Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.49618951G>A | CA138848029 | RHAG | c.341+228C>T (n.341+228C>T) n.616+228C>T | dbSNP |
6 | g.49618951G>C | CA567156156 | RHAG | c.341+228C>G (n.341+228C>G) n.616+228C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49618951G= | CA1627477818 | RHAG | c.341+228C= (n.341+228C=) n.616+228C= | |
6 | g.49618952G>A | CA1627477820 | RHAG | c.341+227C>T (n.341+227C>T) n.616+227C>T | dbSNP |
6 | g.49618952G= | CA1627477819 | RHAG | c.341+227C= (n.341+227C=) n.616+227C= | |
6 | g.49618955G>A | CA825489238 | RHAG | c.341+224C>T (n.341+224C>T) n.616+224C>T | dbSNP |
6 | g.49618955G= | CA1627477821 | RHAG | c.341+224C= (n.341+224C=) n.616+224C= | |
6 | g.49618959G= | CA1627477822 | RHAG | c.341+220C= (n.341+220C=) n.616+220C= | |
6 | g.49618959G>T | CA1088827468 | RHAG | c.341+220C>A (n.341+220C>A) n.616+220C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49618961T>C | CA1627477824 | RHAG | c.341+218A>G (n.341+218A>G) n.616+218A>G | dbSNP |
6 | g.49618961T= | CA1627477823 | RHAG | c.341+218A= (n.341+218A=) n.616+218A= | |
6 | g.49618962G>A | CA138848032 | RHAG | c.341+217C>T (n.341+217C>T) n.616+217C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49618962G= | CA1627477825 | RHAG | c.341+217C= (n.341+217C=) n.616+217C= | |
6 | g.49618963G= | CA1627477826 | RHAG | c.341+216C= (n.341+216C=) n.616+216C= | |
6 | g.49618963G>T | CA567156157 | RHAG | c.341+216C>A (n.341+216C>A) n.616+216C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49618964T>A | CA1088827474 | RHAG | c.341+215A>T (n.341+215A>T) n.616+215A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49618964T= | CA1627477827 | RHAG | c.341+215A= (n.341+215A=) n.616+215A= | |
6 | g.49618968T>C | CA1627477828 | RHAG | c.341+211A>G (n.341+211A>G) n.616+211A>G | dbSNP |
6 | g.49618968T= | CA1627477829 | RHAG | c.341+211A= (n.341+211A=) n.616+211A= | |
6 | g.49618970C= | CA1627477830 | RHAG | c.341+209G= (n.341+209G=) n.616+209G= | |
6 | g.49618970C>T | CA1627477831 | RHAG | c.341+209G>A (n.341+209G>A) n.616+209G>A | dbSNP |
6 | g.49618972A= | CA1627477832 | RHAG | c.341+207T= (n.341+207T=) n.616+207T= | |
6 | g.49618972A>G | CA1627477833 | RHAG | c.341+207T>C (n.341+207T>C) n.616+207T>C | dbSNP |
6 | g.49618972A>T | CA1627477834 | RHAG | c.341+207T>A (n.341+207T>A) n.616+207T>A | dbSNP |
6 | g.49618974C= | CA1627477835 | RHAG | c.341+205G= (n.341+205G=) n.616+205G= | |
6 | g.49618974C>T | CA650685373 | RHAG | c.341+205G>A (n.341+205G>A) n.616+205G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.49618976G>A | CA1627477836 | RHAG | c.341+203C>T (n.341+203C>T) n.616+203C>T | dbSNP |
6 | g.49618976G>C | CA1627477837 | RHAG | c.341+203C>G (n.341+203C>G) n.616+203C>G | dbSNP |
6 | g.49618976G= | CA1627477838 | RHAG | c.341+203C= (n.341+203C=) n.616+203C= | |
6 | g.49618983C>T | CA2505794741 | RHAG | c.341+196G>A (n.341+196G>A) n.616+196G>A | |
6 | g.49618989G>A | CA567156158 | RHAG | c.341+190C>T (n.341+190C>T) n.616+190C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49618989G= | CA1627477839 | RHAG | c.341+190C= (n.341+190C=) n.616+190C= | |
6 | g.49618991G>A | CA825489246 | RHAG | c.341+188C>T (n.341+188C>T) n.616+188C>T | dbSNP |
6 | g.49618991G>C | CA1627477841 | RHAG | c.341+188C>G (n.341+188C>G) n.616+188C>G | dbSNP |
6 | g.49618991G= | CA1627477840 | RHAG | c.341+188C= (n.341+188C=) n.616+188C= | |
6 | g.49618994A= | CA1627477842 | RHAG | c.341+185T= (n.341+185T=) n.616+185T= | |
6 | g.49618994A>C | CA1627477843 | RHAG | c.341+185T>G (n.341+185T>G) n.616+185T>G | dbSNP |
6 | g.49618995G>A | CA1088827488 | RHAG | c.341+184C>T (n.341+184C>T) n.616+184C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49618995G= | CA1627477844 | RHAG | c.341+184C= (n.341+184C=) n.616+184C= | |
6 | g.49618997G>C | CA1088827492 | RHAG | c.341+182C>G (n.341+182C>G) n.616+182C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49618997G= | CA1627477845 | RHAG | c.341+182C= (n.341+182C=) n.616+182C= | |
6 | g.49618997G>T | CA1088827494 | RHAG | c.341+182C>A (n.341+182C>A) n.616+182C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49618998G>A | CA138848037 | RHAG | c.341+181C>T (n.341+181C>T) n.616+181C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49618998G>C | CA138848041 | RHAG | c.341+181C>G (n.341+181C>G) n.616+181C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49618998G= | CA1627477846 | RHAG | c.341+181C= (n.341+181C=) n.616+181C= | |
6 | g.49618998G>T | CA138848056 | RHAG | c.341+181C>A (n.341+181C>A) n.616+181C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49618999T>G | CA1627477848 | RHAG | c.341+180A>C (n.341+180A>C) n.616+180A>C | dbSNP |
6 | g.49618999T= | CA1627477847 | RHAG | c.341+180A= (n.341+180A=) n.616+180A= | |
6 | g.49619000C= | CA1627477849 | RHAG | c.341+179G= (n.341+179G=) n.616+179G= | |
6 | g.49619000C>G | CA1627477850 | RHAG | c.341+179G>C (n.341+179G>C) n.616+179G>C | dbSNP |
6 | g.49619002G>C | CA1627477852 | RHAG | c.341+177C>G (n.341+177C>G) n.616+177C>G | dbSNP |
6 | g.49619002G= | CA1627477851 | RHAG | c.341+177C= (n.341+177C=) n.616+177C= | |
6 | g.49619008T>G | CA1088827499 | RHAG | c.341+171A>C (n.341+171A>C) n.616+171A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49619008T= | CA1627477853 | RHAG | c.341+171A= (n.341+171A=) n.616+171A= | |
6 | g.49619009C= | CA1627477854 | RHAG | c.341+170G= (n.341+170G=) n.616+170G= | |
6 | g.49619009C>G | CA567156159 | RHAG | c.341+170G>C (n.341+170G>C) n.616+170G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49619010C= | CA1627477855 | RHAG | c.341+169G= (n.341+169G=) n.616+169G= | |
6 | g.49619010C>T | CA567156160 | RHAG | c.341+169G>A (n.341+169G>A) n.616+169G>A | dbSNP gnomAD v2 |
6 | g.49619011T>C | CA138848060 | RHAG | c.341+168A>G (n.341+168A>G) n.616+168A>G | dbSNP |
6 | g.49619011T>G | CA1627477857 | RHAG | c.341+168A>C (n.341+168A>C) n.616+168A>C | dbSNP |
6 | g.49619011T= | CA1627477856 | RHAG | c.341+168A= (n.341+168A=) n.616+168A= | |
6 | g.49619014G>A | CA1627477859 | RHAG | c.341+165C>T (n.341+165C>T) n.616+165C>T | dbSNP |
6 | g.49619014G= | CA1627477858 | RHAG | c.341+165C= (n.341+165C=) n.616+165C= | |
6 | g.49619016A= | CA1627477860 | RHAG | c.341+163T= (n.341+163T=) n.616+163T= | |
6 | g.49619016A>T | CA1627477861 | RHAG | c.341+163T>A (n.341+163T>A) n.616+163T>A | dbSNP |
6 | g.49619023T>C | CA2711793884 | RHAG | c.341+156A>G (n.341+156A>G) n.616+156A>G | dbSNP |
6 | g.49619026C>A | CA138848063 | RHAG | c.341+153G>T (n.341+153G>T) n.616+153G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49619026C= | CA1627477862 | RHAG | c.341+153G= (n.341+153G=) n.616+153G= | |
6 | g.49619027A= | CA1627477863 | RHAG | c.341+152T= (n.341+152T=) n.616+152T= | |
6 | g.49619027A>G | CA1627477864 | RHAG | c.341+152T>C (n.341+152T>C) n.616+152T>C | dbSNP |
6 | g.49619028A>C | CA2679058203 | RHAG | c.341+151T>G (n.341+151T>G) n.616+151T>G | gnomAD v4 |
6 | g.49619029G>A | CA138848065 | RHAG | c.341+150C>T (n.341+150C>T) n.616+150C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49619029G= | CA1627477865 | RHAG | c.341+150C= (n.341+150C=) n.616+150C= | |
6 | g.49619029G>T | CA2679058205 | RHAG | c.341+150C>A (n.341+150C>A) n.616+150C>A | gnomAD v4 |
6 | g.49619030G>A | CA138848067 | RHAG | c.341+149C>T (n.341+149C>T) n.616+149C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49619030G= | CA1627477866 | RHAG | c.341+149C= (n.341+149C=) n.616+149C= | |
6 | g.49619030G>T | CA2679058207 | RHAG | c.341+149C>A (n.341+149C>A) n.616+149C>A | gnomAD v4 |
6 | g.49619031A>G | CA2679058208 | RHAG | c.341+148T>C (n.341+148T>C) n.616+148T>C | gnomAD v4 |
6 | g.49619032C>A | CA2679058210 | RHAG | c.341+147G>T (n.341+147G>T) n.616+147G>T | gnomAD v4 |
6 | g.49619033A= | CA1627477867 | RHAG | c.341+146T= (n.341+146T=) n.616+146T= | |
6 | g.49619033A>G | CA2679058211 | RHAG | c.341+146T>C (n.341+146T>C) n.616+146T>C | gnomAD v4 |
6 | g.49619033A>T | CA138848070 | RHAG | c.341+146T>A (n.341+146T>A) n.616+146T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49619034C>A | CA450402392 | RHAG | c.341+145G>T (n.341+145G>T) n.616+145G>T | |
6 | g.49619034C>G | CA2679058213 | RHAG | c.341+145G>C (n.341+145G>C) n.616+145G>C | gnomAD v4 |
6 | g.49619035T>C | CA1627477869 | RHAG | c.341+144A>G (n.341+144A>G) n.616+144A>G | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.49619035T>G | CA1627477868 | RHAG | c.341+144A>C (n.341+144A>C) n.616+144A>C | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.49619035T= | CA1627477870 | RHAG | c.341+144A= (n.341+144A=) n.616+144A= | |
6 | g.49619036G>A | CA2679058214 | RHAG | c.341+143C>T (n.341+143C>T) n.616+143C>T | gnomAD v4 |
6 | g.49619036G>T | CA2679058215 | RHAG | c.341+143C>A (n.341+143C>A) n.616+143C>A | gnomAD v4 |
6 | g.49619038T>A | CA2679058217 | RHAG | c.341+141A>T (n.341+141A>T) n.616+141A>T | gnomAD v4 |
6 | g.49619039C>A | CA2679058219 | RHAG | c.341+140G>T (n.341+140G>T) n.616+140G>T | gnomAD v4 |
6 | g.49619039C>T | CA2679058218 | RHAG | c.341+140G>A (n.341+140G>A) n.616+140G>A | gnomAD v4 |
6 | g.49619041del | CA2770997858 | RHAG | c.341+140del (n.341+140del) n.616+140del | |
6 | g.49619040C>A | CA2679058222 | RHAG | c.341+139G>T (n.341+139G>T) n.616+139G>T | gnomAD v4 |
6 | g.49619040C= | CA1627477872 | RHAG | c.341+139G= (n.341+139G=) n.616+139G= | |
6 | g.49619040C>T | CA825489268 | RHAG | c.341+139G>A (n.341+139G>A) n.616+139G>A | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.49619040_49619044delinsCCATT | CA1627477871 | RHAG | c.341+135_341+139delinsAATGG (n.341+135_341+139delinsAATGG) n.616+135_616+139delinsAATGG | |
6 | g.49619044_49619047del | CA567156161 | RHAG | c.341+135_341+138del (n.341+135_341+138del) n.616+135_616+138del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49619042A= | CA1627477873 | RHAG | c.341+137T= (n.341+137T=) n.616+137T= | |
6 | g.49619042A>G | CA825489294 | RHAG | c.341+137T>C (n.341+137T>C) n.616+137T>C | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.49619042A>T | CA1627477874 | RHAG | c.341+137T>A (n.341+137T>A) n.616+137T>A | dbSNP |
6 | g.49619043T>C | CA138848084 | RHAG | c.341+136A>G (n.341+136A>G) n.616+136A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.49619043T= | CA1627477875 | RHAG | c.341+136A= (n.341+136A=) n.616+136A= | |
6 | g.49619044T>A | CA2679058224 | RHAG | c.341+135A>T (n.341+135A>T) n.616+135A>T | gnomAD v4 |
6 | g.49619045C>A | CA2679058225 | RHAG | c.341+134G>T (n.341+134G>T) n.616+134G>T | gnomAD v4 |
6 | g.49619046A= | CA1627477876 | RHAG | c.341+133T= (n.341+133T=) n.616+133T= | |
6 | g.49619046A>G | CA138848095 | RHAG | c.341+133T>C (n.341+133T>C) n.616+133T>C | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.49619046A>T | CA2679058227 | RHAG | c.341+133T>A (n.341+133T>A) n.616+133T>A | gnomAD v4 |