| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 13 | g.50268259G= | CA2090827876 | DLEU1 | n.441-6673G= n.441-70417G= n.441-121939G= n.441-146830G= n.105+19881G= n.191+82189G= n.388-146830G= n.97+43882G= n.192-6673G= n.388-121939G= n.1637+110183G= n.443-121939G= | |
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| 13 | g.50268271T>C | CA2090827886 | DLEU1 | n.441-6661T>C n.441-70405T>C n.441-121927T>C n.441-146818T>C n.105+19893T>C n.191+82201T>C n.388-146818T>C n.97+43894T>C n.192-6661T>C n.388-121927T>C n.1637+110195T>C n.443-121927T>C | dbSNP |
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| 13 | g.50268272G>A | CA609892243 | DLEU1 | n.441-6660G>A n.441-70404G>A n.441-121926G>A n.441-146817G>A n.105+19894G>A n.191+82202G>A n.388-146817G>A n.97+43895G>A n.192-6660G>A n.388-121926G>A n.1637+110196G>A n.443-121926G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 13 | g.50268276C>T | CA2728136014 | DLEU1 | n.441-6656C>T n.441-70400C>T n.441-121922C>T n.441-146813C>T n.105+19898C>T n.191+82206C>T n.388-146813C>T n.97+43899C>T n.192-6656C>T n.388-121922C>T n.1637+110200C>T n.443-121922C>T | dbSNP |
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| 13 | g.50268279A>C | CA2090827892 | DLEU1 | n.441-6653A>C n.441-70397A>C n.441-121919A>C n.441-146810A>C n.105+19901A>C n.191+82209A>C n.388-146810A>C n.97+43902A>C n.192-6653A>C n.388-121919A>C n.1637+110203A>C n.443-121919A>C | dbSNP |
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| 13 | g.50268281A>G | CA698794240 | DLEU1 | n.441-6651A>G n.441-70395A>G n.441-121917A>G n.441-146808A>G n.105+19903A>G n.191+82211A>G n.388-146808A>G n.97+43904A>G n.192-6651A>G n.388-121917A>G n.1637+110205A>G n.443-121917A>G | dbSNP |
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| 13 | g.50268286A>G | CA2090827899 | DLEU1 | n.441-6646A>G n.441-70390A>G n.441-121912A>G n.441-146803A>G n.105+19908A>G n.191+82216A>G n.388-146803A>G n.97+43909A>G n.192-6646A>G n.388-121912A>G n.1637+110210A>G n.443-121912A>G | dbSNP |
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| 13 | g.50268290C>G | CA2090827905 | DLEU1 | n.441-6642C>G n.441-70386C>G n.441-121908C>G n.441-146799C>G n.105+19912C>G n.191+82220C>G n.388-146799C>G n.97+43913C>G n.192-6642C>G n.388-121908C>G n.1637+110214C>G n.443-121908C>G | dbSNP |
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| 13 | g.50268304T>C | CA13918306 | DLEU1 | n.441-6628T>C n.441-70372T>C n.441-121894T>C n.441-146785T>C n.105+19926T>C n.191+82234T>C n.388-146785T>C n.97+43927T>C n.192-6628T>C n.388-121894T>C n.1637+110228T>C n.443-121894T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 13 | g.50268305C>G | CA2090827910 | DLEU1 | n.441-6627C>G n.441-70371C>G n.441-121893C>G n.441-146784C>G n.105+19927C>G n.191+82235C>G n.388-146784C>G n.97+43928C>G n.192-6627C>G n.388-121893C>G n.1637+110229C>G n.443-121893C>G | dbSNP |
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| 13 | g.50268306T= | CA2090827915 | DLEU1 | n.441-6626T= n.441-70370T= n.441-121892T= n.441-146783T= n.105+19928T= n.191+82236T= n.388-146783T= n.97+43929T= n.192-6626T= n.388-121892T= n.1637+110230T= n.443-121892T= | |
| 13 | g.50268311_50268314del | CA249927776 | DLEU1 | n.441-6621_441-6618del n.441-70365_441-70362del n.441-121887_441-121884del n.441-146778_441-146775del n.105+19933_105+19936del n.191+82241_191+82244del n.388-146778_388-146775del n.97+43934_97+43937del n.192-6621_192-6618del n.388-121887_388-121884del n.1637+110235_1637+110238del n.443-121887_443-121884del | dbSNP |
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| 13 | g.50268307C>G | CA955937803 | DLEU1 | n.441-6625C>G n.441-70369C>G n.441-121891C>G n.441-146782C>G n.105+19929C>G n.191+82237C>G n.388-146782C>G n.97+43930C>G n.192-6625C>G n.388-121891C>G n.1637+110231C>G n.443-121891C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 13 | g.50268317A= | CA2090827921 | DLEU1 | n.441-6615A= n.441-70359A= n.441-121881A= n.441-146772A= n.105+19939A= n.191+82247A= n.388-146772A= n.97+43940A= n.192-6615A= n.388-121881A= n.1637+110241A= n.443-121881A= | |
| 13 | g.50268317A>G | CA698794260 | DLEU1 | n.441-6615A>G n.441-70359A>G n.441-121881A>G n.441-146772A>G n.105+19939A>G n.191+82247A>G n.388-146772A>G n.97+43940A>G n.192-6615A>G n.388-121881A>G n.1637+110241A>G n.443-121881A>G | dbSNP |
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| 13 | g.50268321C>A | CA249927778 | DLEU1 | n.441-6611C>A n.441-70355C>A n.441-121877C>A n.441-146768C>A n.105+19943C>A n.191+82251C>A n.388-146768C>A n.97+43944C>A n.192-6611C>A n.388-121877C>A n.1637+110245C>A n.443-121877C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 13 | g.50268321C>T | CA698794265 | DLEU1 | n.441-6611C>T n.441-70355C>T n.441-121877C>T n.441-146768C>T n.105+19943C>T n.191+82251C>T n.388-146768C>T n.97+43944C>T n.192-6611C>T n.388-121877C>T n.1637+110245C>T n.443-121877C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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