Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.50194406_50194414dup | CA2695226647 | COL1A1 | c.1549_1557dup (p.Pro519_Lys520insAlaGlyPro) n.493_501dup c.958-1721_958-1713dup (n.958-1721_958-1713dup) c.1351_1359dup (p.Pro453_Lys454insAlaGlyPro) | |
17 | g.50194412A>C | CA500849302 | COL1A1 | c.1551T>G (p.Ala517=) n.495T>G c.958-1719T>G (n.958-1719T>G) c.1353T>G (p.Ala451=) | |
17 | g.50194412A>G | CA500849303 | COL1A1 | c.1551T>C (p.Ala517=) n.495T>C c.958-1719T>C (n.958-1719T>C) c.1353T>C (p.Ala451=) | ClinVar |
17 | g.50194412A>T | CA500849304 | COL1A1 | c.1551T>A (p.Ala517=) n.495T>A c.958-1719T>A (n.958-1719T>A) c.1353T>A (p.Ala451=) | |
17 | g.50194413G>A | CA400216762 | COL1A1 | c.1550C>T (p.Ala517Val) n.494C>T c.958-1720C>T (n.958-1720C>T) c.1352C>T (p.Ala451Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.50194413G>C | CA400216768 | COL1A1 | c.1550C>G (p.Ala517Gly) n.494C>G c.958-1720C>G (n.958-1720C>G) c.1352C>G (p.Ala451Gly) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.50194413G= | CA2263918169 | COL1A1 | c.1550C= (p.Ala517=) n.494C= c.958-1720C= (n.958-1720C=) c.1352C= (p.Ala451=) | |
17 | g.50194413G>T | CA400216765 | COL1A1 | c.1550C>A (p.Ala517Asp) n.494C>A c.958-1720C>A (n.958-1720C>A) c.1352C>A (p.Ala451Asp) | |
17 | g.50194414C>A | CA400216775 | COL1A1 | c.1549G>T (p.Ala517Ser) n.493G>T c.958-1721G>T (n.958-1721G>T) c.1351G>T (p.Ala451Ser) | |
17 | g.50194414C= | CA2263918170 | COL1A1 | c.1549G= (p.Ala517=) n.493G= c.958-1721G= (n.958-1721G=) c.1351G= (p.Ala451=) | |
17 | g.50194414C>G | CA400216779 | COL1A1 | c.1549G>C (p.Ala517Pro) n.493G>C c.958-1721G>C (n.958-1721G>C) c.1351G>C (p.Ala451Pro) | gnomAD v4 |
17 | g.50194414C>T | CA8645196 | COL1A1 | c.1549G>A (p.Ala517Thr) n.493G>A c.958-1721G>A (n.958-1721G>A) c.1351G>A (p.Ala451Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.50194415A= | CA2263918171 | COL1A1 | c.1548T= (p.Pro516=) n.492T= c.958-1722T= (n.958-1722T=) c.1350T= (p.Pro450=) | |
17 | g.50194415A>C | CA500849305 | COL1A1 | c.1548T>G (p.Pro516=) n.492T>G c.958-1722T>G (n.958-1722T>G) c.1350T>G (p.Pro450=) | |
17 | g.50194415A>G | CA291545272 | COL1A1 | c.1548T>C (p.Pro516=) n.492T>C c.958-1722T>C (n.958-1722T>C) c.1350T>C (p.Pro450=) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.50194415A>T | CA500849307 | COL1A1 | c.1548T>A (p.Pro516=) n.492T>A c.958-1722T>A (n.958-1722T>A) c.1350T>A (p.Pro450=) | |
17 | g.50194415_50194416delinsAG | CA2263918172 | COL1A1 | c.1547_1548delinsCT (p.Pro516=) n.491_492delinsCT c.958-1723_958-1722delinsCT (n.958-1723_958-1722delinsCT) c.1349_1350delinsCT (p.Pro450=) | |
17 | g.50194416G>A | CA291545276 | COL1A1 | c.1547C>T (p.Pro516Leu) n.491C>T c.958-1723C>T (n.958-1723C>T) c.1349C>T (p.Pro450Leu) | dbSNP |
17 | g.50194416G>C | CA400216788 | COL1A1 | c.1547C>G (p.Pro516Arg) n.491C>G c.958-1723C>G (n.958-1723C>G) c.1349C>G (p.Pro450Arg) | |
17 | g.50194416G= | CA2263918173 | COL1A1 | c.1547C= (p.Pro516=) n.491C= c.958-1723C= (n.958-1723C=) c.1349C= (p.Pro450=) | |
17 | g.50194416G>T | CA400216791 | COL1A1 | c.1547C>A (p.Pro516His) n.491C>A c.958-1723C>A (n.958-1723C>A) c.1349C>A (p.Pro450His) | |
17 | g.50194418del | CA658656712 | COL1A1 | c.1547del (p.Pro516LeufsTer25) n.491del c.958-1723del (n.958-1723del) c.1349del (p.Pro450LeufsTer25) | ClinVar dbSNP |
17 | g.50194417G>A | CA8645197 | COL1A1 | c.1546C>T (p.Pro516Ser) n.490C>T c.958-1724C>T (n.958-1724C>T) c.1348C>T (p.Pro450Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194417G>C | CA400216797 | COL1A1 | c.1546C>G (p.Pro516Ala) n.490C>G c.958-1724C>G (n.958-1724C>G) c.1348C>G (p.Pro450Ala) | |
17 | g.50194417G= | CA2263918174 | COL1A1 | c.1546C= (p.Pro516=) n.490C= c.958-1724C= (n.958-1724C=) c.1348C= (p.Pro450=) | |
17 | g.50194417G>T | CA400216798 | COL1A1 | c.1546C>A (p.Pro516Thr) n.490C>A c.958-1724C>A (n.958-1724C>A) c.1348C>A (p.Pro450Thr) | |
17 | g.50194418G>A | CA8645198 | COL1A1 | c.1545C>T (p.Gly515=) n.489C>T c.958-1725C>T (n.958-1725C>T) c.1347C>T (p.Gly449=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
17 | g.50194418G>C | CA500849310 | COL1A1 | c.1545C>G (p.Gly515=) n.489C>G c.958-1725C>G (n.958-1725C>G) c.1347C>G (p.Gly449=) | |
17 | g.50194418G= | CA2263918175 | COL1A1 | c.1545C= (p.Gly515=) n.489C= c.958-1725C= (n.958-1725C=) c.1347C= (p.Gly449=) | |
17 | g.50194418G>T | CA500849309 | COL1A1 | c.1545C>A (p.Gly515=) n.489C>A c.958-1725C>A (n.958-1725C>A) c.1347C>A (p.Gly449=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.50194419C>A | CA400216815 | COL1A1 | c.1544G>T (p.Gly515Val) n.488G>T c.958-1726G>T (n.958-1726G>T) c.1346G>T (p.Gly449Val) | |
17 | g.50194419C= | CA2263918176 | COL1A1 | c.1544G= (p.Gly515=) n.488G= c.958-1726G= (n.958-1726G=) c.1346G= (p.Gly449=) | |
17 | g.50194419C>G | CA260275 | COL1A1 | c.1544G>C (p.Gly515Ala) n.488G>C c.958-1726G>C (n.958-1726G>C) c.1346G>C (p.Gly449Ala) | ClinVar dbSNP |
17 | g.50194419C>T | CA400216807 | COL1A1 | c.1544G>A (p.Gly515Asp) n.488G>A c.958-1726G>A (n.958-1726G>A) c.1346G>A (p.Gly449Asp) | |
17 | g.50194420del | CA2740093788 | COL1A1 | c.1544del (p.Gly515AlafsTer26) n.488del c.958-1726del (n.958-1726del) c.1346del (p.Gly449AlafsTer26) | ClinVar |
17 | g.50194420C>A | CA400216821 | COL1A1 | c.1543G>T (p.Gly515Cys) n.487G>T c.958-1727G>T (n.958-1727G>T) c.1345G>T (p.Gly449Cys) | |
17 | g.50194420C>G | CA400216825 | COL1A1 | c.1543G>C (p.Gly515Arg) n.487G>C c.958-1727G>C (n.958-1727G>C) c.1345G>C (p.Gly449Arg) | |
17 | g.50194420C>T | CA400216829 | COL1A1 | c.1543G>A (p.Gly515Ser) n.487G>A c.958-1727G>A (n.958-1727G>A) c.1345G>A (p.Gly449Ser) | |
17 | g.50194421del | CA10575421 | COL1A1 | c.1542del (p.Gly515AlafsTer26) n.486del c.958-1728del (n.958-1728del) c.1344del (p.Gly449AlafsTer26) | |
17 | g.50194421A>C | CA500849313 | COL1A1 | c.1542T>G (p.Pro514=) n.486T>G c.958-1728T>G (n.958-1728T>G) c.1344T>G (p.Pro448=) | |
17 | g.50194421A>G | CA500849315 | COL1A1 | c.1542T>C (p.Pro514=) n.486T>C c.958-1728T>C (n.958-1728T>C) c.1344T>C (p.Pro448=) | |
17 | g.50194421A>T | CA500849316 | COL1A1 | c.1542T>A (p.Pro514=) n.486T>A c.958-1728T>A (n.958-1728T>A) c.1344T>A (p.Pro448=) | |
17 | g.50194422G>A | CA400216843 | COL1A1 | c.1541C>T (p.Pro514Leu) n.485C>T c.958-1729C>T (n.958-1729C>T) c.1343C>T (p.Pro448Leu) | |
17 | g.50194422G>C | CA400216847 | COL1A1 | c.1541C>G (p.Pro514Arg) n.485C>G c.958-1729C>G (n.958-1729C>G) c.1343C>G (p.Pro448Arg) | |
17 | g.50194422G>T | CA400216850 | COL1A1 | c.1541C>A (p.Pro514His) n.485C>A c.958-1729C>A (n.958-1729C>A) c.1343C>A (p.Pro448His) | |
17 | g.50194423G>A | CA291545284 | COL1A1 | c.1540C>T (p.Pro514Ser) n.484C>T c.958-1730C>T (n.958-1730C>T) c.1342C>T (p.Pro448Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194423G>C | CA400216857 | COL1A1 | c.1540C>G (p.Pro514Ala) n.484C>G c.958-1730C>G (n.958-1730C>G) c.1342C>G (p.Pro448Ala) | |
17 | g.50194423G= | CA2263918177 | COL1A1 | c.1540C= (p.Pro514=) n.484C= c.958-1730C= (n.958-1730C=) c.1342C= (p.Pro448=) | |
17 | g.50194423G>T | CA400216859 | COL1A1 | c.1540C>A (p.Pro514Thr) n.484C>A c.958-1730C>A (n.958-1730C>A) c.1342C>A (p.Pro448Thr) | |
17 | g.50194424A>C | CA500849317 | COL1A1 | c.1539T>G (p.Ser513=) n.483T>G c.958-1731T>G (n.958-1731T>G) c.1341T>G (p.Ser447=) | |
17 | g.50194424A>G | CA500849318 | COL1A1 | c.1539T>C (p.Ser513=) n.483T>C c.958-1731T>C (n.958-1731T>C) c.1341T>C (p.Ser447=) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194424A>T | CA500849319 | COL1A1 | c.1539T>A (p.Ser513=) n.483T>A c.958-1731T>A (n.958-1731T>A) c.1341T>A (p.Ser447=) | |
17 | g.50194425G>A | CA400216861 | COL1A1 | c.1538C>T (p.Ser513Phe) n.482C>T c.958-1732C>T (n.958-1732C>T) c.1340C>T (p.Ser447Phe) | ClinVar COSMIC |
17 | g.50194425G>C | CA400216863 | COL1A1 | c.1538C>G (p.Ser513Cys) n.482C>G c.958-1732C>G (n.958-1732C>G) c.1340C>G (p.Ser447Cys) | |
17 | g.50194425G>T | CA400216866 | COL1A1 | c.1538C>A (p.Ser513Tyr) n.482C>A c.958-1732C>A (n.958-1732C>A) c.1340C>A (p.Ser447Tyr) | |
17 | g.50194426A>C | CA400216870 | COL1A1 | c.1537T>G (p.Ser513Ala) n.481T>G c.958-1733T>G (n.958-1733T>G) c.1339T>G (p.Ser447Ala) | |
17 | g.50194426A>G | CA400216874 | COL1A1 | c.1537T>C (p.Ser513Pro) n.481T>C c.958-1733T>C (n.958-1733T>C) c.1339T>C (p.Ser447Pro) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194426A>T | CA400216868 | COL1A1 | c.1537T>A (p.Ser513Thr) n.481T>A c.958-1733T>A (n.958-1733T>A) c.1339T>A (p.Ser447Thr) | |
17 | g.50194427A>C | CA500849324 | COL1A1 | c.1536T>G (p.Gly512=) n.480T>G c.958-1734T>G (n.958-1734T>G) c.1338T>G (p.Gly446=) | |
17 | g.50194427A>G | CA500849328 | COL1A1 | c.1536T>C (p.Gly512=) n.480T>C c.958-1734T>C (n.958-1734T>C) c.1338T>C (p.Gly446=) | |
17 | g.50194427A>T | CA500849329 | COL1A1 | c.1536T>A (p.Gly512=) n.480T>A c.958-1734T>A (n.958-1734T>A) c.1338T>A (p.Gly446=) | |
17 | g.50194428C>A | CA400216880 | COL1A1 | c.1535G>T (p.Gly512Val) n.479G>T c.958-1735G>T (n.958-1735G>T) c.1337G>T (p.Gly446Val) | |
17 | g.50194428C>G | CA400216878 | COL1A1 | c.1535G>C (p.Gly512Ala) n.479G>C c.958-1735G>C (n.958-1735G>C) c.1337G>C (p.Gly446Ala) | |
17 | g.50194428C>T | CA400216879 | COL1A1 | c.1535G>A (p.Gly512Asp) n.479G>A c.958-1735G>A (n.958-1735G>A) c.1337G>A (p.Gly446Asp) | |
17 | g.50194429C>A | CA400216881 | COL1A1 | c.1534G>T (p.Gly512Cys) n.478G>T c.958-1736G>T (n.958-1736G>T) c.1336G>T (p.Gly446Cys) | |
17 | g.50194429C>G | CA400216882 | COL1A1 | c.1534G>C (p.Gly512Arg) n.478G>C c.958-1736G>C (n.958-1736G>C) c.1336G>C (p.Gly446Arg) | |
17 | g.50194429C>T | CA400216885 | COL1A1 | c.1534G>A (p.Gly512Ser) n.478G>A c.958-1736G>A (n.958-1736G>A) c.1336G>A (p.Gly446Ser) | |
17 | g.50194429_50194432dup | CA2739291021 | COL1A1 | c.1531_1534dup (p.Gly512AlafsTer15) n.475_478dup c.958-1739_958-1736dup (n.958-1739_958-1736dup) c.1333_1336dup (p.Gly446AlafsTer15) | |
17 | g.50194430A= | CA2263918178 | COL1A1 | c.1533T= (p.Arg511=) n.477T= c.958-1737T= (n.958-1737T=) c.1335T= (p.Arg445=) | |
17 | g.50194430A>C | CA291545288 | COL1A1 | c.1533T>G (p.Arg511=) n.477T>G c.958-1737T>G (n.958-1737T>G) c.1335T>G (p.Arg445=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.50194430A>G | CA500849339 | COL1A1 | c.1533T>C (p.Arg511=) n.477T>C c.958-1737T>C (n.958-1737T>C) c.1335T>C (p.Arg445=) | |
17 | g.50194430A>T | CA500849341 | COL1A1 | c.1533T>A (p.Arg511=) n.477T>A c.958-1737T>A (n.958-1737T>A) c.1335T>A (p.Arg445=) | |
17 | g.50194431C>A | CA400216891 | COL1A1 | c.1532G>T (p.Arg511Leu) n.476G>T c.958-1738G>T (n.958-1738G>T) c.1334G>T (p.Arg445Leu) | ClinVar |
17 | g.50194431C= | CA2263918179 | COL1A1 | c.1532G= (p.Arg511=) n.476G= c.958-1738G= (n.958-1738G=) c.1334G= (p.Arg445=) | |
17 | g.50194431C>G | CA400216894 | COL1A1 | c.1532G>C (p.Arg511Pro) n.476G>C c.958-1738G>C (n.958-1738G>C) c.1334G>C (p.Arg445Pro) | gnomAD v4 |
17 | g.50194431C>T | CA8645199 | COL1A1 | c.1532G>A (p.Arg511His) n.476G>A c.958-1738G>A (n.958-1738G>A) c.1334G>A (p.Arg445His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194432G>A | CA400216903 | COL1A1 | c.1531C>T (p.Arg511Cys) n.475C>T c.958-1739C>T (n.958-1739C>T) c.1333C>T (p.Arg445Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194432G>C | CA400216906 | COL1A1 | c.1531C>G (p.Arg511Gly) n.475C>G c.958-1739C>G (n.958-1739C>G) c.1333C>G (p.Arg445Gly) | |
17 | g.50194432G= | CA2263918180 | COL1A1 | c.1531C= (p.Arg511=) n.475C= c.958-1739C= (n.958-1739C=) c.1333C= (p.Arg445=) | |
17 | g.50194432G>T | CA400216908 | COL1A1 | c.1531C>A (p.Arg511Ser) n.475C>A c.958-1739C>A (n.958-1739C>A) c.1333C>A (p.Arg445Ser) | |
17 | g.50194433T>A | CA400216911 | COL1A1 | c.1530A>T (p.Glu510Asp) n.474A>T c.958-1740A>T (n.958-1740A>T) c.1332A>T (p.Glu444Asp) | |
17 | g.50194433T>C | CA500849352 | COL1A1 | c.1530A>G (p.Glu510=) n.474A>G c.958-1740A>G (n.958-1740A>G) c.1332A>G (p.Glu444=) | gnomAD v4 |
17 | g.50194433T>G | CA400216915 | COL1A1 | c.1530A>C (p.Glu510Asp) n.474A>C c.958-1740A>C (n.958-1740A>C) c.1332A>C (p.Glu444Asp) | |
17 | g.50194434T>A | CA400216918 | COL1A1 | c.1529A>T (p.Glu510Val) n.473A>T c.958-1741A>T (n.958-1741A>T) c.1331A>T (p.Glu444Val) | |
17 | g.50194434T>C | CA400216916 | COL1A1 | c.1529A>G (p.Glu510Gly) n.473A>G c.958-1741A>G (n.958-1741A>G) c.1331A>G (p.Glu444Gly) | |
17 | g.50194434T>G | CA400216917 | COL1A1 | c.1529A>C (p.Glu510Ala) n.473A>C c.958-1741A>C (n.958-1741A>C) c.1331A>C (p.Glu444Ala) | |
17 | g.50194435C>A | CA400216920 | COL1A1 | c.1528G>T (p.Glu510Ter) n.472G>T c.958-1742G>T (n.958-1742G>T) c.1330G>T (p.Glu444Ter) | |
17 | g.50194435C>G | CA400216925 | COL1A1 | c.1528G>C (p.Glu510Gln) n.472G>C c.958-1742G>C (n.958-1742G>C) c.1330G>C (p.Glu444Gln) | |
17 | g.50194435C>T | CA400216927 | COL1A1 | c.1528G>A (p.Glu510Lys) n.472G>A c.958-1742G>A (n.958-1742G>A) c.1330G>A (p.Glu444Lys) | gnomAD v4 |
17 | g.50194436A>C | CA500849365 | COL1A1 | c.1527T>G (p.Gly509=) n.471T>G c.958-1743T>G (n.958-1743T>G) c.1329T>G (p.Gly443=) | |
17 | g.50194436A>G | CA500849367 | COL1A1 | c.1527T>C (p.Gly509=) n.471T>C c.958-1743T>C (n.958-1743T>C) c.1329T>C (p.Gly443=) | |
17 | g.50194436A>T | CA500849369 | COL1A1 | c.1527T>A (p.Gly509=) n.471T>A c.958-1743T>A (n.958-1743T>A) c.1329T>A (p.Gly443=) | |
17 | g.50194437C>A | CA400216930 | COL1A1 | c.1526G>T (p.Gly509Val) n.470G>T c.958-1744G>T (n.958-1744G>T) c.1328G>T (p.Gly443Val) | |
17 | g.50194437C>G | CA400216933 | COL1A1 | c.1526G>C (p.Gly509Ala) n.470G>C c.958-1744G>C (n.958-1744G>C) c.1328G>C (p.Gly443Ala) | |
17 | g.50194437C>T | CA400216936 | COL1A1 | c.1526G>A (p.Gly509Asp) n.470G>A c.958-1744G>A (n.958-1744G>A) c.1328G>A (p.Gly443Asp) | |
17 | g.50194438C>A | CA400216939 | COL1A1 | c.1525G>T (p.Gly509Cys) n.469G>T c.958-1745G>T (n.958-1745G>T) c.1327G>T (p.Gly443Cys) | |
17 | g.50194438C>G | CA400216945 | COL1A1 | c.1525G>C (p.Gly509Arg) n.469G>C c.958-1745G>C (n.958-1745G>C) c.1327G>C (p.Gly443Arg) | |
17 | g.50194438C>T | CA400216948 | COL1A1 | c.1525G>A (p.Gly509Ser) n.469G>A c.958-1745G>A (n.958-1745G>A) c.1327G>A (p.Gly443Ser) | |
17 | g.50194439del | CA2695226648 | COL1A1 | c.1524del (p.Gly509ValfsTer?) n.468del c.958-1746del (n.958-1746del) c.1326del (p.Gly443ValfsTer?) | |
17 | g.50194439A>C | CA500849377 | COL1A1 | c.1524T>G (p.Ala508=) n.468T>G c.958-1746T>G (n.958-1746T>G) c.1326T>G (p.Ala442=) | dbSNP |
17 | g.50194439A>G | CA500849381 | COL1A1 | c.1524T>C (p.Ala508=) n.468T>C c.958-1746T>C (n.958-1746T>C) c.1326T>C (p.Ala442=) | |
17 | g.50194439A>T | CA500849379 | COL1A1 | c.1524T>A (p.Ala508=) n.468T>A c.958-1746T>A (n.958-1746T>A) c.1326T>A (p.Ala442=) | |
17 | g.50194440G>A | CA400216952 | COL1A1 | c.1523C>T (p.Ala508Val) n.467C>T c.958-1747C>T (n.958-1747C>T) c.1325C>T (p.Ala442Val) | |
17 | g.50194440G>C | CA400216955 | COL1A1 | c.1523C>G (p.Ala508Gly) n.467C>G c.958-1747C>G (n.958-1747C>G) c.1325C>G (p.Ala442Gly) | |
17 | g.50194440G>T | CA400216959 | COL1A1 | c.1523C>A (p.Ala508Asp) n.467C>A c.958-1747C>A (n.958-1747C>A) c.1325C>A (p.Ala442Asp) | |
17 | g.50194441C>A | CA400216966 | COL1A1 | c.1522G>T (p.Ala508Ser) n.466G>T c.958-1748G>T (n.958-1748G>T) c.1324G>T (p.Ala442Ser) | gnomAD v4 |
17 | g.50194441C= | CA2263918181 | COL1A1 | c.1522G= (p.Ala508=) n.466G= c.958-1748G= (n.958-1748G=) c.1324G= (p.Ala442=) | |
17 | g.50194441C>G | CA400216964 | COL1A1 | c.1522G>C (p.Ala508Pro) n.466G>C c.958-1748G>C (n.958-1748G>C) c.1324G>C (p.Ala442Pro) | |
17 | g.50194441C>T | CA8645200 | COL1A1 | c.1522G>A (p.Ala508Thr) n.466G>A c.958-1748G>A (n.958-1748G>A) c.1324G>A (p.Ala442Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194442G>A | CA500849396 | COL1A1 | c.1521C>T (p.Pro507=) n.465C>T c.958-1749C>T (n.958-1749C>T) c.1323C>T (p.Pro441=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194442G>C | CA500849398 | COL1A1 | c.1521C>G (p.Pro507=) n.465C>G c.958-1749C>G (n.958-1749C>G) c.1323C>G (p.Pro441=) | gnomAD v4 |
17 | g.50194442G= | CA2263918182 | COL1A1 | c.1521C= (p.Pro507=) n.465C= c.958-1749C= (n.958-1749C=) c.1323C= (p.Pro441=) | |
17 | g.50194442G>T | CA500849400 | COL1A1 | c.1521C>A (p.Pro507=) n.465C>A c.958-1749C>A (n.958-1749C>A) c.1323C>A (p.Pro441=) | |
17 | g.50194443G>A | CA8645201 | COL1A1 | c.1520C>T (p.Pro507Leu) n.464C>T c.958-1750C>T (n.958-1750C>T) c.1322C>T (p.Pro441Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194443G>C | CA400216973 | COL1A1 | c.1520C>G (p.Pro507Arg) n.464C>G c.958-1750C>G (n.958-1750C>G) c.1322C>G (p.Pro441Arg) | |
17 | g.50194443G= | CA2263918183 | COL1A1 | c.1520C= (p.Pro507=) n.464C= c.958-1750C= (n.958-1750C=) c.1322C= (p.Pro441=) | |
17 | g.50194443G>T | CA400216977 | COL1A1 | c.1520C>A (p.Pro507His) n.464C>A c.958-1750C>A (n.958-1750C>A) c.1322C>A (p.Pro441His) | |
17 | g.50194444G>A | CA400216984 | COL1A1 | c.1519C>T (p.Pro507Ser) n.463C>T c.958-1751C>T (n.958-1751C>T) c.1321C>T (p.Pro441Ser) | |
17 | g.50194444G>C | CA400216991 | COL1A1 | c.1519C>G (p.Pro507Ala) n.463C>G c.958-1751C>G (n.958-1751C>G) c.1321C>G (p.Pro441Ala) | |
17 | g.50194444G= | CA2263918184 | COL1A1 | c.1519C= (p.Pro507=) n.463C= c.958-1751C= (n.958-1751C=) c.1321C= (p.Pro441=) | |
17 | g.50194444G>T | CA400216993 | COL1A1 | c.1519C>A (p.Pro507Thr) n.463C>A c.958-1751C>A (n.958-1751C>A) c.1321C>A (p.Pro441Thr) | dbSNP |
17 | g.50194445A>C | CA500849410 | COL1A1 | c.1518T>G (p.Gly506=) n.462T>G c.958-1752T>G (n.958-1752T>G) c.1320T>G (p.Gly440=) | |
17 | g.50194445A>G | CA500849412 | COL1A1 | c.1518T>C (p.Gly506=) n.462T>C c.958-1752T>C (n.958-1752T>C) c.1320T>C (p.Gly440=) | |
17 | g.50194445A>T | CA500849413 | COL1A1 | c.1518T>A (p.Gly506=) n.462T>A c.958-1752T>A (n.958-1752T>A) c.1320T>A (p.Gly440=) | |
17 | g.50194446C>A | CA400217011 | COL1A1 | c.1517G>T (p.Gly506Val) n.461G>T c.958-1753G>T (n.958-1753G>T) c.1319G>T (p.Gly440Val) | |
17 | g.50194446C>G | CA400217014 | COL1A1 | c.1517G>C (p.Gly506Ala) n.461G>C c.958-1753G>C (n.958-1753G>C) c.1319G>C (p.Gly440Ala) | |
17 | g.50194446C>T | CA400217017 | COL1A1 | c.1517G>A (p.Gly506Asp) n.461G>A c.958-1753G>A (n.958-1753G>A) c.1319G>A (p.Gly440Asp) | ClinVar |
17 | g.50194447C>A | CA400217022 | COL1A1 | c.1516G>T (p.Gly506Cys) n.460G>T c.958-1754G>T (n.958-1754G>T) c.1318G>T (p.Gly440Cys) | |
17 | g.50194447C>G | CA400217025 | COL1A1 | c.1516G>C (p.Gly506Arg) n.460G>C c.958-1754G>C (n.958-1754G>C) c.1318G>C (p.Gly440Arg) | |
17 | g.50194447C>T | CA400217027 | COL1A1 | c.1516G>A (p.Gly506Ser) n.460G>A c.958-1754G>A (n.958-1754G>A) c.1318G>A (p.Gly440Ser) | |
17 | g.50194450_50194574del | CA500849421 | COL1A1 | c.1515+2_1516del n.459+2_460del c.957+1743_958-1754del (n.957+1743_958-1754del) c.1317+2_1318del | |
17 | g.50194448C>A | CA291545297 | COL1A1 | c.1516-1G>T (n.1516-1G>T) n.460-1G>T c.958-1755G>T (n.958-1755G>T) c.1318-1G>T (n.1318-1G>T) | dbSNP |
17 | g.50194448C= | CA2263918185 | COL1A1 | c.1516-1G= (n.1516-1G=) n.460-1G= c.958-1755G= (n.958-1755G=) c.1318-1G= (n.1318-1G=) | |
17 | g.50194448C>G | CA400217046 | COL1A1 | c.1516-1G>C (n.1516-1G>C) n.460-1G>C c.958-1755G>C (n.958-1755G>C) c.1318-1G>C (n.1318-1G>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.50194448C>T | CA400217030 | COL1A1 | c.1516-1G>A (n.1516-1G>A) n.460-1G>A c.958-1755G>A (n.958-1755G>A) c.1318-1G>A (n.1318-1G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.50194449T>A | CA400217051 | COL1A1 | c.1516-2A>T (n.1516-2A>T) n.460-2A>T c.958-1756A>T (n.958-1756A>T) c.1318-2A>T (n.1318-2A>T) | |
17 | g.50194449T>C | CA400217057 | COL1A1 | c.1516-2A>G (n.1516-2A>G) n.460-2A>G c.958-1756A>G (n.958-1756A>G) c.1318-2A>G (n.1318-2A>G) | |
17 | g.50194449T>G | CA400217060 | COL1A1 | c.1516-2A>C (n.1516-2A>C) n.460-2A>C c.958-1756A>C (n.958-1756A>C) c.1318-2A>C (n.1318-2A>C) | |
17 | g.50194450G= | CA2263918186 | COL1A1 | c.1516-3C= (n.1516-3C=) n.460-3C= c.958-1757C= (n.958-1757C=) c.1318-3C= (n.1318-3C=) | |
17 | g.50194450G>T | CA291545301 | COL1A1 | c.1516-3C>A (n.1516-3C>A) n.460-3C>A c.958-1757C>A (n.958-1757C>A) c.1318-3C>A (n.1318-3C>A) | dbSNP |
17 | g.50194451G>C | CA984451270 | COL1A1 | c.1516-4C>G (n.1516-4C>G) n.460-4C>G c.958-1758C>G (n.958-1758C>G) c.1318-4C>G (n.1318-4C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.50194451G= | CA2263918187 | COL1A1 | c.1516-4C= (n.1516-4C=) n.460-4C= c.958-1758C= (n.958-1758C=) c.1318-4C= (n.1318-4C=) | |
17 | g.50194451G>T | CA2638710241 | COL1A1 | c.1516-4C>A (n.1516-4C>A) n.460-4C>A c.958-1758C>A (n.958-1758C>A) c.1318-4C>A (n.1318-4C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.50194452T>C | CA2695200280 | COL1A1 | c.1516-5A>G (n.1516-5A>G) n.460-5A>G c.958-1759A>G (n.958-1759A>G) c.1318-5A>G (n.1318-5A>G) | ClinVar |
17 | g.50194452T= | CA2263918188 | COL1A1 | c.1516-5A= (n.1516-5A=) n.460-5A= c.958-1759A= (n.958-1759A=) c.1318-5A= (n.1318-5A=) | |
17 | g.50194452_50194453insCCACCACGCTCGCCAGGGGGTCCGGGCAGGCCAG | CA2263918189 | COL1A1 | c.1516-6_1516-5insCTGGCCTGCCCGGACCCCCTGGCGAGCGTGGTGG (n.1516-6_1516-5insCTGGCCTGCCCGGACCCCCTGGCGAGCGTGGTGG) n.460-6_460-5insCTGGCCTGCCCGGACCCCCTGGCGAGCGTGGTGG c.958-1760_958-1759insCTGGCCTGCCCGGACCCCCTGGCGAGCGTGGTGG (n.958-1760_958-1759insCTGGCCTGCCCGGACCCCCTGGCGAGCGTGGTGG) c.1318-6_1318-5insCTGGCCTGCCCGGACCCCCTGGCGAGCGTGGTGG (n.1318-6_1318-5insCTGGCCTGCCCGGACCCCCTGGCGAGCGTGGTGG) | dbSNP |
17 | g.50194453T>C | CA2576317620 | COL1A1 | c.1516-6A>G (n.1516-6A>G) n.460-6A>G c.958-1760A>G (n.958-1760A>G) c.1318-6A>G (n.1318-6A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.50194453T>G | CA8645202 | COL1A1 | c.1516-6A>C (n.1516-6A>C) n.460-6A>C c.958-1760A>C (n.958-1760A>C) c.1318-6A>C (n.1318-6A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.50194453T= | CA2263918190 | COL1A1 | c.1516-6A= (n.1516-6A=) n.460-6A= c.958-1760A= (n.958-1760A=) c.1318-6A= (n.1318-6A=) | |
17 | g.50194454G>A | CA8645203 | COL1A1 | c.1516-7C>T (n.1516-7C>T) n.460-7C>T c.958-1761C>T (n.958-1761C>T) c.1318-7C>T (n.1318-7C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.50194454G= | CA2263918191 | COL1A1 | c.1516-7C= (n.1516-7C=) n.460-7C= c.958-1761C= (n.958-1761C=) c.1318-7C= (n.1318-7C=) | |
17 | g.50194458dup | CA2809756990 | COL1A1 | c.1516-7dup (n.1516-7dup) n.460-7dup c.958-1761dup (n.958-1761dup) c.1318-7dup (n.1318-7dup) | |
17 | g.50194457_50194458dup | CA2809756991 | COL1A1 | c.1516-8_1516-7dup (n.1516-8_1516-7dup) n.460-8_460-7dup c.958-1762_958-1761dup (n.958-1762_958-1761dup) c.1318-8_1318-7dup (n.1318-8_1318-7dup) | |
17 | g.50194455G>A | CA8645204 | COL1A1 | c.1516-8C>T (n.1516-8C>T) n.460-8C>T c.958-1762C>T (n.958-1762C>T) c.1318-8C>T (n.1318-8C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.50194455G= | CA2263918193 | COL1A1 | c.1516-8C= (n.1516-8C=) n.460-8C= c.958-1762C= (n.958-1762C=) c.1318-8C= (n.1318-8C=) | |
17 | g.50194456_50194457insTCCGG | CA2263918192 | COL1A1 | c.1516-8_1516-7insGGACC (n.1516-8_1516-7insGGACC) n.460-8_460-7insGGACC c.958-1762_958-1761insGGACC (n.958-1762_958-1761insGGACC) c.1318-8_1318-7insGGACC (n.1318-8_1318-7insGGACC) | dbSNP |
17 | g.50194456G>A | CA8645205 | COL1A1 | c.1516-9C>T (n.1516-9C>T) n.460-9C>T c.958-1763C>T (n.958-1763C>T) c.1318-9C>T (n.1318-9C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.50194456G= | CA2263918194 | COL1A1 | c.1516-9C= (n.1516-9C=) n.460-9C= c.958-1763C= (n.958-1763C=) c.1318-9C= (n.1318-9C=) | |
17 | g.50194458G>A | CA8645206 | COL1A1 | c.1516-11C>T (n.1516-11C>T) n.460-11C>T c.958-1765C>T (n.958-1765C>T) c.1318-11C>T (n.1318-11C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.50194458G= | CA2263918195 | COL1A1 | c.1516-11C= (n.1516-11C=) n.460-11C= c.958-1765C= (n.958-1765C=) c.1318-11C= (n.1318-11C=) | |
17 | g.50194458G>T | CA2740093789 | COL1A1 | c.1516-11C>A (n.1516-11C>A) n.460-11C>A c.958-1765C>A (n.958-1765C>A) c.1318-11C>A (n.1318-11C>A) | ClinVar |
17 | g.50194461G>A | CA626689521 | COL1A1 | c.1516-14C>T (n.1516-14C>T) n.460-14C>T c.958-1768C>T (n.958-1768C>T) c.1318-14C>T (n.1318-14C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.50194461G= | CA2263918196 | COL1A1 | c.1516-14C= (n.1516-14C=) n.460-14C= c.958-1768C= (n.958-1768C=) c.1318-14C= (n.1318-14C=) | |
17 | g.50194462T>A | CA2638710242 | COL1A1 | c.1516-15A>T (n.1516-15A>T) n.460-15A>T c.958-1769A>T (n.958-1769A>T) c.1318-15A>T (n.1318-15A>T) | gnomAD v4 |
17 | g.50194464A= | CA2263918197 | COL1A1 | c.1516-17T= (n.1516-17T=) n.460-17T= c.958-1771T= (n.958-1771T=) c.1318-17T= (n.1318-17T=) | |
17 | g.50194464A>C | CA8645207 | COL1A1 | c.1516-17T>G (n.1516-17T>G) n.460-17T>G c.958-1771T>G (n.958-1771T>G) c.1318-17T>G (n.1318-17T>G) | dbSNP ExAC |
17 | g.50194465C= | CA2263918198 | COL1A1 | c.1516-18G= (n.1516-18G=) n.460-18G= c.958-1772G= (n.958-1772G=) c.1318-18G= (n.1318-18G=) | |
17 | g.50194465C>T | CA2638710243 | COL1A1 | c.1516-18G>A (n.1516-18G>A) n.460-18G>A c.958-1772G>A (n.958-1772G>A) c.1318-18G>A (n.1318-18G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.50194465_50194466insTCTAGTTGATGGCTGTCTGATTAGCT | CA8645208 | COL1A1 | c.1516-19_1516-18insAGCTAATCAGACAGCCATCAACTAGA (n.1516-19_1516-18insAGCTAATCAGACAGCCATCAACTAGA) n.460-19_460-18insAGCTAATCAGACAGCCATCAACTAGA c.958-1773_958-1772insAGCTAATCAGACAGCCATCAACTAGA (n.958-1773_958-1772insAGCTAATCAGACAGCCATCAACTAGA) c.1318-19_1318-18insAGCTAATCAGACAGCCATCAACTAGA (n.1318-19_1318-18insAGCTAATCAGACAGCCATCAACTAGA) | dbSNP ExAC |
17 | g.50194466A= | CA2263918199 | COL1A1 | c.1516-19T= (n.1516-19T=) n.460-19T= c.958-1773T= (n.958-1773T=) c.1318-19T= (n.1318-19T=) | |
17 | g.50194466A>C | CA626689522 | COL1A1 | c.1516-19T>G (n.1516-19T>G) n.460-19T>G c.958-1773T>G (n.958-1773T>G) c.1318-19T>G (n.1318-19T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.50194466A>G | CA2638710244 | COL1A1 | c.1516-19T>C (n.1516-19T>C) n.460-19T>C c.958-1773T>C (n.958-1773T>C) c.1318-19T>C (n.1318-19T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.50194467G>A | CA2638710245 | COL1A1 | c.1516-20C>T (n.1516-20C>T) n.460-20C>T c.958-1774C>T (n.958-1774C>T) c.1318-20C>T (n.1318-20C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.50194467G>T | CA2576317621 | COL1A1 | c.1516-20C>A (n.1516-20C>A) n.460-20C>A c.958-1774C>A (n.958-1774C>A) c.1318-20C>A (n.1318-20C>A) | |
17 | g.50194468G>C | CA2638710246 | COL1A1 | c.1516-21C>G (n.1516-21C>G) n.460-21C>G c.958-1775C>G (n.958-1775C>G) c.1318-21C>G (n.1318-21C>G) | gnomAD v4 |
17 | g.50194470A>G | CA2638710247 | COL1A1 | c.1516-23T>C (n.1516-23T>C) n.460-23T>C c.958-1777T>C (n.958-1777T>C) c.1318-23T>C (n.1318-23T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.50194471C= | CA2263918200 | COL1A1 | c.1516-24G= (n.1516-24G=) n.460-24G= c.958-1778G= (n.958-1778G=) c.1318-24G= (n.1318-24G=) | |
17 | g.50194471C>G | CA2733655833 | COL1A1 | c.1516-24G>C (n.1516-24G>C) n.460-24G>C c.958-1778G>C (n.958-1778G>C) c.1318-24G>C (n.1318-24G>C) | dbSNP |
17 | g.50194471C>T | CA291545315 | COL1A1 | c.1516-24G>A (n.1516-24G>A) n.460-24G>A c.958-1778G>A (n.958-1778G>A) c.1318-24G>A (n.1318-24G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.50194472A= | CA2263918201 | COL1A1 | c.1516-25T= (n.1516-25T=) n.460-25T= c.958-1779T= (n.958-1779T=) c.1318-25T= (n.1318-25T=) | |
17 | g.50194472A>C | CA8645210 | COL1A1 | c.1516-25T>G (n.1516-25T>G) n.460-25T>G c.958-1779T>G (n.958-1779T>G) c.1318-25T>G (n.1318-25T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194472A>T | CA8645209 | COL1A1 | c.1516-25T>A (n.1516-25T>A) n.460-25T>A c.958-1779T>A (n.958-1779T>A) c.1318-25T>A (n.1318-25T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194478G>A | CA2263918203 | COL1A1 | c.1516-31C>T (n.1516-31C>T) n.460-31C>T c.958-1785C>T (n.958-1785C>T) c.1318-31C>T (n.1318-31C>T) | dbSNP |
17 | g.50194478G= | CA2263918202 | COL1A1 | c.1516-31C= (n.1516-31C=) n.460-31C= c.958-1785C= (n.958-1785C=) c.1318-31C= (n.1318-31C=) | |
17 | g.50194478_50194479insT | CA919856702 | COL1A1 | c.1516-32_1516-31insA (n.1516-32_1516-31insA) n.460-32_460-31insA c.958-1786_958-1785insA (n.958-1786_958-1785insA) c.1318-32_1318-31insA (n.1318-32_1318-31insA) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194479G= | CA2263918204 | COL1A1 | c.1516-32C= (n.1516-32C=) n.460-32C= c.958-1786C= (n.958-1786C=) c.1318-32C= (n.1318-32C=) | |
17 | g.50194479G>T | CA2263918205 | COL1A1 | c.1516-32C>A (n.1516-32C>A) n.460-32C>A c.958-1786C>A (n.958-1786C>A) c.1318-32C>A (n.1318-32C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194481C>G | CA2638710248 | COL1A1 | c.1516-34G>C (n.1516-34G>C) n.460-34G>C c.958-1788G>C (n.958-1788G>C) c.1318-34G>C (n.1318-34G>C) | gnomAD v4 |
17 | g.50194482T>C | CA2576317622 | COL1A1 | c.1516-35A>G (n.1516-35A>G) n.460-35A>G c.958-1789A>G (n.958-1789A>G) c.1318-35A>G (n.1318-35A>G) | |
17 | g.50194482T>G | CA2576317623 | COL1A1 | c.1516-35A>C (n.1516-35A>C) n.460-35A>C c.958-1789A>C (n.958-1789A>C) c.1318-35A>C (n.1318-35A>C) | gnomAD v4 |
17 | g.50194483C= | CA2263918206 | COL1A1 | c.1516-36G= (n.1516-36G=) n.460-36G= c.958-1790G= (n.958-1790G=) c.1318-36G= (n.1318-36G=) | |
17 | g.50194483C>T | CA8645211 | COL1A1 | c.1516-36G>A (n.1516-36G>A) n.460-36G>A c.958-1790G>A (n.958-1790G>A) c.1318-36G>A (n.1318-36G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.50194484A>C | CA2576317624 | COL1A1 | c.1516-37T>G (n.1516-37T>G) n.460-37T>G c.958-1791T>G (n.958-1791T>G) c.1318-37T>G (n.1318-37T>G) | gnomAD v4 |
17 | g.50194487T>C | CA626689523 | COL1A1 | c.1516-40A>G (n.1516-40A>G) n.460-40A>G c.958-1794A>G (n.958-1794A>G) c.1318-40A>G (n.1318-40A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.50194487T= | CA2263918207 | COL1A1 | c.1516-40A= (n.1516-40A=) n.460-40A= c.958-1794A= (n.958-1794A=) c.1318-40A= (n.1318-40A=) | |
17 | g.50194488T>C | CA626689524 | COL1A1 | c.1516-41A>G (n.1516-41A>G) n.460-41A>G c.958-1795A>G (n.958-1795A>G) c.1318-41A>G (n.1318-41A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194488T= | CA2263918208 | COL1A1 | c.1516-41A= (n.1516-41A=) n.460-41A= c.958-1795A= (n.958-1795A=) c.1318-41A= (n.1318-41A=) | |
17 | g.50194491T>C | CA291545321 | COL1A1 | c.1516-44A>G (n.1516-44A>G) n.460-44A>G c.958-1798A>G (n.958-1798A>G) c.1318-44A>G (n.1318-44A>G) | dbSNP |
17 | g.50194491T= | CA2263918209 | COL1A1 | c.1516-44A= (n.1516-44A=) n.460-44A= c.958-1798A= (n.958-1798A=) c.1318-44A= (n.1318-44A=) | |
17 | g.50194492G>A | CA291545324 | COL1A1 | c.1516-45C>T (n.1516-45C>T) n.460-45C>T c.958-1799C>T (n.958-1799C>T) c.1318-45C>T (n.1318-45C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194492G= | CA2263918210 | COL1A1 | c.1516-45C= (n.1516-45C=) n.460-45C= c.958-1799C= (n.958-1799C=) c.1318-45C= (n.1318-45C=) | |
17 | g.50194495T= | CA2263918211 | COL1A1 | c.1516-48A= (n.1516-48A=) n.460-48A= c.958-1802A= (n.958-1802A=) c.1318-48A= (n.1318-48A=) | |
17 | g.50194496C= | CA2263918213 | COL1A1 | c.1516-49G= (n.1516-49G=) n.460-49G= c.958-1803G= (n.958-1803G=) c.1318-49G= (n.1318-49G=) | |
17 | g.50194496C>G | CA2263918212 | COL1A1 | c.1516-49G>C (n.1516-49G>C) n.460-49G>C c.958-1803G>C (n.958-1803G>C) c.1318-49G>C (n.1318-49G>C) | dbSNP |
17 | g.50194496C>T | CA2638710249 | COL1A1 | c.1516-49G>A (n.1516-49G>A) n.460-49G>A c.958-1803G>A (n.958-1803G>A) c.1318-49G>A (n.1318-49G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.50194496dup | CA291545327 | COL1A1 | c.1516-49dup (n.1516-49dup) n.460-49dup c.958-1803dup (n.958-1803dup) c.1318-49dup (n.1318-49dup) | dbSNP |
17 | g.50194497T>G | CA2576317625 | COL1A1 | c.1516-50A>C (n.1516-50A>C) n.460-50A>C c.958-1804A>C (n.958-1804A>C) c.1318-50A>C (n.1318-50A>C) | gnomAD v4 |
17 | g.50194501C>A | CA2638710250 | COL1A1 | c.1516-54G>T (n.1516-54G>T) n.460-54G>T c.958-1808G>T (n.958-1808G>T) c.1318-54G>T (n.1318-54G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.50194501C>T | CA2638710251 | COL1A1 | c.1516-54G>A (n.1516-54G>A) n.460-54G>A c.958-1808G>A (n.958-1808G>A) c.1318-54G>A (n.1318-54G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.50194502C>T | CA2638710252 | COL1A1 | c.1516-55G>A (n.1516-55G>A) n.460-55G>A c.958-1809G>A (n.958-1809G>A) c.1318-55G>A (n.1318-55G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.50194503A= | CA2263918214 | COL1A1 | c.1516-56T= (n.1516-56T=) n.460-56T= c.958-1810T= (n.958-1810T=) c.1318-56T= (n.1318-56T=) | |
17 | g.50194503A>T | CA772791454 | COL1A1 | c.1516-56T>A (n.1516-56T>A) n.460-56T>A c.958-1810T>A (n.958-1810T>A) c.1318-56T>A (n.1318-56T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194504C= | CA2263918215 | COL1A1 | c.1516-57G= (n.1516-57G=) n.460-57G= c.958-1811G= (n.958-1811G=) c.1318-57G= (n.1318-57G=) | |
17 | g.50194504C>G | CA2263918216 | COL1A1 | c.1516-57G>C (n.1516-57G>C) n.460-57G>C c.958-1811G>C (n.958-1811G>C) c.1318-57G>C (n.1318-57G>C) | dbSNP |
17 | g.50194504C>T | CA291545328 | COL1A1 | c.1516-57G>A (n.1516-57G>A) n.460-57G>A c.958-1811G>A (n.958-1811G>A) c.1318-57G>A (n.1318-57G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194505G>A | CA626689525 | COL1A1 | c.1516-58C>T (n.1516-58C>T) n.460-58C>T c.957+1809C>T (n.957+1809C>T) c.1318-58C>T (n.1318-58C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.50194505G= | CA2263918217 | COL1A1 | c.1516-58C= (n.1516-58C=) n.460-58C= c.957+1809C= (n.957+1809C=) c.1318-58C= (n.1318-58C=) | |
17 | g.50194506G>A | CA2638710253 | COL1A1 | c.1516-59C>T (n.1516-59C>T) n.460-59C>T c.957+1808C>T (n.957+1808C>T) c.1318-59C>T (n.1318-59C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.50194506G>T | CA2638710254 | COL1A1 | c.1516-59C>A (n.1516-59C>A) n.460-59C>A c.957+1808C>A (n.957+1808C>A) c.1318-59C>A (n.1318-59C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.50194507G>C | CA2638710255 | COL1A1 | c.1516-60C>G (n.1516-60C>G) n.460-60C>G c.957+1807C>G (n.957+1807C>G) c.1318-60C>G (n.1318-60C>G) | gnomAD v4 |
17 | g.50194509C>T | CA2638710256 | COL1A1 | c.1516-62G>A (n.1516-62G>A) n.460-62G>A c.957+1805G>A (n.957+1805G>A) c.1318-62G>A (n.1318-62G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.50194510A>C | CA2638710257 | COL1A1 | c.1516-63T>G (n.1516-63T>G) n.460-63T>G c.957+1804T>G (n.957+1804T>G) c.1318-63T>G (n.1318-63T>G) | gnomAD v4 |
17 | g.50194512A= | CA2263918218 | COL1A1 | c.1515+61T= (n.1515+61T=) n.459+61T= c.957+1802T= (n.957+1802T=) c.1317+61T= (n.1317+61T=) | |
17 | g.50194512A>G | CA772791476 | COL1A1 | c.1515+61T>C (n.1515+61T>C) n.459+61T>C c.957+1802T>C (n.957+1802T>C) c.1317+61T>C (n.1317+61T>C) | dbSNP gnomAD v4 |