Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.50472684T=CA1783183274SNTG1c.228+21955T= (n.228+21955T=)
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n.1215+21956dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.50472690_50472693delinsACTTCA1783183276SNTG1c.228+21961_228+21964delinsACTT (n.228+21961_228+21964delinsACTT)
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8g.50472691C>ACA460503488SNTG1c.228+21962C>A (n.228+21962C>A)
c.*127+21962C>A (n.*127+21962C>A)
c.163-30087C>A (n.163-30087C>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.50472691C=CA1783183277SNTG1c.228+21962C= (n.228+21962C=)
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8g.50472691C>TCA176996710SNTG1c.228+21962C>T (n.228+21962C>T)
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dbSNP
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n.1215+21964_1215+21966del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.50472692T>CCA2780285764SNTG1c.228+21963T>C (n.228+21963T>C)
c.*127+21963T>C (n.*127+21963T>C)
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n.1004+21963T>C
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n.1215+21963T>C
8g.50472692T>GCA2780285765SNTG1c.228+21963T>G (n.228+21963T>G)
c.*127+21963T>G (n.*127+21963T>G)
c.163-30086T>G (n.163-30086T>G)
c.363+21963T>G (n.363+21963T>G)
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c.306+21963T>G (n.306+21963T>G)
c.162+70348T>G (n.162+70348T>G)
n.1004+21963T>G
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n.1215+21963T>G
8g.50472693T>CCA176996711SNTG1c.228+21964T>C (n.228+21964T>C)
c.*127+21964T>C (n.*127+21964T>C)
c.163-30085T>C (n.163-30085T>C)
c.363+21964T>C (n.363+21964T>C)
c.28-30085T>C (n.28-30085T>C)
c.306+21964T>C (n.306+21964T>C)
c.162+70349T>C (n.162+70349T>C)
n.1004+21964T>C
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n.1290+21964T>C
n.1215+21964T>C
dbSNP
8g.50472693T=CA1783183278SNTG1c.228+21964T= (n.228+21964T=)
c.*127+21964T= (n.*127+21964T=)
c.163-30085T= (n.163-30085T=)
c.363+21964T= (n.363+21964T=)
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n.1004+21964T=
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n.1270+21964T=
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched