| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 13 | g.50268029C>T | CA698794098 | DLEU1 | n.441-6903C>T n.441-70647C>T n.441-122169C>T n.441-147060C>T n.105+19651C>T n.191+81959C>T n.388-147060C>T n.97+43652C>T n.192-6903C>T n.388-122169C>T n.1637+109953C>T n.443-122169C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 13 | g.50268031A>G | CA2090827679 | DLEU1 | n.441-6901A>G n.441-70645A>G n.441-122167A>G n.441-147058A>G n.105+19653A>G n.191+81961A>G n.388-147058A>G n.97+43654A>G n.192-6901A>G n.388-122167A>G n.1637+109955A>G n.443-122167A>G | dbSNP |
| 13 | g.50268031A>T | CA2727886927 | DLEU1 | n.441-6901A>T n.441-70645A>T n.441-122167A>T n.441-147058A>T n.105+19653A>T n.191+81961A>T n.388-147058A>T n.97+43654A>T n.192-6901A>T n.388-122167A>T n.1637+109955A>T n.443-122167A>T | dbSNP |
| 13 | g.50268036G>A | CA2090827683 | DLEU1 | n.441-6896G>A n.441-70640G>A n.441-122162G>A n.441-147053G>A n.105+19658G>A n.191+81966G>A n.388-147053G>A n.97+43659G>A n.192-6896G>A n.388-122162G>A n.1637+109960G>A n.443-122162G>A | dbSNP |
| 13 | g.50268036G= | CA2090827681 | DLEU1 | n.441-6896G= n.441-70640G= n.441-122162G= n.441-147053G= n.105+19658G= n.191+81966G= n.388-147053G= n.97+43659G= n.192-6896G= n.388-122162G= n.1637+109960G= n.443-122162G= | |
| 13 | g.50268039G>A | CA2090827685 | DLEU1 | n.441-6893G>A n.441-70637G>A n.441-122159G>A n.441-147050G>A n.105+19661G>A n.191+81969G>A n.388-147050G>A n.97+43662G>A n.192-6893G>A n.388-122159G>A n.1637+109963G>A n.443-122159G>A | dbSNP |
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| 13 | g.50268040C= | CA2090827688 | DLEU1 | n.441-6892C= n.441-70636C= n.441-122158C= n.441-147049C= n.105+19662C= n.191+81970C= n.388-147049C= n.97+43663C= n.192-6892C= n.388-122158C= n.1637+109964C= n.443-122158C= | |
| 13 | g.50268040C>T | CA609892217 | DLEU1 | n.441-6892C>T n.441-70636C>T n.441-122158C>T n.441-147049C>T n.105+19662C>T n.191+81970C>T n.388-147049C>T n.97+43663C>T n.192-6892C>T n.388-122158C>T n.1637+109964C>T n.443-122158C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 13 | g.50268049C>T | CA609892220 | DLEU1 | n.441-6883C>T n.441-70627C>T n.441-122149C>T n.441-147040C>T n.105+19671C>T n.191+81979C>T n.388-147040C>T n.97+43672C>T n.192-6883C>T n.388-122149C>T n.1637+109973C>T n.443-122149C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 13 | g.50268051G>T | CA249927746 | DLEU1 | n.441-6881G>T n.441-70625G>T n.441-122147G>T n.441-147038G>T n.105+19673G>T n.191+81981G>T n.388-147038G>T n.97+43674G>T n.192-6881G>T n.388-122147G>T n.1637+109975G>T n.443-122147G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 13 | g.50268055G>T | CA2090827702 | DLEU1 | n.441-6877G>T n.441-70621G>T n.441-122143G>T n.441-147034G>T n.105+19677G>T n.191+81985G>T n.388-147034G>T n.97+43678G>T n.192-6877G>T n.388-122143G>T n.1637+109979G>T n.443-122143G>T | dbSNP |
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| 13 | g.50268058G= | CA2090827704 | DLEU1 | n.441-6874G= n.441-70618G= n.441-122140G= n.441-147031G= n.105+19680G= n.191+81988G= n.388-147031G= n.97+43681G= n.192-6874G= n.388-122140G= n.1637+109982G= n.443-122140G= | |
| 13 | g.50268060G>A | CA955937696 | DLEU1 | n.441-6872G>A n.441-70616G>A n.441-122138G>A n.441-147029G>A n.105+19682G>A n.191+81990G>A n.388-147029G>A n.97+43683G>A n.192-6872G>A n.388-122138G>A n.1637+109984G>A n.443-122138G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 13 | g.50268061G>A | CA698794118 | DLEU1 | n.441-6871G>A n.441-70615G>A n.441-122137G>A n.441-147028G>A n.105+19683G>A n.191+81991G>A n.388-147028G>A n.97+43684G>A n.192-6871G>A n.388-122137G>A n.1637+109985G>A n.443-122137G>A | dbSNP |
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| 13 | g.50268062T>C | CA2090827718 | DLEU1 | n.441-6870T>C n.441-70614T>C n.441-122136T>C n.441-147027T>C n.105+19684T>C n.191+81992T>C n.388-147027T>C n.97+43685T>C n.192-6870T>C n.388-122136T>C n.1637+109986T>C n.443-122136T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.50268062T= | CA2090827720 | DLEU1 | n.441-6870T= n.441-70614T= n.441-122136T= n.441-147027T= n.105+19684T= n.191+81992T= n.388-147027T= n.97+43685T= n.192-6870T= n.388-122136T= n.1637+109986T= n.443-122136T= | |
| 13 | g.50268064A>G | CA2728135919 | DLEU1 | n.441-6868A>G n.441-70612A>G n.441-122134A>G n.441-147025A>G n.105+19686A>G n.191+81994A>G n.388-147025A>G n.97+43687A>G n.192-6868A>G n.388-122134A>G n.1637+109988A>G n.443-122134A>G | dbSNP |
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| 13 | g.50268067G>T | CA2799168392 | DLEU1 | n.441-6865G>T n.441-70609G>T n.441-122131G>T n.441-147022G>T n.105+19689G>T n.191+81997G>T n.388-147022G>T n.97+43690G>T n.192-6865G>T n.388-122131G>T n.1637+109991G>T n.443-122131G>T | |
| 13 | g.50268068G= | CA2090827728 | DLEU1 | n.441-6864G= n.441-70608G= n.441-122130G= n.441-147021G= n.105+19690G= n.191+81998G= n.388-147021G= n.97+43691G= n.192-6864G= n.388-122130G= n.1637+109992G= n.443-122130G= | |
| 13 | g.50268068G>T | CA249927749 | DLEU1 | n.441-6864G>T n.441-70608G>T n.441-122130G>T n.441-147021G>T n.105+19690G>T n.191+81998G>T n.388-147021G>T n.97+43691G>T n.192-6864G>T n.388-122130G>T n.1637+109992G>T n.443-122130G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 13 | g.50268070C>T | CA249927750 | DLEU1 | n.441-6862C>T n.441-70606C>T n.441-122128C>T n.441-147019C>T n.105+19692C>T n.191+82000C>T n.388-147019C>T n.97+43693C>T n.192-6862C>T n.388-122128C>T n.1637+109994C>T n.443-122128C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 13 | g.50268081G>A | CA698794127 | DLEU1 | n.441-6851G>A n.441-70595G>A n.441-122117G>A n.441-147008G>A n.105+19703G>A n.191+82011G>A n.388-147008G>A n.97+43704G>A n.192-6851G>A n.388-122117G>A n.1637+110005G>A n.443-122117G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 13 | g.50268084G>A | CA2090827740 | DLEU1 | n.441-6848G>A n.441-70592G>A n.441-122114G>A n.441-147005G>A n.105+19706G>A n.191+82014G>A n.388-147005G>A n.97+43707G>A n.192-6848G>A n.388-122114G>A n.1637+110008G>A n.443-122114G>A | dbSNP |
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| 13 | g.50268088G>C | CA2799168393 | DLEU1 | n.441-6844G>C n.441-70588G>C n.441-122110G>C n.441-147001G>C n.105+19710G>C n.191+82018G>C n.388-147001G>C n.97+43711G>C n.192-6844G>C n.388-122110G>C n.1637+110012G>C n.443-122110G>C | |
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| 13 | g.50268088G>T | CA249927751 | DLEU1 | n.441-6844G>T n.441-70588G>T n.441-122110G>T n.441-147001G>T n.105+19710G>T n.191+82018G>T n.388-147001G>T n.97+43711G>T n.192-6844G>T n.388-122110G>T n.1637+110012G>T n.443-122110G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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