Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.48527226T>A | CA412852555 | EBP | c.410T>A (p.Val137Glu) n.368T>A n.249T>A n.531T>A | |
X | g.48527226T>C | CA412852556 | EBP | c.410T>C (p.Val137Ala) n.368T>C n.249T>C n.531T>C | |
X | g.48527226T>G | CA412852557 | EBP | c.410T>G (p.Val137Gly) n.368T>G n.249T>G n.531T>G | |
X | g.48527227G>A | CA516015471 | EBP | c.411G>A (p.Val137=) n.369G>A n.250G>A n.532G>A | |
X | g.48527227G>C | CA516015474 | EBP | c.411G>C (p.Val137=) n.369G>C n.250G>C n.532G>C | |
X | g.48527227G>T | CA516015477 | EBP | c.411G>T (p.Val137=) n.369G>T n.250G>T n.532G>T | |
X | g.48527228A>C | CA412852558 | EBP | c.412A>C (p.Ile138Leu) n.370A>C n.251A>C n.533A>C | |
X | g.48527228A>G | CA412852559 | EBP | c.412A>G (p.Ile138Val) n.370A>G n.251A>G n.533A>G | |
X | g.48527228A>T | CA412852560 | EBP | c.412A>T (p.Ile138Phe) n.370A>T n.251A>T n.533A>T | |
X | g.48527229T>A | CA412852561 | EBP | c.413T>A (p.Ile138Asn) n.371T>A n.252T>A n.534T>A | |
X | g.48527229T>C | CA412852562 | EBP | c.413T>C (p.Ile138Thr) n.371T>C n.252T>C n.534T>C | |
X | g.48527229T>G | CA412852563 | EBP | c.413T>G (p.Ile138Ser) n.371T>G n.252T>G n.534T>G | |
X | g.48527230C>A | CA516015490 | EBP | c.414C>A (p.Ile138=) n.372C>A n.253C>A n.535C>A | |
X | g.48527230C= | CA2428298304 | EBP | c.414C= (p.Ile138=) n.372C= n.253C= n.535C= | |
X | g.48527230C>G | CA412852564 | EBP | c.414C>G (p.Ile138Met) n.372C>G n.253C>G n.535C>G | |
X | g.48527230C>T | CA329073973 | EBP | c.414C>T (p.Ile138=) n.372C>T n.253C>T n.535C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48527231G>A | CA10403028 | EBP | c.415G>A (p.Ala139Thr) n.373G>A n.254G>A n.536G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48527231G>C | CA412852565 | EBP | c.415G>C (p.Ala139Pro) n.373G>C n.254G>C n.536G>C | ClinVar |
X | g.48527231G= | CA2428298305 | EBP | c.415G= (p.Ala139=) n.373G= n.254G= n.536G= | |
X | g.48527231G>T | CA10403029 | EBP | c.415G>T (p.Ala139Ser) n.373G>T n.254G>T n.536G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
X | g.48527232C>A | CA412852566 | EBP | c.416C>A (p.Ala139Asp) n.374C>A n.255C>A n.537C>A | |
X | g.48527232C>G | CA412852568 | EBP | c.416C>G (p.Ala139Gly) n.374C>G n.255C>G n.537C>G | |
X | g.48527232C>T | CA412852567 | EBP | c.416C>T (p.Ala139Val) n.374C>T n.255C>T n.537C>T | gnomAD v4 |
X | g.48527233C>A | CA516015504 | EBP | c.417C>A (p.Ala139=) n.375C>A n.256C>A n.538C>A | |
X | g.48527233C>G | CA516015506 | EBP | c.417C>G (p.Ala139=) n.375C>G n.256C>G n.538C>G | |
X | g.48527233C>T | CA516015509 | EBP | c.417C>T (p.Ala139=) n.375C>T n.256C>T n.538C>T | |
X | g.48527235_48527238del | CA2695234272 | EBP | c.419_422del (p.Phe140SerfsTer27) c.419_422del (p.Phe140SerfsTer?) n.377_380del n.258_261del n.540_543del | |
X | g.48527234T>A | CA412852569 | EBP | c.418T>A (p.Phe140Ile) n.376T>A n.257T>A n.539T>A | |
X | g.48527234T>C | CA412852570 | EBP | c.418T>C (p.Phe140Leu) n.376T>C n.257T>C n.539T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48527234T>G | CA412852571 | EBP | c.418T>G (p.Phe140Val) n.376T>G n.257T>G n.539T>G | |
X | g.48527234T= | CA2428298306 | EBP | c.418T= (p.Phe140=) n.376T= n.257T= n.539T= | |
X | g.48527235T>A | CA412852572 | EBP | c.419T>A (p.Phe140Tyr) n.377T>A n.258T>A n.540T>A | |
X | g.48527235T>C | CA412852573 | EBP | c.419T>C (p.Phe140Ser) n.377T>C n.258T>C n.540T>C | |
X | g.48527235T>G | CA412852574 | EBP | c.419T>G (p.Phe140Cys) n.377T>G n.258T>G n.540T>G | ClinVar dbSNP |
X | g.48527235T= | CA2428298307 | EBP | c.419T= (p.Phe140=) n.377T= n.258T= n.540T= | |
X | g.48527236T>A | CA412852575 | EBP | c.420T>A (p.Phe140Leu) n.378T>A n.259T>A n.541T>A | |
X | g.48527236T>C | CA516015521 | EBP | c.420T>C (p.Phe140=) n.378T>C n.259T>C n.541T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48527236T>G | CA412852576 | EBP | c.420T>G (p.Phe140Leu) n.378T>G n.259T>G n.541T>G | |
X | g.48527236T= | CA2428298308 | EBP | c.420T= (p.Phe140=) n.378T= n.259T= n.541T= | |
X | g.48527237C>A | CA412852577 | EBP | c.421C>A (p.Leu141Ile) n.379C>A n.260C>A n.542C>A | |
X | g.48527237C>G | CA412852578 | EBP | c.421C>G (p.Leu141Val) n.379C>G n.260C>G n.542C>G | |
X | g.48527237C>T | CA412852579 | EBP | c.421C>T (p.Leu141Phe) n.379C>T n.260C>T n.542C>T | |
X | g.48527238T>A | CA412852581 | EBP | c.422T>A (p.Leu141His) n.380T>A n.261T>A n.543T>A | |
X | g.48527238T>C | CA412852582 | EBP | c.422T>C (p.Leu141Pro) n.380T>C n.261T>C n.543T>C | |
X | g.48527238T>G | CA412852580 | EBP | c.422T>G (p.Leu141Arg) n.380T>G n.261T>G n.543T>G | |
X | g.48527238_48527243delinsTCCGCC | CA2428298309 | EBP | c.422_427delinsTCCGCC (p.Leu141=) n.380_385delinsTCCGCC n.261_266delinsTCCGCC n.543_548delinsTCCGCC | |
X | g.48527239C>A | CA516015543 | EBP | c.423C>A (p.Leu141=) n.381C>A n.262C>A n.544C>A | |
X | g.48527239C>G | CA516015537 | EBP | c.423C>G (p.Leu141=) n.381C>G n.262C>G n.544C>G | |
X | g.48527239C>T | CA516015541 | EBP | c.423C>T (p.Leu141=) n.381C>T n.262C>T n.544C>T | dbSNP |
X | g.48527239_48527243delinsT | CA277180 | EBP | c.423_427delinsT (p.Arg142SerfsTer25) c.423_427delinsT (p.Arg142SerfsTer29) n.381_385delinsT c.423_427delinsT (p.Arg142SerfsTer?) n.262_266delinsT n.544_548delinsT | ClinVar dbSNP |
X | g.48527240C>A | CA412852583 | EBP | c.424C>A (p.Arg142Ser) n.382C>A n.263C>A n.545C>A | |
X | g.48527240C= | CA2428298310 | EBP | c.424C= (p.Arg142=) n.382C= n.263C= n.545C= | |
X | g.48527240C>G | CA412852584 | EBP | c.424C>G (p.Arg142Gly) n.382C>G n.263C>G n.545C>G | |
X | g.48527240C>T | CA329073976 | EBP | c.424C>T (p.Arg142Cys) n.382C>T n.263C>T n.545C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
X | g.48527241G>A | CA10403030 | EBP | c.425G>A (p.Arg142His) n.383G>A n.264G>A n.546G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.48527241G>C | CA412852586 | EBP | c.425G>C (p.Arg142Pro) n.383G>C n.264G>C n.546G>C | |
X | g.48527241G= | CA2428298311 | EBP | c.425G= (p.Arg142=) n.383G= n.264G= n.546G= | |
X | g.48527241G>T | CA412852587 | EBP | c.425G>T (p.Arg142Leu) n.383G>T n.264G>T n.546G>T | |
X | g.48527242C>A | CA516015561 | EBP | c.426C>A (p.Arg142=) n.384C>A n.265C>A n.547C>A | |
X | g.48527242C>G | CA516015567 | EBP | c.426C>G (p.Arg142=) n.384C>G n.265C>G n.547C>G | |
X | g.48527242C>T | CA516015564 | EBP | c.426C>T (p.Arg142=) n.384C>T n.265C>T n.547C>T | |
X | g.48527243C>A | CA412852588 | EBP | c.427C>A (p.Gln143Lys) n.385C>A n.266C>A n.548C>A | |
X | g.48527243C>G | CA412852590 | EBP | c.427C>G (p.Gln143Glu) n.385C>G n.266C>G n.548C>G | |
X | g.48527243C>T | CA412852589 | EBP | c.427C>T (p.Gln143Ter) n.385C>T n.266C>T n.548C>T | dbSNP |
X | g.48527244A= | CA2428298312 | EBP | c.428A= (p.Gln143=) n.386A= n.267A= n.549A= | |
X | g.48527244A>C | CA412852591 | EBP | c.428A>C (p.Gln143Pro) n.386A>C n.267A>C n.549A>C | |
X | g.48527244A>G | CA10403031 | EBP | c.428A>G (p.Gln143Arg) n.386A>G n.267A>G n.549A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.48527244A>T | CA412852592 | EBP | c.428A>T (p.Gln143Leu) n.386A>T n.267A>T n.549A>T | |
X | g.48527245G>A | CA516015582 | EBP | c.429G>A (p.Gln143=) n.387G>A n.268G>A n.550G>A | |
X | g.48527245G>C | CA412852593 | EBP | c.429G>C (p.Gln143His) n.387G>C n.268G>C n.550G>C | |
X | g.48527245G>T | CA412852594 | EBP | c.429G>T (p.Gln143His) n.387G>T n.268G>T n.550G>T | |
X | g.48527246C>A | CA412852595 | EBP | c.430C>A (p.His144Asn) n.388C>A n.269C>A n.551C>A | |
X | g.48527246C>G | CA412852597 | EBP | c.430C>G (p.His144Asp) n.388C>G n.269C>G n.551C>G | gnomAD v4 |
X | g.48527246C>T | CA412852596 | EBP | c.430C>T (p.His144Tyr) n.388C>T n.269C>T n.551C>T | |
X | g.48527247A>C | CA412852598 | EBP | c.431A>C (p.His144Pro) n.389A>C n.270A>C n.552A>C | |
X | g.48527247A>G | CA412852599 | EBP | c.431A>G (p.His144Arg) n.389A>G n.270A>G n.552A>G | |
X | g.48527247A>T | CA412852600 | EBP | c.431A>T (p.His144Leu) n.389A>T n.270A>T n.552A>T | |
X | g.48527248T>A | CA412852601 | EBP | c.432T>A (p.His144Gln) n.390T>A n.271T>A n.553T>A | |
X | g.48527248T>C | CA516015601 | EBP | c.432T>C (p.His144=) n.390T>C n.271T>C n.553T>C | |
X | g.48527248T>G | CA412852602 | EBP | c.432T>G (p.His144Gln) n.390T>G n.271T>G n.553T>G | |
X | g.48527249C>A | CA412852603 | EBP | c.433C>A (p.Pro145Thr) n.391C>A n.272C>A n.554C>A | |
X | g.48527249C>G | CA412852604 | EBP | c.433C>G (p.Pro145Ala) n.391C>G n.272C>G n.554C>G | |
X | g.48527249C>T | CA412852605 | EBP | c.433C>T (p.Pro145Ser) n.391C>T n.272C>T n.554C>T | |
X | g.48527250C>A | CA412852606 | EBP | c.434C>A (p.Pro145His) n.392C>A n.273C>A n.555C>A | |
X | g.48527250C>G | CA412852607 | EBP | c.434C>G (p.Pro145Arg) n.392C>G n.273C>G n.555C>G | |
X | g.48527250C>T | CA412852608 | EBP | c.434C>T (p.Pro145Leu) n.392C>T n.273C>T n.555C>T | |
X | g.48527251C>A | CA516015617 | EBP | c.435C>A (p.Pro145=) n.393C>A n.274C>A n.556C>A | |
X | g.48527251C= | CA2428298313 | EBP | c.435C= (p.Pro145=) n.393C= n.274C= n.556C= | |
X | g.48527251C>G | CA516015619 | EBP | c.435C>G (p.Pro145=) n.393C>G n.274C>G n.556C>G | |
X | g.48527251C>T | CA10403032 | EBP | c.435C>T (p.Pro145=) n.393C>T n.274C>T n.556C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.48527252C>A | CA412852611 | EBP | c.436C>A (p.Leu146Ile) n.394C>A c.436C>A n.275C>A n.557C>A | |
X | g.48527252C= | CA2428298314 | EBP | c.436C= (p.Leu146=) n.394C= c.436C= n.275C= n.557C= | |
X | g.48527252C>G | CA412852609 | EBP | c.436C>G (p.Leu146Val) n.394C>G c.436C>G n.275C>G n.557C>G | |
X | g.48527252C>T | CA412852610 | EBP | c.436C>T (p.Leu146Phe) n.394C>T c.436C>T n.275C>T n.557C>T | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.48527253T>A | CA412852612 | EBP | c.437T>A (p.Leu146His) n.395T>A c.437T>A n.276T>A n.558T>A | ClinVar dbSNP |
X | g.48527253T>C | CA412852614 | EBP | c.437T>C (p.Leu146Pro) n.395T>C c.437T>C n.276T>C n.558T>C | |
X | g.48527253T>G | CA412852613 | EBP | c.437T>G (p.Leu146Arg) n.395T>G c.437T>G n.276T>G n.558T>G | |
X | g.48527254C>A | CA516015634 | EBP | c.438C>A (p.Leu146=) n.396C>A n.277C>A n.559C>A | |
X | g.48527254C>G | CA516015636 | EBP | c.438C>G (p.Leu146=) n.396C>G n.277C>G n.559C>G | |
X | g.48527254C>T | CA516015638 | EBP | c.438C>T (p.Leu146=) n.396C>T n.277C>T n.559C>T | |
X | g.48527255del | CA2695234273 | EBP | c.439del (p.Arg147AlafsTer21) c.439del (p.Arg147AlafsTer25) n.397del c.439del (p.Arg147AlafsTer?) n.278del n.560del | |
X | g.48527255C>A | CA412852615 | EBP | c.439C>A (p.Arg147Ser) n.397C>A n.278C>A n.560C>A | |
X | g.48527255C= | CA2428298315 | EBP | c.439C= (p.Arg147=) n.397C= n.278C= n.560C= | |
X | g.48527255C>G | CA412852616 | EBP | c.439C>G (p.Arg147Gly) n.397C>G n.278C>G n.560C>G | |
X | g.48527255C>T | CA10588787 | EBP | c.439C>T (p.Arg147Cys) n.397C>T n.278C>T n.560C>T | ClinVar dbSNP |
X | g.48527256G>A | CA255907 | EBP | c.440G>A (p.Arg147His) n.398G>A n.279G>A n.561G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
X | g.48527256G>C | CA412852617 | EBP | c.440G>C (p.Arg147Pro) n.398G>C n.279G>C n.561G>C | |
X | g.48527256G= | CA2428298316 | EBP | c.440G= (p.Arg147=) n.398G= n.279G= n.561G= | |
X | g.48527256G>T | CA412852618 | EBP | c.440G>T (p.Arg147Leu) n.398G>T n.279G>T n.561G>T | |
X | g.48527256_48527259del | CA2695234274 | EBP | c.440_443del (p.Arg147ProfsTer20) c.440_443del (p.Arg147ProfsTer24) n.398_401del c.440_443del (p.Arg147ProfsTer?) n.279_282del n.561_564del | |
X | g.48527257C>A | CA516015652 | EBP | c.441C>A (p.Arg147=) n.399C>A n.280C>A n.562C>A | |
X | g.48527257C>G | CA516015655 | EBP | c.441C>G (p.Arg147=) n.399C>G n.280C>G n.562C>G | |
X | g.48527257C>T | CA516015658 | EBP | c.441C>T (p.Arg147=) n.399C>T n.280C>T n.562C>T | |
X | g.48527258T>A | CA412852619 | EBP | c.442T>A (p.Phe148Ile) n.400T>A n.281T>A n.563T>A | |
X | g.48527258T>C | CA412852620 | EBP | c.442T>C (p.Phe148Leu) n.400T>C n.281T>C n.563T>C | |
X | g.48527258T>G | CA412852621 | EBP | c.442T>G (p.Phe148Val) n.400T>G n.281T>G n.563T>G | |
X | g.48527259T>A | CA412852622 | EBP | c.443T>A (p.Phe148Tyr) n.401T>A n.282T>A n.564T>A | |
X | g.48527259T>C | CA412852623 | EBP | c.443T>C (p.Phe148Ser) n.401T>C n.282T>C n.564T>C | |
X | g.48527259T>G | CA412852624 | EBP | c.443T>G (p.Phe148Cys) n.401T>G n.282T>G n.564T>G | |
X | g.48527260C>A | CA412852625 | EBP | c.444C>A (p.Phe148Leu) n.402C>A n.283C>A n.565C>A | |
X | g.48527260C>G | CA412852626 | EBP | c.444C>G (p.Phe148Leu) n.402C>G n.283C>G n.565C>G | |
X | g.48527260C>T | CA516015674 | EBP | c.444C>T (p.Phe148=) n.402C>T n.283C>T n.565C>T | |
X | g.48527261A= | CA2428298317 | EBP | c.445A= (p.Ile149=) n.403A= n.284A= n.566A= | |
X | g.48527261A>C | CA412852627 | EBP | c.445A>C (p.Ile149Leu) n.403A>C n.284A>C n.566A>C | |
X | g.48527261A>G | CA10403033 | EBP | c.445A>G (p.Ile149Val) n.403A>G n.284A>G n.566A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.48527261A>T | CA412852628 | EBP | c.445A>T (p.Ile149Phe) n.403A>T n.284A>T n.566A>T | |
X | g.48527262T>A | CA412852629 | EBP | c.446T>A (p.Ile149Asn) n.404T>A n.285T>A n.567T>A | |
X | g.48527262T>C | CA412852630 | EBP | c.446T>C (p.Ile149Thr) n.404T>C n.285T>C n.567T>C | gnomAD v4 |
X | g.48527262T>G | CA412852631 | EBP | c.446T>G (p.Ile149Ser) n.404T>G n.285T>G n.567T>G | gnomAD v4 |
X | g.48527263T>A | CA516015689 | EBP | c.447T>A (p.Ile149=) n.405T>A n.286T>A n.568T>A | |
X | g.48527263T>C | CA516015692 | EBP | c.447T>C (p.Ile149=) n.405T>C n.286T>C n.568T>C | |
X | g.48527263T>G | CA412852632 | EBP | c.447T>G (p.Ile149Met) n.405T>G n.286T>G n.568T>G | |
X | g.48527264C>A | CA412852633 | EBP | c.448C>A (p.Leu150Ile) n.406C>A n.287C>A n.569C>A | |
X | g.48527264C>G | CA412852634 | EBP | c.448C>G (p.Leu150Val) n.406C>G n.287C>G n.569C>G | |
X | g.48527264C>T | CA516015699 | EBP | c.448C>T (p.Leu150=) n.406C>T n.287C>T n.569C>T | |
X | g.48527265T>A | CA412852635 | EBP | c.449T>A (p.Leu150Gln) n.407T>A n.288T>A n.570T>A | |
X | g.48527265T>C | CA412852636 | EBP | c.449T>C (p.Leu150Pro) n.407T>C n.288T>C n.570T>C | |
X | g.48527265T>G | CA412852637 | EBP | c.449T>G (p.Leu150Arg) n.407T>G n.288T>G n.570T>G | |
X | g.48527266A>C | CA516015708 | EBP | c.450A>C (p.Leu150=) n.408A>C n.289A>C n.571A>C | |
X | g.48527266A>G | CA516015711 | EBP | c.450A>G (p.Leu150=) n.408A>G n.289A>G n.571A>G | |
X | g.48527266A>T | CA516015714 | EBP | c.450A>T (p.Leu150=) n.408A>T n.289A>T n.571A>T | |
X | g.48527267C>A | CA412852638 | EBP | c.451C>A (p.Gln151Lys) n.409C>A n.290C>A n.572C>A | |
X | g.48527267C>G | CA412852640 | EBP | c.451C>G (p.Gln151Glu) n.409C>G n.290C>G n.572C>G | |
X | g.48527267C>T | CA412852639 | EBP | c.451C>T (p.Gln151Ter) n.409C>T n.290C>T n.572C>T | |
X | g.48527268A>C | CA412852641 | EBP | c.452A>C (p.Gln151Pro) n.410A>C n.291A>C n.573A>C | |
X | g.48527268A>G | CA412852642 | EBP | c.452A>G (p.Gln151Arg) n.410A>G n.291A>G n.573A>G | |
X | g.48527268A>T | CA412852643 | EBP | c.452A>T (p.Gln151Leu) n.410A>T n.291A>T n.573A>T | |
X | g.48527269G>A | CA516015726 | EBP | c.453G>A (p.Gln151=) n.411G>A n.292G>A n.574G>A | |
X | g.48527269G>C | CA412852644 | EBP | c.453G>C (p.Gln151His) n.411G>C n.292G>C n.574G>C | |
X | g.48527269G>T | CA412852645 | EBP | c.453G>T (p.Gln151His) n.411G>T n.292G>T n.574G>T | |
X | g.48527270C>A | CA412852648 | EBP | c.454C>A (p.Leu152Ile) n.412C>A n.293C>A n.575C>A | |
X | g.48527270C>G | CA412852647 | EBP | c.454C>G (p.Leu152Val) n.412C>G n.293C>G n.575C>G | |
X | g.48527270C>T | CA412852646 | EBP | c.454C>T (p.Leu152Phe) n.412C>T n.293C>T n.575C>T | |
X | g.48527271T>A | CA412852649 | EBP | c.455T>A (p.Leu152His) n.413T>A n.294T>A n.576T>A | |
X | g.48527271T>C | CA412852650 | EBP | c.455T>C (p.Leu152Pro) n.413T>C n.294T>C n.576T>C | |
X | g.48527271T>G | CA412852651 | EBP | c.455T>G (p.Leu152Arg) n.413T>G n.294T>G n.576T>G | |
X | g.48527272T>A | CA516015742 | EBP | c.456T>A (p.Leu152=) n.414T>A n.295T>A n.577T>A | |
X | g.48527272T>C | CA516015744 | EBP | c.456T>C (p.Leu152=) n.414T>C n.295T>C n.577T>C | gnomAD v4 |
X | g.48527272T>G | CA516015748 | EBP | c.456T>G (p.Leu152=) n.414T>G n.295T>G n.577T>G | |
X | g.48527273G>A | CA412852652 | EBP | c.457G>A (p.Val153Met) n.415G>A n.296G>A n.578G>A | gnomAD v4 |
X | g.48527273G>C | CA412852653 | EBP | c.457G>C (p.Val153Leu) n.415G>C n.296G>C n.578G>C | |
X | g.48527273G>T | CA412852654 | EBP | c.457G>T (p.Val153Leu) n.415G>T n.296G>T n.578G>T | |
X | g.48527274T>A | CA412852657 | EBP | c.458T>A (p.Val153Glu) n.416T>A n.297T>A n.579T>A | |
X | g.48527274T>C | CA412852655 | EBP | c.458T>C (p.Val153Ala) n.416T>C n.297T>C n.579T>C | |
X | g.48527274T>G | CA412852656 | EBP | c.458T>G (p.Val153Gly) n.416T>G n.297T>G n.579T>G | |
X | g.48527275G>A | CA516015763 | EBP | c.459G>A (p.Val153=) n.417G>A n.298G>A n.580G>A | dbSNP |
X | g.48527275G>C | CA516015765 | EBP | c.459G>C (p.Val153=) n.417G>C n.298G>C n.580G>C | |
X | g.48527275G>T | CA516015768 | EBP | c.459G>T (p.Val153=) n.417G>T n.298G>T n.580G>T | |
X | g.48527276G>A | CA412852658 | EBP | c.460G>A (p.Val154Ile) n.418G>A n.299G>A n.581G>A | |
X | g.48527276G>C | CA412852659 | EBP | c.460G>C (p.Val154Leu) n.418G>C n.299G>C n.581G>C | |
X | g.48527276G>T | CA412852660 | EBP | c.460G>T (p.Val154Phe) n.418G>T n.299G>T n.581G>T | |
X | g.48527276_48527278delinsGTC | CA2428298318 | EBP | c.460_462delinsGTC (p.Val154=) n.418_420delinsGTC n.299_301delinsGTC n.581_583delinsGTC | |
X | g.48527277T>A | CA412852661 | EBP | c.461T>A (p.Val154Asp) n.419T>A n.300T>A n.582T>A | |
X | g.48527277T>C | CA412852662 | EBP | c.461T>C (p.Val154Ala) n.419T>C n.300T>C n.582T>C | |
X | g.48527277T>G | CA412852663 | EBP | c.461T>G (p.Val154Gly) n.419T>G n.300T>G n.582T>G | |
X | g.48527280_48527281del | CA271477 | EBP | c.464_465del (p.Ser155CysfsTer?) c.464_465del (p.Ser155CysfsTer14) n.422_423del n.303_304del n.585_586del | ClinVar dbSNP |
X | g.48527278C>A | CA516015784 | EBP | c.462C>A (p.Val154=) n.420C>A n.301C>A n.583C>A | |
X | g.48527278C>G | CA516015786 | EBP | c.462C>G (p.Val154=) n.420C>G n.301C>G n.583C>G | |
X | g.48527278C>T | CA516015789 | EBP | c.462C>T (p.Val154=) n.420C>T n.301C>T n.583C>T | |
X | g.48527279T>A | CA412852664 | EBP | c.463T>A (p.Ser155Thr) n.421T>A n.302T>A n.584T>A | |
X | g.48527279T>C | CA412852665 | EBP | c.463T>C (p.Ser155Pro) n.421T>C n.302T>C n.584T>C | |
X | g.48527279T>G | CA412852666 | EBP | c.463T>G (p.Ser155Ala) n.421T>G n.302T>G n.584T>G | |
X | g.48527280C>A | CA412852667 | EBP | c.464C>A (p.Ser155Tyr) n.422C>A n.303C>A n.585C>A | |
X | g.48527280C>G | CA412852668 | EBP | c.464C>G (p.Ser155Cys) n.422C>G n.303C>G n.585C>G | |
X | g.48527280C>T | CA412852669 | EBP | c.464C>T (p.Ser155Phe) n.422C>T n.303C>T n.585C>T | |
X | g.48527281T>A | CA516015808 | EBP | c.465T>A (p.Ser155=) n.423T>A n.304T>A n.586T>A | |
X | g.48527281T>C | CA516015805 | EBP | c.465T>C (p.Ser155=) n.423T>C n.304T>C n.586T>C | |
X | g.48527281T>G | CA516015803 | EBP | c.465T>G (p.Ser155=) n.423T>G n.304T>G n.586T>G | |
X | g.48527283_48527284del | CA2695234275 | EBP | c.467_468del (p.Val156GlyfsTer?) c.467_468del (p.Val156GlyfsTer13) n.425_426del n.306_307del n.588_589del | |
X | g.48527282G>A | CA412852670 | EBP | c.466G>A (p.Val156Met) n.424G>A n.305G>A n.587G>A | |
X | g.48527282G>C | CA412852672 | EBP | c.466G>C (p.Val156Leu) n.424G>C n.305G>C n.587G>C | |
X | g.48527282G>T | CA412852671 | EBP | c.466G>T (p.Val156Leu) n.424G>T n.305G>T n.587G>T | |
X | g.48527283T>A | CA412852673 | EBP | c.467T>A (p.Val156Glu) n.425T>A n.306T>A n.588T>A | |
X | g.48527283T>C | CA412852674 | EBP | c.467T>C (p.Val156Ala) n.425T>C n.306T>C n.588T>C | |
X | g.48527283T>G | CA412852675 | EBP | c.467T>G (p.Val156Gly) n.425T>G n.306T>G n.588T>G | |
X | g.48527284G>A | CA516015823 | EBP | c.468G>A (p.Val156=) n.426G>A n.307G>A n.589G>A | |
X | g.48527284G>C | CA516015825 | EBP | c.468G>C (p.Val156=) n.426G>C n.307G>C n.589G>C | |
X | g.48527284G>T | CA516015829 | EBP | c.468G>T (p.Val156=) n.426G>T n.307G>T n.589G>T | |
X | g.48527285G>A | CA412852676 | EBP | c.469G>A (p.Gly157Ser) c.469G>A (p.Glu157Lys) n.427G>A n.308G>A n.590G>A | ClinVar dbSNP |
X | g.48527285G>C | CA412852677 | EBP | c.469G>C (p.Gly157Arg) c.469G>C (p.Glu157Gln) n.427G>C n.308G>C n.590G>C | |
X | g.48527285G= | CA2428298319 | EBP | c.469G= (p.Gly157=) c.469G= (p.Glu157=) n.427G= n.308G= n.590G= | |
X | g.48527285G>T | CA412852678 | EBP | c.469G>T (p.Gly157Cys) c.469G>T (p.Glu157Ter) n.427G>T n.308G>T n.590G>T | |
X | g.48527286G>A | CA412852679 | EBP | c.469+1G>A (n.469+1G>A) n.427+1G>A n.309G>A n.590+1G>A | |
X | g.48527286G>C | CA412852680 | EBP | c.469+1G>C (n.469+1G>C) n.427+1G>C n.309G>C n.590+1G>C | |
X | g.48527286G>T | CA412852681 | EBP | c.469+1G>T (n.469+1G>T) n.427+1G>T n.309G>T n.590+1G>T | |
X | g.48527286_48527287insCCAGATC | CA2693632358 | EBP | c.469+1_469+2insCCAGATC (n.469+1_469+2insCCAGATC) n.427+1_427+2insCCAGATC n.309_310insCCAGATC n.590+1_590+2insCCAGATC | gnomAD v4 |
X | g.48527287T>A | CA412852682 | EBP | c.469+2T>A (n.469+2T>A) n.427+2T>A n.310T>A n.590+2T>A | |
X | g.48527287T>C | CA412852683 | EBP | c.469+2T>C (n.469+2T>C) n.427+2T>C n.310T>C n.590+2T>C | |
X | g.48527287T>G | CA412852684 | EBP | c.469+2T>G (n.469+2T>G) n.427+2T>G n.310T>G n.590+2T>G | |
X | g.48527288A>C | CA2573055339 | EBP | c.469+3A>C (n.469+3A>C) n.427+3A>C n.311A>C n.590+3A>C | ClinVar dbSNP |
X | g.48527288_48527289insTGGGGATGTGCTCTACTTCCTGAC | CA2693632359 | EBP | c.469+3_469+4insTGGGGATGTGCTCTACTTCCTGAC (n.469+3_469+4insTGGGGATGTGCTCTACTTCCTGAC) n.427+3_427+4insTGGGGATGTGCTCTACTTCCTGAC n.311_312insTGGGGATGTGCTCTACTTCCTGAC n.590+3_590+4insTGGGGATGTGCTCTACTTCCTGAC | gnomAD v4 |
X | g.48527290_48527291insAGCACCGC | CA2693632360 | EBP | c.469+5_469+6insAGCACCGC (n.469+5_469+6insAGCACCGC) n.427+5_427+6insAGCACCGC n.313_314insAGCACCGC n.590+5_590+6insAGCACCGC | gnomAD v4 |
X | g.48527291G>A | CA2693632361 | EBP | c.469+6G>A (n.469+6G>A) n.427+6G>A n.314G>A n.590+6G>A | gnomAD v4 |
X | g.48527293A>G | CA2579599790 | EBP | c.469+8A>G (n.469+8A>G) n.427+8A>G n.316A>G n.590+8A>G | |
X | g.48527294A= | CA2428298320 | EBP | c.469+9A= (n.469+9A=) n.427+9A= n.317A= n.590+9A= | |
X | g.48527294A>G | CA10403034 | EBP | c.469+9A>G (n.469+9A>G) n.427+9A>G n.317A>G n.590+9A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.48527297G>A | CA329074028 | EBP | c.469+12G>A (n.469+12G>A) n.427+12G>A n.320G>A n.590+12G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.48527297G= | CA2428298321 | EBP | c.469+12G= (n.469+12G=) n.427+12G= n.320G= n.590+12G= | |
X | g.48527300C= | CA2428298322 | EBP | c.469+15C= (n.469+15C=) n.427+15C= n.323C= n.590+15C= | |
X | g.48527300C>T | CA875916204 | EBP | c.469+15C>T (n.469+15C>T) n.427+15C>T n.323C>T n.590+15C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.48527301T>A | CA641901575 | EBP | c.469+16T>A (n.469+16T>A) n.427+16T>A n.324T>A n.590+16T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48527301T>C | CA2428298324 | EBP | c.469+16T>C (n.469+16T>C) n.427+16T>C n.324T>C n.590+16T>C | dbSNP |
X | g.48527301T= | CA2428298323 | EBP | c.469+16T= (n.469+16T=) n.427+16T= n.324T= n.590+16T= | |
X | g.48527304A= | CA2428298325 | EBP | c.469+19A= (n.469+19A=) n.427+19A= n.327A= n.590+19A= | |
X | g.48527304A>G | CA875916205 | EBP | c.469+19A>G (n.469+19A>G) n.427+19A>G n.327A>G n.590+19A>G | dbSNP |
X | g.48527305G>A | CA10403035 | EBP | c.469+20G>A (n.469+20G>A) n.427+20G>A n.328G>A n.590+20G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48527305G= | CA2428298326 | EBP | c.469+20G= (n.469+20G=) n.427+20G= n.328G= n.590+20G= | |
X | g.48527307G>A | CA2428298328 | EBP | c.469+22G>A (n.469+22G>A) n.427+22G>A n.330G>A n.590+22G>A | dbSNP |
X | g.48527307G= | CA2428298327 | EBP | c.469+22G= (n.469+22G=) n.427+22G= n.330G= n.590+22G= | |
X | g.48527308G= | CA2428298329 | EBP | c.469+23G= (n.469+23G=) n.427+23G= n.331G= n.590+23G= | |
X | g.48527308G>T | CA641901576 | EBP | c.469+23G>T (n.469+23G>T) n.427+23G>T n.331G>T n.590+23G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48527309C= | CA2428298330 | EBP | c.469+24C= (n.469+24C=) n.427+24C= n.332C= n.590+24C= | |
X | g.48527309C>T | CA2428298331 | EBP | c.469+24C>T (n.469+24C>T) n.427+24C>T n.332C>T n.590+24C>T | dbSNP |
X | g.48527310A= | CA2428298332 | EBP | c.469+25A= (n.469+25A=) n.427+25A= n.333A= n.590+25A= | |
X | g.48527310A>C | CA10403036 | EBP | c.469+25A>C (n.469+25A>C) n.427+25A>C n.333A>C n.590+25A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48527312T>C | CA641500229 | EBP | c.469+27T>C (n.469+27T>C) n.427+27T>C n.335T>C n.590+27T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48527312T= | CA2428298333 | EBP | c.469+27T= (n.469+27T=) n.427+27T= n.335T= n.590+27T= | |
X | g.48527315G>T | CA2693632362 | EBP | c.469+30G>T (n.469+30G>T) n.427+30G>T n.338G>T n.590+30G>T | gnomAD v4 |
X | g.48527316C>T | CA2693632363 | EBP | c.469+31C>T (n.469+31C>T) n.427+31C>T n.339C>T n.590+31C>T | gnomAD v4 |
X | g.48527318C= | CA2428298334 | EBP | c.469+33C= (n.469+33C=) n.427+33C= n.341C= n.590+33C= | |
X | g.48527318C>G | CA2820807624 | EBP | c.469+33C>G (n.469+33C>G) n.427+33C>G n.341C>G n.590+33C>G | |
X | g.48527318C>T | CA875916208 | EBP | c.469+33C>T (n.469+33C>T) n.427+33C>T n.341C>T n.590+33C>T | dbSNP |
X | g.48527319T>C | CA329074048 | EBP | c.469+34T>C (n.469+34T>C) n.427+34T>C n.342T>C n.590+34T>C | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.48527319T= | CA2428298335 | EBP | c.469+34T= (n.469+34T=) n.427+34T= n.342T= n.590+34T= | |
X | g.48527320A= | CA2428298336 | EBP | c.469+35A= (n.469+35A=) n.427+35A= n.343A= n.590+35A= | |
X | g.48527320A>G | CA2428298337 | EBP | c.469+35A>G (n.469+35A>G) n.427+35A>G n.343A>G n.590+35A>G | dbSNP |
X | g.48527321G>T | CA2693632364 | EBP | c.469+36G>T (n.469+36G>T) n.427+36G>T n.344G>T n.590+36G>T | gnomAD v4 |
X | g.48527323G>A | CA329074055 | EBP | c.469+38G>A (n.469+38G>A) n.427+38G>A n.346G>A n.590+38G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48527323G= | CA2428298338 | EBP | c.469+38G= (n.469+38G=) n.427+38G= n.346G= n.590+38G= | |
X | g.48527324G= | CA2428298339 | EBP | c.469+39G= (n.469+39G=) n.427+39G= n.347G= n.590+39G= | |
X | g.48527324G>T | CA10403037 | EBP | c.469+39G>T (n.469+39G>T) n.427+39G>T n.347G>T n.590+39G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.48527325G>A | CA10403038 | EBP | c.469+40G>A (n.469+40G>A) n.427+40G>A n.348G>A n.590+40G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.48527325G= | CA2428298340 | EBP | c.469+40G= (n.469+40G=) n.427+40G= n.348G= n.590+40G= | |
X | g.48527325G>T | CA2428298341 | EBP | c.469+40G>T (n.469+40G>T) n.427+40G>T n.348G>T n.590+40G>T | dbSNP |
X | g.48527326G>A | CA2693632365 | EBP | c.469+41G>A (n.469+41G>A) n.427+41G>A n.349G>A n.590+41G>A | gnomAD v4 |