Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47411348_47413406delCA658760710MSH2c.645+976_792+846del
c.447+976_594+846del
n.717+976_864+846del
n.707+976_854+846del
2g.47412178G=CA2495832508MSH2c.646-236G= (n.646-236G=)
c.448-236G= (n.448-236G=)
n.718-236G=
n.708-236G=
2g.47412178G>TCA769453333MSH2c.646-236G>T (n.646-236G>T)
c.448-236G>T (n.448-236G>T)
n.718-236G>T
n.708-236G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412181_47412182delinsACCA2495832509MSH2c.646-233_646-232delinsAC (n.646-233_646-232delinsAC)
c.448-233_448-232delinsAC (n.448-233_448-232delinsAC)
n.718-233_718-232delinsAC
n.708-233_708-232delinsAC
2g.47412183delCA2495832510MSH2c.646-231del (n.646-231del)
c.448-231del (n.448-231del)
n.718-231del
n.708-231del
 dbSNP
2g.47412183C=CA2495832511MSH2c.646-231C= (n.646-231C=)
c.448-231C= (n.448-231C=)
n.718-231C=
n.708-231C=
2g.47412183C>TCA46680710MSH2c.646-231C>T (n.646-231C>T)
c.448-231C>T (n.448-231C>T)
n.718-231C>T
n.708-231C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412184G>ACA46680712MSH2c.646-230G>A (n.646-230G>A)
c.448-230G>A (n.448-230G>A)
n.718-230G>A
n.708-230G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412184G>CCA46680719MSH2c.646-230G>C (n.646-230G>C)
c.448-230G>C (n.448-230G>C)
n.718-230G>C
n.708-230G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412184G=CA2495832512MSH2c.646-230G= (n.646-230G=)
c.448-230G= (n.448-230G=)
n.718-230G=
n.708-230G=
2g.47412184G>TCA46680725MSH2c.646-230G>T (n.646-230G>T)
c.448-230G>T (n.448-230G>T)
n.718-230G>T
n.708-230G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412187G>CCA2495832514MSH2c.646-227G>C (n.646-227G>C)
c.448-227G>C (n.448-227G>C)
n.718-227G>C
n.708-227G>C
 dbSNP
2g.47412187G=CA2495832513MSH2c.646-227G= (n.646-227G=)
c.448-227G= (n.448-227G=)
n.718-227G=
n.708-227G=
2g.47412190A=CA2495832515MSH2c.646-224A= (n.646-224A=)
c.448-224A= (n.448-224A=)
n.718-224A=
n.708-224A=
2g.47412190A>GCA11011845MSH2c.646-224A>G (n.646-224A>G)
c.448-224A>G (n.448-224A>G)
n.718-224A>G
n.708-224A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412191C=CA2495832516MSH2c.646-223C= (n.646-223C=)
c.448-223C= (n.448-223C=)
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n.708-223C=
2g.47412191C>GCA769453341MSH2c.646-223C>G (n.646-223C>G)
c.448-223C>G (n.448-223C>G)
n.718-223C>G
n.708-223C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412191C>TCA1030260148MSH2c.646-223C>T (n.646-223C>T)
c.448-223C>T (n.448-223C>T)
n.718-223C>T
n.708-223C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412191_47412193delinsCTACA2495832517MSH2c.646-223_646-221delinsCTA (n.646-223_646-221delinsCTA)
c.448-223_448-221delinsCTA (n.448-223_448-221delinsCTA)
n.718-223_718-221delinsCTA
n.708-223_708-221delinsCTA
2g.47412192_47412193delinsTACA2495832519MSH2c.646-222_646-221delinsTA (n.646-222_646-221delinsTA)
c.448-222_448-221delinsTA (n.448-222_448-221delinsTA)
n.718-222_718-221delinsTA
n.708-222_708-221delinsTA
2g.47412193_47412194delCA2495832518MSH2c.646-221_646-220del (n.646-221_646-220del)
c.448-221_448-220del (n.448-221_448-220del)
n.718-221_718-220del
n.708-221_708-220del
 dbSNP
2g.47412193delCA2495832520MSH2c.646-221del (n.646-221del)
c.448-221del (n.448-221del)
n.718-221del
n.708-221del
 dbSNP
2g.47412193A=CA2495832521MSH2c.646-221A= (n.646-221A=)
c.448-221A= (n.448-221A=)
n.718-221A=
n.708-221A=
2g.47412193A>GCA769453343MSH2c.646-221A>G (n.646-221A>G)
c.448-221A>G (n.448-221A>G)
n.718-221A>G
n.708-221A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412194T>CCA2495832523MSH2c.646-220T>C (n.646-220T>C)
c.448-220T>C (n.448-220T>C)
n.718-220T>C
n.708-220T>C
 dbSNP
2g.47412194T=CA2495832522MSH2c.646-220T= (n.646-220T=)
c.448-220T= (n.448-220T=)
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n.708-220T=
2g.47412202A=CA2495832524MSH2c.646-212A= (n.646-212A=)
c.448-212A= (n.448-212A=)
n.718-212A=
n.708-212A=
2g.47412202A>TCA46680745MSH2c.646-212A>T (n.646-212A>T)
c.448-212A>T (n.448-212A>T)
n.718-212A>T
n.708-212A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412208T>CCA2495832526MSH2c.646-206T>C (n.646-206T>C)
c.448-206T>C (n.448-206T>C)
n.718-206T>C
n.708-206T>C
 dbSNP
2g.47412208T=CA2495832525MSH2c.646-206T= (n.646-206T=)
c.448-206T= (n.448-206T=)
n.718-206T=
n.708-206T=
2g.47412209A=CA2495832527MSH2c.646-205A= (n.646-205A=)
c.448-205A= (n.448-205A=)
n.718-205A=
n.708-205A=
2g.47412209A>GCA769453348MSH2c.646-205A>G (n.646-205A>G)
c.448-205A>G (n.448-205A>G)
n.718-205A>G
n.708-205A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412210T>CCA46680747MSH2c.646-204T>C (n.646-204T>C)
c.448-204T>C (n.448-204T>C)
n.718-204T>C
n.708-204T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412210T=CA2495832528MSH2c.646-204T= (n.646-204T=)
c.448-204T= (n.448-204T=)
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n.708-204T=
2g.47412211G>TCA2740269005MSH2c.646-203G>T (n.646-203G>T)
c.448-203G>T (n.448-203G>T)
n.718-203G>T
n.708-203G>T
2g.47412212T>GCA46680751MSH2c.646-202T>G (n.646-202T>G)
c.448-202T>G (n.448-202T>G)
n.718-202T>G
n.708-202T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412212T=CA2495832529MSH2c.646-202T= (n.646-202T=)
c.448-202T= (n.448-202T=)
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n.708-202T=
2g.47412213_47412214delinsGACA2495832530MSH2c.646-201_646-200delinsGA (n.646-201_646-200delinsGA)
c.448-201_448-200delinsGA (n.448-201_448-200delinsGA)
n.718-201_718-200delinsGA
n.708-201_708-200delinsGA
2g.47412215delCA769453356MSH2c.646-199del (n.646-199del)
c.448-199del (n.448-199del)
n.718-199del
n.708-199del
 dbSNP
2g.47412216C=CA2495832531MSH2c.646-198C= (n.646-198C=)
c.448-198C= (n.448-198C=)
n.718-198C=
n.708-198C=
2g.47412216C>TCA46680766MSH2c.646-198C>T (n.646-198C>T)
c.448-198C>T (n.448-198C>T)
n.718-198C>T
n.708-198C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412217G>ACA46680771MSH2c.646-197G>A (n.646-197G>A)
c.448-197G>A (n.448-197G>A)
n.718-197G>A
n.708-197G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412217G>CCA769453357MSH2c.646-197G>C (n.646-197G>C)
c.448-197G>C (n.448-197G>C)
n.718-197G>C
n.708-197G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412217G=CA2495832532MSH2c.646-197G= (n.646-197G=)
c.448-197G= (n.448-197G=)
n.718-197G=
n.708-197G=
2g.47412223T>ACA2495832534MSH2c.646-191T>A (n.646-191T>A)
c.448-191T>A (n.448-191T>A)
n.718-191T>A
n.708-191T>A
 dbSNP
2g.47412223T=CA2495832533MSH2c.646-191T= (n.646-191T=)
c.448-191T= (n.448-191T=)
n.718-191T=
n.708-191T=
2g.47412224T>CCA2749801320MSH2c.646-190T>C (n.646-190T>C)
c.448-190T>C (n.448-190T>C)
n.718-190T>C
n.708-190T>C
2g.47412225A=CA2495832535MSH2c.646-189A= (n.646-189A=)
c.448-189A= (n.448-189A=)
n.718-189A=
n.708-189A=
2g.47412225A>GCA46680775MSH2c.646-189A>G (n.646-189A>G)
c.448-189A>G (n.448-189A>G)
n.718-189A>G
n.708-189A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412225A>TCA1030260173MSH2c.646-189A>T (n.646-189A>T)
c.448-189A>T (n.448-189A>T)
n.718-189A>T
n.708-189A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412226T>CCA1030260175MSH2c.646-188T>C (n.646-188T>C)
c.448-188T>C (n.448-188T>C)
n.718-188T>C
n.708-188T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412226T=CA2495832536MSH2c.646-188T= (n.646-188T=)
c.448-188T= (n.448-188T=)
n.718-188T=
n.708-188T=
2g.47412227A=CA2495832537MSH2c.646-187A= (n.646-187A=)
c.448-187A= (n.448-187A=)
n.718-187A=
n.708-187A=
2g.47412227A>CCA46680782MSH2c.646-187A>C (n.646-187A>C)
c.448-187A>C (n.448-187A>C)
n.718-187A>C
n.708-187A>C
 dbSNP
2g.47412228T>CCA46680788MSH2c.646-186T>C (n.646-186T>C)
c.448-186T>C (n.448-186T>C)
n.718-186T>C
n.708-186T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412228T=CA2495832538MSH2c.646-186T= (n.646-186T=)
c.448-186T= (n.448-186T=)
n.718-186T=
n.708-186T=
2g.47412232G>CCA2495832540MSH2c.646-182G>C (n.646-182G>C)
c.448-182G>C (n.448-182G>C)
n.718-182G>C
n.708-182G>C
 dbSNP
2g.47412232G=CA2495832539MSH2c.646-182G= (n.646-182G=)
c.448-182G= (n.448-182G=)
n.718-182G=
n.708-182G=
2g.47412233A=CA2495832541MSH2c.646-181A= (n.646-181A=)
c.448-181A= (n.448-181A=)
n.718-181A=
n.708-181A=
2g.47412233A>GCA46680790MSH2c.646-181A>G (n.646-181A>G)
c.448-181A>G (n.448-181A>G)
n.718-181A>G
n.708-181A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412233A>TCA2495832542MSH2c.646-181A>T (n.646-181A>T)
c.448-181A>T (n.448-181A>T)
n.718-181A>T
n.708-181A>T
 dbSNP
2g.47412234T>GCA2495832544MSH2c.646-180T>G (n.646-180T>G)
c.448-180T>G (n.448-180T>G)
n.718-180T>G
n.708-180T>G
 dbSNP
2g.47412234T=CA2495832543MSH2c.646-180T= (n.646-180T=)
c.448-180T= (n.448-180T=)
n.718-180T=
n.708-180T=
2g.47412236A=CA2495832545MSH2c.646-178A= (n.646-178A=)
c.448-178A= (n.448-178A=)
n.718-178A=
n.708-178A=
2g.47412236A>GCA769453362MSH2c.646-178A>G (n.646-178A>G)
c.448-178A>G (n.448-178A>G)
n.718-178A>G
n.708-178A>G
 dbSNP
2g.47412237_47412242delinsAAATTTCA2495832546MSH2c.646-177_646-172delinsAAATTT (n.646-177_646-172delinsAAATTT)
c.448-177_448-172delinsAAATTT (n.448-177_448-172delinsAAATTT)
n.718-177_718-172delinsAAATTT
n.708-177_708-172delinsAAATTT
2g.47412239_47412243delCA1030260180MSH2c.646-175_646-171del (n.646-175_646-171del)
c.448-175_448-171del (n.448-175_448-171del)
n.718-175_718-171del
n.708-175_708-171del
 dbSNP
2g.47412239A=CA2495832547MSH2c.646-175A= (n.646-175A=)
c.448-175A= (n.448-175A=)
n.718-175A=
n.708-175A=
2g.47412239A>GCA2495832548MSH2c.646-175A>G (n.646-175A>G)
c.448-175A>G (n.448-175A>G)
n.718-175A>G
n.708-175A>G
 dbSNP
2g.47412242T>CCA11272090MSH2c.646-172T>C (n.646-172T>C)
c.448-172T>C (n.448-172T>C)
n.718-172T>C
n.708-172T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412242T=CA2495832549MSH2c.646-172T= (n.646-172T=)
c.448-172T= (n.448-172T=)
n.718-172T=
n.708-172T=
2g.47412244G>ACA46680798MSH2c.646-170G>A (n.646-170G>A)
c.448-170G>A (n.448-170G>A)
n.718-170G>A
n.708-170G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412244G=CA2495832550MSH2c.646-170G= (n.646-170G=)
c.448-170G= (n.448-170G=)
n.718-170G=
n.708-170G=
2g.47412245T>CCA769453372MSH2c.646-169T>C (n.646-169T>C)
c.448-169T>C (n.448-169T>C)
n.718-169T>C
n.708-169T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412245T=CA2495832551MSH2c.646-169T= (n.646-169T=)
c.448-169T= (n.448-169T=)
n.718-169T=
n.708-169T=
2g.47412248A=CA2495832552MSH2c.646-166A= (n.646-166A=)
c.448-166A= (n.448-166A=)
n.718-166A=
n.708-166A=
2g.47412248A>TCA46680800MSH2c.646-166A>T (n.646-166A>T)
c.448-166A>T (n.448-166A>T)
n.718-166A>T
n.708-166A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412251G=CA2495832553MSH2c.646-163G= (n.646-163G=)
c.448-163G= (n.448-163G=)
n.718-163G=
n.708-163G=
2g.47412251G>TCA2495832554MSH2c.646-163G>T (n.646-163G>T)
c.448-163G>T (n.448-163G>T)
n.718-163G>T
n.708-163G>T
 dbSNP
2g.47412252A=CA2495832555MSH2c.646-162A= (n.646-162A=)
c.448-162A= (n.448-162A=)
n.718-162A=
n.708-162A=
2g.47412252A>GCA532704991MSH2c.646-162A>G (n.646-162A>G)
c.448-162A>G (n.448-162A>G)
n.718-162A>G
n.708-162A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412253T>ACA46680806MSH2c.646-161T>A (n.646-161T>A)
c.448-161T>A (n.448-161T>A)
n.718-161T>A
n.708-161T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412253T=CA2495832556MSH2c.646-161T= (n.646-161T=)
c.448-161T= (n.448-161T=)
n.718-161T=
n.708-161T=
2g.47412254G>ACA46680817MSH2c.646-160G>A (n.646-160G>A)
c.448-160G>A (n.448-160G>A)
n.718-160G>A
n.708-160G>A
 dbSNP
2g.47412254G=CA2495832557MSH2c.646-160G= (n.646-160G=)
c.448-160G= (n.448-160G=)
n.718-160G=
n.708-160G=
2g.47412255T>CCA2495832559MSH2c.646-159T>C (n.646-159T>C)
c.448-159T>C (n.448-159T>C)
n.718-159T>C
n.708-159T>C
 dbSNP
2g.47412255T=CA2495832558MSH2c.646-159T= (n.646-159T=)
c.448-159T= (n.448-159T=)
n.718-159T=
n.708-159T=
2g.47412256A=CA2495832560MSH2c.646-158A= (n.646-158A=)
c.448-158A= (n.448-158A=)
n.718-158A=
n.708-158A=
2g.47412256A>GCA2495832561MSH2c.646-158A>G (n.646-158A>G)
c.448-158A>G (n.448-158A>G)
n.718-158A>G
n.708-158A>G
 dbSNP
2g.47412258_47412263delinsAAAGTGCA2495832562MSH2c.646-156_646-151delinsAAAGTG (n.646-156_646-151delinsAAAGTG)
c.448-156_448-151delinsAAAGTG (n.448-156_448-151delinsAAAGTG)
n.718-156_718-151delinsAAAGTG
n.708-156_708-151delinsAAAGTG
2g.47412259_47412263delCA1030260192MSH2c.646-155_646-151del (n.646-155_646-151del)
c.448-155_448-151del (n.448-155_448-151del)
n.718-155_718-151del
n.708-155_708-151del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412262T>GCA2658946145MSH2c.646-152T>G (n.646-152T>G)
c.448-152T>G (n.448-152T>G)
n.718-152T>G
n.708-152T>G
 gnomAD v4
2g.47412263G>ACA2658946146MSH2c.646-151G>A (n.646-151G>A)
c.448-151G>A (n.448-151G>A)
n.718-151G>A
n.708-151G>A
 gnomAD v4
2g.47412263G>CCA46680821MSH2c.646-151G>C (n.646-151G>C)
c.448-151G>C (n.448-151G>C)
n.718-151G>C
n.708-151G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412263G=CA2495832563MSH2c.646-151G= (n.646-151G=)
c.448-151G= (n.448-151G=)
n.718-151G=
n.708-151G=
2g.47412263G>TCA2495832564MSH2c.646-151G>T (n.646-151G>T)
c.448-151G>T (n.448-151G>T)
n.718-151G>T
n.708-151G>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412265A=CA2495832565MSH2c.646-149A= (n.646-149A=)
c.448-149A= (n.448-149A=)
n.718-149A=
n.708-149A=
2g.47412265A>GCA769453374MSH2c.646-149A>G (n.646-149A>G)
c.448-149A>G (n.448-149A>G)
n.718-149A>G
n.708-149A>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412266delCA2699265843MSH2c.646-148del (n.646-148del)
c.448-148del (n.448-148del)
n.718-148del
n.708-148del
 dbSNP
2g.47412266T>CCA2658946147MSH2c.646-148T>C (n.646-148T>C)
c.448-148T>C (n.448-148T>C)
n.718-148T>C
n.708-148T>C
 gnomAD v4
2g.47412267C>ACA2658946148MSH2c.646-147C>A (n.646-147C>A)
c.448-147C>A (n.448-147C>A)
n.718-147C>A
n.708-147C>A
 gnomAD v4
2g.47412268A=CA2495832566MSH2c.646-146A= (n.646-146A=)
c.448-146A= (n.448-146A=)
n.718-146A=
n.708-146A=
2g.47412268A>GCA46680825MSH2c.646-146A>G (n.646-146A>G)
c.448-146A>G (n.448-146A>G)
n.718-146A>G
n.708-146A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412268_47412269delCA2699265846MSH2c.646-146_646-145del (n.646-146_646-145del)
c.448-146_448-145del (n.448-146_448-145del)
n.718-146_718-145del
n.708-146_708-145del
 dbSNP
2g.47412269G>ACA1030260201MSH2c.646-145G>A (n.646-145G>A)
c.448-145G>A (n.448-145G>A)
n.718-145G>A
n.708-145G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412269G>CCA1030260203MSH2c.646-145G>C (n.646-145G>C)
c.448-145G>C (n.448-145G>C)
n.718-145G>C
n.708-145G>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.47412269G=CA2495832567MSH2c.646-145G= (n.646-145G=)
c.448-145G= (n.448-145G=)
n.718-145G=
n.708-145G=
2g.47412269G>TCA2658946149MSH2c.646-145G>T (n.646-145G>T)
c.448-145G>T (n.448-145G>T)
n.718-145G>T
n.708-145G>T
 gnomAD v4
2g.47412272C>ACA2658946150MSH2c.646-142C>A (n.646-142C>A)
c.448-142C>A (n.448-142C>A)
n.718-142C>A
n.708-142C>A
 gnomAD v4
2g.47412272C=CA2495832568MSH2c.646-142C= (n.646-142C=)
c.448-142C= (n.448-142C=)
n.718-142C=
n.708-142C=
2g.47412272C>TCA46680832MSH2c.646-142C>T (n.646-142C>T)
c.448-142C>T (n.448-142C>T)
n.718-142C>T
n.708-142C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412272_47412273insTCA1030260223MSH2c.646-142_646-141insT (n.646-142_646-141insT)
c.448-142_448-141insT (n.448-142_448-141insT)
n.718-142_718-141insT
n.708-142_708-141insT
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412273A=CA2495832569MSH2c.646-141A= (n.646-141A=)
c.448-141A= (n.448-141A=)
n.718-141A=
n.708-141A=
2g.47412273A>GCA46680839MSH2c.646-141A>G (n.646-141A>G)
c.448-141A>G (n.448-141A>G)
n.718-141A>G
n.708-141A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412273A>TCA46680842MSH2c.646-141A>T (n.646-141A>T)
c.448-141A>T (n.448-141A>T)
n.718-141A>T
n.708-141A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412274T>CCA2658946151MSH2c.646-140T>C (n.646-140T>C)
c.448-140T>C (n.448-140T>C)
n.718-140T>C
n.708-140T>C
 gnomAD v4
2g.47412275C>ACA2658946152MSH2c.646-139C>A (n.646-139C>A)
c.448-139C>A (n.448-139C>A)
n.718-139C>A
n.708-139C>A
 gnomAD v4
2g.47412275C=CA2495832570MSH2c.646-139C= (n.646-139C=)
c.448-139C= (n.448-139C=)
n.718-139C=
n.708-139C=
2g.47412275C>TCA2495832571MSH2c.646-139C>T (n.646-139C>T)
c.448-139C>T (n.448-139C>T)
n.718-139C>T
n.708-139C>T
 dbSNP
2g.47412276A=CA2495832572MSH2c.646-138A= (n.646-138A=)
c.448-138A= (n.448-138A=)
n.718-138A=
n.708-138A=
2g.47412276A>GCA46680854MSH2c.646-138A>G (n.646-138A>G)
c.448-138A>G (n.448-138A>G)
n.718-138A>G
n.708-138A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412278_47412279delCA2658946153MSH2c.646-136_646-135del (n.646-136_646-135del)
c.448-136_448-135del (n.448-136_448-135del)
n.718-136_718-135del
n.708-136_708-135del
 gnomAD v4
2g.47412277T>CCA46680865MSH2c.646-137T>C (n.646-137T>C)
c.448-137T>C (n.448-137T>C)
n.718-137T>C
n.708-137T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47412277T=CA2495832573MSH2c.646-137T= (n.646-137T=)
c.448-137T= (n.448-137T=)
n.718-137T=
n.708-137T=
2g.47412278A=CA2495832574MSH2c.646-136A= (n.646-136A=)
c.448-136A= (n.448-136A=)
n.718-136A=
n.708-136A=
2g.47412278A>GCA769453380MSH2c.646-136A>G (n.646-136A>G)
c.448-136A>G (n.448-136A>G)
n.718-136A>G
n.708-136A>G
 dbSNP

Number of alleles fetched