Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47401439_47411294delCA331194 ClinVar
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n.429-681_708-956del
ClinVar
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n.429-527_554delinsTTGGCCAGGACGGTCTCGATCTCCTGACCTCGTGATCCGCCTGCCTTGGCCTCCCAAAGTGTTGGGATTACAGGCGTGAGCCACAGCACTCAGCCAGTTATTTTTTTATAAGAAAACATTTTACTGGCCAGGCCTGGTGGCTCACACCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCGAGGCAGGCGGATCACGAGGTCAGGAGTTCGAGACCAGCCTGGCCAACATGGTGAAACCCCATCTCTACTAAAAATACAAAAATTAGCCAGGCGTGGTGGTGTGCGCCTGTATTCCCAGCTACTGGGGAGGCTGAAGCAGGAGAATCGATTGAACCCTTGAGGCAGAGGTTGCAGTGAGTTGAGATCGCACCATTGCACTCTAGCCTGGGTGACAGAGCAAGACTTCATCTCAAAAAAAAGAGAAAACATTTTATTAATAAGGTTCATAGAGTTTGGATTTTTCCTTTTTGCTTATAAAATTTTAAAGTATGTTCAAGAGTTTGTTAAATTTTTAAAATTTTATTTTTACTTAGGCTTCTCCTGGCAATCTCTCTCAGTTTGAAGACATTCTCTTTGGTAACAATGATATGTCAGCTTCCATTGGTGTTGTGGGTGTTAAAATGTCCGCAGTTGATGGCCAGAGACAGGTTGGAGTTGGG
2g.47409569_47410220delCA658795727MSH2c.367-525_493del
c.169-525_295del
n.439-525_565del
n.429-525_555del
ClinVar dbSNP
2g.47409628_47411030delCA331583MSH2c.367-466_645+658del
c.169-466_447+658del
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n.429-466_707+658del
ClinVar
2g.47409642_47411692delCA331582MSH2c.367-452_646-722del
c.169-452_448-722del
n.439-452_718-722del
n.429-452_708-722del
ClinVar
2g.47409648C=CA2495830831MSH2c.367-446C= (n.367-446C=)
c.169-446C= (n.169-446C=)
n.439-446C=
n.429-446C=
2g.47409648C>TCA2495830832MSH2c.367-446C>T (n.367-446C>T)
c.169-446C>T (n.169-446C>T)
n.439-446C>T
n.429-446C>T
dbSNP
2g.47409649A=CA2495830833MSH2c.367-445A= (n.367-445A=)
c.169-445A= (n.169-445A=)
n.439-445A=
n.429-445A=
2g.47409649A>GCA2495830834MSH2c.367-445A>G (n.367-445A>G)
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n.439-445A>G
n.429-445A>G
dbSNP
2g.47409650C=CA2495830835MSH2c.367-444C= (n.367-444C=)
c.169-444C= (n.169-444C=)
n.439-444C=
n.429-444C=
2g.47409650C>GCA46676972MSH2c.367-444C>G (n.367-444C>G)
c.169-444C>G (n.169-444C>G)
n.439-444C>G
n.429-444C>G
dbSNP
2g.47409651A=CA2495830837MSH2c.367-443A= (n.367-443A=)
c.169-443A= (n.169-443A=)
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n.429-443A=
2g.47409651A>GCA532343015MSH2c.367-443A>G (n.367-443A>G)
c.169-443A>G (n.169-443A>G)
n.439-443A>G
n.429-443A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409651_47409652delinsAGCA2495830836MSH2c.367-443_367-442delinsAG (n.367-443_367-442delinsAG)
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2g.47409652delCA46676981MSH2c.367-442del (n.367-442del)
c.169-442del (n.169-442del)
n.439-442del
n.429-442del
dbSNP
2g.47409653C=CA2495830838MSH2c.367-441C= (n.367-441C=)
c.169-441C= (n.169-441C=)
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n.429-441C=
2g.47409653C>TCA769450191MSH2c.367-441C>T (n.367-441C>T)
c.169-441C>T (n.169-441C>T)
n.439-441C>T
n.429-441C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409656T>CCA769450196MSH2c.367-438T>C (n.367-438T>C)
c.169-438T>C (n.169-438T>C)
n.439-438T>C
n.429-438T>C
dbSNP
2g.47409656T=CA2495830839MSH2c.367-438T= (n.367-438T=)
c.169-438T= (n.169-438T=)
n.439-438T=
n.429-438T=
2g.47409658A=CA2495830840MSH2c.367-436A= (n.367-436A=)
c.169-436A= (n.169-436A=)
n.439-436A=
n.429-436A=
2g.47409658A>GCA2495830841MSH2c.367-436A>G (n.367-436A>G)
c.169-436A>G (n.169-436A>G)
n.439-436A>G
n.429-436A>G
dbSNP
2g.47409658A>TCA46676982MSH2c.367-436A>T (n.367-436A>T)
c.169-436A>T (n.169-436A>T)
n.439-436A>T
n.429-436A>T
dbSNP gnomAD v2
2g.47409661C=CA2495830842MSH2c.367-433C= (n.367-433C=)
c.169-433C= (n.169-433C=)
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n.429-433C=
2g.47409661C>TCA2495830843MSH2c.367-433C>T (n.367-433C>T)
c.169-433C>T (n.169-433C>T)
n.439-433C>T
n.429-433C>T
dbSNP
2g.47409662A=CA2495830844MSH2c.367-432A= (n.367-432A=)
c.169-432A= (n.169-432A=)
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2g.47409662A>GCA46676983MSH2c.367-432A>G (n.367-432A>G)
c.169-432A>G (n.169-432A>G)
n.439-432A>G
n.429-432A>G
dbSNP
2g.47409663G=CA2495830845MSH2c.367-431G= (n.367-431G=)
c.169-431G= (n.169-431G=)
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n.429-431G=
2g.47409665dupCA46676984MSH2c.367-429dup (n.367-429dup)
c.169-429dup (n.169-429dup)
n.439-429dup
n.429-429dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409664_47409665dupCA532343016MSH2c.367-430_367-429dup (n.367-430_367-429dup)
c.169-430_169-429dup (n.169-430_169-429dup)
n.439-430_439-429dup
n.429-430_429-429dup
gnomAD v2
2g.47409666A=CA2495830846MSH2c.367-428A= (n.367-428A=)
c.169-428A= (n.169-428A=)
n.439-428A=
n.429-428A=
2g.47409666A>TCA46676986MSH2c.367-428A>T (n.367-428A>T)
c.169-428A>T (n.169-428A>T)
n.439-428A>T
n.429-428A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409667T>CCA769450205MSH2c.367-427T>C (n.367-427T>C)
c.169-427T>C (n.169-427T>C)
n.439-427T>C
n.429-427T>C
dbSNP
2g.47409667T=CA2495830847MSH2c.367-427T= (n.367-427T=)
c.169-427T= (n.169-427T=)
n.439-427T=
n.429-427T=
2g.47409673dupCA1030257721MSH2c.367-421dup (n.367-421dup)
c.169-421dup (n.169-421dup)
n.439-421dup
n.429-421dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409673delCA1030257724MSH2c.367-421del (n.367-421del)
c.169-421del (n.169-421del)
n.439-421del
n.429-421del
gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409672_47409673delCA2749801208MSH2c.367-422_367-421del (n.367-422_367-421del)
c.169-422_169-421del (n.169-422_169-421del)
n.439-422_439-421del
n.429-422_429-421del
2g.47409670T>CCA46676992MSH2c.367-424T>C (n.367-424T>C)
c.169-424T>C (n.169-424T>C)
n.439-424T>C
n.429-424T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409670T=CA2495830848MSH2c.367-424T= (n.367-424T=)
c.169-424T= (n.169-424T=)
n.439-424T=
n.429-424T=
2g.47409673T>ACA2495830849MSH2c.367-421T>A (n.367-421T>A)
c.169-421T>A (n.169-421T>A)
n.439-421T>A
n.429-421T>A
dbSNP
2g.47409673T=CA2495830850MSH2c.367-421T= (n.367-421T=)
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n.429-421T=
2g.47409674A>TCA2699271900MSH2c.367-420A>T (n.367-420A>T)
c.169-420A>T (n.169-420A>T)
n.439-420A>T
n.429-420A>T
dbSNP
2g.47409678G>TCA2699271904MSH2c.367-416G>T (n.367-416G>T)
c.169-416G>T (n.169-416G>T)
n.439-416G>T
n.429-416G>T
dbSNP
2g.47409678_47409679delinsGACA2495830851MSH2c.367-416_367-415delinsGA (n.367-416_367-415delinsGA)
c.169-416_169-415delinsGA (n.169-416_169-415delinsGA)
n.439-416_439-415delinsGA
n.429-416_429-415delinsGA
2g.47409682delCA46677006MSH2c.367-412del (n.367-412del)
c.169-412del (n.169-412del)
n.439-412del
n.429-412del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409681A=CA2495830852MSH2c.367-413A= (n.367-413A=)
c.169-413A= (n.169-413A=)
n.439-413A=
n.429-413A=
2g.47409681A>GCA2495830853MSH2c.367-413A>G (n.367-413A>G)
c.169-413A>G (n.169-413A>G)
n.439-413A>G
n.429-413A>G
dbSNP
2g.47409683C=CA2495830854MSH2c.367-411C= (n.367-411C=)
c.169-411C= (n.169-411C=)
n.439-411C=
n.429-411C=
2g.47409683C>TCA46677021MSH2c.367-411C>T (n.367-411C>T)
c.169-411C>T (n.169-411C>T)
n.439-411C>T
n.429-411C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409684A=CA2495830855MSH2c.367-410A= (n.367-410A=)
c.169-410A= (n.169-410A=)
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n.429-410A=
2g.47409684A>GCA769450209MSH2c.367-410A>G (n.367-410A>G)
c.169-410A>G (n.169-410A>G)
n.439-410A>G
n.429-410A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409690C>ACA2495830857MSH2c.367-404C>A (n.367-404C>A)
c.169-404C>A (n.169-404C>A)
n.439-404C>A
n.429-404C>A
dbSNP
2g.47409690C=CA2495830856MSH2c.367-404C= (n.367-404C=)
c.169-404C= (n.169-404C=)
n.439-404C=
n.429-404C=
2g.47409690C>TCA2699139061MSH2c.367-404C>T (n.367-404C>T)
c.169-404C>T (n.169-404C>T)
n.439-404C>T
n.429-404C>T
dbSNP
2g.47409692G>ACA2699271905MSH2c.367-402G>A (n.367-402G>A)
c.169-402G>A (n.169-402G>A)
n.439-402G>A
n.429-402G>A
dbSNP
2g.47409693G>ACA2597416582MSH2c.367-401G>A (n.367-401G>A)
c.169-401G>A (n.169-401G>A)
n.439-401G>A
n.429-401G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409695C>ACA1030257731MSH2c.367-399C>A (n.367-399C>A)
c.169-399C>A (n.169-399C>A)
n.439-399C>A
n.429-399C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409695C=CA2495830858MSH2c.367-399C= (n.367-399C=)
c.169-399C= (n.169-399C=)
n.439-399C=
n.429-399C=
2g.47409695C>GCA2699139062MSH2c.367-399C>G (n.367-399C>G)
c.169-399C>G (n.169-399C>G)
n.439-399C>G
n.429-399C>G
dbSNP
2g.47409697G>ACA2495830860MSH2c.367-397G>A (n.367-397G>A)
c.169-397G>A (n.169-397G>A)
n.439-397G>A
n.429-397G>A
dbSNP
2g.47409697G=CA2495830859MSH2c.367-397G= (n.367-397G=)
c.169-397G= (n.169-397G=)
n.439-397G=
n.429-397G=
2g.47409699C=CA2495830861MSH2c.367-395C= (n.367-395C=)
c.169-395C= (n.169-395C=)
n.439-395C=
n.429-395C=
2g.47409699C>GCA2495830862MSH2c.367-395C>G (n.367-395C>G)
c.169-395C>G (n.169-395C>G)
n.439-395C>G
n.429-395C>G
dbSNP
2g.47409699C>TCA2699139070MSH2c.367-395C>T (n.367-395C>T)
c.169-395C>T (n.169-395C>T)
n.439-395C>T
n.429-395C>T
dbSNP
2g.47409699_47409701delCA2567602282MSH2c.367-395_367-393del (n.367-395_367-393del)
c.169-395_169-393del (n.169-395_169-393del)
n.439-395_439-393del
n.429-395_429-393del
2g.47409700C>ACA2597416583MSH2c.367-394C>A (n.367-394C>A)
c.169-394C>A (n.169-394C>A)
n.439-394C>A
n.429-394C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409702G>ACA2495830864MSH2c.367-392G>A (n.367-392G>A)
c.169-392G>A (n.169-392G>A)
n.439-392G>A
n.429-392G>A
dbSNP
2g.47409702G=CA2495830863MSH2c.367-392G= (n.367-392G=)
c.169-392G= (n.169-392G=)
n.439-392G=
n.429-392G=
2g.47409723_47411901delCA331581MSH2c.367-371_646-513del
c.169-371_448-513del
n.439-371_718-513del
n.429-371_708-513del
ClinVar
2g.47409703G>CCA769450211MSH2c.367-391G>C (n.367-391G>C)
c.169-391G>C (n.169-391G>C)
n.439-391G>C
n.429-391G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409703G=CA2495830865MSH2c.367-391G= (n.367-391G=)
c.169-391G= (n.169-391G=)
n.439-391G=
n.429-391G=
2g.47409703_47409704insCAGCA2554183569MSH2c.367-391_367-390insCAG (n.367-391_367-390insCAG)
c.169-391_169-390insCAG (n.169-391_169-390insCAG)
n.439-391_439-390insCAG
n.429-391_429-390insCAG
2g.47409704T>GCA2495830867MSH2c.367-390T>G (n.367-390T>G)
c.169-390T>G (n.169-390T>G)
n.439-390T>G
n.429-390T>G
dbSNP
2g.47409704T=CA2495830866MSH2c.367-390T= (n.367-390T=)
c.169-390T= (n.169-390T=)
n.439-390T=
n.429-390T=
2g.47409705G>ACA532343017MSH2c.367-389G>A (n.367-389G>A)
c.169-389G>A (n.169-389G>A)
n.439-389G>A
n.429-389G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409705G=CA2495830868MSH2c.367-389G= (n.367-389G=)
c.169-389G= (n.169-389G=)
n.439-389G=
n.429-389G=
2g.47409707C=CA2495830869MSH2c.367-387C= (n.367-387C=)
c.169-387C= (n.169-387C=)
n.439-387C=
n.429-387C=
2g.47409707C>TCA769450219MSH2c.367-387C>T (n.367-387C>T)
c.169-387C>T (n.169-387C>T)
n.439-387C>T
n.429-387C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409709C=CA2495830871MSH2c.367-385C= (n.367-385C=)
c.169-385C= (n.169-385C=)
n.439-385C=
n.429-385C=
2g.47409709C>GCA2495830870MSH2c.367-385C>G (n.367-385C>G)
c.169-385C>G (n.169-385C>G)
n.439-385C>G
n.429-385C>G
dbSNP
2g.47409712A=CA2495830872MSH2c.367-382A= (n.367-382A=)
c.169-382A= (n.169-382A=)
n.439-382A=
n.429-382A=
2g.47409712A>GCA769450221MSH2c.367-382A>G (n.367-382A>G)
c.169-382A>G (n.169-382A>G)
n.439-382A>G
n.429-382A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409713C=CA2495830873MSH2c.367-381C= (n.367-381C=)
c.169-381C= (n.169-381C=)
n.439-381C=
n.429-381C=
2g.47409713C>GCA2495830874MSH2c.367-381C>G (n.367-381C>G)
c.169-381C>G (n.169-381C>G)
n.439-381C>G
n.429-381C>G
dbSNP
2g.47409713C>TCA2495830875MSH2c.367-381C>T (n.367-381C>T)
c.169-381C>T (n.169-381C>T)
n.439-381C>T
n.429-381C>T
dbSNP
2g.47409714C=CA2495830876MSH2c.367-380C= (n.367-380C=)
c.169-380C= (n.169-380C=)
n.439-380C=
n.429-380C=
2g.47409714C>GCA532343018MSH2c.367-380C>G (n.367-380C>G)
c.169-380C>G (n.169-380C>G)
n.439-380C>G
n.429-380C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409715T>ACA2495830878MSH2c.367-379T>A (n.367-379T>A)
c.169-379T>A (n.169-379T>A)
n.439-379T>A
n.429-379T>A
dbSNP
2g.47409715T=CA2495830877MSH2c.367-379T= (n.367-379T=)
c.169-379T= (n.169-379T=)
n.439-379T=
n.429-379T=
2g.47409717T>GCA2508772663MSH2c.367-377T>G (n.367-377T>G)
c.169-377T>G (n.169-377T>G)
n.439-377T>G
n.429-377T>G
2g.47409720T>CCA2533709281MSH2c.367-374T>C (n.367-374T>C)
c.169-374T>C (n.169-374T>C)
n.439-374T>C
n.429-374T>C
2g.47409721C>ACA2499459271MSH2c.367-373C>A (n.367-373C>A)
c.169-373C>A (n.169-373C>A)
n.439-373C>A
n.429-373C>A
2g.47409721C=CA2495830879MSH2c.367-373C= (n.367-373C=)
c.169-373C= (n.169-373C=)
n.439-373C=
n.429-373C=
2g.47409721C>TCA46677022MSH2c.367-373C>T (n.367-373C>T)
c.169-373C>T (n.169-373C>T)
n.439-373C>T
n.429-373C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409723C>GCA2518158490MSH2c.367-371C>G (n.367-371C>G)
c.169-371C>G (n.169-371C>G)
n.439-371C>G
n.429-371C>G
2g.47409723C>TCA2699271985MSH2c.367-371C>T (n.367-371C>T)
c.169-371C>T (n.169-371C>T)
n.439-371C>T
n.429-371C>T
dbSNP
2g.47409724A=CA2495830880MSH2c.367-370A= (n.367-370A=)
c.169-370A= (n.169-370A=)
n.439-370A=
n.429-370A=
2g.47409724A>GCA46677026MSH2c.367-370A>G (n.367-370A>G)
c.169-370A>G (n.169-370A>G)
n.439-370A>G
n.429-370A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409725G>ACA1030257738MSH2c.367-369G>A (n.367-369G>A)
c.169-369G>A (n.169-369G>A)
n.439-369G>A
n.429-369G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409725G=CA2495830881MSH2c.367-369G= (n.367-369G=)
c.169-369G= (n.169-369G=)
n.439-369G=
n.429-369G=
2g.47409727A=CA2495830882MSH2c.367-367A= (n.367-367A=)
c.169-367A= (n.169-367A=)
n.439-367A=
n.429-367A=
2g.47409727A>CCA769450225MSH2c.367-367A>C (n.367-367A>C)
c.169-367A>C (n.169-367A>C)
n.439-367A>C
n.429-367A>C
dbSNP
2g.47409728C=CA2495830883MSH2c.367-366C= (n.367-366C=)
c.169-366C= (n.169-366C=)
n.439-366C=
n.429-366C=
2g.47409728C>GCA1030257740MSH2c.367-366C>G (n.367-366C>G)
c.169-366C>G (n.169-366C>G)
n.439-366C>G
n.429-366C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409730T>CCA2500923650MSH2c.367-364T>C (n.367-364T>C)
c.169-364T>C (n.169-364T>C)
n.439-364T>C
n.429-364T>C
2g.47409731T>CCA2541706382MSH2c.367-363T>C (n.367-363T>C)
c.169-363T>C (n.169-363T>C)
n.439-363T>C
n.429-363T>C
dbSNP
2g.47409733G>ACA1030257742MSH2c.367-361G>A (n.367-361G>A)
c.169-361G>A (n.169-361G>A)
n.439-361G>A
n.429-361G>A
gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409734G=CA2495830884MSH2c.367-360G= (n.367-360G=)
c.169-360G= (n.169-360G=)
n.439-360G=
n.429-360G=
2g.47409734G>TCA1030257745MSH2c.367-360G>T (n.367-360G>T)
c.169-360G>T (n.169-360G>T)
n.439-360G>T
n.429-360G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409735A>GCA2749801209MSH2c.367-359A>G (n.367-359A>G)
c.169-359A>G (n.169-359A>G)
n.439-359A>G
n.429-359A>G
2g.47409737G>ACA2571971008MSH2c.367-357G>A (n.367-357G>A)
c.169-357G>A (n.169-357G>A)
n.439-357G>A
n.429-357G>A
2g.47409737G>CCA2749801210MSH2c.367-357G>C (n.367-357G>C)
c.169-357G>C (n.169-357G>C)
n.439-357G>C
n.429-357G>C
2g.47409737G=CA2495830885MSH2c.367-357G= (n.367-357G=)
c.169-357G= (n.169-357G=)
n.439-357G=
n.429-357G=
2g.47409739dupCA2495830886MSH2c.367-355dup (n.367-355dup)
c.169-355dup (n.169-355dup)
n.439-355dup
n.429-355dup
dbSNP
2g.47409739delCA2547892129MSH2c.367-355del (n.367-355del)
c.169-355del (n.169-355del)
n.439-355del
n.429-355del
2g.47409739C=CA2495830887MSH2c.367-355C= (n.367-355C=)
c.169-355C= (n.169-355C=)
n.439-355C=
n.429-355C=
2g.47409739C>GCA46677041MSH2c.367-355C>G (n.367-355C>G)
c.169-355C>G (n.169-355C>G)
n.439-355C>G
n.429-355C>G
dbSNP
2g.47409739C>TCA46677044MSH2c.367-355C>T (n.367-355C>T)
c.169-355C>T (n.169-355C>T)
n.439-355C>T
n.429-355C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409740G>ACA769450239MSH2c.367-354G>A (n.367-354G>A)
c.169-354G>A (n.169-354G>A)
n.439-354G>A
n.429-354G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409740G>CCA2749801212MSH2c.367-354G>C (n.367-354G>C)
c.169-354G>C (n.169-354G>C)
n.439-354G>C
n.429-354G>C
2g.47409740G=CA2495830888MSH2c.367-354G= (n.367-354G=)
c.169-354G= (n.169-354G=)
n.439-354G=
n.429-354G=
2g.47409742G>CCA532343019MSH2c.367-352G>C (n.367-352G>C)
c.169-352G>C (n.169-352G>C)
n.439-352G>C
n.429-352G>C
dbSNP gnomAD v2
2g.47409742G=CA2495830889MSH2c.367-352G= (n.367-352G=)
c.169-352G= (n.169-352G=)
n.439-352G=
n.429-352G=
2g.47409743G>CCA46677057MSH2c.367-351G>C (n.367-351G>C)
c.169-351G>C (n.169-351G>C)
n.439-351G>C
n.429-351G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409743G=CA2495830890MSH2c.367-351G= (n.367-351G=)
c.169-351G= (n.169-351G=)
n.439-351G=
n.429-351G=
2g.47409744C=CA2495830891MSH2c.367-350C= (n.367-350C=)
c.169-350C= (n.169-350C=)
n.439-350C=
n.429-350C=
2g.47409744C>GCA46677062MSH2c.367-350C>G (n.367-350C>G)
c.169-350C>G (n.169-350C>G)
n.439-350C>G
n.429-350C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409745A>GCA1030257759MSH2c.367-349A>G (n.367-349A>G)
c.169-349A>G (n.169-349A>G)
n.439-349A>G
n.429-349A>G
gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409745_47409746delinsAGCA2495830892MSH2c.367-349_367-348delinsAG (n.367-349_367-348delinsAG)
c.169-349_169-348delinsAG (n.169-349_169-348delinsAG)
n.439-349_439-348delinsAG
n.429-349_429-348delinsAG
2g.47409747delCA769450247MSH2c.367-347del (n.367-347del)
c.169-347del (n.169-347del)
n.439-347del
n.429-347del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409747G>ACA1030257761MSH2c.367-347G>A (n.367-347G>A)
c.169-347G>A (n.169-347G>A)
n.439-347G>A
n.429-347G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47409747G=CA2495830893MSH2c.367-347G= (n.367-347G=)
c.169-347G= (n.169-347G=)
n.439-347G=
n.429-347G=
2g.47409748C=CA2495830894MSH2c.367-346C= (n.367-346C=)
c.169-346C= (n.169-346C=)
n.439-346C=
n.429-346C=
2g.47409748C>GCA2495830895MSH2c.367-346C>G (n.367-346C>G)
c.169-346C>G (n.169-346C>G)
n.439-346C>G
n.429-346C>G
dbSNP
2g.47409748C>TCA46677064MSH2c.367-346C>T (n.367-346C>T)
c.169-346C>T (n.169-346C>T)
n.439-346C>T
n.429-346C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched