Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.49493466T=CA1908773092ERCC6c.1686-214A= (n.1686-214A=)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493476G>CCA666041787ERCC6c.1686-224C>G (n.1686-224C>G)
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 dbSNP
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10g.49493486T>GCA593367701ERCC6c.1686-234A>C (n.1686-234A>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493486T=CA1908773107ERCC6c.1686-234A= (n.1686-234A=)
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10g.49493489A>GCA2787930333ERCC6c.1686-237T>C (n.1686-237T>C)
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10g.49493491A=CA1908773108ERCC6c.1686-239T= (n.1686-239T=)
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10g.49493491A>CCA206604586ERCC6c.1686-239T>G (n.1686-239T>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493494A>TCA2787930334ERCC6c.1686-242T>A (n.1686-242T>A)
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10g.49493495T>CCA666041794ERCC6c.1686-243A>G (n.1686-243A>G)
n.1764-243A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493495T=CA1908773110ERCC6c.1686-243A= (n.1686-243A=)
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10g.49493496A=CA1908773113ERCC6c.1686-244T= (n.1686-244T=)
n.1764-244T=
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10g.49493496A>CCA1908773117ERCC6c.1686-244T>G (n.1686-244T>G)
n.1764-244T>G
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n.275+7042T>G
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 dbSNP
10g.49493500A=CA1908773121ERCC6c.1686-248T= (n.1686-248T=)
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10g.49493500A>CCA666041796ERCC6c.1686-248T>G (n.1686-248T>G)
n.1764-248T>G
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n.275+7038T>G
c.87-248T>G (n.87-248T>G)
c.-70+7038T>G (n.-70+7038T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493506A=CA1908773124ERCC6c.1686-254T= (n.1686-254T=)
n.1764-254T=
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n.275+7032T=
c.87-254T= (n.87-254T=)
c.-70+7032T= (n.-70+7032T=)
10g.49493506A>GCA206604588ERCC6c.1686-254T>C (n.1686-254T>C)
n.1764-254T>C
c.1527-254T>C (n.1527-254T>C)
n.275+7032T>C
c.87-254T>C (n.87-254T>C)
c.-70+7032T>C (n.-70+7032T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493507T>CCA593367702ERCC6c.1686-255A>G (n.1686-255A>G)
n.1764-255A>G
c.1527-255A>G (n.1527-255A>G)
n.275+7031A>G
c.87-255A>G (n.87-255A>G)
c.-70+7031A>G (n.-70+7031A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493507T=CA1908773134ERCC6c.1686-255A= (n.1686-255A=)
n.1764-255A=
c.1527-255A= (n.1527-255A=)
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c.87-255A= (n.87-255A=)
c.-70+7031A= (n.-70+7031A=)
10g.49493510C>ACA206604592ERCC6c.1686-258G>T (n.1686-258G>T)
n.1764-258G>T
c.1527-258G>T (n.1527-258G>T)
n.275+7028G>T
c.87-258G>T (n.87-258G>T)
c.-70+7028G>T (n.-70+7028G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493510C=CA1908773140ERCC6c.1686-258G= (n.1686-258G=)
n.1764-258G=
c.1527-258G= (n.1527-258G=)
n.275+7028G=
c.87-258G= (n.87-258G=)
c.-70+7028G= (n.-70+7028G=)
10g.49493511A=CA1908773142ERCC6c.1686-259T= (n.1686-259T=)
n.1764-259T=
c.1527-259T= (n.1527-259T=)
n.275+7027T=
c.87-259T= (n.87-259T=)
c.-70+7027T= (n.-70+7027T=)
10g.49493511A>TCA206604597ERCC6c.1686-259T>A (n.1686-259T>A)
n.1764-259T>A
c.1527-259T>A (n.1527-259T>A)
n.275+7027T>A
c.87-259T>A (n.87-259T>A)
c.-70+7027T>A (n.-70+7027T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493516T>CCA206604606ERCC6c.1686-264A>G (n.1686-264A>G)
n.1764-264A>G
c.1527-264A>G (n.1527-264A>G)
n.275+7022A>G
c.87-264A>G (n.87-264A>G)
c.-70+7022A>G (n.-70+7022A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493516T=CA1908773145ERCC6c.1686-264A= (n.1686-264A=)
n.1764-264A=
c.1527-264A= (n.1527-264A=)
n.275+7022A=
c.87-264A= (n.87-264A=)
c.-70+7022A= (n.-70+7022A=)
10g.49493517A=CA1908773150ERCC6c.1686-265T= (n.1686-265T=)
n.1764-265T=
c.1527-265T= (n.1527-265T=)
n.275+7021T=
c.87-265T= (n.87-265T=)
c.-70+7021T= (n.-70+7021T=)
10g.49493517A>GCA593367703ERCC6c.1686-265T>C (n.1686-265T>C)
n.1764-265T>C
c.1527-265T>C (n.1527-265T>C)
n.275+7021T>C
c.87-265T>C (n.87-265T>C)
c.-70+7021T>C (n.-70+7021T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493518G>ACA2721826903ERCC6c.1686-266C>T (n.1686-266C>T)
n.1764-266C>T
c.1527-266C>T (n.1527-266C>T)
n.275+7020C>T
c.87-266C>T (n.87-266C>T)
c.-70+7020C>T (n.-70+7020C>T)
 dbSNP
10g.49493519T>CCA666041802ERCC6c.1686-267A>G (n.1686-267A>G)
n.1764-267A>G
c.1527-267A>G (n.1527-267A>G)
n.275+7019A>G
c.87-267A>G (n.87-267A>G)
c.-70+7019A>G (n.-70+7019A>G)
 dbSNP
10g.49493519T=CA1908773153ERCC6c.1686-267A= (n.1686-267A=)
n.1764-267A=
c.1527-267A= (n.1527-267A=)
n.275+7019A=
c.87-267A= (n.87-267A=)
c.-70+7019A= (n.-70+7019A=)
10g.49493530A=CA1908773156ERCC6c.1686-278T= (n.1686-278T=)
n.1764-278T=
c.1527-278T= (n.1527-278T=)
n.275+7008T=
c.87-278T= (n.87-278T=)
c.-70+7008T= (n.-70+7008T=)
10g.49493530A>GCA928212186ERCC6c.1686-278T>C (n.1686-278T>C)
n.1764-278T>C
c.1527-278T>C (n.1527-278T>C)
n.275+7008T>C
c.87-278T>C (n.87-278T>C)
c.-70+7008T>C (n.-70+7008T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493531_49493532delinsTACA1908773159ERCC6c.1686-280_1686-279delinsTA (n.1686-280_1686-279delinsTA)
n.1764-280_1764-279delinsTA
c.1527-280_1527-279delinsTA (n.1527-280_1527-279delinsTA)
n.275+7006_275+7007delinsTA
c.87-280_87-279delinsTA (n.87-280_87-279delinsTA)
c.-70+7006_-70+7007delinsTA (n.-70+7006_-70+7007delinsTA)
10g.49493533delCA666041807ERCC6c.1686-280del (n.1686-280del)
n.1764-280del
c.1527-280del (n.1527-280del)
n.275+7006del
c.87-280del (n.87-280del)
c.-70+7006del (n.-70+7006del)
 dbSNP
10g.49493537A=CA1908773161ERCC6c.1686-285T= (n.1686-285T=)
n.1764-285T=
c.1527-285T= (n.1527-285T=)
n.275+7001T=
c.87-285T= (n.87-285T=)
c.-70+7001T= (n.-70+7001T=)
10g.49493537_49493538insTCAGCA1908773165ERCC6c.1686-286_1686-285insCTGA (n.1686-286_1686-285insCTGA)
n.1764-286_1764-285insCTGA
c.1527-286_1527-285insCTGA (n.1527-286_1527-285insCTGA)
n.275+7000_275+7001insCTGA
c.87-286_87-285insCTGA (n.87-286_87-285insCTGA)
c.-70+7000_-70+7001insCTGA (n.-70+7000_-70+7001insCTGA)
 dbSNP
10g.49493538A=CA1908773162ERCC6c.1686-286T= (n.1686-286T=)
n.1764-286T=
c.1527-286T= (n.1527-286T=)
n.275+7000T=
c.87-286T= (n.87-286T=)
c.-70+7000T= (n.-70+7000T=)
10g.49493538A>GCA666041811ERCC6c.1686-286T>C (n.1686-286T>C)
n.1764-286T>C
c.1527-286T>C (n.1527-286T>C)
n.275+7000T>C
c.87-286T>C (n.87-286T>C)
c.-70+7000T>C (n.-70+7000T>C)
 dbSNP
10g.49493538_49493541delinsATATCA1908773164ERCC6c.1686-289_1686-286delinsATAT (n.1686-289_1686-286delinsATAT)
n.1764-289_1764-286delinsATAT
c.1527-289_1527-286delinsATAT (n.1527-289_1527-286delinsATAT)
n.275+6997_275+7000delinsATAT
c.87-289_87-286delinsATAT (n.87-289_87-286delinsATAT)
c.-70+6997_-70+7000delinsATAT (n.-70+6997_-70+7000delinsATAT)
10g.49493543_49493545delCA666041812ERCC6c.1686-289_1686-287del (n.1686-289_1686-287del)
n.1764-289_1764-287del
c.1527-289_1527-287del (n.1527-289_1527-287del)
n.275+6997_275+6999del
c.87-289_87-287del (n.87-289_87-287del)
c.-70+6997_-70+6999del (n.-70+6997_-70+6999del)
 dbSNP
10g.49493543_49493544delinsATCA1908773170ERCC6c.1686-292_1686-291delinsAT (n.1686-292_1686-291delinsAT)
n.1764-292_1764-291delinsAT
c.1527-292_1527-291delinsAT (n.1527-292_1527-291delinsAT)
n.275+6994_275+6995delinsAT
c.87-292_87-291delinsAT (n.87-292_87-291delinsAT)
c.-70+6994_-70+6995delinsAT (n.-70+6994_-70+6995delinsAT)
10g.49493546delCA593367705ERCC6c.1686-292del (n.1686-292del)
n.1764-292del
c.1527-292del (n.1527-292del)
n.275+6994del
c.87-292del (n.87-292del)
c.-70+6994del (n.-70+6994del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.49493550A=CA1908773176ERCC6c.1686-298T= (n.1686-298T=)
n.1764-298T=
c.1527-298T= (n.1527-298T=)
n.275+6988T=
c.87-298T= (n.87-298T=)
c.-70+6988T= (n.-70+6988T=)
10g.49493550A>TCA206604610ERCC6c.1686-298T>A (n.1686-298T>A)
n.1764-298T>A
c.1527-298T>A (n.1527-298T>A)
n.275+6988T>A
c.87-298T>A (n.87-298T>A)
c.-70+6988T>A (n.-70+6988T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched