Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.47004162_47004163delinsGC | CA2339183604 | ARHGAP35 | c.7974_7975delinsGC (n.7974_7975delinsGC) c.*3474_*3475delinsGC (n.*3474_*3475delinsGC) c.7551_7552delinsGC (n.7551_7552delinsGC) | |
19 | g.47004163del | CA2339183605 | ARHGAP35 | c.7975del (n.7975del) c.*3475del (n.*3475del) c.7552del (n.7552del) | dbSNP |
19 | g.47004163C>A | CA2586004048 | ARHGAP35 | c.7975C>A (n.7975C>A) c.*3475C>A (n.*3475C>A) c.7552C>A (n.7552C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004163C= | CA2339183606 | ARHGAP35 | c.7975C= (n.7975C=) c.*3475C= (n.*3475C=) c.7552C= (n.7552C=) | |
19 | g.47004163C>T | CA2339183607 | ARHGAP35 | c.7975C>T (n.7975C>T) c.*3475C>T (n.*3475C>T) c.7552C>T (n.7552C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004164G>A | CA633401879 | ARHGAP35 | c.7976G>A (n.7976G>A) c.*3476G>A (n.*3476G>A) c.7553G>A (n.7553G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004164G= | CA2339183608 | ARHGAP35 | c.7976G= (n.7976G=) c.*3476G= (n.*3476G=) c.7553G= (n.7553G=) | |
19 | g.47004164G>T | CA2586004049 | ARHGAP35 | c.7976G>T (n.7976G>T) c.*3476G>T (n.*3476G>T) c.7553G>T (n.7553G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004164_47004165insC | CA633401880 | ARHGAP35 | c.7976_7977insC (n.7976_7977insC) c.*3476_*3477insC (n.*3476_*3477insC) c.7553_7554insC (n.7553_7554insC) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004165G>A | CA2339183610 | ARHGAP35 | c.7977G>A (n.7977G>A) c.*3477G>A (n.*3477G>A) c.7554G>A (n.7554G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004165G>C | CA2586004051 | ARHGAP35 | c.7977G>C (n.7977G>C) c.*3477G>C (n.*3477G>C) c.7554G>C (n.7554G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004165G= | CA2339183609 | ARHGAP35 | c.7977G= (n.7977G=) c.*3477G= (n.*3477G=) c.7554G= (n.7554G=) | |
19 | g.47004165G>T | CA2586004050 | ARHGAP35 | c.7977G>T (n.7977G>T) c.*3477G>T (n.*3477G>T) c.7554G>T (n.7554G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004166del | CA2814602906 | ARHGAP35 | c.7978del (n.7978del) c.*3478del (n.*3478del) c.7555del (n.7555del) | |
19 | g.47004166C>A | CA2586004053 | ARHGAP35 | c.7978C>A (n.7978C>A) c.*3478C>A (n.*3478C>A) c.7555C>A (n.7555C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004166C>T | CA2586004052 | ARHGAP35 | c.7978C>T (n.7978C>T) c.*3478C>T (n.*3478C>T) c.7555C>T (n.7555C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004167A= | CA2339183611 | ARHGAP35 | c.7979A= (n.7979A=) c.*3479A= (n.*3479A=) c.7556A= (n.7556A=) | |
19 | g.47004167A>G | CA882866805 | ARHGAP35 | c.7979A>G (n.7979A>G) c.*3479A>G (n.*3479A>G) c.7556A>G (n.7556A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004167A>T | CA2586004054 | ARHGAP35 | c.7979A>T (n.7979A>T) c.*3479A>T (n.*3479A>T) c.7556A>T (n.7556A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004167_47004175delinsAGGGAGCGG | CA2339183612 | ARHGAP35 | c.7979_7987delinsAGGGAGCGG (n.7979_7987delinsAGGGAGCGG) c.*3479_*3487delinsAGGGAGCGG (n.*3479_*3487delinsAGGGAGCGG) c.7556_7564delinsAGGGAGCGG (n.7556_7564delinsAGGGAGCGG) | |
19 | g.47004168G>A | CA2582206701 | ARHGAP35 | c.7980G>A (n.7980G>A) c.*3480G>A (n.*3480G>A) c.7557G>A (n.7557G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004168G>T | CA2586004055 | ARHGAP35 | c.7980G>T (n.7980G>T) c.*3480G>T (n.*3480G>T) c.7557G>T (n.7557G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004169_47004176del | CA633401881 | ARHGAP35 | c.7981_7988del (n.7981_7988del) c.*3481_*3488del (n.*3481_*3488del) c.7558_7565del (n.7558_7565del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004169G>A | CA2586004056 | ARHGAP35 | c.7981G>A (n.7981G>A) c.*3481G>A (n.*3481G>A) c.7558G>A (n.7558G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004169G>T | CA2586004057 | ARHGAP35 | c.7981G>T (n.7981G>T) c.*3481G>T (n.*3481G>T) c.7558G>T (n.7558G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004170G>A | CA2586004058 | ARHGAP35 | c.7982G>A (n.7982G>A) c.*3482G>A (n.*3482G>A) c.7559G>A (n.7559G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004170G>C | CA309124368 | ARHGAP35 | c.7982G>C (n.7982G>C) c.*3482G>C (n.*3482G>C) c.7559G>C (n.7559G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004170G= | CA2339183613 | ARHGAP35 | c.7982G= (n.7982G=) c.*3482G= (n.*3482G=) c.7559G= (n.7559G=) | |
19 | g.47004170G>T | CA2586004059 | ARHGAP35 | c.7982G>T (n.7982G>T) c.*3482G>T (n.*3482G>T) c.7559G>T (n.7559G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004171A= | CA2339183614 | ARHGAP35 | c.7983A= (n.7983A=) c.*3483A= (n.*3483A=) c.7560A= (n.7560A=) | |
19 | g.47004171A>C | CA2586004060 | ARHGAP35 | c.7983A>C (n.7983A>C) c.*3483A>C (n.*3483A>C) c.7560A>C (n.7560A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004171A>G | CA2339183615 | ARHGAP35 | c.7983A>G (n.7983A>G) c.*3483A>G (n.*3483A>G) c.7560A>G (n.7560A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004172G>A | CA882866808 | ARHGAP35 | c.7984G>A (n.7984G>A) c.*3484G>A (n.*3484G>A) c.7561G>A (n.7561G>A) | dbSNP |
19 | g.47004172G= | CA2339183616 | ARHGAP35 | c.7984G= (n.7984G=) c.*3484G= (n.*3484G=) c.7561G= (n.7561G=) | |
19 | g.47004172G>T | CA2586004061 | ARHGAP35 | c.7984G>T (n.7984G>T) c.*3484G>T (n.*3484G>T) c.7561G>T (n.7561G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004173C>A | CA882866809 | ARHGAP35 | c.7985C>A (n.7985C>A) c.*3485C>A (n.*3485C>A) c.7562C>A (n.7562C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004173C= | CA2339183617 | ARHGAP35 | c.7985C= (n.7985C=) c.*3485C= (n.*3485C=) c.7562C= (n.7562C=) | |
19 | g.47004173C>G | CA2586004062 | ARHGAP35 | c.7985C>G (n.7985C>G) c.*3485C>G (n.*3485C>G) c.7562C>G (n.7562C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004173C>T | CA882866811 | ARHGAP35 | c.7985C>T (n.7985C>T) c.*3485C>T (n.*3485C>T) c.7562C>T (n.7562C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004174G>A | CA309124375 | ARHGAP35 | c.7986G>A (n.7986G>A) c.*3486G>A (n.*3486G>A) c.7563G>A (n.7563G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004174G= | CA2339183618 | ARHGAP35 | c.7986G= (n.7986G=) c.*3486G= (n.*3486G=) c.7563G= (n.7563G=) | |
19 | g.47004174G>T | CA2586004063 | ARHGAP35 | c.7986G>T (n.7986G>T) c.*3486G>T (n.*3486G>T) c.7563G>T (n.7563G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004175G>A | CA2586004064 | ARHGAP35 | c.7987G>A (n.7987G>A) c.*3487G>A (n.*3487G>A) c.7564G>A (n.7564G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004175G>C | CA2586004065 | ARHGAP35 | c.7987G>C (n.7987G>C) c.*3487G>C (n.*3487G>C) c.7564G>C (n.7564G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004175G>T | CA2586004066 | ARHGAP35 | c.7987G>T (n.7987G>T) c.*3487G>T (n.*3487G>T) c.7564G>T (n.7564G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004176G>T | CA2586004067 | ARHGAP35 | c.7988G>T (n.7988G>T) c.*3488G>T (n.*3488G>T) c.7565G>T (n.7565G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004177C>A | CA2580608310 | ARHGAP35 | c.7989C>A (n.7989C>A) c.*3489C>A (n.*3489C>A) c.7566C>A (n.7566C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004177C= | CA2339183619 | ARHGAP35 | c.7989C= (n.7989C=) c.*3489C= (n.*3489C=) c.7566C= (n.7566C=) | |
19 | g.47004177C>G | CA882866813 | ARHGAP35 | c.7989C>G (n.7989C>G) c.*3489C>G (n.*3489C>G) c.7566C>G (n.7566C>G) | dbSNP |
19 | g.47004177C>T | CA14663263 | ARHGAP35 | c.7989C>T (n.7989C>T) c.*3489C>T (n.*3489C>T) c.7566C>T (n.7566C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004178G>A | CA309124378 | ARHGAP35 | c.7990G>A (n.7990G>A) c.*3490G>A (n.*3490G>A) c.7567G>A (n.7567G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004178G>C | CA2735885919 | ARHGAP35 | c.7990G>C (n.7990G>C) c.*3490G>C (n.*3490G>C) c.7567G>C (n.7567G>C) | dbSNP |
19 | g.47004178G= | CA2339183620 | ARHGAP35 | c.7990G= (n.7990G=) c.*3490G= (n.*3490G=) c.7567G= (n.7567G=) | |
19 | g.47004178G>T | CA2586004068 | ARHGAP35 | c.7990G>T (n.7990G>T) c.*3490G>T (n.*3490G>T) c.7567G>T (n.7567G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004179C= | CA2339183621 | ARHGAP35 | c.7991C= (n.7991C=) c.*3491C= (n.*3491C=) c.7568C= (n.7568C=) | |
19 | g.47004179C>G | CA2586004069 | ARHGAP35 | c.7991C>G (n.7991C>G) c.*3491C>G (n.*3491C>G) c.7568C>G (n.7568C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004179C>T | CA2339183622 | ARHGAP35 | c.7991C>T (n.7991C>T) c.*3491C>T (n.*3491C>T) c.7568C>T (n.7568C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004180C>A | CA2586004070 | ARHGAP35 | c.7992C>A (n.7992C>A) c.*3492C>A (n.*3492C>A) c.7569C>A (n.7569C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004180C= | CA2339183623 | ARHGAP35 | c.7992C= (n.7992C=) c.*3492C= (n.*3492C=) c.7569C= (n.7569C=) | |
19 | g.47004180C>G | CA2339183624 | ARHGAP35 | c.7992C>G (n.7992C>G) c.*3492C>G (n.*3492C>G) c.7569C>G (n.7569C>G) | dbSNP |
19 | g.47004180C>T | CA309124381 | ARHGAP35 | c.7992C>T (n.7992C>T) c.*3492C>T (n.*3492C>T) c.7569C>T (n.7569C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004181G>A | CA309124390 | ARHGAP35 | c.7993G>A (n.7993G>A) c.*3493G>A (n.*3493G>A) c.7570G>A (n.7570G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004181G= | CA2339183625 | ARHGAP35 | c.7993G= (n.7993G=) c.*3493G= (n.*3493G=) c.7570G= (n.7570G=) | |
19 | g.47004181G>T | CA2586004071 | ARHGAP35 | c.7993G>T (n.7993G>T) c.*3493G>T (n.*3493G>T) c.7570G>T (n.7570G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004182G>A | CA2586004072 | ARHGAP35 | c.7994G>A (n.7994G>A) c.*3494G>A (n.*3494G>A) c.7571G>A (n.7571G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004182G>T | CA2586004073 | ARHGAP35 | c.7994G>T (n.7994G>T) c.*3494G>T (n.*3494G>T) c.7571G>T (n.7571G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004183C>A | CA2586004074 | ARHGAP35 | c.7995C>A (n.7995C>A) c.*3495C>A (n.*3495C>A) c.7572C>A (n.7572C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004183C= | CA2339183626 | ARHGAP35 | c.7995C= (n.7995C=) c.*3495C= (n.*3495C=) c.7572C= (n.7572C=) | |
19 | g.47004183C>T | CA309124393 | ARHGAP35 | c.7995C>T (n.7995C>T) c.*3495C>T (n.*3495C>T) c.7572C>T (n.7572C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004184T>C | CA2586004075 | ARHGAP35 | c.7996T>C (n.7996T>C) c.*3496T>C (n.*3496T>C) c.7573T>C (n.7573T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004185T>A | CA2586004076 | ARHGAP35 | c.7997T>A (n.7997T>A) c.*3497T>A (n.*3497T>A) c.7574T>A (n.7574T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004185T>C | CA2735953170 | ARHGAP35 | c.7997T>C (n.7997T>C) c.*3497T>C (n.*3497T>C) c.7574T>C (n.7574T>C) | dbSNP |
19 | g.47004186C>A | CA2586004077 | ARHGAP35 | c.7998C>A (n.7998C>A) c.*3498C>A (n.*3498C>A) c.7575C>A (n.7575C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004186C= | CA2339183627 | ARHGAP35 | c.7998C= (n.7998C=) c.*3498C= (n.*3498C=) c.7575C= (n.7575C=) | |
19 | g.47004186C>T | CA309124405 | ARHGAP35 | c.7998C>T (n.7998C>T) c.*3498C>T (n.*3498C>T) c.7575C>T (n.7575C>T) | dbSNP |
19 | g.47004187G>A | CA309124409 | ARHGAP35 | c.7999G>A (n.7999G>A) c.*3499G>A (n.*3499G>A) c.7576G>A (n.7576G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004187G>C | CA2339183629 | ARHGAP35 | c.7999G>C (n.7999G>C) c.*3499G>C (n.*3499G>C) c.7576G>C (n.7576G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004187G= | CA2339183628 | ARHGAP35 | c.7999G= (n.7999G=) c.*3499G= (n.*3499G=) c.7576G= (n.7576G=) | |
19 | g.47004187G>T | CA2586004078 | ARHGAP35 | c.7999G>T (n.7999G>T) c.*3499G>T (n.*3499G>T) c.7576G>T (n.7576G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004188T>G | CA2586004079 | ARHGAP35 | c.8000T>G (n.8000T>G) c.*3500T>G (n.*3500T>G) c.7577T>G (n.7577T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004189G>A | CA2339183631 | ARHGAP35 | c.8001G>A (n.8001G>A) c.*3501G>A (n.*3501G>A) c.7578G>A (n.7578G>A) | dbSNP |
19 | g.47004189G= | CA2339183630 | ARHGAP35 | c.8001G= (n.8001G=) c.*3501G= (n.*3501G=) c.7578G= (n.7578G=) | |
19 | g.47004189G>T | CA2586004080 | ARHGAP35 | c.8001G>T (n.8001G>T) c.*3501G>T (n.*3501G>T) c.7578G>T (n.7578G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004190G>A | CA2586004081 | ARHGAP35 | c.8002G>A (n.8002G>A) c.*3502G>A (n.*3502G>A) c.7579G>A (n.7579G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004190G>T | CA2586004082 | ARHGAP35 | c.8002G>T (n.8002G>T) c.*3502G>T (n.*3502G>T) c.7579G>T (n.7579G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004191C>A | CA2586004083 | ARHGAP35 | c.8003C>A (n.8003C>A) c.*3503C>A (n.*3503C>A) c.7580C>A (n.7580C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004191C>G | CA2586004084 | ARHGAP35 | c.8003C>G (n.8003C>G) c.*3503C>G (n.*3503C>G) c.7580C>G (n.7580C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004192T>C | CA2586004085 | ARHGAP35 | c.8004T>C (n.8004T>C) c.*3504T>C (n.*3504T>C) c.7581T>C (n.7581T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004193C>A | CA2586004086 | ARHGAP35 | c.8005C>A (n.8005C>A) c.*3505C>A (n.*3505C>A) c.7582C>A (n.7582C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004193C>T | CA2735953174 | ARHGAP35 | c.8005C>T (n.8005C>T) c.*3505C>T (n.*3505C>T) c.7582C>T (n.7582C>T) | dbSNP |
19 | g.47004194T>C | CA2586004087 | ARHGAP35 | c.8006T>C (n.8006T>C) c.*3506T>C (n.*3506T>C) c.7583T>C (n.7583T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004195G>C | CA309124410 | ARHGAP35 | c.8007G>C (n.8007G>C) c.*3507G>C (n.*3507G>C) c.7584G>C (n.7584G>C) | dbSNP |
19 | g.47004195G= | CA2339183632 | ARHGAP35 | c.8007G= (n.8007G=) c.*3507G= (n.*3507G=) c.7584G= (n.7584G=) | |
19 | g.47004195G>T | CA2586004088 | ARHGAP35 | c.8007G>T (n.8007G>T) c.*3507G>T (n.*3507G>T) c.7584G>T (n.7584G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004196del | CA2586004089 | ARHGAP35 | c.8008del (n.8008del) c.*3508del (n.*3508del) c.7585del (n.7585del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004196A= | CA2339183633 | ARHGAP35 | c.8008A= (n.8008A=) c.*3508A= (n.*3508A=) c.7585A= (n.7585A=) | |
19 | g.47004196A>C | CA914333402 | ARHGAP35 | c.8008A>C (n.8008A>C) c.*3508A>C (n.*3508A>C) c.7585A>C (n.7585A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004196A>G | CA2586004090 | ARHGAP35 | c.8008A>G (n.8008A>G) c.*3508A>G (n.*3508A>G) c.7585A>G (n.7585A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004196A>T | CA2586004091 | ARHGAP35 | c.8008A>T (n.8008A>T) c.*3508A>T (n.*3508A>T) c.7585A>T (n.7585A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004197G>T | CA2586004092 | ARHGAP35 | c.8009G>T (n.8009G>T) c.*3509G>T (n.*3509G>T) c.7586G>T (n.7586G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004197_47004199delinsGGT | CA2339183634 | ARHGAP35 | c.8009_8011delinsGGT (n.8009_8011delinsGGT) c.*3509_*3511delinsGGT (n.*3509_*3511delinsGGT) c.7586_7588delinsGGT (n.7586_7588delinsGGT) | |
19 | g.47004198G>C | CA2586004093 | ARHGAP35 | c.8010G>C (n.8010G>C) c.*3510G>C (n.*3510G>C) c.7587G>C (n.7587G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004198G>T | CA2586004094 | ARHGAP35 | c.8010G>T (n.8010G>T) c.*3510G>T (n.*3510G>T) c.7587G>T (n.7587G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004200_47004201del | CA920121814 | ARHGAP35 | c.8012_8013del (n.8012_8013del) c.*3512_*3513del (n.*3512_*3513del) c.7589_7590del (n.7589_7590del) | dbSNP |
19 | g.47004199T>G | CA2586004095 | ARHGAP35 | c.8011T>G (n.8011T>G) c.*3511T>G (n.*3511T>G) c.7588T>G (n.7588T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004199_47004211delinsTGTAACGGGGGTG | CA2339183635 | ARHGAP35 | c.8011_8023delinsTGTAACGGGGGTG (n.8011_8023delinsTGTAACGGGGGTG) c.*3511_*3523delinsTGTAACGGGGGTG (n.*3511_*3523delinsTGTAACGGGGGTG) c.7588_7600delinsTGTAACGGGGGTG (n.7588_7600delinsTGTAACGGGGGTG) | |
19 | g.47004200G>A | CA2586004096 | ARHGAP35 | c.8012G>A (n.8012G>A) c.*3512G>A (n.*3512G>A) c.7589G>A (n.7589G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004200G>C | CA2586004097 | ARHGAP35 | c.8012G>C (n.8012G>C) c.*3512G>C (n.*3512G>C) c.7589G>C (n.7589G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004200G>T | CA2586004098 | ARHGAP35 | c.8012G>T (n.8012G>T) c.*3512G>T (n.*3512G>T) c.7589G>T (n.7589G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004201_47004212del | CA2339183636 | ARHGAP35 | c.8013_8024del (n.8013_8024del) c.*3513_*3524del (n.*3513_*3524del) c.7590_7601del (n.7590_7601del) | dbSNP |
19 | g.47004201T>A | CA2586004099 | ARHGAP35 | c.8013T>A (n.8013T>A) c.*3513T>A (n.*3513T>A) c.7590T>A (n.7590T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004201T>C | CA2586004101 | ARHGAP35 | c.8013T>C (n.8013T>C) c.*3513T>C (n.*3513T>C) c.7590T>C (n.7590T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004201T>G | CA2586004100 | ARHGAP35 | c.8013T>G (n.8013T>G) c.*3513T>G (n.*3513T>G) c.7590T>G (n.7590T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004202A>C | CA2586004102 | ARHGAP35 | c.8014A>C (n.8014A>C) c.*3514A>C (n.*3514A>C) c.7591A>C (n.7591A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004202A>G | CA2586004103 | ARHGAP35 | c.8014A>G (n.8014A>G) c.*3514A>G (n.*3514A>G) c.7591A>G (n.7591A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004203A= | CA2339183637 | ARHGAP35 | c.8015A= (n.8015A=) c.*3515A= (n.*3515A=) c.7592A= (n.7592A=) | |
19 | g.47004203A>C | CA2586004104 | ARHGAP35 | c.8015A>C (n.8015A>C) c.*3515A>C (n.*3515A>C) c.7592A>C (n.7592A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004203A>G | CA309124411 | ARHGAP35 | c.8015A>G (n.8015A>G) c.*3515A>G (n.*3515A>G) c.7592A>G (n.7592A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004203A>T | CA2586004105 | ARHGAP35 | c.8015A>T (n.8015A>T) c.*3515A>T (n.*3515A>T) c.7592A>T (n.7592A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004204C>A | CA2586004106 | ARHGAP35 | c.8016C>A (n.8016C>A) c.*3516C>A (n.*3516C>A) c.7593C>A (n.7593C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004204C= | CA2339183638 | ARHGAP35 | c.8016C= (n.8016C=) c.*3516C= (n.*3516C=) c.7593C= (n.7593C=) | |
19 | g.47004204C>G | CA309124412 | ARHGAP35 | c.8016C>G (n.8016C>G) c.*3516C>G (n.*3516C>G) c.7593C>G (n.7593C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004204C>T | CA882866822 | ARHGAP35 | c.8016C>T (n.8016C>T) c.*3516C>T (n.*3516C>T) c.7593C>T (n.7593C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004205G>A | CA882866824 | ARHGAP35 | c.8017G>A (n.8017G>A) c.*3517G>A (n.*3517G>A) c.7594G>A (n.7594G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004205G= | CA2339183639 | ARHGAP35 | c.8017G= (n.8017G=) c.*3517G= (n.*3517G=) c.7594G= (n.7594G=) | |
19 | g.47004205G>T | CA2586004109 | ARHGAP35 | c.8017G>T (n.8017G>T) c.*3517G>T (n.*3517G>T) c.7594G>T (n.7594G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004209dup | CA2586004108 | ARHGAP35 | c.8021dup (n.8021dup) c.*3521dup (n.*3521dup) c.7598dup (n.7598dup) | gnomAD v4 |
19 | g.47004209del | CA2586004107 | ARHGAP35 | c.8021del (n.8021del) c.*3521del (n.*3521del) c.7598del (n.7598del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004206G>A | CA882866825 | ARHGAP35 | c.8018G>A (n.8018G>A) c.*3518G>A (n.*3518G>A) c.7595G>A (n.7595G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004206G= | CA2339183640 | ARHGAP35 | c.8018G= (n.8018G=) c.*3518G= (n.*3518G=) c.7595G= (n.7595G=) | |
19 | g.47004206G>T | CA882866826 | ARHGAP35 | c.8018G>T (n.8018G>T) c.*3518G>T (n.*3518G>T) c.7595G>T (n.7595G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004207G>A | CA882866829 | ARHGAP35 | c.8019G>A (n.8019G>A) c.*3519G>A (n.*3519G>A) c.7596G>A (n.7596G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004207G= | CA2339183641 | ARHGAP35 | c.8019G= (n.8019G=) c.*3519G= (n.*3519G=) c.7596G= (n.7596G=) | |
19 | g.47004207G>T | CA2586004110 | ARHGAP35 | c.8019G>T (n.8019G>T) c.*3519G>T (n.*3519G>T) c.7596G>T (n.7596G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004209G>A | CA882866833 | ARHGAP35 | c.8021G>A (n.8021G>A) c.*3521G>A (n.*3521G>A) c.7598G>A (n.7598G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004209G= | CA2339183642 | ARHGAP35 | c.8021G= (n.8021G=) c.*3521G= (n.*3521G=) c.7598G= (n.7598G=) | |
19 | g.47004209G>T | CA2586004111 | ARHGAP35 | c.8021G>T (n.8021G>T) c.*3521G>T (n.*3521G>T) c.7598G>T (n.7598G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004210T>C | CA2586004112 | ARHGAP35 | c.8022T>C (n.8022T>C) c.*3522T>C (n.*3522T>C) c.7599T>C (n.7599T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004210T>G | CA2339183644 | ARHGAP35 | c.8022T>G (n.8022T>G) c.*3522T>G (n.*3522T>G) c.7599T>G (n.7599T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004210T= | CA2339183643 | ARHGAP35 | c.8022T= (n.8022T=) c.*3522T= (n.*3522T=) c.7599T= (n.7599T=) | |
19 | g.47004211G>A | CA14663264 | ARHGAP35 | c.8023G>A (n.8023G>A) c.*3523G>A (n.*3523G>A) c.7600G>A (n.7600G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004211G>C | CA882866838 | ARHGAP35 | c.8023G>C (n.8023G>C) c.*3523G>C (n.*3523G>C) c.7600G>C (n.7600G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004211G= | CA2339183645 | ARHGAP35 | c.8023G= (n.8023G=) c.*3523G= (n.*3523G=) c.7600G= (n.7600G=) | |
19 | g.47004211G>T | CA2581388257 | ARHGAP35 | c.8023G>T (n.8023G>T) c.*3523G>T (n.*3523G>T) c.7600G>T (n.7600G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004212G>A | CA309124414 | ARHGAP35 | c.8024G>A (n.8024G>A) c.*3524G>A (n.*3524G>A) c.7601G>A (n.7601G>A) | dbSNP |
19 | g.47004212G= | CA2339183646 | ARHGAP35 | c.8024G= (n.8024G=) c.*3524G= (n.*3524G=) c.7601G= (n.7601G=) | |
19 | g.47004212G>T | CA2586004113 | ARHGAP35 | c.8024G>T (n.8024G>T) c.*3524G>T (n.*3524G>T) c.7601G>T (n.7601G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004213G>A | CA882866839 | ARHGAP35 | c.8025G>A (n.8025G>A) c.*3525G>A (n.*3525G>A) c.7602G>A (n.7602G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004213G= | CA2339183647 | ARHGAP35 | c.8025G= (n.8025G=) c.*3525G= (n.*3525G=) c.7602G= (n.7602G=) | |
19 | g.47004214C>A | CA2586004114 | ARHGAP35 | c.8026C>A (n.8026C>A) c.*3526C>A (n.*3526C>A) c.7603C>A (n.7603C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004214C= | CA2339183649 | ARHGAP35 | c.8026C= (n.8026C=) c.*3526C= (n.*3526C=) c.7603C= (n.7603C=) | |
19 | g.47004214C>T | CA2339183648 | ARHGAP35 | c.8026C>T (n.8026C>T) c.*3526C>T (n.*3526C>T) c.7603C>T (n.7603C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004215T>C | CA2586004115 | ARHGAP35 | c.8027T>C (n.8027T>C) c.*3527T>C (n.*3527T>C) c.7604T>C (n.7604T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004216C= | CA2339183650 | ARHGAP35 | c.8028C= (n.8028C=) c.*3528C= (n.*3528C=) c.7605C= (n.7605C=) | |
19 | g.47004216C>G | CA996445457 | ARHGAP35 | c.8028C>G (n.8028C>G) c.*3528C>G (n.*3528C>G) c.7605C>G (n.7605C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004216C>T | CA882866841 | ARHGAP35 | c.8028C>T (n.8028C>T) c.*3528C>T (n.*3528C>T) c.7605C>T (n.7605C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004218del | CA2586004116 | ARHGAP35 | c.8030del (n.8030del) c.*3530del (n.*3530del) c.7607del (n.7607del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004217C>A | CA2586004117 | ARHGAP35 | c.8029C>A (n.8029C>A) c.*3529C>A (n.*3529C>A) c.7606C>A (n.7606C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004217C= | CA2339183651 | ARHGAP35 | c.8029C= (n.8029C=) c.*3529C= (n.*3529C=) c.7606C= (n.7606C=) | |
19 | g.47004217C>T | CA309124415 | ARHGAP35 | c.8029C>T (n.8029C>T) c.*3529C>T (n.*3529C>T) c.7606C>T (n.7606C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004218C>A | CA2586004118 | ARHGAP35 | c.8030C>A (n.8030C>A) c.*3530C>A (n.*3530C>A) c.7607C>A (n.7607C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004218C>T | CA2586004119 | ARHGAP35 | c.8030C>T (n.8030C>T) c.*3530C>T (n.*3530C>T) c.7607C>T (n.7607C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004219T>A | CA2814602907 | ARHGAP35 | c.8031T>A (n.8031T>A) c.*3531T>A (n.*3531T>A) c.7608T>A (n.7608T>A) | |
19 | g.47004219T>C | CA2586004120 | ARHGAP35 | c.8031T>C (n.8031T>C) c.*3531T>C (n.*3531T>C) c.7608T>C (n.7608T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004220C>A | CA2586004121 | ARHGAP35 | c.8032C>A (n.8032C>A) c.*3532C>A (n.*3532C>A) c.7609C>A (n.7609C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004220C>G | CA2814602908 | ARHGAP35 | c.8032C>G (n.8032C>G) c.*3532C>G (n.*3532C>G) c.7609C>G (n.7609C>G) | |
19 | g.47004220C>T | CA2586004122 | ARHGAP35 | c.8032C>T (n.8032C>T) c.*3532C>T (n.*3532C>T) c.7609C>T (n.7609C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004221C>T | CA2586004123 | ARHGAP35 | c.8033C>T (n.8033C>T) c.*3533C>T (n.*3533C>T) c.7610C>T (n.7610C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004222C>A | CA2586004124 | ARHGAP35 | c.8034C>A (n.8034C>A) c.*3534C>A (n.*3534C>A) c.7611C>A (n.7611C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004223T>C | CA2586004125 | ARHGAP35 | c.8035T>C (n.8035T>C) c.*3535T>C (n.*3535T>C) c.7612T>C (n.7612T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004223T>G | CA2586004126 | ARHGAP35 | c.8035T>G (n.8035T>G) c.*3535T>G (n.*3535T>G) c.7612T>G (n.7612T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004224C>A | CA2586004127 | ARHGAP35 | c.8036C>A (n.8036C>A) c.*3536C>A (n.*3536C>A) c.7613C>A (n.7613C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004224C= | CA2339183652 | ARHGAP35 | c.8036C= (n.8036C=) c.*3536C= (n.*3536C=) c.7613C= (n.7613C=) | |
19 | g.47004224C>T | CA882866846 | ARHGAP35 | c.8036C>T (n.8036C>T) c.*3536C>T (n.*3536C>T) c.7613C>T (n.7613C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004225G>A | CA309124418 | ARHGAP35 | c.8037G>A (n.8037G>A) c.*3537G>A (n.*3537G>A) c.7614G>A (n.7614G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004225G>C | CA2586004128 | ARHGAP35 | c.8037G>C (n.8037G>C) c.*3537G>C (n.*3537G>C) c.7614G>C (n.7614G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004225G= | CA2339183653 | ARHGAP35 | c.8037G= (n.8037G=) c.*3537G= (n.*3537G=) c.7614G= (n.7614G=) | |
19 | g.47004225G>T | CA2586004129 | ARHGAP35 | c.8037G>T (n.8037G>T) c.*3537G>T (n.*3537G>T) c.7614G>T (n.7614G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004226G>A | CA2586004130 | ARHGAP35 | c.8038G>A (n.8038G>A) c.*3538G>A (n.*3538G>A) c.7615G>A (n.7615G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004226G>C | CA309124422 | ARHGAP35 | c.8038G>C (n.8038G>C) c.*3538G>C (n.*3538G>C) c.7615G>C (n.7615G>C) | dbSNP |
19 | g.47004226G= | CA2339183654 | ARHGAP35 | c.8038G= (n.8038G=) c.*3538G= (n.*3538G=) c.7615G= (n.7615G=) | |
19 | g.47004226G>T | CA2586004131 | ARHGAP35 | c.8038G>T (n.8038G>T) c.*3538G>T (n.*3538G>T) c.7615G>T (n.7615G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004227A>G | CA2586004132 | ARHGAP35 | c.8039A>G (n.8039A>G) c.*3539A>G (n.*3539A>G) c.7616A>G (n.7616A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004228G>A | CA996445458 | ARHGAP35 | c.8040G>A (n.8040G>A) c.*3540G>A (n.*3540G>A) c.7617G>A (n.7617G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004228G= | CA2339183655 | ARHGAP35 | c.8040G= (n.8040G=) c.*3540G= (n.*3540G=) c.7617G= (n.7617G=) | |
19 | g.47004228G>T | CA2586004133 | ARHGAP35 | c.8040G>T (n.8040G>T) c.*3540G>T (n.*3540G>T) c.7617G>T (n.7617G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004229G>A | CA2586004134 | ARHGAP35 | c.8041G>A (n.8041G>A) c.*3541G>A (n.*3541G>A) c.7618G>A (n.7618G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004229G>T | CA2586004135 | ARHGAP35 | c.8041G>T (n.8041G>T) c.*3541G>T (n.*3541G>T) c.7618G>T (n.7618G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004230A= | CA2339183656 | ARHGAP35 | c.8042A= (n.8042A=) c.*3542A= (n.*3542A=) c.7619A= (n.7619A=) | |
19 | g.47004230A>C | CA2586004136 | ARHGAP35 | c.8042A>C (n.8042A>C) c.*3542A>C (n.*3542A>C) c.7619A>C (n.7619A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004230A>G | CA882866853 | ARHGAP35 | c.8042A>G (n.8042A>G) c.*3542A>G (n.*3542A>G) c.7619A>G (n.7619A>G) | dbSNP |
19 | g.47004230A>T | CA2586004137 | ARHGAP35 | c.8042A>T (n.8042A>T) c.*3542A>T (n.*3542A>T) c.7619A>T (n.7619A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004231C>A | CA2586004138 | ARHGAP35 | c.8043C>A (n.8043C>A) c.*3543C>A (n.*3543C>A) c.7620C>A (n.7620C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004231C>T | CA2586004139 | ARHGAP35 | c.8043C>T (n.8043C>T) c.*3543C>T (n.*3543C>T) c.7620C>T (n.7620C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004232A>C | CA2586004140 | ARHGAP35 | c.8044A>C (n.8044A>C) c.*3544A>C (n.*3544A>C) c.7621A>C (n.7621A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004232A>G | CA2586004141 | ARHGAP35 | c.8044A>G (n.8044A>G) c.*3544A>G (n.*3544A>G) c.7621A>G (n.7621A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004233T>C | CA2586004142 | ARHGAP35 | c.8045T>C (n.8045T>C) c.*3545T>C (n.*3545T>C) c.7622T>C (n.7622T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004233T>G | CA2586004143 | ARHGAP35 | c.8045T>G (n.8045T>G) c.*3545T>G (n.*3545T>G) c.7622T>G (n.7622T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004234C>A | CA2586004144 | ARHGAP35 | c.8046C>A (n.8046C>A) c.*3546C>A (n.*3546C>A) c.7623C>A (n.7623C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004234C= | CA2339183657 | ARHGAP35 | c.8046C= (n.8046C=) c.*3546C= (n.*3546C=) c.7623C= (n.7623C=) | |
19 | g.47004234C>T | CA309124423 | ARHGAP35 | c.8046C>T (n.8046C>T) c.*3546C>T (n.*3546C>T) c.7623C>T (n.7623C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004235G>A | CA2586004145 | ARHGAP35 | c.8047G>A (n.8047G>A) c.*3547G>A (n.*3547G>A) c.7624G>A (n.7624G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004235G>T | CA2586004146 | ARHGAP35 | c.8047G>T (n.8047G>T) c.*3547G>T (n.*3547G>T) c.7624G>T (n.7624G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004236T>A | CA2586004147 | ARHGAP35 | c.8048T>A (n.8048T>A) c.*3548T>A (n.*3548T>A) c.7625T>A (n.7625T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004236T>C | CA2586004148 | ARHGAP35 | c.8048T>C (n.8048T>C) c.*3548T>C (n.*3548T>C) c.7625T>C (n.7625T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004237C>A | CA2586004149 | ARHGAP35 | c.8049C>A (n.8049C>A) c.*3549C>A (n.*3549C>A) c.7626C>A (n.7626C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004237C>T | CA2586004150 | ARHGAP35 | c.8049C>T (n.8049C>T) c.*3549C>T (n.*3549C>T) c.7626C>T (n.7626C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004238T>C | CA2586004151 | ARHGAP35 | c.8050T>C (n.8050T>C) c.*3550T>C (n.*3550T>C) c.7627T>C (n.7627T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004239G>A | CA2586004152 | ARHGAP35 | c.8051G>A (n.8051G>A) c.*3551G>A (n.*3551G>A) c.7628G>A (n.7628G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004239G>T | CA2586004153 | ARHGAP35 | c.8051G>T (n.8051G>T) c.*3551G>T (n.*3551G>T) c.7628G>T (n.7628G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004240T>C | CA2586004154 | ARHGAP35 | c.8052T>C (n.8052T>C) c.*3552T>C (n.*3552T>C) c.7629T>C (n.7629T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004241G>A | CA2339183659 | ARHGAP35 | c.8053G>A (n.8053G>A) c.*3553G>A (n.*3553G>A) c.7630G>A (n.7630G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004241G= | CA2339183658 | ARHGAP35 | c.8053G= (n.8053G=) c.*3553G= (n.*3553G=) c.7630G= (n.7630G=) | |
19 | g.47004241G>T | CA2586004155 | ARHGAP35 | c.8053G>T (n.8053G>T) c.*3553G>T (n.*3553G>T) c.7630G>T (n.7630G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004242T>C | CA2586004156 | ARHGAP35 | c.8054T>C (n.8054T>C) c.*3554T>C (n.*3554T>C) c.7631T>C (n.7631T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004242T>G | CA882866857 | ARHGAP35 | c.8054T>G (n.8054T>G) c.*3554T>G (n.*3554T>G) c.7631T>G (n.7631T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004242T= | CA2339183660 | ARHGAP35 | c.8054T= (n.8054T=) c.*3554T= (n.*3554T=) c.7631T= (n.7631T=) | |
19 | g.47004243C>A | CA2586004157 | ARHGAP35 | c.8055C>A (n.8055C>A) c.*3555C>A (n.*3555C>A) c.7632C>A (n.7632C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004243C>T | CA2586004158 | ARHGAP35 | c.8055C>T (n.8055C>T) c.*3555C>T (n.*3555C>T) c.7632C>T (n.7632C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004244C>A | CA882866859 | ARHGAP35 | c.8056C>A (n.8056C>A) c.*3556C>A (n.*3556C>A) c.7633C>A (n.7633C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004244C= | CA2339183661 | ARHGAP35 | c.8056C= (n.8056C=) c.*3556C= (n.*3556C=) c.7633C= (n.7633C=) | |
19 | g.47004244C>T | CA2586004159 | ARHGAP35 | c.8056C>T (n.8056C>T) c.*3556C>T (n.*3556C>T) c.7633C>T (n.7633C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004245A= | CA2339183662 | ARHGAP35 | c.8057A= (n.8057A=) c.*3557A= (n.*3557A=) c.7634A= (n.7634A=) | |
19 | g.47004245A>G | CA882866860 | ARHGAP35 | c.8057A>G (n.8057A>G) c.*3557A>G (n.*3557A>G) c.7634A>G (n.7634A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004245A>T | CA2586004160 | ARHGAP35 | c.8057A>T (n.8057A>T) c.*3557A>T (n.*3557A>T) c.7634A>T (n.7634A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004246G>T | CA2586004161 | ARHGAP35 | c.8058G>T (n.8058G>T) c.*3558G>T (n.*3558G>T) c.7635G>T (n.7635G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004247G>A | CA2339183664 | ARHGAP35 | c.8059G>A (n.8059G>A) c.*3559G>A (n.*3559G>A) c.7636G>A (n.7636G>A) | dbSNP |
19 | g.47004247G= | CA2339183663 | ARHGAP35 | c.8059G= (n.8059G=) c.*3559G= (n.*3559G=) c.7636G= (n.7636G=) | |
19 | g.47004247G>T | CA2586004162 | ARHGAP35 | c.8059G>T (n.8059G>T) c.*3559G>T (n.*3559G>T) c.7636G>T (n.7636G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004248T>C | CA2586004163 | ARHGAP35 | c.8060T>C (n.8060T>C) c.*3560T>C (n.*3560T>C) c.7637T>C (n.7637T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004249C>A | CA2586004164 | ARHGAP35 | c.8061C>A (n.8061C>A) c.*3561C>A (n.*3561C>A) c.7638C>A (n.7638C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004249C>T | CA2586004165 | ARHGAP35 | c.8061C>T (n.8061C>T) c.*3561C>T (n.*3561C>T) c.7638C>T (n.7638C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004250A>G | CA2586004166 | ARHGAP35 | c.8062A>G (n.8062A>G) c.*3562A>G (n.*3562A>G) c.7639A>G (n.7639A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004251G>A | CA2814602909 | ARHGAP35 | c.8063G>A (n.8063G>A) c.*3563G>A (n.*3563G>A) c.7640G>A (n.7640G>A) | |
19 | g.47004251G>T | CA2586004167 | ARHGAP35 | c.8063G>T (n.8063G>T) c.*3563G>T (n.*3563G>T) c.7640G>T (n.7640G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004252A>C | CA2586004168 | ARHGAP35 | c.8064A>C (n.8064A>C) c.*3564A>C (n.*3564A>C) c.7641A>C (n.7641A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004252A>G | CA2586004169 | ARHGAP35 | c.8064A>G (n.8064A>G) c.*3564A>G (n.*3564A>G) c.7641A>G (n.7641A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004253A>G | CA2586004170 | ARHGAP35 | c.8065A>G (n.8065A>G) c.*3565A>G (n.*3565A>G) c.7642A>G (n.7642A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004254A>G | CA2586004171 | ARHGAP35 | c.8066A>G (n.8066A>G) c.*3566A>G (n.*3566A>G) c.7643A>G (n.7643A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004255G>T | CA2586004172 | ARHGAP35 | c.8067G>T (n.8067G>T) c.*3567G>T (n.*3567G>T) c.7644G>T (n.7644G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004257G>A | CA2586004174 | ARHGAP35 | c.8069G>A (n.8069G>A) c.*3569G>A (n.*3569G>A) c.7646G>A (n.7646G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004257G>T | CA2586004175 | ARHGAP35 | c.8069G>T (n.8069G>T) c.*3569G>T (n.*3569G>T) c.7646G>T (n.7646G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004258del | CA2586004173 | ARHGAP35 | c.8070del (n.8070del) c.*3570del (n.*3570del) c.7647del (n.7647del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004258G>A | CA2339183666 | ARHGAP35 | c.8070G>A (n.8070G>A) c.*3570G>A (n.*3570G>A) c.7647G>A (n.7647G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004258G= | CA2339183665 | ARHGAP35 | c.8070G= (n.8070G=) c.*3570G= (n.*3570G=) c.7647G= (n.7647G=) | |
19 | g.47004258G>T | CA2339183667 | ARHGAP35 | c.8070G>T (n.8070G>T) c.*3570G>T (n.*3570G>T) c.7647G>T (n.7647G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004259C>A | CA2586004177 | ARHGAP35 | c.8071C>A (n.8071C>A) c.*3571C>A (n.*3571C>A) c.7648C>A (n.7648C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004259C>T | CA2586004176 | ARHGAP35 | c.8071C>T (n.8071C>T) c.*3571C>T (n.*3571C>T) c.7648C>T (n.7648C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004261del | CA2586004178 | ARHGAP35 | c.8073del (n.8073del) c.*3573del (n.*3573del) c.7650del (n.7650del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004260C>A | CA2586004179 | ARHGAP35 | c.8072C>A (n.8072C>A) c.*3572C>A (n.*3572C>A) c.7649C>A (n.7649C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004260C= | CA2339183668 | ARHGAP35 | c.8072C= (n.8072C=) c.*3572C= (n.*3572C=) c.7649C= (n.7649C=) | |
19 | g.47004260C>T | CA882866861 | ARHGAP35 | c.8072C>T (n.8072C>T) c.*3572C>T (n.*3572C>T) c.7649C>T (n.7649C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004261C>A | CA2586004180 | ARHGAP35 | c.8073C>A (n.8073C>A) c.*3573C>A (n.*3573C>A) c.7650C>A (n.7650C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004261C>T | CA2586004181 | ARHGAP35 | c.8073C>T (n.8073C>T) c.*3573C>T (n.*3573C>T) c.7650C>T (n.7650C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004262A>G | CA2586004182 | ARHGAP35 | c.8074A>G (n.8074A>G) c.*3574A>G (n.*3574A>G) c.7651A>G (n.7651A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004262_47004268delinsAGGAAGG | CA2339183669 | ARHGAP35 | c.8074_8080delinsAGGAAGG (n.8074_8080delinsAGGAAGG) c.*3574_*3580delinsAGGAAGG (n.*3574_*3580delinsAGGAAGG) c.7651_7657delinsAGGAAGG (n.7651_7657delinsAGGAAGG) | |
19 | g.47004263G>A | CA2586004183 | ARHGAP35 | c.8075G>A (n.8075G>A) c.*3575G>A (n.*3575G>A) c.7652G>A (n.7652G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004263G>T | CA2586004184 | ARHGAP35 | c.8075G>T (n.8075G>T) c.*3575G>T (n.*3575G>T) c.7652G>T (n.7652G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004265_47004270del | CA2339183670 | ARHGAP35 | c.8077_8082del (n.8077_8082del) c.*3577_*3582del (n.*3577_*3582del) c.7654_7659del (n.7654_7659del) | dbSNP |