g.50711510A= | CA2221861568 | NOD2 | c.1518A= (p.Gln506=) c.1599A= (p.Gln533=) c.1095A= (p.Gln365=) c.933A= (p.Gln311=) n.1608A= c.1026A= (p.Gln342=) n.1561A= n.1583A= | |
16 | g.50711510A>C | CA395869248 | NOD2 | c.1518A>C (p.Gln506His) c.1599A>C (p.Gln533His) c.1095A>C (p.Gln365His) c.933A>C (p.Gln311His) n.1608A>C c.1026A>C (p.Gln342His) n.1561A>C n.1583A>C | |
16 | g.50711510A>G | CA495778963 | NOD2 | c.1518A>G (p.Gln506=) c.1599A>G (p.Gln533=) c.1095A>G (p.Gln365=) c.933A>G (p.Gln311=) n.1608A>G c.1026A>G (p.Gln342=) n.1561A>G n.1583A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711510A>T | CA395869249 | NOD2 | c.1518A>T (p.Gln506His) c.1599A>T (p.Gln533His) c.1095A>T (p.Gln365His) c.933A>T (p.Gln311His) n.1608A>T c.1026A>T (p.Gln342His) n.1561A>T n.1583A>T | |
16 | g.50711511G>A | CA395869250 | NOD2 | c.1519G>A (p.Gly507Ser) c.1600G>A (p.Gly534Ser) c.1096G>A (p.Gly366Ser) c.934G>A (p.Gly312Ser) n.1609G>A c.1027G>A (p.Gly343Ser) n.1562G>A n.1584G>A | |
16 | g.50711511G>C | CA395869251 | NOD2 | c.1519G>C (p.Gly507Arg) c.1600G>C (p.Gly534Arg) c.1096G>C (p.Gly366Arg) c.934G>C (p.Gly312Arg) n.1609G>C c.1027G>C (p.Gly343Arg) n.1562G>C n.1584G>C | |
16 | g.50711511G>T | CA395869252 | NOD2 | c.1519G>T (p.Gly507Cys) c.1600G>T (p.Gly534Cys) c.1096G>T (p.Gly366Cys) c.934G>T (p.Gly312Cys) n.1609G>T c.1027G>T (p.Gly343Cys) n.1562G>T n.1584G>T | gnomAD v4 |
16 | g.50711512G>A | CA395869253 | NOD2 | c.1520G>A (p.Gly507Asp) c.1601G>A (p.Gly534Asp) c.1097G>A (p.Gly366Asp) c.935G>A (p.Gly312Asp) n.1610G>A c.1028G>A (p.Gly343Asp) n.1563G>A n.1585G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.50711512G>C | CA395869254 | NOD2 | c.1520G>C (p.Gly507Ala) c.1601G>C (p.Gly534Ala) c.1097G>C (p.Gly366Ala) c.935G>C (p.Gly312Ala) n.1610G>C c.1028G>C (p.Gly343Ala) n.1563G>C n.1585G>C | |
16 | g.50711512G= | CA2221861572 | NOD2 | c.1520G= (p.Gly507=) c.1601G= (p.Gly534=) c.1097G= (p.Gly366=) c.935G= (p.Gly312=) n.1610G= c.1028G= (p.Gly343=) n.1563G= n.1585G= | |
16 | g.50711512G>T | CA8051588 | NOD2 | c.1520G>T (p.Gly507Val) c.1601G>T (p.Gly534Val) c.1097G>T (p.Gly366Val) c.935G>T (p.Gly312Val) n.1610G>T c.1028G>T (p.Gly343Val) n.1563G>T n.1585G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711513T>A | CA495778964 | NOD2 | c.1521T>A (p.Gly507=) c.1602T>A (p.Gly534=) c.1098T>A (p.Gly366=) c.936T>A (p.Gly312=) n.1611T>A c.1029T>A (p.Gly343=) n.1564T>A n.1586T>A | |
16 | g.50711513T>C | CA281263145 | NOD2 | c.1521T>C (p.Gly507=) c.1602T>C (p.Gly534=) c.1098T>C (p.Gly366=) c.936T>C (p.Gly312=) n.1611T>C c.1029T>C (p.Gly343=) n.1564T>C n.1586T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.50711513T>G | CA495778965 | NOD2 | c.1521T>G (p.Gly507=) c.1602T>G (p.Gly534=) c.1098T>G (p.Gly366=) c.936T>G (p.Gly312=) n.1611T>G c.1029T>G (p.Gly343=) n.1564T>G n.1586T>G | |
16 | g.50711513T= | CA2221861574 | NOD2 | c.1521T= (p.Gly507=) c.1602T= (p.Gly534=) c.1098T= (p.Gly366=) c.936T= (p.Gly312=) n.1611T= c.1029T= (p.Gly343=) n.1564T= n.1586T= | |
16 | g.50711514C>A | CA395869255 | NOD2 | c.1522C>A (p.Leu508Met) c.1603C>A (p.Leu535Met) c.1099C>A (p.Leu367Met) c.937C>A (p.Leu313Met) n.1612C>A c.1030C>A (p.Leu344Met) n.1565C>A n.1587C>A | |
16 | g.50711514C= | CA2221861578 | NOD2 | c.1522C= (p.Leu508=) c.1603C= (p.Leu535=) c.1099C= (p.Leu367=) c.937C= (p.Leu313=) n.1612C= c.1030C= (p.Leu344=) n.1565C= n.1587C= | |
16 | g.50711514C>G | CA395869256 | NOD2 | c.1522C>G (p.Leu508Val) c.1603C>G (p.Leu535Val) c.1099C>G (p.Leu367Val) c.937C>G (p.Leu313Val) n.1612C>G c.1030C>G (p.Leu344Val) n.1565C>G n.1587C>G | |
16 | g.50711514C>T | CA8051589 | NOD2 | c.1522C>T (p.Leu508=) c.1603C>T (p.Leu535=) c.1099C>T (p.Leu367=) c.937C>T (p.Leu313=) n.1612C>T c.1030C>T (p.Leu344=) n.1565C>T n.1587C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50711515T>A | CA395869257 | NOD2 | c.1523T>A (p.Leu508Gln) c.1604T>A (p.Leu535Gln) c.1100T>A (p.Leu367Gln) c.938T>A (p.Leu313Gln) n.1613T>A c.1031T>A (p.Leu344Gln) n.1566T>A n.1588T>A | |
16 | g.50711515T>C | CA395869258 | NOD2 | c.1523T>C (p.Leu508Pro) c.1604T>C (p.Leu535Pro) c.1100T>C (p.Leu367Pro) c.938T>C (p.Leu313Pro) n.1613T>C c.1031T>C (p.Leu344Pro) n.1566T>C n.1588T>C | |
16 | g.50711515T>G | CA395869259 | NOD2 | c.1523T>G (p.Leu508Arg) c.1604T>G (p.Leu535Arg) c.1100T>G (p.Leu367Arg) c.938T>G (p.Leu313Arg) n.1613T>G c.1031T>G (p.Leu344Arg) n.1566T>G n.1588T>G | |
16 | g.50711516G>A | CA495778966 | NOD2 | c.1524G>A (p.Leu508=) c.1605G>A (p.Leu535=) c.1101G>A (p.Leu367=) c.939G>A (p.Leu313=) n.1614G>A c.1032G>A (p.Leu344=) n.1567G>A n.1589G>A | |
16 | g.50711516G>C | CA495778968 | NOD2 | c.1524G>C (p.Leu508=) c.1605G>C (p.Leu535=) c.1101G>C (p.Leu367=) c.939G>C (p.Leu313=) n.1614G>C c.1032G>C (p.Leu344=) n.1567G>C n.1589G>C | |
16 | g.50711516G>T | CA495778967 | NOD2 | c.1524G>T (p.Leu508=) c.1605G>T (p.Leu535=) c.1101G>T (p.Leu367=) c.939G>T (p.Leu313=) n.1614G>T c.1032G>T (p.Leu344=) n.1567G>T n.1589G>T |