Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.49619105_49619107delCA2679058300RHAGc.341+77_341+79del (n.341+77_341+79del)
n.616+77_616+79del
gnomAD v4
6g.49619105C>TCA2578699185RHAGc.341+74G>A (n.341+74G>A)
n.616+74G>A
gnomAD v4
6g.49619106A=CA1627477904RHAGc.341+73T= (n.341+73T=)
n.616+73T=
6g.49619106A>GCA2679058304RHAGc.341+73T>C (n.341+73T>C)
n.616+73T>C
gnomAD v4
6g.49619106A>TCA138848129RHAGc.341+73T>A (n.341+73T>A)
n.616+73T>A
dbSNP
6g.49619107T>GCA2679058306RHAGc.341+72A>C (n.341+72A>C)
n.616+72A>C
gnomAD v4
6g.49619108G>ACA2578699186RHAGc.341+71C>T (n.341+71C>T)
n.616+71C>T
gnomAD v4
6g.49619108G>TCA2679058308RHAGc.341+71C>A (n.341+71C>A)
n.616+71C>A
gnomAD v4
6g.49619109T>GCA2679058310RHAGc.341+70A>C (n.341+70A>C)
n.616+70A>C
gnomAD v4
6g.49619110T>GCA2679058311RHAGc.341+69A>C (n.341+69A>C)
n.616+69A>C
gnomAD v4
6g.49619111G>ACA2679058313RHAGc.341+68C>T (n.341+68C>T)
n.616+68C>T
gnomAD v4
6g.49619111G>TCA2578699187RHAGc.341+68C>A (n.341+68C>A)
n.616+68C>A
6g.49619114G>ACA2679058315RHAGc.341+65C>T (n.341+65C>T)
n.616+65C>T
gnomAD v4
6g.49619114G=CA1627477905RHAGc.341+65C= (n.341+65C=)
n.616+65C=
6g.49619114G>TCA1627477906RHAGc.341+65C>A (n.341+65C>A)
n.616+65C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619115G>ACA2578699188RHAGc.341+64C>T (n.341+64C>T)
n.616+64C>T
6g.49619116T=CA1627477907RHAGc.341+63A= (n.341+63A=)
n.616+63A=
6g.49619117T>CCA2521594159RHAGc.341+62A>G (n.341+62A>G)
n.616+62A>G
6g.49619117_49619118dupCA1627477908RHAGc.341+61_341+62dup (n.341+61_341+62dup)
n.616+61_616+62dup
dbSNP gnomAD v4
6g.49619118A=CA1627477909RHAGc.341+61T= (n.341+61T=)
n.616+61T=
6g.49619118A>CCA825489335RHAGc.341+61T>G (n.341+61T>G)
n.616+61T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619118A>TCA2679058321RHAGc.341+61T>A (n.341+61T>A)
n.616+61T>A
gnomAD v4
6g.49619120G>ACA1088827636RHAGc.341+59C>T (n.341+59C>T)
n.616+59C>T
dbSNP
6g.49619120G=CA1627477910RHAGc.341+59C= (n.341+59C=)
n.616+59C=
6g.49619120G>TCA1088827637RHAGc.341+59C>A (n.341+59C>A)
n.616+59C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619121A>GCA2679058325RHAGc.341+58T>C (n.341+58T>C)
n.616+58T>C
gnomAD v4
6g.49619121A>TCA2578699189RHAGc.341+58T>A (n.341+58T>A)
n.616+58T>A
6g.49619122G=CA1627477911RHAGc.341+57C= (n.341+57C=)
n.616+57C=
6g.49619122G>TCA825489341RHAGc.341+57C>A (n.341+57C>A)
n.616+57C>A
dbSNP gnomAD v4
6g.49619123T>GCA138848135RHAGc.341+56A>C (n.341+56A>C)
n.616+56A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619123T=CA1627477912RHAGc.341+56A= (n.341+56A=)
n.616+56A=
6g.49619124G>ACA2578699190RHAGc.341+55C>T (n.341+55C>T)
n.616+55C>T
gnomAD v4
6g.49619124G>TCA2679058329RHAGc.341+55C>A (n.341+55C>A)
n.616+55C>A
gnomAD v4
6g.49619124_49619125delinsGTCA1627477913RHAGc.341+54_341+55delinsAC (n.341+54_341+55delinsAC)
n.616+54_616+55delinsAC
6g.49619125delCA138848141RHAGc.341+54del (n.341+54del)
n.616+54del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619125T>CCA138848138RHAGc.341+54A>G (n.341+54A>G)
n.616+54A>G
dbSNP gnomAD v4
6g.49619125T=CA1627477914RHAGc.341+54A= (n.341+54A=)
n.616+54A=
6g.49619125dupCA2770997862RHAGc.341+54dup (n.341+54dup)
n.616+54dup
6g.49619126A=CA1627477915RHAGc.341+53T= (n.341+53T=)
n.616+53T=
6g.49619126A>GCA567156163RHAGc.341+53T>C (n.341+53T>C)
n.616+53T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619129A=CA1627477916RHAGc.341+50T= (n.341+50T=)
n.616+50T=
6g.49619129A>GCA3847942RHAGc.341+50T>C (n.341+50T>C)
n.616+50T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.49619130T>CCA650685386RHAGc.341+49A>G (n.341+49A>G)
n.616+49A>G
COSMIC
6g.49619132T>CCA567156164RHAGc.341+47A>G (n.341+47A>G)
n.616+47A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.49619132T=CA1627477917RHAGc.341+47A= (n.341+47A=)
n.616+47A=
6g.49619134A=CA1627477918RHAGc.341+45T= (n.341+45T=)
n.616+45T=
6g.49619134A>TCA3847943RHAGc.341+45T>A (n.341+45T>A)
n.616+45T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2
6g.49619135A=CA1627477919RHAGc.341+44T= (n.341+44T=)
n.616+44T=
6g.49619135A>CCA567156165RHAGc.341+44T>G (n.341+44T>G)
n.616+44T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619135A>GCA2679058336RHAGc.341+44T>C (n.341+44T>C)
n.616+44T>C
gnomAD v4
6g.49619136T>GCA567156166RHAGc.341+43A>C (n.341+43A>C)
n.616+43A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.49619136T=CA1627477920RHAGc.341+43A= (n.341+43A=)
n.616+43A=
6g.49619137T>GCA138848151RHAGc.341+42A>C (n.341+42A>C)
n.616+42A>C
dbSNP gnomAD v4
6g.49619137T=CA1627477921RHAGc.341+42A= (n.341+42A=)
n.616+42A=
6g.49619138C>TCA2679058337RHAGc.341+41G>A (n.341+41G>A)
n.616+41G>A
gnomAD v4
6g.49619140G>ACA1088827647RHAGc.341+39C>T (n.341+39C>T)
n.616+39C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619140G=CA1627477922RHAGc.341+39C= (n.341+39C=)
n.616+39C=
6g.49619141G>ACA3847944RHAGc.341+38C>T (n.341+38C>T)
n.616+38C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619141G=CA1627477923RHAGc.341+38C= (n.341+38C=)
n.616+38C=
6g.49619141G>TCA2578699191RHAGc.341+38C>A (n.341+38C>A)
n.616+38C>A
6g.49619145A=CA1627477924RHAGc.341+34T= (n.341+34T=)
n.616+34T=
6g.49619145A>TCA825489356RHAGc.341+34T>A (n.341+34T>A)
n.616+34T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619146T>CCA2679058338RHAGc.341+33A>G (n.341+33A>G)
n.616+33A>G
gnomAD v4
6g.49619147G>ACA1627477926RHAGc.341+32C>T (n.341+32C>T)
n.616+32C>T
dbSNP gnomAD v4
6g.49619147G=CA1627477925RHAGc.341+32C= (n.341+32C=)
n.616+32C=
6g.49619147G>TCA2679058339RHAGc.341+32C>A (n.341+32C>A)
n.616+32C>A
gnomAD v4
6g.49619148C>ACA3847945RHAGc.341+31G>T (n.341+31G>T)
n.616+31G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.49619148C=CA1627477927RHAGc.341+31G= (n.341+31G=)
n.616+31G=
6g.49619148C>TCA2770997863RHAGc.341+31G>A (n.341+31G>A)
n.616+31G>A
6g.49619151A=CA1627477928RHAGc.341+28T= (n.341+28T=)
n.616+28T=
6g.49619151A>GCA1627477929RHAGc.341+28T>C (n.341+28T>C)
n.616+28T>C
dbSNP
6g.49619151A>TCA2679058340RHAGc.341+28T>A (n.341+28T>A)
n.616+28T>A
gnomAD v4
6g.49619152C=CA1627477930RHAGc.341+27G= (n.341+27G=)
n.616+27G=
6g.49619152C>TCA825489357RHAGc.341+27G>A (n.341+27G>A)
n.616+27G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619153A=CA1627477931RHAGc.341+26T= (n.341+26T=)
n.616+26T=
6g.49619153A>CCA2679058341RHAGc.341+26T>G (n.341+26T>G)
n.616+26T>G
gnomAD v4
6g.49619153A>TCA1627477932RHAGc.341+26T>A (n.341+26T>A)
n.616+26T>A
dbSNP
6g.49619154T>CCA2679058342RHAGc.341+25A>G (n.341+25A>G)
n.616+25A>G
gnomAD v4
6g.49619156C=CA1627477933RHAGc.341+23G= (n.341+23G=)
n.616+23G=
6g.49619156C>GCA567156167RHAGc.341+23G>C (n.341+23G>C)
n.616+23G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.49619156C>TCA567156168RHAGc.341+23G>A (n.341+23G>A)
n.616+23G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619158G>ACA825489361RHAGc.341+21C>T (n.341+21C>T)
n.616+21C>T
dbSNP
6g.49619158G=CA1627477934RHAGc.341+21C= (n.341+21C=)
n.616+21C=
6g.49619158G>TCA2679058343RHAGc.341+21C>A (n.341+21C>A)
n.616+21C>A
gnomAD v4
6g.49619159C=CA1627477935RHAGc.341+20G= (n.341+20G=)
n.616+20G=
6g.49619159C>TCA138848153RHAGc.341+20G>A (n.341+20G>A)
n.616+20G>A
dbSNP gnomAD v4
6g.49619160C>ACA1627477937RHAGc.341+19G>T (n.341+19G>T)
n.616+19G>T
dbSNP
6g.49619160C=CA1627477936RHAGc.341+19G= (n.341+19G=)
n.616+19G=
6g.49619160C>TCA138848155RHAGc.341+19G>A (n.341+19G>A)
n.616+19G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619161C=CA1627477938RHAGc.341+18G= (n.341+18G=)
n.616+18G=
6g.49619161C>TCA1627477939RHAGc.341+18G>A (n.341+18G>A)
n.616+18G>A
dbSNP
6g.49619162A>GCA2679058344RHAGc.341+17T>C (n.341+17T>C)
n.616+17T>C
gnomAD v4
6g.49619163C>GCA2679058345RHAGc.341+16G>C (n.341+16G>C)
n.616+16G>C
gnomAD v4
6g.49619163C>TCA2711793922RHAGc.341+16G>A (n.341+16G>A)
n.616+16G>A
dbSNP
6g.49619164A>GCA2770997864RHAGc.341+15T>C (n.341+15T>C)
n.616+15T>C
6g.49619165G>ACA2711793929RHAGc.341+14C>T (n.341+14C>T)
n.616+14C>T
dbSNP
6g.49619167A>GCA2679058346RHAGc.341+12T>C (n.341+12T>C)
n.616+12T>C
gnomAD v4
6g.49619169G>ACA3847946RHAGc.341+10C>T (n.341+10C>T)
n.616+10C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619169G>CCA2679058347RHAGc.341+10C>G (n.341+10C>G)
n.616+10C>G
gnomAD v4
6g.49619169G=CA1627477940RHAGc.341+10C= (n.341+10C=)
n.616+10C=
6g.49619170G>TCA2679058348RHAGc.341+9C>A (n.341+9C>A)
n.616+9C>A
gnomAD v4
6g.49619171A=CA1627477941RHAGc.341+8T= (n.341+8T=)
n.616+8T=
6g.49619171A>TCA1627477942RHAGc.341+8T>A (n.341+8T>A)
n.616+8T>A
dbSNP
6g.49619172T>GCA2679058349RHAGc.341+7A>C (n.341+7A>C)
n.616+7A>C
gnomAD v4
6g.49619175T>CCA3847947RHAGc.341+4A>G (n.341+4A>G)
n.616+4A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.49619175T=CA1627477943RHAGc.341+4A= (n.341+4A=)
n.616+4A=
6g.49619176C>ACA138848167RHAGc.341+3G>T (n.341+3G>T)
n.616+3G>T
dbSNP
6g.49619176C=CA1627477944RHAGc.341+3G= (n.341+3G=)
n.616+3G=
6g.49619176C>TCA1627477945RHAGc.341+3G>A (n.341+3G>A)
n.616+3G>A
dbSNP
6g.49619177A>CCA364402668RHAGc.341+2T>G (n.341+2T>G)
n.616+2T>G
6g.49619177A>GCA364402672RHAGc.341+2T>C (n.341+2T>C)
n.616+2T>C
6g.49619177A>TCA364402675RHAGc.341+2T>A (n.341+2T>A)
n.616+2T>A
6g.49619178C>ACA364402686RHAGc.341+1G>T (n.341+1G>T)
n.616+1G>T
6g.49619178C>GCA364402696RHAGc.341+1G>C (n.341+1G>C)
n.616+1G>C
6g.49619178C>TCA364402699RHAGc.341+1G>A (n.341+1G>A)
n.616+1G>A
6g.49619179T>ACA364402701RHAGc.341A>T (p.Asn114Ile)
n.616A>T
6g.49619179T>CCA364402706RHAGc.341A>G (p.Asn114Ser)
n.616A>G
gnomAD v4
6g.49619179T>GCA364402704RHAGc.341A>C (p.Asn114Thr)
n.616A>C
6g.49619180T>ACA364402715RHAGc.340A>T (p.Asn114Tyr)
n.615A>T
6g.49619180T>CCA364402718RHAGc.340A>G (p.Asn114Asp)
n.615A>G
6g.49619180T>GCA364402717RHAGc.340A>C (p.Asn114His)
n.615A>C
6g.49619181T>ACA364402723RHAGc.339A>T (p.Lys113Asn)
n.614A>T
6g.49619181T>CCA450402406RHAGc.339A>G (p.Lys113=)
n.614A>G
6g.49619181T>GCA364402728RHAGc.339A>C (p.Lys113Asn)
n.614A>C
6g.49619182T>ACA364402731RHAGc.338A>T (p.Lys113Ile)
n.613A>T
6g.49619182T>CCA364402735RHAGc.338A>G (p.Lys113Arg)
n.613A>G
6g.49619182T>GCA364402738RHAGc.338A>C (p.Lys113Thr)
n.613A>C
6g.49619183T>ACA364402745RHAGc.337A>T (p.Lys113Ter)
n.612A>T
6g.49619183T>CCA364402749RHAGc.337A>G (p.Lys113Glu)
n.612A>G
6g.49619183T>GCA364402752RHAGc.337A>C (p.Lys113Gln)
n.612A>C
6g.49619184G>ACA450402413RHAGc.336C>T (p.Ile112=)
n.611C>T
6g.49619184G>CCA364402754RHAGc.336C>G (p.Ile112Met)
n.611C>G
6g.49619184G>TCA450402415RHAGc.336C>A (p.Ile112=)
n.611C>A
6g.49619185A>CCA364402757RHAGc.335T>G (p.Ile112Ser)
n.610T>G
6g.49619185A>GCA364402760RHAGc.335T>C (p.Ile112Thr)
n.610T>C
6g.49619185A>TCA364402762RHAGc.335T>A (p.Ile112Asn)
n.610T>A
6g.49619186T>ACA364402763RHAGc.334A>T (p.Ile112Phe)
n.609A>T
6g.49619186T>CCA364402766RHAGc.334A>G (p.Ile112Val)
n.609A>G
6g.49619186T>GCA364402764RHAGc.334A>C (p.Ile112Leu)
n.609A>C
6g.49619187T>ACA450402421RHAGc.333A>T (p.Gly111=)
n.608A>T
6g.49619187T>CCA450402424RHAGc.333A>G (p.Gly111=)
n.608A>G
gnomAD v4
6g.49619187T>GCA450402422RHAGc.333A>C (p.Gly111=)
n.608A>C
6g.49619188C>ACA364402768RHAGc.332G>T (p.Gly111Val)
n.607G>T
6g.49619188C>GCA364402773RHAGc.332G>C (p.Gly111Ala)
n.607G>C
6g.49619188C>TCA364402777RHAGc.332G>A (p.Gly111Glu)
n.607G>A
6g.49619189C>ACA364402779RHAGc.331G>T (p.Gly111Ter)
n.606G>T
6g.49619189C=CA1627477946RHAGc.331G= (p.Gly111=)
n.606G=
6g.49619189C>GCA364402781RHAGc.331G>C (p.Gly111Arg)
n.606G>C
6g.49619189C>TCA364402784RHAGc.331G>A (p.Gly111Arg)
n.606G>A
dbSNP gnomAD v4
6g.49619190A=CA1627477947RHAGc.330T= (p.Ile110=)
n.605T=
6g.49619190A>CCA364402785RHAGc.330T>G (p.Ile110Met)
n.605T>G
6g.49619190A>GCA450402429RHAGc.330T>C (p.Ile110=)
n.605T>C
6g.49619190A>TCA450402428RHAGc.330T>A (p.Ile110=)
n.605T>A
6g.49619191A=CA1627477949RHAGc.329T= (p.Ile110=)
n.604T=
6g.49619191A>CCA364402786RHAGc.329T>G (p.Ile110Ser)
n.604T>G
6g.49619191A>GCA364402787RHAGc.329T>C (p.Ile110Thr)
n.604T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619191A>TCA364402788RHAGc.329T>A (p.Ile110Asn)
n.604T>A
6g.49619191_49619192insCACA1627477948RHAGc.329_330insGT (p.Ile110MetfsTer7)
n.604_605insGT
dbSNP
6g.49619192T>ACA364402790RHAGc.328A>T (p.Ile110Phe)
n.603A>T
6g.49619192T>CCA364402791RHAGc.328A>G (p.Ile110Val)
n.603A>G
6g.49619192T>GCA364402789RHAGc.328A>C (p.Ile110Leu)
n.603A>C
6g.49619193G>ACA450402438RHAGc.327C>T (p.Asn109=)
n.602C>T
gnomAD v4
6g.49619193G>CCA364402792RHAGc.327C>G (p.Asn109Lys)
n.602C>G
6g.49619193G=CA1627477950RHAGc.327C= (p.Asn109=)
n.602C=
6g.49619193G>TCA364402793RHAGc.327C>A (p.Asn109Lys)
n.602C>A
6g.49619193_49619194insATGATACA1627477951RHAGc.326_327insTATCAT (p.Asn109_Ile110insIleIle)
n.601_602insTATCAT
dbSNP
6g.49619194T>ACA364402794RHAGc.326A>T (p.Asn109Ile)
n.601A>T
6g.49619194T>CCA364402795RHAGc.326A>G (p.Asn109Ser)
n.601A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.49619194T>GCA364402796RHAGc.326A>C (p.Asn109Thr)
n.601A>C
6g.49619194T=CA1627477952RHAGc.326A= (p.Asn109=)
n.601A=
6g.49619195T>ACA364402800RHAGc.325A>T (p.Asn109Tyr)
n.600A>T
6g.49619195T>CCA364402801RHAGc.325A>G (p.Asn109Asp)
n.600A>G
6g.49619195T>GCA364402802RHAGc.325A>C (p.Asn109His)
n.600A>C
6g.49619196A>CCA364402806RHAGc.324T>G (p.Phe108Leu)
n.599T>G
gnomAD v4
6g.49619196A>GCA450402443RHAGc.324T>C (p.Phe108=)
n.599T>C
6g.49619196A>TCA364402809RHAGc.324T>A (p.Phe108Leu)
n.599T>A
6g.49619197A>CCA364402815RHAGc.323T>G (p.Phe108Cys)
n.598T>G
6g.49619197A>GCA364402819RHAGc.323T>C (p.Phe108Ser)
n.598T>C
6g.49619197A>TCA364402820RHAGc.323T>A (p.Phe108Tyr)
n.598T>A
6g.49619198A>CCA364402823RHAGc.322T>G (p.Phe108Val)
n.597T>G
gnomAD v4
6g.49619198A>GCA364402822RHAGc.322T>C (p.Phe108Leu)
n.597T>C
dbSNP
6g.49619198A>TCA364402821RHAGc.322T>A (p.Phe108Ile)
n.597T>A
6g.49619199T>ACA364402824RHAGc.321A>T (p.Lys107Asn)
n.596A>T
6g.49619199T>CCA450402445RHAGc.321A>G (p.Lys107=)
n.596A>G
dbSNP gnomAD v4
6g.49619199T>GCA364402825RHAGc.321A>C (p.Lys107Asn)
n.596A>C
6g.49619200T>ACA364402826RHAGc.320A>T (p.Lys107Ile)
n.595A>T
6g.49619200T>CCA364402827RHAGc.320A>G (p.Lys107Arg)
n.595A>G
6g.49619200T>GCA364402828RHAGc.320A>C (p.Lys107Thr)
n.595A>C
6g.49619201T>ACA364402840RHAGc.319A>T (p.Lys107Ter)
n.594A>T
6g.49619201T>CCA364402848RHAGc.319A>G (p.Lys107Glu)
n.594A>G
6g.49619201T>GCA364402856RHAGc.319A>C (p.Lys107Gln)
n.594A>C
6g.49619202C>ACA364402859RHAGc.318G>T (p.Gln106His)
n.593G>T
6g.49619202C>GCA364402861RHAGc.318G>C (p.Gln106His)
n.593G>C
6g.49619202C>TCA450402454RHAGc.318G>A (p.Gln106=)
n.593G>A
6g.49619203T>ACA364402867RHAGc.317A>T (p.Gln106Leu)
n.592A>T
6g.49619203T>CCA364402870RHAGc.317A>G (p.Gln106Arg)
n.592A>G
gnomAD v4
6g.49619203T>GCA364402879RHAGc.317A>C (p.Gln106Pro)
n.592A>C
6g.49619204G>ACA364402895RHAGc.316C>T (p.Gln106Ter)
n.591C>T
6g.49619204G>CCA364402898RHAGc.316C>G (p.Gln106Glu)
n.591C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.49619204G=CA1627477953RHAGc.316C= (p.Gln106=)
n.591C=
6g.49619204G>TCA364402884RHAGc.316C>A (p.Gln106Lys)
n.591C>A
COSMIC
6g.49619205T>ACA450402458RHAGc.315A>T (p.Gly105=)
n.590A>T
6g.49619205T>CCA450402459RHAGc.315A>G (p.Gly105=)
n.590A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.49619205T>GCA450402460RHAGc.315A>C (p.Gly105=)
n.590A>C
6g.49619205T=CA1627477954RHAGc.315A= (p.Gly105=)
n.590A=

Number of alleles fetched