Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.48497191G>ACA2628335352FBN1c.2293+75C>T (n.2293+75C>T)
n.967+75C>T
c.637-22541C>T (n.637-22541C>T)
gnomAD v4
15g.48497191G>CCA2628335353FBN1c.2293+75C>G (n.2293+75C>G)
n.967+75C>G
c.637-22541C>G (n.637-22541C>G)
gnomAD v4
15g.48497191G>TCA2628335354FBN1c.2293+75C>A (n.2293+75C>A)
n.967+75C>A
c.637-22541C>A (n.637-22541C>A)
gnomAD v4
15g.48497194G>ACA2628335355FBN1c.2293+72C>T (n.2293+72C>T)
n.967+72C>T
c.637-22544C>T (n.637-22544C>T)
gnomAD v4
15g.48497196T>CCA969560284FBN1c.2293+70A>G (n.2293+70A>G)
n.967+70A>G
c.637-22546A>G (n.637-22546A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48497196T=CA2175521267FBN1c.2293+70A= (n.2293+70A=)
n.967+70A=
c.637-22546A= (n.637-22546A=)
15g.48497197T>CCA969560286FBN1c.2293+69A>G (n.2293+69A>G)
n.967+69A>G
c.637-22547A>G (n.637-22547A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48497197T=CA2175521268FBN1c.2293+69A= (n.2293+69A=)
n.967+69A=
c.637-22547A= (n.637-22547A=)
15g.48497199C=CA2175521269FBN1c.2293+67G= (n.2293+67G=)
n.967+67G=
c.637-22549G= (n.637-22549G=)
15g.48497199C>TCA713410177FBN1c.2293+67G>A (n.2293+67G>A)
n.967+67G>A
c.637-22549G>A (n.637-22549G>A)
dbSNP gnomAD v4
15g.48497201C>GCA2628335356FBN1c.2293+65G>C (n.2293+65G>C)
n.967+65G>C
c.637-22551G>C (n.637-22551G>C)
gnomAD v4
15g.48497201C>TCA2628335357FBN1c.2293+65G>A (n.2293+65G>A)
n.967+65G>A
c.637-22551G>A (n.637-22551G>A)
gnomAD v4
15g.48497203C>GCA2804071604FBN1c.2293+63G>C (n.2293+63G>C)
n.967+63G>C
c.637-22553G>C (n.637-22553G>C)
15g.48497204A=CA2175521270FBN1c.2293+62T= (n.2293+62T=)
n.967+62T=
c.637-22554T= (n.637-22554T=)
15g.48497204A>GCA617838064FBN1c.2293+62T>C (n.2293+62T>C)
n.967+62T>C
c.637-22554T>C (n.637-22554T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48497205G>CCA2175521272FBN1c.2293+61C>G (n.2293+61C>G)
n.967+61C>G
c.637-22555C>G (n.637-22555C>G)
dbSNP
15g.48497205G=CA2175521271FBN1c.2293+61C= (n.2293+61C=)
n.967+61C=
c.637-22555C= (n.637-22555C=)
15g.48497205G>TCA2628335358FBN1c.2293+61C>A (n.2293+61C>A)
n.967+61C>A
c.637-22555C>A (n.637-22555C>A)
gnomAD v4
15g.48497206C>TCA2628335359FBN1c.2293+60G>A (n.2293+60G>A)
n.967+60G>A
c.637-22556G>A (n.637-22556G>A)
gnomAD v4
15g.48497207A>CCA2628335360FBN1c.2293+59T>G (n.2293+59T>G)
n.967+59T>G
c.637-22557T>G (n.637-22557T>G)
gnomAD v4
15g.48497208A=CA2175521273FBN1c.2293+58T= (n.2293+58T=)
n.967+58T=
c.637-22558T= (n.637-22558T=)
15g.48497208A>GCA269539694FBN1c.2293+58T>C (n.2293+58T>C)
n.967+58T>C
c.637-22558T>C (n.637-22558T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48497209T>CCA2628335361FBN1c.2293+57A>G (n.2293+57A>G)
n.967+57A>G
c.637-22559A>G (n.637-22559A>G)
gnomAD v4
15g.48497210G=CA2175521275FBN1c.2293+56C= (n.2293+56C=)
n.967+56C=
c.637-22560C= (n.637-22560C=)
15g.48497210G>TCA2175521276FBN1c.2293+56C>A (n.2293+56C>A)
n.967+56C>A
c.637-22560C>A (n.637-22560C>A)
dbSNP
15g.48497218G>ACA047380FBN1c.2293+48C>T (n.2293+48C>T)
n.967+48C>T
c.637-22568C>T (n.637-22568C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48497218G=CA2175521277FBN1c.2293+48C= (n.2293+48C=)
n.967+48C=
c.637-22568C= (n.637-22568C=)
15g.48497220A>GCA2628335362FBN1c.2293+46T>C (n.2293+46T>C)
n.967+46T>C
c.637-22570T>C (n.637-22570T>C)
gnomAD v4
15g.48497221T>CCA617838065FBN1c.2293+45A>G (n.2293+45A>G)
n.967+45A>G
c.637-22571A>G (n.637-22571A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.48497221T=CA2175521278FBN1c.2293+45A= (n.2293+45A=)
n.967+45A=
c.637-22571A= (n.637-22571A=)
15g.48497222G>CCA713410181FBN1c.2293+44C>G (n.2293+44C>G)
n.967+44C>G
c.637-22572C>G (n.637-22572C>G)
dbSNP
15g.48497222G=CA2175521279FBN1c.2293+44C= (n.2293+44C=)
n.967+44C=
c.637-22572C= (n.637-22572C=)
15g.48497222G>TCA2628335363FBN1c.2293+44C>A (n.2293+44C>A)
n.967+44C>A
c.637-22572C>A (n.637-22572C>A)
gnomAD v4
15g.48497224A=CA2175521282FBN1c.2293+42T= (n.2293+42T=)
n.967+42T=
c.637-22574T= (n.637-22574T=)
15g.48497224A>GCA617838066FBN1c.2293+42T>C (n.2293+42T>C)
n.967+42T>C
c.637-22574T>C (n.637-22574T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.48497225T>CCA269539703FBN1c.2293+41A>G (n.2293+41A>G)
n.967+41A>G
c.637-22575A>G (n.637-22575A>G)
dbSNP gnomAD v4
15g.48497225T=CA2175521283FBN1c.2293+41A= (n.2293+41A=)
n.967+41A=
c.637-22575A= (n.637-22575A=)
15g.48497226T>CCA2175521285FBN1c.2293+40A>G (n.2293+40A>G)
n.967+40A>G
c.637-22576A>G (n.637-22576A>G)
dbSNP
15g.48497226T=CA2175521284FBN1c.2293+40A= (n.2293+40A=)
n.967+40A=
c.637-22576A= (n.637-22576A=)
15g.48497228T>GCA047374FBN1c.2293+38A>C (n.2293+38A>C)
n.967+38A>C
c.637-22578A>C (n.637-22578A>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48497228T=CA2175521286FBN1c.2293+38A= (n.2293+38A=)
n.967+38A=
c.637-22578A= (n.637-22578A=)
15g.48497230C=CA2175521287FBN1c.2293+36G= (n.2293+36G=)
n.967+36G=
c.637-22580G= (n.637-22580G=)
15g.48497230C>TCA047365FBN1c.2293+36G>A (n.2293+36G>A)
n.967+36G>A
c.637-22580G>A (n.637-22580G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.48497231delCA2628335364FBN1c.2293+35del (n.2293+35del)
n.967+35del
c.637-22581del (n.637-22581del)
gnomAD v4
15g.48497231A>CCA2628335365FBN1c.2293+35T>G (n.2293+35T>G)
n.967+35T>G
c.637-22581T>G (n.637-22581T>G)
gnomAD v4
15g.48497231_48497233delinsAGGCA2175521288FBN1c.2293+33_2293+35delinsCCT (n.2293+33_2293+35delinsCCT)
n.967+33_967+35delinsCCT
c.637-22583_637-22581delinsCCT (n.637-22583_637-22581delinsCCT)
15g.48497232_48497233delCA617838067FBN1c.2293+33_2293+34del (n.2293+33_2293+34del)
n.967+33_967+34del
c.637-22583_637-22582del (n.637-22583_637-22582del)
dbSNP gnomAD v2
15g.48497233G>ACA2628335366FBN1c.2293+33C>T (n.2293+33C>T)
n.967+33C>T
c.637-22583C>T (n.637-22583C>T)
gnomAD v4
15g.48497233G>CCA2575717423FBN1c.2293+33C>G (n.2293+33C>G)
n.967+33C>G
c.637-22583C>G (n.637-22583C>G)
15g.48497233G=CA2175521290FBN1c.2293+33C= (n.2293+33C=)
n.967+33C=
c.637-22583C= (n.637-22583C=)
15g.48497233G>TCA2175521291FBN1c.2293+33C>A (n.2293+33C>A)
n.967+33C>A
c.637-22583C>A (n.637-22583C>A)
dbSNP
15g.48497234C>ACA2730605198FBN1c.2293+32G>T (n.2293+32G>T)
n.967+32G>T
c.637-22584G>T (n.637-22584G>T)
dbSNP
15g.48497234C=CA2175521292FBN1c.2293+32G= (n.2293+32G=)
n.967+32G=
c.637-22584G= (n.637-22584G=)
15g.48497234C>TCA617838068FBN1c.2293+32G>A (n.2293+32G>A)
n.967+32G>A
c.637-22584G>A (n.637-22584G>A)
dbSNP gnomAD v2
15g.48497235A=CA2175521293FBN1c.2293+31T= (n.2293+31T=)
n.967+31T=
c.637-22585T= (n.637-22585T=)
15g.48497235A>GCA2175521294FBN1c.2293+31T>C (n.2293+31T>C)
n.967+31T>C
c.637-22585T>C (n.637-22585T>C)
dbSNP
15g.48497236A>CCA2628335367FBN1c.2293+30T>G (n.2293+30T>G)
n.967+30T>G
c.637-22586T>G (n.637-22586T>G)
gnomAD v4
15g.48497236A>GCA2628335368FBN1c.2293+30T>C (n.2293+30T>C)
n.967+30T>C
c.637-22586T>C (n.637-22586T>C)
gnomAD v4
15g.48497236_48497237delCA2575717425FBN1c.2293+29_2293+30del (n.2293+29_2293+30del)
n.967+29_967+30del
c.637-22587_637-22586del (n.637-22587_637-22586del)
15g.48497237T>CCA047358FBN1c.2293+29A>G (n.2293+29A>G)
n.967+29A>G
c.637-22587A>G (n.637-22587A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.48497237T=CA2175521295FBN1c.2293+29A= (n.2293+29A=)
n.967+29A=
c.637-22587A= (n.637-22587A=)
15g.48497238G>ACA2575717426FBN1c.2293+28C>T (n.2293+28C>T)
n.967+28C>T
c.637-22588C>T (n.637-22588C>T)
15g.48497238G>CCA713410193FBN1c.2293+28C>G (n.2293+28C>G)
n.967+28C>G
c.637-22588C>G (n.637-22588C>G)
dbSNP
15g.48497238G=CA2175521297FBN1c.2293+28C= (n.2293+28C=)
n.967+28C=
c.637-22588C= (n.637-22588C=)
15g.48497238G>TCA2628335369FBN1c.2293+28C>A (n.2293+28C>A)
n.967+28C>A
c.637-22588C>A (n.637-22588C>A)
gnomAD v4
15g.48497239T>CCA047344FBN1c.2293+27A>G (n.2293+27A>G)
n.967+27A>G
c.637-22589A>G (n.637-22589A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48497239T=CA2175521298FBN1c.2293+27A= (n.2293+27A=)
n.967+27A=
c.637-22589A= (n.637-22589A=)
15g.48497241T>ACA617838069FBN1c.2293+25A>T (n.2293+25A>T)
n.967+25A>T
c.637-22591A>T (n.637-22591A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.48497241T=CA2175521299FBN1c.2293+25A= (n.2293+25A=)
n.967+25A=
c.637-22591A= (n.637-22591A=)
15g.48497243A>CCA2628335370FBN1c.2293+23T>G (n.2293+23T>G)
n.967+23T>G
c.637-22593T>G (n.637-22593T>G)
gnomAD v4
15g.48497244G>CCA2628335371FBN1c.2293+22C>G (n.2293+22C>G)
n.967+22C>G
c.637-22594C>G (n.637-22594C>G)
gnomAD v4
15g.48497247A>GCA2730873977FBN1c.2293+19T>C (n.2293+19T>C)
n.967+19T>C
c.637-22597T>C (n.637-22597T>C)
dbSNP
15g.48497249T>CCA269539754FBN1c.2293+17A>G (n.2293+17A>G)
n.967+17A>G
c.637-22599A>G (n.637-22599A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.48497249T=CA2175521300FBN1c.2293+17A= (n.2293+17A=)
n.967+17A=
c.637-22599A= (n.637-22599A=)
15g.48497250G>CCA047339FBN1c.2293+16C>G (n.2293+16C>G)
n.967+16C>G
c.637-22600C>G (n.637-22600C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48497250G=CA2175521302FBN1c.2293+16C= (n.2293+16C=)
n.967+16C=
c.637-22600C= (n.637-22600C=)
15g.48497252delCA2628335372FBN1c.2293+16del (n.2293+16del)
n.967+16del
c.637-22600del (n.637-22600del)
gnomAD v4
15g.48497251G>ACA2740096664FBN1c.2293+15C>T (n.2293+15C>T)
n.967+15C>T
c.637-22601C>T (n.637-22601C>T)
ClinVar
15g.48497251G>CCA2628335373FBN1c.2293+15C>G (n.2293+15C>G)
n.967+15C>G
c.637-22601C>G (n.637-22601C>G)
gnomAD v4
15g.48497252G=CA2175521303FBN1c.2293+14C= (n.2293+14C=)
n.967+14C=
c.637-22602C= (n.637-22602C=)
15g.48497252G>TCA047327FBN1c.2293+14C>A (n.2293+14C>A)
n.967+14C>A
c.637-22602C>A (n.637-22602C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48497254A>GCA2730873980FBN1c.2293+12T>C (n.2293+12T>C)
n.967+12T>C
c.637-22604T>C (n.637-22604T>C)
dbSNP
15g.48497258C>ACA713410199FBN1c.2293+8G>T (n.2293+8G>T)
n.967+8G>T
c.637-22608G>T (n.637-22608G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48497258C=CA2175521304FBN1c.2293+8G= (n.2293+8G=)
n.967+8G=
c.637-22608G= (n.637-22608G=)
15g.48497258C>TCA2580089651FBN1c.2293+8G>A (n.2293+8G>A)
n.967+8G>A
c.637-22608G>A (n.637-22608G>A)
ClinVar
15g.48497260_48497262delCA2575717429FBN1c.2293+6_2293+8del (n.2293+6_2293+8del)
n.967+6_967+8del
c.637-22610_637-22608del (n.637-22610_637-22608del)
15g.48497259T>ACA2175521305FBN1c.2293+7A>T (n.2293+7A>T)
n.967+7A>T
c.637-22609A>T (n.637-22609A>T)
dbSNP
15g.48497259T=CA2175521306FBN1c.2293+7A= (n.2293+7A=)
n.967+7A=
c.637-22609A= (n.637-22609A=)
15g.48497261C=CA2175521308FBN1c.2293+5G= (n.2293+5G=)
n.967+5G=
c.637-22611G= (n.637-22611G=)
15g.48497261C>GCA2695220739FBN1c.2293+5G>C (n.2293+5G>C)
n.967+5G>C
c.637-22611G>C (n.637-22611G>C)
15g.48497261C>TCA012929FBN1c.2293+5G>A (n.2293+5G>A)
n.967+5G>A
c.637-22611G>A (n.637-22611G>A)
ClinVar dbSNP
15g.48497264A>CCA392335570FBN1c.2293+2T>G (n.2293+2T>G)
n.967+2T>G
c.637-22614T>G (n.637-22614T>G)
15g.48497264A>GCA392335571FBN1c.2293+2T>C (n.2293+2T>C)
n.967+2T>C
c.637-22614T>C (n.637-22614T>C)
15g.48497264A>TCA392335572FBN1c.2293+2T>A (n.2293+2T>A)
n.967+2T>A
c.637-22614T>A (n.637-22614T>A)
15g.48497265C>ACA392335573FBN1c.2293+1G>T (n.2293+1G>T)
n.967+1G>T
c.637-22615G>T (n.637-22615G>T)
15g.48497265C=CA2175521310FBN1c.2293+1G= (n.2293+1G=)
n.967+1G=
c.637-22615G= (n.637-22615G=)
15g.48497265C>GCA392335574FBN1c.2293+1G>C (n.2293+1G>C)
n.967+1G>C
c.637-22615G>C (n.637-22615G>C)
ClinVar dbSNP
15g.48497265C>TCA16614665FBN1c.2293+1G>A (n.2293+1G>A)
n.967+1G>A
c.637-22615G>A (n.637-22615G>A)
ClinVar dbSNP
15g.48497266C>ACA392335577FBN1c.2293G>T (p.Asp765Tyr)
n.967G>T
c.637-22616G>T (n.637-22616G>T)
15g.48497266C=CA2175521312FBN1c.2293G= (p.Asp765=)
n.967G=
c.637-22616G= (n.637-22616G=)
15g.48497266C>GCA392335576FBN1c.2293G>C (p.Asp765His)
n.967G>C
c.637-22616G>C (n.637-22616G>C)
15g.48497266C>TCA392335575FBN1c.2293G>A (p.Asp765Asn)
n.967G>A
c.637-22616G>A (n.637-22616G>A)
ClinVar dbSNP
15g.48497267A>CCA490023586FBN1c.2292T>G (p.Val764=)
n.966T>G
c.637-22617T>G (n.637-22617T>G)
15g.48497267A>GCA490023584FBN1c.2292T>C (p.Val764=)
n.966T>C
c.637-22617T>C (n.637-22617T>C)
15g.48497267A>TCA490023585FBN1c.2292T>A (p.Val764=)
n.966T>A
c.637-22617T>A (n.637-22617T>A)
15g.48497268delCA2573150827FBN1c.2292del (p.Asp765IlefsTer7)
n.966del
c.637-22617del (n.637-22617del)
ClinVar dbSNP
15g.48497268A=CA2175521314FBN1c.2291T= (p.Val764=)
n.965T=
c.637-22618T= (n.637-22618T=)
15g.48497268A>CCA392335578FBN1c.2291T>G (p.Val764Gly)
n.965T>G
c.637-22618T>G (n.637-22618T>G)
15g.48497268A>GCA047321FBN1c.2291T>C (p.Val764Ala)
n.965T>C
c.637-22618T>C (n.637-22618T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.48497268A>TCA392335579FBN1c.2291T>A (p.Val764Asp)
n.965T>A
c.637-22618T>A (n.637-22618T>A)
15g.48497269C>ACA392335580FBN1c.2290G>T (p.Val764Phe)
n.964G>T
c.637-22619G>T (n.637-22619G>T)
ClinVar gnomAD v4
15g.48497269C=CA2175521317FBN1c.2290G= (p.Val764=)
n.964G=
c.637-22619G= (n.637-22619G=)
15g.48497269C>GCA392335581FBN1c.2290G>C (p.Val764Leu)
n.964G>C
c.637-22619G>C (n.637-22619G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.48497269C>TCA047304FBN1c.2290G>A (p.Val764Ile)
n.964G>A
c.637-22619G>A (n.637-22619G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.48497270G>ACA047257FBN1c.2289C>T (p.Cys763=)
n.963C>T
c.637-22620C>T (n.637-22620C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48497270G>CCA392335582FBN1c.2289C>G (p.Cys763Trp)
n.963C>G
c.637-22620C>G (n.637-22620C>G)
ClinVar dbSNP
15g.48497270G=CA2175521319FBN1c.2289C= (p.Cys763=)
n.963C=
c.637-22620C= (n.637-22620C=)
15g.48497270G>TCA392335583FBN1c.2289C>A (p.Cys763Ter)
n.963C>A
c.637-22620C>A (n.637-22620C>A)
ClinVar
15g.48497271C>ACA392335584FBN1c.2288G>T (p.Cys763Phe)
n.962G>T
c.637-22621G>T (n.637-22621G>T)
COSMIC
15g.48497271C>GCA392335585FBN1c.2288G>C (p.Cys763Ser)
n.962G>C
c.637-22621G>C (n.637-22621G>C)
15g.48497271C>TCA392335586FBN1c.2288G>A (p.Cys763Tyr)
n.962G>A
c.637-22621G>A (n.637-22621G>A)
15g.48497272A=CA2175521322FBN1c.2287T= (p.Cys763=)
n.961T=
c.637-22622T= (n.637-22622T=)
15g.48497272A>CCA392335588FBN1c.2287T>G (p.Cys763Gly)
n.961T>G
c.637-22622T>G (n.637-22622T>G)
ClinVar dbSNP
15g.48497272A>GCA392335589FBN1c.2287T>C (p.Cys763Arg)
n.961T>C
c.637-22622T>C (n.637-22622T>C)
ClinVar dbSNP
15g.48497272A>TCA392335587FBN1c.2287T>A (p.Cys763Ser)
n.961T>A
c.637-22622T>A (n.637-22622T>A)
15g.48497273G>ACA490023587FBN1c.2286C>T (p.Asn762=)
n.960C>T
c.637-22623C>T (n.637-22623C>T)
15g.48497273G>CCA392335590FBN1c.2286C>G (p.Asn762Lys)
n.960C>G
c.637-22623C>G (n.637-22623C>G)
ClinVar dbSNP
15g.48497273G=CA2175521324FBN1c.2286C= (p.Asn762=)
n.960C=
c.637-22623C= (n.637-22623C=)
15g.48497273G>TCA392335591FBN1c.2286C>A (p.Asn762Lys)
n.960C>A
c.637-22623C>A (n.637-22623C>A)
15g.48497274T>ACA392335592FBN1c.2285A>T (p.Asn762Ile)
n.959A>T
c.637-22624A>T (n.637-22624A>T)
15g.48497274T>CCA392335593FBN1c.2285A>G (p.Asn762Ser)
n.959A>G
c.637-22624A>G (n.637-22624A>G)
15g.48497274T>GCA392335594FBN1c.2285A>C (p.Asn762Thr)
n.959A>C
c.637-22624A>C (n.637-22624A>C)
15g.48497274_48497275insCCA2695220740FBN1c.2284_2285insG (p.Asn762ArgfsTer4)
n.958_959insG
c.637-22625_637-22624insG (n.637-22625_637-22624insG)
15g.48497275T>ACA392335597FBN1c.2284A>T (p.Asn762Tyr)
n.958A>T
c.637-22625A>T (n.637-22625A>T)
15g.48497275T>CCA392335595FBN1c.2284A>G (p.Asn762Asp)
n.958A>G
c.637-22625A>G (n.637-22625A>G)
15g.48497275T>GCA392335596FBN1c.2284A>C (p.Asn762His)
n.958A>C
c.637-22625A>C (n.637-22625A>C)
15g.48497276T>ACA392335598FBN1c.2283A>T (p.Lys761Asn)
n.957A>T
c.637-22626A>T (n.637-22626A>T)
15g.48497276T>CCA490023588FBN1c.2283A>G (p.Lys761=)
n.957A>G
c.637-22626A>G (n.637-22626A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2
15g.48497276T>GCA392335599FBN1c.2283A>C (p.Lys761Asn)
n.957A>C
c.637-22626A>C (n.637-22626A>C)
15g.48497276T=CA2175521326FBN1c.2283A= (p.Lys761=)
n.957A=
c.637-22626A= (n.637-22626A=)
15g.48497277T>ACA392335600FBN1c.2282A>T (p.Lys761Ile)
n.956A>T
c.637-22627A>T (n.637-22627A>T)
15g.48497277T>CCA392335601FBN1c.2282A>G (p.Lys761Arg)
n.956A>G
c.637-22627A>G (n.637-22627A>G)
15g.48497277T>GCA392335602FBN1c.2282A>C (p.Lys761Thr)
n.956A>C
c.637-22627A>C (n.637-22627A>C)
15g.48497278T>ACA392335603FBN1c.2281A>T (p.Lys761Ter)
n.955A>T
c.637-22628A>T (n.637-22628A>T)
15g.48497278T>CCA392335605FBN1c.2281A>G (p.Lys761Glu)
n.955A>G
c.637-22628A>G (n.637-22628A>G)
15g.48497278T>GCA392335604FBN1c.2281A>C (p.Lys761Gln)
n.955A>C
c.637-22628A>C (n.637-22628A>C)
15g.48497279C>ACA490023589FBN1c.2280G>T (p.Gly760=)
n.954G>T
c.637-22629G>T (n.637-22629G>T)
15g.48497279C=CA2175521328FBN1c.2280G= (p.Gly760=)
n.954G=
c.637-22629G= (n.637-22629G=)
15g.48497279C>GCA490023590FBN1c.2280G>C (p.Gly760=)
n.954G>C
c.637-22629G>C (n.637-22629G>C)
15g.48497279C>TCA490023591FBN1c.2280G>A (p.Gly760=)
n.954G>A
c.637-22629G>A (n.637-22629G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.48497281delCA2695220741FBN1c.2280del (p.Asn762ThrfsTer10)
n.954del
c.637-22629del (n.637-22629del)
15g.48497280C>ACA392335606FBN1c.2279G>T (p.Gly760Val)
n.953G>T
c.637-22630G>T (n.637-22630G>T)
15g.48497280C>GCA392335607FBN1c.2279G>C (p.Gly760Ala)
n.953G>C
c.637-22630G>C (n.637-22630G>C)
15g.48497280C>TCA392335608FBN1c.2279G>A (p.Gly760Glu)
n.953G>A
c.637-22630G>A (n.637-22630G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC
15g.48497281C>ACA392335609FBN1c.2278G>T (p.Gly760Trp)
n.952G>T
c.637-22631G>T (n.637-22631G>T)
15g.48497281C>GCA392335610FBN1c.2278G>C (p.Gly760Arg)
n.952G>C
c.637-22631G>C (n.637-22631G>C)
15g.48497281C>TCA392335611FBN1c.2278G>A (p.Gly760Arg)
n.952G>A
c.637-22631G>A (n.637-22631G>A)
15g.48497282A=CA2175521329FBN1c.2277T= (p.Thr759=)
n.951T=
c.637-22632T= (n.637-22632T=)
15g.48497282A>CCA269539789FBN1c.2277T>G (p.Thr759=)
n.951T>G
c.637-22632T>G (n.637-22632T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.48497282A>GCA490023592FBN1c.2277T>C (p.Thr759=)
n.951T>C
c.637-22632T>C (n.637-22632T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.48497282A>TCA490023593FBN1c.2277T>A (p.Thr759=)
n.951T>A
c.637-22632T>A (n.637-22632T>A)
15g.48497283G>ACA392335612FBN1c.2276C>T (p.Thr759Ile)
n.950C>T
c.637-22633C>T (n.637-22633C>T)
gnomAD v4
15g.48497283G>CCA392335613FBN1c.2276C>G (p.Thr759Ser)
n.950C>G
c.637-22633C>G (n.637-22633C>G)
15g.48497283G>TCA392335614FBN1c.2276C>A (p.Thr759Asn)
n.950C>A
c.637-22633C>A (n.637-22633C>A)
15g.48497284T>ACA392335615FBN1c.2275A>T (p.Thr759Ser)
n.949A>T
c.637-22634A>T (n.637-22634A>T)
15g.48497284T>CCA392335616FBN1c.2275A>G (p.Thr759Ala)
n.949A>G
c.637-22634A>G (n.637-22634A>G)
ClinVar dbSNP
15g.48497284T>GCA392335617FBN1c.2275A>C (p.Thr759Pro)
n.949A>C
c.637-22634A>C (n.637-22634A>C)
15g.48497284_48497287dupCA2695220742FBN1c.2272_2275dup (p.Thr759IlefsTer8)
n.946_949dup
c.637-22637_637-22634dup (n.637-22637_637-22634dup)
15g.48497285T>ACA490023595FBN1c.2274A>T (p.Ser758=)
n.948A>T
c.637-22635A>T (n.637-22635A>T)
15g.48497285T>CCA490023596FBN1c.2274A>G (p.Ser758=)
n.948A>G
c.637-22635A>G (n.637-22635A>G)
15g.48497285T>GCA490023597FBN1c.2274A>C (p.Ser758=)
n.948A>C
c.637-22635A>C (n.637-22635A>C)
15g.48497286G>ACA392335619FBN1c.2273C>T (p.Ser758Leu)
n.947C>T
c.637-22636C>T (n.637-22636C>T)
15g.48497286G>CCA392335620FBN1c.2273C>G (p.Ser758Ter)
n.947C>G
c.637-22636C>G (n.637-22636C>G)
ClinVar
15g.48497286G>TCA392335618FBN1c.2273C>A (p.Ser758Ter)
n.947C>A
c.637-22636C>A (n.637-22636C>A)
15g.48497287A>CCA392335623FBN1c.2272T>G (p.Ser758Ala)
n.946T>G
c.637-22637T>G (n.637-22637T>G)
15g.48497287A>GCA392335621FBN1c.2272T>C (p.Ser758Pro)
n.946T>C
c.637-22637T>C (n.637-22637T>C)
15g.48497287A>TCA392335622FBN1c.2272T>A (p.Ser758Thr)
n.946T>A
c.637-22637T>A (n.637-22637T>A)
15g.48497288A=CA2175521331FBN1c.2271T= (p.Asp757=)
n.945T=
c.637-22638T= (n.637-22638T=)
15g.48497288A>CCA392335624FBN1c.2271T>G (p.Asp757Glu)
n.945T>G
c.637-22638T>G (n.637-22638T>G)
15g.48497288A>GCA490023598FBN1c.2271T>C (p.Asp757=)
n.945T>C
c.637-22638T>C (n.637-22638T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48497288A>TCA392335625FBN1c.2271T>A (p.Asp757Glu)
n.945T>A
c.637-22638T>A (n.637-22638T>A)
15g.48497289T>ACA392335626FBN1c.2270A>T (p.Asp757Val)
n.944A>T
c.637-22639A>T (n.637-22639A>T)
15g.48497289T>CCA392335627FBN1c.2270A>G (p.Asp757Gly)
n.944A>G
c.637-22639A>G (n.637-22639A>G)
15g.48497289T>GCA392335628FBN1c.2270A>C (p.Asp757Ala)
n.944A>C
c.637-22639A>C (n.637-22639A>C)
15g.48497289_48497290delinsTCCA2175521333FBN1c.2269_2270delinsGA (p.Asp757=)
n.943_944delinsGA
c.637-22640_637-22639delinsGA (n.637-22640_637-22639delinsGA)
15g.48497290C>ACA392335629FBN1c.2269G>T (p.Asp757Tyr)
n.943G>T
c.637-22640G>T (n.637-22640G>T)
15g.48497290C=CA2175521335FBN1c.2269G= (p.Asp757=)
n.943G=
c.637-22640G= (n.637-22640G=)
15g.48497290C>GCA392335630FBN1c.2269G>C (p.Asp757His)
n.943G>C
c.637-22640G>C (n.637-22640G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48497290C>TCA392335631FBN1c.2269G>A (p.Asp757Asn)
n.943G>A
c.637-22640G>A (n.637-22640G>A)
15g.48497291delCA16619968FBN1c.2269del (p.Asp757IlefsTer15)
n.943del
c.637-22640del (n.637-22640del)
ClinVar dbSNP
15g.48497291C>ACA490023599FBN1c.2268G>T (p.Val756=)
n.942G>T
c.637-22641G>T (n.637-22641G>T)
15g.48497291C>GCA490023600FBN1c.2268G>C (p.Val756=)
n.942G>C
c.637-22641G>C (n.637-22641G>C)
15g.48497291C>TCA490023601FBN1c.2268G>A (p.Val756=)
n.942G>A
c.637-22641G>A (n.637-22641G>A)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched