Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.50495104A>GCA839368857DDC,FIGNL1c.944+246T>C (n.944+246T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.50495107C=CA1706635308DDC,FIGNL1c.944+243G= (n.944+243G=)
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7g.50495111T>ACA1706635310DDC,FIGNL1c.944+239A>T (n.944+239A>T)
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dbSNP
7g.50495111T>CCA158228910DDC,FIGNL1c.944+239A>G (n.944+239A>G)
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c.586+239A>G
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c.800+239A>G (n.800+239A>G)
c.830+239A>G (n.830+239A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.50495111T=CA1706635309DDC,FIGNL1c.944+239A= (n.944+239A=)
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7g.50495112A>TCA2714500029DDC,FIGNL1c.944+238T>A (n.944+238T>A)
c.710+238T>A (n.710+238T>A)
c.586+238T>A
c.665+238T>A (n.665+238T>A)
c.*45+238T>A (n.*45+238T>A)
c.-11+47406T>A (n.-11+47406T>A)
c.800+238T>A (n.800+238T>A)
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c.887+238T>A (n.887+238T>A)
dbSNP
7g.50495116A=CA1706635311DDC,FIGNL1c.944+234T= (n.944+234T=)
c.710+234T= (n.710+234T=)
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c.800+234T= (n.800+234T=)
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c.593+234T= (n.593+234T=)
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7g.50495116A>CCA1706635312DDC,FIGNL1c.944+234T>G (n.944+234T>G)
c.710+234T>G (n.710+234T>G)
c.586+234T>G
c.665+234T>G (n.665+234T>G)
c.*45+234T>G (n.*45+234T>G)
c.-11+47402T>G (n.-11+47402T>G)
c.800+234T>G (n.800+234T>G)
c.830+234T>G (n.830+234T>G)
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c.887+234T>G (n.887+234T>G)
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched