Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.1300-225A>C (n.1300-225A>C)
c.991-225A>C (n.991-225A>C)
Xg.49251990_49251991insCCCTCA2693718337FOXP3c.940-225_940-224insGGGA (n.940-225_940-224insGGGA)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.49252004A>GCA2559961427FOXP3c.940-239T>C (n.940-239T>C)
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Xg.49252009T>CCA2521837548FOXP3c.940-244A>G (n.940-244A>G)
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Xg.49252011A=CA2428551504FOXP3c.940-246T= (n.940-246T=)
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Xg.49252011A>GCA2428551505FOXP3c.940-246T>C (n.940-246T>C)
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 dbSNP
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c.991-247del (n.991-247del)
 gnomAD v4
Xg.49252016G>TCA2693718365FOXP3c.940-251C>A (n.940-251C>A)
c.1045-251C>A (n.1045-251C>A)
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c.1264-251C>A (n.1264-251C>A)
c.1063-251C>A (n.1063-251C>A)
c.1300-251C>A (n.1300-251C>A)
c.991-251C>A (n.991-251C>A)
 gnomAD v4
Xg.49252019A=CA2428551506FOXP3c.940-254T= (n.940-254T=)
c.1045-254T= (n.1045-254T=)
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c.991-254T= (n.991-254T=)
Xg.49252019A>GCA875957779FOXP3c.940-254T>C (n.940-254T>C)
c.1045-254T>C (n.1045-254T>C)
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 dbSNP
Xg.49252020G>ACA2738725519FOXP3c.940-255C>T (n.940-255C>T)
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 dbSNP
Xg.49252021T>CCA329133879FOXP3c.940-256A>G (n.940-256A>G)
c.1045-256A>G (n.1045-256A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.49252022G>ACA2428551509FOXP3c.940-257C>T (n.940-257C>T)
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 dbSNP
Xg.49252022G=CA2428551508FOXP3c.940-257C= (n.940-257C=)
c.1045-257C= (n.1045-257C=)
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Xg.49252023G>ACA2428551511FOXP3c.940-258C>T (n.940-258C>T)
c.1045-258C>T (n.1045-258C>T)
c.1114-258C>T (n.1114-258C>T)
c.964-258C>T (n.964-258C>T)
c.968-258C>T (n.968-258C>T)
c.895-258C>T (n.895-258C>T)
c.1264-258C>T (n.1264-258C>T)
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c.1300-258C>T (n.1300-258C>T)
c.991-258C>T (n.991-258C>T)
 dbSNP
Xg.49252023G=CA2428551510FOXP3c.940-258C= (n.940-258C=)
c.1045-258C= (n.1045-258C=)
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Xg.49252028T>GCA329133880FOXP3c.940-263A>C (n.940-263A>C)
c.1045-263A>C (n.1045-263A>C)
c.1114-263A>C (n.1114-263A>C)
c.964-263A>C (n.964-263A>C)
c.968-263A>C (n.968-263A>C)
c.895-263A>C (n.895-263A>C)
c.1264-263A>C (n.1264-263A>C)
c.1063-263A>C (n.1063-263A>C)
c.1300-263A>C (n.1300-263A>C)
c.991-263A>C (n.991-263A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.991-263A= (n.991-263A=)
Xg.49252029T>GCA329133881FOXP3c.940-264A>C (n.940-264A>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.49252050T>GCA875957781FOXP3c.940-285A>C (n.940-285A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.49252054G>TCA329133886FOXP3c.940-289C>A (n.940-289C>A)
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 dbSNP
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Xg.49252058A>CCA329133889FOXP3c.940-293T>G (n.940-293T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched