Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.48423305T>CCA249293030LPAR6,RB1c.1696-29688T>C (n.1696-29688T>C)
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c.-1346-515A>G (n.-1346-515A>G)
n.663-515A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423305T=CA2089999736LPAR6,RB1c.1696-29688T= (n.1696-29688T=)
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c.194+41863G>T
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dbSNP
13g.48423309C=CA2089999739LPAR6,RB1c.1696-29684C= (n.1696-29684C=)
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dbSNP
13g.48423310dupCA2089999740LPAR6,RB1c.1696-29683dup (n.1696-29683dup)
c.194+41867dup
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n.663-520dup
c.1435-29683dup (n.1435-29683dup)
dbSNP
13g.48423315T>CCA249293042LPAR6,RB1c.1696-29678T>C (n.1696-29678T>C)
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dbSNP COSMIC
13g.48423315T=CA2089999741LPAR6,RB1c.1696-29678T= (n.1696-29678T=)
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n.663-526G>T
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c.194+41874C>T
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n.663-527G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423320G=CA2089999743LPAR6,RB1c.1696-29673G= (n.1696-29673G=)
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13g.48423320G>TCA955792770LPAR6,RB1c.1696-29673G>T (n.1696-29673G>T)
c.194+41877G>T
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n.663-530C>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423323G>ACA249293055LPAR6,RB1c.1696-29670G>A (n.1696-29670G>A)
c.194+41880G>A
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n.663-533C>T
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dbSNP
13g.48423323G=CA2089999744LPAR6,RB1c.1696-29670G= (n.1696-29670G=)
c.194+41880G=
c.-1094-533C= (n.-1094-533C=)
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13g.48423333G>ACA2089999746LPAR6,RB1c.1696-29660G>A (n.1696-29660G>A)
c.194+41890G>A
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n.663-543C>T
c.1435-29660G>A (n.1435-29660G>A)
dbSNP
13g.48423333G=CA2089999745LPAR6,RB1c.1696-29660G= (n.1696-29660G=)
c.194+41890G=
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13g.48423335C=CA2089999747LPAR6,RB1c.1696-29658C= (n.1696-29658C=)
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13g.48423335C>GCA955792772LPAR6,RB1c.1696-29658C>G (n.1696-29658C>G)
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n.663-545G>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423335C>TCA249293059LPAR6,RB1c.1696-29658C>T (n.1696-29658C>T)
c.194+41892C>T
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c.-1346-545G>A (n.-1346-545G>A)
n.663-545G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423336G>ACA609580988LPAR6,RB1c.1696-29657G>A (n.1696-29657G>A)
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n.663-546C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423336G=CA2089999748LPAR6,RB1c.1696-29657G= (n.1696-29657G=)
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13g.48423337C>TCA249293065LPAR6,RB1c.1696-29656C>T (n.1696-29656C>T)
c.194+41894C>T
c.-1094-547G>A (n.-1094-547G>A)
c.-1346-547G>A (n.-1346-547G>A)
n.663-547G>A
c.1435-29656C>T (n.1435-29656C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423338G>ACA249293073LPAR6,RB1c.1696-29655G>A (n.1696-29655G>A)
c.194+41895G>A
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n.663-548C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423338G=CA2089999750LPAR6,RB1c.1696-29655G= (n.1696-29655G=)
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13g.48423338G>TCA249293088LPAR6,RB1c.1696-29655G>T (n.1696-29655G>T)
c.194+41895G>T
c.-1094-548C>A (n.-1094-548C>A)
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n.663-548C>A
c.1435-29655G>T (n.1435-29655G>T)
dbSNP
13g.48423341C>ACA698681466LPAR6,RB1c.1696-29652C>A (n.1696-29652C>A)
c.194+41898C>A
c.-1094-551G>T (n.-1094-551G>T)
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n.663-551G>T
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dbSNP
13g.48423341C=CA2089999752LPAR6,RB1c.1696-29652C= (n.1696-29652C=)
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13g.48423341C>GCA2089999751LPAR6,RB1c.1696-29652C>G (n.1696-29652C>G)
c.194+41898C>G
c.-1094-551G>C (n.-1094-551G>C)
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c.1435-29652C>G (n.1435-29652C>G)
dbSNP
13g.48423343C>ACA2592873297LPAR6,RB1c.1696-29650C>A (n.1696-29650C>A)
c.194+41900C>A
c.-1094-553G>T (n.-1094-553G>T)
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n.663-553G>T
c.1435-29650C>A (n.1435-29650C>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423343C=CA2089999753LPAR6,RB1c.1696-29650C= (n.1696-29650C=)
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13g.48423343C>TCA955792781LPAR6,RB1c.1696-29650C>T (n.1696-29650C>T)
c.194+41900C>T
c.-1094-553G>A (n.-1094-553G>A)
c.-1346-553G>A (n.-1346-553G>A)
n.663-553G>A
c.1435-29650C>T (n.1435-29650C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423344G>ACA249293107LPAR6,RB1c.1696-29649G>A (n.1696-29649G>A)
c.194+41901G>A
c.-1094-554C>T (n.-1094-554C>T)
c.-1346-554C>T (n.-1346-554C>T)
n.663-554C>T
c.1435-29649G>A (n.1435-29649G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423344G=CA2089999754LPAR6,RB1c.1696-29649G= (n.1696-29649G=)
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c.-1094-554C= (n.-1094-554C=)
c.-1346-554C= (n.-1346-554C=)
n.663-554C=
c.1435-29649G= (n.1435-29649G=)
13g.48423346C>GCA2592873298LPAR6,RB1c.1696-29647C>G (n.1696-29647C>G)
c.194+41903C>G
c.-1094-556G>C (n.-1094-556G>C)
c.-1346-556G>C (n.-1346-556G>C)
n.663-556G>C
c.1435-29647C>G (n.1435-29647C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423348C=CA2089999755LPAR6,RB1c.1696-29645C= (n.1696-29645C=)
c.194+41905C=
c.-1094-558G= (n.-1094-558G=)
c.-1346-558G= (n.-1346-558G=)
n.663-558G=
c.1435-29645C= (n.1435-29645C=)
13g.48423348C>TCA249293115LPAR6,RB1c.1696-29645C>T (n.1696-29645C>T)
c.194+41905C>T
c.-1094-558G>A (n.-1094-558G>A)
c.-1346-558G>A (n.-1346-558G>A)
n.663-558G>A
c.1435-29645C>T (n.1435-29645C>T)
dbSNP
13g.48423349A=CA2089999756LPAR6,RB1c.1696-29644A= (n.1696-29644A=)
c.194+41906A=
c.-1094-559T= (n.-1094-559T=)
c.-1346-559T= (n.-1346-559T=)
n.663-559T=
c.1435-29644A= (n.1435-29644A=)
13g.48423349A>GCA955792786LPAR6,RB1c.1696-29644A>G (n.1696-29644A>G)
c.194+41906A>G
c.-1094-559T>C (n.-1094-559T>C)
c.-1346-559T>C (n.-1346-559T>C)
n.663-559T>C
c.1435-29644A>G (n.1435-29644A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423356C=CA2089999757LPAR6,RB1c.1696-29637C= (n.1696-29637C=)
c.194+41913C=
c.-1094-566G= (n.-1094-566G=)
c.-1346-566G= (n.-1346-566G=)
n.663-566G=
c.1435-29637C= (n.1435-29637C=)
13g.48423356C>TCA2089999758LPAR6,RB1c.1696-29637C>T (n.1696-29637C>T)
c.194+41913C>T
c.-1094-566G>A (n.-1094-566G>A)
c.-1346-566G>A (n.-1346-566G>A)
n.663-566G>A
c.1435-29637C>T (n.1435-29637C>T)
dbSNP
13g.48423357C=CA2089999759LPAR6,RB1c.1696-29636C= (n.1696-29636C=)
c.194+41914C=
c.-1094-567G= (n.-1094-567G=)
c.-1346-567G= (n.-1346-567G=)
n.663-567G=
c.1435-29636C= (n.1435-29636C=)
13g.48423357C>TCA698681469LPAR6,RB1c.1696-29636C>T (n.1696-29636C>T)
c.194+41914C>T
c.-1094-567G>A (n.-1094-567G>A)
c.-1346-567G>A (n.-1346-567G>A)
n.663-567G>A
c.1435-29636C>T (n.1435-29636C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423358T>CCA2089999761LPAR6,RB1c.1696-29635T>C (n.1696-29635T>C)
c.194+41915T>C
c.-1094-568A>G (n.-1094-568A>G)
c.-1346-568A>G (n.-1346-568A>G)
n.663-568A>G
c.1435-29635T>C (n.1435-29635T>C)
dbSNP
13g.48423358T=CA2089999760LPAR6,RB1c.1696-29635T= (n.1696-29635T=)
c.194+41915T=
c.-1094-568A= (n.-1094-568A=)
c.-1346-568A= (n.-1346-568A=)
n.663-568A=
c.1435-29635T= (n.1435-29635T=)
13g.48423359C=CA2089999762LPAR6,RB1c.1696-29634C= (n.1696-29634C=)
c.194+41916C=
c.-1094-569G= (n.-1094-569G=)
c.-1346-569G= (n.-1346-569G=)
n.663-569G=
c.1435-29634C= (n.1435-29634C=)
13g.48423359C>TCA698681471LPAR6,RB1c.1696-29634C>T (n.1696-29634C>T)
c.194+41916C>T
c.-1094-569G>A (n.-1094-569G>A)
c.-1346-569G>A (n.-1346-569G>A)
n.663-569G>A
c.1435-29634C>T (n.1435-29634C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423360C>ACA609580993LPAR6,RB1c.1696-29633C>A (n.1696-29633C>A)
c.194+41917C>A
c.-1094-570G>T (n.-1094-570G>T)
c.-1346-570G>T (n.-1346-570G>T)
n.663-570G>T
c.1435-29633C>A (n.1435-29633C>A)
dbSNP gnomAD v2
13g.48423360C=CA2089999763LPAR6,RB1c.1696-29633C= (n.1696-29633C=)
c.194+41917C=
c.-1094-570G= (n.-1094-570G=)
c.-1346-570G= (n.-1346-570G=)
n.663-570G=
c.1435-29633C= (n.1435-29633C=)
13g.48423360C>TCA249293123LPAR6,RB1c.1696-29633C>T (n.1696-29633C>T)
c.194+41917C>T
c.-1094-570G>A (n.-1094-570G>A)
c.-1346-570G>A (n.-1346-570G>A)
n.663-570G>A
c.1435-29633C>T (n.1435-29633C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423361G>ACA249293129LPAR6,RB1c.1696-29632G>A (n.1696-29632G>A)
c.194+41918G>A
c.-1094-571C>T (n.-1094-571C>T)
c.-1346-571C>T (n.-1346-571C>T)
n.663-571C>T
c.1435-29632G>A (n.1435-29632G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423361G=CA2089999764LPAR6,RB1c.1696-29632G= (n.1696-29632G=)
c.194+41918G=
c.-1094-571C= (n.-1094-571C=)
c.-1346-571C= (n.-1346-571C=)
n.663-571C=
c.1435-29632G= (n.1435-29632G=)
13g.48423365G>ACA2089999766LPAR6,RB1c.1696-29628G>A (n.1696-29628G>A)
c.194+41922G>A
c.-1094-575C>T (n.-1094-575C>T)
c.-1346-575C>T (n.-1346-575C>T)
n.663-575C>T
c.1435-29628G>A (n.1435-29628G>A)
dbSNP
13g.48423365G=CA2089999765LPAR6,RB1c.1696-29628G= (n.1696-29628G=)
c.194+41922G=
c.-1094-575C= (n.-1094-575C=)
c.-1346-575C= (n.-1346-575C=)
n.663-575C=
c.1435-29628G= (n.1435-29628G=)
13g.48423366T>CCA249293139LPAR6,RB1c.1696-29627T>C (n.1696-29627T>C)
c.194+41923T>C
c.-1094-576A>G (n.-1094-576A>G)
c.-1346-576A>G (n.-1346-576A>G)
n.663-576A>G
c.1435-29627T>C (n.1435-29627T>C)
dbSNP
13g.48423366T=CA2089999767LPAR6,RB1c.1696-29627T= (n.1696-29627T=)
c.194+41923T=
c.-1094-576A= (n.-1094-576A=)
c.-1346-576A= (n.-1346-576A=)
n.663-576A=
c.1435-29627T= (n.1435-29627T=)
13g.48423367T>CCA2527070016LPAR6,RB1c.1696-29626T>C (n.1696-29626T>C)
c.194+41924T>C
c.-1094-577A>G (n.-1094-577A>G)
c.-1346-577A>G (n.-1346-577A>G)
n.663-577A>G
c.1435-29626T>C (n.1435-29626T>C)
13g.48423369G>ACA955792793LPAR6,RB1c.1696-29624G>A (n.1696-29624G>A)
c.194+41926G>A
c.-1094-579C>T (n.-1094-579C>T)
c.-1346-579C>T (n.-1346-579C>T)
n.663-579C>T
c.1435-29624G>A (n.1435-29624G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423369G=CA2089999768LPAR6,RB1c.1696-29624G= (n.1696-29624G=)
c.194+41926G=
c.-1094-579C= (n.-1094-579C=)
c.-1346-579C= (n.-1346-579C=)
n.663-579C=
c.1435-29624G= (n.1435-29624G=)
13g.48423369G>TCA249293145LPAR6,RB1c.1696-29624G>T (n.1696-29624G>T)
c.194+41926G>T
c.-1094-579C>A (n.-1094-579C>A)
c.-1346-579C>A (n.-1346-579C>A)
n.663-579C>A
c.1435-29624G>T (n.1435-29624G>T)
dbSNP
13g.48423370_48423371delinsGTCA2089999769LPAR6,RB1c.1696-29623_1696-29622delinsGT (n.1696-29623_1696-29622delinsGT)
c.194+41927_194+41928delinsGT
c.-1094-581_-1094-580delinsAC (n.-1094-581_-1094-580delinsAC)
c.-1346-581_-1346-580delinsAC (n.-1346-581_-1346-580delinsAC)
n.663-581_663-580delinsAC
c.1435-29623_1435-29622delinsGT (n.1435-29623_1435-29622delinsGT)
13g.48423371T>CCA698681489LPAR6,RB1c.1696-29622T>C (n.1696-29622T>C)
c.194+41928T>C
c.-1094-581A>G (n.-1094-581A>G)
c.-1346-581A>G (n.-1346-581A>G)
n.663-581A>G
c.1435-29622T>C (n.1435-29622T>C)
dbSNP
13g.48423371T=CA2089999771LPAR6,RB1c.1696-29622T= (n.1696-29622T=)
c.194+41928T=
c.-1094-581A= (n.-1094-581A=)
c.-1346-581A= (n.-1346-581A=)
n.663-581A=
c.1435-29622T= (n.1435-29622T=)
13g.48423376dupCA698681484LPAR6,RB1c.1696-29617dup (n.1696-29617dup)
c.194+41933dup
c.-1094-581dup (n.-1094-581dup)
c.-1346-581dup (n.-1346-581dup)
n.663-581dup
c.1435-29617dup (n.1435-29617dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423376delCA2089999770LPAR6,RB1c.1696-29617del (n.1696-29617del)
c.194+41933del
c.-1094-581del (n.-1094-581del)
c.-1346-581del (n.-1346-581del)
n.663-581del
c.1435-29617del (n.1435-29617del)
dbSNP
13g.48423372T>CCA2089999773LPAR6,RB1c.1696-29621T>C (n.1696-29621T>C)
c.194+41929T>C
c.-1094-582A>G (n.-1094-582A>G)
c.-1346-582A>G (n.-1346-582A>G)
n.663-582A>G
c.1435-29621T>C (n.1435-29621T>C)
dbSNP
13g.48423372T=CA2089999772LPAR6,RB1c.1696-29621T= (n.1696-29621T=)
c.194+41929T=
c.-1094-582A= (n.-1094-582A=)
c.-1346-582A= (n.-1346-582A=)
n.663-582A=
c.1435-29621T= (n.1435-29621T=)
13g.48423375T>CCA2089999775LPAR6,RB1c.1696-29618T>C (n.1696-29618T>C)
c.194+41932T>C
c.-1094-585A>G (n.-1094-585A>G)
c.-1346-585A>G (n.-1346-585A>G)
n.663-585A>G
c.1435-29618T>C (n.1435-29618T>C)
dbSNP
13g.48423375T=CA2089999774LPAR6,RB1c.1696-29618T= (n.1696-29618T=)
c.194+41932T=
c.-1094-585A= (n.-1094-585A=)
c.-1346-585A= (n.-1346-585A=)
n.663-585A=
c.1435-29618T= (n.1435-29618T=)
13g.48423380T>CCA2544858562LPAR6,RB1c.1696-29613T>C (n.1696-29613T>C)
c.194+41937T>C
c.-1094-590A>G (n.-1094-590A>G)
c.-1346-590A>G (n.-1346-590A>G)
n.663-590A>G
c.1435-29613T>C (n.1435-29613T>C)
13g.48423389T>ACA698681494LPAR6,RB1c.1696-29604T>A (n.1696-29604T>A)
c.194+41946T>A
c.-1094-599A>T (n.-1094-599A>T)
c.-1346-599A>T (n.-1346-599A>T)
n.663-599A>T
c.1435-29604T>A (n.1435-29604T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423389T>CCA609580995LPAR6,RB1c.1696-29604T>C (n.1696-29604T>C)
c.194+41946T>C
c.-1094-599A>G (n.-1094-599A>G)
c.-1346-599A>G (n.-1346-599A>G)
n.663-599A>G
c.1435-29604T>C (n.1435-29604T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423389T=CA2089999776LPAR6,RB1c.1696-29604T= (n.1696-29604T=)
c.194+41946T=
c.-1094-599A= (n.-1094-599A=)
c.-1346-599A= (n.-1346-599A=)
n.663-599A=
c.1435-29604T= (n.1435-29604T=)
13g.48423390A=CA2089999777LPAR6,RB1c.1696-29603A= (n.1696-29603A=)
c.194+41947A=
c.-1094-600T= (n.-1094-600T=)
c.-1346-600T= (n.-1346-600T=)
n.663-600T=
c.1435-29603A= (n.1435-29603A=)
13g.48423390A>GCA955792812LPAR6,RB1c.1696-29603A>G (n.1696-29603A>G)
c.194+41947A>G
c.-1094-600T>C (n.-1094-600T>C)
c.-1346-600T>C (n.-1346-600T>C)
n.663-600T>C
c.1435-29603A>G (n.1435-29603A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423391A=CA2089999778LPAR6,RB1c.1696-29602A= (n.1696-29602A=)
c.194+41948A=
c.-1094-601T= (n.-1094-601T=)
c.-1346-601T= (n.-1346-601T=)
n.663-601T=
c.1435-29602A= (n.1435-29602A=)
13g.48423391A>GCA698681504LPAR6,RB1c.1696-29602A>G (n.1696-29602A>G)
c.194+41948A>G
c.-1094-601T>C (n.-1094-601T>C)
c.-1346-601T>C (n.-1346-601T>C)
n.663-601T>C
c.1435-29602A>G (n.1435-29602A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423392T>CCA2089999780LPAR6,RB1c.1696-29601T>C (n.1696-29601T>C)
c.194+41949T>C
c.-1094-602A>G (n.-1094-602A>G)
c.-1346-602A>G (n.-1346-602A>G)
n.663-602A>G
c.1435-29601T>C (n.1435-29601T>C)
dbSNP
13g.48423392T=CA2089999779LPAR6,RB1c.1696-29601T= (n.1696-29601T=)
c.194+41949T=
c.-1094-602A= (n.-1094-602A=)
c.-1346-602A= (n.-1346-602A=)
n.663-602A=
c.1435-29601T= (n.1435-29601T=)
13g.48423395A=CA2089999781LPAR6,RB1c.1696-29598A= (n.1696-29598A=)
c.194+41952A=
c.-1094-605T= (n.-1094-605T=)
c.-1347+598T= (n.-1347+598T=)
n.662+598T=
c.1435-29598A= (n.1435-29598A=)
13g.48423395A>GCA249293146LPAR6,RB1c.1696-29598A>G (n.1696-29598A>G)
c.194+41952A>G
c.-1094-605T>C (n.-1094-605T>C)
c.-1347+598T>C (n.-1347+598T>C)
n.662+598T>C
c.1435-29598A>G (n.1435-29598A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423395A>TCA2089999782LPAR6,RB1c.1696-29598A>T (n.1696-29598A>T)
c.194+41952A>T
c.-1094-605T>A (n.-1094-605T>A)
c.-1347+598T>A (n.-1347+598T>A)
n.662+598T>A
c.1435-29598A>T (n.1435-29598A>T)
dbSNP
13g.48423397C>ACA698681508LPAR6,RB1c.1696-29596C>A (n.1696-29596C>A)
c.194+41954C>A
c.-1094-607G>T (n.-1094-607G>T)
c.-1347+596G>T (n.-1347+596G>T)
n.662+596G>T
c.1435-29596C>A (n.1435-29596C>A)
dbSNP
13g.48423397C=CA2089999783LPAR6,RB1c.1696-29596C= (n.1696-29596C=)
c.194+41954C=
c.-1094-607G= (n.-1094-607G=)
c.-1347+596G= (n.-1347+596G=)
n.662+596G=
c.1435-29596C= (n.1435-29596C=)
13g.48423397C>TCA2089999784LPAR6,RB1c.1696-29596C>T (n.1696-29596C>T)
c.194+41954C>T
c.-1094-607G>A (n.-1094-607G>A)
c.-1347+596G>A (n.-1347+596G>A)
n.662+596G>A
c.1435-29596C>T (n.1435-29596C>T)
dbSNP
13g.48423398A>GCA2741319793LPAR6,RB1c.1696-29595A>G (n.1696-29595A>G)
c.194+41955A>G
c.-1094-608T>C (n.-1094-608T>C)
c.-1347+595T>C (n.-1347+595T>C)
n.662+595T>C
c.1435-29595A>G (n.1435-29595A>G)
13g.48423400G>CCA249293155LPAR6,RB1c.1696-29593G>C (n.1696-29593G>C)
c.194+41957G>C
c.-1094-610C>G (n.-1094-610C>G)
c.-1347+593C>G (n.-1347+593C>G)
n.662+593C>G
c.1435-29593G>C (n.1435-29593G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.48423400G=CA2089999786LPAR6,RB1c.1696-29593G= (n.1696-29593G=)
c.194+41957G=
c.-1094-610C= (n.-1094-610C=)
c.-1347+593C= (n.-1347+593C=)
n.662+593C=
c.1435-29593G= (n.1435-29593G=)
13g.48423400_48423405delinsGGAGTCCA2089999785LPAR6,RB1c.1696-29593_1696-29588delinsGGAGTC (n.1696-29593_1696-29588delinsGGAGTC)
c.194+41957_194+41962delinsGGAGTC
c.-1094-615_-1094-610delinsGACTCC (n.-1094-615_-1094-610delinsGACTCC)
c.-1347+588_-1347+593delinsGACTCC (n.-1347+588_-1347+593delinsGACTCC)
n.662+588_662+593delinsGACTCC
c.1435-29593_1435-29588delinsGGAGTC (n.1435-29593_1435-29588delinsGGAGTC)
13g.48423401_48423405delCA609580997LPAR6,RB1c.1696-29592_1696-29588del (n.1696-29592_1696-29588del)
c.194+41958_194+41962del
c.-1094-615_-1094-611del (n.-1094-615_-1094-611del)
c.-1347+588_-1347+592del (n.-1347+588_-1347+592del)
n.662+588_662+592del
c.1435-29592_1435-29588del (n.1435-29592_1435-29588del)
dbSNP gnomAD v2
13g.48423402_48423403delinsAGCA2089999787LPAR6,RB1c.1696-29591_1696-29590delinsAG (n.1696-29591_1696-29590delinsAG)
c.194+41959_194+41960delinsAG
c.-1094-613_-1094-612delinsCT (n.-1094-613_-1094-612delinsCT)
c.-1347+590_-1347+591delinsCT (n.-1347+590_-1347+591delinsCT)
n.662+590_662+591delinsCT
c.1435-29591_1435-29590delinsAG (n.1435-29591_1435-29590delinsAG)
13g.48423403delCA2089999788LPAR6,RB1c.1696-29590del (n.1696-29590del)
c.194+41960del
c.-1094-613del (n.-1094-613del)
c.-1347+590del (n.-1347+590del)
n.662+590del
c.1435-29590del (n.1435-29590del)
dbSNP
13g.48423405C=CA2089999789LPAR6,RB1c.1696-29588C= (n.1696-29588C=)
c.194+41962C=
c.-1094-615G= (n.-1094-615G=)
c.-1347+588G= (n.-1347+588G=)
n.662+588G=
c.1435-29588C= (n.1435-29588C=)
13g.48423405C>GCA955792819LPAR6,RB1c.1696-29588C>G (n.1696-29588C>G)
c.194+41962C>G
c.-1094-615G>C (n.-1094-615G>C)
c.-1347+588G>C (n.-1347+588G>C)
n.662+588G>C
c.1435-29588C>G (n.1435-29588C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched