| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.5070756A= | CA1829649778 | INSL6,JAK2 | c.1641+704A= (n.1641+704A=) c.377-55412T= (n.377-55412T=) c.377-78323T= (n.377-78323T=) n.485-55412T= c.426+704A= (n.426+704A=) c.1194+704A= (n.1194+704A=) n.2125+704A= n.2042+704A= | |
| 9 | g.5070756A>T | CA585997487 | INSL6,JAK2 | c.1641+704A>T (n.1641+704A>T) c.377-55412T>A (n.377-55412T>A) c.377-78323T>A (n.377-78323T>A) n.485-55412T>A c.426+704A>T (n.426+704A>T) c.1194+704A>T (n.1194+704A>T) n.2125+704A>T n.2042+704A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070758C= | CA1829649780 | INSL6,JAK2 | c.1641+706C= (n.1641+706C=) c.377-55414G= (n.377-55414G=) c.377-78325G= (n.377-78325G=) n.485-55414G= c.426+706C= (n.426+706C=) c.1194+706C= (n.1194+706C=) n.2125+706C= n.2042+706C= | |
| 9 | g.5070758C>T | CA1829649782 | INSL6,JAK2 | c.1641+706C>T (n.1641+706C>T) c.377-55414G>A (n.377-55414G>A) c.377-78325G>A (n.377-78325G>A) n.485-55414G>A c.426+706C>T (n.426+706C>T) c.1194+706C>T (n.1194+706C>T) n.2125+706C>T n.2042+706C>T | dbSNP |
| 9 | g.5070759C= | CA1829649783 | INSL6,JAK2 | c.1641+707C= (n.1641+707C=) c.377-55415G= (n.377-55415G=) c.377-78326G= (n.377-78326G=) n.485-55415G= c.426+707C= (n.426+707C=) c.1194+707C= (n.1194+707C=) n.2125+707C= n.2042+707C= | |
| 9 | g.5070759C>G | CA865077724 | INSL6,JAK2 | c.1641+707C>G (n.1641+707C>G) c.377-55415G>C (n.377-55415G>C) c.377-78326G>C (n.377-78326G>C) n.485-55415G>C c.426+707C>G (n.426+707C>G) c.1194+707C>G (n.1194+707C>G) n.2125+707C>G n.2042+707C>G | dbSNP |
| 9 | g.5070762G>A | CA1120762948 | INSL6,JAK2 | c.1641+710G>A (n.1641+710G>A) c.377-55418C>T (n.377-55418C>T) c.377-78329C>T (n.377-78329C>T) n.485-55418C>T c.426+710G>A (n.426+710G>A) c.1194+710G>A (n.1194+710G>A) n.2125+710G>A n.2042+710G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070762G= | CA1829649785 | INSL6,JAK2 | c.1641+710G= (n.1641+710G=) c.377-55418C= (n.377-55418C=) c.377-78329C= (n.377-78329C=) n.485-55418C= c.426+710G= (n.426+710G=) c.1194+710G= (n.1194+710G=) n.2125+710G= n.2042+710G= | |
| 9 | g.5070763C= | CA1829649786 | INSL6,JAK2 | c.1641+711C= (n.1641+711C=) c.377-55419G= (n.377-55419G=) c.377-78330G= (n.377-78330G=) n.485-55419G= c.426+711C= (n.426+711C=) c.1194+711C= (n.1194+711C=) n.2125+711C= n.2042+711C= | |
| 9 | g.5070763C>G | CA1829649787 | INSL6,JAK2 | c.1641+711C>G (n.1641+711C>G) c.377-55419G>C (n.377-55419G>C) c.377-78330G>C (n.377-78330G>C) n.485-55419G>C c.426+711C>G (n.426+711C>G) c.1194+711C>G (n.1194+711C>G) n.2125+711C>G n.2042+711C>G | dbSNP |
| 9 | g.5070763C>T | CA865077725 | INSL6,JAK2 | c.1641+711C>T (n.1641+711C>T) c.377-55419G>A (n.377-55419G>A) c.377-78330G>A (n.377-78330G>A) n.485-55419G>A c.426+711C>T (n.426+711C>T) c.1194+711C>T (n.1194+711C>T) n.2125+711C>T n.2042+711C>T | dbSNP |
| 9 | g.5070766T>C | CA1120762952 | INSL6,JAK2 | c.1641+714T>C (n.1641+714T>C) c.377-55422A>G (n.377-55422A>G) c.377-78333A>G (n.377-78333A>G) n.485-55422A>G c.426+714T>C (n.426+714T>C) c.1194+714T>C (n.1194+714T>C) n.2125+714T>C n.2042+714T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070766T= | CA1829649789 | INSL6,JAK2 | c.1641+714T= (n.1641+714T=) c.377-55422A= (n.377-55422A=) c.377-78333A= (n.377-78333A=) n.485-55422A= c.426+714T= (n.426+714T=) c.1194+714T= (n.1194+714T=) n.2125+714T= n.2042+714T= | |
| 9 | g.5070767T= | CA1829649791 | INSL6,JAK2 | c.1641+715T= (n.1641+715T=) c.377-55423A= (n.377-55423A=) c.377-78334A= (n.377-78334A=) n.485-55423A= c.426+715T= (n.426+715T=) c.1194+715T= (n.1194+715T=) n.2125+715T= n.2042+715T= | |
| 9 | g.5070768dup | CA865077726 | INSL6,JAK2 | c.1641+716dup (n.1641+716dup) c.377-55424dup (n.377-55424dup) c.377-78335dup (n.377-78335dup) n.485-55424dup c.426+716dup (n.426+716dup) c.1194+716dup (n.1194+716dup) n.2125+716dup n.2042+716dup | dbSNP |
| 9 | g.5070771G>T | CA2782744328 | INSL6,JAK2 | c.1641+719G>T (n.1641+719G>T) c.377-55427C>A (n.377-55427C>A) c.377-78338C>A (n.377-78338C>A) n.485-55427C>A c.426+719G>T (n.426+719G>T) c.1194+719G>T (n.1194+719G>T) n.2125+719G>T n.2042+719G>T | |
| 9 | g.5070773G= | CA1829649793 | INSL6,JAK2 | c.1641+721G= (n.1641+721G=) c.377-55429C= (n.377-55429C=) c.377-78340C= (n.377-78340C=) n.485-55429C= c.426+721G= (n.426+721G=) c.1194+721G= (n.1194+721G=) n.2125+721G= n.2042+721G= | |
| 9 | g.5070773G>T | CA585997489 | INSL6,JAK2 | c.1641+721G>T (n.1641+721G>T) c.377-55429C>A (n.377-55429C>A) c.377-78340C>A (n.377-78340C>A) n.485-55429C>A c.426+721G>T (n.426+721G>T) c.1194+721G>T (n.1194+721G>T) n.2125+721G>T n.2042+721G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070775C= | CA1829649794 | INSL6,JAK2 | c.1641+723C= (n.1641+723C=) c.377-55431G= (n.377-55431G=) c.377-78342G= (n.377-78342G=) n.485-55431G= c.426+723C= (n.426+723C=) c.1194+723C= (n.1194+723C=) n.2125+723C= n.2042+723C= | |
| 9 | g.5070775C>T | CA1829649795 | INSL6,JAK2 | c.1641+723C>T (n.1641+723C>T) c.377-55431G>A (n.377-55431G>A) c.377-78342G>A (n.377-78342G>A) n.485-55431G>A c.426+723C>T (n.426+723C>T) c.1194+723C>T (n.1194+723C>T) n.2125+723C>T n.2042+723C>T | dbSNP |
| 9 | g.5070777A= | CA1829649797 | INSL6,JAK2 | c.1641+725A= (n.1641+725A=) c.377-55433T= (n.377-55433T=) c.377-78344T= (n.377-78344T=) n.485-55433T= c.426+725A= (n.426+725A=) c.1194+725A= (n.1194+725A=) n.2125+725A= n.2042+725A= | |
| 9 | g.5070777A>C | CA1120762954 | INSL6,JAK2 | c.1641+725A>C (n.1641+725A>C) c.377-55433T>G (n.377-55433T>G) c.377-78344T>G (n.377-78344T>G) n.485-55433T>G c.426+725A>C (n.426+725A>C) c.1194+725A>C (n.1194+725A>C) n.2125+725A>C n.2042+725A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070777A>G | CA585997492 | INSL6,JAK2 | c.1641+725A>G (n.1641+725A>G) c.377-55433T>C (n.377-55433T>C) c.377-78344T>C (n.377-78344T>C) n.485-55433T>C c.426+725A>G (n.426+725A>G) c.1194+725A>G (n.1194+725A>G) n.2125+725A>G n.2042+725A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070777A>T | CA2590728157 | INSL6,JAK2 | c.1641+725A>T (n.1641+725A>T) c.377-55433T>A (n.377-55433T>A) c.377-78344T>A (n.377-78344T>A) n.485-55433T>A c.426+725A>T (n.426+725A>T) c.1194+725A>T (n.1194+725A>T) n.2125+725A>T n.2042+725A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070778C>A | CA2782744330 | INSL6,JAK2 | c.1641+726C>A (n.1641+726C>A) c.377-55434G>T (n.377-55434G>T) c.377-78345G>T (n.377-78345G>T) n.485-55434G>T c.426+726C>A (n.426+726C>A) c.1194+726C>A (n.1194+726C>A) n.2125+726C>A n.2042+726C>A | |
| 9 | g.5070779T>C | CA865077733 | INSL6,JAK2 | c.1641+727T>C (n.1641+727T>C) c.377-55435A>G (n.377-55435A>G) c.377-78346A>G (n.377-78346A>G) n.485-55435A>G c.426+727T>C (n.426+727T>C) c.1194+727T>C (n.1194+727T>C) n.2125+727T>C n.2042+727T>C | dbSNP |
| 9 | g.5070779T= | CA1829649798 | INSL6,JAK2 | c.1641+727T= (n.1641+727T=) c.377-55435A= (n.377-55435A=) c.377-78346A= (n.377-78346A=) n.485-55435A= c.426+727T= (n.426+727T=) c.1194+727T= (n.1194+727T=) n.2125+727T= n.2042+727T= | |
| 9 | g.5070781T>G | CA865077738 | INSL6,JAK2 | c.1641+729T>G (n.1641+729T>G) c.377-55437A>C (n.377-55437A>C) c.377-78348A>C (n.377-78348A>C) n.485-55437A>C c.426+729T>G (n.426+729T>G) c.1194+729T>G (n.1194+729T>G) n.2125+729T>G n.2042+729T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070781T= | CA1829649800 | INSL6,JAK2 | c.1641+729T= (n.1641+729T=) c.377-55437A= (n.377-55437A=) c.377-78348A= (n.377-78348A=) n.485-55437A= c.426+729T= (n.426+729T=) c.1194+729T= (n.1194+729T=) n.2125+729T= n.2042+729T= | |
| 9 | g.5070786C= | CA1829649801 | INSL6,JAK2 | c.1641+734C= (n.1641+734C=) c.377-55442G= (n.377-55442G=) c.377-78353G= (n.377-78353G=) n.485-55442G= c.426+734C= (n.426+734C=) c.1194+734C= (n.1194+734C=) n.2125+734C= n.2042+734C= | |
| 9 | g.5070786C>T | CA1829649802 | INSL6,JAK2 | c.1641+734C>T (n.1641+734C>T) c.377-55442G>A (n.377-55442G>A) c.377-78353G>A (n.377-78353G>A) n.485-55442G>A c.426+734C>T (n.426+734C>T) c.1194+734C>T (n.1194+734C>T) n.2125+734C>T n.2042+734C>T | dbSNP |
| 9 | g.5070787A= | CA1829649804 | INSL6,JAK2 | c.1641+735A= (n.1641+735A=) c.377-55443T= (n.377-55443T=) c.377-78354T= (n.377-78354T=) n.485-55443T= c.426+735A= (n.426+735A=) c.1194+735A= (n.1194+735A=) n.2125+735A= n.2042+735A= | |
| 9 | g.5070787A>G | CA865077744 | INSL6,JAK2 | c.1641+735A>G (n.1641+735A>G) c.377-55443T>C (n.377-55443T>C) c.377-78354T>C (n.377-78354T>C) n.485-55443T>C c.426+735A>G (n.426+735A>G) c.1194+735A>G (n.1194+735A>G) n.2125+735A>G n.2042+735A>G | dbSNP |
| 9 | g.5070788T>C | CA1829649806 | INSL6,JAK2 | c.1641+736T>C (n.1641+736T>C) c.377-55444A>G (n.377-55444A>G) c.377-78355A>G (n.377-78355A>G) n.485-55444A>G c.426+736T>C (n.426+736T>C) c.1194+736T>C (n.1194+736T>C) n.2125+736T>C n.2042+736T>C | dbSNP |
| 9 | g.5070788T= | CA1829649805 | INSL6,JAK2 | c.1641+736T= (n.1641+736T=) c.377-55444A= (n.377-55444A=) c.377-78355A= (n.377-78355A=) n.485-55444A= c.426+736T= (n.426+736T=) c.1194+736T= (n.1194+736T=) n.2125+736T= n.2042+736T= | |
| 9 | g.5070790A= | CA1829649807 | INSL6,JAK2 | c.1641+738A= (n.1641+738A=) c.377-55446T= (n.377-55446T=) c.377-78357T= (n.377-78357T=) n.485-55446T= c.426+738A= (n.426+738A=) c.1194+738A= (n.1194+738A=) n.2125+738A= n.2042+738A= | |
| 9 | g.5070790A>T | CA1120762959 | INSL6,JAK2 | c.1641+738A>T (n.1641+738A>T) c.377-55446T>A (n.377-55446T>A) c.377-78357T>A (n.377-78357T>A) n.485-55446T>A c.426+738A>T (n.426+738A>T) c.1194+738A>T (n.1194+738A>T) n.2125+738A>T n.2042+738A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070791G>C | CA188424366 | INSL6,JAK2 | c.1641+739G>C (n.1641+739G>C) c.377-55447C>G (n.377-55447C>G) c.377-78358C>G (n.377-78358C>G) n.485-55447C>G c.426+739G>C (n.426+739G>C) c.1194+739G>C (n.1194+739G>C) n.2125+739G>C n.2042+739G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070791G= | CA1829649808 | INSL6,JAK2 | c.1641+739G= (n.1641+739G=) c.377-55447C= (n.377-55447C=) c.377-78358C= (n.377-78358C=) n.485-55447C= c.426+739G= (n.426+739G=) c.1194+739G= (n.1194+739G=) n.2125+739G= n.2042+739G= | |
| 9 | g.5070793T>A | CA865077747 | INSL6,JAK2 | c.1641+741T>A (n.1641+741T>A) c.377-55449A>T (n.377-55449A>T) c.377-78360A>T (n.377-78360A>T) n.485-55449A>T c.426+741T>A (n.426+741T>A) c.1194+741T>A (n.1194+741T>A) n.2125+741T>A n.2042+741T>A | dbSNP |
| 9 | g.5070793T= | CA1829649810 | INSL6,JAK2 | c.1641+741T= (n.1641+741T=) c.377-55449A= (n.377-55449A=) c.377-78360A= (n.377-78360A=) n.485-55449A= c.426+741T= (n.426+741T=) c.1194+741T= (n.1194+741T=) n.2125+741T= n.2042+741T= | |
| 9 | g.5070794C= | CA1829649812 | INSL6,JAK2 | c.1641+742C= (n.1641+742C=) c.377-55450G= (n.377-55450G=) c.377-78361G= (n.377-78361G=) n.485-55450G= c.426+742C= (n.426+742C=) c.1194+742C= (n.1194+742C=) n.2125+742C= n.2042+742C= | |
| 9 | g.5070794C>T | CA188424368 | INSL6,JAK2 | c.1641+742C>T (n.1641+742C>T) c.377-55450G>A (n.377-55450G>A) c.377-78361G>A (n.377-78361G>A) n.485-55450G>A c.426+742C>T (n.426+742C>T) c.1194+742C>T (n.1194+742C>T) n.2125+742C>T n.2042+742C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070796G>C | CA2718753931 | INSL6,JAK2 | c.1641+744G>C (n.1641+744G>C) c.377-55452C>G (n.377-55452C>G) c.377-78363C>G (n.377-78363C>G) n.485-55452C>G c.426+744G>C (n.426+744G>C) c.1194+744G>C (n.1194+744G>C) n.2125+744G>C n.2042+744G>C | dbSNP |
| 9 | g.5070798T>C | CA1829649815 | INSL6,JAK2 | c.1641+746T>C (n.1641+746T>C) c.377-55454A>G (n.377-55454A>G) c.377-78365A>G (n.377-78365A>G) n.485-55454A>G c.426+746T>C (n.426+746T>C) c.1194+746T>C (n.1194+746T>C) n.2125+746T>C n.2042+746T>C | dbSNP |
| 9 | g.5070798T= | CA1829649814 | INSL6,JAK2 | c.1641+746T= (n.1641+746T=) c.377-55454A= (n.377-55454A=) c.377-78365A= (n.377-78365A=) n.485-55454A= c.426+746T= (n.426+746T=) c.1194+746T= (n.1194+746T=) n.2125+746T= n.2042+746T= | |
| 9 | g.5070803T>G | CA188424372 | INSL6,JAK2 | c.1641+751T>G (n.1641+751T>G) c.377-55459A>C (n.377-55459A>C) c.377-78370A>C (n.377-78370A>C) n.485-55459A>C c.426+751T>G (n.426+751T>G) c.1194+751T>G (n.1194+751T>G) n.2125+751T>G n.2042+751T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070803T= | CA1829649816 | INSL6,JAK2 | c.1641+751T= (n.1641+751T=) c.377-55459A= (n.377-55459A=) c.377-78370A= (n.377-78370A=) n.485-55459A= c.426+751T= (n.426+751T=) c.1194+751T= (n.1194+751T=) n.2125+751T= n.2042+751T= | |
| 9 | g.5070808G>C | CA188424380 | INSL6,JAK2 | c.1641+756G>C (n.1641+756G>C) c.377-55464C>G (n.377-55464C>G) c.377-78375C>G (n.377-78375C>G) n.485-55464C>G c.426+756G>C (n.426+756G>C) c.1194+756G>C (n.1194+756G>C) n.2125+756G>C n.2042+756G>C | dbSNP |
| 9 | g.5070808G= | CA1829649818 | INSL6,JAK2 | c.1641+756G= (n.1641+756G=) c.377-55464C= (n.377-55464C=) c.377-78375C= (n.377-78375C=) n.485-55464C= c.426+756G= (n.426+756G=) c.1194+756G= (n.1194+756G=) n.2125+756G= n.2042+756G= | |
| 9 | g.5070808G>T | CA188424377 | INSL6,JAK2 | c.1641+756G>T (n.1641+756G>T) c.377-55464C>A (n.377-55464C>A) c.377-78375C>A (n.377-78375C>A) n.485-55464C>A c.426+756G>T (n.426+756G>T) c.1194+756G>T (n.1194+756G>T) n.2125+756G>T n.2042+756G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070812G>A | CA865077754 | INSL6,JAK2 | c.1641+760G>A (n.1641+760G>A) c.377-55468C>T (n.377-55468C>T) c.377-78379C>T (n.377-78379C>T) n.485-55468C>T c.426+760G>A (n.426+760G>A) c.1194+760G>A (n.1194+760G>A) n.2125+760G>A n.2042+760G>A | dbSNP |
| 9 | g.5070812G= | CA1829649821 | INSL6,JAK2 | c.1641+760G= (n.1641+760G=) c.377-55468C= (n.377-55468C=) c.377-78379C= (n.377-78379C=) n.485-55468C= c.426+760G= (n.426+760G=) c.1194+760G= (n.1194+760G=) n.2125+760G= n.2042+760G= | |
| 9 | g.5070812G>T | CA2782744331 | INSL6,JAK2 | c.1641+760G>T (n.1641+760G>T) c.377-55468C>A (n.377-55468C>A) c.377-78379C>A (n.377-78379C>A) n.485-55468C>A c.426+760G>T (n.426+760G>T) c.1194+760G>T (n.1194+760G>T) n.2125+760G>T n.2042+760G>T | |
| 9 | g.5070813G>A | CA188424383 | INSL6,JAK2 | c.1641+761G>A (n.1641+761G>A) c.377-55469C>T (n.377-55469C>T) c.377-78380C>T (n.377-78380C>T) n.485-55469C>T c.426+761G>A (n.426+761G>A) c.1194+761G>A (n.1194+761G>A) n.2125+761G>A n.2042+761G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070813G= | CA1829649824 | INSL6,JAK2 | c.1641+761G= (n.1641+761G=) c.377-55469C= (n.377-55469C=) c.377-78380C= (n.377-78380C=) n.485-55469C= c.426+761G= (n.426+761G=) c.1194+761G= (n.1194+761G=) n.2125+761G= n.2042+761G= | |
| 9 | g.5070814T>C | CA2718753973 | INSL6,JAK2 | c.1641+762T>C (n.1641+762T>C) c.377-55470A>G (n.377-55470A>G) c.377-78381A>G (n.377-78381A>G) n.485-55470A>G c.426+762T>C (n.426+762T>C) c.1194+762T>C (n.1194+762T>C) n.2125+762T>C n.2042+762T>C | dbSNP |
| 9 | g.5070816G>A | CA865077757 | INSL6,JAK2 | c.1641+764G>A (n.1641+764G>A) c.377-55472C>T (n.377-55472C>T) c.377-78383C>T (n.377-78383C>T) n.485-55472C>T c.426+764G>A (n.426+764G>A) c.1194+764G>A (n.1194+764G>A) n.2125+764G>A n.2042+764G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070816G= | CA1829649826 | INSL6,JAK2 | c.1641+764G= (n.1641+764G=) c.377-55472C= (n.377-55472C=) c.377-78383C= (n.377-78383C=) n.485-55472C= c.426+764G= (n.426+764G=) c.1194+764G= (n.1194+764G=) n.2125+764G= n.2042+764G= | |
| 9 | g.5070818G>A | CA865077765 | INSL6,JAK2 | c.1641+766G>A (n.1641+766G>A) c.377-55474C>T (n.377-55474C>T) c.377-78385C>T (n.377-78385C>T) n.485-55474C>T c.426+766G>A (n.426+766G>A) c.1194+766G>A (n.1194+766G>A) n.2125+766G>A n.2042+766G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070818G= | CA1829649827 | INSL6,JAK2 | c.1641+766G= (n.1641+766G=) c.377-55474C= (n.377-55474C=) c.377-78385C= (n.377-78385C=) n.485-55474C= c.426+766G= (n.426+766G=) c.1194+766G= (n.1194+766G=) n.2125+766G= n.2042+766G= | |
| 9 | g.5070820G>T | CA2537993966 | INSL6,JAK2 | c.1641+768G>T (n.1641+768G>T) c.377-55476C>A (n.377-55476C>A) c.377-78387C>A (n.377-78387C>A) n.485-55476C>A c.426+768G>T (n.426+768G>T) c.1194+768G>T (n.1194+768G>T) n.2125+768G>T n.2042+768G>T | |
| 9 | g.5070821G>A | CA1829649830 | INSL6,JAK2 | c.1641+769G>A (n.1641+769G>A) c.377-55477C>T (n.377-55477C>T) c.377-78388C>T (n.377-78388C>T) n.485-55477C>T c.426+769G>A (n.426+769G>A) c.1194+769G>A (n.1194+769G>A) n.2125+769G>A n.2042+769G>A | dbSNP |
| 9 | g.5070821G= | CA1829649829 | INSL6,JAK2 | c.1641+769G= (n.1641+769G=) c.377-55477C= (n.377-55477C=) c.377-78388C= (n.377-78388C=) n.485-55477C= c.426+769G= (n.426+769G=) c.1194+769G= (n.1194+769G=) n.2125+769G= n.2042+769G= | |
| 9 | g.5070823T>C | CA188424386 | INSL6,JAK2 | c.1641+771T>C (n.1641+771T>C) c.377-55479A>G (n.377-55479A>G) c.377-78390A>G (n.377-78390A>G) n.485-55479A>G c.426+771T>C (n.426+771T>C) c.1194+771T>C (n.1194+771T>C) n.2125+771T>C n.2042+771T>C | dbSNP |
| 9 | g.5070823T= | CA1829649831 | INSL6,JAK2 | c.1641+771T= (n.1641+771T=) c.377-55479A= (n.377-55479A=) c.377-78390A= (n.377-78390A=) n.485-55479A= c.426+771T= (n.426+771T=) c.1194+771T= (n.1194+771T=) n.2125+771T= n.2042+771T= | |
| 9 | g.5070826A>G | CA2544238134 | INSL6,JAK2 | c.1641+774A>G (n.1641+774A>G) c.377-55482T>C (n.377-55482T>C) c.377-78393T>C (n.377-78393T>C) n.485-55482T>C c.426+774A>G (n.426+774A>G) c.1194+774A>G (n.1194+774A>G) n.2125+774A>G n.2042+774A>G | |
| 9 | g.5070828G>C | CA1829649834 | INSL6,JAK2 | c.1641+776G>C (n.1641+776G>C) c.377-55484C>G (n.377-55484C>G) c.377-78395C>G (n.377-78395C>G) n.485-55484C>G c.426+776G>C (n.426+776G>C) c.1194+776G>C (n.1194+776G>C) n.2125+776G>C n.2042+776G>C | dbSNP |
| 9 | g.5070828G= | CA1829649833 | INSL6,JAK2 | c.1641+776G= (n.1641+776G=) c.377-55484C= (n.377-55484C=) c.377-78395C= (n.377-78395C=) n.485-55484C= c.426+776G= (n.426+776G=) c.1194+776G= (n.1194+776G=) n.2125+776G= n.2042+776G= | |
| 9 | g.5070831C>A | CA2580859141 | INSL6,JAK2 | c.1641+779C>A (n.1641+779C>A) c.377-55487G>T (n.377-55487G>T) c.377-78398G>T (n.377-78398G>T) n.485-55487G>T c.426+779C>A (n.426+779C>A) c.1194+779C>A (n.1194+779C>A) n.2125+779C>A n.2042+779C>A | |
| 9 | g.5070831C= | CA1829649836 | INSL6,JAK2 | c.1641+779C= (n.1641+779C=) c.377-55487G= (n.377-55487G=) c.377-78398G= (n.377-78398G=) n.485-55487G= c.426+779C= (n.426+779C=) c.1194+779C= (n.1194+779C=) n.2125+779C= n.2042+779C= | |
| 9 | g.5070831C>G | CA16353891 | INSL6,JAK2 | c.1641+779C>G (n.1641+779C>G) c.377-55487G>C (n.377-55487G>C) c.377-78398G>C (n.377-78398G>C) n.485-55487G>C c.426+779C>G (n.426+779C>G) c.1194+779C>G (n.1194+779C>G) n.2125+779C>G n.2042+779C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070831C>T | CA2580859142 | INSL6,JAK2 | c.1641+779C>T (n.1641+779C>T) c.377-55487G>A (n.377-55487G>A) c.377-78398G>A (n.377-78398G>A) n.485-55487G>A c.426+779C>T (n.426+779C>T) c.1194+779C>T (n.1194+779C>T) n.2125+779C>T n.2042+779C>T | |
| 9 | g.5070833G>A | CA188424388 | INSL6,JAK2 | c.1641+781G>A (n.1641+781G>A) c.377-55489C>T (n.377-55489C>T) c.377-78400C>T (n.377-78400C>T) n.485-55489C>T c.426+781G>A (n.426+781G>A) c.1194+781G>A (n.1194+781G>A) n.2125+781G>A n.2042+781G>A | dbSNP |
| 9 | g.5070833G= | CA1829649838 | INSL6,JAK2 | c.1641+781G= (n.1641+781G=) c.377-55489C= (n.377-55489C=) c.377-78400C= (n.377-78400C=) n.485-55489C= c.426+781G= (n.426+781G=) c.1194+781G= (n.1194+781G=) n.2125+781G= n.2042+781G= | |
| 9 | g.5070834C= | CA1829649840 | INSL6,JAK2 | c.1641+782C= (n.1641+782C=) c.377-55490G= (n.377-55490G=) c.377-78401G= (n.377-78401G=) n.485-55490G= c.426+782C= (n.426+782C=) c.1194+782C= (n.1194+782C=) n.2125+782C= n.2042+782C= | |
| 9 | g.5070834C>T | CA865077802 | INSL6,JAK2 | c.1641+782C>T (n.1641+782C>T) c.377-55490G>A (n.377-55490G>A) c.377-78401G>A (n.377-78401G>A) n.485-55490G>A c.426+782C>T (n.426+782C>T) c.1194+782C>T (n.1194+782C>T) n.2125+782C>T n.2042+782C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070836A= | CA1829649842 | INSL6,JAK2 | c.1641+784A= (n.1641+784A=) c.377-55492T= (n.377-55492T=) c.377-78403T= (n.377-78403T=) n.485-55492T= c.426+784A= (n.426+784A=) c.1194+784A= (n.1194+784A=) n.2125+784A= n.2042+784A= | |
| 9 | g.5070836A>G | CA865077807 | INSL6,JAK2 | c.1641+784A>G (n.1641+784A>G) c.377-55492T>C (n.377-55492T>C) c.377-78403T>C (n.377-78403T>C) n.485-55492T>C c.426+784A>G (n.426+784A>G) c.1194+784A>G (n.1194+784A>G) n.2125+784A>G n.2042+784A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070837C= | CA1829649843 | INSL6,JAK2 | c.1641+785C= (n.1641+785C=) c.377-55493G= (n.377-55493G=) c.377-78404G= (n.377-78404G=) n.485-55493G= c.426+785C= (n.426+785C=) c.1194+785C= (n.1194+785C=) n.2125+785C= n.2042+785C= | |
| 9 | g.5070837C>G | CA188424389 | INSL6,JAK2 | c.1641+785C>G (n.1641+785C>G) c.377-55493G>C (n.377-55493G>C) c.377-78404G>C (n.377-78404G>C) n.485-55493G>C c.426+785C>G (n.426+785C>G) c.1194+785C>G (n.1194+785C>G) n.2125+785C>G n.2042+785C>G | dbSNP |
| 9 | g.5070839T>G | CA865077815 | INSL6,JAK2 | c.1641+787T>G (n.1641+787T>G) c.377-55495A>C (n.377-55495A>C) c.377-78406A>C (n.377-78406A>C) n.485-55495A>C c.426+787T>G (n.426+787T>G) c.1194+787T>G (n.1194+787T>G) n.2125+787T>G n.2042+787T>G | dbSNP |
| 9 | g.5070839T= | CA1829649845 | INSL6,JAK2 | c.1641+787T= (n.1641+787T=) c.377-55495A= (n.377-55495A=) c.377-78406A= (n.377-78406A=) n.485-55495A= c.426+787T= (n.426+787T=) c.1194+787T= (n.1194+787T=) n.2125+787T= n.2042+787T= | |
| 9 | g.5070843T>C | CA1120762969 | INSL6,JAK2 | c.1641+791T>C (n.1641+791T>C) c.377-55499A>G (n.377-55499A>G) c.377-78410A>G (n.377-78410A>G) n.485-55499A>G c.426+791T>C (n.426+791T>C) c.1194+791T>C (n.1194+791T>C) n.2125+791T>C n.2042+791T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070843T>G | CA865077825 | INSL6,JAK2 | c.1641+791T>G (n.1641+791T>G) c.377-55499A>C (n.377-55499A>C) c.377-78410A>C (n.377-78410A>C) n.485-55499A>C c.426+791T>G (n.426+791T>G) c.1194+791T>G (n.1194+791T>G) n.2125+791T>G n.2042+791T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070843T= | CA1829649847 | INSL6,JAK2 | c.1641+791T= (n.1641+791T=) c.377-55499A= (n.377-55499A=) c.377-78410A= (n.377-78410A=) n.485-55499A= c.426+791T= (n.426+791T=) c.1194+791T= (n.1194+791T=) n.2125+791T= n.2042+791T= | |
| 9 | g.5070849G>C | CA2535855284 | INSL6,JAK2 | c.1641+797G>C (n.1641+797G>C) c.377-55505C>G (n.377-55505C>G) c.377-78416C>G (n.377-78416C>G) n.485-55505C>G c.426+797G>C (n.426+797G>C) c.1194+797G>C (n.1194+797G>C) n.2125+797G>C n.2042+797G>C | |
| 9 | g.5070850G>A | CA865077828 | INSL6,JAK2 | c.1641+798G>A (n.1641+798G>A) c.377-55506C>T (n.377-55506C>T) c.377-78417C>T (n.377-78417C>T) n.485-55506C>T c.426+798G>A (n.426+798G>A) c.1194+798G>A (n.1194+798G>A) n.2125+798G>A n.2042+798G>A | dbSNP |
| 9 | g.5070850G= | CA1829649849 | INSL6,JAK2 | c.1641+798G= (n.1641+798G=) c.377-55506C= (n.377-55506C=) c.377-78417C= (n.377-78417C=) n.485-55506C= c.426+798G= (n.426+798G=) c.1194+798G= (n.1194+798G=) n.2125+798G= n.2042+798G= | |
| 9 | g.5070850G>T | CA188424390 | INSL6,JAK2 | c.1641+798G>T (n.1641+798G>T) c.377-55506C>A (n.377-55506C>A) c.377-78417C>A (n.377-78417C>A) n.485-55506C>A c.426+798G>T (n.426+798G>T) c.1194+798G>T (n.1194+798G>T) n.2125+798G>T n.2042+798G>T | dbSNP |
| 9 | g.5070851G>T | CA2538842218 | INSL6,JAK2 | c.1641+799G>T (n.1641+799G>T) c.377-55507C>A (n.377-55507C>A) c.377-78418C>A (n.377-78418C>A) n.485-55507C>A c.426+799G>T (n.426+799G>T) c.1194+799G>T (n.1194+799G>T) n.2125+799G>T n.2042+799G>T | |
| 9 | g.5070856G>C | CA585997499 | INSL6,JAK2 | c.1641+804G>C (n.1641+804G>C) c.377-55512C>G (n.377-55512C>G) c.377-78423C>G (n.377-78423C>G) n.485-55512C>G c.426+804G>C (n.426+804G>C) c.1194+804G>C (n.1194+804G>C) n.2125+804G>C n.2042+804G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070856G= | CA1829649851 | INSL6,JAK2 | c.1641+804G= (n.1641+804G=) c.377-55512C= (n.377-55512C=) c.377-78423C= (n.377-78423C=) n.485-55512C= c.426+804G= (n.426+804G=) c.1194+804G= (n.1194+804G=) n.2125+804G= n.2042+804G= |