Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47411348_47413406delCA658760710MSH2c.645+976_792+846del
c.447+976_594+846del
n.717+976_864+846del
n.707+976_854+846del
2g.47412318_47412344delCA769453394MSH2c.646-96_646-70del (n.646-96_646-70del)
c.448-96_448-70del (n.448-96_448-70del)
n.718-96_718-70del
n.708-96_708-70del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412341_47412343delinsAATCA2495832608MSH2c.646-73_646-71delinsAAT (n.646-73_646-71delinsAAT)
c.448-73_448-71delinsAAT (n.448-73_448-71delinsAAT)
n.718-73_718-71delinsAAT
n.708-73_708-71delinsAAT
2g.47412342_47412343delCA532704996MSH2c.646-72_646-71del (n.646-72_646-71del)
c.448-72_448-71del (n.448-72_448-71del)
n.718-72_718-71del
n.708-72_708-71del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412343T>ACA2699266558MSH2c.646-71T>A (n.646-71T>A)
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n.718-71T>A
n.708-71T>A
 dbSNP
2g.47412343T>CCA2658946200MSH2c.646-71T>C (n.646-71T>C)
c.448-71T>C (n.448-71T>C)
n.718-71T>C
n.708-71T>C
 gnomAD v4
2g.47412344G>ACA2576960689MSH2c.646-70G>A (n.646-70G>A)
c.448-70G>A (n.448-70G>A)
n.718-70G>A
n.708-70G>A
 gnomAD v4
2g.47412344G>CCA2699266584MSH2c.646-70G>C (n.646-70G>C)
c.448-70G>C (n.448-70G>C)
n.718-70G>C
n.708-70G>C
 dbSNP
2g.47412344G>TCA2658946201MSH2c.646-70G>T (n.646-70G>T)
c.448-70G>T (n.448-70G>T)
n.718-70G>T
n.708-70G>T
 gnomAD v4
2g.47412347A=CA2495832612MSH2c.646-67A= (n.646-67A=)
c.448-67A= (n.448-67A=)
n.718-67A=
n.708-67A=
2g.47412347A>CCA46680942MSH2c.646-67A>C (n.646-67A>C)
c.448-67A>C (n.448-67A>C)
n.718-67A>C
n.708-67A>C
 dbSNP
2g.47412347A>GCA2699093219MSH2c.646-67A>G (n.646-67A>G)
c.448-67A>G (n.448-67A>G)
n.718-67A>G
n.708-67A>G
 dbSNP
2g.47412347A>TCA2658946202MSH2c.646-67A>T (n.646-67A>T)
c.448-67A>T (n.448-67A>T)
n.718-67A>T
n.708-67A>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412348T>ACA2658946203MSH2c.646-66T>A (n.646-66T>A)
c.448-66T>A (n.448-66T>A)
n.718-66T>A
n.708-66T>A
 gnomAD v4
2g.47412348T>CCA769453434MSH2c.646-66T>C (n.646-66T>C)
c.448-66T>C (n.448-66T>C)
n.718-66T>C
n.708-66T>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412348T>GCA2658946204MSH2c.646-66T>G (n.646-66T>G)
c.448-66T>G (n.448-66T>G)
n.718-66T>G
n.708-66T>G
 gnomAD v4
2g.47412348T=CA2495832613MSH2c.646-66T= (n.646-66T=)
c.448-66T= (n.448-66T=)
n.718-66T=
n.708-66T=
2g.47412349A>GCA2658946205MSH2c.646-65A>G (n.646-65A>G)
c.448-65A>G (n.448-65A>G)
n.718-65A>G
n.708-65A>G
 gnomAD v4
2g.47412350A=CA2495832614MSH2c.646-64A= (n.646-64A=)
c.448-64A= (n.448-64A=)
n.718-64A=
n.708-64A=
2g.47412350A>CCA2658946206MSH2c.646-64A>C (n.646-64A>C)
c.448-64A>C (n.448-64A>C)
n.718-64A>C
n.708-64A>C
 gnomAD v4
2g.47412350A>GCA2495832615MSH2c.646-64A>G (n.646-64A>G)
c.448-64A>G (n.448-64A>G)
n.718-64A>G
n.708-64A>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412355_47412360delCA2576960691MSH2c.646-59_646-54del (n.646-59_646-54del)
c.448-59_448-54del (n.448-59_448-54del)
n.718-59_718-54del
n.708-59_708-54del
2g.47412354dupCA2699266688MSH2c.646-60dup (n.646-60dup)
c.448-60dup (n.448-60dup)
n.718-60dup
n.708-60dup
 dbSNP
2g.47412354delCA2658946207MSH2c.646-60del (n.646-60del)
c.448-60del (n.448-60del)
n.718-60del
n.708-60del
 gnomAD v4
2g.47412353T>ACA2658946208MSH2c.646-61T>A (n.646-61T>A)
c.448-61T>A (n.448-61T>A)
n.718-61T>A
n.708-61T>A
 gnomAD v4
2g.47412353T>CCA1030260277MSH2c.646-61T>C (n.646-61T>C)
c.448-61T>C (n.448-61T>C)
n.718-61T>C
n.708-61T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412353T=CA2495832616MSH2c.646-61T= (n.646-61T=)
c.448-61T= (n.448-61T=)
n.718-61T=
n.708-61T=
2g.47412354T>ACA769453440MSH2c.646-60T>A (n.646-60T>A)
c.448-60T>A (n.448-60T>A)
n.718-60T>A
n.708-60T>A
 dbSNP
2g.47412354T>GCA2658946209MSH2c.646-60T>G (n.646-60T>G)
c.448-60T>G (n.448-60T>G)
n.718-60T>G
n.708-60T>G
 gnomAD v4
2g.47412354T=CA2495832617MSH2c.646-60T= (n.646-60T=)
c.448-60T= (n.448-60T=)
n.718-60T=
n.708-60T=
2g.47412355C>ACA769453443MSH2c.646-59C>A (n.646-59C>A)
c.448-59C>A (n.448-59C>A)
n.718-59C>A
n.708-59C>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412355C=CA2495832618MSH2c.646-59C= (n.646-59C=)
c.448-59C= (n.448-59C=)
n.718-59C=
n.708-59C=
2g.47412355C>GCA2699100415MSH2c.646-59C>G (n.646-59C>G)
c.448-59C>G (n.448-59C>G)
n.718-59C>G
n.708-59C>G
 dbSNP
2g.47412355C>TCA2699100416MSH2c.646-59C>T (n.646-59C>T)
c.448-59C>T (n.448-59C>T)
n.718-59C>T
n.708-59C>T
 dbSNP
2g.47412356A>CCA2658946210MSH2c.646-58A>C (n.646-58A>C)
c.448-58A>C (n.448-58A>C)
n.718-58A>C
n.708-58A>C
 gnomAD v4
2g.47412357T>CCA1030260279MSH2c.646-57T>C (n.646-57T>C)
c.448-57T>C (n.448-57T>C)
n.718-57T>C
n.708-57T>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412357T=CA2495832619MSH2c.646-57T= (n.646-57T=)
c.448-57T= (n.448-57T=)
n.718-57T=
n.708-57T=
2g.47412361dupCA2699266734MSH2c.646-53dup (n.646-53dup)
c.448-53dup (n.448-53dup)
n.718-53dup
n.708-53dup
 dbSNP
2g.47412360T>CCA2699266770MSH2c.646-54T>C (n.646-54T>C)
c.448-54T>C (n.448-54T>C)
n.718-54T>C
n.708-54T>C
 dbSNP
2g.47412361T>GCA2699266776MSH2c.646-53T>G (n.646-53T>G)
c.448-53T>G (n.448-53T>G)
n.718-53T>G
n.708-53T>G
 dbSNP
2g.47412362G>CCA532705142MSH2c.646-52G>C (n.646-52G>C)
c.448-52G>C (n.448-52G>C)
n.718-52G>C
n.708-52G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412362G=CA2495832620MSH2c.646-52G= (n.646-52G=)
c.448-52G= (n.448-52G=)
n.718-52G=
n.708-52G=
2g.47412362G>TCA1030260295MSH2c.646-52G>T (n.646-52G>T)
c.448-52G>T (n.448-52G>T)
n.718-52G>T
n.708-52G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412363C>ACA2658946212MSH2c.646-51C>A (n.646-51C>A)
c.448-51C>A (n.448-51C>A)
n.718-51C>A
n.708-51C>A
 gnomAD v4
2g.47412363C=CA2495832621MSH2c.646-51C= (n.646-51C=)
c.448-51C= (n.448-51C=)
n.718-51C=
n.708-51C=
2g.47412363C>GCA039941MSH2c.646-51C>G (n.646-51C>G)
c.448-51C>G (n.448-51C>G)
n.718-51C>G
n.708-51C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412363C>TCA46680943MSH2c.646-51C>T (n.646-51C>T)
c.448-51C>T (n.448-51C>T)
n.718-51C>T
n.708-51C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412366_47412370delCA2658946211MSH2c.646-48_646-44del (n.646-48_646-44del)
c.448-48_448-44del (n.448-48_448-44del)
n.718-48_718-44del
n.708-48_708-44del
 gnomAD v4
2g.47412364T>ACA2699266790MSH2c.646-50T>A (n.646-50T>A)
c.448-50T>A (n.448-50T>A)
n.718-50T>A
n.708-50T>A
 dbSNP
2g.47412365T>ACA2699116507MSH2c.646-49T>A (n.646-49T>A)
c.448-49T>A (n.448-49T>A)
n.718-49T>A
n.708-49T>A
 dbSNP
2g.47412365T>CCA532705143MSH2c.646-49T>C (n.646-49T>C)
c.448-49T>C (n.448-49T>C)
n.718-49T>C
n.708-49T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412365T=CA2495832622MSH2c.646-49T= (n.646-49T=)
c.448-49T= (n.448-49T=)
n.718-49T=
n.708-49T=
2g.47412366T>CCA2658946213MSH2c.646-48T>C (n.646-48T>C)
c.448-48T>C (n.448-48T>C)
n.718-48T>C
n.708-48T>C
 gnomAD v4
2g.47412367T>CCA2576960696MSH2c.646-47T>C (n.646-47T>C)
c.448-47T>C (n.448-47T>C)
n.718-47T>C
n.708-47T>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412367_47412368delinsTCCA2495832623MSH2c.646-47_646-46delinsTC (n.646-47_646-46delinsTC)
c.448-47_448-46delinsTC (n.448-47_448-46delinsTC)
n.718-47_718-46delinsTC
n.708-47_708-46delinsTC
2g.47412368delCA039920MSH2c.646-46del (n.646-46del)
c.448-46del (n.448-46del)
n.718-46del
n.708-46del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412368C=CA2495832624MSH2c.646-46C= (n.646-46C=)
c.448-46C= (n.448-46C=)
n.718-46C=
n.708-46C=
2g.47412368C>GCA532705144MSH2c.646-46C>G (n.646-46C>G)
c.448-46C>G (n.448-46C>G)
n.718-46C>G
n.708-46C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412368C>TCA769453454MSH2c.646-46C>T (n.646-46C>T)
c.448-46C>T (n.448-46C>T)
n.718-46C>T
n.708-46C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412369T>CCA532705145MSH2c.646-45T>C (n.646-45T>C)
c.448-45T>C (n.448-45T>C)
n.718-45T>C
n.708-45T>C
 dbSNP gnomAD v2
2g.47412369T=CA2495832625MSH2c.646-45T= (n.646-45T=)
c.448-45T= (n.448-45T=)
n.718-45T=
n.708-45T=
2g.47412370delCA346731555MSH2c.646-44del (n.646-44del)
c.448-44del (n.448-44del)
n.718-44del
n.708-44del
2g.47412371_47412373delCA2658946214MSH2c.646-43_646-41del (n.646-43_646-41del)
c.448-43_448-41del (n.448-43_448-41del)
n.718-43_718-41del
n.708-43_708-41del
 gnomAD v4
2g.47412370T>ACA2699266820MSH2c.646-44T>A (n.646-44T>A)
c.448-44T>A (n.448-44T>A)
n.718-44T>A
n.708-44T>A
 dbSNP
2g.47412370T>CCA2699266821MSH2c.646-44T>C (n.646-44T>C)
c.448-44T>C (n.448-44T>C)
n.718-44T>C
n.708-44T>C
 dbSNP
2g.47412371A=CA2495832626MSH2c.646-43A= (n.646-43A=)
c.448-43A= (n.448-43A=)
n.718-43A=
n.708-43A=
2g.47412371A>GCA1030260310MSH2c.646-43A>G (n.646-43A>G)
c.448-43A>G (n.448-43A>G)
n.718-43A>G
n.708-43A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412371A>TCA2658946215MSH2c.646-43A>T (n.646-43A>T)
c.448-43A>T (n.448-43A>T)
n.718-43A>T
n.708-43A>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412372T>ACA039901MSH2c.646-42T>A (n.646-42T>A)
c.448-42T>A (n.448-42T>A)
n.718-42T>A
n.708-42T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412372T>CCA039913MSH2c.646-42T>C (n.646-42T>C)
c.448-42T>C (n.448-42T>C)
n.718-42T>C
n.708-42T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412372T=CA2495832627MSH2c.646-42T= (n.646-42T=)
c.448-42T= (n.448-42T=)
n.718-42T=
n.708-42T=
2g.47412374C>ACA2658946216MSH2c.646-40C>A (n.646-40C>A)
c.448-40C>A (n.448-40C>A)
n.718-40C>A
n.708-40C>A
 gnomAD v4
2g.47412374C=CA2495832628MSH2c.646-40C= (n.646-40C=)
c.448-40C= (n.448-40C=)
n.718-40C=
n.708-40C=
2g.47412374C>GCA46680983MSH2c.646-40C>G (n.646-40C>G)
c.448-40C>G (n.448-40C>G)
n.718-40C>G
n.708-40C>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412374C>TCA039886MSH2c.646-40C>T (n.646-40C>T)
c.448-40C>T (n.448-40C>T)
n.718-40C>T
n.708-40C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412375C>ACA2658946217MSH2c.646-39C>A (n.646-39C>A)
c.448-39C>A (n.448-39C>A)
n.718-39C>A
n.708-39C>A
 gnomAD v4
2g.47412375C>TCA2699266833MSH2c.646-39C>T (n.646-39C>T)
c.448-39C>T (n.448-39C>T)
n.718-39C>T
n.708-39C>T
 dbSNP
2g.47412376T>CCA2658946219MSH2c.646-38T>C (n.646-38T>C)
c.448-38T>C (n.448-38T>C)
n.718-38T>C
n.708-38T>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412379delCA2658946218MSH2c.646-35del (n.646-35del)
c.448-35del (n.448-35del)
n.718-35del
n.708-35del
 gnomAD v4
2g.47412377T>CCA532705146MSH2c.646-37T>C (n.646-37T>C)
c.448-37T>C (n.448-37T>C)
n.718-37T>C
n.708-37T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412377T=CA2495832629MSH2c.646-37T= (n.646-37T=)
c.448-37T= (n.448-37T=)
n.718-37T=
n.708-37T=
2g.47412378T>ACA2658946220MSH2c.646-36T>A (n.646-36T>A)
c.448-36T>A (n.448-36T>A)
n.718-36T>A
n.708-36T>A
 gnomAD v4
2g.47412378T>CCA2699266876MSH2c.646-36T>C (n.646-36T>C)
c.448-36T>C (n.448-36T>C)
n.718-36T>C
n.708-36T>C
 dbSNP
2g.47412379T>CCA532705147MSH2c.646-35T>C (n.646-35T>C)
c.448-35T>C (n.448-35T>C)
n.718-35T>C
n.708-35T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412379T=CA2495832630MSH2c.646-35T= (n.646-35T=)
c.448-35T= (n.448-35T=)
n.718-35T=
n.708-35T=
2g.47412380C=CA2495832631MSH2c.646-34C= (n.646-34C=)
c.448-34C= (n.448-34C=)
n.718-34C=
n.708-34C=
2g.47412380C>GCA2658946221MSH2c.646-34C>G (n.646-34C>G)
c.448-34C>G (n.448-34C>G)
n.718-34C>G
n.708-34C>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412380C>TCA2495832632MSH2c.646-34C>T (n.646-34C>T)
c.448-34C>T (n.448-34C>T)
n.718-34C>T
n.708-34C>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412382C>ACA2658946222MSH2c.646-32C>A (n.646-32C>A)
c.448-32C>A (n.448-32C>A)
n.718-32C>A
n.708-32C>A
 gnomAD v4
2g.47412382C=CA2495832633MSH2c.646-32C= (n.646-32C=)
c.448-32C= (n.448-32C=)
n.718-32C=
n.708-32C=
2g.47412382C>GCA2699080521MSH2c.646-32C>G (n.646-32C>G)
c.448-32C>G (n.448-32C>G)
n.718-32C>G
n.708-32C>G
 dbSNP
2g.47412382C>TCA1649258MSH2c.646-32C>T (n.646-32C>T)
c.448-32C>T (n.448-32C>T)
n.718-32C>T
n.708-32C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412382_47412385delinsCATACA2495832634MSH2c.646-32_646-29delinsCATA (n.646-32_646-29delinsCATA)
c.448-32_448-29delinsCATA (n.448-32_448-29delinsCATA)
n.718-32_718-29delinsCATA
n.708-32_708-29delinsCATA
2g.47412383A=CA2495832635MSH2c.646-31A= (n.646-31A=)
c.448-31A= (n.448-31A=)
n.718-31A=
n.708-31A=
2g.47412383A>CCA2495832636MSH2c.646-31A>C (n.646-31A>C)
c.448-31A>C (n.448-31A>C)
n.718-31A>C
n.708-31A>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412383A>GCA532705148MSH2c.646-31A>G (n.646-31A>G)
c.448-31A>G (n.448-31A>G)
n.718-31A>G
n.708-31A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412383A>TCA039852MSH2c.646-31A>T (n.646-31A>T)
c.448-31A>T (n.448-31A>T)
n.718-31A>T
n.708-31A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412383_47412385delCA1649257MSH2c.646-31_646-29del (n.646-31_646-29del)
c.448-31_448-29del (n.448-31_448-29del)
n.718-31_718-29del
n.708-31_708-29del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412384T>CCA769453473MSH2c.646-30T>C (n.646-30T>C)
c.448-30T>C (n.448-30T>C)
n.718-30T>C
n.708-30T>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412384T=CA2495832637MSH2c.646-30T= (n.646-30T=)
c.448-30T= (n.448-30T=)
n.718-30T=
n.708-30T=
2g.47412385A=CA2495832638MSH2c.646-29A= (n.646-29A=)
c.448-29A= (n.448-29A=)
n.718-29A=
n.708-29A=
2g.47412385A>GCA46681025MSH2c.646-29A>G (n.646-29A>G)
c.448-29A>G (n.448-29A>G)
n.718-29A>G
n.708-29A>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412385A>TCA2495832639MSH2c.646-29A>T (n.646-29A>T)
c.448-29A>T (n.448-29A>T)
n.718-29A>T
n.708-29A>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412386G>ACA2699121105MSH2c.646-28G>A (n.646-28G>A)
c.448-28G>A (n.448-28G>A)
n.718-28G>A
n.708-28G>A
 dbSNP
2g.47412386G>CCA2495832641MSH2c.646-28G>C (n.646-28G>C)
c.448-28G>C (n.448-28G>C)
n.718-28G>C
n.708-28G>C
 dbSNP
2g.47412386G=CA2495832640MSH2c.646-28G= (n.646-28G=)
c.448-28G= (n.448-28G=)
n.718-28G=
n.708-28G=
2g.47412386G>TCA2658946223MSH2c.646-28G>T (n.646-28G>T)
c.448-28G>T (n.448-28G>T)
n.718-28G>T
n.708-28G>T
 gnomAD v4
2g.47412387T>ACA2699266878MSH2c.646-27T>A (n.646-27T>A)
c.448-27T>A (n.448-27T>A)
n.718-27T>A
n.708-27T>A
 dbSNP
2g.47412389_47412393delCA2749801325MSH2c.646-25_646-21del (n.646-25_646-21del)
c.448-25_448-21del (n.448-25_448-21del)
n.718-25_718-21del
n.708-25_708-21del
2g.47412388A=CA2495832642MSH2c.646-26A= (n.646-26A=)
c.448-26A= (n.448-26A=)
n.718-26A=
n.708-26A=
2g.47412388A>CCA2658946224MSH2c.646-26A>C (n.646-26A>C)
c.448-26A>C (n.448-26A>C)
n.718-26A>C
n.708-26A>C
 gnomAD v4
2g.47412388A>GCA532705149MSH2c.646-26A>G (n.646-26A>G)
c.448-26A>G (n.448-26A>G)
n.718-26A>G
n.708-26A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412388A>TCA2699099890MSH2c.646-26A>T (n.646-26A>T)
c.448-26A>T (n.448-26A>T)
n.718-26A>T
n.708-26A>T
 dbSNP
2g.47412389G=CA2495832643MSH2c.646-25G= (n.646-25G=)
c.448-25G= (n.448-25G=)
n.718-25G=
n.708-25G=
2g.47412389G>TCA532705150MSH2c.646-25G>T (n.646-25G>T)
c.448-25G>T (n.448-25G>T)
n.718-25G>T
n.708-25G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412391T>ACA2699082441MSH2c.646-23T>A (n.646-23T>A)
c.448-23T>A (n.448-23T>A)
n.718-23T>A
n.708-23T>A
 dbSNP
2g.47412391T>CCA2658946225MSH2c.646-23T>C (n.646-23T>C)
c.448-23T>C (n.448-23T>C)
n.718-23T>C
n.708-23T>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412391T>GCA039834MSH2c.646-23T>G (n.646-23T>G)
c.448-23T>G (n.448-23T>G)
n.718-23T>G
n.708-23T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412391T=CA2495832644MSH2c.646-23T= (n.646-23T=)
c.448-23T= (n.448-23T=)
n.718-23T=
n.708-23T=
2g.47412392T>CCA2658946226MSH2c.646-22T>C (n.646-22T>C)
c.448-22T>C (n.448-22T>C)
n.718-22T>C
n.708-22T>C
 gnomAD v4
2g.47412393A=CA2495832645MSH2c.646-21A= (n.646-21A=)
c.448-21A= (n.448-21A=)
n.718-21A=
n.708-21A=
2g.47412393A>GCA532705151MSH2c.646-21A>G (n.646-21A>G)
c.448-21A>G (n.448-21A>G)
n.718-21A>G
n.708-21A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412393A>TCA2576960701MSH2c.646-21A>T (n.646-21A>T)
c.448-21A>T (n.448-21A>T)
n.718-21A>T
n.708-21A>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412395delCA2699266889MSH2c.646-19del (n.646-19del)
c.448-19del (n.448-19del)
n.718-19del
n.708-19del
 dbSNP
2g.47412394A>GCA2573134696MSH2c.646-20A>G (n.646-20A>G)
c.448-20A>G (n.448-20A>G)
n.718-20A>G
n.708-20A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47412394A>TCA2580066576MSH2c.646-20A>T (n.646-20A>T)
c.448-20A>T (n.448-20A>T)
n.718-20A>T
n.708-20A>T
 ClinVar
2g.47412395A>TCA2699266963MSH2c.646-19A>T (n.646-19A>T)
c.448-19A>T (n.448-19A>T)
n.718-19A>T
n.708-19A>T
 dbSNP
2g.47412395_47412429delCA2580066579MSH2c.646-19_661del
c.448-19_463del
n.718-19_733del
n.708-19_723del
 ClinVar
2g.47412396C=CA2495832646MSH2c.646-18C= (n.646-18C=)
c.448-18C= (n.448-18C=)
n.718-18C=
n.708-18C=
2g.47412396C>GCA039826MSH2c.646-18C>G (n.646-18C>G)
c.448-18C>G (n.448-18C>G)
n.718-18C>G
n.708-18C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412396C>TCA2658946227MSH2c.646-18C>T (n.646-18C>T)
c.448-18C>T (n.448-18C>T)
n.718-18C>T
n.708-18C>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412397T>CCA2699266984MSH2c.646-17T>C (n.646-17T>C)
c.448-17T>C (n.448-17T>C)
n.718-17T>C
n.708-17T>C
 dbSNP
2g.47412397T>GCA2699266970MSH2c.646-17T>G (n.646-17T>G)
c.448-17T>G (n.448-17T>G)
n.718-17T>G
n.708-17T>G
 dbSNP
2g.47412398A=CA2495832647MSH2c.646-16A= (n.646-16A=)
c.448-16A= (n.448-16A=)
n.718-16A=
n.708-16A=
2g.47412398A>CCA2658946228MSH2c.646-16A>C (n.646-16A>C)
c.448-16A>C (n.448-16A>C)
n.718-16A>C
n.708-16A>C
 gnomAD v4
2g.47412398A>GCA16604223MSH2c.646-16A>G (n.646-16A>G)
c.448-16A>G (n.448-16A>G)
n.718-16A>G
n.708-16A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412398A>TCA021666MSH2c.646-16A>T (n.646-16A>T)
c.448-16A>T (n.448-16A>T)
n.718-16A>T
n.708-16A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412398_47412400delinsATTCA2495832648MSH2c.646-16_646-14delinsATT (n.646-16_646-14delinsATT)
c.448-16_448-14delinsATT (n.448-16_448-14delinsATT)
n.718-16_718-14delinsATT
n.708-16_708-14delinsATT
2g.47412399T>CCA039801MSH2c.646-15T>C (n.646-15T>C)
c.448-15T>C (n.448-15T>C)
n.718-15T>C
n.708-15T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412399T=CA2495832649MSH2c.646-15T= (n.646-15T=)
c.448-15T= (n.448-15T=)
n.718-15T=
n.708-15T=
2g.47412400_47412401delCA658683201MSH2c.646-14_646-13del (n.646-14_646-13del)
c.448-14_448-13del (n.448-14_448-13del)
n.718-14_718-13del
n.708-14_708-13del
 ClinVar dbSNP
2g.47412401T>CCA039794MSH2c.646-13T>C (n.646-13T>C)
c.448-13T>C (n.448-13T>C)
n.718-13T>C
n.708-13T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412401T=CA2495832650MSH2c.646-13T= (n.646-13T=)
c.448-13T= (n.448-13T=)
n.718-13T=
n.708-13T=
2g.47412402C>ACA2658946229MSH2c.646-12C>A (n.646-12C>A)
c.448-12C>A (n.448-12C>A)
n.718-12C>A
n.708-12C>A
 gnomAD v4
2g.47412402C>GCA2499215986MSH2c.646-12C>G (n.646-12C>G)
c.448-12C>G (n.448-12C>G)
n.718-12C>G
n.708-12C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47412402C>TCA2697548108MSH2c.646-12C>T (n.646-12C>T)
c.448-12C>T (n.448-12C>T)
n.718-12C>T
n.708-12C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47412403T>CCA10584208MSH2c.646-11T>C (n.646-11T>C)
c.448-11T>C (n.448-11T>C)
n.718-11T>C
n.708-11T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412403T=CA2495832651MSH2c.646-11T= (n.646-11T=)
c.448-11T= (n.448-11T=)
n.718-11T=
n.708-11T=
2g.47412403_47412417delinsTTTCAAAATAGATAACA2495832652MSH2c.646-11_649delinsTTTCAAAATAGATAA
c.448-11_451delinsTTTCAAAATAGATAA
n.718-11_721delinsTTTCAAAATAGATAA
n.708-11_711delinsTTTCAAAATAGATAA
2g.47412404T>CCA2658946230MSH2c.646-10T>C (n.646-10T>C)
c.448-10T>C (n.448-10T>C)
n.718-10T>C
n.708-10T>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412410_47412423delCA645369189MSH2c.646-4_655del
c.448-4_457del
n.718-4_727del
n.708-4_717del
 ClinVar dbSNP
2g.47412405T>ACA2699267406MSH2c.646-9T>A (n.646-9T>A)
c.448-9T>A (n.448-9T>A)
n.718-9T>A
n.708-9T>A
 dbSNP
2g.47412405_47412406delinsTCCA2495832653MSH2c.646-9_646-8delinsTC (n.646-9_646-8delinsTC)
c.448-9_448-8delinsTC (n.448-9_448-8delinsTC)
n.718-9_718-8delinsTC
n.708-9_708-8delinsTC
2g.47412406delCA10581998MSH2c.646-8del (n.646-8del)
c.448-8del (n.448-8del)
n.718-8del
n.708-8del
 ClinVar dbSNP
2g.47412406C>ACA2495832655MSH2c.646-8C>A (n.646-8C>A)
c.448-8C>A (n.448-8C>A)
n.718-8C>A
n.708-8C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412406C=CA2495832654MSH2c.646-8C= (n.646-8C=)
c.448-8C= (n.448-8C=)
n.718-8C=
n.708-8C=
2g.47412406C>GCA2658946231MSH2c.646-8C>G (n.646-8C>G)
c.448-8C>G (n.448-8C>G)
n.718-8C>G
n.708-8C>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412406C>TCA2580066587MSH2c.646-8C>T (n.646-8C>T)
c.448-8C>T (n.448-8C>T)
n.718-8C>T
n.708-8C>T
 ClinVar gnomAD v4
2g.47412410dupCA658655702MSH2c.646-4dup (n.646-4dup)
c.448-4dup (n.448-4dup)
n.718-4dup
n.708-4dup
 ClinVar dbSNP
2g.47412409_47412423delCA2695200755MSH2c.646-5_655del
c.448-5_457del
n.718-5_727del
n.708-5_717del
 ClinVar
2g.47412408A=CA2495832657MSH2c.646-6A= (n.646-6A=)
c.448-6A= (n.448-6A=)
n.718-6A=
n.708-6A=
2g.47412408A>GCA658683202MSH2c.646-6A>G (n.646-6A>G)
c.448-6A>G (n.448-6A>G)
n.718-6A>G
n.708-6A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47412408_47412420delinsAAATAGATAATTCCA2495832656MSH2c.646-6_652delinsAAATAGATAATTC
c.448-6_454delinsAAATAGATAATTC
n.718-6_724delinsAAATAGATAATTC
n.708-6_714delinsAAATAGATAATTC
2g.47412411_47412447dupCA2499215987MSH2c.646-3_679dup
c.448-3_481dup
n.718-3_751dup
n.708-3_741dup
 ClinVar dbSNP
2g.47412408_47412495delCA2580066592MSH2c.646-6_727del
c.448-6_529del
n.718-6_799del
n.708-6_789del
 ClinVar
2g.47412409A=CA2495832659MSH2c.646-5A= (n.646-5A=)
c.448-5A= (n.448-5A=)
n.718-5A=
n.708-5A=
2g.47412409A>CCA2573134697MSH2c.646-5A>C (n.646-5A>C)
c.448-5A>C (n.448-5A>C)
n.718-5A>C
n.708-5A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47412409A>GCA2825001152MSH2c.646-5A>G (n.646-5A>G)
c.448-5A>G (n.448-5A>G)
n.718-5A>G
n.708-5A>G
 ClinVar
2g.47412409A>TCA532705152MSH2c.646-5A>T (n.646-5A>T)
c.448-5A>T (n.448-5A>T)
n.718-5A>T
n.708-5A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412409_47412413delinsAATAGCA2495832658MSH2c.646-5_646-1delinsAATAG (n.646-5_646-1delinsAATAG)
c.448-5_448-1delinsAATAG (n.448-5_448-1delinsAATAG)
n.718-5_718-1delinsAATAG
n.708-5_708-1delinsAATAG
2g.47412411_47412422delCA331656MSH2c.646-3_654del
c.448-3_456del
n.718-3_726del
n.708-3_716del
 ClinVar dbSNP
2g.47412410A=CA2495832660MSH2c.646-4A= (n.646-4A=)
c.448-4A= (n.448-4A=)
n.718-4A=
n.708-4A=
2g.47412410A>GCA021683MSH2c.646-4A>G (n.646-4A>G)
c.448-4A>G (n.448-4A>G)
n.718-4A>G
n.708-4A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412410A>TCA2699080523MSH2c.646-4A>T (n.646-4A>T)
c.448-4A>T (n.448-4A>T)
n.718-4A>T
n.708-4A>T
 dbSNP
2g.47412413_47412416delCA645372531MSH2c.646-1_648del
c.448-1_450del
n.718-1_720del
n.708-1_710del
 ClinVar dbSNP
2g.47412413_47413046delCA2499215988MSH2c.646-1_792+486del
c.448-1_594+486del
n.718-1_864+486del
n.708-1_854+486del
 ClinVar dbSNP
2g.47412411T>ACA2699076647MSH2c.646-3T>A (n.646-3T>A)
c.448-3T>A (n.448-3T>A)
n.718-3T>A
n.708-3T>A
 dbSNP
2g.47412411T>CCA039878MSH2c.646-3T>C (n.646-3T>C)
c.448-3T>C (n.448-3T>C)
n.718-3T>C
n.708-3T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412411T>GCA021679MSH2c.646-3T>G (n.646-3T>G)
c.448-3T>G (n.448-3T>G)
n.718-3T>G
n.708-3T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47412411T=CA2495832661MSH2c.646-3T= (n.646-3T=)
c.448-3T= (n.448-3T=)
n.718-3T=
n.708-3T=
2g.47412412A=CA2495832662MSH2c.646-2A= (n.646-2A=)
c.448-2A= (n.448-2A=)
n.718-2A=
n.708-2A=
2g.47412412A>CCA346731597MSH2c.646-2A>C (n.646-2A>C)
c.448-2A>C (n.448-2A>C)
n.718-2A>C
n.708-2A>C
 ClinVar dbSNP
2g.47412412A>GCA021672MSH2c.646-2A>G (n.646-2A>G)
c.448-2A>G (n.448-2A>G)
n.718-2A>G
n.708-2A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412412A>TCA346731602MSH2c.646-2A>T (n.646-2A>T)
c.448-2A>T (n.448-2A>T)
n.718-2A>T
n.708-2A>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47412413G>ACA346731606MSH2c.646-1G>A (n.646-1G>A)
c.448-1G>A (n.448-1G>A)
n.718-1G>A
n.708-1G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47412413G>CCA346731609MSH2c.646-1G>C (n.646-1G>C)
c.448-1G>C (n.448-1G>C)
n.718-1G>C
n.708-1G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47412413G=CA2495832663MSH2c.646-1G= (n.646-1G=)
c.448-1G= (n.448-1G=)
n.718-1G=
n.708-1G=
2g.47412413G>TCA346731612MSH2c.646-1G>T (n.646-1G>T)
c.448-1G>T (n.448-1G>T)
n.718-1G>T
n.708-1G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47412413_47412416delinsGATACA2495832664MSH2c.646-1_648delinsGATA
c.448-1_450delinsGATA
n.718-1_720delinsGATA
n.708-1_710delinsGATA
2g.47412414A=CA2495832665MSH2c.646A= (p.Ile216=)
c.448A= (p.Ile150=)
n.718A=
n.708A=
2g.47412414A>CCA039951MSH2c.646A>C (p.Ile216Leu)
c.448A>C (p.Ile150Leu)
n.718A>C
n.708A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412414A>GCA021692MSH2c.646A>G (p.Ile216Val)
c.448A>G (p.Ile150Val)
n.718A>G
n.708A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412414A>TCA346731616MSH2c.646A>T (p.Ile216Leu)
c.448A>T (p.Ile150Leu)
n.718A>T
n.708A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47412415_47412416dupCA2586969187MSH2c.647_648dup (p.Ile217Ter)
c.449_450dup (p.Ile151Ter)
n.719_720dup
n.709_710dup
2g.47412416_47412418delCA658683203MSH2c.648_650del (p.Ile217del)
c.450_452del (p.Ile151del)
n.720_722del
n.710_712del
 ClinVar dbSNP
2g.47412415delCA2576960719MSH2c.647del (p.Ile216LysfsTer8)
c.449del (p.Ile150LysfsTer8)
n.719del
n.709del
 ClinVar
2g.47412415T>ACA346731625MSH2c.647T>A (p.Ile216Lys)
c.449T>A (p.Ile150Lys)
n.719T>A
n.709T>A
2g.47412415T>CCA021697MSH2c.647T>C (p.Ile216Thr)
c.449T>C (p.Ile150Thr)
n.719T>C
n.709T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412415T>GCA346731629MSH2c.647T>G (p.Ile216Arg)
c.449T>G (p.Ile150Arg)
n.719T>G
n.709T>G
2g.47412415T=CA2495832667MSH2c.647T= (p.Ile216=)
c.449T= (p.Ile150=)
n.719T=
n.709T=
2g.47412415dupCA2580066599MSH2c.647dup (p.Ile217AsnfsTer15)
c.449dup (p.Ile151AsnfsTer15)
n.719dup
n.709dup
 ClinVar
2g.47412415_47412420delinsTAATTCCA2495832666MSH2c.647_652delinsTAATTC (p.Ile216=)
c.449_454delinsTAATTC (p.Ile150=)
n.719_724delinsTAATTC
n.709_714delinsTAATTC
2g.47412415_47412416insTGCA2580066602MSH2c.647_648insTG (p.Ile217GlufsTer8)
c.449_450insTG (p.Ile151GlufsTer8)
n.719_720insTG
n.709_710insTG
 ClinVar
2g.47412416A=CA2495832668MSH2c.648A= (p.Ile216=)
c.450A= (p.Ile150=)
n.720A=
n.710A=
2g.47412416A>CCA425967217MSH2c.648A>C (p.Ile216=)
c.450A>C (p.Ile150=)
n.720A>C
n.710A>C
2g.47412416A>GCA346731632MSH2c.648A>G (p.Ile216Met)
c.450A>G (p.Ile150Met)
n.720A>G
n.710A>G
2g.47412416A>TCA425967234MSH2c.648A>T (p.Ile216=)
c.450A>T (p.Ile150=)
n.720A>T
n.710A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412417dupCA2586969189MSH2c.649dup (p.Ile217AsnfsTer15)
c.451dup (p.Ile151AsnfsTer15)
n.721dup
n.711dup
2g.47412416_47412417dupCA2580066603MSH2c.648_649dup (p.Ile217LysfsTer8)
c.450_451dup (p.Ile151LysfsTer8)
n.720_721dup
n.710_711dup
 ClinVar
2g.47412418_47412422delCA021704MSH2c.650_654del (p.Ile217LysfsTer13)
c.452_456del (p.Ile151LysfsTer13)
n.722_726del
n.712_716del
 ClinVar dbSNP
2g.47412417A=CA2495832669MSH2c.649A= (p.Ile217=)
c.451A= (p.Ile151=)
n.721A=
n.711A=
2g.47412417A>CCA346731637MSH2c.649A>C (p.Ile217Leu)
c.451A>C (p.Ile151Leu)
n.721A>C
n.711A>C
 dbSNP
2g.47412417A>GCA039965MSH2c.649A>G (p.Ile217Val)
c.451A>G (p.Ile151Val)
n.721A>G
n.711A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412417A>TCA346731639MSH2c.649A>T (p.Ile217Phe)
c.451A>T (p.Ile151Phe)
n.721A>T
n.711A>T
2g.47412418T>ACA346731642MSH2c.650T>A (p.Ile217Asn)
c.452T>A (p.Ile151Asn)
n.722T>A
n.712T>A
 dbSNP
2g.47412418T>CCA346731645MSH2c.650T>C (p.Ile217Thr)
c.452T>C (p.Ile151Thr)
n.722T>C
n.712T>C
2g.47412418T>GCA346731648MSH2c.650T>G (p.Ile217Ser)
c.452T>G (p.Ile151Ser)
n.722T>G
n.712T>G
2g.47412419T>ACA425967255MSH2c.651T>A (p.Ile217=)
c.453T>A (p.Ile151=)
n.723T>A
n.713T>A
 ClinVar dbSNP
2g.47412419T>CCA425967251MSH2c.651T>C (p.Ile217=)
c.453T>C (p.Ile151=)
n.723T>C
n.713T>C
2g.47412419T>GCA346731652MSH2c.651T>G (p.Ile217Met)
c.453T>G (p.Ile151Met)
n.723T>G
n.713T>G
2g.47412420C>ACA346731664MSH2c.652C>A (p.Gln218Lys)
c.454C>A (p.Gln152Lys)
n.724C>A
n.714C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412420C=CA2495832670MSH2c.652C= (p.Gln218=)
c.454C= (p.Gln152=)
n.724C=
n.714C=
2g.47412420C>GCA346731668MSH2c.652C>G (p.Gln218Glu)
c.454C>G (p.Gln152Glu)
n.724C>G
n.714C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412420C>TCA021710MSH2c.652C>T (p.Gln218Ter)
c.454C>T (p.Gln152Ter)
n.724C>T
n.714C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47412421A>CCA346731677MSH2c.653A>C (p.Gln218Pro)
c.455A>C (p.Gln152Pro)
n.725A>C
n.715A>C
2g.47412421A>GCA346731675MSH2c.653A>G (p.Gln218Arg)
c.455A>G (p.Gln152Arg)
n.725A>G
n.715A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412421A>TCA346731674MSH2c.653A>T (p.Gln218Leu)
c.455A>T (p.Gln152Leu)
n.725A>T
n.715A>T
2g.47412423dupCA891842933MSH2c.655dup (p.Arg219LysfsTer13)
c.457dup (p.Arg153LysfsTer13)
n.727dup
n.717dup
 ClinVar dbSNP
2g.47412422A=CA2495832671MSH2c.654A= (p.Gln218=)
c.456A= (p.Gln152=)
n.726A=
n.716A=
2g.47412422A>CCA346731681MSH2c.654A>C (p.Gln218His)
c.456A>C (p.Gln152His)
n.726A>C
n.716A>C
2g.47412422A>GCA46681145MSH2c.654A>G (p.Gln218=)
c.456A>G (p.Gln152=)
n.726A>G
n.716A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412422A>TCA346731684MSH2c.654A>T (p.Gln218His)
c.456A>T (p.Gln152His)
n.726A>T
n.716A>T
2g.47412423A=CA2495832673MSH2c.655A= (p.Arg219=)
c.457A= (p.Arg153=)
n.727A=
n.717A=
2g.47412423A>CCA425967282MSH2c.655A>C (p.Arg219=)
c.457A>C (p.Arg153=)
n.727A>C
n.717A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412423A>GCA346731685MSH2c.655A>G (p.Arg219Gly)
c.457A>G (p.Arg153Gly)
n.727A>G
n.717A>G
 gnomAD v4
2g.47412423A>TCA346731686MSH2c.655A>T (p.Arg219Ter)
c.457A>T (p.Arg153Ter)
n.727A>T
n.717A>T
 ClinVar
2g.47412425_47412426delCA2580611300MSH2c.657_658del (p.Gly220ArgfsTer11)
c.459_460del (p.Gly154ArgfsTer11)
n.729_730del
n.719_720del
 ClinVar
2g.47412423_47412432delinsAGAGGAGGAACA2495832672MSH2c.655_664delinsAGAGGAGGAA (p.Arg219=)
c.457_466delinsAGAGGAGGAA (p.Arg153=)
n.727_736delinsAGAGGAGGAA
n.717_726delinsAGAGGAGGAA
2g.47412424G>ACA346731687MSH2c.656G>A (p.Arg219Lys)
c.458G>A (p.Arg153Lys)
n.728G>A
n.718G>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412424G>CCA10581999MSH2c.656G>C (p.Arg219Thr)
c.458G>C (p.Arg153Thr)
n.728G>C
n.718G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47412424G=CA2495832674MSH2c.656G= (p.Arg219=)
c.458G= (p.Arg153=)
n.728G=
n.718G=
2g.47412424G>TCA346731689MSH2c.656G>T (p.Arg219Ile)
c.458G>T (p.Arg153Ile)
n.728G>T
n.718G>T
2g.47412424_47412432delinsATAGATAATTTCTCA2695200756MSH2c.656_664delinsATAGATAATTTCT (p.Arg219AsnfsTer3)
c.458_466delinsATAGATAATTTCT (p.Arg153AsnfsTer3)
n.728_736delinsATAGATAATTTCT
n.718_726delinsATAGATAATTTCT
 ClinVar
2g.47412425delCA2580066608MSH2c.657del (p.Gly220GlufsTer4)
c.459del (p.Gly154GlufsTer4)
n.729del
n.719del
 ClinVar
2g.47412425A>CCA346731690MSH2c.657A>C (p.Arg219Ser)
c.459A>C (p.Arg153Ser)
n.729A>C
n.719A>C
2g.47412425A>GCA425967289MSH2c.657A>G (p.Arg219=)
c.459A>G (p.Arg153=)
n.729A>G
n.719A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47412425A>TCA346731693MSH2c.657A>T (p.Arg219Ser)
c.459A>T (p.Arg153Ser)
n.729A>T
n.719A>T
2g.47412426G>ACA346731695MSH2c.658G>A (p.Gly220Arg)
c.460G>A (p.Gly154Arg)
n.730G>A
n.720G>A
 dbSNP
2g.47412426G>CCA346731698MSH2c.658G>C (p.Gly220Arg)
c.460G>C (p.Gly154Arg)
n.730G>C
n.720G>C
 ClinVar dbSNP
2g.47412426G=CA2495832675MSH2c.658G= (p.Gly220=)
c.460G= (p.Gly154=)
n.730G=
n.720G=
2g.47412426G>TCA346731701MSH2c.658G>T (p.Gly220Ter)
c.460G>T (p.Gly154Ter)
n.730G>T
n.720G>T
 ClinVar COSMIC
2g.47412427G>ACA346731709MSH2c.659G>A (p.Gly220Glu)
c.461G>A (p.Gly154Glu)
n.731G>A
n.721G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412427G>CCA346731707MSH2c.659G>C (p.Gly220Ala)
c.461G>C (p.Gly154Ala)
n.731G>C
n.721G>C
 dbSNP
2g.47412427G=CA2495832676MSH2c.659G= (p.Gly220=)
c.461G= (p.Gly154=)
n.731G=
n.721G=
2g.47412427G>TCA346731705MSH2c.659G>T (p.Gly220Val)
c.461G>T (p.Gly154Val)
n.731G>T
n.721G>T
 dbSNP COSMIC
2g.47412427_47412429delinsAATCA2580612944MSH2c.659_661delinsAAT (p.Gly220GlufsTer2)
c.461_463delinsAAT (p.Gly154GlufsTer2)
n.731_733delinsAAT
n.721_723delinsAAT
 ClinVar
2g.47412428A=CA2495832677MSH2c.660A= (p.Gly220=)
c.462A= (p.Gly154=)
n.732A=
n.722A=
2g.47412428A>CCA425967308MSH2c.660A>C (p.Gly220=)
c.462A>C (p.Gly154=)
n.732A>C
n.722A>C
 ClinVar
2g.47412428A>GCA425967311MSH2c.660A>G (p.Gly220=)
c.462A>G (p.Gly154=)
n.732A>G
n.722A>G
2g.47412428A>TCA425967307MSH2c.660A>T (p.Gly220=)
c.462A>T (p.Gly154=)
n.732A>T
n.722A>T
 ClinVar dbSNP
2g.47412429G>ACA346731712MSH2c.661G>A (p.Gly221Arg)
c.463G>A (p.Gly155Arg)
n.733G>A
n.723G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47412429G>CCA346731713MSH2c.661G>C (p.Gly221Arg)
c.463G>C (p.Gly155Arg)
n.733G>C
n.723G>C
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.47412429G=CA2495832678MSH2c.661G= (p.Gly221=)
c.463G= (p.Gly155=)
n.733G=
n.723G=
2g.47412429G>TCA346731717MSH2c.661G>T (p.Gly221Ter)
c.463G>T (p.Gly155Ter)
n.733G>T
n.723G>T
2g.47412430delCA2573134698MSH2c.662del (p.Gly221GlufsTer3)
c.464del (p.Gly155GlufsTer3)
n.734del
n.724del
 dbSNP
2g.47412430G>ACA346731720MSH2c.662G>A (p.Gly221Glu)
c.464G>A (p.Gly155Glu)
n.734G>A
n.724G>A
 ClinVar dbSNP
2g.47412430G>CCA346731723MSH2c.662G>C (p.Gly221Ala)
c.464G>C (p.Gly155Ala)
n.734G>C
n.724G>C
 dbSNP
2g.47412430G=CA2495832679MSH2c.662G= (p.Gly221=)
c.464G= (p.Gly155=)
n.734G=
n.724G=
2g.47412430G>TCA346731725MSH2c.662G>T (p.Gly221Val)
c.464G>T (p.Gly155Val)
n.734G>T
n.724G>T
 COSMIC
2g.47412431A=CA2495832680MSH2c.663A= (p.Gly221=)
c.465A= (p.Gly155=)
n.735A=
n.725A=
2g.47412431A>CCA425967325MSH2c.663A>C (p.Gly221=)
c.465A>C (p.Gly155=)
n.735A>C
n.725A>C
2g.47412431A>GCA425967326MSH2c.663A>G (p.Gly221=)
c.465A>G (p.Gly155=)
n.735A>G
n.725A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47412431A>TCA425967328MSH2c.663A>T (p.Gly221=)
c.465A>T (p.Gly155=)
n.735A>T
n.725A>T
 dbSNP
2g.47412432delCA425967331MSH2c.664del (p.Ile222PhefsTer2)
c.466del (p.Ile156PhefsTer2)
n.736del
n.726del
 COSMIC
2g.47412432A=CA2495832681MSH2c.664A= (p.Ile222=)
c.466A= (p.Ile156=)
n.736A=
n.726A=
2g.47412432A>CCA346731730MSH2c.664A>C (p.Ile222Leu)
c.466A>C (p.Ile156Leu)
n.736A>C
n.726A>C
 COSMIC
2g.47412432A>GCA346731733MSH2c.664A>G (p.Ile222Val)
c.466A>G (p.Ile156Val)
n.736A>G
n.726A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412432A>TCA039981MSH2c.664A>T (p.Ile222Phe)
c.466A>T (p.Ile156Phe)
n.736A>T
n.726A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47412433T>ACA346731739MSH2c.665T>A (p.Ile222Asn)
c.467T>A (p.Ile156Asn)
n.737T>A
n.727T>A
 dbSNP
2g.47412433T>CCA16617559MSH2c.665T>C (p.Ile222Thr)
c.467T>C (p.Ile156Thr)
n.737T>C
n.727T>C
 ClinVar dbSNP
2g.47412433T>GCA346731744MSH2c.665T>G (p.Ile222Ser)
c.467T>G (p.Ile156Ser)
n.737T>G
n.727T>G
2g.47412433T=CA2495832682MSH2c.665T= (p.Ile222=)
c.467T= (p.Ile156=)
n.737T=
n.727T=
2g.47412433_47412456dupCA2580066622MSH2c.665_688dup (p.Lys229_Ala230insValLeuIleThrGluArgLysLys)
c.467_490dup (p.Lys163_Ala164insValLeuIleThrGluArgLysLys)
n.737_760dup
n.727_750dup
 ClinVar
2g.47412434T>ACA425967342MSH2c.666T>A (p.Ile222=)
c.468T>A (p.Ile156=)
n.738T>A
n.728T>A
 dbSNP
2g.47412434T>CCA425967344MSH2c.666T>C (p.Ile222=)
c.468T>C (p.Ile156=)
n.738T>C
n.728T>C
2g.47412434T>GCA346731747MSH2c.666T>G (p.Ile222Met)
c.468T>G (p.Ile156Met)
n.738T>G
n.728T>G
2g.47412435C>ACA346731751MSH2c.667C>A (p.Leu223Met)
c.469C>A (p.Leu157Met)
n.739C>A
n.729C>A
2g.47412435C=CA2495832683MSH2c.667C= (p.Leu223=)
c.469C= (p.Leu157=)
n.739C=
n.729C=
2g.47412435C>GCA346731750MSH2c.667C>G (p.Leu223Val)
c.469C>G (p.Leu157Val)
n.739C>G
n.729C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47412435C>TCA425967354MSH2c.667C>T (p.Leu223=)
c.469C>T (p.Leu157=)
n.739C>T
n.729C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412436T>ACA346731754MSH2c.668T>A (p.Leu223Gln)
c.470T>A (p.Leu157Gln)
n.740T>A
n.730T>A
2g.47412436T>CCA16610792MSH2c.668T>C (p.Leu223Pro)
c.470T>C (p.Leu157Pro)
n.740T>C
n.730T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412436T>GCA346731759MSH2c.668T>G (p.Leu223Arg)
c.470T>G (p.Leu157Arg)
n.740T>G
n.730T>G
2g.47412436T=CA2495832684MSH2c.668T= (p.Leu223=)
c.470T= (p.Leu157=)
n.740T=
n.730T=
2g.47412437G>ACA039993MSH2c.669G>A (p.Leu223=)
c.471G>A (p.Leu157=)
n.741G>A
n.731G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412437G>CCA425967367MSH2c.669G>C (p.Leu223=)
c.471G>C (p.Leu157=)
n.741G>C
n.731G>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412437G=CA2495832685MSH2c.669G= (p.Leu223=)
c.471G= (p.Leu157=)
n.741G=
n.731G=
2g.47412437G>TCA425967370MSH2c.669G>T (p.Leu223=)
c.471G>T (p.Leu157=)
n.741G>T
n.731G>T
 dbSNP
2g.47412438A>CCA346731769MSH2c.670A>C (p.Ile224Leu)
c.472A>C (p.Ile158Leu)
n.742A>C
n.732A>C
2g.47412438A>GCA346731772MSH2c.670A>G (p.Ile224Val)
c.472A>G (p.Ile158Val)
n.742A>G
n.732A>G
 ClinVar
2g.47412438A>TCA346731774MSH2c.670A>T (p.Ile224Phe)
c.472A>T (p.Ile158Phe)
n.742A>T
n.732A>T
 dbSNP
2g.47412439T>ACA346731778MSH2c.671T>A (p.Ile224Asn)
c.473T>A (p.Ile158Asn)
n.743T>A
n.733T>A
 dbSNP
2g.47412439T>CCA346731788MSH2c.671T>C (p.Ile224Thr)
c.473T>C (p.Ile158Thr)
n.743T>C
n.733T>C
2g.47412439T>GCA346731789MSH2c.671T>G (p.Ile224Ser)
c.473T>G (p.Ile158Ser)
n.743T>G
n.733T>G
 ClinVar dbSNP
2g.47412439T=CA2495832686MSH2c.671T= (p.Ile224=)
c.473T= (p.Ile158=)
n.743T=
n.733T=
2g.47412440C>ACA425967385MSH2c.672C>A (p.Ile224=)
c.474C>A (p.Ile158=)
n.744C>A
n.734C>A
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412440C=CA2495832687MSH2c.672C= (p.Ile224=)
c.474C= (p.Ile158=)
n.744C=
n.734C=
2g.47412440C>GCA021724MSH2c.672C>G (p.Ile224Met)
c.474C>G (p.Ile158Met)
n.744C>G
n.734C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412440C>TCA16604518MSH2c.672C>T (p.Ile224=)
c.474C>T (p.Ile158=)
n.744C>T
n.734C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47412441A>CCA346731795MSH2c.673A>C (p.Thr225Pro)
c.475A>C (p.Thr159Pro)
n.745A>C
n.735A>C
 ClinVar
2g.47412441A>GCA346731798MSH2c.673A>G (p.Thr225Ala)
c.475A>G (p.Thr159Ala)
n.745A>G
n.735A>G
 ClinVar dbSNP
2g.47412441A>TCA346731801MSH2c.673A>T (p.Thr225Ser)
c.475A>T (p.Thr159Ser)
n.745A>T
n.735A>T
 dbSNP
2g.47412442delCA2695200757MSH2c.674del (p.Thr225LysfsTer21)
c.476del (p.Thr159LysfsTer21)
n.746del
n.736del
 ClinVar
2g.47412442C>ACA346731806MSH2c.674C>A (p.Thr225Lys)
c.476C>A (p.Thr159Lys)
n.746C>A
n.736C>A
 dbSNP
2g.47412442C=CA2495832690MSH2c.674C= (p.Thr225=)
c.476C= (p.Thr159=)
n.746C=
n.736C=
2g.47412442C>GCA346731808MSH2c.674C>G (p.Thr225Arg)
c.476C>G (p.Thr159Arg)
n.746C>G
n.736C>G
 ClinVar dbSNP
2g.47412442C>TCA346731803MSH2c.674C>T (p.Thr225Ile)
c.476C>T (p.Thr159Ile)
n.746C>T
n.736C>T
 ClinVar dbSNP
2g.47412442_47412446delinsCAGAACA2495832689MSH2c.674_678delinsCAGAA (p.Thr225=)
c.476_480delinsCAGAA (p.Thr159=)
n.746_750delinsCAGAA
n.736_740delinsCAGAA
2g.47412442_47412447delinsCAGAAACA2495832688MSH2c.674_679delinsCAGAAA (p.Thr225=)
c.476_481delinsCAGAAA (p.Thr159=)
n.746_751delinsCAGAAA
n.736_741delinsCAGAAA
2g.47412443A>CCA425967410MSH2c.675A>C (p.Thr225=)
c.477A>C (p.Thr159=)
n.747A>C
n.737A>C
2g.47412443A>GCA425967408MSH2c.675A>G (p.Thr225=)
c.477A>G (p.Thr159=)
n.747A>G
n.737A>G
 ClinVar
2g.47412443A>TCA425967405MSH2c.675A>T (p.Thr225=)
c.477A>T (p.Thr159=)
n.747A>T
n.737A>T
2g.47412443_47412447delinsTAATCA021733MSH2c.675_679delinsTAAT (p.Glu226AsnfsTer20)
c.477_481delinsTAAT (p.Glu160AsnfsTer20)
n.747_751delinsTAAT
n.737_741delinsTAAT
 ClinVar dbSNP
2g.47412448_47412451delCA021730MSH2c.680_683del (p.Arg227LysfsTer18)
c.482_485del (p.Arg161LysfsTer18)
n.752_755del
n.742_745del
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched