Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.75+1677C>T
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2706+1690_2706+1693del
n.2696+1690_2696+1693del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2706+1689A=
n.2696+1689A=
2g.47482560A>GCA46712306MSH2c.2634+1689A>G (n.2634+1689A>G)
c.2635-219A>G (n.2635-219A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47482563T>CCA1030275929MSH2c.2634+1692T>C (n.2634+1692T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47482563T=CA2495877158MSH2c.2634+1692T= (n.2634+1692T=)
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n.2706+1694T>A
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n.2706+1694T>C
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47482565T>GCA2581769844MSH2c.2634+1694T>G (n.2634+1694T>G)
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n.2706+1694T>G
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n.2706+1694T=
n.2696+1694T=
2g.47482566G>ACA46712325MSH2c.2634+1695G>A (n.2634+1695G>A)
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c.487+1695G>A
n.75+1695G>A
c.*1031-213G>A (n.*1031-213G>A)
c.*1175-213G>A (n.*1175-213G>A)
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c.*1607-213G>A (n.*1607-213G>A)
c.*201-213G>A (n.*201-213G>A)
n.2706+1695G>A
n.2696+1695G>A
 dbSNP gnomAD v2
2g.47482566G=CA2495877160MSH2c.2634+1695G= (n.2634+1695G=)
c.2635-213G= (n.2635-213G=)
c.2437-213G= (n.2437-213G=)
c.*934+1695G= (n.*934+1695G=)
c.487+1695G=
n.75+1695G=
c.*1031-213G= (n.*1031-213G=)
c.*1175-213G= (n.*1175-213G=)
c.*1401-213G= (n.*1401-213G=)
c.*1607-213G= (n.*1607-213G=)
c.*201-213G= (n.*201-213G=)
n.2706+1695G=
n.2696+1695G=
2g.47482574A=CA2495877161MSH2c.2634+1703A= (n.2634+1703A=)
c.2635-205A= (n.2635-205A=)
c.2437-205A= (n.2437-205A=)
c.*934+1703A= (n.*934+1703A=)
c.487+1703A=
n.75+1703A=
c.*1031-205A= (n.*1031-205A=)
c.*1175-205A= (n.*1175-205A=)
c.*1401-205A= (n.*1401-205A=)
c.*1607-205A= (n.*1607-205A=)
c.*201-205A= (n.*201-205A=)
n.2706+1703A=
n.2696+1703A=
2g.47482574A>CCA769439609MSH2c.2634+1703A>C (n.2634+1703A>C)
c.2635-205A>C (n.2635-205A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched