Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.47411348_47413406del | CA658760710 | MSH2 | c.645+976_792+846del c.447+976_594+846del n.717+976_864+846del n.707+976_854+846del | |
2 | g.47412117C>A | CA2495832462 | MSH2 | c.646-297C>A (n.646-297C>A) c.448-297C>A (n.448-297C>A) n.718-297C>A n.708-297C>A | dbSNP |
2 | g.47412117C= | CA2495832461 | MSH2 | c.646-297C= (n.646-297C=) c.448-297C= (n.448-297C=) n.718-297C= n.708-297C= | |
2 | g.47412117C>G | CA769453274 | MSH2 | c.646-297C>G (n.646-297C>G) c.448-297C>G (n.448-297C>G) n.718-297C>G n.708-297C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412117C>T | CA2495832463 | MSH2 | c.646-297C>T (n.646-297C>T) c.448-297C>T (n.448-297C>T) n.718-297C>T n.708-297C>T | dbSNP |
2 | g.47412118G>A | CA532704986 | MSH2 | c.646-296G>A (n.646-296G>A) c.448-296G>A (n.448-296G>A) n.718-296G>A n.708-296G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412118G>C | CA769453276 | MSH2 | c.646-296G>C (n.646-296G>C) c.448-296G>C (n.448-296G>C) n.718-296G>C n.708-296G>C | dbSNP |
2 | g.47412118G= | CA2495832464 | MSH2 | c.646-296G= (n.646-296G=) c.448-296G= (n.448-296G=) n.718-296G= n.708-296G= | |
2 | g.47412119T>C | CA769453280 | MSH2 | c.646-295T>C (n.646-295T>C) c.448-295T>C (n.448-295T>C) n.718-295T>C n.708-295T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412119T= | CA2495832465 | MSH2 | c.646-295T= (n.646-295T=) c.448-295T= (n.448-295T=) n.718-295T= n.708-295T= | |
2 | g.47412119_47412124del | CA2530566968 | MSH2 | c.646-295_646-290del (n.646-295_646-290del) c.448-295_448-290del (n.448-295_448-290del) n.718-295_718-290del n.708-295_708-290del | |
2 | g.47412120G>A | CA2495832467 | MSH2 | c.646-294G>A (n.646-294G>A) c.448-294G>A (n.448-294G>A) n.718-294G>A n.708-294G>A | dbSNP |
2 | g.47412120G= | CA2495832466 | MSH2 | c.646-294G= (n.646-294G=) c.448-294G= (n.448-294G=) n.718-294G= n.708-294G= | |
2 | g.47412123A= | CA2495832468 | MSH2 | c.646-291A= (n.646-291A=) c.448-291A= (n.448-291A=) n.718-291A= n.708-291A= | |
2 | g.47412123A>G | CA2495832469 | MSH2 | c.646-291A>G (n.646-291A>G) c.448-291A>G (n.448-291A>G) n.718-291A>G n.708-291A>G | dbSNP |
2 | g.47412125C= | CA2495832470 | MSH2 | c.646-289C= (n.646-289C=) c.448-289C= (n.448-289C=) n.718-289C= n.708-289C= | |
2 | g.47412125C>T | CA769453282 | MSH2 | c.646-289C>T (n.646-289C>T) c.448-289C>T (n.448-289C>T) n.718-289C>T n.708-289C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412126G>A | CA769453284 | MSH2 | c.646-288G>A (n.646-288G>A) c.448-288G>A (n.448-288G>A) n.718-288G>A n.708-288G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412126G= | CA2495832471 | MSH2 | c.646-288G= (n.646-288G=) c.448-288G= (n.448-288G=) n.718-288G= n.708-288G= | |
2 | g.47412126G>T | CA2749801313 | MSH2 | c.646-288G>T (n.646-288G>T) c.448-288G>T (n.448-288G>T) n.718-288G>T n.708-288G>T | |
2 | g.47412127C= | CA2495832472 | MSH2 | c.646-287C= (n.646-287C=) c.448-287C= (n.448-287C=) n.718-287C= n.708-287C= | |
2 | g.47412127C>T | CA769453286 | MSH2 | c.646-287C>T (n.646-287C>T) c.448-287C>T (n.448-287C>T) n.718-287C>T n.708-287C>T | dbSNP |
2 | g.47412127dup | CA2544522102 | MSH2 | c.646-287dup (n.646-287dup) c.448-287dup (n.448-287dup) n.718-287dup n.708-287dup | |
2 | g.47412128A= | CA2495832473 | MSH2 | c.646-286A= (n.646-286A=) c.448-286A= (n.448-286A=) n.718-286A= n.708-286A= | |
2 | g.47412128A>C | CA1030260056 | MSH2 | c.646-286A>C (n.646-286A>C) c.448-286A>C (n.448-286A>C) n.718-286A>C n.708-286A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412128A>G | CA2495832474 | MSH2 | c.646-286A>G (n.646-286A>G) c.448-286A>G (n.448-286A>G) n.718-286A>G n.708-286A>G | dbSNP |
2 | g.47412130_47412131insGTACT | CA2525759375 | MSH2 | c.646-284_646-283insGTACT (n.646-284_646-283insGTACT) c.448-284_448-283insGTACT (n.448-284_448-283insGTACT) n.718-284_718-283insGTACT n.708-284_708-283insGTACT | |
2 | g.47412131C= | CA2495832475 | MSH2 | c.646-283C= (n.646-283C=) c.448-283C= (n.448-283C=) n.718-283C= n.708-283C= | |
2 | g.47412131C>G | CA46680669 | MSH2 | c.646-283C>G (n.646-283C>G) c.448-283C>G (n.448-283C>G) n.718-283C>G n.708-283C>G | dbSNP |
2 | g.47412133A= | CA2495832476 | MSH2 | c.646-281A= (n.646-281A=) c.448-281A= (n.448-281A=) n.718-281A= n.708-281A= | |
2 | g.47412133A>C | CA769453290 | MSH2 | c.646-281A>C (n.646-281A>C) c.448-281A>C (n.448-281A>C) n.718-281A>C n.708-281A>C | dbSNP |
2 | g.47412134T>G | CA2495832477 | MSH2 | c.646-280T>G (n.646-280T>G) c.448-280T>G (n.448-280T>G) n.718-280T>G n.708-280T>G | dbSNP |
2 | g.47412134T= | CA2495832478 | MSH2 | c.646-280T= (n.646-280T=) c.448-280T= (n.448-280T=) n.718-280T= n.708-280T= | |
2 | g.47412135C>A | CA1030260061 | MSH2 | c.646-279C>A (n.646-279C>A) c.448-279C>A (n.448-279C>A) n.718-279C>A n.708-279C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412135C= | CA2495832479 | MSH2 | c.646-279C= (n.646-279C=) c.448-279C= (n.448-279C=) n.718-279C= n.708-279C= | |
2 | g.47412135C>G | CA532704987 | MSH2 | c.646-279C>G (n.646-279C>G) c.448-279C>G (n.448-279C>G) n.718-279C>G n.708-279C>G | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.47412135C>T | CA1030260065 | MSH2 | c.646-279C>T (n.646-279C>T) c.448-279C>T (n.448-279C>T) n.718-279C>T n.708-279C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412136C= | CA2495832480 | MSH2 | c.646-278C= (n.646-278C=) c.448-278C= (n.448-278C=) n.718-278C= n.708-278C= | |
2 | g.47412136C>G | CA46680675 | MSH2 | c.646-278C>G (n.646-278C>G) c.448-278C>G (n.448-278C>G) n.718-278C>G n.708-278C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412136C>T | CA2749801314 | MSH2 | c.646-278C>T (n.646-278C>T) c.448-278C>T (n.448-278C>T) n.718-278C>T n.708-278C>T | |
2 | g.47412137T>C | CA2495832483 | MSH2 | c.646-277T>C (n.646-277T>C) c.448-277T>C (n.448-277T>C) n.718-277T>C n.708-277T>C | dbSNP |
2 | g.47412137T= | CA2495832482 | MSH2 | c.646-277T= (n.646-277T=) c.448-277T= (n.448-277T=) n.718-277T= n.708-277T= | |
2 | g.47412137_47412138delinsTG | CA2495832481 | MSH2 | c.646-277_646-276delinsTG (n.646-277_646-276delinsTG) c.448-277_448-276delinsTG (n.448-277_448-276delinsTG) n.718-277_718-276delinsTG n.708-277_708-276delinsTG | |
2 | g.47412140del | CA769453297 | MSH2 | c.646-274del (n.646-274del) c.448-274del (n.448-274del) n.718-274del n.708-274del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412140G>A | CA1030260071 | MSH2 | c.646-274G>A (n.646-274G>A) c.448-274G>A (n.448-274G>A) n.718-274G>A n.708-274G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412140G>C | CA2524324198 | MSH2 | c.646-274G>C (n.646-274G>C) c.448-274G>C (n.448-274G>C) n.718-274G>C n.708-274G>C | |
2 | g.47412140G= | CA2495832484 | MSH2 | c.646-274G= (n.646-274G=) c.448-274G= (n.448-274G=) n.718-274G= n.708-274G= | |
2 | g.47412141C= | CA2495832485 | MSH2 | c.646-273C= (n.646-273C=) c.448-273C= (n.448-273C=) n.718-273C= n.708-273C= | |
2 | g.47412141C>G | CA769453300 | MSH2 | c.646-273C>G (n.646-273C>G) c.448-273C>G (n.448-273C>G) n.718-273C>G n.708-273C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412141C>T | CA46680682 | MSH2 | c.646-273C>T (n.646-273C>T) c.448-273C>T (n.448-273C>T) n.718-273C>T n.708-273C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412142G>A | CA46680683 | MSH2 | c.646-272G>A (n.646-272G>A) c.448-272G>A (n.448-272G>A) n.718-272G>A n.708-272G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412142G= | CA2495832486 | MSH2 | c.646-272G= (n.646-272G=) c.448-272G= (n.448-272G=) n.718-272G= n.708-272G= | |
2 | g.47412151A= | CA2495832488 | MSH2 | c.646-263A= (n.646-263A=) c.448-263A= (n.448-263A=) n.718-263A= n.708-263A= | |
2 | g.47412151A>C | CA2580612139 | MSH2 | c.646-263A>C (n.646-263A>C) c.448-263A>C (n.448-263A>C) n.718-263A>C n.708-263A>C | |
2 | g.47412151A>G | CA1030260081 | MSH2 | c.646-263A>G (n.646-263A>G) c.448-263A>G (n.448-263A>G) n.718-263A>G n.708-263A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412151_47412153delinsACT | CA2495832487 | MSH2 | c.646-263_646-261delinsACT (n.646-263_646-261delinsACT) c.448-263_448-261delinsACT (n.448-263_448-261delinsACT) n.718-263_718-261delinsACT n.708-263_708-261delinsACT | |
2 | g.47412152C= | CA2495832489 | MSH2 | c.646-262C= (n.646-262C=) c.448-262C= (n.448-262C=) n.718-262C= n.708-262C= | |
2 | g.47412152C>T | CA2495832490 | MSH2 | c.646-262C>T (n.646-262C>T) c.448-262C>T (n.448-262C>T) n.718-262C>T n.708-262C>T | dbSNP |
2 | g.47412154_47412155del | CA769453304 | MSH2 | c.646-260_646-259del (n.646-260_646-259del) c.448-260_448-259del (n.448-260_448-259del) n.718-260_718-259del n.708-260_708-259del | dbSNP |
2 | g.47412154C= | CA2495832491 | MSH2 | c.646-260C= (n.646-260C=) c.448-260C= (n.448-260C=) n.718-260C= n.708-260C= | |
2 | g.47412155T>C | CA1030260089 | MSH2 | c.646-259T>C (n.646-259T>C) c.448-259T>C (n.448-259T>C) n.718-259T>C n.708-259T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412155T= | CA2495832493 | MSH2 | c.646-259T= (n.646-259T=) c.448-259T= (n.448-259T=) n.718-259T= n.708-259T= | |
2 | g.47412155dup | CA1030260087 | MSH2 | c.646-259dup (n.646-259dup) c.448-259dup (n.448-259dup) n.718-259dup n.708-259dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412155_47412160delinsTGTCTC | CA2495832492 | MSH2 | c.646-259_646-254delinsTGTCTC (n.646-259_646-254delinsTGTCTC) c.448-259_448-254delinsTGTCTC (n.448-259_448-254delinsTGTCTC) n.718-259_718-254delinsTGTCTC n.708-259_708-254delinsTGTCTC | |
2 | g.47412156_47412160del | CA532704988 | MSH2 | c.646-258_646-254del (n.646-258_646-254del) c.448-258_448-254del (n.448-258_448-254del) n.718-258_718-254del n.708-258_708-254del | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.47412157_47412160del | CA1030260094 | MSH2 | c.646-257_646-254del (n.646-257_646-254del) c.448-257_448-254del (n.448-257_448-254del) n.718-257_718-254del n.708-257_708-254del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412159T>A | CA46680684 | MSH2 | c.646-255T>A (n.646-255T>A) c.448-255T>A (n.448-255T>A) n.718-255T>A n.708-255T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412159T= | CA2495832494 | MSH2 | c.646-255T= (n.646-255T=) c.448-255T= (n.448-255T=) n.718-255T= n.708-255T= | |
2 | g.47412160C>A | CA647033929 | MSH2 | c.646-254C>A (n.646-254C>A) c.448-254C>A (n.448-254C>A) n.718-254C>A n.708-254C>A | dbSNP COSMIC |
2 | g.47412160C= | CA2495832495 | MSH2 | c.646-254C= (n.646-254C=) c.448-254C= (n.448-254C=) n.718-254C= n.708-254C= | |
2 | g.47412160C>G | CA1030260098 | MSH2 | c.646-254C>G (n.646-254C>G) c.448-254C>G (n.448-254C>G) n.718-254C>G n.708-254C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412164_47412165insAAAAA | CA532704989 | MSH2 | c.646-250_646-249insAAAAA (n.646-250_646-249insAAAAA) c.448-250_448-249insAAAAA (n.448-250_448-249insAAAAA) n.718-250_718-249insAAAAA n.708-250_708-249insAAAAA | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.47412161_47412164dup | CA1030260105 | MSH2 | c.646-253_646-250dup (n.646-253_646-250dup) c.448-253_448-250dup (n.448-253_448-250dup) n.718-253_718-250dup n.708-253_708-250dup | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412165C>A | CA532704990 | MSH2 | c.646-249C>A (n.646-249C>A) c.448-249C>A (n.448-249C>A) n.718-249C>A n.708-249C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412165C= | CA2495832497 | MSH2 | c.646-249C= (n.646-249C=) c.448-249C= (n.448-249C=) n.718-249C= n.708-249C= | |
2 | g.47412165_47412169delinsCAAAA | CA2495832496 | MSH2 | c.646-249_646-245delinsCAAAA (n.646-249_646-245delinsCAAAA) c.448-249_448-245delinsCAAAA (n.448-249_448-245delinsCAAAA) n.718-249_718-245delinsCAAAA n.708-249_708-245delinsCAAAA | |
2 | g.47412166A= | CA2495832498 | MSH2 | c.646-248A= (n.646-248A=) c.448-248A= (n.448-248A=) n.718-248A= n.708-248A= | |
2 | g.47412166A>C | CA46680695 | MSH2 | c.646-248A>C (n.646-248A>C) c.448-248A>C (n.448-248A>C) n.718-248A>C n.708-248A>C | dbSNP |
2 | g.47412172dup | CA769453323 | MSH2 | c.646-242dup (n.646-242dup) c.448-242dup (n.448-242dup) n.718-242dup n.708-242dup | dbSNP |
2 | g.47412170_47412172del | CA769453321 | MSH2 | c.646-244_646-242del (n.646-244_646-242del) c.448-244_448-242del (n.448-244_448-242del) n.718-244_718-242del n.708-244_708-242del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412169_47412172del | CA46680686 | MSH2 | c.646-245_646-242del (n.646-245_646-242del) c.448-245_448-242del (n.448-245_448-242del) n.718-245_718-242del n.708-245_708-242del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412167A= | CA2495832499 | MSH2 | c.646-247A= (n.646-247A=) c.448-247A= (n.448-247A=) n.718-247A= n.708-247A= | |
2 | g.47412167A>G | CA1030260130 | MSH2 | c.646-247A>G (n.646-247A>G) c.448-247A>G (n.448-247A>G) n.718-247A>G n.708-247A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412168A= | CA2495832500 | MSH2 | c.646-246A= (n.646-246A=) c.448-246A= (n.448-246A=) n.718-246A= n.708-246A= | |
2 | g.47412168A>G | CA46680704 | MSH2 | c.646-246A>G (n.646-246A>G) c.448-246A>G (n.448-246A>G) n.718-246A>G n.708-246A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412169A= | CA2495832501 | MSH2 | c.646-245A= (n.646-245A=) c.448-245A= (n.448-245A=) n.718-245A= n.708-245A= | |
2 | g.47412169A>C | CA2495832502 | MSH2 | c.646-245A>C (n.646-245A>C) c.448-245A>C (n.448-245A>C) n.718-245A>C n.708-245A>C | dbSNP |
2 | g.47412172A= | CA2495832503 | MSH2 | c.646-242A= (n.646-242A=) c.448-242A= (n.448-242A=) n.718-242A= n.708-242A= | |
2 | g.47412172A>G | CA46680709 | MSH2 | c.646-242A>G (n.646-242A>G) c.448-242A>G (n.448-242A>G) n.718-242A>G n.708-242A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412175G>A | CA2495832506 | MSH2 | c.646-239G>A (n.646-239G>A) c.448-239G>A (n.448-239G>A) n.718-239G>A n.708-239G>A | dbSNP |
2 | g.47412175G= | CA2495832505 | MSH2 | c.646-239G= (n.646-239G=) c.448-239G= (n.448-239G=) n.718-239G= n.708-239G= | |
2 | g.47412175_47412176delinsGT | CA2495832504 | MSH2 | c.646-239_646-238delinsGT (n.646-239_646-238delinsGT) c.448-239_448-238delinsGT (n.448-239_448-238delinsGT) n.718-239_718-238delinsGT n.708-239_708-238delinsGT | |
2 | g.47412177del | CA769453327 | MSH2 | c.646-237del (n.646-237del) c.448-237del (n.448-237del) n.718-237del n.708-237del | dbSNP gnomAD v3 |
2 | g.47412177T>G | CA769453331 | MSH2 | c.646-237T>G (n.646-237T>G) c.448-237T>G (n.448-237T>G) n.718-237T>G n.708-237T>G | dbSNP |
2 | g.47412177T= | CA2495832507 | MSH2 | c.646-237T= (n.646-237T=) c.448-237T= (n.448-237T=) n.718-237T= n.708-237T= | |
2 | g.47412178G= | CA2495832508 | MSH2 | c.646-236G= (n.646-236G=) c.448-236G= (n.448-236G=) n.718-236G= n.708-236G= | |
2 | g.47412178G>T | CA769453333 | MSH2 | c.646-236G>T (n.646-236G>T) c.448-236G>T (n.448-236G>T) n.718-236G>T n.708-236G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412181_47412182delinsAC | CA2495832509 | MSH2 | c.646-233_646-232delinsAC (n.646-233_646-232delinsAC) c.448-233_448-232delinsAC (n.448-233_448-232delinsAC) n.718-233_718-232delinsAC n.708-233_708-232delinsAC | |
2 | g.47412183del | CA2495832510 | MSH2 | c.646-231del (n.646-231del) c.448-231del (n.448-231del) n.718-231del n.708-231del | dbSNP |
2 | g.47412183C= | CA2495832511 | MSH2 | c.646-231C= (n.646-231C=) c.448-231C= (n.448-231C=) n.718-231C= n.708-231C= | |
2 | g.47412183C>T | CA46680710 | MSH2 | c.646-231C>T (n.646-231C>T) c.448-231C>T (n.448-231C>T) n.718-231C>T n.708-231C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412184G>A | CA46680712 | MSH2 | c.646-230G>A (n.646-230G>A) c.448-230G>A (n.448-230G>A) n.718-230G>A n.708-230G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412184G>C | CA46680719 | MSH2 | c.646-230G>C (n.646-230G>C) c.448-230G>C (n.448-230G>C) n.718-230G>C n.708-230G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412184G= | CA2495832512 | MSH2 | c.646-230G= (n.646-230G=) c.448-230G= (n.448-230G=) n.718-230G= n.708-230G= | |
2 | g.47412184G>T | CA46680725 | MSH2 | c.646-230G>T (n.646-230G>T) c.448-230G>T (n.448-230G>T) n.718-230G>T n.708-230G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412187G>C | CA2495832514 | MSH2 | c.646-227G>C (n.646-227G>C) c.448-227G>C (n.448-227G>C) n.718-227G>C n.708-227G>C | dbSNP |
2 | g.47412187G= | CA2495832513 | MSH2 | c.646-227G= (n.646-227G=) c.448-227G= (n.448-227G=) n.718-227G= n.708-227G= | |
2 | g.47412190A= | CA2495832515 | MSH2 | c.646-224A= (n.646-224A=) c.448-224A= (n.448-224A=) n.718-224A= n.708-224A= | |
2 | g.47412190A>G | CA11011845 | MSH2 | c.646-224A>G (n.646-224A>G) c.448-224A>G (n.448-224A>G) n.718-224A>G n.708-224A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412191C= | CA2495832516 | MSH2 | c.646-223C= (n.646-223C=) c.448-223C= (n.448-223C=) n.718-223C= n.708-223C= | |
2 | g.47412191C>G | CA769453341 | MSH2 | c.646-223C>G (n.646-223C>G) c.448-223C>G (n.448-223C>G) n.718-223C>G n.708-223C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412191C>T | CA1030260148 | MSH2 | c.646-223C>T (n.646-223C>T) c.448-223C>T (n.448-223C>T) n.718-223C>T n.708-223C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412191_47412193delinsCTA | CA2495832517 | MSH2 | c.646-223_646-221delinsCTA (n.646-223_646-221delinsCTA) c.448-223_448-221delinsCTA (n.448-223_448-221delinsCTA) n.718-223_718-221delinsCTA n.708-223_708-221delinsCTA | |
2 | g.47412192_47412193delinsTA | CA2495832519 | MSH2 | c.646-222_646-221delinsTA (n.646-222_646-221delinsTA) c.448-222_448-221delinsTA (n.448-222_448-221delinsTA) n.718-222_718-221delinsTA n.708-222_708-221delinsTA | |
2 | g.47412193_47412194del | CA2495832518 | MSH2 | c.646-221_646-220del (n.646-221_646-220del) c.448-221_448-220del (n.448-221_448-220del) n.718-221_718-220del n.708-221_708-220del | dbSNP |
2 | g.47412193del | CA2495832520 | MSH2 | c.646-221del (n.646-221del) c.448-221del (n.448-221del) n.718-221del n.708-221del | dbSNP |
2 | g.47412193A= | CA2495832521 | MSH2 | c.646-221A= (n.646-221A=) c.448-221A= (n.448-221A=) n.718-221A= n.708-221A= | |
2 | g.47412193A>G | CA769453343 | MSH2 | c.646-221A>G (n.646-221A>G) c.448-221A>G (n.448-221A>G) n.718-221A>G n.708-221A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412194T>C | CA2495832523 | MSH2 | c.646-220T>C (n.646-220T>C) c.448-220T>C (n.448-220T>C) n.718-220T>C n.708-220T>C | dbSNP |
2 | g.47412194T= | CA2495832522 | MSH2 | c.646-220T= (n.646-220T=) c.448-220T= (n.448-220T=) n.718-220T= n.708-220T= | |
2 | g.47412202A= | CA2495832524 | MSH2 | c.646-212A= (n.646-212A=) c.448-212A= (n.448-212A=) n.718-212A= n.708-212A= | |
2 | g.47412202A>T | CA46680745 | MSH2 | c.646-212A>T (n.646-212A>T) c.448-212A>T (n.448-212A>T) n.718-212A>T n.708-212A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412208T>C | CA2495832526 | MSH2 | c.646-206T>C (n.646-206T>C) c.448-206T>C (n.448-206T>C) n.718-206T>C n.708-206T>C | dbSNP |
2 | g.47412208T= | CA2495832525 | MSH2 | c.646-206T= (n.646-206T=) c.448-206T= (n.448-206T=) n.718-206T= n.708-206T= | |
2 | g.47412209A= | CA2495832527 | MSH2 | c.646-205A= (n.646-205A=) c.448-205A= (n.448-205A=) n.718-205A= n.708-205A= | |
2 | g.47412209A>G | CA769453348 | MSH2 | c.646-205A>G (n.646-205A>G) c.448-205A>G (n.448-205A>G) n.718-205A>G n.708-205A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412210T>C | CA46680747 | MSH2 | c.646-204T>C (n.646-204T>C) c.448-204T>C (n.448-204T>C) n.718-204T>C n.708-204T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412210T= | CA2495832528 | MSH2 | c.646-204T= (n.646-204T=) c.448-204T= (n.448-204T=) n.718-204T= n.708-204T= | |
2 | g.47412211G>T | CA2740269005 | MSH2 | c.646-203G>T (n.646-203G>T) c.448-203G>T (n.448-203G>T) n.718-203G>T n.708-203G>T | |
2 | g.47412212T>G | CA46680751 | MSH2 | c.646-202T>G (n.646-202T>G) c.448-202T>G (n.448-202T>G) n.718-202T>G n.708-202T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412212T= | CA2495832529 | MSH2 | c.646-202T= (n.646-202T=) c.448-202T= (n.448-202T=) n.718-202T= n.708-202T= | |
2 | g.47412213_47412214delinsGA | CA2495832530 | MSH2 | c.646-201_646-200delinsGA (n.646-201_646-200delinsGA) c.448-201_448-200delinsGA (n.448-201_448-200delinsGA) n.718-201_718-200delinsGA n.708-201_708-200delinsGA | |
2 | g.47412215del | CA769453356 | MSH2 | c.646-199del (n.646-199del) c.448-199del (n.448-199del) n.718-199del n.708-199del | dbSNP |
2 | g.47412216C= | CA2495832531 | MSH2 | c.646-198C= (n.646-198C=) c.448-198C= (n.448-198C=) n.718-198C= n.708-198C= | |
2 | g.47412216C>T | CA46680766 | MSH2 | c.646-198C>T (n.646-198C>T) c.448-198C>T (n.448-198C>T) n.718-198C>T n.708-198C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412217G>A | CA46680771 | MSH2 | c.646-197G>A (n.646-197G>A) c.448-197G>A (n.448-197G>A) n.718-197G>A n.708-197G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412217G>C | CA769453357 | MSH2 | c.646-197G>C (n.646-197G>C) c.448-197G>C (n.448-197G>C) n.718-197G>C n.708-197G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47412217G= | CA2495832532 | MSH2 | c.646-197G= (n.646-197G=) c.448-197G= (n.448-197G=) n.718-197G= n.708-197G= |