Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.48974641A= | CA2340166061 | GYS1 | c.1401T= (p.Asn467=) c.1209T= (p.Asn403=) n.156T= n.308T= n.1460T= n.1416T= | |
19 | g.48974641A>C | CA406761595 | GYS1 | c.1401T>G (p.Asn467Lys) c.1209T>G (p.Asn403Lys) n.156T>G n.308T>G n.1460T>G n.1416T>G | |
19 | g.48974641A>G | CA9562964 | GYS1 | c.1401T>C (p.Asn467=) c.1209T>C (p.Asn403=) n.156T>C n.308T>C n.1460T>C n.1416T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.48974641A>T | CA406761596 | GYS1 | c.1401T>A (p.Asn467Lys) c.1209T>A (p.Asn403Lys) n.156T>A n.308T>A n.1460T>A n.1416T>A | |
19 | g.48974642T>A | CA406761597 | GYS1 | c.1400A>T (p.Asn467Ile) c.1208A>T (p.Asn403Ile) n.155A>T n.307A>T n.1459A>T n.1415A>T | |
19 | g.48974642T>C | CA406761598 | GYS1 | c.1400A>G (p.Asn467Ser) c.1208A>G (p.Asn403Ser) n.155A>G n.307A>G n.1459A>G n.1415A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.48974642T>G | CA406761599 | GYS1 | c.1400A>C (p.Asn467Thr) c.1208A>C (p.Asn403Thr) n.155A>C n.307A>C n.1459A>C n.1415A>C | |
19 | g.48974642T= | CA2340166062 | GYS1 | c.1400A= (p.Asn467=) c.1208A= (p.Asn403=) n.155A= n.307A= n.1459A= n.1415A= | |
19 | g.48974643T>A | CA406761600 | GYS1 | c.1399A>T (p.Asn467Tyr) c.1207A>T (p.Asn403Tyr) n.154A>T n.306A>T n.1458A>T n.1414A>T | |
19 | g.48974643T>C | CA406761601 | GYS1 | c.1399A>G (p.Asn467Asp) c.1207A>G (p.Asn403Asp) n.154A>G n.306A>G n.1458A>G n.1414A>G | |
19 | g.48974643T>G | CA406761602 | GYS1 | c.1399A>C (p.Asn467His) c.1207A>C (p.Asn403His) n.154A>C n.306A>C n.1458A>C n.1414A>C | |
19 | g.48974644G>A | CA508081563 | GYS1 | c.1398C>T (p.Phe466=) c.1206C>T (p.Phe402=) n.153C>T n.305C>T n.1457C>T n.1413C>T | |
19 | g.48974644G>C | CA406761603 | GYS1 | c.1398C>G (p.Phe466Leu) c.1206C>G (p.Phe402Leu) n.153C>G n.305C>G n.1457C>G n.1413C>G | |
19 | g.48974644G>T | CA406761604 | GYS1 | c.1398C>A (p.Phe466Leu) c.1206C>A (p.Phe402Leu) n.153C>A n.305C>A n.1457C>A n.1413C>A | |
19 | g.48974645A= | CA2340166063 | GYS1 | c.1397T= (p.Phe466=) c.1205T= (p.Phe402=) n.152T= n.304T= n.1456T= n.1412T= | |
19 | g.48974645A>C | CA406761605 | GYS1 | c.1397T>G (p.Phe466Cys) c.1205T>G (p.Phe402Cys) n.152T>G n.304T>G n.1456T>G n.1412T>G | |
19 | g.48974645A>G | CA406761607 | GYS1 | c.1397T>C (p.Phe466Ser) c.1205T>C (p.Phe402Ser) n.152T>C n.304T>C n.1456T>C n.1412T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974645A>T | CA406761606 | GYS1 | c.1397T>A (p.Phe466Tyr) c.1205T>A (p.Phe402Tyr) n.152T>A n.304T>A n.1456T>A n.1412T>A | |
19 | g.48974646A>C | CA406761608 | GYS1 | c.1396T>G (p.Phe466Val) c.1204T>G (p.Phe402Val) n.151T>G n.303T>G n.1455T>G n.1411T>G | |
19 | g.48974646A>G | CA406761609 | GYS1 | c.1396T>C (p.Phe466Leu) c.1204T>C (p.Phe402Leu) n.151T>C n.303T>C n.1455T>C n.1411T>C | |
19 | g.48974646A>T | CA406761610 | GYS1 | c.1396T>A (p.Phe466Ile) c.1204T>A (p.Phe402Ile) n.151T>A n.303T>A n.1455T>A n.1411T>A | |
19 | g.48974647G>A | CA508081564 | GYS1 | c.1395C>T (p.Leu465=) c.1203C>T (p.Leu401=) n.150C>T n.302C>T n.1454C>T n.1410C>T | |
19 | g.48974647G>C | CA508081565 | GYS1 | c.1395C>G (p.Leu465=) c.1203C>G (p.Leu401=) n.150C>G n.302C>G n.1454C>G n.1410C>G | |
19 | g.48974647G>T | CA508081566 | GYS1 | c.1395C>A (p.Leu465=) c.1203C>A (p.Leu401=) n.150C>A n.302C>A n.1454C>A n.1410C>A | |
19 | g.48974648A>C | CA406761611 | GYS1 | c.1394T>G (p.Leu465Arg) c.1202T>G (p.Leu401Arg) n.149T>G n.301T>G n.1453T>G n.1409T>G | |
19 | g.48974648A>G | CA406761612 | GYS1 | c.1394T>C (p.Leu465Pro) c.1202T>C (p.Leu401Pro) n.149T>C n.301T>C n.1453T>C n.1409T>C | |
19 | g.48974648A>T | CA406761613 | GYS1 | c.1394T>A (p.Leu465His) c.1202T>A (p.Leu401His) n.149T>A n.301T>A n.1453T>A n.1409T>A | |
19 | g.48974649G>A | CA406761614 | GYS1 | c.1393C>T (p.Leu465Phe) c.1201C>T (p.Leu401Phe) n.148C>T n.300C>T n.1452C>T n.1408C>T | |
19 | g.48974649G>C | CA406761615 | GYS1 | c.1393C>G (p.Leu465Val) c.1201C>G (p.Leu401Val) n.148C>G n.300C>G n.1452C>G n.1408C>G | |
19 | g.48974649G>T | CA406761616 | GYS1 | c.1393C>A (p.Leu465Ile) c.1201C>A (p.Leu401Ile) n.148C>A n.300C>A n.1452C>A n.1408C>A | |
19 | g.48974650G>A | CA508081569 | GYS1 | c.1392C>T (p.Gly464=) c.1200C>T (p.Gly400=) n.147C>T n.299C>T n.1451C>T n.1407C>T | |
19 | g.48974650G>C | CA508081568 | GYS1 | c.1392C>G (p.Gly464=) c.1200C>G (p.Gly400=) n.147C>G n.299C>G n.1451C>G n.1407C>G | |
19 | g.48974650G>T | CA508081567 | GYS1 | c.1392C>A (p.Gly464=) c.1200C>A (p.Gly400=) n.147C>A n.299C>A n.1451C>A n.1407C>A | |
19 | g.48974651C>A | CA406761618 | GYS1 | c.1391G>T (p.Gly464Val) c.1199G>T (p.Gly400Val) n.146G>T n.298G>T n.1450G>T n.1406G>T | |
19 | g.48974651C>G | CA406761619 | GYS1 | c.1391G>C (p.Gly464Ala) c.1199G>C (p.Gly400Ala) n.146G>C n.298G>C n.1450G>C n.1406G>C | |
19 | g.48974651C>T | CA406761617 | GYS1 | c.1391G>A (p.Gly464Asp) c.1199G>A (p.Gly400Asp) n.146G>A n.298G>A n.1450G>A n.1406G>A | gnomAD v4 |
19 | g.48974652C>A | CA406761620 | GYS1 | c.1390G>T (p.Gly464Cys) c.1198G>T (p.Gly400Cys) n.145G>T n.297G>T n.1449G>T n.1405G>T | |
19 | g.48974652C= | CA2340166064 | GYS1 | c.1390G= (p.Gly464=) c.1198G= (p.Gly400=) n.145G= n.297G= n.1449G= n.1405G= | |
19 | g.48974652C>G | CA406761621 | GYS1 | c.1390G>C (p.Gly464Arg) c.1198G>C (p.Gly400Arg) n.145G>C n.297G>C n.1449G>C n.1405G>C | |
19 | g.48974652C>T | CA9562965 | GYS1 | c.1390G>A (p.Gly464Ser) c.1198G>A (p.Gly400Ser) n.145G>A n.297G>A n.1449G>A n.1405G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974653G>A | CA9562966 | GYS1 | c.1389C>T (p.Ile463=) c.1197C>T (p.Ile399=) n.144C>T n.296C>T n.1448C>T n.1404C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974653G>C | CA406761622 | GYS1 | c.1389C>G (p.Ile463Met) c.1197C>G (p.Ile399Met) n.144C>G n.296C>G n.1448C>G n.1404C>G | |
19 | g.48974653G= | CA2340166065 | GYS1 | c.1389C= (p.Ile463=) c.1197C= (p.Ile399=) n.144C= n.296C= n.1448C= n.1404C= | |
19 | g.48974653G>T | CA508081570 | GYS1 | c.1389C>A (p.Ile463=) c.1197C>A (p.Ile399=) n.144C>A n.296C>A n.1448C>A n.1404C>A | |
19 | g.48974654A>C | CA406761623 | GYS1 | c.1388T>G (p.Ile463Ser) c.1196T>G (p.Ile399Ser) n.143T>G n.295T>G n.1447T>G n.1403T>G | |
19 | g.48974654A>G | CA406761624 | GYS1 | c.1388T>C (p.Ile463Thr) c.1196T>C (p.Ile399Thr) n.143T>C n.295T>C n.1447T>C n.1403T>C | |
19 | g.48974654A>T | CA406761625 | GYS1 | c.1388T>A (p.Ile463Asn) c.1196T>A (p.Ile399Asn) n.143T>A n.295T>A n.1447T>A n.1403T>A | |
19 | g.48974655T>A | CA406761626 | GYS1 | c.1387A>T (p.Ile463Phe) c.1195A>T (p.Ile399Phe) n.142A>T n.294A>T n.1446A>T n.1402A>T | |
19 | g.48974655T>C | CA9562967 | GYS1 | c.1387A>G (p.Ile463Val) c.1195A>G (p.Ile399Val) n.142A>G n.294A>G n.1446A>G n.1402A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974655T>G | CA406761627 | GYS1 | c.1387A>C (p.Ile463Leu) c.1195A>C (p.Ile399Leu) n.142A>C n.294A>C n.1446A>C n.1402A>C | |
19 | g.48974655T= | CA2340166066 | GYS1 | c.1387A= (p.Ile463=) c.1195A= (p.Ile399=) n.142A= n.294A= n.1446A= n.1402A= | |
19 | g.48974656T>A | CA508081571 | GYS1 | c.1386A>T (p.Arg462=) c.1194A>T (p.Arg398=) n.141A>T n.293A>T n.1445A>T n.1401A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974656T>C | CA9562968 | GYS1 | c.1386A>G (p.Arg462=) c.1194A>G (p.Arg398=) n.141A>G n.293A>G n.1445A>G n.1401A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.48974656T>G | CA508081572 | GYS1 | c.1386A>C (p.Arg462=) c.1194A>C (p.Arg398=) n.141A>C n.293A>C n.1445A>C n.1401A>C | |
19 | g.48974656T= | CA2340166067 | GYS1 | c.1386A= (p.Arg462=) c.1194A= (p.Arg398=) n.141A= n.293A= n.1445A= n.1401A= | |
19 | g.48974657C>A | CA406761629 | GYS1 | c.1385G>T (p.Arg462Leu) c.1193G>T (p.Arg398Leu) n.140G>T n.292G>T n.1444G>T n.1400G>T | |
19 | g.48974657C= | CA2340166068 | GYS1 | c.1385G= (p.Arg462=) c.1193G= (p.Arg398=) n.140G= n.292G= n.1444G= n.1400G= | |
19 | g.48974657C>G | CA406761628 | GYS1 | c.1385G>C (p.Arg462Pro) c.1193G>C (p.Arg398Pro) n.140G>C n.292G>C n.1444G>C n.1400G>C | |
19 | g.48974657C>T | CA9562969 | GYS1 | c.1385G>A (p.Arg462Gln) c.1193G>A (p.Arg398Gln) n.140G>A n.292G>A n.1444G>A n.1400G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.48974658G>A | CA126176 | GYS1 | c.1384C>T (p.Arg462Ter) c.1192C>T (p.Arg398Ter) n.139C>T n.291C>T n.1443C>T n.1399C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.48974658G>C | CA406761630 | GYS1 | c.1384C>G (p.Arg462Gly) c.1192C>G (p.Arg398Gly) n.139C>G n.291C>G n.1443C>G n.1399C>G | COSMIC |
19 | g.48974658G= | CA2340166069 | GYS1 | c.1384C= (p.Arg462=) c.1192C= (p.Arg398=) n.139C= n.291C= n.1443C= n.1399C= | |
19 | g.48974658G>T | CA508081573 | GYS1 | c.1384C>A (p.Arg462=) c.1192C>A (p.Arg398=) n.139C>A n.291C>A n.1443C>A n.1399C>A | |
19 | g.48974659G>A | CA508081574 | GYS1 | c.1383C>T (p.Arg461=) c.1191C>T (p.Arg397=) n.138C>T n.290C>T n.1442C>T n.1398C>T | gnomAD v4 |
19 | g.48974659G>C | CA508081575 | GYS1 | c.1383C>G (p.Arg461=) c.1191C>G (p.Arg397=) n.138C>G n.290C>G n.1442C>G n.1398C>G | |
19 | g.48974659G>T | CA508081576 | GYS1 | c.1383C>A (p.Arg461=) c.1191C>A (p.Arg397=) n.138C>A n.290C>A n.1442C>A n.1398C>A | |
19 | g.48974660C>A | CA406761631 | GYS1 | c.1382G>T (p.Arg461Leu) c.1190G>T (p.Arg397Leu) n.137G>T n.289G>T n.1441G>T n.1397G>T | gnomAD v4 |
19 | g.48974660C= | CA2340166070 | GYS1 | c.1382G= (p.Arg461=) c.1190G= (p.Arg397=) n.137G= n.289G= n.1441G= n.1397G= | |
19 | g.48974660C>G | CA406761632 | GYS1 | c.1382G>C (p.Arg461Pro) c.1190G>C (p.Arg397Pro) n.137G>C n.289G>C n.1441G>C n.1397G>C | |
19 | g.48974660C>T | CA406761633 | GYS1 | c.1382G>A (p.Arg461His) c.1190G>A (p.Arg397His) n.137G>A n.289G>A n.1441G>A n.1397G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.48974661G>A | CA406761634 | GYS1 | c.1381C>T (p.Arg461Cys) c.1189C>T (p.Arg397Cys) n.136C>T n.288C>T n.1440C>T n.1396C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974661G>C | CA406761635 | GYS1 | c.1381C>G (p.Arg461Gly) c.1189C>G (p.Arg397Gly) n.136C>G n.288C>G n.1440C>G n.1396C>G | |
19 | g.48974661G= | CA2340166071 | GYS1 | c.1381C= (p.Arg461=) c.1189C= (p.Arg397=) n.136C= n.288C= n.1440C= n.1396C= | |
19 | g.48974661G>T | CA406761636 | GYS1 | c.1381C>A (p.Arg461Ser) c.1189C>A (p.Arg397Ser) n.136C>A n.288C>A n.1440C>A n.1396C>A | gnomAD v4 |
19 | g.48974662G>A | CA508081577 | GYS1 | c.1380C>T (p.Ile460=) c.1188C>T (p.Ile396=) n.135C>T n.287C>T n.1439C>T n.1395C>T | gnomAD v4 |
19 | g.48974662G>C | CA406761637 | GYS1 | c.1380C>G (p.Ile460Met) c.1188C>G (p.Ile396Met) n.135C>G n.287C>G n.1439C>G n.1395C>G | |
19 | g.48974662G>T | CA508081578 | GYS1 | c.1380C>A (p.Ile460=) c.1188C>A (p.Ile396=) n.135C>A n.287C>A n.1439C>A n.1395C>A | |
19 | g.48974663A>C | CA406761638 | GYS1 | c.1379T>G (p.Ile460Ser) c.1187T>G (p.Ile396Ser) n.134T>G n.286T>G n.1438T>G n.1394T>G | |
19 | g.48974663A>G | CA406761639 | GYS1 | c.1379T>C (p.Ile460Thr) c.1187T>C (p.Ile396Thr) n.134T>C n.286T>C n.1438T>C n.1394T>C | |
19 | g.48974663A>T | CA406761640 | GYS1 | c.1379T>A (p.Ile460Asn) c.1187T>A (p.Ile396Asn) n.134T>A n.286T>A n.1438T>A n.1394T>A | |
19 | g.48974664T>A | CA406761642 | GYS1 | c.1378A>T (p.Ile460Phe) c.1186A>T (p.Ile396Phe) n.133A>T n.285A>T n.1437A>T n.1393A>T | |
19 | g.48974664T>C | CA309387074 | GYS1 | c.1378A>G (p.Ile460Val) c.1186A>G (p.Ile396Val) n.133A>G n.285A>G n.1437A>G n.1393A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.48974664T>G | CA406761641 | GYS1 | c.1378A>C (p.Ile460Leu) c.1186A>C (p.Ile396Leu) n.133A>C n.285A>C n.1437A>C n.1393A>C | |
19 | g.48974664T= | CA2340166072 | GYS1 | c.1378A= (p.Ile460=) c.1186A= (p.Ile396=) n.133A= n.285A= n.1437A= n.1393A= | |
19 | g.48974665G>A | CA508081579 | GYS1 | c.1377C>T (p.Thr459=) c.1185C>T (p.Thr395=) n.132C>T n.284C>T n.1436C>T n.1392C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.48974665G>C | CA508081580 | GYS1 | c.1377C>G (p.Thr459=) c.1185C>G (p.Thr395=) n.132C>G n.284C>G n.1436C>G n.1392C>G | |
19 | g.48974665G= | CA2340166073 | GYS1 | c.1377C= (p.Thr459=) c.1185C= (p.Thr395=) n.132C= n.284C= n.1436C= n.1392C= | |
19 | g.48974665G>T | CA508081581 | GYS1 | c.1377C>A (p.Thr459=) c.1185C>A (p.Thr395=) n.132C>A n.284C>A n.1436C>A n.1392C>A | |
19 | g.48974666G>A | CA406761645 | GYS1 | c.1376C>T (p.Thr459Ile) c.1184C>T (p.Thr395Ile) n.131C>T n.283C>T n.1435C>T n.1391C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974666G>C | CA406761643 | GYS1 | c.1376C>G (p.Thr459Ser) c.1184C>G (p.Thr395Ser) n.131C>G n.283C>G n.1435C>G n.1391C>G | |
19 | g.48974666G= | CA2340166074 | GYS1 | c.1376C= (p.Thr459=) c.1184C= (p.Thr395=) n.131C= n.283C= n.1435C= n.1391C= | |
19 | g.48974666G>T | CA406761644 | GYS1 | c.1376C>A (p.Thr459Asn) c.1184C>A (p.Thr395Asn) n.131C>A n.283C>A n.1435C>A n.1391C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.48974667T>A | CA406761646 | GYS1 | c.1375A>T (p.Thr459Ser) c.1183A>T (p.Thr395Ser) n.130A>T n.282A>T n.1434A>T n.1390A>T | |
19 | g.48974667T>C | CA406761647 | GYS1 | c.1375A>G (p.Thr459Ala) c.1183A>G (p.Thr395Ala) n.130A>G n.282A>G n.1434A>G n.1390A>G | |
19 | g.48974667T>G | CA406761648 | GYS1 | c.1375A>C (p.Thr459Pro) c.1183A>C (p.Thr395Pro) n.130A>C n.282A>C n.1434A>C n.1390A>C | |
19 | g.48974668G>A | CA508081582 | GYS1 | c.1374C>T (p.Thr458=) c.1182C>T (p.Thr394=) n.129C>T n.281C>T n.1433C>T n.1389C>T | |
19 | g.48974668G>C | CA508081583 | GYS1 | c.1374C>G (p.Thr458=) c.1182C>G (p.Thr394=) n.129C>G n.281C>G n.1433C>G n.1389C>G | |
19 | g.48974668G= | CA2340166075 | GYS1 | c.1374C= (p.Thr458=) c.1182C= (p.Thr394=) n.129C= n.281C= n.1433C= n.1389C= | |
19 | g.48974668G>T | CA508081584 | GYS1 | c.1374C>A (p.Thr458=) c.1182C>A (p.Thr394=) n.129C>A n.281C>A n.1433C>A n.1389C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.48974669G>A | CA406761649 | GYS1 | c.1373C>T (p.Thr458Ile) c.1181C>T (p.Thr394Ile) n.128C>T n.280C>T n.1432C>T n.1388C>T | |
19 | g.48974669G>C | CA406761650 | GYS1 | c.1373C>G (p.Thr458Ser) c.1181C>G (p.Thr394Ser) n.128C>G n.280C>G n.1432C>G n.1388C>G | |
19 | g.48974669G>T | CA406761651 | GYS1 | c.1373C>A (p.Thr458Asn) c.1181C>A (p.Thr394Asn) n.128C>A n.280C>A n.1432C>A n.1388C>A | |
19 | g.48974670T>A | CA406761652 | GYS1 | c.1372A>T (p.Thr458Ser) c.1180A>T (p.Thr394Ser) n.127A>T n.279A>T n.1431A>T n.1387A>T | |
19 | g.48974670T>C | CA406761653 | GYS1 | c.1372A>G (p.Thr458Ala) c.1180A>G (p.Thr394Ala) n.127A>G n.279A>G n.1431A>G n.1387A>G | |
19 | g.48974670T>G | CA406761654 | GYS1 | c.1372A>C (p.Thr458Pro) c.1180A>C (p.Thr394Pro) n.127A>C n.279A>C n.1431A>C n.1387A>C | |
19 | g.48974671C>A | CA508081585 | GYS1 | c.1371G>T (p.Leu457=) c.1179G>T (p.Leu393=) n.126G>T n.278G>T n.1430G>T n.1386G>T | |
19 | g.48974671C>G | CA508081587 | GYS1 | c.1371G>C (p.Leu457=) c.1179G>C (p.Leu393=) n.126G>C n.278G>C n.1430G>C n.1386G>C | |
19 | g.48974671C>T | CA508081586 | GYS1 | c.1371G>A (p.Leu457=) c.1179G>A (p.Leu393=) n.126G>A n.278G>A n.1430G>A n.1386G>A | |
19 | g.48974672A>C | CA406761657 | GYS1 | c.1370T>G (p.Leu457Arg) c.1178T>G (p.Leu393Arg) n.125T>G n.277T>G n.1429T>G n.1385T>G | |
19 | g.48974672A>G | CA406761656 | GYS1 | c.1370T>C (p.Leu457Pro) c.1178T>C (p.Leu393Pro) n.125T>C n.277T>C n.1429T>C n.1385T>C | |
19 | g.48974672A>T | CA406761655 | GYS1 | c.1370T>A (p.Leu457Gln) c.1178T>A (p.Leu393Gln) n.125T>A n.277T>A n.1429T>A n.1385T>A | |
19 | g.48974673G>A | CA508081588 | GYS1 | c.1369C>T (p.Leu457=) c.1177C>T (p.Leu393=) n.124C>T n.276C>T n.1428C>T n.1384C>T | |
19 | g.48974673G>C | CA406761658 | GYS1 | c.1369C>G (p.Leu457Val) c.1177C>G (p.Leu393Val) n.124C>G n.276C>G n.1428C>G n.1384C>G | |
19 | g.48974673G>T | CA406761659 | GYS1 | c.1369C>A (p.Leu457Met) c.1177C>A (p.Leu393Met) n.124C>A n.276C>A n.1428C>A n.1384C>A | |
19 | g.48974674G>A | CA508081589 | GYS1 | c.1368C>T (p.Ile456=) c.1176C>T (p.Ile392=) n.123C>T n.275C>T n.1427C>T n.1383C>T | |
19 | g.48974674G>C | CA406761660 | GYS1 | c.1368C>G (p.Ile456Met) c.1176C>G (p.Ile392Met) n.123C>G n.275C>G n.1427C>G n.1383C>G | |
19 | g.48974674G>T | CA508081590 | GYS1 | c.1368C>A (p.Ile456=) c.1176C>A (p.Ile392=) n.123C>A n.275C>A n.1427C>A n.1383C>A | |
19 | g.48974675A>C | CA406761661 | GYS1 | c.1367T>G (p.Ile456Ser) c.1175T>G (p.Ile392Ser) n.122T>G n.274T>G n.1426T>G n.1382T>G | |
19 | g.48974675A>G | CA406761662 | GYS1 | c.1367T>C (p.Ile456Thr) c.1175T>C (p.Ile392Thr) n.122T>C n.274T>C n.1426T>C n.1382T>C | |
19 | g.48974675A>T | CA406761663 | GYS1 | c.1367T>A (p.Ile456Asn) c.1175T>A (p.Ile392Asn) n.122T>A n.274T>A n.1426T>A n.1382T>A | |
19 | g.48974676T>A | CA406761664 | GYS1 | c.1366A>T (p.Ile456Phe) c.1174A>T (p.Ile392Phe) n.121A>T n.273A>T n.1425A>T n.1381A>T | |
19 | g.48974676T>C | CA406761665 | GYS1 | c.1366A>G (p.Ile456Val) c.1174A>G (p.Ile392Val) n.121A>G n.273A>G n.1425A>G n.1381A>G | |
19 | g.48974676T>G | CA406761666 | GYS1 | c.1366A>C (p.Ile456Leu) c.1174A>C (p.Ile392Leu) n.121A>C n.273A>C n.1425A>C n.1381A>C | |
19 | g.48974677G>A | CA508081591 | GYS1 | c.1365C>T (p.Pro455=) c.1173C>T (p.Pro391=) n.120C>T n.272C>T n.1424C>T n.1380C>T | dbSNP |
19 | g.48974677G>C | CA508081592 | GYS1 | c.1365C>G (p.Pro455=) c.1173C>G (p.Pro391=) n.120C>G n.272C>G n.1424C>G n.1380C>G | |
19 | g.48974677G= | CA2340166076 | GYS1 | c.1365C= (p.Pro455=) c.1173C= (p.Pro391=) n.120C= n.272C= n.1424C= n.1380C= | |
19 | g.48974677G>T | CA508081593 | GYS1 | c.1365C>A (p.Pro455=) c.1173C>A (p.Pro391=) n.120C>A n.272C>A n.1424C>A n.1380C>A | |
19 | g.48974678G>A | CA406761667 | GYS1 | c.1364C>T (p.Pro455Leu) c.1172C>T (p.Pro391Leu) n.119C>T n.271C>T n.1423C>T n.1379C>T | |
19 | g.48974678G>C | CA406761668 | GYS1 | c.1364C>G (p.Pro455Arg) c.1172C>G (p.Pro391Arg) n.119C>G n.271C>G n.1423C>G n.1379C>G | |
19 | g.48974678G>T | CA406761669 | GYS1 | c.1364C>A (p.Pro455His) c.1172C>A (p.Pro391His) n.119C>A n.271C>A n.1423C>A n.1379C>A | |
19 | g.48974679G>A | CA406761671 | GYS1 | c.1363C>T (p.Pro455Ser) c.1171C>T (p.Pro391Ser) n.118C>T n.270C>T n.1422C>T n.1378C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.48974679G>C | CA406761672 | GYS1 | c.1363C>G (p.Pro455Ala) c.1171C>G (p.Pro391Ala) n.118C>G n.270C>G n.1422C>G n.1378C>G | |
19 | g.48974679G= | CA2340166077 | GYS1 | c.1363C= (p.Pro455=) c.1171C= (p.Pro391=) n.118C= n.270C= n.1422C= n.1378C= | |
19 | g.48974679G>T | CA406761670 | GYS1 | c.1363C>A (p.Pro455Thr) c.1171C>A (p.Pro391Thr) n.118C>A n.270C>A n.1422C>A n.1378C>A | ClinVar |
19 | g.48974680G>A | CA508081594 | GYS1 | c.1362C>T (p.Asp454=) c.1170C>T (p.Asp390=) n.117C>T n.269C>T n.1421C>T n.1377C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974680G>C | CA406761673 | GYS1 | c.1362C>G (p.Asp454Glu) c.1170C>G (p.Asp390Glu) n.117C>G n.269C>G n.1421C>G n.1377C>G | |
19 | g.48974680G= | CA2340166078 | GYS1 | c.1362C= (p.Asp454=) c.1170C= (p.Asp390=) n.117C= n.269C= n.1421C= n.1377C= | |
19 | g.48974680G>T | CA406761674 | GYS1 | c.1362C>A (p.Asp454Glu) c.1170C>A (p.Asp390Glu) n.117C>A n.269C>A n.1421C>A n.1377C>A | |
19 | g.48974681T>A | CA406761675 | GYS1 | c.1361A>T (p.Asp454Val) c.1169A>T (p.Asp390Val) n.116A>T n.268A>T n.1420A>T n.1376A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974681T>C | CA406761676 | GYS1 | c.1361A>G (p.Asp454Gly) c.1169A>G (p.Asp390Gly) n.116A>G n.268A>G n.1420A>G n.1376A>G | |
19 | g.48974681T>G | CA406761677 | GYS1 | c.1361A>C (p.Asp454Ala) c.1169A>C (p.Asp390Ala) n.116A>C n.268A>C n.1420A>C n.1376A>C | |
19 | g.48974681T= | CA2340166079 | GYS1 | c.1361A= (p.Asp454=) c.1169A= (p.Asp390=) n.116A= n.268A= n.1420A= n.1376A= | |
19 | g.48974682C>A | CA406761680 | GYS1 | c.1360G>T (p.Asp454Tyr) c.1168G>T (p.Asp390Tyr) n.115G>T n.267G>T n.1419G>T n.1375G>T | |
19 | g.48974682C>G | CA406761679 | GYS1 | c.1360G>C (p.Asp454His) c.1168G>C (p.Asp390His) n.115G>C n.267G>C n.1419G>C n.1375G>C | |
19 | g.48974682C>T | CA406761678 | GYS1 | c.1360G>A (p.Asp454Asn) c.1168G>A (p.Asp390Asn) n.115G>A n.267G>A n.1419G>A n.1375G>A | |
19 | g.48974683T>A | CA508081595 | GYS1 | c.1359A>T (p.Ser453=) c.1167A>T (p.Ser389=) n.114A>T n.266A>T n.1418A>T n.1374A>T | |
19 | g.48974683T>C | CA508081597 | GYS1 | c.1359A>G (p.Ser453=) c.1167A>G (p.Ser389=) n.114A>G n.266A>G n.1418A>G n.1374A>G | |
19 | g.48974683T>G | CA508081596 | GYS1 | c.1359A>C (p.Ser453=) c.1167A>C (p.Ser389=) n.114A>C n.266A>C n.1418A>C n.1374A>C | |
19 | g.48974684G>A | CA406761681 | GYS1 | c.1358C>T (p.Ser453Leu) c.1166C>T (p.Ser389Leu) n.113C>T n.265C>T n.1417C>T n.1373C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.48974684G>C | CA406761682 | GYS1 | c.1358C>G (p.Ser453Ter) c.1166C>G (p.Ser389Ter) n.113C>G n.265C>G n.1417C>G n.1373C>G | |
19 | g.48974684G= | CA2340166080 | GYS1 | c.1358C= (p.Ser453=) c.1166C= (p.Ser389=) n.113C= n.265C= n.1417C= n.1373C= | |
19 | g.48974684G>T | CA406761683 | GYS1 | c.1358C>A (p.Ser453Ter) c.1166C>A (p.Ser389Ter) n.113C>A n.265C>A n.1417C>A n.1373C>A | |
19 | g.48974685A= | CA2340166081 | GYS1 | c.1357T= (p.Ser453=) c.1165T= (p.Ser389=) n.112T= n.264T= n.1416T= n.1372T= | |
19 | g.48974685A>C | CA406761684 | GYS1 | c.1357T>G (p.Ser453Ala) c.1165T>G (p.Ser389Ala) n.112T>G n.264T>G n.1416T>G n.1372T>G | dbSNP |
19 | g.48974685A>G | CA406761685 | GYS1 | c.1357T>C (p.Ser453Pro) c.1165T>C (p.Ser389Pro) n.112T>C n.264T>C n.1416T>C n.1372T>C | |
19 | g.48974685A>T | CA406761686 | GYS1 | c.1357T>A (p.Ser453Thr) c.1165T>A (p.Ser389Thr) n.112T>A n.264T>A n.1416T>A n.1372T>A | |
19 | g.48974686G>A | CA508081598 | GYS1 | c.1356C>T (p.Ser452=) c.1164C>T (p.Ser388=) n.111C>T n.263C>T n.1415C>T n.1371C>T | |
19 | g.48974686G>C | CA508081599 | GYS1 | c.1356C>G (p.Ser452=) c.1164C>G (p.Ser388=) n.111C>G n.263C>G n.1415C>G n.1371C>G | |
19 | g.48974686G>T | CA508081600 | GYS1 | c.1356C>A (p.Ser452=) c.1164C>A (p.Ser388=) n.111C>A n.263C>A n.1415C>A n.1371C>A | |
19 | g.48974687G>A | CA406761687 | GYS1 | c.1355C>T (p.Ser452Phe) c.1163C>T (p.Ser388Phe) n.110C>T n.262C>T n.1414C>T n.1370C>T | gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.48974687G>C | CA406761689 | GYS1 | c.1355C>G (p.Ser452Cys) c.1163C>G (p.Ser388Cys) n.110C>G n.262C>G n.1414C>G n.1370C>G | |
19 | g.48974687G= | CA2340166082 | GYS1 | c.1355C= (p.Ser452=) c.1163C= (p.Ser388=) n.110C= n.262C= n.1414C= n.1370C= | |
19 | g.48974687G>T | CA406761688 | GYS1 | c.1355C>A (p.Ser452Tyr) c.1163C>A (p.Ser388Tyr) n.110C>A n.262C>A n.1414C>A n.1370C>A | dbSNP |
19 | g.48974688A= | CA2340166083 | GYS1 | c.1354T= (p.Ser452=) c.1162T= (p.Ser388=) n.109T= n.261T= n.1413T= n.1369T= | |
19 | g.48974688A>C | CA406761690 | GYS1 | c.1354T>G (p.Ser452Ala) c.1162T>G (p.Ser388Ala) n.109T>G n.261T>G n.1413T>G n.1369T>G | dbSNP |
19 | g.48974688A>G | CA406761691 | GYS1 | c.1354T>C (p.Ser452Pro) c.1162T>C (p.Ser388Pro) n.109T>C n.261T>C n.1413T>C n.1369T>C | |
19 | g.48974688A>T | CA406761692 | GYS1 | c.1354T>A (p.Ser452Thr) c.1162T>A (p.Ser388Thr) n.109T>A n.261T>A n.1413T>A n.1369T>A | |
19 | g.48974689G>A | CA508081601 | GYS1 | c.1353C>T (p.Asp451=) c.1161C>T (p.Asp387=) n.108C>T n.260C>T n.1412C>T n.1368C>T | dbSNP |
19 | g.48974689G>C | CA406761693 | GYS1 | c.1353C>G (p.Asp451Glu) c.1161C>G (p.Asp387Glu) n.108C>G n.260C>G n.1412C>G n.1368C>G | |
19 | g.48974689G= | CA2340166084 | GYS1 | c.1353C= (p.Asp451=) c.1161C= (p.Asp387=) n.108C= n.260C= n.1412C= n.1368C= | |
19 | g.48974689G>T | CA406761694 | GYS1 | c.1353C>A (p.Asp451Glu) c.1161C>A (p.Asp387Glu) n.108C>A n.260C>A n.1412C>A n.1368C>A | |
19 | g.48974690T>A | CA406761695 | GYS1 | c.1352A>T (p.Asp451Val) c.1160A>T (p.Asp387Val) n.107A>T n.259A>T n.1411A>T n.1367A>T | |
19 | g.48974690T>C | CA406761696 | GYS1 | c.1352A>G (p.Asp451Gly) c.1160A>G (p.Asp387Gly) n.107A>G n.259A>G n.1411A>G n.1367A>G | |
19 | g.48974690T>G | CA406761697 | GYS1 | c.1352A>C (p.Asp451Ala) c.1160A>C (p.Asp387Ala) n.107A>C n.259A>C n.1411A>C n.1367A>C | |
19 | g.48974691C>A | CA406761698 | GYS1 | c.1351G>T (p.Asp451Tyr) c.1159G>T (p.Asp387Tyr) n.106G>T n.258G>T n.1410G>T n.1366G>T | |
19 | g.48974691C>G | CA406761699 | GYS1 | c.1351G>C (p.Asp451His) c.1159G>C (p.Asp387His) n.106G>C n.258G>C n.1410G>C n.1366G>C | |
19 | g.48974691C>T | CA406761700 | GYS1 | c.1351G>A (p.Asp451Asn) c.1159G>A (p.Asp387Asn) n.106G>A n.258G>A n.1410G>A n.1366G>A | |
19 | g.48974692A= | CA2340166085 | GYS1 | c.1350T= (p.Asp450=) c.1158T= (p.Asp386=) n.105T= n.257T= n.1409T= n.1365T= | |
19 | g.48974692A>C | CA406761701 | GYS1 | c.1350T>G (p.Asp450Glu) c.1158T>G (p.Asp386Glu) n.105T>G n.257T>G n.1409T>G n.1365T>G | |
19 | g.48974692A>G | CA508081602 | GYS1 | c.1350T>C (p.Asp450=) c.1158T>C (p.Asp386=) n.105T>C n.257T>C n.1409T>C n.1365T>C | |
19 | g.48974692A>T | CA406761702 | GYS1 | c.1350T>A (p.Asp450Glu) c.1158T>A (p.Asp386Glu) n.105T>A n.257T>A n.1409T>A n.1365T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.48974693T>A | CA406761704 | GYS1 | c.1349A>T (p.Asp450Val) c.1157A>T (p.Asp386Val) n.104A>T n.256A>T n.1408A>T n.1364A>T | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.48974693T>C | CA406761705 | GYS1 | c.1349A>G (p.Asp450Gly) c.1157A>G (p.Asp386Gly) n.104A>G n.256A>G n.1408A>G n.1364A>G | gnomAD v4 |
19 | g.48974693T>G | CA406761703 | GYS1 | c.1349A>C (p.Asp450Ala) c.1157A>C (p.Asp386Ala) n.104A>C n.256A>C n.1408A>C n.1364A>C | |
19 | g.48974694C>A | CA406761706 | GYS1 | c.1348G>T (p.Asp450Tyr) c.1156G>T (p.Asp386Tyr) n.103G>T n.255G>T n.1407G>T n.1363G>T | gnomAD v4 |
19 | g.48974694C>G | CA406761707 | GYS1 | c.1348G>C (p.Asp450His) c.1156G>C (p.Asp386His) n.103G>C n.255G>C n.1407G>C n.1363G>C | gnomAD v4 |
19 | g.48974694C>T | CA406761708 | GYS1 | c.1348G>A (p.Asp450Asn) c.1156G>A (p.Asp386Asn) n.103G>A n.255G>A n.1407G>A n.1363G>A | gnomAD v4 |
19 | g.48974695C>A | CA508081604 | GYS1 | c.1347G>T (p.Leu449=) c.1155G>T (p.Leu385=) n.102G>T n.254G>T n.1406G>T n.1362G>T | |
19 | g.48974695C= | CA2340166086 | GYS1 | c.1347G= (p.Leu449=) c.1155G= (p.Leu385=) n.102G= n.254G= n.1406G= n.1362G= | |
19 | g.48974695C>G | CA508081603 | GYS1 | c.1347G>C (p.Leu449=) c.1155G>C (p.Leu385=) n.102G>C n.254G>C n.1406G>C n.1362G>C | |
19 | g.48974695C>T | CA9562970 | GYS1 | c.1347G>A (p.Leu449=) c.1155G>A (p.Leu385=) n.102G>A n.254G>A n.1406G>A n.1362G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.48974696A>C | CA406761709 | GYS1 | c.1346T>G (p.Leu449Arg) c.1154T>G (p.Leu385Arg) n.101T>G n.253T>G n.1405T>G n.1361T>G | |
19 | g.48974696A>G | CA406761710 | GYS1 | c.1346T>C (p.Leu449Pro) c.1154T>C (p.Leu385Pro) n.101T>C n.253T>C n.1405T>C n.1361T>C | |
19 | g.48974696A>T | CA406761711 | GYS1 | c.1346T>A (p.Leu449Gln) c.1154T>A (p.Leu385Gln) n.101T>A n.253T>A n.1405T>A n.1361T>A | |
19 | g.48974697G>A | CA508081605 | GYS1 | c.1345C>T (p.Leu449=) c.1153C>T (p.Leu385=) n.100C>T n.252C>T n.1404C>T n.1360C>T | |
19 | g.48974697G>C | CA406761712 | GYS1 | c.1345C>G (p.Leu449Val) c.1153C>G (p.Leu385Val) n.100C>G n.252C>G n.1404C>G n.1360C>G | |
19 | g.48974697G>T | CA406761713 | GYS1 | c.1345C>A (p.Leu449Met) c.1153C>A (p.Leu385Met) n.100C>A n.252C>A n.1404C>A n.1360C>A | |
19 | g.48974698C>A | CA406761714 | GYS1 | c.1344G>T (p.Met448Ile) c.1152G>T (p.Met384Ile) n.99G>T n.251G>T n.1403G>T n.1359G>T | |
19 | g.48974698C>G | CA406761715 | GYS1 | c.1344G>C (p.Met448Ile) c.1152G>C (p.Met384Ile) n.99G>C n.251G>C n.1403G>C n.1359G>C | |
19 | g.48974698C>T | CA406761716 | GYS1 | c.1344G>A (p.Met448Ile) c.1152G>A (p.Met384Ile) n.99G>A n.251G>A n.1403G>A n.1359G>A | |
19 | g.48974699A= | CA2340166087 | GYS1 | c.1343T= (p.Met448=) c.1151T= (p.Met384=) n.98T= n.250T= n.1402T= n.1358T= | |
19 | g.48974699A>C | CA406761718 | GYS1 | c.1343T>G (p.Met448Arg) c.1151T>G (p.Met384Arg) n.98T>G n.250T>G n.1402T>G n.1358T>G | |
19 | g.48974699A>G | CA9562971 | GYS1 | c.1343T>C (p.Met448Thr) c.1151T>C (p.Met384Thr) n.98T>C n.250T>C n.1402T>C n.1358T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.48974699A>T | CA406761717 | GYS1 | c.1343T>A (p.Met448Lys) c.1151T>A (p.Met384Lys) n.98T>A n.250T>A n.1402T>A n.1358T>A | |
19 | g.48974700T>A | CA406761719 | GYS1 | c.1342A>T (p.Met448Leu) c.1150A>T (p.Met384Leu) n.97A>T n.249A>T n.1401A>T n.1357A>T | COSMIC |
19 | g.48974700T>C | CA406761720 | GYS1 | c.1342A>G (p.Met448Val) c.1150A>G (p.Met384Val) n.97A>G n.249A>G n.1401A>G n.1357A>G | gnomAD v4 |
19 | g.48974700T>G | CA406761721 | GYS1 | c.1342A>C (p.Met448Leu) c.1150A>C (p.Met384Leu) n.97A>C n.249A>C n.1401A>C n.1357A>C | |
19 | g.48974701A>C | CA406761722 | GYS1 | c.1341T>G (p.Asn447Lys) c.1149T>G (p.Asn383Lys) n.96T>G n.248T>G n.1400T>G n.1356T>G | |
19 | g.48974701A>G | CA508081606 | GYS1 | c.1341T>C (p.Asn447=) c.1149T>C (p.Asn383=) n.96T>C n.248T>C n.1400T>C n.1356T>C | |
19 | g.48974701A>T | CA406761723 | GYS1 | c.1341T>A (p.Asn447Lys) c.1149T>A (p.Asn383Lys) n.96T>A n.248T>A n.1400T>A n.1356T>A | |
19 | g.48974702T>A | CA406761724 | GYS1 | c.1340A>T (p.Asn447Ile) c.1148A>T (p.Asn383Ile) n.95A>T n.247A>T n.1399A>T n.1355A>T | |
19 | g.48974702T>C | CA406761725 | GYS1 | c.1340A>G (p.Asn447Ser) c.1148A>G (p.Asn383Ser) n.95A>G n.247A>G n.1399A>G n.1355A>G | |
19 | g.48974702T>G | CA406761726 | GYS1 | c.1340A>C (p.Asn447Thr) c.1148A>C (p.Asn383Thr) n.95A>C n.247A>C n.1399A>C n.1355A>C | |
19 | g.48974703T>A | CA406761727 | GYS1 | c.1339A>T (p.Asn447Tyr) c.1147A>T (p.Asn383Tyr) n.94A>T n.246A>T n.1398A>T n.1354A>T | |
19 | g.48974703T>C | CA406761728 | GYS1 | c.1339A>G (p.Asn447Asp) c.1147A>G (p.Asn383Asp) n.94A>G n.246A>G n.1398A>G n.1354A>G | |
19 | g.48974703T>G | CA406761729 | GYS1 | c.1339A>C (p.Asn447His) c.1147A>C (p.Asn383His) n.94A>C n.246A>C n.1398A>C n.1354A>C | |
19 | g.48974704G>A | CA9562972 | GYS1 | c.1338C>T (p.His446=) c.1146C>T (p.His382=) n.93C>T n.245C>T n.1397C>T n.1353C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974704G>C | CA406761730 | GYS1 | c.1338C>G (p.His446Gln) c.1146C>G (p.His382Gln) n.93C>G n.245C>G n.1397C>G n.1353C>G | |
19 | g.48974704G= | CA2340166088 | GYS1 | c.1338C= (p.His446=) c.1146C= (p.His382=) n.93C= n.245C= n.1397C= n.1353C= | |
19 | g.48974704G>T | CA406761731 | GYS1 | c.1338C>A (p.His446Gln) c.1146C>A (p.His382Gln) n.93C>A n.245C>A n.1397C>A n.1353C>A | |
19 | g.48974705T>A | CA406761733 | GYS1 | c.1337A>T (p.His446Leu) c.1145A>T (p.His382Leu) n.92A>T n.244A>T n.1396A>T n.1352A>T | |
19 | g.48974705T>C | CA406761734 | GYS1 | c.1337A>G (p.His446Arg) c.1145A>G (p.His382Arg) n.92A>G n.244A>G n.1396A>G n.1352A>G | gnomAD v4 |
19 | g.48974705T>G | CA406761732 | GYS1 | c.1337A>C (p.His446Pro) c.1145A>C (p.His382Pro) n.92A>C n.244A>C n.1396A>C n.1352A>C | |
19 | g.48974706G>A | CA9562973 | GYS1 | c.1336C>T (p.His446Tyr) c.1144C>T (p.His382Tyr) n.91C>T n.243C>T n.1395C>T n.1351C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.48974706G>C | CA406761735 | GYS1 | c.1336C>G (p.His446Asp) c.1144C>G (p.His382Asp) n.91C>G n.243C>G n.1395C>G n.1351C>G | |
19 | g.48974706G= | CA2340166089 | GYS1 | c.1336C= (p.His446=) c.1144C= (p.His382=) n.91C= n.243C= n.1395C= n.1351C= | |
19 | g.48974706G>T | CA406761736 | GYS1 | c.1336C>A (p.His446Asn) c.1144C>A (p.His382Asn) n.91C>A n.243C>A n.1395C>A n.1351C>A | |
19 | g.48974708del | CA2840716499 | GYS1 | c.1336del (p.His446ThrfsTer12) c.1144del (p.His382ThrfsTer12) n.91del n.243del n.1395del n.1351del | |
19 | g.48974707G>A | CA9562974 | GYS1 | c.1335C>T (p.Thr445=) c.1143C>T (p.Thr381=) n.90C>T n.242C>T n.1394C>T n.1350C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974707G>C | CA508081607 | GYS1 | c.1335C>G (p.Thr445=) c.1143C>G (p.Thr381=) n.90C>G n.242C>G n.1394C>G n.1350C>G | |
19 | g.48974707G= | CA2340166090 | GYS1 | c.1335C= (p.Thr445=) c.1143C= (p.Thr381=) n.90C= n.242C= n.1394C= n.1350C= | |
19 | g.48974707G>T | CA508081608 | GYS1 | c.1335C>A (p.Thr445=) c.1143C>A (p.Thr381=) n.90C>A n.242C>A n.1394C>A n.1350C>A | |
19 | g.48974708G>A | CA406761737 | GYS1 | c.1334C>T (p.Thr445Ile) c.1142C>T (p.Thr381Ile) n.89C>T n.241C>T n.1393C>T n.1349C>T | |
19 | g.48974708G>C | CA406761738 | GYS1 | c.1334C>G (p.Thr445Ser) c.1142C>G (p.Thr381Ser) n.89C>G n.241C>G n.1393C>G n.1349C>G | |
19 | g.48974708G>T | CA406761739 | GYS1 | c.1334C>A (p.Thr445Asn) c.1142C>A (p.Thr381Asn) n.89C>A n.241C>A n.1393C>A n.1349C>A | |
19 | g.48974709T>A | CA406761740 | GYS1 | c.1333A>T (p.Thr445Ser) c.1141A>T (p.Thr381Ser) n.88A>T n.240A>T n.1392A>T n.1348A>T | |
19 | g.48974709T>C | CA406761741 | GYS1 | c.1333A>G (p.Thr445Ala) c.1141A>G (p.Thr381Ala) n.88A>G n.240A>G n.1392A>G n.1348A>G | dbSNP |
19 | g.48974709T>G | CA406761742 | GYS1 | c.1333A>C (p.Thr445Pro) c.1141A>C (p.Thr381Pro) n.88A>C n.240A>C n.1392A>C n.1348A>C | |
19 | g.48974709T= | CA2340166091 | GYS1 | c.1333A= (p.Thr445=) c.1141A= (p.Thr381=) n.88A= n.240A= n.1392A= n.1348A= | |
19 | g.48974710G>A | CA9562975 | GYS1 | c.1332C>T (p.Cys444=) c.1140C>T (p.Cys380=) n.87C>T n.239C>T n.1391C>T n.1347C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974710G>C | CA406761743 | GYS1 | c.1332C>G (p.Cys444Trp) c.1140C>G (p.Cys380Trp) n.87C>G n.239C>G n.1391C>G n.1347C>G | |
19 | g.48974710G= | CA2340166092 | GYS1 | c.1332C= (p.Cys444=) c.1140C= (p.Cys380=) n.87C= n.239C= n.1391C= n.1347C= | |
19 | g.48974710G>T | CA406761744 | GYS1 | c.1332C>A (p.Cys444Ter) c.1140C>A (p.Cys380Ter) n.87C>A n.239C>A n.1391C>A n.1347C>A | |
19 | g.48974711C>A | CA406761747 | GYS1 | c.1331G>T (p.Cys444Phe) c.1139G>T (p.Cys380Phe) n.86G>T n.238G>T n.1390G>T n.1346G>T | |
19 | g.48974711C>G | CA406761745 | GYS1 | c.1331G>C (p.Cys444Ser) c.1139G>C (p.Cys380Ser) n.86G>C n.238G>C n.1390G>C n.1346G>C | |
19 | g.48974711C>T | CA406761746 | GYS1 | c.1331G>A (p.Cys444Tyr) c.1139G>A (p.Cys380Tyr) n.86G>A n.238G>A n.1390G>A n.1346G>A | |
19 | g.48974712A>C | CA406761748 | GYS1 | c.1330T>G (p.Cys444Gly) c.1138T>G (p.Cys380Gly) n.85T>G n.237T>G n.1389T>G n.1345T>G | |
19 | g.48974712A>G | CA406761749 | GYS1 | c.1330T>C (p.Cys444Arg) c.1138T>C (p.Cys380Arg) n.85T>C n.237T>C n.1389T>C n.1345T>C | |
19 | g.48974712A>T | CA406761750 | GYS1 | c.1330T>A (p.Cys444Ser) c.1138T>A (p.Cys380Ser) n.85T>A n.237T>A n.1389T>A n.1345T>A | |
19 | g.48974713C>A | CA508081609 | GYS1 | c.1329G>T (p.Val443=) c.1137G>T (p.Val379=) n.84G>T n.236G>T n.1388G>T n.1344G>T | |
19 | g.48974713C>G | CA508081610 | GYS1 | c.1329G>C (p.Val443=) c.1137G>C (p.Val379=) n.84G>C n.236G>C n.1388G>C n.1344G>C | |
19 | g.48974713C>T | CA508081611 | GYS1 | c.1329G>A (p.Val443=) c.1137G>A (p.Val379=) n.84G>A n.236G>A n.1388G>A n.1344G>A | |
19 | g.48974714A>C | CA406761751 | GYS1 | c.1328T>G (p.Val443Gly) c.1136T>G (p.Val379Gly) n.83T>G n.235T>G n.1387T>G n.1343T>G | |
19 | g.48974714A>G | CA406761752 | GYS1 | c.1328T>C (p.Val443Ala) c.1136T>C (p.Val379Ala) n.83T>C n.235T>C n.1387T>C n.1343T>C | |
19 | g.48974714A>T | CA406761753 | GYS1 | c.1328T>A (p.Val443Glu) c.1136T>A (p.Val379Glu) n.83T>A n.235T>A n.1387T>A n.1343T>A | |
19 | g.48974715C>A | CA406761754 | GYS1 | c.1327G>T (p.Val443Leu) c.1135G>T (p.Val379Leu) n.82G>T n.234G>T n.1386G>T n.1342G>T | |
19 | g.48974715C>G | CA406761755 | GYS1 | c.1327G>C (p.Val443Leu) c.1135G>C (p.Val379Leu) n.82G>C n.234G>C n.1386G>C n.1342G>C | |
19 | g.48974715C>T | CA406761756 | GYS1 | c.1327G>A (p.Val443Met) c.1135G>A (p.Val379Met) n.82G>A n.234G>A n.1386G>A n.1342G>A | |
19 | g.48974715_48974716delinsCA | CA2340166093 | GYS1 | c.1326_1327delinsTG (p.Pro442=) c.1134_1135delinsTG (p.Pro378=) n.81_82delinsTG n.233_234delinsTG n.1385_1386delinsTG n.1341_1342delinsTG | |
19 | g.48974715_48974717delinsCAG | CA2340166094 | GYS1 | c.1325_1327delinsCTG (p.Pro442=) c.1133_1135delinsCTG (p.Pro378=) n.80_82delinsCTG n.232_234delinsCTG n.1384_1386delinsCTG n.1340_1342delinsCTG | |
19 | g.48974716del | CA633608440 | GYS1 | c.1326del (p.Val443CysfsTer15) c.1134del (p.Val379CysfsTer15) n.81del n.233del n.1385del n.1341del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974716A= | CA2340166095 | GYS1 | c.1326T= (p.Pro442=) c.1134T= (p.Pro378=) n.81T= n.233T= n.1385T= n.1341T= | |
19 | g.48974716A>C | CA508081613 | GYS1 | c.1326T>G (p.Pro442=) c.1134T>G (p.Pro378=) n.81T>G n.233T>G n.1385T>G n.1341T>G | |
19 | g.48974716A>G | CA508081614 | GYS1 | c.1326T>C (p.Pro442=) c.1134T>C (p.Pro378=) n.81T>C n.233T>C n.1385T>C n.1341T>C | dbSNP |
19 | g.48974716A>T | CA508081612 | GYS1 | c.1326T>A (p.Pro442=) c.1134T>A (p.Pro378=) n.81T>A n.233T>A n.1385T>A n.1341T>A | |
19 | g.48974716_48974717del | CA9562976 | GYS1 | c.1325_1326del (p.Pro442ArgfsTer9) c.1133_1134del (p.Pro378ArgfsTer9) n.80_81del n.232_233del n.1384_1385del n.1340_1341del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974716_48974717delinsAG | CA2340166096 | GYS1 | c.1325_1326delinsCT (p.Pro442=) c.1133_1134delinsCT (p.Pro378=) n.80_81delinsCT n.232_233delinsCT n.1384_1385delinsCT n.1340_1341delinsCT | |
19 | g.48974716_48974717insAG | CA309387076 | GYS1 | c.1325_1326insCT (p.Val443LeufsTer16) c.1133_1134insCT (p.Val379LeufsTer16) n.80_81insCT n.232_233insCT n.1384_1385insCT n.1340_1341insCT | |
19 | g.48974717G>A | CA406761759 | GYS1 | c.1325C>T (p.Pro442Leu) c.1133C>T (p.Pro378Leu) n.80C>T n.232C>T n.1384C>T n.1340C>T | COSMIC |
19 | g.48974717G>C | CA406761758 | GYS1 | c.1325C>G (p.Pro442Arg) c.1133C>G (p.Pro378Arg) n.80C>G n.232C>G n.1384C>G n.1340C>G | gnomAD v4 |
19 | g.48974717G>T | CA406761757 | GYS1 | c.1325C>A (p.Pro442His) c.1133C>A (p.Pro378His) n.80C>A n.232C>A n.1384C>A n.1340C>A | gnomAD v4 |
19 | g.48974722dup | CA9562977 | GYS1 | c.1325dup (p.Val443CysfsTer9) c.1133dup (p.Val379CysfsTer9) n.80dup n.232dup n.1384dup n.1340dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.48974722del | CA9562978 | GYS1 | c.1325del (p.Pro442LeufsTer16) c.1133del (p.Pro378LeufsTer16) n.80del n.232del n.1384del n.1340del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.48974718G>A | CA9562981 | GYS1 | c.1324C>T (p.Pro442Ser) c.1132C>T (p.Pro378Ser) n.79C>T n.231C>T n.1383C>T n.1339C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974718G>C | CA9562979 | GYS1 | c.1324C>G (p.Pro442Ala) c.1132C>G (p.Pro378Ala) n.79C>G n.231C>G n.1383C>G n.1339C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974718G= | CA2340166097 | GYS1 | c.1324C= (p.Pro442=) c.1132C= (p.Pro378=) n.79C= n.231C= n.1383C= n.1339C= | |
19 | g.48974718G>T | CA9562980 | GYS1 | c.1324C>A (p.Pro442Thr) c.1132C>A (p.Pro378Thr) n.79C>A n.231C>A n.1383C>A n.1339C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974719G>A | CA9562982 | GYS1 | c.1323C>T (p.Pro441=) c.1131C>T (p.Pro377=) n.78C>T n.230C>T n.1382C>T n.1338C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.48974719G>C | CA508081615 | GYS1 | c.1323C>G (p.Pro441=) c.1131C>G (p.Pro377=) n.78C>G n.230C>G n.1382C>G n.1338C>G | |
19 | g.48974719G= | CA2340166098 | GYS1 | c.1323C= (p.Pro441=) c.1131C= (p.Pro377=) n.78C= n.230C= n.1382C= n.1338C= | |
19 | g.48974719G>T | CA508081616 | GYS1 | c.1323C>A (p.Pro441=) c.1131C>A (p.Pro377=) n.78C>A n.230C>A n.1382C>A n.1338C>A | |
19 | g.48974720G>A | CA406761760 | GYS1 | c.1322C>T (p.Pro441Leu) c.1130C>T (p.Pro377Leu) n.77C>T n.229C>T n.1381C>T n.1337C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.48974720G>C | CA406761761 | GYS1 | c.1322C>G (p.Pro441Arg) c.1130C>G (p.Pro377Arg) n.77C>G n.229C>G n.1381C>G n.1337C>G | |
19 | g.48974720G= | CA2340166099 | GYS1 | c.1322C= (p.Pro441=) c.1130C= (p.Pro377=) n.77C= n.229C= n.1381C= n.1337C= | |
19 | g.48974720G>T | CA406761762 | GYS1 | c.1322C>A (p.Pro441His) c.1130C>A (p.Pro377His) n.77C>A n.229C>A n.1381C>A n.1337C>A | |
19 | g.48974721G>A | CA9562983 | GYS1 | c.1321C>T (p.Pro441Ser) c.1129C>T (p.Pro377Ser) n.76C>T n.228C>T n.1380C>T n.1336C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.48974721G>C | CA406761763 | GYS1 | c.1321C>G (p.Pro441Ala) c.1129C>G (p.Pro377Ala) n.76C>G n.228C>G n.1380C>G n.1336C>G | |
19 | g.48974721G= | CA2340166100 | GYS1 | c.1321C= (p.Pro441=) c.1129C= (p.Pro377=) n.76C= n.228C= n.1380C= n.1336C= | |
19 | g.48974721G>T | CA406761764 | GYS1 | c.1321C>A (p.Pro441Thr) c.1129C>A (p.Pro377Thr) n.76C>A n.228C>A n.1380C>A n.1336C>A | gnomAD v4 |
19 | g.48974722G>A | CA508081617 | GYS1 | c.1320C>T (p.Phe440=) c.1128C>T (p.Phe376=) n.75C>T n.227C>T n.1379C>T n.1335C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974722G>C | CA406761765 | GYS1 | c.1320C>G (p.Phe440Leu) c.1128C>G (p.Phe376Leu) n.75C>G n.227C>G n.1379C>G n.1335C>G | |
19 | g.48974722G>T | CA406761766 | GYS1 | c.1320C>A (p.Phe440Leu) c.1128C>A (p.Phe376Leu) n.75C>A n.227C>A n.1379C>A n.1335C>A | |
19 | g.48974723A>C | CA406761769 | GYS1 | c.1319T>G (p.Phe440Cys) c.1127T>G (p.Phe376Cys) n.74T>G n.226T>G n.1378T>G n.1334T>G | |
19 | g.48974723A>G | CA406761768 | GYS1 | c.1319T>C (p.Phe440Ser) c.1127T>C (p.Phe376Ser) n.74T>C n.226T>C n.1378T>C n.1334T>C | gnomAD v4 |
19 | g.48974723A>T | CA406761767 | GYS1 | c.1319T>A (p.Phe440Tyr) c.1127T>A (p.Phe376Tyr) n.74T>A n.226T>A n.1378T>A n.1334T>A | |
19 | g.48974725del | CA2586290341 | GYS1 | c.1319del (p.Phe440SerfsTer18) c.1127del (p.Phe376SerfsTer18) n.74del n.226del n.1378del n.1334del | gnomAD v4 |
19 | g.48974724A= | CA2340166101 | GYS1 | c.1318T= (p.Phe440=) c.1126T= (p.Phe376=) n.73T= n.225T= n.1377T= n.1333T= | |
19 | g.48974724A>C | CA406761770 | GYS1 | c.1318T>G (p.Phe440Val) c.1126T>G (p.Phe376Val) n.73T>G n.225T>G n.1377T>G n.1333T>G | |
19 | g.48974724A>G | CA9562984 | GYS1 | c.1318T>C (p.Phe440Leu) c.1126T>C (p.Phe376Leu) n.73T>C n.225T>C n.1377T>C n.1333T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974724A>T | CA406761771 | GYS1 | c.1318T>A (p.Phe440Ile) c.1126T>A (p.Phe376Ile) n.73T>A n.225T>A n.1377T>A n.1333T>A | |
19 | g.48974725A>C | CA508081618 | GYS1 | c.1317T>G (p.Ser439=) c.1125T>G (p.Ser375=) n.72T>G n.224T>G n.1376T>G n.1332T>G | |
19 | g.48974725A>G | CA508081620 | GYS1 | c.1317T>C (p.Ser439=) c.1125T>C (p.Ser375=) n.72T>C n.224T>C n.1376T>C n.1332T>C | gnomAD v4 |
19 | g.48974725A>T | CA508081619 | GYS1 | c.1317T>A (p.Ser439=) c.1125T>A (p.Ser375=) n.72T>A n.224T>A n.1376T>A n.1332T>A | |
19 | g.48974726G>A | CA406761772 | GYS1 | c.1316C>T (p.Ser439Phe) c.1124C>T (p.Ser375Phe) n.71C>T n.223C>T n.1375C>T n.1331C>T | |
19 | g.48974726G>C | CA406761773 | GYS1 | c.1316C>G (p.Ser439Cys) c.1124C>G (p.Ser375Cys) n.71C>G n.223C>G n.1375C>G n.1331C>G | |
19 | g.48974726G= | CA2340166103 | GYS1 | c.1316C= (p.Ser439=) c.1124C= (p.Ser375=) n.71C= n.223C= n.1375C= n.1331C= | |
19 | g.48974726G>T | CA309387095 | GYS1 | c.1316C>A (p.Ser439Tyr) c.1124C>A (p.Ser375Tyr) n.71C>A n.223C>A n.1375C>A n.1331C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974726_48974727delinsGA | CA2340166102 | GYS1 | c.1315_1316delinsTC (p.Ser439=) c.1123_1124delinsTC (p.Ser375=) n.70_71delinsTC n.222_223delinsTC n.1374_1375delinsTC n.1330_1331delinsTC | |
19 | g.48974726_48974727delinsTT | CA915951882 | GYS1 | c.1315_1316delinsAA (p.Ser439Asn) c.1123_1124delinsAA (p.Ser375Asn) n.70_71delinsAA n.222_223delinsAA n.1374_1375delinsAA n.1330_1331delinsAA | ClinVar dbSNP |
19 | g.48974727A= | CA2340166104 | GYS1 | c.1315T= (p.Ser439=) c.1123T= (p.Ser375=) n.70T= n.222T= n.1374T= n.1330T= | |
19 | g.48974727A>C | CA406761774 | GYS1 | c.1315T>G (p.Ser439Ala) c.1123T>G (p.Ser375Ala) n.70T>G n.222T>G n.1374T>G n.1330T>G | |
19 | g.48974727A>G | CA406761775 | GYS1 | c.1315T>C (p.Ser439Pro) c.1123T>C (p.Ser375Pro) n.70T>C n.222T>C n.1374T>C n.1330T>C | |
19 | g.48974727A>T | CA309387098 | GYS1 | c.1315T>A (p.Ser439Thr) c.1123T>A (p.Ser375Thr) n.70T>A n.222T>A n.1374T>A n.1330T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974728C>A | CA406761776 | GYS1 | c.1314G>T (p.Gln438His) c.1122G>T (p.Gln374His) n.69G>T n.221G>T n.1373G>T n.1329G>T | |
19 | g.48974728C>G | CA406761777 | GYS1 | c.1314G>C (p.Gln438His) c.1122G>C (p.Gln374His) n.69G>C n.221G>C n.1373G>C n.1329G>C | gnomAD v4 |
19 | g.48974728C>T | CA508081622 | GYS1 | c.1314G>A (p.Gln438=) c.1122G>A (p.Gln374=) n.69G>A n.221G>A n.1373G>A n.1329G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.48974729del | CA2586290342 | GYS1 | c.1313del (p.Gln438ArgfsTer20) c.1121del (p.Gln374ArgfsTer20) n.68del n.220del n.1372del n.1328del | gnomAD v4 |
19 | g.48974729T>A | CA406761778 | GYS1 | c.1313A>T (p.Gln438Leu) c.1121A>T (p.Gln374Leu) n.68A>T n.220A>T n.1372A>T n.1328A>T | |
19 | g.48974729T>C | CA406761779 | GYS1 | c.1313A>G (p.Gln438Arg) c.1121A>G (p.Gln374Arg) n.68A>G n.220A>G n.1372A>G n.1328A>G | dbSNP |
19 | g.48974729T>G | CA406761780 | GYS1 | c.1313A>C (p.Gln438Pro) c.1121A>C (p.Gln374Pro) n.68A>C n.220A>C n.1372A>C n.1328A>C | |
19 | g.48974729T= | CA2340166105 | GYS1 | c.1313A= (p.Gln438=) c.1121A= (p.Gln374=) n.68A= n.220A= n.1372A= n.1328A= | |
19 | g.48974730G>A | CA406761782 | GYS1 | c.1312C>T (p.Gln438Ter) c.1120C>T (p.Gln374Ter) n.67C>T n.219C>T n.1371C>T n.1327C>T | |
19 | g.48974730G>C | CA406761783 | GYS1 | c.1312C>G (p.Gln438Glu) c.1120C>G (p.Gln374Glu) n.67C>G n.219C>G n.1371C>G n.1327C>G | |
19 | g.48974730G>T | CA406761781 | GYS1 | c.1312C>A (p.Gln438Lys) c.1120C>A (p.Gln374Lys) n.67C>A n.219C>A n.1371C>A n.1327C>A | |
19 | g.48974731C>A | CA508081626 | GYS1 | c.1311G>T (p.Arg437=) c.1119G>T (p.Arg373=) n.66G>T n.218G>T n.1370G>T n.1326G>T | |
19 | g.48974731C>G | CA508081627 | GYS1 | c.1311G>C (p.Arg437=) c.1119G>C (p.Arg373=) n.66G>C n.218G>C n.1370G>C n.1326G>C | |
19 | g.48974731C>T | CA508081628 | GYS1 | c.1311G>A (p.Arg437=) c.1119G>A (p.Arg373=) n.66G>A n.218G>A n.1370G>A n.1326G>A | gnomAD v4 |
19 | g.48974732del | CA2576844866 | GYS1 | c.1311del (p.Gln438SerfsTer20) c.1119del (p.Gln374SerfsTer20) n.66del n.218del n.1370del n.1326del | |
19 | g.48974732C>A | CA406761784 | GYS1 | c.1310G>T (p.Arg437Leu) c.1118G>T (p.Arg373Leu) n.65G>T n.217G>T n.1369G>T n.1325G>T | COSMIC |
19 | g.48974732C= | CA2340166106 | GYS1 | c.1310G= (p.Arg437=) c.1118G= (p.Arg373=) n.65G= n.217G= n.1369G= n.1325G= | |
19 | g.48974732C>G | CA406761785 | GYS1 | c.1310G>C (p.Arg437Pro) c.1118G>C (p.Arg373Pro) n.65G>C n.217G>C n.1369G>C n.1325G>C | |
19 | g.48974732C>T | CA9562985 | GYS1 | c.1310G>A (p.Arg437Gln) c.1118G>A (p.Arg373Gln) n.65G>A n.217G>A n.1369G>A n.1325G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.48974733_48974734del | CA2839743568 | GYS1 | c.1309_1310del c.1117_1118del n.64_65del n.216_217del n.1368_1369del n.1324_1325del | |
19 | g.48974733G>A | CA406761786 | GYS1 | c.1309C>T (p.Arg437Trp) c.1117C>T (p.Arg373Trp) n.64C>T n.216C>T n.1368C>T n.1324C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.48974733G>C | CA406761787 | GYS1 | c.1309C>G (p.Arg437Gly) c.1117C>G (p.Arg373Gly) n.64C>G n.216C>G n.1368C>G n.1324C>G | gnomAD v4 |
19 | g.48974733G= | CA2340166107 | GYS1 | c.1309C= (p.Arg437=) c.1117C= (p.Arg373=) n.64C= n.216C= n.1368C= n.1324C= | |
19 | g.48974733G>T | CA9562986 | GYS1 | c.1309C>A (p.Arg437=) c.1117C>A (p.Arg373=) n.64C>A n.216C>A n.1368C>A n.1324C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974734C>A | CA406761788 | GYS1 | c.1309-1G>T (n.1309-1G>T) c.1117-1G>T (n.1117-1G>T) n.64-1G>T n.216-1G>T n.1368-1G>T n.1324-1G>T | |
19 | g.48974734C>G | CA406761789 | GYS1 | c.1309-1G>C (n.1309-1G>C) c.1117-1G>C (n.1117-1G>C) n.64-1G>C n.216-1G>C n.1368-1G>C n.1324-1G>C | |
19 | g.48974734C>T | CA406761790 | GYS1 | c.1309-1G>A (n.1309-1G>A) c.1117-1G>A (n.1117-1G>A) n.64-1G>A n.216-1G>A n.1368-1G>A n.1324-1G>A | |
19 | g.48974734_48974735insCCCAGCCCTGACCAAA | CA2586290343 | GYS1 | c.1309-2_1309-1insTTTGGTCAGGGCTGGG (n.1309-2_1309-1insTTTGGTCAGGGCTGGG) c.1117-2_1117-1insTTTGGTCAGGGCTGGG (n.1117-2_1117-1insTTTGGTCAGGGCTGGG) n.64-2_64-1insTTTGGTCAGGGCTGGG n.216-2_216-1insTTTGGTCAGGGCTGGG n.1368-2_1368-1insTTTGGTCAGGGCTGGG n.1324-2_1324-1insTTTGGTCAGGGCTGGG | gnomAD v4 |
19 | g.48974735T>A | CA406761791 | GYS1 | c.1309-2A>T (n.1309-2A>T) c.1117-2A>T (n.1117-2A>T) n.64-2A>T n.216-2A>T n.1368-2A>T n.1324-2A>T | gnomAD v4 |
19 | g.48974735T>C | CA406761792 | GYS1 | c.1309-2A>G (n.1309-2A>G) c.1117-2A>G (n.1117-2A>G) n.64-2A>G n.216-2A>G n.1368-2A>G n.1324-2A>G | |
19 | g.48974735T>G | CA406761793 | GYS1 | c.1309-2A>C (n.1309-2A>C) c.1117-2A>C (n.1117-2A>C) n.64-2A>C n.216-2A>C n.1368-2A>C n.1324-2A>C | |
19 | g.48974736G>A | CA883059291 | GYS1 | c.1309-3C>T (n.1309-3C>T) c.1117-3C>T (n.1117-3C>T) n.64-3C>T n.216-3C>T n.1368-3C>T n.1324-3C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974736G>C | CA633608456 | GYS1 | c.1309-3C>G (n.1309-3C>G) c.1117-3C>G (n.1117-3C>G) n.64-3C>G n.216-3C>G n.1368-3C>G n.1324-3C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974736G= | CA2340166108 | GYS1 | c.1309-3C= (n.1309-3C=) c.1117-3C= (n.1117-3C=) n.64-3C= n.216-3C= n.1368-3C= n.1324-3C= | |
19 | g.48974736G>T | CA2586290344 | GYS1 | c.1309-3C>A (n.1309-3C>A) c.1117-3C>A (n.1117-3C>A) n.64-3C>A n.216-3C>A n.1368-3C>A n.1324-3C>A | gnomAD v4 |
19 | g.48974737C>A | CA2840059090 | GYS1 | c.1309-4G>T (n.1309-4G>T) c.1117-4G>T (n.1117-4G>T) n.64-4G>T n.216-4G>T n.1368-4G>T n.1324-4G>T | |
19 | g.48974737C= | CA2340166109 | GYS1 | c.1309-4G= (n.1309-4G=) c.1117-4G= (n.1117-4G=) n.64-4G= n.216-4G= n.1368-4G= n.1324-4G= | |
19 | g.48974737C>T | CA9562987 | GYS1 | c.1309-4G>A (n.1309-4G>A) c.1117-4G>A (n.1117-4G>A) n.64-4G>A n.216-4G>A n.1368-4G>A n.1324-4G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.48974737_48974738insCCTCACCTTCACCCTGTCGGCACTGCTATTG | CA2586290345 | GYS1 | c.1309-5_1309-4insCAATAGCAGTGCCGACAGGGTGAAGGTGAGG (n.1309-5_1309-4insCAATAGCAGTGCCGACAGGGTGAAGGTGAGG) c.1117-5_1117-4insCAATAGCAGTGCCGACAGGGTGAAGGTGAGG (n.1117-5_1117-4insCAATAGCAGTGCCGACAGGGTGAAGGTGAGG) n.64-5_64-4insCAATAGCAGTGCCGACAGGGTGAAGGTGAGG n.216-5_216-4insCAATAGCAGTGCCGACAGGGTGAAGGTGAGG n.1368-5_1368-4insCAATAGCAGTGCCGACAGGGTGAAGGTGAGG n.1324-5_1324-4insCAATAGCAGTGCCGACAGGGTGAAGGTGAGG | gnomAD v4 |
19 | g.48974738A= | CA2340166110 | GYS1 | c.1309-5T= (n.1309-5T=) c.1117-5T= (n.1117-5T=) n.64-5T= n.216-5T= n.1368-5T= n.1324-5T= | |
19 | g.48974738A>G | CA9562988 | GYS1 | c.1309-5T>C (n.1309-5T>C) c.1117-5T>C (n.1117-5T>C) n.64-5T>C n.216-5T>C n.1368-5T>C n.1324-5T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.48974739G>A | CA2340166112 | GYS1 | c.1309-6C>T (n.1309-6C>T) c.1117-6C>T (n.1117-6C>T) n.64-6C>T n.216-6C>T n.1368-6C>T n.1324-6C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.48974739G= | CA2340166111 | GYS1 | c.1309-6C= (n.1309-6C=) c.1117-6C= (n.1117-6C=) n.64-6C= n.216-6C= n.1368-6C= n.1324-6C= | |
19 | g.48974739G>T | CA2586290346 | GYS1 | c.1309-6C>A (n.1309-6C>A) c.1117-6C>A (n.1117-6C>A) n.64-6C>A n.216-6C>A n.1368-6C>A n.1324-6C>A | gnomAD v4 |
19 | g.48974740G>A | CA9562989 | GYS1 | c.1309-7C>T (n.1309-7C>T) c.1117-7C>T (n.1117-7C>T) n.64-7C>T n.216-7C>T n.1368-7C>T n.1324-7C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.48974740G= | CA2340166113 | GYS1 | c.1309-7C= (n.1309-7C=) c.1117-7C= (n.1117-7C=) n.64-7C= n.216-7C= n.1368-7C= n.1324-7C= | |
19 | g.48974740G>T | CA2523075533 | GYS1 | c.1309-7C>A (n.1309-7C>A) c.1117-7C>A (n.1117-7C>A) n.64-7C>A n.216-7C>A n.1368-7C>A n.1324-7C>A | gnomAD v4 |
19 | g.48974741A= | CA2340166114 | GYS1 | c.1309-8T= (n.1309-8T=) c.1117-8T= (n.1117-8T=) n.64-8T= n.216-8T= n.1368-8T= n.1324-8T= | |
19 | g.48974741A>G | CA9562990 | GYS1 | c.1309-8T>C (n.1309-8T>C) c.1117-8T>C (n.1117-8T>C) n.64-8T>C n.216-8T>C n.1368-8T>C n.1324-8T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.48974741_48974742delinsAG | CA2340166115 | GYS1 | c.1309-9_1309-8delinsCT (n.1309-9_1309-8delinsCT) c.1117-9_1117-8delinsCT (n.1117-9_1117-8delinsCT) n.64-9_64-8delinsCT n.216-9_216-8delinsCT n.1368-9_1368-8delinsCT n.1324-9_1324-8delinsCT |