Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.47277418G>TCA2474533993STILc.2076+2823C>A (n.2076+2823C>A)
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c.1516+2823C>A
n.992+2823C>A
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 dbSNP
1g.47277419G>TCA2743487645STILc.2076+2822C>A (n.2076+2822C>A)
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1g.47277422T>CCA2474533995STILc.2076+2819A>G (n.2076+2819A>G)
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 dbSNP
1g.47277422T=CA2474533994STILc.2076+2819A= (n.2076+2819A=)
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n.2372+2819A=
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1g.47277427G>ACA2474533997STILc.2076+2814C>T (n.2076+2814C>T)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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c.1506+2780T>A (n.1506+2780T>A)
1g.47277467T>CCA2474534017STILc.2076+2774A>G (n.2076+2774A>G)
c.1635+2774A>G (n.1635+2774A>G)
n.770+2774A>G
c.1516+2774A>G
n.992+2774A>G
c.2217+2774A>G (n.2217+2774A>G)
n.2698+2774A>G
c.235+2774A>G
c.1521+2774A>G (n.1521+2774A>G)
n.2372+2774A>G
c.1506+2774A>G (n.1506+2774A>G)
 dbSNP
1g.47277467T=CA2474534016STILc.2076+2774A= (n.2076+2774A=)
c.1635+2774A= (n.1635+2774A=)
n.770+2774A=
c.1516+2774A=
n.992+2774A=
c.2217+2774A= (n.2217+2774A=)
n.2698+2774A=
c.235+2774A=
c.1521+2774A= (n.1521+2774A=)
n.2372+2774A=
c.1506+2774A= (n.1506+2774A=)
1g.47277470G>ACA22043914STILc.2076+2771C>T (n.2076+2771C>T)
c.1635+2771C>T (n.1635+2771C>T)
n.770+2771C>T
c.1516+2771C>T
n.992+2771C>T
c.2217+2771C>T (n.2217+2771C>T)
n.2698+2771C>T
c.235+2771C>T
c.1521+2771C>T (n.1521+2771C>T)
n.2372+2771C>T
c.1506+2771C>T (n.1506+2771C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.47277470G=CA2474534018STILc.2076+2771C= (n.2076+2771C=)
c.1635+2771C= (n.1635+2771C=)
n.770+2771C=
c.1516+2771C=
n.992+2771C=
c.2217+2771C= (n.2217+2771C=)
n.2698+2771C=
c.235+2771C=
c.1521+2771C= (n.1521+2771C=)
n.2372+2771C=
c.1506+2771C= (n.1506+2771C=)
1g.47277471G>TCA2743487648STILc.2076+2770C>A (n.2076+2770C>A)
c.1635+2770C>A (n.1635+2770C>A)
n.770+2770C>A
c.1516+2770C>A
n.992+2770C>A
c.2217+2770C>A (n.2217+2770C>A)
n.2698+2770C>A
c.235+2770C>A
c.1521+2770C>A (n.1521+2770C>A)
n.2372+2770C>A
c.1506+2770C>A (n.1506+2770C>A)
1g.47277472A=CA2474534019STILc.2076+2769T= (n.2076+2769T=)
c.1635+2769T= (n.1635+2769T=)
n.770+2769T=
c.1516+2769T=
n.992+2769T=
c.2217+2769T= (n.2217+2769T=)
n.2698+2769T=
c.235+2769T=
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n.2372+2769T=
c.1506+2769T= (n.1506+2769T=)
1g.47277483_47277486dupCA522630329STILc.2076+2765_2076+2768dup (n.2076+2765_2076+2768dup)
c.1635+2765_1635+2768dup (n.1635+2765_1635+2768dup)
n.770+2765_770+2768dup
c.1516+2765_1516+2768dup
n.992+2765_992+2768dup
c.2217+2765_2217+2768dup (n.2217+2765_2217+2768dup)
n.2698+2765_2698+2768dup
c.235+2765_235+2768dup
c.1521+2765_1521+2768dup (n.1521+2765_1521+2768dup)
n.2372+2765_2372+2768dup
c.1506+2765_1506+2768dup (n.1506+2765_1506+2768dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.47277483_47277486delCA2695855170STILc.2076+2765_2076+2768del (n.2076+2765_2076+2768del)
c.1635+2765_1635+2768del (n.1635+2765_1635+2768del)
n.770+2765_770+2768del
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n.992+2765_992+2768del
c.2217+2765_2217+2768del (n.2217+2765_2217+2768del)
n.2698+2765_2698+2768del
c.235+2765_235+2768del
c.1521+2765_1521+2768del (n.1521+2765_1521+2768del)
n.2372+2765_2372+2768del
c.1506+2765_1506+2768del (n.1506+2765_1506+2768del)
 dbSNP
1g.47277476C>ACA2743487649STILc.2076+2765G>T (n.2076+2765G>T)
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n.992+2765G>T
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n.2698+2765G>T
c.235+2765G>T
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n.2372+2765G>T
c.1506+2765G>T (n.1506+2765G>T)
1g.47277480C>ACA2743487650STILc.2076+2761G>T (n.2076+2761G>T)
c.1635+2761G>T (n.1635+2761G>T)
n.770+2761G>T
c.1516+2761G>T
n.992+2761G>T
c.2217+2761G>T (n.2217+2761G>T)
n.2698+2761G>T
c.235+2761G>T
c.1521+2761G>T (n.1521+2761G>T)
n.2372+2761G>T
c.1506+2761G>T (n.1506+2761G>T)
1g.47277480C=CA1140737806STILc.2076+2761G= (n.2076+2761G=)
c.1635+2761G= (n.1635+2761G=)
n.770+2761G=
c.1516+2761G=
n.992+2761G=
c.2217+2761G= (n.2217+2761G=)
n.2698+2761G=
c.235+2761G=
c.1521+2761G= (n.1521+2761G=)
n.2372+2761G=
c.1506+2761G= (n.1506+2761G=)
1g.47277480C>TCA22043915STILc.2076+2761G>A (n.2076+2761G>A)
c.1635+2761G>A (n.1635+2761G>A)
n.770+2761G>A
c.1516+2761G>A
n.992+2761G>A
c.2217+2761G>A (n.2217+2761G>A)
n.2698+2761G>A
c.235+2761G>A
c.1521+2761G>A (n.1521+2761G>A)
n.2372+2761G>A
c.1506+2761G>A (n.1506+2761G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.47277481A=CA2474534020STILc.2076+2760T= (n.2076+2760T=)
c.1635+2760T= (n.1635+2760T=)
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c.2217+2760T= (n.2217+2760T=)
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c.1521+2760T= (n.1521+2760T=)
n.2372+2760T=
c.1506+2760T= (n.1506+2760T=)
1g.47277481A>CCA522630330STILc.2076+2760T>G (n.2076+2760T>G)
c.1635+2760T>G (n.1635+2760T>G)
n.770+2760T>G
c.1516+2760T>G
n.992+2760T>G
c.2217+2760T>G (n.2217+2760T>G)
n.2698+2760T>G
c.235+2760T>G
c.1521+2760T>G (n.1521+2760T>G)
n.2372+2760T>G
c.1506+2760T>G (n.1506+2760T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched