Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.48457665_48462964delCA2695199742RB1c.1960+1316_2107-767del
c.194+76222_194+81521del
c.1699+1316_1846-767del
ClinVar
13g.48459360C=CA2090019252RB1c.1961-328C= (n.1961-328C=)
c.194+77917C=
c.1700-328C= (n.1700-328C=)
13g.48459360_48459361insAACA2090019254RB1c.1961-328_1961-327insAA (n.1961-328_1961-327insAA)
c.194+77917_194+77918insAA
c.1700-328_1700-327insAA (n.1700-328_1700-327insAA)
dbSNP
13g.48459361T>ACA2090019256RB1c.1961-327T>A (n.1961-327T>A)
c.194+77918T>A
c.1700-327T>A (n.1700-327T>A)
dbSNP
13g.48459361T=CA2090019255RB1c.1961-327T= (n.1961-327T=)
c.194+77918T=
c.1700-327T= (n.1700-327T=)
13g.48459362C=CA2090019259RB1c.1961-326C= (n.1961-326C=)
c.194+77919C=
c.1700-326C= (n.1700-326C=)
13g.48459362C>TCA249307969RB1c.1961-326C>T (n.1961-326C>T)
c.194+77919C>T
c.1700-326C>T (n.1700-326C>T)
dbSNP
13g.48459362_48459363insCCAAAGCA2090019264RB1c.1961-326_1961-325insCCAAAG (n.1961-326_1961-325insCCAAAG)
c.194+77919_194+77920insCCAAAG
c.1700-326_1700-325insCCAAAG (n.1700-326_1700-325insCCAAAG)
dbSNP
13g.48459363A=CA2090019266RB1c.1961-325A= (n.1961-325A=)
c.194+77920A=
c.1700-325A= (n.1700-325A=)
13g.48459363A>CCA249307972RB1c.1961-325A>C (n.1961-325A>C)
c.194+77920A>C
c.1700-325A>C (n.1700-325A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48459364A=CA2090019268RB1c.1961-324A= (n.1961-324A=)
c.194+77921A=
c.1700-324A= (n.1700-324A=)
13g.48459364A>GCA955785428RB1c.1961-324A>G (n.1961-324A>G)
c.194+77921A>G
c.1700-324A>G (n.1700-324A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48459369A=CA2090019270RB1c.1961-319A= (n.1961-319A=)
c.194+77926A=
c.1700-319A= (n.1700-319A=)
13g.48459369A>TCA249307975RB1c.1961-319A>T (n.1961-319A>T)
c.194+77926A>T
c.1700-319A>T (n.1700-319A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48459371C=CA2090019274RB1c.1961-317C= (n.1961-317C=)
c.194+77928C=
c.1700-317C= (n.1700-317C=)
13g.48459371C>TCA2090019275RB1c.1961-317C>T (n.1961-317C>T)
c.194+77928C>T
c.1700-317C>T (n.1700-317C>T)
dbSNP
13g.48459373G>CCA2728089634RB1c.1961-315G>C (n.1961-315G>C)
c.194+77930G>C
c.1700-315G>C (n.1700-315G>C)
dbSNP
13g.48459379G>ACA249307979RB1c.1961-309G>A (n.1961-309G>A)
c.194+77936G>A
c.1700-309G>A (n.1700-309G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48459379G=CA2090019276RB1c.1961-309G= (n.1961-309G=)
c.194+77936G=
c.1700-309G= (n.1700-309G=)
13g.48459382A=CA2090019278RB1c.1961-306A= (n.1961-306A=)
c.194+77939A=
c.1700-306A= (n.1700-306A=)
13g.48459382A>TCA698682023RB1c.1961-306A>T (n.1961-306A>T)
c.194+77939A>T
c.1700-306A>T (n.1700-306A>T)
dbSNP
13g.48459383_48459384delinsGCCA2090019280RB1c.1961-305_1961-304delinsGC (n.1961-305_1961-304delinsGC)
c.194+77940_194+77941delinsGC
c.1700-305_1700-304delinsGC (n.1700-305_1700-304delinsGC)
13g.48459384delCA249307983RB1c.1961-304del (n.1961-304del)
c.194+77941del
c.1700-304del (n.1700-304del)
dbSNP
13g.48459392T>CCA249307987RB1c.1961-296T>C (n.1961-296T>C)
c.194+77949T>C
c.1700-296T>C (n.1700-296T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48459392T=CA2090019283RB1c.1961-296T= (n.1961-296T=)
c.194+77949T=
c.1700-296T= (n.1700-296T=)
13g.48459395_48459714delCA2580087596RB1c.1961-293_1987del
c.194+77952_194+78271del
c.1700-293_1726del
ClinVar
13g.48459397G>ACA698682030RB1c.1961-291G>A (n.1961-291G>A)
c.194+77954G>A
c.1700-291G>A (n.1700-291G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48459397G=CA2090019286RB1c.1961-291G= (n.1961-291G=)
c.194+77954G=
c.1700-291G= (n.1700-291G=)
13g.48459397G>TCA2090019284RB1c.1961-291G>T (n.1961-291G>T)
c.194+77954G>T
c.1700-291G>T (n.1700-291G>T)
dbSNP
13g.48459398C=CA2090019288RB1c.1961-290C= (n.1961-290C=)
c.194+77955C=
c.1700-290C= (n.1700-290C=)
13g.48459398C>TCA249308000RB1c.1961-290C>T (n.1961-290C>T)
c.194+77955C>T
c.1700-290C>T (n.1700-290C>T)
dbSNP
13g.48459402A=CA2090019289RB1c.1961-286A= (n.1961-286A=)
c.194+77959A=
c.1700-286A= (n.1700-286A=)
13g.48459402A>GCA249308005RB1c.1961-286A>G (n.1961-286A>G)
c.194+77959A>G
c.1700-286A>G (n.1700-286A>G)
dbSNP
13g.48459409G>ACA2090019290RB1c.1961-279G>A (n.1961-279G>A)
c.194+77966G>A
c.1700-279G>A (n.1700-279G>A)
dbSNP
13g.48459409G=CA2090019291RB1c.1961-279G= (n.1961-279G=)
c.194+77966G=
c.1700-279G= (n.1700-279G=)
13g.48459412C=CA2090019293RB1c.1961-276C= (n.1961-276C=)
c.194+77969C=
c.1700-276C= (n.1700-276C=)
13g.48459412C>GCA2090019294RB1c.1961-276C>G (n.1961-276C>G)
c.194+77969C>G
c.1700-276C>G (n.1700-276C>G)
dbSNP
13g.48459414T>CCA249308008RB1c.1961-274T>C (n.1961-274T>C)
c.194+77971T>C
c.1700-274T>C (n.1700-274T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48459414T=CA2090019295RB1c.1961-274T= (n.1961-274T=)
c.194+77971T=
c.1700-274T= (n.1700-274T=)
13g.48459415G>ACA609584584RB1c.1961-273G>A (n.1961-273G>A)
c.194+77972G>A
c.1700-273G>A (n.1700-273G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48459415G=CA2090019298RB1c.1961-273G= (n.1961-273G=)
c.194+77972G=
c.1700-273G= (n.1700-273G=)
13g.48459416G>CCA698682032RB1c.1961-272G>C (n.1961-272G>C)
c.194+77973G>C
c.1700-272G>C (n.1700-272G>C)
dbSNP
13g.48459416G=CA2090019302RB1c.1961-272G= (n.1961-272G=)
c.194+77973G=
c.1700-272G= (n.1700-272G=)
13g.48459416_48459417insTTCCA698682033RB1c.1961-272_1961-271insTTC (n.1961-272_1961-271insTTC)
c.194+77973_194+77974insTTC
c.1700-272_1700-271insTTC (n.1700-272_1700-271insTTC)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48459417A=CA2090019305RB1c.1961-271A= (n.1961-271A=)
c.194+77974A=
c.1700-271A= (n.1700-271A=)
13g.48459417A>GCA249308012RB1c.1961-271A>G (n.1961-271A>G)
c.194+77974A>G
c.1700-271A>G (n.1700-271A>G)
dbSNP
13g.48459423G>ACA609584586RB1c.1961-265G>A (n.1961-265G>A)
c.194+77980G>A
c.1700-265G>A (n.1700-265G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48459423G=CA2090019308RB1c.1961-265G= (n.1961-265G=)
c.194+77980G=
c.1700-265G= (n.1700-265G=)
13g.48459425A>GCA2728089655RB1c.1961-263A>G (n.1961-263A>G)
c.194+77982A>G
c.1700-263A>G (n.1700-263A>G)
dbSNP
13g.48459427G>ACA698682041RB1c.1961-261G>A (n.1961-261G>A)
c.194+77984G>A
c.1700-261G>A (n.1700-261G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48459427G=CA2090019311RB1c.1961-261G= (n.1961-261G=)
c.194+77984G=
c.1700-261G= (n.1700-261G=)
13g.48459429C=CA2090019314RB1c.1961-259C= (n.1961-259C=)
c.194+77986C=
c.1700-259C= (n.1700-259C=)
13g.48459429C>TCA2090019315RB1c.1961-259C>T (n.1961-259C>T)
c.194+77986C>T
c.1700-259C>T (n.1700-259C>T)
dbSNP
13g.48459431G>ACA249308016RB1c.1961-257G>A (n.1961-257G>A)
c.194+77988G>A
c.1700-257G>A (n.1700-257G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48459431G=CA2090019317RB1c.1961-257G= (n.1961-257G=)
c.194+77988G=
c.1700-257G= (n.1700-257G=)
13g.48459436G>ACA2799108204RB1c.1961-252G>A (n.1961-252G>A)
c.194+77993G>A
c.1700-252G>A (n.1700-252G>A)
13g.48459443G>CCA249308018RB1c.1961-245G>C (n.1961-245G>C)
c.194+78000G>C
c.1700-245G>C (n.1700-245G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48459443G=CA2090019318RB1c.1961-245G= (n.1961-245G=)
c.194+78000G=
c.1700-245G= (n.1700-245G=)
13g.48459444_48459449delCA2799108205RB1c.1961-244_1961-239del (n.1961-244_1961-239del)
c.194+78001_194+78006del
c.1700-244_1700-239del (n.1700-244_1700-239del)
13g.48459449C>ACA249308019RB1c.1961-239C>A (n.1961-239C>A)
c.194+78006C>A
c.1700-239C>A (n.1700-239C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48459449C=CA2090019321RB1c.1961-239C= (n.1961-239C=)
c.194+78006C=
c.1700-239C= (n.1700-239C=)
13g.48459454_48459460delCA2799108206RB1c.1961-234_1961-228del (n.1961-234_1961-228del)
c.194+78011_194+78017del
c.1700-234_1700-228del (n.1700-234_1700-228del)
13g.48459455C>ACA2741319348RB1c.1961-233C>A (n.1961-233C>A)
c.194+78012C>A
c.1700-233C>A (n.1700-233C>A)
13g.48459456C=CA2090019323RB1c.1961-232C= (n.1961-232C=)
c.194+78013C=
c.1700-232C= (n.1700-232C=)
13g.48459456C>TCA2090019324RB1c.1961-232C>T (n.1961-232C>T)
c.194+78013C>T
c.1700-232C>T (n.1700-232C>T)
dbSNP
13g.48459457C=CA2090019326RB1c.1961-231C= (n.1961-231C=)
c.194+78014C=
c.1700-231C= (n.1700-231C=)
13g.48459457C>TCA249308020RB1c.1961-231C>T (n.1961-231C>T)
c.194+78014C>T
c.1700-231C>T (n.1700-231C>T)
dbSNP

Number of alleles fetched