Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.762+1583C>G (n.762+1583C>G)
c.*142+1583C>G (n.*142+1583C>G)
n.197+1583C>G
c.-10-27744C>G (n.-10-27744C>G)
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dbSNP
7g.50475046_50475047delCA2501539467DDC,FIGNL1c.1041+1578_1041+1579del (n.1041+1578_1041+1579del)
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c.683+1578_683+1579del
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n.197+1578_197+1579del
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7g.50475049_50475051delCA1101201190DDC,FIGNL1c.1041+1574_1041+1576del (n.1041+1574_1041+1576del)
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n.197+1574_197+1576del
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
7g.50475051T=CA1706622129DDC,FIGNL1c.1041+1573A= (n.1041+1573A=)
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7g.50475053_50475054insCGGTGGTCGCCCA1101201193DDC,FIGNL1c.1041+1570_1041+1571insGGCGACCACCG (n.1041+1570_1041+1571insGGCGACCACCG)
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n.197+1570_197+1571insGGCGACCACCG
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gnomAD v3 gnomAD v4
7g.50475054G>CCA1101201194DDC,FIGNL1c.1041+1570C>G (n.1041+1570C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.50475056_50475057insTCA1101201201DDC,FIGNL1c.1041+1567_1041+1568insA (n.1041+1567_1041+1568insA)
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c.683+1567_683+1568insA
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n.197+1567_197+1568insA
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gnomAD v3 gnomAD v4
7g.50475057_50475058insACA1101201214DDC,FIGNL1c.1041+1566_1041+1567insT (n.1041+1566_1041+1567insT)
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n.197+1566_197+1567insT
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gnomAD v3 gnomAD v4
7g.50475061C=CA1706622132DDC,FIGNL1c.1041+1563G= (n.1041+1563G=)
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7g.50475061C>TCA158225181DDC,FIGNL1c.1041+1563G>A (n.1041+1563G>A)
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c.683+1563G>A
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n.197+1563G>A
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c.897+1563G>A (n.897+1563G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.50475061_50475062delCA1101201217DDC,FIGNL1c.1041+1562_1041+1563del (n.1041+1562_1041+1563del)
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c.683+1562_683+1563del
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c.*142+1562_*142+1563del (n.*142+1562_*142+1563del)
n.197+1562_197+1563del
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c.984+1562_984+1563del (n.984+1562_984+1563del)
gnomAD v3 gnomAD v4
7g.50475062T>CCA1706622134DDC,FIGNL1c.1041+1562A>G (n.1041+1562A>G)
c.807+1562A>G (n.807+1562A>G)
c.683+1562A>G
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n.197+1562A>G
c.-10-27765A>G (n.-10-27765A>G)
c.897+1562A>G (n.897+1562A>G)
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c.984+1562A>G (n.984+1562A>G)
dbSNP
7g.50475062T=CA1706622133DDC,FIGNL1c.1041+1562A= (n.1041+1562A=)
c.807+1562A= (n.807+1562A=)
c.683+1562A=
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n.197+1562A=
c.-10-27765A= (n.-10-27765A=)
c.897+1562A= (n.897+1562A=)
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7g.50475063A=CA1706622135DDC,FIGNL1c.1041+1561T= (n.1041+1561T=)
c.807+1561T= (n.807+1561T=)
c.683+1561T=
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7g.50475063A>TCA158225183DDC,FIGNL1c.1041+1561T>A (n.1041+1561T>A)
c.807+1561T>A (n.807+1561T>A)
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n.197+1561T>A
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dbSNP
7g.50475064_50475078delinsAGGCTGTGGAGGAGTCA1706622136DDC,FIGNL1c.1041+1546_1041+1560delinsACTCCTCCACAGCCT (n.1041+1546_1041+1560delinsACTCCTCCACAGCCT)
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n.197+1546_197+1560delinsACTCCTCCACAGCCT
c.-10-27781_-10-27767delinsACTCCTCCACAGCCT (n.-10-27781_-10-27767delinsACTCCTCCACAGCCT)
c.897+1546_897+1560delinsACTCCTCCACAGCCT (n.897+1546_897+1560delinsACTCCTCCACAGCCT)
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7g.50475065G>ACA158225185DDC,FIGNL1c.1041+1559C>T (n.1041+1559C>T)
c.807+1559C>T (n.807+1559C>T)
c.683+1559C>T
c.762+1559C>T (n.762+1559C>T)
c.*142+1559C>T (n.*142+1559C>T)
n.197+1559C>T
c.-10-27768C>T (n.-10-27768C>T)
c.897+1559C>T (n.897+1559C>T)
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c.690+1559C>T (n.690+1559C>T)
c.984+1559C>T (n.984+1559C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.50475065G=CA1706622138DDC,FIGNL1c.1041+1559C= (n.1041+1559C=)
c.807+1559C= (n.807+1559C=)
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n.197+1559C=
c.-10-27768C= (n.-10-27768C=)
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c.927+1559C= (n.927+1559C=)
c.690+1559C= (n.690+1559C=)
c.984+1559C= (n.984+1559C=)
7g.50475065_50475072delCA1101201225DDC,FIGNL1c.1041+1552_1041+1559del (n.1041+1552_1041+1559del)
c.807+1552_807+1559del (n.807+1552_807+1559del)
c.683+1552_683+1559del
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c.*142+1552_*142+1559del (n.*142+1552_*142+1559del)
n.197+1552_197+1559del
c.-10-27775_-10-27768del (n.-10-27775_-10-27768del)
c.897+1552_897+1559del (n.897+1552_897+1559del)
c.927+1552_927+1559del (n.927+1552_927+1559del)
c.690+1552_690+1559del (n.690+1552_690+1559del)
c.984+1552_984+1559del (n.984+1552_984+1559del)
gnomAD v3 gnomAD v4
7g.50475067_50475080delCA1706622137DDC,FIGNL1c.1041+1546_1041+1559del (n.1041+1546_1041+1559del)
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c.683+1546_683+1559del
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n.197+1546_197+1559del
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dbSNP
7g.50475066G>ACA1101201226DDC,FIGNL1c.1041+1558C>T (n.1041+1558C>T)
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n.197+1558C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.50475069G=CA1706622140DDC,FIGNL1c.1041+1555C= (n.1041+1555C=)
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7g.50475069G>TCA839360624DDC,FIGNL1c.1041+1555C>A (n.1041+1555C>A)
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dbSNP
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n.197+1551_197+1554delinsTCCA
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7g.50475075_50475077delCA839360627DDC,FIGNL1c.1041+1551_1041+1553del (n.1041+1551_1041+1553del)
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n.197+1551_197+1553del
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dbSNP
7g.50475074G>ACA1101201227DDC,FIGNL1c.1041+1550C>T (n.1041+1550C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.50475075G>ACA1101201229DDC,FIGNL1c.1041+1549C>T (n.1041+1549C>T)
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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c.984+1547C= (n.984+1547C=)

Number of alleles fetched