Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.49185322G>ACA6550214TUBA1Ac.1044C>T (p.Pro348=)
c.939C>T (p.Pro313=)
n.2077C>T
c.*500C>T (n.*500C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.49185322G>CCA479717043TUBA1Ac.1044C>G (p.Pro348=)
c.939C>G (p.Pro313=)
n.2077C>G
c.*500C>G (n.*500C>G)
12g.49185322G=CA2035022259TUBA1Ac.1044C= (p.Pro348=)
c.939C= (p.Pro313=)
n.2077C=
c.*500C= (n.*500C=)
12g.49185322G>TCA479717042TUBA1Ac.1044C>A (p.Pro348=)
c.939C>A (p.Pro313=)
n.2077C>A
c.*500C>A (n.*500C>A)
dbSNP
12g.49185323G>ACA384636726TUBA1Ac.1043C>T (p.Pro348Leu)
c.938C>T (p.Pro313Leu)
n.2076C>T
c.*499C>T (n.*499C>T)
12g.49185323G>CCA384636733TUBA1Ac.1043C>G (p.Pro348Arg)
c.938C>G (p.Pro313Arg)
n.2076C>G
c.*499C>G (n.*499C>G)
12g.49185323G>TCA384636734TUBA1Ac.1043C>A (p.Pro348His)
c.938C>A (p.Pro313His)
n.2076C>A
c.*499C>A (n.*499C>A)
12g.49185324G>ACA384636748TUBA1Ac.1042C>T (p.Pro348Ser)
c.937C>T (p.Pro313Ser)
n.2075C>T
c.*498C>T (n.*498C>T)
12g.49185324G>CCA384636739TUBA1Ac.1042C>G (p.Pro348Ala)
c.937C>G (p.Pro313Ala)
n.2075C>G
c.*498C>G (n.*498C>G)
12g.49185324G>TCA384636742TUBA1Ac.1042C>A (p.Pro348Thr)
c.937C>A (p.Pro313Thr)
n.2075C>A
c.*498C>A (n.*498C>A)
12g.49185325G>ACA479717045TUBA1Ac.1041C>T (p.Cys347=)
c.936C>T (p.Cys312=)
n.2074C>T
c.*497C>T (n.*497C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.49185325G>CCA384636758TUBA1Ac.1041C>G (p.Cys347Trp)
c.936C>G (p.Cys312Trp)
n.2074C>G
c.*497C>G (n.*497C>G)
12g.49185325G=CA2035022264TUBA1Ac.1041C= (p.Cys347=)
c.936C= (p.Cys312=)
n.2074C=
c.*497C= (n.*497C=)
12g.49185325G>TCA384636774TUBA1Ac.1041C>A (p.Cys347Ter)
c.936C>A (p.Cys312Ter)
n.2074C>A
c.*497C>A (n.*497C>A)
12g.49185326C>ACA384636792TUBA1Ac.1040G>T (p.Cys347Phe)
c.935G>T (p.Cys312Phe)
n.2073G>T
c.*496G>T (n.*496G>T)
12g.49185326C>GCA384636795TUBA1Ac.1040G>C (p.Cys347Ser)
c.935G>C (p.Cys312Ser)
n.2073G>C
c.*496G>C (n.*496G>C)
12g.49185326C>TCA384636802TUBA1Ac.1040G>A (p.Cys347Tyr)
c.935G>A (p.Cys312Tyr)
n.2073G>A
c.*496G>A (n.*496G>A)
12g.49185327delCA2795904102TUBA1Ac.1039del (p.Cys347AlafsTer?)
c.934del (p.Cys312AlafsTer?)
n.2072del
c.*495del (n.*495del)
12g.49185327A>CCA384636808TUBA1Ac.1039T>G (p.Cys347Gly)
c.934T>G (p.Cys312Gly)
n.2072T>G
c.*495T>G (n.*495T>G)
12g.49185327A>GCA384636812TUBA1Ac.1039T>C (p.Cys347Arg)
c.934T>C (p.Cys312Arg)
n.2072T>C
c.*495T>C (n.*495T>C)
12g.49185327A>TCA384636816TUBA1Ac.1039T>A (p.Cys347Ser)
c.934T>A (p.Cys312Ser)
n.2072T>A
c.*495T>A (n.*495T>A)
12g.49185328C>ACA384636828TUBA1Ac.1038G>T (p.Trp346Cys)
c.933G>T (p.Trp311Cys)
n.2071G>T
c.*494G>T (n.*494G>T)
12g.49185328C>GCA384636835TUBA1Ac.1038G>C (p.Trp346Cys)
c.933G>C (p.Trp311Cys)
n.2071G>C
c.*494G>C (n.*494G>C)
12g.49185328C>TCA384636841TUBA1Ac.1038G>A (p.Trp346Ter)
c.933G>A (p.Trp311Ter)
n.2071G>A
c.*494G>A (n.*494G>A)
12g.49185329C>ACA384636860TUBA1Ac.1037G>T (p.Trp346Leu)
c.932G>T (p.Trp311Leu)
n.2070G>T
c.*493G>T (n.*493G>T)
12g.49185329C>GCA384636864TUBA1Ac.1037G>C (p.Trp346Ser)
c.932G>C (p.Trp311Ser)
n.2070G>C
c.*493G>C (n.*493G>C)
12g.49185329C>TCA384636865TUBA1Ac.1037G>A (p.Trp346Ter)
c.932G>A (p.Trp311Ter)
n.2070G>A
c.*493G>A (n.*493G>A)
12g.49185330A>CCA384636868TUBA1Ac.1036T>G (p.Trp346Gly)
c.931T>G (p.Trp311Gly)
n.2069T>G
c.*492T>G (n.*492T>G)
12g.49185330A>GCA384636866TUBA1Ac.1036T>C (p.Trp346Arg)
c.931T>C (p.Trp311Arg)
n.2069T>C
c.*492T>C (n.*492T>C)
12g.49185330A>TCA384636867TUBA1Ac.1036T>A (p.Trp346Arg)
c.931T>A (p.Trp311Arg)
n.2069T>A
c.*492T>A (n.*492T>A)
12g.49185331A=CA2035022266TUBA1Ac.1035T= (p.Asp345=)
c.930T= (p.Asp310=)
n.2068T=
c.*491T= (n.*491T=)
12g.49185331A>CCA384636873TUBA1Ac.1035T>G (p.Asp345Glu)
c.930T>G (p.Asp310Glu)
n.2068T>G
c.*491T>G (n.*491T>G)
12g.49185331A>GCA479717050TUBA1Ac.1035T>C (p.Asp345=)
c.930T>C (p.Asp310=)
n.2068T>C
c.*491T>C (n.*491T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.49185331A>TCA384636882TUBA1Ac.1035T>A (p.Asp345Glu)
c.930T>A (p.Asp310Glu)
n.2068T>A
c.*491T>A (n.*491T>A)
12g.49185332T>ACA384636889TUBA1Ac.1034A>T (p.Asp345Val)
c.929A>T (p.Asp310Val)
n.2067A>T
c.*490A>T (n.*490A>T)
12g.49185332T>CCA384636893TUBA1Ac.1034A>G (p.Asp345Gly)
c.929A>G (p.Asp310Gly)
n.2067A>G
c.*490A>G (n.*490A>G)
12g.49185332T>GCA384636902TUBA1Ac.1034A>C (p.Asp345Ala)
c.929A>C (p.Asp310Ala)
n.2067A>C
c.*490A>C (n.*490A>C)
12g.49185333C>ACA384636909TUBA1Ac.1033G>T (p.Asp345Tyr)
c.928G>T (p.Asp310Tyr)
n.2066G>T
c.*489G>T (n.*489G>T)
12g.49185333C>GCA384636914TUBA1Ac.1033G>C (p.Asp345His)
c.928G>C (p.Asp310His)
n.2066G>C
c.*489G>C (n.*489G>C)
12g.49185333C>TCA384636928TUBA1Ac.1033G>A (p.Asp345Asn)
c.928G>A (p.Asp310Asn)
n.2066G>A
c.*489G>A (n.*489G>A)
12g.49185334C>ACA479717052TUBA1Ac.1032G>T (p.Val344=)
c.927G>T (p.Val309=)
n.2065G>T
c.*488G>T (n.*488G>T)
dbSNP
12g.49185334C=CA2035022269TUBA1Ac.1032G= (p.Val344=)
c.927G= (p.Val309=)
n.2065G=
c.*488G= (n.*488G=)
12g.49185334C>GCA479717053TUBA1Ac.1032G>C (p.Val344=)
c.927G>C (p.Val309=)
n.2065G>C
c.*488G>C (n.*488G>C)
12g.49185334C>TCA479717054TUBA1Ac.1032G>A (p.Val344=)
c.927G>A (p.Val309=)
n.2065G>A
c.*488G>A (n.*488G>A)
12g.49185335A>CCA384636936TUBA1Ac.1031T>G (p.Val344Gly)
c.926T>G (p.Val309Gly)
n.2064T>G
c.*487T>G (n.*487T>G)
12g.49185335A>GCA384636937TUBA1Ac.1031T>C (p.Val344Ala)
c.926T>C (p.Val309Ala)
n.2064T>C
c.*487T>C (n.*487T>C)
12g.49185335A>TCA384636953TUBA1Ac.1031T>A (p.Val344Glu)
c.926T>A (p.Val309Glu)
n.2064T>A
c.*487T>A (n.*487T>A)
12g.49185336C>ACA384636979TUBA1Ac.1030G>T (p.Val344Leu)
c.925G>T (p.Val309Leu)
n.2063G>T
c.*486G>T (n.*486G>T)
12g.49185336C>GCA384636976TUBA1Ac.1030G>C (p.Val344Leu)
c.925G>C (p.Val309Leu)
n.2063G>C
c.*486G>C (n.*486G>C)
12g.49185336C>TCA384636970TUBA1Ac.1030G>A (p.Val344Met)
c.925G>A (p.Val309Met)
n.2063G>A
c.*486G>A (n.*486G>A)
12g.49185337A>CCA384636983TUBA1Ac.1029T>G (p.Phe343Leu)
c.924T>G (p.Phe308Leu)
n.2062T>G
c.*485T>G (n.*485T>G)
12g.49185337A>GCA479717057TUBA1Ac.1029T>C (p.Phe343=)
c.924T>C (p.Phe308=)
n.2062T>C
c.*485T>C (n.*485T>C)
12g.49185337A>TCA384636981TUBA1Ac.1029T>A (p.Phe343Leu)
c.924T>A (p.Phe308Leu)
n.2062T>A
c.*485T>A (n.*485T>A)
12g.49185338A>CCA384636987TUBA1Ac.1028T>G (p.Phe343Cys)
c.923T>G (p.Phe308Cys)
n.2061T>G
c.*484T>G (n.*484T>G)
12g.49185338A>GCA384636992TUBA1Ac.1028T>C (p.Phe343Ser)
c.923T>C (p.Phe308Ser)
n.2061T>C
c.*484T>C (n.*484T>C)
12g.49185338A>TCA384637000TUBA1Ac.1028T>A (p.Phe343Tyr)
c.923T>A (p.Phe308Tyr)
n.2061T>A
c.*484T>A (n.*484T>A)
12g.49185339A>CCA384637003TUBA1Ac.1027T>G (p.Phe343Val)
c.922T>G (p.Phe308Val)
n.2060T>G
c.*483T>G (n.*483T>G)
12g.49185339A>GCA384637010TUBA1Ac.1027T>C (p.Phe343Leu)
c.922T>C (p.Phe308Leu)
n.2060T>C
c.*483T>C (n.*483T>C)
12g.49185339A>TCA384637029TUBA1Ac.1027T>A (p.Phe343Ile)
c.922T>A (p.Phe308Ile)
n.2060T>A
c.*483T>A (n.*483T>A)
12g.49185340C>ACA384637032TUBA1Ac.1026G>T (p.Gln342His)
c.921G>T (p.Gln307His)
n.2059G>T
c.*482G>T (n.*482G>T)
12g.49185340C>GCA384637035TUBA1Ac.1026G>C (p.Gln342His)
c.921G>C (p.Gln307His)
n.2059G>C
c.*482G>C (n.*482G>C)
12g.49185340C>TCA479717059TUBA1Ac.1026G>A (p.Gln342=)
c.921G>A (p.Gln307=)
n.2059G>A
c.*482G>A (n.*482G>A)
12g.49185341T>ACA384637037TUBA1Ac.1025A>T (p.Gln342Leu)
c.920A>T (p.Gln307Leu)
n.2058A>T
c.*481A>T (n.*481A>T)
12g.49185341T>CCA384637038TUBA1Ac.1025A>G (p.Gln342Arg)
c.920A>G (p.Gln307Arg)
n.2058A>G
c.*481A>G (n.*481A>G)
12g.49185341T>GCA384637044TUBA1Ac.1025A>C (p.Gln342Pro)
c.920A>C (p.Gln307Pro)
n.2058A>C
c.*481A>C (n.*481A>C)
ClinVar dbSNP
12g.49185341T=CA2035022271TUBA1Ac.1025A= (p.Gln342=)
c.920A= (p.Gln307=)
n.2058A=
c.*481A= (n.*481A=)
12g.49185342G>ACA384637056TUBA1Ac.1024C>T (p.Gln342Ter)
c.919C>T (p.Gln307Ter)
n.2057C>T
c.*480C>T (n.*480C>T)
12g.49185342G>CCA384637053TUBA1Ac.1024C>G (p.Gln342Glu)
c.919C>G (p.Gln307Glu)
n.2057C>G
c.*480C>G (n.*480C>G)
12g.49185342G>TCA384637048TUBA1Ac.1024C>A (p.Gln342Lys)
c.919C>A (p.Gln307Lys)
n.2057C>A
c.*480C>A (n.*480C>A)
12g.49185343G>ACA479717062TUBA1Ac.1023C>T (p.Ile341=)
c.918C>T (p.Ile306=)
n.2056C>T
c.*479C>T (n.*479C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.49185343G>CCA384637059TUBA1Ac.1023C>G (p.Ile341Met)
c.918C>G (p.Ile306Met)
n.2056C>G
c.*479C>G (n.*479C>G)
12g.49185343G=CA2035022274TUBA1Ac.1023C= (p.Ile341=)
c.918C= (p.Ile306=)
n.2056C=
c.*479C= (n.*479C=)
12g.49185343G>TCA479717063TUBA1Ac.1023C>A (p.Ile341=)
c.918C>A (p.Ile306=)
n.2056C>A
c.*479C>A (n.*479C>A)
12g.49185344A>CCA384637070TUBA1Ac.1022T>G (p.Ile341Ser)
c.917T>G (p.Ile306Ser)
n.2055T>G
c.*478T>G (n.*478T>G)
12g.49185344A>GCA384637074TUBA1Ac.1022T>C (p.Ile341Thr)
c.917T>C (p.Ile306Thr)
n.2055T>C
c.*478T>C (n.*478T>C)
12g.49185344A>TCA384637081TUBA1Ac.1022T>A (p.Ile341Asn)
c.917T>A (p.Ile306Asn)
n.2055T>A
c.*478T>A (n.*478T>A)
12g.49185345T>ACA384637088TUBA1Ac.1021A>T (p.Ile341Phe)
c.916A>T (p.Ile306Phe)
n.2054A>T
c.*477A>T (n.*477A>T)
12g.49185345T>CCA384637094TUBA1Ac.1021A>G (p.Ile341Val)
c.916A>G (p.Ile306Val)
n.2054A>G
c.*477A>G (n.*477A>G)
12g.49185345T>GCA384637100TUBA1Ac.1021A>C (p.Ile341Leu)
c.916A>C (p.Ile306Leu)
n.2054A>C
c.*477A>C (n.*477A>C)
12g.49185346G>ACA479717065TUBA1Ac.1020C>T (p.Thr340=)
c.915C>T (p.Thr305=)
n.2053C>T
c.*476C>T (n.*476C>T)
12g.49185346G>CCA479717067TUBA1Ac.1020C>G (p.Thr340=)
c.915C>G (p.Thr305=)
n.2053C>G
c.*476C>G (n.*476C>G)
12g.49185346G>TCA479717068TUBA1Ac.1020C>A (p.Thr340=)
c.915C>A (p.Thr305=)
n.2053C>A
c.*476C>A (n.*476C>A)
dbSNP
12g.49185347G>ACA384637118TUBA1Ac.1019C>T (p.Thr340Ile)
c.914C>T (p.Thr305Ile)
n.2052C>T
c.*475C>T (n.*475C>T)
12g.49185347G>CCA384637119TUBA1Ac.1019C>G (p.Thr340Ser)
c.914C>G (p.Thr305Ser)
n.2052C>G
c.*475C>G (n.*475C>G)
gnomAD v4
12g.49185347G>TCA384637120TUBA1Ac.1019C>A (p.Thr340Asn)
c.914C>A (p.Thr305Asn)
n.2052C>A
c.*475C>A (n.*475C>A)
12g.49185348T>ACA384637121TUBA1Ac.1018A>T (p.Thr340Ser)
c.913A>T (p.Thr305Ser)
n.2051A>T
c.*474A>T (n.*474A>T)
12g.49185348T>CCA384637122TUBA1Ac.1018A>G (p.Thr340Ala)
c.913A>G (p.Thr305Ala)
n.2051A>G
c.*474A>G (n.*474A>G)
12g.49185348T>GCA384637124TUBA1Ac.1018A>C (p.Thr340Pro)
c.913A>C (p.Thr305Pro)
n.2051A>C
c.*474A>C (n.*474A>C)
dbSNP
12g.49185348T=CA2035022276TUBA1Ac.1018A= (p.Thr340=)
c.913A= (p.Thr305=)
n.2051A=
c.*474A= (n.*474A=)
12g.49185349A=CA2035022278TUBA1Ac.1017T= (p.Arg339=)
c.912T= (p.Arg304=)
n.2050T=
c.*473T= (n.*473T=)
12g.49185349A>CCA479717069TUBA1Ac.1017T>G (p.Arg339=)
c.912T>G (p.Arg304=)
n.2050T>G
c.*473T>G (n.*473T>G)
12g.49185349A>GCA479717070TUBA1Ac.1017T>C (p.Arg339=)
c.912T>C (p.Arg304=)
n.2050T>C
c.*473T>C (n.*473T>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.49185349A>TCA479717071TUBA1Ac.1017T>A (p.Arg339=)
c.912T>A (p.Arg304=)
n.2050T>A
c.*473T>A (n.*473T>A)
dbSNP
12g.49185350C>ACA384637142TUBA1Ac.1016G>T (p.Arg339Leu)
c.911G>T (p.Arg304Leu)
n.2049G>T
c.*472G>T (n.*472G>T)
12g.49185350C=CA2035022280TUBA1Ac.1016G= (p.Arg339=)
c.911G= (p.Arg304=)
n.2049G=
c.*472G= (n.*472G=)
12g.49185350C>GCA384637143TUBA1Ac.1016G>C (p.Arg339Pro)
c.911G>C (p.Arg304Pro)
n.2049G>C
c.*472G>C (n.*472G>C)
12g.49185350C>TCA384637128TUBA1Ac.1016G>A (p.Arg339His)
c.911G>A (p.Arg304His)
n.2049G>A
c.*472G>A (n.*472G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.49185351G>ACA384637144TUBA1Ac.1015C>T (p.Arg339Cys)
c.910C>T (p.Arg304Cys)
n.2048C>T
c.*471C>T (n.*471C>T)
COSMIC
12g.49185351G>CCA384637146TUBA1Ac.1015C>G (p.Arg339Gly)
c.910C>G (p.Arg304Gly)
n.2048C>G
c.*471C>G (n.*471C>G)
12g.49185351G>TCA384637145TUBA1Ac.1015C>A (p.Arg339Ser)
c.910C>A (p.Arg304Ser)
n.2048C>A
c.*471C>A (n.*471C>A)
dbSNP
12g.49185352C>ACA384637149TUBA1Ac.1014G>T (p.Lys338Asn)
c.909G>T (p.Lys303Asn)
n.2047G>T
c.*470G>T (n.*470G>T)
12g.49185352C>GCA384637160TUBA1Ac.1014G>C (p.Lys338Asn)
c.909G>C (p.Lys303Asn)
n.2047G>C
c.*470G>C (n.*470G>C)
12g.49185352C>TCA479717076TUBA1Ac.1014G>A (p.Lys338=)
c.909G>A (p.Lys303=)
n.2047G>A
c.*470G>A (n.*470G>A)
12g.49185353T>ACA384637171TUBA1Ac.1013A>T (p.Lys338Met)
c.908A>T (p.Lys303Met)
n.2046A>T
c.*469A>T (n.*469A>T)
ClinVar
12g.49185353T>CCA384637173TUBA1Ac.1013A>G (p.Lys338Arg)
c.908A>G (p.Lys303Arg)
n.2046A>G
c.*469A>G (n.*469A>G)
12g.49185353T>GCA384637177TUBA1Ac.1013A>C (p.Lys338Thr)
c.908A>C (p.Lys303Thr)
n.2046A>C
c.*469A>C (n.*469A>C)
12g.49185354T>ACA384637187TUBA1Ac.1012A>T (p.Lys338Ter)
c.907A>T (p.Lys303Ter)
n.2045A>T
c.*468A>T (n.*468A>T)
12g.49185354T>CCA384637186TUBA1Ac.1012A>G (p.Lys338Glu)
c.907A>G (p.Lys303Glu)
n.2045A>G
c.*468A>G (n.*468A>G)
12g.49185354T>GCA384637182TUBA1Ac.1012A>C (p.Lys338Gln)
c.907A>C (p.Lys303Gln)
n.2045A>C
c.*468A>C (n.*468A>C)
12g.49185355G>ACA479717078TUBA1Ac.1011C>T (p.Thr337=)
c.906C>T (p.Thr302=)
n.2044C>T
c.*467C>T (n.*467C>T)
12g.49185355G>CCA479717079TUBA1Ac.1011C>G (p.Thr337=)
c.906C>G (p.Thr302=)
n.2044C>G
c.*467C>G (n.*467C>G)
12g.49185355G>TCA479717080TUBA1Ac.1011C>A (p.Thr337=)
c.906C>A (p.Thr302=)
n.2044C>A
c.*467C>A (n.*467C>A)
12g.49185356G>ACA384637190TUBA1Ac.1010C>T (p.Thr337Ile)
c.905C>T (p.Thr302Ile)
n.2043C>T
c.*466C>T (n.*466C>T)
12g.49185356G>CCA384637194TUBA1Ac.1010C>G (p.Thr337Ser)
c.905C>G (p.Thr302Ser)
n.2043C>G
c.*466C>G (n.*466C>G)
12g.49185356G>TCA384637196TUBA1Ac.1010C>A (p.Thr337Asn)
c.905C>A (p.Thr302Asn)
n.2043C>A
c.*466C>A (n.*466C>A)
12g.49185357T>ACA384637204TUBA1Ac.1009A>T (p.Thr337Ser)
c.904A>T (p.Thr302Ser)
n.2042A>T
c.*465A>T (n.*465A>T)
12g.49185357T>CCA384637210TUBA1Ac.1009A>G (p.Thr337Ala)
c.904A>G (p.Thr302Ala)
n.2042A>G
c.*465A>G (n.*465A>G)
12g.49185357T>GCA384637214TUBA1Ac.1009A>C (p.Thr337Pro)
c.904A>C (p.Thr302Pro)
n.2042A>C
c.*465A>C (n.*465A>C)
12g.49185358C>ACA384637221TUBA1Ac.1008G>T (p.Lys336Asn)
c.903G>T (p.Lys301Asn)
n.2041G>T
c.*464G>T (n.*464G>T)
12g.49185358C=CA2035022285TUBA1Ac.1008G= (p.Lys336=)
c.903G= (p.Lys301=)
n.2041G=
c.*464G= (n.*464G=)
12g.49185358C>GCA384637217TUBA1Ac.1008G>C (p.Lys336Asn)
c.903G>C (p.Lys301Asn)
n.2041G>C
c.*464G>C (n.*464G>C)
12g.49185358C>TCA173745TUBA1Ac.1008G>A (p.Lys336=)
c.903G>A (p.Lys301=)
n.2041G>A
c.*464G>A (n.*464G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.49185359T>ACA384637222TUBA1Ac.1007A>T (p.Lys336Met)
c.902A>T (p.Lys301Met)
n.2040A>T
c.*463A>T (n.*463A>T)
12g.49185359T>CCA384637226TUBA1Ac.1007A>G (p.Lys336Arg)
c.902A>G (p.Lys301Arg)
n.2040A>G
c.*463A>G (n.*463A>G)
12g.49185359T>GCA384637228TUBA1Ac.1007A>C (p.Lys336Thr)
c.902A>C (p.Lys301Thr)
n.2040A>C
c.*463A>C (n.*463A>C)
12g.49185360T>ACA384637229TUBA1Ac.1006A>T (p.Lys336Ter)
c.901A>T (p.Lys301Ter)
n.2039A>T
c.*462A>T (n.*462A>T)
12g.49185360T>CCA384637232TUBA1Ac.1006A>G (p.Lys336Glu)
c.901A>G (p.Lys301Glu)
n.2039A>G
c.*462A>G (n.*462A>G)
12g.49185360T>GCA384637251TUBA1Ac.1006A>C (p.Lys336Gln)
c.901A>C (p.Lys301Gln)
n.2039A>C
c.*462A>C (n.*462A>C)
12g.49185361G>ACA479717084TUBA1Ac.1005C>T (p.Ile335=)
c.900C>T (p.Ile300=)
n.2038C>T
c.*461C>T (n.*461C>T)
12g.49185361G>CCA384637271TUBA1Ac.1005C>G (p.Ile335Met)
c.900C>G (p.Ile300Met)
n.2038C>G
c.*461C>G (n.*461C>G)
12g.49185361G>TCA479717085TUBA1Ac.1005C>A (p.Ile335=)
c.900C>A (p.Ile300=)
n.2038C>A
c.*461C>A (n.*461C>A)
12g.49185362A>CCA384637275TUBA1Ac.1004T>G (p.Ile335Ser)
c.899T>G (p.Ile300Ser)
n.2037T>G
c.*460T>G (n.*460T>G)
12g.49185362A>GCA384637277TUBA1Ac.1004T>C (p.Ile335Thr)
c.899T>C (p.Ile300Thr)
n.2037T>C
c.*460T>C (n.*460T>C)
12g.49185362A>TCA384637285TUBA1Ac.1004T>A (p.Ile335Asn)
c.899T>A (p.Ile300Asn)
n.2037T>A
c.*460T>A (n.*460T>A)
12g.49185363T>ACA384637293TUBA1Ac.1003A>T (p.Ile335Phe)
c.898A>T (p.Ile300Phe)
n.2036A>T
c.*459A>T (n.*459A>T)
12g.49185363T>CCA384637301TUBA1Ac.1003A>G (p.Ile335Val)
c.898A>G (p.Ile300Val)
n.2036A>G
c.*459A>G (n.*459A>G)
12g.49185363T>GCA384637305TUBA1Ac.1003A>C (p.Ile335Leu)
c.898A>C (p.Ile300Leu)
n.2036A>C
c.*459A>C (n.*459A>C)
12g.49185364G>ACA479717090TUBA1Ac.1002C>T (p.Thr334=)
c.897C>T (p.Thr299=)
n.2035C>T
c.*458C>T (n.*458C>T)
gnomAD v4
12g.49185364G>CCA479717091TUBA1Ac.1002C>G (p.Thr334=)
c.897C>G (p.Thr299=)
n.2035C>G
c.*458C>G (n.*458C>G)
dbSNP
12g.49185364G=CA2035022291TUBA1Ac.1002C= (p.Thr334=)
c.897C= (p.Thr299=)
n.2035C=
c.*458C= (n.*458C=)
12g.49185364G>TCA479717094TUBA1Ac.1002C>A (p.Thr334=)
c.897C>A (p.Thr299=)
n.2035C>A
c.*458C>A (n.*458C>A)
12g.49185365G>ACA384637313TUBA1Ac.1001C>T (p.Thr334Ile)
c.896C>T (p.Thr299Ile)
n.2034C>T
c.*457C>T (n.*457C>T)
12g.49185365G>CCA384637307TUBA1Ac.1001C>G (p.Thr334Ser)
c.896C>G (p.Thr299Ser)
n.2034C>G
c.*457C>G (n.*457C>G)
12g.49185365G>TCA384637311TUBA1Ac.1001C>A (p.Thr334Asn)
c.896C>A (p.Thr299Asn)
n.2034C>A
c.*457C>A (n.*457C>A)
12g.49185366T>ACA384637327TUBA1Ac.1000A>T (p.Thr334Ser)
c.895A>T (p.Thr299Ser)
n.2033A>T
c.*456A>T (n.*456A>T)
12g.49185366T>CCA384637331TUBA1Ac.1000A>G (p.Thr334Ala)
c.895A>G (p.Thr299Ala)
n.2033A>G
c.*456A>G (n.*456A>G)
12g.49185366T>GCA384637334TUBA1Ac.1000A>C (p.Thr334Pro)
c.895A>C (p.Thr299Pro)
n.2033A>C
c.*456A>C (n.*456A>C)
12g.49185367G>ACA479717099TUBA1Ac.999C>T (p.Ala333=)
c.894C>T (p.Ala298=)
n.2032C>T
c.*455C>T (n.*455C>T)
12g.49185367G>CCA479717100TUBA1Ac.999C>G (p.Ala333=)
c.894C>G (p.Ala298=)
n.2032C>G
c.*455C>G (n.*455C>G)
12g.49185367G>TCA479717101TUBA1Ac.999C>A (p.Ala333=)
c.894C>A (p.Ala298=)
n.2032C>A
c.*455C>A (n.*455C>A)
12g.49185368G>ACA384637337TUBA1Ac.998C>T (p.Ala333Val)
c.893C>T (p.Ala298Val)
n.2031C>T
c.*454C>T (n.*454C>T)
ClinVar dbSNP
12g.49185368G>CCA384637338TUBA1Ac.998C>G (p.Ala333Gly)
c.893C>G (p.Ala298Gly)
n.2031C>G
c.*454C>G (n.*454C>G)
dbSNP
12g.49185368G=CA2035022297TUBA1Ac.998C= (p.Ala333=)
c.893C= (p.Ala298=)
n.2031C=
c.*454C= (n.*454C=)
12g.49185368G>TCA384637339TUBA1Ac.998C>A (p.Ala333Asp)
c.893C>A (p.Ala298Asp)
n.2031C>A
c.*454C>A (n.*454C>A)
12g.49185369C>ACA384637350TUBA1Ac.997G>T (p.Ala333Ser)
c.892G>T (p.Ala298Ser)
n.2030G>T
c.*453G>T (n.*453G>T)
12g.49185369C>GCA384637340TUBA1Ac.997G>C (p.Ala333Pro)
c.892G>C (p.Ala298Pro)
n.2030G>C
c.*453G>C (n.*453G>C)
12g.49185369C>TCA384637346TUBA1Ac.997G>A (p.Ala333Thr)
c.892G>A (p.Ala298Thr)
n.2030G>A
c.*453G>A (n.*453G>A)
12g.49185370A=CA2035022301TUBA1Ac.996T= (p.Ile332=)
c.891T= (p.Ile297=)
n.2029T=
c.*452T= (n.*452T=)
12g.49185370A>CCA384637353TUBA1Ac.996T>G (p.Ile332Met)
c.891T>G (p.Ile297Met)
n.2029T>G
c.*452T>G (n.*452T>G)
12g.49185370A>GCA6550215TUBA1Ac.996T>C (p.Ile332=)
c.891T>C (p.Ile297=)
n.2029T>C
c.*452T>C (n.*452T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
12g.49185370A>TCA479717109TUBA1Ac.996T>A (p.Ile332=)
c.891T>A (p.Ile297=)
n.2029T>A
c.*452T>A (n.*452T>A)
12g.49185371A=CA2035022304TUBA1Ac.995T= (p.Ile332=)
c.890T= (p.Ile297=)
n.2028T=
c.*451T= (n.*451T=)
12g.49185371A>CCA384637366TUBA1Ac.995T>G (p.Ile332Ser)
c.890T>G (p.Ile297Ser)
n.2028T>G
c.*451T>G (n.*451T>G)
12g.49185371A>GCA213289TUBA1Ac.995T>C (p.Ile332Thr)
c.890T>C (p.Ile297Thr)
n.2028T>C
c.*451T>C (n.*451T>C)
ClinVar dbSNP
12g.49185371A>TCA384637374TUBA1Ac.995T>A (p.Ile332Asn)
c.890T>A (p.Ile297Asn)
n.2028T>A
c.*451T>A (n.*451T>A)
12g.49185372T>ACA384637379TUBA1Ac.994A>T (p.Ile332Phe)
c.889A>T (p.Ile297Phe)
n.2027A>T
c.*450A>T (n.*450A>T)
12g.49185372T>CCA384637383TUBA1Ac.994A>G (p.Ile332Val)
c.889A>G (p.Ile297Val)
n.2027A>G
c.*450A>G (n.*450A>G)
dbSNP
12g.49185372T>GCA384637382TUBA1Ac.994A>C (p.Ile332Leu)
c.889A>C (p.Ile297Leu)
n.2027A>C
c.*450A>C (n.*450A>C)
12g.49185372T=CA2035022307TUBA1Ac.994A= (p.Ile332=)
c.889A= (p.Ile297=)
n.2027A=
c.*450A= (n.*450A=)
12g.49185373G>ACA479717117TUBA1Ac.993C>T (p.Ala331=)
c.888C>T (p.Ala296=)
n.2026C>T
c.*449C>T (n.*449C>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.49185373G>CCA6550216TUBA1Ac.993C>G (p.Ala331=)
c.888C>G (p.Ala296=)
n.2026C>G
c.*449C>G (n.*449C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.49185373G=CA2035022313TUBA1Ac.993C= (p.Ala331=)
c.888C= (p.Ala296=)
n.2026C=
c.*449C= (n.*449C=)
12g.49185373G>TCA479717118TUBA1Ac.993C>A (p.Ala331=)
c.888C>A (p.Ala296=)
n.2026C>A
c.*449C>A (n.*449C>A)
12g.49185374G>ACA384637384TUBA1Ac.992C>T (p.Ala331Val)
c.887C>T (p.Ala296Val)
n.2025C>T
c.*448C>T (n.*448C>T)
12g.49185374G>CCA384637386TUBA1Ac.992C>G (p.Ala331Gly)
c.887C>G (p.Ala296Gly)
n.2025C>G
c.*448C>G (n.*448C>G)
12g.49185374G>TCA384637394TUBA1Ac.992C>A (p.Ala331Asp)
c.887C>A (p.Ala296Asp)
n.2025C>A
c.*448C>A (n.*448C>A)
12g.49185375C>ACA384637401TUBA1Ac.991G>T (p.Ala331Ser)
c.886G>T (p.Ala296Ser)
n.2024G>T
c.*447G>T (n.*447G>T)
12g.49185375C=CA2035022319TUBA1Ac.991G= (p.Ala331=)
c.886G= (p.Ala296=)
n.2024G=
c.*447G= (n.*447G=)
12g.49185375C>GCA384637405TUBA1Ac.991G>C (p.Ala331Pro)
c.886G>C (p.Ala296Pro)
n.2024G>C
c.*447G>C (n.*447G>C)
12g.49185375C>TCA213287TUBA1Ac.991G>A (p.Ala331Thr)
c.886G>A (p.Ala296Thr)
n.2024G>A
c.*447G>A (n.*447G>A)
ClinVar dbSNP
12g.49185376A=CA2035022325TUBA1Ac.990T= (p.Ala330=)
c.885T= (p.Ala295=)
n.2023T=
c.*446T= (n.*446T=)
12g.49185376A>CCA479717125TUBA1Ac.990T>G (p.Ala330=)
c.885T>G (p.Ala295=)
n.2023T>G
c.*446T>G (n.*446T>G)
12g.49185376A>GCA6550217TUBA1Ac.990T>C (p.Ala330=)
c.885T>C (p.Ala295=)
n.2023T>C
c.*446T>C (n.*446T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.49185376A>TCA479717128TUBA1Ac.990T>A (p.Ala330=)
c.885T>A (p.Ala295=)
n.2023T>A
c.*446T>A (n.*446T>A)
dbSNP
12g.49185377G>ACA384637415TUBA1Ac.989C>T (p.Ala330Val)
c.884C>T (p.Ala295Val)
n.2022C>T
c.*445C>T (n.*445C>T)
12g.49185377G>CCA384637416TUBA1Ac.989C>G (p.Ala330Gly)
c.884C>G (p.Ala295Gly)
n.2022C>G
c.*445C>G (n.*445C>G)
12g.49185377G>TCA384637418TUBA1Ac.989C>A (p.Ala330Asp)
c.884C>A (p.Ala295Asp)
n.2022C>A
c.*445C>A (n.*445C>A)
12g.49185378C>ACA384637439TUBA1Ac.988G>T (p.Ala330Ser)
c.883G>T (p.Ala295Ser)
n.2021G>T
c.*444G>T (n.*444G>T)
12g.49185378C=CA2035022329TUBA1Ac.988G= (p.Ala330=)
c.883G= (p.Ala295=)
n.2021G=
c.*444G= (n.*444G=)
12g.49185378C>GCA384637421TUBA1Ac.988G>C (p.Ala330Pro)
c.883G>C (p.Ala295Pro)
n.2021G>C
c.*444G>C (n.*444G>C)
12g.49185378C>TCA384637432TUBA1Ac.988G>A (p.Ala330Thr)
c.883G>A (p.Ala295Thr)
n.2021G>A
c.*444G>A (n.*444G>A)
dbSNP
12g.49185379A=CA2035022331TUBA1Ac.987T= (p.Asn329=)
c.882T= (p.Asn294=)
n.2020T=
c.*443T= (n.*443T=)
12g.49185379A>CCA384637443TUBA1Ac.987T>G (p.Asn329Lys)
c.882T>G (p.Asn294Lys)
n.2020T>G
c.*443T>G (n.*443T>G)
12g.49185379A>GCA479717133TUBA1Ac.987T>C (p.Asn329=)
c.882T>C (p.Asn294=)
n.2020T>C
c.*443T>C (n.*443T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.49185379A>TCA384637449TUBA1Ac.987T>A (p.Asn329Lys)
c.882T>A (p.Asn294Lys)
n.2020T>A
c.*443T>A (n.*443T>A)
12g.49185380T>ACA384637450TUBA1Ac.986A>T (p.Asn329Ile)
c.881A>T (p.Asn294Ile)
n.2019A>T
c.*442A>T (n.*442A>T)
12g.49185380T>CCA213285TUBA1Ac.986A>G (p.Asn329Ser)
c.881A>G (p.Asn294Ser)
n.2019A>G
c.*442A>G (n.*442A>G)
ClinVar dbSNP
12g.49185380T>GCA384637451TUBA1Ac.986A>C (p.Asn329Thr)
c.881A>C (p.Asn294Thr)
n.2019A>C
c.*442A>C (n.*442A>C)
12g.49185380T=CA2035022337TUBA1Ac.986A= (p.Asn329=)
c.881A= (p.Asn294=)
n.2019A=
c.*442A= (n.*442A=)
12g.49185381T>ACA384637455TUBA1Ac.985A>T (p.Asn329Tyr)
c.880A>T (p.Asn294Tyr)
n.2018A>T
c.*441A>T (n.*441A>T)
12g.49185381T>CCA384637459TUBA1Ac.985A>G (p.Asn329Asp)
c.880A>G (p.Asn294Asp)
n.2018A>G
c.*441A>G (n.*441A>G)
12g.49185381T>GCA384637468TUBA1Ac.985A>C (p.Asn329His)
c.880A>C (p.Asn294His)
n.2018A>C
c.*441A>C (n.*441A>C)
12g.49185382G>ACA479717135TUBA1Ac.984C>T (p.Val328=)
c.879C>T (p.Val293=)
n.2017C>T
c.*440C>T (n.*440C>T)
12g.49185382G>CCA479717136TUBA1Ac.984C>G (p.Val328=)
c.879C>G (p.Val293=)
n.2017C>G
c.*440C>G (n.*440C>G)
dbSNP
12g.49185382G=CA2035022340TUBA1Ac.984C= (p.Val328=)
c.879C= (p.Val293=)
n.2017C=
c.*440C= (n.*440C=)
12g.49185382G>TCA479717137TUBA1Ac.984C>A (p.Val328=)
c.879C>A (p.Val293=)
n.2017C>A
c.*440C>A (n.*440C>A)
12g.49185382_49185383delinsTTCA2580086335TUBA1Ac.983_984delinsAA (p.Val328Glu)
c.878_879delinsAA (p.Val293Glu)
n.2016_2017delinsAA
c.*439_*440delinsAA (n.*439_*440delinsAA)
ClinVar
12g.49185383A>CCA384637474TUBA1Ac.983T>G (p.Val328Gly)
c.878T>G (p.Val293Gly)
n.2016T>G
c.*439T>G (n.*439T>G)
12g.49185383A>GCA384637487TUBA1Ac.983T>C (p.Val328Ala)
c.878T>C (p.Val293Ala)
n.2016T>C
c.*439T>C (n.*439T>C)
12g.49185383A>TCA384637492TUBA1Ac.983T>A (p.Val328Asp)
c.878T>A (p.Val293Asp)
n.2016T>A
c.*439T>A (n.*439T>A)
12g.49185384C>ACA384637494TUBA1Ac.982G>T (p.Val328Phe)
c.877G>T (p.Val293Phe)
n.2015G>T
c.*438G>T (n.*438G>T)
12g.49185384C>GCA384637497TUBA1Ac.982G>C (p.Val328Leu)
c.877G>C (p.Val293Leu)
n.2015G>C
c.*438G>C (n.*438G>C)
12g.49185384C>TCA384637499TUBA1Ac.982G>A (p.Val328Ile)
c.877G>A (p.Val293Ile)
n.2015G>A
c.*438G>A (n.*438G>A)
12g.49185385A=CA2035022343TUBA1Ac.981T= (p.Asp327=)
c.876T= (p.Asp292=)
n.2014T=
c.*437T= (n.*437T=)
12g.49185385A>CCA384637511TUBA1Ac.981T>G (p.Asp327Glu)
c.876T>G (p.Asp292Glu)
n.2014T>G
c.*437T>G (n.*437T>G)
12g.49185385A>GCA479717147TUBA1Ac.981T>C (p.Asp327=)
c.876T>C (p.Asp292=)
n.2014T>C
c.*437T>C (n.*437T>C)
dbSNP
12g.49185385A>TCA384637507TUBA1Ac.981T>A (p.Asp327Glu)
c.876T>A (p.Asp292Glu)
n.2014T>A
c.*437T>A (n.*437T>A)
12g.49185386T>ACA384637515TUBA1Ac.980A>T (p.Asp327Val)
c.875A>T (p.Asp292Val)
n.2013A>T
c.*436A>T (n.*436A>T)
12g.49185386T>CCA384637519TUBA1Ac.980A>G (p.Asp327Gly)
c.875A>G (p.Asp292Gly)
n.2013A>G
c.*436A>G (n.*436A>G)
12g.49185386T>GCA384637524TUBA1Ac.980A>C (p.Asp327Ala)
c.875A>C (p.Asp292Ala)
n.2013A>C
c.*436A>C (n.*436A>C)
12g.49185387C>ACA384637527TUBA1Ac.979G>T (p.Asp327Tyr)
c.874G>T (p.Asp292Tyr)
n.2012G>T
c.*435G>T (n.*435G>T)
COSMIC
12g.49185387C>GCA384637529TUBA1Ac.979G>C (p.Asp327His)
c.874G>C (p.Asp292His)
n.2012G>C
c.*435G>C (n.*435G>C)
12g.49185387C>TCA384637532TUBA1Ac.979G>A (p.Asp327Asn)
c.874G>A (p.Asp292Asn)
n.2012G>A
c.*435G>A (n.*435G>A)
12g.49185388T>ACA384637539TUBA1Ac.978A>T (p.Lys326Asn)
c.873A>T (p.Lys291Asn)
n.2011A>T
c.*434A>T (n.*434A>T)
12g.49185388T>CCA479717153TUBA1Ac.978A>G (p.Lys326=)
c.873A>G (p.Lys291=)
n.2011A>G
c.*434A>G (n.*434A>G)
dbSNP
12g.49185388T>GCA384637535TUBA1Ac.978A>C (p.Lys326Asn)
c.873A>C (p.Lys291Asn)
n.2011A>C
c.*434A>C (n.*434A>C)
ClinVar dbSNP
12g.49185388T=CA2035022348TUBA1Ac.978A= (p.Lys326=)
c.873A= (p.Lys291=)
n.2011A=
c.*434A= (n.*434A=)
12g.49185389T>ACA384637543TUBA1Ac.977A>T (p.Lys326Ile)
c.872A>T (p.Lys291Ile)
n.2010A>T
c.*433A>T (n.*433A>T)
12g.49185389T>CCA384637592TUBA1Ac.977A>G (p.Lys326Arg)
c.872A>G (p.Lys291Arg)
n.2010A>G
c.*433A>G (n.*433A>G)
12g.49185389T>GCA384637594TUBA1Ac.977A>C (p.Lys326Thr)
c.872A>C (p.Lys291Thr)
n.2010A>C
c.*433A>C (n.*433A>C)
12g.49185390T>ACA384637596TUBA1Ac.976A>T (p.Lys326Ter)
c.871A>T (p.Lys291Ter)
n.2009A>T
c.*432A>T (n.*432A>T)
12g.49185390T>CCA384637598TUBA1Ac.976A>G (p.Lys326Glu)
c.871A>G (p.Lys291Glu)
n.2009A>G
c.*432A>G (n.*432A>G)
12g.49185390T>GCA384637600TUBA1Ac.976A>C (p.Lys326Gln)
c.871A>C (p.Lys291Gln)
n.2009A>C
c.*432A>C (n.*432A>C)
12g.49185391G>ACA479717157TUBA1Ac.975C>T (p.Pro325=)
c.870C>T (p.Pro290=)
n.2008C>T
c.*431C>T (n.*431C>T)
dbSNP
12g.49185391G>CCA479717159TUBA1Ac.975C>G (p.Pro325=)
c.870C>G (p.Pro290=)
n.2008C>G
c.*431C>G (n.*431C>G)
dbSNP gnomAD v4
12g.49185391G=CA2035022352TUBA1Ac.975C= (p.Pro325=)
c.870C= (p.Pro290=)
n.2008C=
c.*431C= (n.*431C=)
12g.49185391G>TCA479717161TUBA1Ac.975C>A (p.Pro325=)
c.870C>A (p.Pro290=)
n.2008C>A
c.*431C>A (n.*431C>A)
12g.49185392G>ACA384637602TUBA1Ac.974C>T (p.Pro325Leu)
c.869C>T (p.Pro290Leu)
n.2007C>T
c.*430C>T (n.*430C>T)
12g.49185392G>CCA384637646TUBA1Ac.974C>G (p.Pro325Arg)
c.869C>G (p.Pro290Arg)
n.2007C>G
c.*430C>G (n.*430C>G)
12g.49185392G>TCA384637617TUBA1Ac.974C>A (p.Pro325His)
c.869C>A (p.Pro290His)
n.2007C>A
c.*430C>A (n.*430C>A)
12g.49185393G>ACA384637651TUBA1Ac.973C>T (p.Pro325Ser)
c.868C>T (p.Pro290Ser)
n.2006C>T
c.*429C>T (n.*429C>T)
12g.49185393G>CCA384637653TUBA1Ac.973C>G (p.Pro325Ala)
c.868C>G (p.Pro290Ala)
n.2006C>G
c.*429C>G (n.*429C>G)
12g.49185393G>TCA384637654TUBA1Ac.973C>A (p.Pro325Thr)
c.868C>A (p.Pro290Thr)
n.2006C>A
c.*429C>A (n.*429C>A)
12g.49185394A=CA2035022354TUBA1Ac.972T= (p.Val324=)
c.867T= (p.Val289=)
n.2005T=
c.*428T= (n.*428T=)
12g.49185394A>CCA479717164TUBA1Ac.972T>G (p.Val324=)
c.867T>G (p.Val289=)
n.2005T>G
c.*428T>G (n.*428T>G)
12g.49185394A>GCA479717165TUBA1Ac.972T>C (p.Val324=)
c.867T>C (p.Val289=)
n.2005T>C
c.*428T>C (n.*428T>C)
dbSNP
12g.49185394A>TCA479717166TUBA1Ac.972T>A (p.Val324=)
c.867T>A (p.Val289=)
n.2005T>A
c.*428T>A (n.*428T>A)
12g.49185395A>CCA384637657TUBA1Ac.971T>G (p.Val324Gly)
c.866T>G (p.Val289Gly)
n.2004T>G
c.*427T>G (n.*427T>G)
12g.49185395A>GCA384637666TUBA1Ac.971T>C (p.Val324Ala)
c.866T>C (p.Val289Ala)
n.2004T>C
c.*427T>C (n.*427T>C)
12g.49185395A>TCA384637668TUBA1Ac.971T>A (p.Val324Asp)
c.866T>A (p.Val289Asp)
n.2004T>A
c.*427T>A (n.*427T>A)
12g.49185396C>ACA384637671TUBA1Ac.970G>T (p.Val324Phe)
c.865G>T (p.Val289Phe)
n.2003G>T
c.*426G>T (n.*426G>T)
12g.49185396C=CA2035022360TUBA1Ac.970G= (p.Val324=)
c.865G= (p.Val289=)
n.2003G=
c.*426G= (n.*426G=)
12g.49185396C>GCA213342TUBA1Ac.970G>C (p.Val324Leu)
c.865G>C (p.Val289Leu)
n.2003G>C
c.*426G>C (n.*426G>C)
ClinVar dbSNP
12g.49185396C>TCA384637681TUBA1Ac.970G>A (p.Val324Ile)
c.865G>A (p.Val289Ile)
n.2003G>A
c.*426G>A (n.*426G>A)
12g.49185397C>ACA479717169TUBA1Ac.969G>T (p.Val323=)
c.864G>T (p.Val288=)
n.2002G>T
c.*425G>T (n.*425G>T)
dbSNP
12g.49185397C=CA2035022364TUBA1Ac.969G= (p.Val323=)
c.864G= (p.Val288=)
n.2002G=
c.*425G= (n.*425G=)
12g.49185397C>GCA479717171TUBA1Ac.969G>C (p.Val323=)
c.864G>C (p.Val288=)
n.2002G>C
c.*425G>C (n.*425G>C)
dbSNP
12g.49185397C>TCA479717174TUBA1Ac.969G>A (p.Val323=)
c.864G>A (p.Val288=)
n.2002G>A
c.*425G>A (n.*425G>A)
12g.49185398A>CCA384637690TUBA1Ac.968T>G (p.Val323Gly)
c.863T>G (p.Val288Gly)
n.2001T>G
c.*424T>G (n.*424T>G)
12g.49185398A>GCA384637709TUBA1Ac.968T>C (p.Val323Ala)
c.863T>C (p.Val288Ala)
n.2001T>C
c.*424T>C (n.*424T>C)
12g.49185398A>TCA384637714TUBA1Ac.968T>A (p.Val323Glu)
c.863T>A (p.Val288Glu)
n.2001T>A
c.*424T>A (n.*424T>A)
12g.49185399C>ACA384637735TUBA1Ac.967G>T (p.Val323Leu)
c.862G>T (p.Val288Leu)
n.2000G>T
c.*423G>T (n.*423G>T)
12g.49185399C>GCA384637731TUBA1Ac.967G>C (p.Val323Leu)
c.862G>C (p.Val288Leu)
n.2000G>C
c.*423G>C (n.*423G>C)
12g.49185399C>TCA384637722TUBA1Ac.967G>A (p.Val323Met)
c.862G>A (p.Val288Met)
n.2000G>A
c.*423G>A (n.*423G>A)
ClinVar dbSNP
12g.49185400G>ACA213281TUBA1Ac.966C>T (p.Asp322=)
c.861C>T (p.Asp287=)
n.1999C>T
c.*422C>T (n.*422C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.49185400G>CCA384637738TUBA1Ac.966C>G (p.Asp322Glu)
c.861C>G (p.Asp287Glu)
n.1999C>G
c.*422C>G (n.*422C>G)
12g.49185400G=CA2035022368TUBA1Ac.966C= (p.Asp322=)
c.861C= (p.Asp287=)
n.1999C=
c.*422C= (n.*422C=)
12g.49185400G>TCA384637739TUBA1Ac.966C>A (p.Asp322Glu)
c.861C>A (p.Asp287Glu)
n.1999C>A
c.*422C>A (n.*422C>A)
12g.49185401T>ACA384637743TUBA1Ac.965A>T (p.Asp322Val)
c.860A>T (p.Asp287Val)
n.1998A>T
c.*421A>T (n.*421A>T)
12g.49185401T>CCA384637747TUBA1Ac.965A>G (p.Asp322Gly)
c.860A>G (p.Asp287Gly)
n.1998A>G
c.*421A>G (n.*421A>G)
12g.49185401T>GCA384637755TUBA1Ac.965A>C (p.Asp322Ala)
c.860A>C (p.Asp287Ala)
n.1998A>C
c.*421A>C (n.*421A>C)
12g.49185402C>ACA384637762TUBA1Ac.964G>T (p.Asp322Tyr)
c.859G>T (p.Asp287Tyr)
n.1997G>T
c.*420G>T (n.*420G>T)
12g.49185402C>GCA384637765TUBA1Ac.964G>C (p.Asp322His)
c.859G>C (p.Asp287His)
n.1997G>C
c.*420G>C (n.*420G>C)
12g.49185402C>TCA384637770TUBA1Ac.964G>A (p.Asp322Asn)
c.859G>A (p.Asp287Asn)
n.1997G>A
c.*420G>A (n.*420G>A)
12g.49185403A=CA2035022371TUBA1Ac.963T= (p.Gly321=)
c.858T= (p.Gly286=)
n.1996T=
c.*419T= (n.*419T=)
12g.49185403A>CCA479717184TUBA1Ac.963T>G (p.Gly321=)
c.858T>G (p.Gly286=)
n.1996T>G
c.*419T>G (n.*419T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.49185403A>GCA479717185TUBA1Ac.963T>C (p.Gly321=)
c.858T>C (p.Gly286=)
n.1996T>C
c.*419T>C (n.*419T>C)
12g.49185403A>TCA479717187TUBA1Ac.963T>A (p.Gly321=)
c.858T>A (p.Gly286=)
n.1996T>A
c.*419T>A (n.*419T>A)
12g.49185404C>ACA384637774TUBA1Ac.962G>T (p.Gly321Val)
c.857G>T (p.Gly286Val)
n.1995G>T
c.*418G>T (n.*418G>T)
12g.49185404C>GCA384637787TUBA1Ac.962G>C (p.Gly321Ala)
c.857G>C (p.Gly286Ala)
n.1995G>C
c.*418G>C (n.*418G>C)
12g.49185404C>TCA384637790TUBA1Ac.962G>A (p.Gly321Asp)
c.857G>A (p.Gly286Asp)
n.1995G>A
c.*418G>A (n.*418G>A)
ClinVar
12g.49185405C>ACA384637792TUBA1Ac.961G>T (p.Gly321Cys)
c.856G>T (p.Gly286Cys)
n.1994G>T
c.*417G>T (n.*417G>T)
12g.49185405C>GCA384637796TUBA1Ac.961G>C (p.Gly321Arg)
c.856G>C (p.Gly286Arg)
n.1994G>C
c.*417G>C (n.*417G>C)
12g.49185405C>TCA384637793TUBA1Ac.961G>A (p.Gly321Ser)
c.856G>A (p.Gly286Ser)
n.1994G>A
c.*417G>A (n.*417G>A)
12g.49185406A>CCA479717195TUBA1Ac.960T>G (p.Arg320=)
c.855T>G (p.Arg285=)
n.1993T>G
c.*416T>G (n.*416T>G)
12g.49185406A>GCA479717199TUBA1Ac.960T>C (p.Arg320=)
c.855T>C (p.Arg285=)
n.1993T>C
c.*416T>C (n.*416T>C)
12g.49185406A>TCA479717193TUBA1Ac.960T>A (p.Arg320=)
c.855T>A (p.Arg285=)
n.1993T>A
c.*416T>A (n.*416T>A)
12g.49185407C>ACA384637805TUBA1Ac.959G>T (p.Arg320Leu)
c.854G>T (p.Arg285Leu)
n.1992G>T
c.*415G>T (n.*415G>T)
12g.49185407C=CA2035022377TUBA1Ac.959G= (p.Arg320=)
c.854G= (p.Arg285=)
n.1992G=
c.*415G= (n.*415G=)
12g.49185407C>GCA384637822TUBA1Ac.959G>C (p.Arg320Pro)
c.854G>C (p.Arg285Pro)
n.1992G>C
c.*415G>C (n.*415G>C)
12g.49185407C>TCA384637808TUBA1Ac.959G>A (p.Arg320His)
c.854G>A (p.Arg285His)
n.1992G>A
c.*415G>A (n.*415G>A)
ClinVar dbSNP
12g.49185408G>ACA384637833TUBA1Ac.958C>T (p.Arg320Cys)
c.853C>T (p.Arg285Cys)
n.1991C>T
c.*414C>T (n.*414C>T)
ClinVar dbSNP
12g.49185408G>CCA384637836TUBA1Ac.958C>G (p.Arg320Gly)
c.853C>G (p.Arg285Gly)
n.1991C>G
c.*414C>G (n.*414C>G)
12g.49185408G=CA2035022381TUBA1Ac.958C= (p.Arg320=)
c.853C= (p.Arg285=)
n.1991C=
c.*414C= (n.*414C=)
12g.49185408G>TCA384637858TUBA1Ac.958C>A (p.Arg320Ser)
c.853C>A (p.Arg285Ser)
n.1991C>A
c.*414C>A (n.*414C>A)
12g.49185409G>ACA479717204TUBA1Ac.957C>T (p.Tyr319=)
c.852C>T (p.Tyr284=)
n.1990C>T
c.*413C>T (n.*413C>T)
gnomAD v4
12g.49185409G>CCA384637865TUBA1Ac.957C>G (p.Tyr319Ter)
c.852C>G (p.Tyr284Ter)
n.1990C>G
c.*413C>G (n.*413C>G)
12g.49185409G>TCA384637869TUBA1Ac.957C>A (p.Tyr319Ter)
c.852C>A (p.Tyr284Ter)
n.1990C>A
c.*413C>A (n.*413C>A)
12g.49185410T>ACA384637884TUBA1Ac.956A>T (p.Tyr319Phe)
c.851A>T (p.Tyr284Phe)
n.1989A>T
c.*412A>T (n.*412A>T)
12g.49185410T>CCA384637880TUBA1Ac.956A>G (p.Tyr319Cys)
c.851A>G (p.Tyr284Cys)
n.1989A>G
c.*412A>G (n.*412A>G)
ClinVar dbSNP
12g.49185410T>GCA384637877TUBA1Ac.956A>C (p.Tyr319Ser)
c.851A>C (p.Tyr284Ser)
n.1989A>C
c.*412A>C (n.*412A>C)
12g.49185411A>CCA384637894TUBA1Ac.955T>G (p.Tyr319Asp)
c.850T>G (p.Tyr284Asp)
n.1988T>G
c.*411T>G (n.*411T>G)
12g.49185411A>GCA384637898TUBA1Ac.955T>C (p.Tyr319His)
c.850T>C (p.Tyr284His)
n.1988T>C
c.*411T>C (n.*411T>C)
12g.49185411A>TCA384637906TUBA1Ac.955T>A (p.Tyr319Asn)
c.850T>A (p.Tyr284Asn)
n.1988T>A
c.*411T>A (n.*411T>A)
12g.49185412C>ACA384637912TUBA1Ac.954G>T (p.Leu318Phe)
c.849G>T (p.Leu283Phe)
n.1987G>T
c.*410G>T (n.*410G>T)
12g.49185412C=CA2035022607TUBA1Ac.954G= (p.Leu318=)
c.849G= (p.Leu283=)
n.1987G=
c.*410G= (n.*410G=)
12g.49185412C>GCA384637923TUBA1Ac.954G>C (p.Leu318Phe)
c.849G>C (p.Leu283Phe)
n.1987G>C
c.*410G>C (n.*410G>C)
12g.49185412C>TCA236622420TUBA1Ac.954G>A (p.Leu318=)
c.849G>A (p.Leu283=)
n.1987G>A
c.*410G>A (n.*410G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.49185413A>CCA384637932TUBA1Ac.953T>G (p.Leu318Trp)
c.848T>G (p.Leu283Trp)
n.1986T>G
c.*409T>G (n.*409T>G)
12g.49185413A>GCA384637940TUBA1Ac.953T>C (p.Leu318Ser)
c.848T>C (p.Leu283Ser)
n.1986T>C
c.*409T>C (n.*409T>C)
12g.49185413A>TCA384637936TUBA1Ac.953T>A (p.Leu318Ter)
c.848T>A (p.Leu283Ter)
n.1986T>A
c.*409T>A (n.*409T>A)
12g.49185414A=CA2035022611TUBA1Ac.952T= (p.Leu318=)
c.847T= (p.Leu283=)
n.1985T=
c.*408T= (n.*408T=)
12g.49185414A>CCA384637942TUBA1Ac.952T>G (p.Leu318Val)
c.847T>G (p.Leu283Val)
n.1985T>G
c.*408T>G (n.*408T>G)
12g.49185414A>GCA6550218TUBA1Ac.952T>C (p.Leu318=)
c.847T>C (p.Leu283=)
n.1985T>C
c.*408T>C (n.*408T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.49185414A>TCA384637945TUBA1Ac.952T>A (p.Leu318Met)
c.847T>A (p.Leu283Met)
n.1985T>A
c.*408T>A (n.*408T>A)
dbSNP
12g.49185415C>ACA479717214TUBA1Ac.951G>T (p.Leu317=)
c.846G>T (p.Leu282=)
n.1984G>T
c.*407G>T (n.*407G>T)
12g.49185415C=CA2035022612TUBA1Ac.951G= (p.Leu317=)
c.846G= (p.Leu282=)
n.1984G=
c.*407G= (n.*407G=)
12g.49185415C>GCA6550219TUBA1Ac.951G>C (p.Leu317=)
c.846G>C (p.Leu282=)
n.1984G>C
c.*407G>C (n.*407G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.49185415C>TCA479717218TUBA1Ac.951G>A (p.Leu317=)
c.846G>A (p.Leu282=)
n.1984G>A
c.*407G>A (n.*407G>A)
12g.49185416A>CCA384637968TUBA1Ac.950T>G (p.Leu317Arg)
c.845T>G (p.Leu282Arg)
n.1983T>G
c.*406T>G (n.*406T>G)
12g.49185416A>GCA384637972TUBA1Ac.950T>C (p.Leu317Pro)
c.845T>C (p.Leu282Pro)
n.1983T>C
c.*406T>C (n.*406T>C)
12g.49185416A>TCA384637981TUBA1Ac.950T>A (p.Leu317Gln)
c.845T>A (p.Leu282Gln)
n.1983T>A
c.*406T>A (n.*406T>A)
12g.49185417G>ACA479717223TUBA1Ac.949C>T (p.Leu317=)
c.844C>T (p.Leu282=)
n.1982C>T
c.*405C>T (n.*405C>T)
dbSNP gnomAD v4
12g.49185417G>CCA384637988TUBA1Ac.949C>G (p.Leu317Val)
c.844C>G (p.Leu282Val)
n.1982C>G
c.*405C>G (n.*405C>G)
12g.49185417G>TCA384637994TUBA1Ac.949C>A (p.Leu317Met)
c.844C>A (p.Leu282Met)
n.1982C>A
c.*405C>A (n.*405C>A)
12g.49185418G>ACA479717226TUBA1Ac.948C>T (p.Cys316=)
c.843C>T (p.Cys281=)
n.1981C>T
c.*404C>T (n.*404C>T)
dbSNP
12g.49185418G>CCA384637997TUBA1Ac.948C>G (p.Cys316Trp)
c.843C>G (p.Cys281Trp)
n.1981C>G
c.*404C>G (n.*404C>G)
12g.49185418G>TCA384637999TUBA1Ac.948C>A (p.Cys316Ter)
c.843C>A (p.Cys281Ter)
n.1981C>A
c.*404C>A (n.*404C>A)
12g.49185419C>ACA384638002TUBA1Ac.947G>T (p.Cys316Phe)
c.842G>T (p.Cys281Phe)
n.1980G>T
c.*403G>T (n.*403G>T)
12g.49185419C>GCA384638007TUBA1Ac.947G>C (p.Cys316Ser)
c.842G>C (p.Cys281Ser)
n.1980G>C
c.*403G>C (n.*403G>C)
12g.49185419C>TCA384638003TUBA1Ac.947G>A (p.Cys316Tyr)
c.842G>A (p.Cys281Tyr)
n.1980G>A
c.*403G>A (n.*403G>A)
12g.49185420A>CCA384638016TUBA1Ac.946T>G (p.Cys316Gly)
c.841T>G (p.Cys281Gly)
n.1979T>G
c.*402T>G (n.*402T>G)
12g.49185420A>GCA384638022TUBA1Ac.946T>C (p.Cys316Arg)
c.841T>C (p.Cys281Arg)
n.1979T>C
c.*402T>C (n.*402T>C)
12g.49185420A>TCA384638042TUBA1Ac.946T>A (p.Cys316Ser)
c.841T>A (p.Cys281Ser)
n.1979T>A
c.*402T>A (n.*402T>A)
12g.49185421G>ACA479717235TUBA1Ac.945C>T (p.Cys315=)
c.840C>T (p.Cys280=)
n.1978C>T
c.*401C>T (n.*401C>T)
dbSNP
12g.49185421G>CCA384638047TUBA1Ac.945C>G (p.Cys315Trp)
c.840C>G (p.Cys280Trp)
n.1978C>G
c.*401C>G (n.*401C>G)
12g.49185421G>TCA384638053TUBA1Ac.945C>A (p.Cys315Ter)
c.840C>A (p.Cys280Ter)
n.1978C>A
c.*401C>A (n.*401C>A)
12g.49185422C>ACA384638062TUBA1Ac.944G>T (p.Cys315Phe)
c.839G>T (p.Cys280Phe)
n.1977G>T
c.*400G>T (n.*400G>T)
12g.49185422C>GCA384638066TUBA1Ac.944G>C (p.Cys315Ser)
c.839G>C (p.Cys280Ser)
n.1977G>C
c.*400G>C (n.*400G>C)
12g.49185422C>TCA384638071TUBA1Ac.944G>A (p.Cys315Tyr)
c.839G>A (p.Cys280Tyr)
n.1977G>A
c.*400G>A (n.*400G>A)

Number of alleles fetched