Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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7g.50485137A>CCA1101204938DDC,FIGNL1c.945-5274T>G (n.945-5274T>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.50485137A>GCA1706626792DDC,FIGNL1c.945-5274T>C (n.945-5274T>C)
c.711-5274T>C (n.711-5274T>C)
c.587-5274T>C
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c.-10-37840T>C (n.-10-37840T>C)
c.801-5274T>C (n.801-5274T>C)
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dbSNP
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7g.50485138A>TCA1706626794DDC,FIGNL1c.945-5275T>A (n.945-5275T>A)
c.711-5275T>A (n.711-5275T>A)
c.587-5275T>A
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c.*46-5275T>A (n.*46-5275T>A)
c.-10-37841T>A (n.-10-37841T>A)
c.801-5275T>A (n.801-5275T>A)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP

Number of alleles fetched