Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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1g.47277499G>ACA2474534030STILc.2076+2742C>T (n.2076+2742C>T)
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n.992+2742C>T
c.2217+2742C>T (n.2217+2742C>T)
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c.235+2742C>T
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n.2372+2742C>T
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 dbSNP
1g.47277499G=CA2474534029STILc.2076+2742C= (n.2076+2742C=)
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n.992+2742C=
c.2217+2742C= (n.2217+2742C=)
n.2698+2742C=
c.235+2742C=
c.1521+2742C= (n.1521+2742C=)
n.2372+2742C=
c.1506+2742C= (n.1506+2742C=)
1g.47277500T>CCA736340769STILc.2076+2741A>G (n.2076+2741A>G)
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n.770+2741A>G
c.1516+2741A>G
n.992+2741A>G
c.2217+2741A>G (n.2217+2741A>G)
n.2698+2741A>G
c.235+2741A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
1g.47277532C=CA2474534045STILc.2076+2709G= (n.2076+2709G=)
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1g.47277532C>TCA736340797STILc.2076+2709G>A (n.2076+2709G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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1g.47277562C=CA2474534062STILc.2076+2679G= (n.2076+2679G=)
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1g.47277562C>TCA22043956STILc.2076+2679G>A (n.2076+2679G>A)
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 dbSNP
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 dbSNP
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1g.47277568T>CCA22043960STILc.2076+2673A>G (n.2076+2673A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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1g.47277577G=CA2474534067STILc.2076+2664C= (n.2076+2664C=)
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n.2372+2664C=
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1g.47277577G>TCA1001394767STILc.2076+2664C>A (n.2076+2664C>A)
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n.770+2664C>A
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n.2698+2664C>A
c.235+2664C>A
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n.2372+2664C>A
c.1506+2664C>A (n.1506+2664C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.992+2662A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
1g.47277579T=CA2474534068STILc.2076+2662A= (n.2076+2662A=)
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n.2372+2662A=
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Number of alleles fetched