Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.49251750delCA2695233611FOXP3c.956del (p.Pro319GlnfsTer?)
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c.1055A>C (p.Glu352Ala)
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c.978A>C (p.Gly326=)
c.905A>C (p.Glu302Ala)
c.1274A>C (p.Glu425Ala)
c.1073A>C (p.Glu358Ala)
c.1310A>C (p.Glu437Ala)
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Xg.49251756C>ACA412949016FOXP3c.949G>T (p.Glu317Ter)
c.1054G>T (p.Glu352Ter)
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c.1000G>C (p.Glu334Gln)
Xg.49251756C>TCA412949020FOXP3c.949G>A (p.Glu317Lys)
c.1054G>A (p.Glu352Lys)
c.1123G>A (p.Glu375Lys)
c.973G>A (p.Glu325Lys)
c.977G>A (p.Gly326Glu)
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c.1000G>A (p.Glu334Lys)
Xg.49251757C>ACA516569899FOXP3c.948G>T (p.Leu316=)
c.1053G>T (p.Leu351=)
c.1122G>T (p.Leu374=)
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c.976G>T (p.Gly326Ter)
c.903G>T (p.Leu301=)
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c.999G>T (p.Leu333=)
Xg.49251757C>GCA516569900FOXP3c.948G>C (p.Leu316=)
c.1053G>C (p.Leu351=)
c.1122G>C (p.Leu374=)
c.972G>C (p.Leu324=)
c.976G>C (p.Gly326Arg)
c.903G>C (p.Leu301=)
c.1272G>C (p.Leu424=)
c.1071G>C (p.Leu357=)
c.1308G>C (p.Leu436=)
c.999G>C (p.Leu333=)
Xg.49251757C>TCA516569901FOXP3c.948G>A (p.Leu316=)
c.1053G>A (p.Leu351=)
c.1122G>A (p.Leu374=)
c.972G>A (p.Leu324=)
c.976G>A (p.Gly326Arg)
c.903G>A (p.Leu301=)
c.1272G>A (p.Leu424=)
c.1071G>A (p.Leu357=)
c.1308G>A (p.Leu436=)
c.999G>A (p.Leu333=)
Xg.49251758A>CCA412949022FOXP3c.947T>G (p.Leu316Arg)
c.1052T>G (p.Leu351Arg)
c.1121T>G (p.Leu374Arg)
c.971T>G (p.Leu324Arg)
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c.902T>G (p.Leu301Arg)
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c.998T>G (p.Leu333Arg)
Xg.49251758A>GCA412949024FOXP3c.947T>C (p.Leu316Pro)
c.1052T>C (p.Leu351Pro)
c.1121T>C (p.Leu374Pro)
c.971T>C (p.Leu324Pro)
c.975T>C (p.Pro325=)
c.902T>C (p.Leu301Pro)
c.1271T>C (p.Leu424Pro)
c.1070T>C (p.Leu357Pro)
c.1307T>C (p.Leu436Pro)
c.998T>C (p.Leu333Pro)
Xg.49251758A>TCA412949026FOXP3c.947T>A (p.Leu316Gln)
c.1052T>A (p.Leu351Gln)
c.1121T>A (p.Leu374Gln)
c.971T>A (p.Leu324Gln)
c.975T>A (p.Pro325=)
c.902T>A (p.Leu301Gln)
c.1271T>A (p.Leu424Gln)
c.1070T>A (p.Leu357Gln)
c.1307T>A (p.Leu436Gln)
c.998T>A (p.Leu333Gln)
Xg.49251759G>ACA10411665FOXP3c.946C>T (p.Leu316=)
c.1051C>T (p.Leu351=)
c.1120C>T (p.Leu374=)
c.970C>T (p.Leu324=)
c.974C>T (p.Pro325Leu)
c.901C>T (p.Leu301=)
c.1270C>T (p.Leu424=)
c.1069C>T (p.Leu357=)
c.1306C>T (p.Leu436=)
c.997C>T (p.Leu333=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
Xg.49251759G>CCA412949031FOXP3c.946C>G (p.Leu316Val)
c.1051C>G (p.Leu351Val)
c.1120C>G (p.Leu374Val)
c.970C>G (p.Leu324Val)
c.974C>G (p.Pro325Arg)
c.901C>G (p.Leu301Val)
c.1270C>G (p.Leu424Val)
c.1069C>G (p.Leu357Val)
c.1306C>G (p.Leu436Val)
c.997C>G (p.Leu333Val)
Xg.49251759G=CA2428551412FOXP3c.946C= (p.Leu316=)
c.1051C= (p.Leu351=)
c.1120C= (p.Leu374=)
c.970C= (p.Leu324=)
c.974C= (p.Pro325=)
c.901C= (p.Leu301=)
c.1270C= (p.Leu424=)
c.1069C= (p.Leu357=)
c.1306C= (p.Leu436=)
c.997C= (p.Leu333=)
Xg.49251759G>TCA412949029FOXP3c.946C>A (p.Leu316Met)
c.1051C>A (p.Leu351Met)
c.1120C>A (p.Leu374Met)
c.970C>A (p.Leu324Met)
c.974C>A (p.Pro325His)
c.901C>A (p.Leu301Met)
c.1270C>A (p.Leu424Met)
c.1069C>A (p.Leu357Met)
c.1306C>A (p.Leu436Met)
c.997C>A (p.Leu333Met)
Xg.49251760G>ACA516569902FOXP3c.945C>T (p.Ile315=)
c.1050C>T (p.Ile350=)
c.1119C>T (p.Ile373=)
c.969C>T (p.Ile323=)
c.973C>T (p.Pro325Ser)
c.900C>T (p.Ile300=)
c.1269C>T (p.Ile423=)
c.1068C>T (p.Ile356=)
c.1305C>T (p.Ile435=)
c.996C>T (p.Ile332=)
Xg.49251760G>CCA412949033FOXP3c.945C>G (p.Ile315Met)
c.1050C>G (p.Ile350Met)
c.1119C>G (p.Ile373Met)
c.969C>G (p.Ile323Met)
c.973C>G (p.Pro325Ala)
c.900C>G (p.Ile300Met)
c.1269C>G (p.Ile423Met)
c.1068C>G (p.Ile356Met)
c.1305C>G (p.Ile435Met)
c.996C>G (p.Ile332Met)
Xg.49251760G>TCA516569903FOXP3c.945C>A (p.Ile315=)
c.1050C>A (p.Ile350=)
c.1119C>A (p.Ile373=)
c.969C>A (p.Ile323=)
c.973C>A (p.Pro325Thr)
c.900C>A (p.Ile300=)
c.1269C>A (p.Ile423=)
c.1068C>A (p.Ile356=)
c.1305C>A (p.Ile435=)
c.996C>A (p.Ile332=)
gnomAD v4
Xg.49251761A>CCA412949036FOXP3c.944T>G (p.Ile315Ser)
c.1049T>G (p.Ile350Ser)
c.1118T>G (p.Ile373Ser)
c.968T>G (p.Ile323Ser)
c.972T>G (p.His324Gln)
c.899T>G (p.Ile300Ser)
c.1268T>G (p.Ile423Ser)
c.1067T>G (p.Ile356Ser)
c.1304T>G (p.Ile435Ser)
c.995T>G (p.Ile332Ser)
Xg.49251761A>GCA412949038FOXP3c.944T>C (p.Ile315Thr)
c.1049T>C (p.Ile350Thr)
c.1118T>C (p.Ile373Thr)
c.968T>C (p.Ile323Thr)
c.972T>C (p.His324=)
c.899T>C (p.Ile300Thr)
c.1268T>C (p.Ile423Thr)
c.1067T>C (p.Ile356Thr)
c.1304T>C (p.Ile435Thr)
c.995T>C (p.Ile332Thr)
Xg.49251761A>TCA412949039FOXP3c.944T>A (p.Ile315Asn)
c.1049T>A (p.Ile350Asn)
c.1118T>A (p.Ile373Asn)
c.968T>A (p.Ile323Asn)
c.972T>A (p.His324Gln)
c.899T>A (p.Ile300Asn)
c.1268T>A (p.Ile423Asn)
c.1067T>A (p.Ile356Asn)
c.1304T>A (p.Ile435Asn)
c.995T>A (p.Ile332Asn)
Xg.49251762T>ACA412949041FOXP3c.943A>T (p.Ile315Phe)
c.1048A>T (p.Ile350Phe)
c.1117A>T (p.Ile373Phe)
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c.971A>T (p.His324Leu)
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c.1066A>T (p.Ile356Phe)
c.1303A>T (p.Ile435Phe)
c.994A>T (p.Ile332Phe)
Xg.49251762T>CCA412949043FOXP3c.943A>G (p.Ile315Val)
c.1048A>G (p.Ile350Val)
c.1117A>G (p.Ile373Val)
c.967A>G (p.Ile323Val)
c.971A>G (p.His324Arg)
c.898A>G (p.Ile300Val)
c.1267A>G (p.Ile423Val)
c.1066A>G (p.Ile356Val)
c.1303A>G (p.Ile435Val)
c.994A>G (p.Ile332Val)
Xg.49251762T>GCA412949045FOXP3c.943A>C (p.Ile315Leu)
c.1048A>C (p.Ile350Leu)
c.1117A>C (p.Ile373Leu)
c.967A>C (p.Ile323Leu)
c.971A>C (p.His324Pro)
c.898A>C (p.Ile300Leu)
c.1267A>C (p.Ile423Leu)
c.1066A>C (p.Ile356Leu)
c.1303A>C (p.Ile435Leu)
c.994A>C (p.Ile332Leu)
Xg.49251763G>ACA516569904FOXP3c.942C>T (p.Ala314=)
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c.897C>T (p.Ala299=)
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c.1302C>T (p.Ala434=)
c.993C>T (p.Ala331=)
Xg.49251763G>CCA516569905FOXP3c.942C>G (p.Ala314=)
c.1047C>G (p.Ala349=)
c.1116C>G (p.Ala372=)
c.966C>G (p.Ala322=)
c.970C>G (p.His324Asp)
c.897C>G (p.Ala299=)
c.1266C>G (p.Ala422=)
c.1065C>G (p.Ala355=)
c.1302C>G (p.Ala434=)
c.993C>G (p.Ala331=)
dbSNP gnomAD v2
Xg.49251763G=CA2428551413FOXP3c.942C= (p.Ala314=)
c.1047C= (p.Ala349=)
c.1116C= (p.Ala372=)
c.966C= (p.Ala322=)
c.970C= (p.His324=)
c.897C= (p.Ala299=)
c.1266C= (p.Ala422=)
c.1065C= (p.Ala355=)
c.1302C= (p.Ala434=)
c.993C= (p.Ala331=)
Xg.49251763G>TCA516569906FOXP3c.942C>A (p.Ala314=)
c.1047C>A (p.Ala349=)
c.1116C>A (p.Ala372=)
c.966C>A (p.Ala322=)
c.970C>A (p.His324Asn)
c.897C>A (p.Ala299=)
c.1266C>A (p.Ala422=)
c.1065C>A (p.Ala355=)
c.1302C>A (p.Ala434=)
c.993C>A (p.Ala331=)
Xg.49251764G>ACA412949047FOXP3c.941C>T (p.Ala314Val)
c.1046C>T (p.Ala349Val)
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c.969C>T (p.Gly323=)
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c.1301C>T (p.Ala434Val)
c.992C>T (p.Ala331Val)
Xg.49251764G>CCA412949049FOXP3c.941C>G (p.Ala314Gly)
c.1046C>G (p.Ala349Gly)
c.1115C>G (p.Ala372Gly)
c.965C>G (p.Ala322Gly)
c.969C>G (p.Gly323=)
c.896C>G (p.Ala299Gly)
c.1265C>G (p.Ala422Gly)
c.1064C>G (p.Ala355Gly)
c.1301C>G (p.Ala434Gly)
c.992C>G (p.Ala331Gly)
Xg.49251764G>TCA412949051FOXP3c.941C>A (p.Ala314Asp)
c.1046C>A (p.Ala349Asp)
c.1115C>A (p.Ala372Asp)
c.965C>A (p.Ala322Asp)
c.969C>A (p.Gly323=)
c.896C>A (p.Ala299Asp)
c.1265C>A (p.Ala422Asp)
c.1064C>A (p.Ala355Asp)
c.1301C>A (p.Ala434Asp)
c.992C>A (p.Ala331Asp)
Xg.49251765C>ACA412949057FOXP3c.940G>T (p.Ala314Ser)
c.1045G>T (p.Ala349Ser)
c.1114G>T (p.Ala372Ser)
c.964G>T (p.Ala322Ser)
c.968G>T (p.Gly323Val)
c.895G>T (p.Ala299Ser)
c.1264G>T (p.Ala422Ser)
c.1063G>T (p.Ala355Ser)
c.1300G>T (p.Ala434Ser)
c.991G>T (p.Ala331Ser)
COSMIC
Xg.49251765C>GCA412949055FOXP3c.940G>C (p.Ala314Pro)
c.1045G>C (p.Ala349Pro)
c.1114G>C (p.Ala372Pro)
c.964G>C (p.Ala322Pro)
c.968G>C (p.Gly323Ala)
c.895G>C (p.Ala299Pro)
c.1264G>C (p.Ala422Pro)
c.1063G>C (p.Ala355Pro)
c.1300G>C (p.Ala434Pro)
c.991G>C (p.Ala331Pro)
Xg.49251765C>TCA412949053FOXP3c.940G>A (p.Ala314Thr)
c.1045G>A (p.Ala349Thr)
c.1114G>A (p.Ala372Thr)
c.964G>A (p.Ala322Thr)
c.968G>A (p.Gly323Asp)
c.895G>A (p.Ala299Thr)
c.1264G>A (p.Ala422Thr)
c.1063G>A (p.Ala355Thr)
c.1300G>A (p.Ala434Thr)
c.991G>A (p.Ala331Thr)
Xg.49251766C>ACA412949060FOXP3c.940-1G>T (n.940-1G>T)
c.1045-1G>T (n.1045-1G>T)
c.1114-1G>T (n.1114-1G>T)
c.964-1G>T (n.964-1G>T)
c.968-1G>T (n.968-1G>T)
c.895-1G>T (n.895-1G>T)
c.1264-1G>T (n.1264-1G>T)
c.1063-1G>T (n.1063-1G>T)
c.1300-1G>T (n.1300-1G>T)
c.991-1G>T (n.991-1G>T)
Xg.49251766C>GCA412949063FOXP3c.940-1G>C (n.940-1G>C)
c.1045-1G>C (n.1045-1G>C)
c.1114-1G>C (n.1114-1G>C)
c.964-1G>C (n.964-1G>C)
c.968-1G>C (n.968-1G>C)
c.895-1G>C (n.895-1G>C)
c.1264-1G>C (n.1264-1G>C)
c.1063-1G>C (n.1063-1G>C)
c.1300-1G>C (n.1300-1G>C)
c.991-1G>C (n.991-1G>C)
Xg.49251766C>TCA412949062FOXP3c.940-1G>A (n.940-1G>A)
c.1045-1G>A (n.1045-1G>A)
c.1114-1G>A (n.1114-1G>A)
c.964-1G>A (n.964-1G>A)
c.968-1G>A (n.968-1G>A)
c.895-1G>A (n.895-1G>A)
c.1264-1G>A (n.1264-1G>A)
c.1063-1G>A (n.1063-1G>A)
c.1300-1G>A (n.1300-1G>A)
c.991-1G>A (n.991-1G>A)
Xg.49251767T>ACA412949066FOXP3c.940-2A>T (n.940-2A>T)
c.1045-2A>T (n.1045-2A>T)
c.1114-2A>T (n.1114-2A>T)
c.964-2A>T (n.964-2A>T)
c.968-2A>T (n.968-2A>T)
c.895-2A>T (n.895-2A>T)
c.1264-2A>T (n.1264-2A>T)
c.1063-2A>T (n.1063-2A>T)
c.1300-2A>T (n.1300-2A>T)
c.991-2A>T (n.991-2A>T)
Xg.49251767T>CCA412949068FOXP3c.940-2A>G (n.940-2A>G)
c.1045-2A>G (n.1045-2A>G)
c.1114-2A>G (n.1114-2A>G)
c.964-2A>G (n.964-2A>G)
c.968-2A>G (n.968-2A>G)
c.895-2A>G (n.895-2A>G)
c.1264-2A>G (n.1264-2A>G)
c.1063-2A>G (n.1063-2A>G)
c.1300-2A>G (n.1300-2A>G)
c.991-2A>G (n.991-2A>G)
Xg.49251767T>GCA412949070FOXP3c.940-2A>C (n.940-2A>C)
c.1045-2A>C (n.1045-2A>C)
c.1114-2A>C (n.1114-2A>C)
c.964-2A>C (n.964-2A>C)
c.968-2A>C (n.968-2A>C)
c.895-2A>C (n.895-2A>C)
c.1264-2A>C (n.1264-2A>C)
c.1063-2A>C (n.1063-2A>C)
c.1300-2A>C (n.1300-2A>C)
c.991-2A>C (n.991-2A>C)
Xg.49251767_49251768delinsTGCA2428551414FOXP3c.940-3_940-2delinsCA (n.940-3_940-2delinsCA)
c.1045-3_1045-2delinsCA (n.1045-3_1045-2delinsCA)
c.1114-3_1114-2delinsCA (n.1114-3_1114-2delinsCA)
c.964-3_964-2delinsCA (n.964-3_964-2delinsCA)
c.968-3_968-2delinsCA (n.968-3_968-2delinsCA)
c.895-3_895-2delinsCA (n.895-3_895-2delinsCA)
c.1264-3_1264-2delinsCA (n.1264-3_1264-2delinsCA)
c.1063-3_1063-2delinsCA (n.1063-3_1063-2delinsCA)
c.1300-3_1300-2delinsCA (n.1300-3_1300-2delinsCA)
c.991-3_991-2delinsCA (n.991-3_991-2delinsCA)
Xg.49251768G>CCA2695233612FOXP3c.940-3C>G (n.940-3C>G)
c.1045-3C>G (n.1045-3C>G)
c.1114-3C>G (n.1114-3C>G)
c.964-3C>G (n.964-3C>G)
c.968-3C>G (n.968-3C>G)
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c.1264-3C>G (n.1264-3C>G)
c.1063-3C>G (n.1063-3C>G)
c.1300-3C>G (n.1300-3C>G)
c.991-3C>G (n.991-3C>G)
Xg.49251769delCA10411666FOXP3c.940-3del (n.940-3del)
c.1045-3del (n.1045-3del)
c.1114-3del (n.1114-3del)
c.964-3del (n.964-3del)
c.968-3del (n.968-3del)
c.895-3del (n.895-3del)
c.1264-3del (n.1264-3del)
c.1063-3del (n.1063-3del)
c.1300-3del (n.1300-3del)
c.991-3del (n.991-3del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.49251769G>TCA2693718165FOXP3c.940-4C>A (n.940-4C>A)
c.1045-4C>A (n.1045-4C>A)
c.1114-4C>A (n.1114-4C>A)
c.964-4C>A (n.964-4C>A)
c.968-4C>A (n.968-4C>A)
c.895-4C>A (n.895-4C>A)
c.1264-4C>A (n.1264-4C>A)
c.1063-4C>A (n.1063-4C>A)
c.1300-4C>A (n.1300-4C>A)
c.991-4C>A (n.991-4C>A)
gnomAD v4
Xg.49251771A=CA2428551415FOXP3c.940-6T= (n.940-6T=)
c.1045-6T= (n.1045-6T=)
c.1114-6T= (n.1114-6T=)
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c.991-6T= (n.991-6T=)
Xg.49251771A>GCA641903135FOXP3c.940-6T>C (n.940-6T>C)
c.1045-6T>C (n.1045-6T>C)
c.1114-6T>C (n.1114-6T>C)
c.964-6T>C (n.964-6T>C)
c.968-6T>C (n.968-6T>C)
c.895-6T>C (n.895-6T>C)
c.1264-6T>C (n.1264-6T>C)
c.1063-6T>C (n.1063-6T>C)
c.1300-6T>C (n.1300-6T>C)
c.991-6T>C (n.991-6T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.49251772G>TCA2741750320FOXP3c.940-7C>A (n.940-7C>A)
c.1045-7C>A (n.1045-7C>A)
c.1114-7C>A (n.1114-7C>A)
c.964-7C>A (n.964-7C>A)
c.968-7C>A (n.968-7C>A)
c.895-7C>A (n.895-7C>A)
c.1264-7C>A (n.1264-7C>A)
c.1063-7C>A (n.1063-7C>A)
c.1300-7C>A (n.1300-7C>A)
c.991-7C>A (n.991-7C>A)
Xg.49251773T>GCA2693718168FOXP3c.940-8A>C (n.940-8A>C)
c.1045-8A>C (n.1045-8A>C)
c.1114-8A>C (n.1114-8A>C)
c.964-8A>C (n.964-8A>C)
c.968-8A>C (n.968-8A>C)
c.895-8A>C (n.895-8A>C)
c.1264-8A>C (n.1264-8A>C)
c.1063-8A>C (n.1063-8A>C)
c.1300-8A>C (n.1300-8A>C)
c.991-8A>C (n.991-8A>C)
gnomAD v4
Xg.49251773_49251780delinsTTGGGGGGCA2428551416FOXP3c.940-15_940-8delinsCCCCCCAA (n.940-15_940-8delinsCCCCCCAA)
c.1045-15_1045-8delinsCCCCCCAA (n.1045-15_1045-8delinsCCCCCCAA)
c.1114-15_1114-8delinsCCCCCCAA (n.1114-15_1114-8delinsCCCCCCAA)
c.964-15_964-8delinsCCCCCCAA (n.964-15_964-8delinsCCCCCCAA)
c.968-15_968-8delinsCCCCCCAA (n.968-15_968-8delinsCCCCCCAA)
c.895-15_895-8delinsCCCCCCAA (n.895-15_895-8delinsCCCCCCAA)
c.1264-15_1264-8delinsCCCCCCAA (n.1264-15_1264-8delinsCCCCCCAA)
c.1063-15_1063-8delinsCCCCCCAA (n.1063-15_1063-8delinsCCCCCCAA)
c.1300-15_1300-8delinsCCCCCCAA (n.1300-15_1300-8delinsCCCCCCAA)
c.991-15_991-8delinsCCCCCCAA (n.991-15_991-8delinsCCCCCCAA)
Xg.49251774T>GCA2738725441FOXP3c.940-9A>C (n.940-9A>C)
c.1045-9A>C (n.1045-9A>C)
c.1114-9A>C (n.1114-9A>C)
c.964-9A>C (n.964-9A>C)
c.968-9A>C (n.968-9A>C)
c.895-9A>C (n.895-9A>C)
c.1264-9A>C (n.1264-9A>C)
c.1063-9A>C (n.1063-9A>C)
c.1300-9A>C (n.1300-9A>C)
c.991-9A>C (n.991-9A>C)
dbSNP
Xg.49251774_49251775delinsTGCA2428551417FOXP3c.940-10_940-9delinsCA (n.940-10_940-9delinsCA)
c.1045-10_1045-9delinsCA (n.1045-10_1045-9delinsCA)
c.1114-10_1114-9delinsCA (n.1114-10_1114-9delinsCA)
c.964-10_964-9delinsCA (n.964-10_964-9delinsCA)
c.968-10_968-9delinsCA (n.968-10_968-9delinsCA)
c.895-10_895-9delinsCA (n.895-10_895-9delinsCA)
c.1264-10_1264-9delinsCA (n.1264-10_1264-9delinsCA)
c.1063-10_1063-9delinsCA (n.1063-10_1063-9delinsCA)
c.1300-10_1300-9delinsCA (n.1300-10_1300-9delinsCA)
c.991-10_991-9delinsCA (n.991-10_991-9delinsCA)
Xg.49251779_49251785delCA875957670FOXP3c.940-15_940-9del (n.940-15_940-9del)
c.1045-15_1045-9del (n.1045-15_1045-9del)
c.1114-15_1114-9del (n.1114-15_1114-9del)
c.964-15_964-9del (n.964-15_964-9del)
c.968-15_968-9del (n.968-15_968-9del)
c.895-15_895-9del (n.895-15_895-9del)
c.1264-15_1264-9del (n.1264-15_1264-9del)
c.1063-15_1063-9del (n.1063-15_1063-9del)
c.1300-15_1300-9del (n.1300-15_1300-9del)
c.991-15_991-9del (n.991-15_991-9del)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251775G>ACA2428551418FOXP3c.940-10C>T (n.940-10C>T)
c.1045-10C>T (n.1045-10C>T)
c.1114-10C>T (n.1114-10C>T)
c.964-10C>T (n.964-10C>T)
c.968-10C>T (n.968-10C>T)
c.895-10C>T (n.895-10C>T)
c.1264-10C>T (n.1264-10C>T)
c.1063-10C>T (n.1063-10C>T)
c.1300-10C>T (n.1300-10C>T)
c.991-10C>T (n.991-10C>T)
dbSNP
Xg.49251775G=CA2428551419FOXP3c.940-10C= (n.940-10C=)
c.1045-10C= (n.1045-10C=)
c.1114-10C= (n.1114-10C=)
c.964-10C= (n.964-10C=)
c.968-10C= (n.968-10C=)
c.895-10C= (n.895-10C=)
c.1264-10C= (n.1264-10C=)
c.1063-10C= (n.1063-10C=)
c.1300-10C= (n.1300-10C=)
c.991-10C= (n.991-10C=)
Xg.49251780dupCA10411667FOXP3c.940-10dup (n.940-10dup)
c.1045-10dup (n.1045-10dup)
c.1114-10dup (n.1114-10dup)
c.964-10dup (n.964-10dup)
c.968-10dup (n.968-10dup)
c.895-10dup (n.895-10dup)
c.1264-10dup (n.1264-10dup)
c.1063-10dup (n.1063-10dup)
c.1300-10dup (n.1300-10dup)
c.991-10dup (n.991-10dup)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.49251780delCA641903136FOXP3c.940-10del (n.940-10del)
c.1045-10del (n.1045-10del)
c.1114-10del (n.1114-10del)
c.964-10del (n.964-10del)
c.968-10del (n.968-10del)
c.895-10del (n.895-10del)
c.1264-10del (n.1264-10del)
c.1063-10del (n.1063-10del)
c.1300-10del (n.1300-10del)
c.991-10del (n.991-10del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.49251776G>ACA641903137FOXP3c.940-11C>T (n.940-11C>T)
c.1045-11C>T (n.1045-11C>T)
c.1114-11C>T (n.1114-11C>T)
c.964-11C>T (n.964-11C>T)
c.968-11C>T (n.968-11C>T)
c.895-11C>T (n.895-11C>T)
c.1264-11C>T (n.1264-11C>T)
c.1063-11C>T (n.1063-11C>T)
c.1300-11C>T (n.1300-11C>T)
c.991-11C>T (n.991-11C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251776G>CCA10411668FOXP3c.940-11C>G (n.940-11C>G)
c.1045-11C>G (n.1045-11C>G)
c.1114-11C>G (n.1114-11C>G)
c.964-11C>G (n.964-11C>G)
c.968-11C>G (n.968-11C>G)
c.895-11C>G (n.895-11C>G)
c.1264-11C>G (n.1264-11C>G)
c.1063-11C>G (n.1063-11C>G)
c.1300-11C>G (n.1300-11C>G)
c.991-11C>G (n.991-11C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251776G=CA2428551420FOXP3c.940-11C= (n.940-11C=)
c.1045-11C= (n.1045-11C=)
c.1114-11C= (n.1114-11C=)
c.964-11C= (n.964-11C=)
c.968-11C= (n.968-11C=)
c.895-11C= (n.895-11C=)
c.1264-11C= (n.1264-11C=)
c.1063-11C= (n.1063-11C=)
c.1300-11C= (n.1300-11C=)
c.991-11C= (n.991-11C=)
Xg.49251776G>TCA2693718179FOXP3c.940-11C>A (n.940-11C>A)
c.1045-11C>A (n.1045-11C>A)
c.1114-11C>A (n.1114-11C>A)
c.964-11C>A (n.964-11C>A)
c.968-11C>A (n.968-11C>A)
c.895-11C>A (n.895-11C>A)
c.1264-11C>A (n.1264-11C>A)
c.1063-11C>A (n.1063-11C>A)
c.1300-11C>A (n.1300-11C>A)
c.991-11C>A (n.991-11C>A)
gnomAD v4
Xg.49251777G>ACA641903138FOXP3c.940-12C>T (n.940-12C>T)
c.1045-12C>T (n.1045-12C>T)
c.1114-12C>T (n.1114-12C>T)
c.964-12C>T (n.964-12C>T)
c.968-12C>T (n.968-12C>T)
c.895-12C>T (n.895-12C>T)
c.1264-12C>T (n.1264-12C>T)
c.1063-12C>T (n.1063-12C>T)
c.1300-12C>T (n.1300-12C>T)
c.991-12C>T (n.991-12C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.49251777G=CA2428551421FOXP3c.940-12C= (n.940-12C=)
c.1045-12C= (n.1045-12C=)
c.1114-12C= (n.1114-12C=)
c.964-12C= (n.964-12C=)
c.968-12C= (n.968-12C=)
c.895-12C= (n.895-12C=)
c.1264-12C= (n.1264-12C=)
c.1063-12C= (n.1063-12C=)
c.1300-12C= (n.1300-12C=)
c.991-12C= (n.991-12C=)
Xg.49251778G>ACA10411669FOXP3c.940-13C>T (n.940-13C>T)
c.1045-13C>T (n.1045-13C>T)
c.1114-13C>T (n.1114-13C>T)
c.964-13C>T (n.964-13C>T)
c.968-13C>T (n.968-13C>T)
c.895-13C>T (n.895-13C>T)
c.1264-13C>T (n.1264-13C>T)
c.1063-13C>T (n.1063-13C>T)
c.1300-13C>T (n.1300-13C>T)
c.991-13C>T (n.991-13C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.49251778G=CA2428551422FOXP3c.940-13C= (n.940-13C=)
c.1045-13C= (n.1045-13C=)
c.1114-13C= (n.1114-13C=)
c.964-13C= (n.964-13C=)
c.968-13C= (n.968-13C=)
c.895-13C= (n.895-13C=)
c.1264-13C= (n.1264-13C=)
c.1063-13C= (n.1063-13C=)
c.1300-13C= (n.1300-13C=)
c.991-13C= (n.991-13C=)
Xg.49251778_49251781delinsGGGTCA2428551423FOXP3c.940-16_940-13delinsACCC (n.940-16_940-13delinsACCC)
c.1045-16_1045-13delinsACCC (n.1045-16_1045-13delinsACCC)
c.1114-16_1114-13delinsACCC (n.1114-16_1114-13delinsACCC)
c.964-16_964-13delinsACCC (n.964-16_964-13delinsACCC)
c.968-16_968-13delinsACCC (n.968-16_968-13delinsACCC)
c.895-16_895-13delinsACCC (n.895-16_895-13delinsACCC)
c.1264-16_1264-13delinsACCC (n.1264-16_1264-13delinsACCC)
c.1063-16_1063-13delinsACCC (n.1063-16_1063-13delinsACCC)
c.1300-16_1300-13delinsACCC (n.1300-16_1300-13delinsACCC)
c.991-16_991-13delinsACCC (n.991-16_991-13delinsACCC)
Xg.49251779G>ACA10411670FOXP3c.940-14C>T (n.940-14C>T)
c.1045-14C>T (n.1045-14C>T)
c.1114-14C>T (n.1114-14C>T)
c.964-14C>T (n.964-14C>T)
c.968-14C>T (n.968-14C>T)
c.895-14C>T (n.895-14C>T)
c.1264-14C>T (n.1264-14C>T)
c.1063-14C>T (n.1063-14C>T)
c.1300-14C>T (n.1300-14C>T)
c.991-14C>T (n.991-14C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.49251779G=CA2428551424FOXP3c.940-14C= (n.940-14C=)
c.1045-14C= (n.1045-14C=)
c.1114-14C= (n.1114-14C=)
c.964-14C= (n.964-14C=)
c.968-14C= (n.968-14C=)
c.895-14C= (n.895-14C=)
c.1264-14C= (n.1264-14C=)
c.1063-14C= (n.1063-14C=)
c.1300-14C= (n.1300-14C=)
c.991-14C= (n.991-14C=)
Xg.49251781_49251783delCA875957688FOXP3c.940-16_940-14del (n.940-16_940-14del)
c.1045-16_1045-14del (n.1045-16_1045-14del)
c.1114-16_1114-14del (n.1114-16_1114-14del)
c.964-16_964-14del (n.964-16_964-14del)
c.968-16_968-14del (n.968-16_968-14del)
c.895-16_895-14del (n.895-16_895-14del)
c.1264-16_1264-14del (n.1264-16_1264-14del)
c.1063-16_1063-14del (n.1063-16_1063-14del)
c.1300-16_1300-14del (n.1300-16_1300-14del)
c.991-16_991-14del (n.991-16_991-14del)
dbSNP
Xg.49251780G>ACA2693718196FOXP3c.940-15C>T (n.940-15C>T)
c.1045-15C>T (n.1045-15C>T)
c.1114-15C>T (n.1114-15C>T)
c.964-15C>T (n.964-15C>T)
c.968-15C>T (n.968-15C>T)
c.895-15C>T (n.895-15C>T)
c.1264-15C>T (n.1264-15C>T)
c.1063-15C>T (n.1063-15C>T)
c.1300-15C>T (n.1300-15C>T)
c.991-15C>T (n.991-15C>T)
gnomAD v4
Xg.49251780G>CCA2693718199FOXP3c.940-15C>G (n.940-15C>G)
c.1045-15C>G (n.1045-15C>G)
c.1114-15C>G (n.1114-15C>G)
c.964-15C>G (n.964-15C>G)
c.968-15C>G (n.968-15C>G)
c.895-15C>G (n.895-15C>G)
c.1264-15C>G (n.1264-15C>G)
c.1063-15C>G (n.1063-15C>G)
c.1300-15C>G (n.1300-15C>G)
c.991-15C>G (n.991-15C>G)
gnomAD v4
Xg.49251780G>TCA2579608972FOXP3c.940-15C>A (n.940-15C>A)
c.1045-15C>A (n.1045-15C>A)
c.1114-15C>A (n.1114-15C>A)
c.964-15C>A (n.964-15C>A)
c.968-15C>A (n.968-15C>A)
c.895-15C>A (n.895-15C>A)
c.1264-15C>A (n.1264-15C>A)
c.1063-15C>A (n.1063-15C>A)
c.1300-15C>A (n.1300-15C>A)
c.991-15C>A (n.991-15C>A)
ClinVar gnomAD v4
Xg.49251781delCA2693718201FOXP3c.940-16del (n.940-16del)
c.1045-16del (n.1045-16del)
c.1114-16del (n.1114-16del)
c.964-16del (n.964-16del)
c.968-16del (n.968-16del)
c.895-16del (n.895-16del)
c.1264-16del (n.1264-16del)
c.1063-16del (n.1063-16del)
c.1300-16del (n.1300-16del)
c.991-16del (n.991-16del)
gnomAD v4
Xg.49251781T>CCA2738725467FOXP3c.940-16A>G (n.940-16A>G)
c.1045-16A>G (n.1045-16A>G)
c.1114-16A>G (n.1114-16A>G)
c.964-16A>G (n.964-16A>G)
c.968-16A>G (n.968-16A>G)
c.895-16A>G (n.895-16A>G)
c.1264-16A>G (n.1264-16A>G)
c.1063-16A>G (n.1063-16A>G)
c.1300-16A>G (n.1300-16A>G)
c.991-16A>G (n.991-16A>G)
dbSNP
Xg.49251781_49251782delinsTGCA2428551425FOXP3c.940-17_940-16delinsCA (n.940-17_940-16delinsCA)
c.1045-17_1045-16delinsCA (n.1045-17_1045-16delinsCA)
c.1114-17_1114-16delinsCA (n.1114-17_1114-16delinsCA)
c.964-17_964-16delinsCA (n.964-17_964-16delinsCA)
c.968-17_968-16delinsCA (n.968-17_968-16delinsCA)
c.895-17_895-16delinsCA (n.895-17_895-16delinsCA)
c.1264-17_1264-16delinsCA (n.1264-17_1264-16delinsCA)
c.1063-17_1063-16delinsCA (n.1063-17_1063-16delinsCA)
c.1300-17_1300-16delinsCA (n.1300-17_1300-16delinsCA)
c.991-17_991-16delinsCA (n.991-17_991-16delinsCA)
Xg.49251782G>ACA2573158902FOXP3c.940-17C>T (n.940-17C>T)
c.1045-17C>T (n.1045-17C>T)
c.1114-17C>T (n.1114-17C>T)
c.964-17C>T (n.964-17C>T)
c.968-17C>T (n.968-17C>T)
c.895-17C>T (n.895-17C>T)
c.1264-17C>T (n.1264-17C>T)
c.1063-17C>T (n.1063-17C>T)
c.1300-17C>T (n.1300-17C>T)
c.991-17C>T (n.991-17C>T)
ClinVar dbSNP
Xg.49251785delCA641903139FOXP3c.940-17del (n.940-17del)
c.1045-17del (n.1045-17del)
c.1114-17del (n.1114-17del)
c.964-17del (n.964-17del)
c.968-17del (n.968-17del)
c.895-17del (n.895-17del)
c.1264-17del (n.1264-17del)
c.1063-17del (n.1063-17del)
c.1300-17del (n.1300-17del)
c.991-17del (n.991-17del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.49251783G>ACA875957691FOXP3c.940-18C>T (n.940-18C>T)
c.1045-18C>T (n.1045-18C>T)
c.1114-18C>T (n.1114-18C>T)
c.964-18C>T (n.964-18C>T)
c.968-18C>T (n.968-18C>T)
c.895-18C>T (n.895-18C>T)
c.1264-18C>T (n.1264-18C>T)
c.1063-18C>T (n.1063-18C>T)
c.1300-18C>T (n.1300-18C>T)
c.991-18C>T (n.991-18C>T)
dbSNP gnomAD v4
Xg.49251783G=CA2428551426FOXP3c.940-18C= (n.940-18C=)
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c.991-18C= (n.991-18C=)
Xg.49251784G>ACA875957693FOXP3c.940-19C>T (n.940-19C>T)
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c.991-19C>T (n.991-19C>T)
dbSNP
Xg.49251784G=CA2428551427FOXP3c.940-19C= (n.940-19C=)
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Xg.49251785G>ACA10411671FOXP3c.940-20C>T (n.940-20C>T)
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c.991-20C>T (n.991-20C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.49251792G>ACA10411672FOXP3c.940-27C>T (n.940-27C>T)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251792G=CA2428551429FOXP3c.940-27C= (n.940-27C=)
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c.1300-27C= (n.1300-27C=)
c.991-27C= (n.991-27C=)
Xg.49251795C>ACA10411673FOXP3c.940-30G>T (n.940-30G>T)
c.1045-30G>T (n.1045-30G>T)
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c.991-30G>T (n.991-30G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2
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Xg.49251795C>TCA641529821FOXP3c.940-30G>A (n.940-30G>A)
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c.991-30G>A (n.991-30G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251796A=CA2428551431FOXP3c.940-31T= (n.940-31T=)
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c.1300-31T= (n.1300-31T=)
c.991-31T= (n.991-31T=)
Xg.49251796A>CCA641529823FOXP3c.940-31T>G (n.940-31T>G)
c.1045-31T>G (n.1045-31T>G)
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c.1300-31T>G (n.1300-31T>G)
c.991-31T>G (n.991-31T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251797T>ACA2693718208FOXP3c.940-32A>T (n.940-32A>T)
c.1045-32A>T (n.1045-32A>T)
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c.991-32A>T (n.991-32A>T)
gnomAD v4
Xg.49251798T>CCA2693718211FOXP3c.940-33A>G (n.940-33A>G)
c.1045-33A>G (n.1045-33A>G)
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c.991-33A>G (n.991-33A>G)
gnomAD v4
Xg.49251799C=CA2428551432FOXP3c.940-34G= (n.940-34G=)
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Xg.49251799C>TCA10411674FOXP3c.940-34G>A (n.940-34G>A)
c.1045-34G>A (n.1045-34G>A)
c.1114-34G>A (n.1114-34G>A)
c.964-34G>A (n.964-34G>A)
c.968-34G>A (n.968-34G>A)
c.895-34G>A (n.895-34G>A)
c.1264-34G>A (n.1264-34G>A)
c.1063-34G>A (n.1063-34G>A)
c.1300-34G>A (n.1300-34G>A)
c.991-34G>A (n.991-34G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251800C=CA2428551433FOXP3c.940-35G= (n.940-35G=)
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c.991-35G= (n.991-35G=)
Xg.49251800C>TCA2428551434FOXP3c.940-35G>A (n.940-35G>A)
c.1045-35G>A (n.1045-35G>A)
c.1114-35G>A (n.1114-35G>A)
c.964-35G>A (n.964-35G>A)
c.968-35G>A (n.968-35G>A)
c.895-35G>A (n.895-35G>A)
c.1264-35G>A (n.1264-35G>A)
c.1063-35G>A (n.1063-35G>A)
c.1300-35G>A (n.1300-35G>A)
c.991-35G>A (n.991-35G>A)
dbSNP gnomAD v4
Xg.49251804A=CA2428551435FOXP3c.940-39T= (n.940-39T=)
c.1045-39T= (n.1045-39T=)
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c.1300-39T= (n.1300-39T=)
c.991-39T= (n.991-39T=)
Xg.49251804A>CCA2571928865FOXP3c.940-39T>G (n.940-39T>G)
c.1045-39T>G (n.1045-39T>G)
c.1114-39T>G (n.1114-39T>G)
c.964-39T>G (n.964-39T>G)
c.968-39T>G (n.968-39T>G)
c.895-39T>G (n.895-39T>G)
c.1264-39T>G (n.1264-39T>G)
c.1063-39T>G (n.1063-39T>G)
c.1300-39T>G (n.1300-39T>G)
c.991-39T>G (n.991-39T>G)
Xg.49251804A>TCA2428551436FOXP3c.940-39T>A (n.940-39T>A)
c.1045-39T>A (n.1045-39T>A)
c.1114-39T>A (n.1114-39T>A)
c.964-39T>A (n.964-39T>A)
c.968-39T>A (n.968-39T>A)
c.895-39T>A (n.895-39T>A)
c.1264-39T>A (n.1264-39T>A)
c.1063-39T>A (n.1063-39T>A)
c.1300-39T>A (n.1300-39T>A)
c.991-39T>A (n.991-39T>A)
dbSNP
Xg.49251805A>GCA2579608973FOXP3c.940-40T>C (n.940-40T>C)
c.1045-40T>C (n.1045-40T>C)
c.1114-40T>C (n.1114-40T>C)
c.964-40T>C (n.964-40T>C)
c.968-40T>C (n.968-40T>C)
c.895-40T>C (n.895-40T>C)
c.1264-40T>C (n.1264-40T>C)
c.1063-40T>C (n.1063-40T>C)
c.1300-40T>C (n.1300-40T>C)
c.991-40T>C (n.991-40T>C)
Xg.49251806C=CA2428551437FOXP3c.940-41G= (n.940-41G=)
c.1045-41G= (n.1045-41G=)
c.1114-41G= (n.1114-41G=)
c.964-41G= (n.964-41G=)
c.968-41G= (n.968-41G=)
c.895-41G= (n.895-41G=)
c.1264-41G= (n.1264-41G=)
c.1063-41G= (n.1063-41G=)
c.1300-41G= (n.1300-41G=)
c.991-41G= (n.991-41G=)
Xg.49251806C>TCA641529827FOXP3c.940-41G>A (n.940-41G>A)
c.1045-41G>A (n.1045-41G>A)
c.1114-41G>A (n.1114-41G>A)
c.964-41G>A (n.964-41G>A)
c.968-41G>A (n.968-41G>A)
c.895-41G>A (n.895-41G>A)
c.1264-41G>A (n.1264-41G>A)
c.1063-41G>A (n.1063-41G>A)
c.1300-41G>A (n.1300-41G>A)
c.991-41G>A (n.991-41G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251806_49251807delinsCTCA2428551438FOXP3c.940-42_940-41delinsAG (n.940-42_940-41delinsAG)
c.1045-42_1045-41delinsAG (n.1045-42_1045-41delinsAG)
c.1114-42_1114-41delinsAG (n.1114-42_1114-41delinsAG)
c.964-42_964-41delinsAG (n.964-42_964-41delinsAG)
c.968-42_968-41delinsAG (n.968-42_968-41delinsAG)
c.895-42_895-41delinsAG (n.895-42_895-41delinsAG)
c.1264-42_1264-41delinsAG (n.1264-42_1264-41delinsAG)
c.1063-42_1063-41delinsAG (n.1063-42_1063-41delinsAG)
c.1300-42_1300-41delinsAG (n.1300-42_1300-41delinsAG)
c.991-42_991-41delinsAG (n.991-42_991-41delinsAG)
Xg.49251807T>GCA1132979558FOXP3c.940-42A>C (n.940-42A>C)
c.1045-42A>C (n.1045-42A>C)
c.1114-42A>C (n.1114-42A>C)
c.964-42A>C (n.964-42A>C)
c.968-42A>C (n.968-42A>C)
c.895-42A>C (n.895-42A>C)
c.1264-42A>C (n.1264-42A>C)
c.1063-42A>C (n.1063-42A>C)
c.1300-42A>C (n.1300-42A>C)
c.991-42A>C (n.991-42A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251807T=CA2428551439FOXP3c.940-42A= (n.940-42A=)
c.1045-42A= (n.1045-42A=)
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c.964-42A= (n.964-42A=)
c.968-42A= (n.968-42A=)
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Xg.49251808delCA1132979552FOXP3c.940-42del (n.940-42del)
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c.1300-42del (n.1300-42del)
c.991-42del (n.991-42del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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Xg.49251811_49251812insTCA10411675FOXP3c.940-47_940-46insA (n.940-47_940-46insA)
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c.991-47_991-46insA (n.991-47_991-46insA)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251812_49251813delinsGTCA2428551444FOXP3c.940-48_940-47delinsAC (n.940-48_940-47delinsAC)
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c.991-48_991-47delinsAC (n.991-48_991-47delinsAC)
Xg.49251813T>CCA2693718226FOXP3c.940-48A>G (n.940-48A>G)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
Xg.49251814T>GCA10411676FOXP3c.940-49A>C (n.940-49A>C)
c.1045-49A>C (n.1045-49A>C)
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c.1300-49A>C (n.1300-49A>C)
c.991-49A>C (n.991-49A>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251814T=CA2428551446FOXP3c.940-49A= (n.940-49A=)
c.1045-49A= (n.1045-49A=)
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Xg.49251822G>ACA875957704FOXP3c.940-57C>T (n.940-57C>T)
c.1045-57C>T (n.1045-57C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251822G=CA2428551447FOXP3c.940-57C= (n.940-57C=)
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c.991-57C= (n.991-57C=)
Xg.49251822G>TCA1132979560FOXP3c.940-57C>A (n.940-57C>A)
c.1045-57C>A (n.1045-57C>A)
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c.1264-57C>A (n.1264-57C>A)
c.1063-57C>A (n.1063-57C>A)
c.1300-57C>A (n.1300-57C>A)
c.991-57C>A (n.991-57C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251824T>ACA2693718234FOXP3c.940-59A>T (n.940-59A>T)
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c.1300-59A>T (n.1300-59A>T)
c.991-59A>T (n.991-59A>T)
gnomAD v4
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Xg.49251825A>GCA329133819FOXP3c.940-60T>C (n.940-60T>C)
c.1045-60T>C (n.1045-60T>C)
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c.1264-60T>C (n.1264-60T>C)
c.1063-60T>C (n.1063-60T>C)
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c.991-60T>C (n.991-60T>C)
dbSNP gnomAD v4
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c.1045-61A>G (n.1045-61A>G)
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c.964-61A>G (n.964-61A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.49251829C=CA2428551450FOXP3c.940-64G= (n.940-64G=)
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Xg.49251829C>TCA875957706FOXP3c.940-64G>A (n.940-64G>A)
c.1045-64G>A (n.1045-64G>A)
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c.964-64G>A (n.964-64G>A)
c.968-64G>A (n.968-64G>A)
c.895-64G>A (n.895-64G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49251830C>ACA2693718244FOXP3c.940-65G>T (n.940-65G>T)
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c.991-65G>T (n.991-65G>T)
gnomAD v4
Xg.49251830C=CA2428551451FOXP3c.940-65G= (n.940-65G=)
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c.991-65G= (n.991-65G=)
Xg.49251830C>TCA875957707FOXP3c.940-65G>A (n.940-65G>A)
c.1045-65G>A (n.1045-65G>A)
c.1114-65G>A (n.1114-65G>A)
c.964-65G>A (n.964-65G>A)
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dbSNP
Xg.49251833C>TCA2693718245FOXP3c.940-68G>A (n.940-68G>A)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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c.1045-85A>T (n.1045-85A>T)
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c.1063-85A>T (n.1063-85A>T)
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gnomAD v4

Number of alleles fetched