Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.1045-98C>A (n.1045-98C>A)
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c.1264-98C>A (n.1264-98C>A)
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c.1264-101C>G (n.1264-101C>G)
c.1063-101C>G (n.1063-101C>G)
c.1300-101C>G (n.1300-101C>G)
c.991-101C>G (n.991-101C>G)
gnomAD v4
Xg.49251867G>TCA2693718275FOXP3c.940-102C>A (n.940-102C>A)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.49251875A>GCA2693718278FOXP3c.940-110T>C (n.940-110T>C)
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gnomAD v4
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Xg.49251876A>GCA2428551464FOXP3c.940-111T>C (n.940-111T>C)
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dbSNP
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Xg.49251878C>TCA2428551466FOXP3c.940-113G>A (n.940-113G>A)
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dbSNP gnomAD v4
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Xg.49251879_49251880delCA641529837FOXP3c.940-115_940-114del (n.940-115_940-114del)
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c.991-115_991-114del (n.991-115_991-114del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251881G>ACA2693718280FOXP3c.940-116C>T (n.940-116C>T)
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gnomAD v4
Xg.49251882G>TCA2693718282FOXP3c.940-117C>A (n.940-117C>A)
c.1045-117C>A (n.1045-117C>A)
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c.991-117C>A (n.991-117C>A)
gnomAD v4
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c.991-119G= (n.991-119G=)
Xg.49251884C>TCA2428551469FOXP3c.940-119G>A (n.940-119G>A)
c.1045-119G>A (n.1045-119G>A)
c.1114-119G>A (n.1114-119G>A)
c.964-119G>A (n.964-119G>A)
c.968-119G>A (n.968-119G>A)
c.895-119G>A (n.895-119G>A)
c.1264-119G>A (n.1264-119G>A)
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c.1300-119G>A (n.1300-119G>A)
c.991-119G>A (n.991-119G>A)
dbSNP gnomAD v4
Xg.49251886G=CA2428551470FOXP3c.940-121C= (n.940-121C=)
c.1045-121C= (n.1045-121C=)
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c.1300-121C= (n.1300-121C=)
c.991-121C= (n.991-121C=)
Xg.49251886G>TCA875957725FOXP3c.940-121C>A (n.940-121C>A)
c.1045-121C>A (n.1045-121C>A)
c.1114-121C>A (n.1114-121C>A)
c.964-121C>A (n.964-121C>A)
c.968-121C>A (n.968-121C>A)
c.895-121C>A (n.895-121C>A)
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c.1063-121C>A (n.1063-121C>A)
c.1300-121C>A (n.1300-121C>A)
c.991-121C>A (n.991-121C>A)
dbSNP
Xg.49251887G>TCA2693718284FOXP3c.940-122C>A (n.940-122C>A)
c.1045-122C>A (n.1045-122C>A)
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c.991-122C>A (n.991-122C>A)
gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251889C=CA2428551471FOXP3c.940-124G= (n.940-124G=)
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Xg.49251893A>GCA2820838207FOXP3c.940-128T>C (n.940-128T>C)
c.1045-128T>C (n.1045-128T>C)
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c.991-128T>C (n.991-128T>C)
Xg.49251895G>ACA2693718286FOXP3c.940-130C>T (n.940-130C>T)
c.1045-130C>T (n.1045-130C>T)
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gnomAD v4
Xg.49251895G>TCA2820838208FOXP3c.940-130C>A (n.940-130C>A)
c.1045-130C>A (n.1045-130C>A)
c.1114-130C>A (n.1114-130C>A)
c.964-130C>A (n.964-130C>A)
c.968-130C>A (n.968-130C>A)
c.895-130C>A (n.895-130C>A)
c.1264-130C>A (n.1264-130C>A)
c.1063-130C>A (n.1063-130C>A)
c.1300-130C>A (n.1300-130C>A)
c.991-130C>A (n.991-130C>A)
Xg.49251896T>GCA2579608976FOXP3c.940-131A>C (n.940-131A>C)
c.1045-131A>C (n.1045-131A>C)
c.1114-131A>C (n.1114-131A>C)
c.964-131A>C (n.964-131A>C)
c.968-131A>C (n.968-131A>C)
c.895-131A>C (n.895-131A>C)
c.1264-131A>C (n.1264-131A>C)
c.1063-131A>C (n.1063-131A>C)
c.1300-131A>C (n.1300-131A>C)
c.991-131A>C (n.991-131A>C)
Xg.49251897G>ACA2579608977FOXP3c.940-132C>T (n.940-132C>T)
c.1045-132C>T (n.1045-132C>T)
c.1114-132C>T (n.1114-132C>T)
c.964-132C>T (n.964-132C>T)
c.968-132C>T (n.968-132C>T)
c.895-132C>T (n.895-132C>T)
c.1264-132C>T (n.1264-132C>T)
c.1063-132C>T (n.1063-132C>T)
c.1300-132C>T (n.1300-132C>T)
c.991-132C>T (n.991-132C>T)
gnomAD v4
Xg.49251897G>CCA2693718287FOXP3c.940-132C>G (n.940-132C>G)
c.1045-132C>G (n.1045-132C>G)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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Xg.49251912G>TCA875957738FOXP3c.940-147C>A (n.940-147C>A)
c.1045-147C>A (n.1045-147C>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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Xg.49251918G>TCA2428551477FOXP3c.940-153C>A (n.940-153C>A)
c.1045-153C>A (n.1045-153C>A)
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dbSNP
Xg.49251919A>TCA2579608980FOXP3c.940-154T>A (n.940-154T>A)
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gnomAD v4
Xg.49251920T>CCA875957743FOXP3c.940-155A>G (n.940-155A>G)
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dbSNP
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Xg.49251922G=CA2428551479FOXP3c.940-157C= (n.940-157C=)
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c.991-157C= (n.991-157C=)
Xg.49251922G>TCA2428551480FOXP3c.940-157C>A (n.940-157C>A)
c.1045-157C>A (n.1045-157C>A)
c.1114-157C>A (n.1114-157C>A)
c.964-157C>A (n.964-157C>A)
c.968-157C>A (n.968-157C>A)
c.895-157C>A (n.895-157C>A)
c.1264-157C>A (n.1264-157C>A)
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dbSNP
Xg.49251923G>ACA2579608981FOXP3c.940-158C>T (n.940-158C>T)
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c.964-158C>T (n.964-158C>T)
c.968-158C>T (n.968-158C>T)
c.895-158C>T (n.895-158C>T)
c.1264-158C>T (n.1264-158C>T)
c.1063-158C>T (n.1063-158C>T)
c.1300-158C>T (n.1300-158C>T)
c.991-158C>T (n.991-158C>T)
Xg.49251923G>TCA2693718307FOXP3c.940-158C>A (n.940-158C>A)
c.1045-158C>A (n.1045-158C>A)
c.1114-158C>A (n.1114-158C>A)
c.964-158C>A (n.964-158C>A)
c.968-158C>A (n.968-158C>A)
c.895-158C>A (n.895-158C>A)
c.1264-158C>A (n.1264-158C>A)
c.1063-158C>A (n.1063-158C>A)
c.1300-158C>A (n.1300-158C>A)
c.991-158C>A (n.991-158C>A)
gnomAD v4
Xg.49251926delCA2579608982FOXP3c.940-160del (n.940-160del)
c.1045-160del (n.1045-160del)
c.1114-160del (n.1114-160del)
c.964-160del (n.964-160del)
c.968-160del (n.968-160del)
c.895-160del (n.895-160del)
c.1264-160del (n.1264-160del)
c.1063-160del (n.1063-160del)
c.1300-160del (n.1300-160del)
c.991-160del (n.991-160del)
Xg.49251930A=CA2428551481FOXP3c.940-165T= (n.940-165T=)
c.1045-165T= (n.1045-165T=)
c.1114-165T= (n.1114-165T=)
c.964-165T= (n.964-165T=)
c.968-165T= (n.968-165T=)
c.895-165T= (n.895-165T=)
c.1264-165T= (n.1264-165T=)
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c.1300-165T= (n.1300-165T=)
c.991-165T= (n.991-165T=)
Xg.49251930A>GCA1132979575FOXP3c.940-165T>C (n.940-165T>C)
c.1045-165T>C (n.1045-165T>C)
c.1114-165T>C (n.1114-165T>C)
c.964-165T>C (n.964-165T>C)
c.968-165T>C (n.968-165T>C)
c.895-165T>C (n.895-165T>C)
c.1264-165T>C (n.1264-165T>C)
c.1063-165T>C (n.1063-165T>C)
c.1300-165T>C (n.1300-165T>C)
c.991-165T>C (n.991-165T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251934G>TCA2693718308FOXP3c.940-169C>A (n.940-169C>A)
c.1045-169C>A (n.1045-169C>A)
c.1114-169C>A (n.1114-169C>A)
c.964-169C>A (n.964-169C>A)
c.968-169C>A (n.968-169C>A)
c.895-169C>A (n.895-169C>A)
c.1264-169C>A (n.1264-169C>A)
c.1063-169C>A (n.1063-169C>A)
c.1300-169C>A (n.1300-169C>A)
c.991-169C>A (n.991-169C>A)
gnomAD v4
Xg.49251936G>ACA1132979577FOXP3c.940-171C>T (n.940-171C>T)
c.1045-171C>T (n.1045-171C>T)
c.1114-171C>T (n.1114-171C>T)
c.964-171C>T (n.964-171C>T)
c.968-171C>T (n.968-171C>T)
c.895-171C>T (n.895-171C>T)
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c.1063-171C>T (n.1063-171C>T)
c.1300-171C>T (n.1300-171C>T)
c.991-171C>T (n.991-171C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251936G=CA2428551482FOXP3c.940-171C= (n.940-171C=)
c.1045-171C= (n.1045-171C=)
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c.1300-171C= (n.1300-171C=)
c.991-171C= (n.991-171C=)

Number of alleles fetched