Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.48688082dup | CA342900 | WAS | n.796dup n.200dup c.763dup (p.Gln255ProfsTer5) n.663dup n.789dup n.183dup | ClinVar dbSNP |
X | g.48688082del | CA2693643907 | WAS | n.796del n.200del c.763del (p.Gln255ArgfsTer6) n.663del n.789del n.183del | gnomAD v4 |
X | g.48688081C>A | CA516023599 | WAS | n.795C>A n.199C>A c.762C>A (p.Pro254=) n.662C>A n.788C>A n.182C>A | COSMIC |
X | g.48688081C>G | CA516023601 | WAS | n.795C>G n.199C>G c.762C>G (p.Pro254=) n.662C>G n.788C>G n.182C>G | |
X | g.48688081C>T | CA516023600 | WAS | n.795C>T n.199C>T c.762C>T (p.Pro254=) n.662C>T n.788C>T n.182C>T | |
X | g.48688082C>A | CA412872102 | WAS | n.796C>A n.200C>A c.763C>A (p.Gln255Lys) n.663C>A n.789C>A n.183C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688082C>G | CA412872101 | WAS | n.796C>G n.200C>G c.763C>G (p.Gln255Glu) n.663C>G n.789C>G n.183C>G | |
X | g.48688082C>T | CA412872100 | WAS | n.796C>T n.200C>T c.763C>T (p.Gln255Ter) n.663C>T n.789C>T n.183C>T | |
X | g.48688083del | CA2695234045 | WAS | n.797del n.201del c.764del (p.Gln255ArgfsTer6) n.664del n.790del n.184del | |
X | g.48688083A>C | CA412872105 | WAS | n.797A>C n.201A>C c.764A>C (p.Gln255Pro) n.664A>C n.790A>C n.184A>C | |
X | g.48688083A>G | CA412872103 | WAS | n.797A>G n.201A>G c.764A>G (p.Gln255Arg) n.664A>G n.790A>G n.184A>G | |
X | g.48688083A>T | CA412872104 | WAS | n.797A>T n.201A>T c.764A>T (p.Gln255Leu) n.664A>T n.790A>T n.184A>T | |
X | g.48688084G>A | CA516023602 | WAS | n.798G>A n.202G>A c.765G>A (p.Gln255=) n.665G>A n.791G>A n.185G>A | gnomAD v4 |
X | g.48688084G>C | CA10403980 | WAS | n.798G>C n.202G>C c.765G>C (p.Gln255His) n.665G>C n.791G>C n.185G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.48688084G= | CA2428355463 | WAS | n.798G= n.202G= c.765G= (p.Gln255=) n.665G= n.791G= n.185G= | |
X | g.48688084G>T | CA412872106 | WAS | n.798G>T n.202G>T c.765G>T (p.Gln255His) n.665G>T n.791G>T n.185G>T | |
X | g.48688085A>C | CA412872107 | WAS | n.799A>C n.203A>C c.766A>C (p.Asn256His) n.666A>C n.792A>C n.186A>C | |
X | g.48688085A>G | CA412872108 | WAS | n.799A>G n.203A>G c.766A>G (p.Asn256Asp) n.666A>G n.792A>G n.186A>G | |
X | g.48688085A>T | CA412872109 | WAS | n.799A>T n.203A>T c.766A>T (p.Asn256Tyr) n.666A>T n.792A>T n.186A>T | |
X | g.48688086A>C | CA412872110 | WAS | n.800A>C n.204A>C c.767A>C (p.Asn256Thr) n.667A>C n.793A>C n.187A>C | |
X | g.48688086A>G | CA412872111 | WAS | n.800A>G n.204A>G c.767A>G (p.Asn256Ser) n.667A>G n.793A>G n.187A>G | |
X | g.48688086A>T | CA412872112 | WAS | n.800A>T n.204A>T c.767A>T (p.Asn256Ile) n.667A>T n.793A>T n.187A>T | |
X | g.48688087del | CA2579600673 | WAS | n.801del n.205del c.768del (p.Asn256LysfsTer5) n.668del n.794del n.188del | |
X | g.48688087T>A | CA412872113 | WAS | n.801T>A n.205T>A c.768T>A (p.Asn256Lys) n.668T>A n.794T>A n.188T>A | |
X | g.48688087T>C | CA516023603 | WAS | n.801T>C n.205T>C c.768T>C (p.Asn256=) n.668T>C n.794T>C n.188T>C | ClinVar dbSNP |
X | g.48688087T>G | CA412872114 | WAS | n.801T>G n.205T>G c.768T>G (p.Asn256Lys) n.668T>G n.794T>G n.188T>G | |
X | g.48688088G>A | CA412872116 | WAS | n.802G>A n.206G>A c.769G>A (p.Gly257Arg) n.669G>A n.795G>A n.189G>A | COSMIC |
X | g.48688088G>C | CA412872117 | WAS | n.802G>C n.206G>C c.769G>C (p.Gly257Arg) n.669G>C n.795G>C n.189G>C | |
X | g.48688088G>T | CA412872115 | WAS | n.802G>T n.206G>T c.769G>T (p.Gly257Ter) n.669G>T n.795G>T n.189G>T | |
X | g.48688089G>A | CA412872118 | WAS | n.803G>A n.207G>A c.770G>A (p.Gly257Glu) n.670G>A n.796G>A n.190G>A | |
X | g.48688089G>C | CA412872119 | WAS | n.803G>C n.207G>C c.770G>C (p.Gly257Ala) n.670G>C n.796G>C n.190G>C | |
X | g.48688089G>T | CA412872120 | WAS | n.803G>T n.207G>T c.770G>T (p.Gly257Val) n.670G>T n.796G>T n.190G>T | |
X | g.48688090A>C | CA516023604 | WAS | n.804A>C n.208A>C c.771A>C (p.Gly257=) n.671A>C n.797A>C n.191A>C | |
X | g.48688090A>G | CA516023605 | WAS | n.804A>G n.208A>G c.771A>G (p.Gly257=) n.671A>G n.797A>G n.191A>G | |
X | g.48688090A>T | CA516023606 | WAS | n.804A>T n.208A>T c.771A>T (p.Gly257=) n.671A>T n.797A>T n.191A>T | |
X | g.48688091T>A | CA412872121 | WAS | n.805T>A n.209T>A c.772T>A (p.Phe258Ile) n.672T>A n.798T>A n.192T>A | |
X | g.48688091T>C | CA412872122 | WAS | n.805T>C n.209T>C c.772T>C (p.Phe258Leu) n.672T>C n.798T>C n.192T>C | |
X | g.48688091T>G | CA412872123 | WAS | n.805T>G n.209T>G c.772T>G (p.Phe258Val) n.672T>G n.798T>G n.192T>G | |
X | g.48688092T>A | CA412872124 | WAS | n.806T>A n.210T>A c.773T>A (p.Phe258Tyr) n.673T>A n.799T>A n.193T>A | |
X | g.48688092T>C | CA412872126 | WAS | n.806T>C n.210T>C c.773T>C (p.Phe258Ser) n.673T>C n.799T>C n.193T>C | gnomAD v4 |
X | g.48688092T>G | CA412872125 | WAS | n.806T>G n.210T>G c.773T>G (p.Phe258Cys) n.673T>G n.799T>G n.193T>G | gnomAD v4 |
X | g.48688093T>A | CA412872127 | WAS | n.807T>A n.211T>A c.774T>A (p.Phe258Leu) n.674T>A n.800T>A n.194T>A | |
X | g.48688093T>C | CA516023607 | WAS | n.807T>C n.211T>C c.774T>C (p.Phe258=) n.674T>C n.800T>C n.194T>C | |
X | g.48688093T>G | CA412872128 | WAS | n.807T>G n.211T>G c.774T>G (p.Phe258Leu) n.674T>G n.800T>G n.194T>G | |
X | g.48688094del | CA2739290493 | WAS | n.808del n.212del c.775del (p.Asp259ThrfsTer2) n.675del n.801del n.195del | |
X | g.48688094G>A | CA10403981 | WAS | n.808G>A n.212G>A c.775G>A (p.Asp259Asn) n.675G>A n.801G>A n.195G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48688094G>C | CA412872129 | WAS | n.808G>C n.212G>C c.775G>C (p.Asp259His) n.675G>C n.801G>C n.195G>C | |
X | g.48688094G= | CA2428355464 | WAS | n.808G= n.212G= c.775G= (p.Asp259=) n.675G= n.801G= n.195G= | |
X | g.48688094G>T | CA412872130 | WAS | n.808G>T n.212G>T c.775G>T (p.Asp259Tyr) n.675G>T n.801G>T n.195G>T | gnomAD v4 |
X | g.48688095A>C | CA412872132 | WAS | n.809A>C n.213A>C c.776A>C (p.Asp259Ala) n.676A>C n.802A>C n.196A>C | |
X | g.48688095A>G | CA412872133 | WAS | n.809A>G n.213A>G c.776A>G (p.Asp259Gly) n.676A>G n.802A>G n.196A>G | |
X | g.48688095A>T | CA412872131 | WAS | n.809A>T n.213A>T c.776A>T (p.Asp259Val) n.676A>T n.802A>T n.196A>T | |
X | g.48688096C>A | CA412872134 | WAS | n.810C>A n.214C>A c.777C>A (p.Asp259Glu) n.677C>A n.803C>A n.197C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688096C>G | CA412872135 | WAS | n.810C>G n.214C>G c.777C>G (p.Asp259Glu) n.677C>G n.803C>G n.197C>G | |
X | g.48688096C>T | CA516023608 | WAS | n.810C>T n.214C>T c.777C>T (p.Asp259=) n.677C>T n.803C>T n.197C>T | ClinVar dbSNP |
X | g.48688097G>A | CA16043277 | WAS | n.811G>A n.215G>A c.777+1G>A (n.777+1G>A) n.678G>A n.804G>A n.198G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
X | g.48688097G>C | CA412872136 | WAS | n.811G>C n.215G>C c.777+1G>C (n.777+1G>C) n.678G>C n.804G>C n.198G>C | |
X | g.48688097G= | CA2428355465 | WAS | n.811G= n.215G= c.777+1G= (n.777+1G=) n.678G= n.804G= n.198G= | |
X | g.48688097G>T | CA412872137 | WAS | n.811G>T n.215G>T c.777+1G>T (n.777+1G>T) n.678G>T n.804G>T n.198G>T | |
X | g.48688098_48688099del | CA2695234046 | WAS | n.812_813del n.216_217del c.777+2_777+3del (n.777+2_777+3del) n.679_680del n.805_806del n.199_200del | |
X | g.48688099_48688102del | CA2573158938 | WAS | n.813_816del n.217_220del c.777+3_777+6del (n.777+3_777+6del) n.680_683del n.806_809del n.200_203del | ClinVar dbSNP |
X | g.48688098T>A | CA412872138 | WAS | n.812T>A n.216T>A c.777+2T>A (n.777+2T>A) n.679T>A n.805T>A n.199T>A | |
X | g.48688098T>C | CA412872139 | WAS | n.812T>C n.216T>C c.777+2T>C (n.777+2T>C) n.679T>C n.805T>C n.199T>C | |
X | g.48688098T>G | CA412872140 | WAS | n.812T>G n.216T>G c.777+2T>G (n.777+2T>G) n.679T>G n.805T>G n.199T>G | |
X | g.48688098dup | CA2695234047 | WAS | n.812dup n.216dup c.777+2dup (n.777+2dup) n.679dup n.805dup n.199dup | |
X | g.48688099G>C | CA2695234048 | WAS | n.813G>C n.217G>C c.777+3G>C (n.777+3G>C) n.680G>C n.806G>C n.200G>C | |
X | g.48688100A>C | CA2740092130 | WAS | n.814A>C n.218A>C c.777+4A>C (n.777+4A>C) n.681A>C n.807A>C n.201A>C | ClinVar |
X | g.48688101G>A | CA2695234049 | WAS | n.815G>A n.219G>A c.777+5G>A (n.777+5G>A) n.682G>A n.808G>A n.202G>A | |
X | g.48688101G>C | CA2695234050 | WAS | n.815G>C n.219G>C c.777+5G>C (n.777+5G>C) n.682G>C n.808G>C n.202G>C | |
X | g.48688102dup | CA2573158939 | WAS | n.816dup n.220dup c.777+6dup (n.777+6dup) n.683dup n.809dup n.203dup | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
X | g.48688104A>G | CA2693643928 | WAS | n.818A>G n.222A>G c.777+8A>G (n.777+8A>G) n.685A>G n.811A>G n.205A>G | gnomAD v4 |
X | g.48688105C>A | CA2693643929 | WAS | n.819C>A n.223C>A c.777+9C>A (n.777+9C>A) n.686C>A n.812C>A n.206C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688107T>A | CA2740092131 | WAS | n.821T>A n.225T>A c.777+11T>A (n.777+11T>A) n.688T>A n.814T>A n.208T>A | ClinVar |
X | g.48688107T>C | CA2522924017 | WAS | n.821T>C n.225T>C c.777+11T>C (n.777+11T>C) n.688T>C n.814T>C n.208T>C | |
X | g.48688108del | CA2740092132 | WAS | n.822del n.226del c.777+12del (n.777+12del) n.689del n.815del n.209del | ClinVar |
X | g.48688108C>A | CA2693643931 | WAS | n.822C>A n.226C>A c.777+12C>A (n.777+12C>A) n.689C>A n.815C>A n.209C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688108C= | CA2428355467 | WAS | n.822C= n.226C= c.777+12C= (n.777+12C=) n.689C= n.815C= n.209C= | |
X | g.48688108_48688110delinsCAG | CA2428355466 | WAS | n.822_824delinsCAG n.226_228delinsCAG c.777+12_777+14delinsCAG (n.777+12_777+14delinsCAG) n.689_691delinsCAG n.815_817delinsCAG n.209_211delinsCAG | |
X | g.48688109A>G | CA2693643934 | WAS | n.823A>G n.227A>G c.777+13A>G (n.777+13A>G) n.690A>G n.816A>G n.210A>G | gnomAD v4 |
X | g.48688109dup | CA10403982 | WAS | n.823dup n.227dup c.777+13dup (n.777+13dup) n.690dup n.816dup n.210dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
X | g.48688111_48688112del | CA641901817 | WAS | n.825_826del n.229_230del c.777+15_777+16del (n.777+15_777+16del) n.692_693del n.818_819del n.212_213del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48688110G>A | CA2549000525 | WAS | n.824G>A n.228G>A c.777+14G>A (n.777+14G>A) n.691G>A n.817G>A n.211G>A | |
X | g.48688110G>C | CA2693643936 | WAS | n.824G>C n.228G>C c.777+14G>C (n.777+14G>C) n.691G>C n.817G>C n.211G>C | gnomAD v4 |
X | g.48688112G>A | CA2693643938 | WAS | n.826G>A n.230G>A c.777+16G>A (n.777+16G>A) n.693G>A n.819G>A n.213G>A | gnomAD v4 |
X | g.48688113T>C | CA2579600674 | WAS | n.827T>C n.231T>C c.777+17T>C (n.777+17T>C) n.694T>C n.820T>C n.214T>C | ClinVar gnomAD v4 |
X | g.48688114C>A | CA2693643939 | WAS | n.828C>A n.232C>A c.777+18C>A (n.777+18C>A) n.695C>A n.821C>A n.215C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688114C= | CA2428355468 | WAS | n.828C= n.232C= c.777+18C= (n.777+18C=) n.695C= n.821C= n.215C= | |
X | g.48688114C>G | CA2428355469 | WAS | n.828C>G n.232C>G c.777+18C>G (n.777+18C>G) n.695C>G n.821C>G n.215C>G | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.48688114C>T | CA2693643942 | WAS | n.828C>T n.232C>T c.777+18C>T (n.777+18C>T) n.695C>T n.821C>T n.215C>T | gnomAD v4 |
X | g.48688115T>C | CA10403983 | WAS | n.829T>C n.233T>C c.777+19T>C (n.777+19T>C) n.696T>C n.822T>C n.216T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48688115T= | CA2428355470 | WAS | n.829T= n.233T= c.777+19T= (n.777+19T=) n.696T= n.822T= n.216T= | |
X | g.48688117T>C | CA2550436297 | WAS | n.831T>C n.235T>C c.777+21T>C (n.777+21T>C) n.698T>C n.824T>C n.218T>C | |
X | g.48688118T>C | CA2428355472 | WAS | n.832T>C n.236T>C c.777+22T>C (n.777+22T>C) n.699T>C n.825T>C n.219T>C | dbSNP |
X | g.48688118T= | CA2428355471 | WAS | n.832T= n.236T= c.777+22T= (n.777+22T=) n.699T= n.825T= n.219T= | |
X | g.48688119G>A | CA2693643948 | WAS | n.833G>A n.237G>A c.777+23G>A (n.777+23G>A) n.700G>A n.826G>A n.220G>A | gnomAD v4 |
X | g.48688122C= | CA2428355473 | WAS | n.836C= n.240C= c.777+26C= (n.777+26C=) n.703C= n.829C= n.223C= | |
X | g.48688122C>T | CA516023609 | WAS | n.836C>T n.240C>T c.777+26C>T (n.777+26C>T) n.703C>T n.829C>T n.223C>T | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.48688123T>A | CA2693643951 | WAS | n.837T>A n.241T>A c.777+27T>A (n.777+27T>A) n.704T>A n.830T>A n.224T>A | gnomAD v4 |
X | g.48688123T>C | CA2569185881 | WAS | n.837T>C n.241T>C c.777+27T>C (n.777+27T>C) n.704T>C n.830T>C n.224T>C | |
X | g.48688124C>A | CA2693643954 | WAS | n.838C>A n.242C>A c.777+28C>A (n.777+28C>A) n.705C>A n.831C>A n.225C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688124C= | CA2428355474 | WAS | n.838C= n.242C= c.777+28C= (n.777+28C=) n.705C= n.831C= n.225C= | |
X | g.48688124C>G | CA2693643956 | WAS | n.838C>G n.242C>G c.777+28C>G (n.777+28C>G) n.705C>G n.831C>G n.225C>G | gnomAD v4 |
X | g.48688124C>T | CA641901818 | WAS | n.838C>T n.242C>T c.777+28C>T (n.777+28C>T) n.705C>T n.831C>T n.225C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48688125del | CA2693643952 | WAS | n.839del n.243del c.777+29del (n.777+29del) n.706del n.832del n.226del | gnomAD v4 |
X | g.48688125C>T | CA2693643957 | WAS | n.839C>T n.243C>T c.777+29C>T (n.777+29C>T) n.706C>T n.832C>T n.226C>T | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.48688126A>G | CA2693643958 | WAS | n.840A>G n.244A>G c.777+30A>G (n.777+30A>G) n.707A>G n.833A>G n.227A>G | gnomAD v4 |
X | g.48688128T>C | CA2693643960 | WAS | n.842T>C n.246T>C c.777+32T>C (n.777+32T>C) n.709T>C n.835T>C n.229T>C | gnomAD v4 |
X | g.48688128T>G | CA2820813070 | WAS | n.842T>G n.246T>G c.777+32T>G (n.777+32T>G) n.709T>G n.835T>G n.229T>G | |
X | g.48688129A= | CA2428355475 | WAS | n.843A= n.247A= c.777+33A= (n.777+33A=) n.710A= n.836A= n.230A= | |
X | g.48688129A>C | CA2520403586 | WAS | n.843A>C n.247A>C c.777+33A>C (n.777+33A>C) n.710A>C n.836A>C n.230A>C | |
X | g.48688129A>G | CA10403984 | WAS | n.843A>G n.247A>G c.777+33A>G (n.777+33A>G) n.710A>G n.836A>G n.230A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48688129A>T | CA2820813072 | WAS | n.843A>T n.247A>T c.777+33A>T (n.777+33A>T) n.710A>T n.836A>T n.230A>T | |
X | g.48688131A>C | CA2693643962 | WAS | n.845A>C n.249A>C c.777+35A>C (n.777+35A>C) n.712A>C n.838A>C n.232A>C | gnomAD v4 |
X | g.48688132C>A | CA2693643964 | WAS | n.846C>A n.250C>A c.777+36C>A (n.777+36C>A) n.713C>A n.839C>A n.233C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688132C>T | CA2579600675 | WAS | n.846C>T n.250C>T c.777+36C>T (n.777+36C>T) n.713C>T n.839C>T n.233C>T | gnomAD v4 |
X | g.48688134T>C | CA2539749892 | WAS | n.848T>C n.252T>C c.777+38T>C (n.777+38T>C) n.715T>C n.841T>C n.235T>C | |
X | g.48688136C>A | CA2693643967 | WAS | n.850C>A n.254C>A c.777+40C>A (n.777+40C>A) n.717C>A n.843C>A n.237C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688136C>T | CA2693643968 | WAS | n.850C>T n.254C>T c.777+40C>T (n.777+40C>T) n.717C>T n.843C>T n.237C>T | gnomAD v4 |
X | g.48688138C>A | CA2693643970 | WAS | n.852C>A n.256C>A c.777+42C>A (n.777+42C>A) n.845C>A n.239C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688138C>T | CA2693643971 | WAS | n.852C>T n.256C>T c.777+42C>T (n.777+42C>T) n.845C>T n.239C>T | gnomAD v4 |
X | g.48688140del | CA2693643969 | WAS | n.854del n.258del c.777+44del (n.777+44del) n.847del n.241del | gnomAD v4 |
X | g.48688139C>A | CA2693643973 | WAS | n.853C>A n.257C>A c.777+43C>A (n.777+43C>A) n.846C>A n.240C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688139C= | CA2428355476 | WAS | n.853C= n.257C= c.777+43C= (n.777+43C=) n.846C= n.240C= | |
X | g.48688139C>T | CA329101846 | WAS | n.853C>T n.257C>T c.777+43C>T (n.777+43C>T) n.846C>T n.240C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48688140C>A | CA2509476950 | WAS | n.854C>A n.258C>A c.777+44C>A (n.777+44C>A) n.847C>A n.241C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688140C>T | CA2556264225 | WAS | n.854C>T n.258C>T c.777+44C>T (n.777+44C>T) n.847C>T n.241C>T | |
X | g.48688142C>A | CA2579600676 | WAS | n.856C>A n.260C>A c.777+46C>A (n.777+46C>A) n.849C>A n.243C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688143C>A | CA2693643974 | WAS | n.857C>A n.261C>A c.777+47C>A (n.777+47C>A) n.850C>A n.244C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688143C>T | CA2693643975 | WAS | n.857C>T n.261C>T c.777+47C>T (n.777+47C>T) n.850C>T n.244C>T | gnomAD v4 |
X | g.48688144C>A | CA2579600677 | WAS | n.858C>A n.262C>A c.777+48C>A (n.777+48C>A) n.851C>A n.245C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688146T>A | CA2428355478 | WAS | n.860T>A n.264T>A c.777+50T>A (n.777+50T>A) n.853T>A n.247T>A | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.48688146T>G | CA2820813074 | WAS | n.860T>G n.264T>G c.777+50T>G (n.777+50T>G) n.853T>G n.247T>G | |
X | g.48688146T= | CA2428355477 | WAS | n.860T= n.264T= c.777+50T= (n.777+50T=) n.853T= n.247T= | |
X | g.48688148C>A | CA2693643977 | WAS | n.862C>A c.777+52C>A (n.777+52C>A) n.855C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688148C= | CA2428355479 | WAS | n.862C= c.777+52C= (n.777+52C=) n.855C= | |
X | g.48688148C>T | CA10403985 | WAS | n.862C>T c.777+52C>T (n.777+52C>T) n.855C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48688150A>G | CA2693643981 | WAS | n.864A>G c.777+54A>G (n.777+54A>G) n.857A>G | gnomAD v4 |
X | g.48688152G>A | CA2693643982 | WAS | n.866G>A c.777+56G>A (n.777+56G>A) n.859G>A | gnomAD v4 |
X | g.48688152G>C | CA2820813075 | WAS | n.866G>C c.777+56G>C (n.777+56G>C) n.859G>C | |
X | g.48688153A>G | CA2579600678 | WAS | n.867A>G c.777+57A>G (n.777+57A>G) n.860A>G | |
X | g.48688154C>A | CA2579600679 | WAS | n.868C>A c.777+58C>A (n.777+58C>A) n.861C>A | |
X | g.48688154C>T | CA2693643984 | WAS | n.868C>T c.777+58C>T (n.777+58C>T) n.861C>T | gnomAD v4 |
X | g.48688154_48688155insAACCAAA | CA2820813077 | WAS | n.868_869insAACCAAA c.777+58_777+59insAACCAAA (n.777+58_777+59insAACCAAA) n.861_862insAACCAAA | |
X | g.48688154_48688155insACCCAACA | CA2820813079 | WAS | n.868_869insACCCAACA c.777+58_777+59insACCCAACA (n.777+58_777+59insACCCAACA) n.861_862insACCCAACA | |
X | g.48688156A>G | CA2693643985 | WAS | n.870A>G c.777+60A>G (n.777+60A>G) n.863A>G | gnomAD v4 |
X | g.48688157C>A | CA2579600680 | WAS | n.871C>A c.777+61C>A (n.777+61C>A) n.864C>A | |
X | g.48688159G>A | CA657966376 | WAS | n.873G>A c.777+63G>A (n.777+63G>A) n.866G>A | COSMIC |
X | g.48688159G>C | CA2579600681 | WAS | n.873G>C c.777+63G>C (n.777+63G>C) n.866G>C | |
X | g.48688159G>T | CA2693643986 | WAS | n.873G>T c.777+63G>T (n.777+63G>T) n.866G>T | gnomAD v4 |
X | g.48688160C>A | CA2579600682 | WAS | n.874C>A c.777+64C>A (n.777+64C>A) n.867C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688160C>T | CA2820813080 | WAS | n.874C>T c.777+64C>T (n.777+64C>T) n.867C>T | |
X | g.48688161T>G | CA2579600683 | WAS | n.875T>G c.777+65T>G (n.777+65T>G) n.868T>G | |
X | g.48688164_48688165del | CA2579600684 | WAS | n.878_879del c.777+68_777+69del (n.777+68_777+69del) n.871_872del | |
X | g.48688164G>T | CA2693643987 | WAS | n.878G>T c.777+68G>T (n.777+68G>T) n.871G>T | gnomAD v4 |
X | g.48688166C>A | CA2579600685 | WAS | n.880C>A c.777+70C>A (n.777+70C>A) n.873C>A | |
X | g.48688166C>T | CA2579600686 | WAS | n.880C>T c.777+70C>T (n.777+70C>T) n.873C>T | |
X | g.48688169dup | CA2693643988 | WAS | n.883dup c.777+73dup (n.777+73dup) n.876dup | gnomAD v4 |
X | g.48688168C= | CA2428355480 | WAS | n.882C= c.777+72C= (n.777+72C=) n.875C= | |
X | g.48688168C>T | CA329101849 | WAS | n.882C>T c.777+72C>T (n.777+72C>T) n.875C>T | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.48688169C>A | CA2820813082 | WAS | n.883C>A c.777+73C>A (n.777+73C>A) n.876C>A | |
X | g.48688170A= | CA2428355481 | WAS | n.884A= c.777+74A= (n.777+74A=) n.877A= | |
X | g.48688170A>G | CA2579600687 | WAS | n.884A>G c.777+74A>G (n.777+74A>G) n.877A>G | gnomAD v4 |
X | g.48688175dup | CA329101858 | WAS | n.889dup c.777+79dup (n.777+79dup) n.882dup | dbSNP |
X | g.48688172C>T | CA2693643992 | WAS | n.886C>T c.777+76C>T (n.777+76C>T) n.879C>T | gnomAD v4 |
X | g.48688173C>A | CA2693643993 | WAS | n.887C>A c.777+77C>A (n.777+77C>A) n.880C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688174C>A | CA2579600688 | WAS | n.888C>A c.777+78C>A (n.777+78C>A) n.881C>A | |
X | g.48688174C>G | CA2544173660 | WAS | n.888C>G c.777+78C>G (n.777+78C>G) n.881C>G | |
X | g.48688174C>T | CA2820813084 | WAS | n.888C>T c.777+78C>T (n.777+78C>T) n.881C>T | |
X | g.48688177G>C | CA641901819 | WAS | n.891G>C c.777+81G>C (n.777+81G>C) n.884G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.48688177G= | CA2428355482 | WAS | n.891G= c.777+81G= (n.777+81G=) n.884G= | |
X | g.48688180C>A | CA2693643997 | WAS | n.894C>A c.777+84C>A (n.777+84C>A) n.887C>A | gnomAD v4 |
X | g.48688180C>G | CA2693643998 | WAS | n.894C>G c.777+84C>G (n.777+84C>G) n.887C>G | gnomAD v4 |
X | g.48688180C>T | CA2579600689 | WAS | n.894C>T c.777+84C>T (n.777+84C>T) n.887C>T | gnomAD v4 |
X | g.48688181G>A | CA329101872 | WAS | n.895G>A c.777+85G>A (n.777+85G>A) n.888G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.48688181G= | CA2428355483 | WAS | n.895G= c.777+85G= (n.777+85G=) n.888G= |