Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.49493511A>TCA206604597ERCC6c.1686-259T>A (n.1686-259T>A)
n.1764-259T>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493516T=CA1908773145ERCC6c.1686-264A= (n.1686-264A=)
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10g.49493517A=CA1908773150ERCC6c.1686-265T= (n.1686-265T=)
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10g.49493517A>GCA593367703ERCC6c.1686-265T>C (n.1686-265T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493518G>ACA2721826903ERCC6c.1686-266C>T (n.1686-266C>T)
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 dbSNP
10g.49493519T>CCA666041802ERCC6c.1686-267A>G (n.1686-267A>G)
n.1764-267A>G
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 dbSNP
10g.49493519T=CA1908773153ERCC6c.1686-267A= (n.1686-267A=)
n.1764-267A=
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10g.49493530A=CA1908773156ERCC6c.1686-278T= (n.1686-278T=)
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10g.49493530A>GCA928212186ERCC6c.1686-278T>C (n.1686-278T>C)
n.1764-278T>C
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n.275+7008T>C
c.87-278T>C (n.87-278T>C)
c.-70+7008T>C (n.-70+7008T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493531_49493532delinsTACA1908773159ERCC6c.1686-280_1686-279delinsTA (n.1686-280_1686-279delinsTA)
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c.-70+7006_-70+7007delinsTA (n.-70+7006_-70+7007delinsTA)
10g.49493533delCA666041807ERCC6c.1686-280del (n.1686-280del)
n.1764-280del
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n.275+7006del
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c.-70+7006del (n.-70+7006del)
 dbSNP
10g.49493537A=CA1908773161ERCC6c.1686-285T= (n.1686-285T=)
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10g.49493537_49493538insTCAGCA1908773165ERCC6c.1686-286_1686-285insCTGA (n.1686-286_1686-285insCTGA)
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c.1527-286_1527-285insCTGA (n.1527-286_1527-285insCTGA)
n.275+7000_275+7001insCTGA
c.87-286_87-285insCTGA (n.87-286_87-285insCTGA)
c.-70+7000_-70+7001insCTGA (n.-70+7000_-70+7001insCTGA)
 dbSNP
10g.49493538A=CA1908773162ERCC6c.1686-286T= (n.1686-286T=)
n.1764-286T=
c.1527-286T= (n.1527-286T=)
n.275+7000T=
c.87-286T= (n.87-286T=)
c.-70+7000T= (n.-70+7000T=)
10g.49493538A>GCA666041811ERCC6c.1686-286T>C (n.1686-286T>C)
n.1764-286T>C
c.1527-286T>C (n.1527-286T>C)
n.275+7000T>C
c.87-286T>C (n.87-286T>C)
c.-70+7000T>C (n.-70+7000T>C)
 dbSNP
10g.49493538_49493541delinsATATCA1908773164ERCC6c.1686-289_1686-286delinsATAT (n.1686-289_1686-286delinsATAT)
n.1764-289_1764-286delinsATAT
c.1527-289_1527-286delinsATAT (n.1527-289_1527-286delinsATAT)
n.275+6997_275+7000delinsATAT
c.87-289_87-286delinsATAT (n.87-289_87-286delinsATAT)
c.-70+6997_-70+7000delinsATAT (n.-70+6997_-70+7000delinsATAT)
10g.49493543_49493545delCA666041812ERCC6c.1686-289_1686-287del (n.1686-289_1686-287del)
n.1764-289_1764-287del
c.1527-289_1527-287del (n.1527-289_1527-287del)
n.275+6997_275+6999del
c.87-289_87-287del (n.87-289_87-287del)
c.-70+6997_-70+6999del (n.-70+6997_-70+6999del)
 dbSNP
10g.49493543_49493544delinsATCA1908773170ERCC6c.1686-292_1686-291delinsAT (n.1686-292_1686-291delinsAT)
n.1764-292_1764-291delinsAT
c.1527-292_1527-291delinsAT (n.1527-292_1527-291delinsAT)
n.275+6994_275+6995delinsAT
c.87-292_87-291delinsAT (n.87-292_87-291delinsAT)
c.-70+6994_-70+6995delinsAT (n.-70+6994_-70+6995delinsAT)
10g.49493546delCA593367705ERCC6c.1686-292del (n.1686-292del)
n.1764-292del
c.1527-292del (n.1527-292del)
n.275+6994del
c.87-292del (n.87-292del)
c.-70+6994del (n.-70+6994del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493550A=CA1908773176ERCC6c.1686-298T= (n.1686-298T=)
n.1764-298T=
c.1527-298T= (n.1527-298T=)
n.275+6988T=
c.87-298T= (n.87-298T=)
c.-70+6988T= (n.-70+6988T=)
10g.49493550A>TCA206604610ERCC6c.1686-298T>A (n.1686-298T>A)
n.1764-298T>A
c.1527-298T>A (n.1527-298T>A)
n.275+6988T>A
c.87-298T>A (n.87-298T>A)
c.-70+6988T>A (n.-70+6988T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493555T>CCA666041815ERCC6c.1686-303A>G (n.1686-303A>G)
n.1764-303A>G
c.1527-303A>G (n.1527-303A>G)
n.275+6983A>G
c.87-303A>G (n.87-303A>G)
c.-70+6983A>G (n.-70+6983A>G)
 dbSNP
10g.49493555T=CA1908773181ERCC6c.1686-303A= (n.1686-303A=)
n.1764-303A=
c.1527-303A= (n.1527-303A=)
n.275+6983A=
c.87-303A= (n.87-303A=)
c.-70+6983A= (n.-70+6983A=)
10g.49493557C>ACA206604622ERCC6c.1686-305G>T (n.1686-305G>T)
n.1764-305G>T
c.1527-305G>T (n.1527-305G>T)
n.275+6981G>T
c.87-305G>T (n.87-305G>T)
c.-70+6981G>T (n.-70+6981G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493557C=CA1908773185ERCC6c.1686-305G= (n.1686-305G=)
n.1764-305G=
c.1527-305G= (n.1527-305G=)
n.275+6981G=
c.87-305G= (n.87-305G=)
c.-70+6981G= (n.-70+6981G=)
10g.49493557C>TCA1908773187ERCC6c.1686-305G>A (n.1686-305G>A)
n.1764-305G>A
c.1527-305G>A (n.1527-305G>A)
n.275+6981G>A
c.87-305G>A (n.87-305G>A)
c.-70+6981G>A (n.-70+6981G>A)
 dbSNP
10g.49493559_49493560delinsCTCA1908773191ERCC6c.1686-308_1686-307delinsAG (n.1686-308_1686-307delinsAG)
n.1764-308_1764-307delinsAG
c.1527-308_1527-307delinsAG (n.1527-308_1527-307delinsAG)
n.275+6978_275+6979delinsAG
c.87-308_87-307delinsAG (n.87-308_87-307delinsAG)
c.-70+6978_-70+6979delinsAG (n.-70+6978_-70+6979delinsAG)
10g.49493563delCA928212202ERCC6c.1686-308del (n.1686-308del)
n.1764-308del
c.1527-308del (n.1527-308del)
n.275+6978del
c.87-308del (n.87-308del)
c.-70+6978del (n.-70+6978del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493562T>CCA206604627ERCC6c.1686-310A>G (n.1686-310A>G)
n.1764-310A>G
c.1527-310A>G (n.1527-310A>G)
n.275+6976A>G
c.87-310A>G (n.87-310A>G)
c.-70+6976A>G (n.-70+6976A>G)
 dbSNP
10g.49493562T=CA1908773194ERCC6c.1686-310A= (n.1686-310A=)
n.1764-310A=
c.1527-310A= (n.1527-310A=)
n.275+6976A=
c.87-310A= (n.87-310A=)
c.-70+6976A= (n.-70+6976A=)
10g.49493563T>ACA2835595723ERCC6c.1686-311A>T (n.1686-311A>T)
n.1764-311A>T
c.1527-311A>T (n.1527-311A>T)
n.275+6975A>T
c.87-311A>T (n.87-311A>T)
c.-70+6975A>T (n.-70+6975A>T)
10g.49493566C>TCA2588690180ERCC6c.1686-314G>A (n.1686-314G>A)
n.1764-314G>A
c.1527-314G>A (n.1527-314G>A)
n.275+6972G>A
c.87-314G>A (n.87-314G>A)
c.-70+6972G>A (n.-70+6972G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493569C=CA1908773195ERCC6c.1686-317G= (n.1686-317G=)
n.1764-317G=
c.1527-317G= (n.1527-317G=)
n.275+6969G=
c.87-317G= (n.87-317G=)
c.-70+6969G= (n.-70+6969G=)
10g.49493569C>TCA1908773197ERCC6c.1686-317G>A (n.1686-317G>A)
n.1764-317G>A
c.1527-317G>A (n.1527-317G>A)
n.275+6969G>A
c.87-317G>A (n.87-317G>A)
c.-70+6969G>A (n.-70+6969G>A)
 dbSNP
10g.49493571A=CA1908773200ERCC6c.1686-319T= (n.1686-319T=)
n.1764-319T=
c.1527-319T= (n.1527-319T=)
n.275+6967T=
c.87-319T= (n.87-319T=)
c.-70+6967T= (n.-70+6967T=)
10g.49493571A>TCA1908773201ERCC6c.1686-319T>A (n.1686-319T>A)
n.1764-319T>A
c.1527-319T>A (n.1527-319T>A)
n.275+6967T>A
c.87-319T>A (n.87-319T>A)
c.-70+6967T>A (n.-70+6967T>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched