Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.47004096G>A | CA309124265 | ARHGAP35 | c.7908G>A (n.7908G>A) c.*3408G>A (n.*3408G>A) c.7485G>A (n.7485G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004096G= | CA2339183563 | ARHGAP35 | c.7908G= (n.7908G=) c.*3408G= (n.*3408G=) c.7485G= (n.7485G=) | |
19 | g.47004096G>T | CA2586003975 | ARHGAP35 | c.7908G>T (n.7908G>T) c.*3408G>T (n.*3408G>T) c.7485G>T (n.7485G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004097C>A | CA2586003976 | ARHGAP35 | c.7909C>A (n.7909C>A) c.*3409C>A (n.*3409C>A) c.7486C>A (n.7486C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004097C= | CA2339183564 | ARHGAP35 | c.7909C= (n.7909C=) c.*3409C= (n.*3409C=) c.7486C= (n.7486C=) | |
19 | g.47004097C>T | CA309124267 | ARHGAP35 | c.7909C>T (n.7909C>T) c.*3409C>T (n.*3409C>T) c.7486C>T (n.7486C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004098G>A | CA882866777 | ARHGAP35 | c.7910G>A (n.7910G>A) c.*3410G>A (n.*3410G>A) c.7487G>A (n.7487G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004098G= | CA2339183565 | ARHGAP35 | c.7910G= (n.7910G=) c.*3410G= (n.*3410G=) c.7487G= (n.7487G=) | |
19 | g.47004098G>T | CA2586003977 | ARHGAP35 | c.7910G>T (n.7910G>T) c.*3410G>T (n.*3410G>T) c.7487G>T (n.7487G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004099C>A | CA2339183568 | ARHGAP35 | c.7911C>A (n.7911C>A) c.*3411C>A (n.*3411C>A) c.7488C>A (n.7488C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004099C= | CA2339183567 | ARHGAP35 | c.7911C= (n.7911C=) c.*3411C= (n.*3411C=) c.7488C= (n.7488C=) | |
19 | g.47004099C>T | CA882866780 | ARHGAP35 | c.7911C>T (n.7911C>T) c.*3411C>T (n.*3411C>T) c.7488C>T (n.7488C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004099_47004100delinsCG | CA2339183566 | ARHGAP35 | c.7911_7912delinsCG (n.7911_7912delinsCG) c.*3411_*3412delinsCG (n.*3411_*3412delinsCG) c.7488_7489delinsCG (n.7488_7489delinsCG) | |
19 | g.47004100G>A | CA309124275 | ARHGAP35 | c.7912G>A (n.7912G>A) c.*3412G>A (n.*3412G>A) c.7489G>A (n.7489G>A) | dbSNP |
19 | g.47004100G= | CA2339183569 | ARHGAP35 | c.7912G= (n.7912G=) c.*3412G= (n.*3412G=) c.7489G= (n.7489G=) | |
19 | g.47004100G>T | CA309124277 | ARHGAP35 | c.7912G>T (n.7912G>T) c.*3412G>T (n.*3412G>T) c.7489G>T (n.7489G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004105dup | CA309124272 | ARHGAP35 | c.7917dup (n.7917dup) c.*3417dup (n.*3417dup) c.7494dup (n.7494dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004105del | CA882866783 | ARHGAP35 | c.7917del (n.7917del) c.*3417del (n.*3417del) c.7494del (n.7494del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004101G>A | CA309124278 | ARHGAP35 | c.7913G>A (n.7913G>A) c.*3413G>A (n.*3413G>A) c.7490G>A (n.7490G>A) | dbSNP |
19 | g.47004101G= | CA2339183570 | ARHGAP35 | c.7913G= (n.7913G=) c.*3413G= (n.*3413G=) c.7490G= (n.7490G=) | |
19 | g.47004101G>T | CA2586003978 | ARHGAP35 | c.7913G>T (n.7913G>T) c.*3413G>T (n.*3413G>T) c.7490G>T (n.7490G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004104G>A | CA633401876 | ARHGAP35 | c.7916G>A (n.7916G>A) c.*3416G>A (n.*3416G>A) c.7493G>A (n.7493G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.47004104G= | CA2339183571 | ARHGAP35 | c.7916G= (n.7916G=) c.*3416G= (n.*3416G=) c.7493G= (n.7493G=) | |
19 | g.47004104_47004105insACAGA | CA996445453 | ARHGAP35 | c.7916_7917insACAGA (n.7916_7917insACAGA) c.*3416_*3417insACAGA (n.*3416_*3417insACAGA) c.7493_7494insACAGA (n.7493_7494insACAGA) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004105G>A | CA2586003979 | ARHGAP35 | c.7917G>A (n.7917G>A) c.*3417G>A (n.*3417G>A) c.7494G>A (n.7494G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004105G>T | CA2586003980 | ARHGAP35 | c.7917G>T (n.7917G>T) c.*3417G>T (n.*3417G>T) c.7494G>T (n.7494G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004106C>A | CA2586003981 | ARHGAP35 | c.7918C>A (n.7918C>A) c.*3418C>A (n.*3418C>A) c.7495C>A (n.7495C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004106C= | CA2339183572 | ARHGAP35 | c.7918C= (n.7918C=) c.*3418C= (n.*3418C=) c.7495C= (n.7495C=) | |
19 | g.47004106C>T | CA882866788 | ARHGAP35 | c.7918C>T (n.7918C>T) c.*3418C>T (n.*3418C>T) c.7495C>T (n.7495C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004107T>A | CA996445454 | ARHGAP35 | c.7919T>A (n.7919T>A) c.*3419T>A (n.*3419T>A) c.7496T>A (n.7496T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004107T>C | CA2586003982 | ARHGAP35 | c.7919T>C (n.7919T>C) c.*3419T>C (n.*3419T>C) c.7496T>C (n.7496T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004110del | CA2586003983 | ARHGAP35 | c.7922del (n.7922del) c.*3422del (n.*3422del) c.7499del (n.7499del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004109G>A | CA2586003984 | ARHGAP35 | c.7921G>A (n.7921G>A) c.*3421G>A (n.*3421G>A) c.7498G>A (n.7498G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004109G>T | CA2586003985 | ARHGAP35 | c.7921G>T (n.7921G>T) c.*3421G>T (n.*3421G>T) c.7498G>T (n.7498G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004110G>A | CA2339183574 | ARHGAP35 | c.7922G>A (n.7922G>A) c.*3422G>A (n.*3422G>A) c.7499G>A (n.7499G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004110G= | CA2339183573 | ARHGAP35 | c.7922G= (n.7922G=) c.*3422G= (n.*3422G=) c.7499G= (n.7499G=) | |
19 | g.47004112C>A | CA2586003986 | ARHGAP35 | c.7924C>A (n.7924C>A) c.*3424C>A (n.*3424C>A) c.7501C>A (n.7501C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004112C= | CA2339183575 | ARHGAP35 | c.7924C= (n.7924C=) c.*3424C= (n.*3424C=) c.7501C= (n.7501C=) | |
19 | g.47004112C>T | CA882866791 | ARHGAP35 | c.7924C>T (n.7924C>T) c.*3424C>T (n.*3424C>T) c.7501C>T (n.7501C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004113T>C | CA2586003987 | ARHGAP35 | c.7925T>C (n.7925T>C) c.*3425T>C (n.*3425T>C) c.7502T>C (n.7502T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004114G>T | CA2586003988 | ARHGAP35 | c.7926G>T (n.7926G>T) c.*3426G>T (n.*3426G>T) c.7503G>T (n.7503G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004115G>T | CA2586003989 | ARHGAP35 | c.7927G>T (n.7927G>T) c.*3427G>T (n.*3427G>T) c.7504G>T (n.7504G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004116T>C | CA2586003990 | ARHGAP35 | c.7928T>C (n.7928T>C) c.*3428T>C (n.*3428T>C) c.7505T>C (n.7505T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004117T>C | CA309124279 | ARHGAP35 | c.7929T>C (n.7929T>C) c.*3429T>C (n.*3429T>C) c.7506T>C (n.7506T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004117T= | CA2339183576 | ARHGAP35 | c.7929T= (n.7929T=) c.*3429T= (n.*3429T=) c.7506T= (n.7506T=) | |
19 | g.47004118G>A | CA882866793 | ARHGAP35 | c.7930G>A (n.7930G>A) c.*3430G>A (n.*3430G>A) c.7507G>A (n.7507G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004118G>C | CA2586003991 | ARHGAP35 | c.7930G>C (n.7930G>C) c.*3430G>C (n.*3430G>C) c.7507G>C (n.7507G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004118G= | CA2339183577 | ARHGAP35 | c.7930G= (n.7930G=) c.*3430G= (n.*3430G=) c.7507G= (n.7507G=) | |
19 | g.47004118G>T | CA2586003992 | ARHGAP35 | c.7930G>T (n.7930G>T) c.*3430G>T (n.*3430G>T) c.7507G>T (n.7507G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004120G>A | CA2339183579 | ARHGAP35 | c.7932G>A (n.7932G>A) c.*3432G>A (n.*3432G>A) c.7509G>A (n.7509G>A) | dbSNP |
19 | g.47004120G= | CA2339183578 | ARHGAP35 | c.7932G= (n.7932G=) c.*3432G= (n.*3432G=) c.7509G= (n.7509G=) | |
19 | g.47004120G>T | CA2586003993 | ARHGAP35 | c.7932G>T (n.7932G>T) c.*3432G>T (n.*3432G>T) c.7509G>T (n.7509G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004122C>A | CA2586003994 | ARHGAP35 | c.7934C>A (n.7934C>A) c.*3434C>A (n.*3434C>A) c.7511C>A (n.7511C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004122C= | CA2339183580 | ARHGAP35 | c.7934C= (n.7934C=) c.*3434C= (n.*3434C=) c.7511C= (n.7511C=) | |
19 | g.47004122C>T | CA2339183581 | ARHGAP35 | c.7934C>T (n.7934C>T) c.*3434C>T (n.*3434C>T) c.7511C>T (n.7511C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004123G>A | CA309124282 | ARHGAP35 | c.7935G>A (n.7935G>A) c.*3435G>A (n.*3435G>A) c.7512G>A (n.7512G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004123G= | CA2339183582 | ARHGAP35 | c.7935G= (n.7935G=) c.*3435G= (n.*3435G=) c.7512G= (n.7512G=) | |
19 | g.47004123G>T | CA2586003995 | ARHGAP35 | c.7935G>T (n.7935G>T) c.*3435G>T (n.*3435G>T) c.7512G>T (n.7512G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004124C>A | CA309124286 | ARHGAP35 | c.7936C>A (n.7936C>A) c.*3436C>A (n.*3436C>A) c.7513C>A (n.7513C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004124C= | CA2339183583 | ARHGAP35 | c.7936C= (n.7936C=) c.*3436C= (n.*3436C=) c.7513C= (n.7513C=) | |
19 | g.47004125T>C | CA2586003996 | ARHGAP35 | c.7937T>C (n.7937T>C) c.*3437T>C (n.*3437T>C) c.7514T>C (n.7514T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004126G>A | CA2586003997 | ARHGAP35 | c.7938G>A (n.7938G>A) c.*3438G>A (n.*3438G>A) c.7515G>A (n.7515G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004126G>T | CA2586003998 | ARHGAP35 | c.7938G>T (n.7938G>T) c.*3438G>T (n.*3438G>T) c.7515G>T (n.7515G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004128T>A | CA2586004001 | ARHGAP35 | c.7940T>A (n.7940T>A) c.*3440T>A (n.*3440T>A) c.7517T>A (n.7517T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004128T>C | CA2586003999 | ARHGAP35 | c.7940T>C (n.7940T>C) c.*3440T>C (n.*3440T>C) c.7517T>C (n.7517T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004130del | CA2586004000 | ARHGAP35 | c.7942del (n.7942del) c.*3442del (n.*3442del) c.7519del (n.7519del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004129T>C | CA2586004002 | ARHGAP35 | c.7941T>C (n.7941T>C) c.*3441T>C (n.*3441T>C) c.7518T>C (n.7518T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004131C>A | CA2586004003 | ARHGAP35 | c.7943C>A (n.7943C>A) c.*3443C>A (n.*3443C>A) c.7520C>A (n.7520C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004131C>T | CA2586004004 | ARHGAP35 | c.7943C>T (n.7943C>T) c.*3443C>T (n.*3443C>T) c.7520C>T (n.7520C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004132C>A | CA2586004005 | ARHGAP35 | c.7944C>A (n.7944C>A) c.*3444C>A (n.*3444C>A) c.7521C>A (n.7521C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004133C>A | CA2586004006 | ARHGAP35 | c.7945C>A (n.7945C>A) c.*3445C>A (n.*3445C>A) c.7522C>A (n.7522C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004133C= | CA2339183584 | ARHGAP35 | c.7945C= (n.7945C=) c.*3445C= (n.*3445C=) c.7522C= (n.7522C=) | |
19 | g.47004133C>T | CA309124297 | ARHGAP35 | c.7945C>T (n.7945C>T) c.*3445C>T (n.*3445C>T) c.7522C>T (n.7522C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004134G>A | CA309124302 | ARHGAP35 | c.7946G>A (n.7946G>A) c.*3446G>A (n.*3446G>A) c.7523G>A (n.7523G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004134G= | CA2339183585 | ARHGAP35 | c.7946G= (n.7946G=) c.*3446G= (n.*3446G=) c.7523G= (n.7523G=) | |
19 | g.47004134G>T | CA2586004007 | ARHGAP35 | c.7946G>T (n.7946G>T) c.*3446G>T (n.*3446G>T) c.7523G>T (n.7523G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004135A>G | CA2586004008 | ARHGAP35 | c.7947A>G (n.7947A>G) c.*3447A>G (n.*3447A>G) c.7524A>G (n.7524A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004135A>T | CA2586004009 | ARHGAP35 | c.7947A>T (n.7947A>T) c.*3447A>T (n.*3447A>T) c.7524A>T (n.7524A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004136G>A | CA309124318 | ARHGAP35 | c.7948G>A (n.7948G>A) c.*3448G>A (n.*3448G>A) c.7525G>A (n.7525G>A) | dbSNP |
19 | g.47004136G= | CA2339183586 | ARHGAP35 | c.7948G= (n.7948G=) c.*3448G= (n.*3448G=) c.7525G= (n.7525G=) | |
19 | g.47004136G>T | CA2586004010 | ARHGAP35 | c.7948G>T (n.7948G>T) c.*3448G>T (n.*3448G>T) c.7525G>T (n.7525G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004137G>A | CA309124325 | ARHGAP35 | c.7949G>A (n.7949G>A) c.*3449G>A (n.*3449G>A) c.7526G>A (n.7526G>A) | dbSNP |
19 | g.47004137G= | CA2339183587 | ARHGAP35 | c.7949G= (n.7949G=) c.*3449G= (n.*3449G=) c.7526G= (n.7526G=) | |
19 | g.47004137G>T | CA2586004011 | ARHGAP35 | c.7949G>T (n.7949G>T) c.*3449G>T (n.*3449G>T) c.7526G>T (n.7526G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004138G>A | CA2586004012 | ARHGAP35 | c.7950G>A (n.7950G>A) c.*3450G>A (n.*3450G>A) c.7527G>A (n.7527G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004138G>C | CA2586004013 | ARHGAP35 | c.7950G>C (n.7950G>C) c.*3450G>C (n.*3450G>C) c.7527G>C (n.7527G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004138G>T | CA2586004014 | ARHGAP35 | c.7950G>T (n.7950G>T) c.*3450G>T (n.*3450G>T) c.7527G>T (n.7527G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004139C>A | CA2586004016 | ARHGAP35 | c.7951C>A (n.7951C>A) c.*3451C>A (n.*3451C>A) c.7528C>A (n.7528C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004139C>T | CA2586004015 | ARHGAP35 | c.7951C>T (n.7951C>T) c.*3451C>T (n.*3451C>T) c.7528C>T (n.7528C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004140A>C | CA2586004017 | ARHGAP35 | c.7952A>C (n.7952A>C) c.*3452A>C (n.*3452A>C) c.7529A>C (n.7529A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004140A>G | CA2586004018 | ARHGAP35 | c.7952A>G (n.7952A>G) c.*3452A>G (n.*3452A>G) c.7529A>G (n.7529A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004142C= | CA2339183588 | ARHGAP35 | c.7954C= (n.7954C=) c.*3454C= (n.*3454C=) c.7531C= (n.7531C=) | |
19 | g.47004142C>T | CA2339183589 | ARHGAP35 | c.7954C>T (n.7954C>T) c.*3454C>T (n.*3454C>T) c.7531C>T (n.7531C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004143G>A | CA309124330 | ARHGAP35 | c.7955G>A (n.7955G>A) c.*3455G>A (n.*3455G>A) c.7532G>A (n.7532G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004143G= | CA2339183590 | ARHGAP35 | c.7955G= (n.7955G=) c.*3455G= (n.*3455G=) c.7532G= (n.7532G=) | |
19 | g.47004143G>T | CA882866797 | ARHGAP35 | c.7955G>T (n.7955G>T) c.*3455G>T (n.*3455G>T) c.7532G>T (n.7532G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004144C>A | CA2586004019 | ARHGAP35 | c.7956C>A (n.7956C>A) c.*3456C>A (n.*3456C>A) c.7533C>A (n.7533C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004144C= | CA2339183591 | ARHGAP35 | c.7956C= (n.7956C=) c.*3456C= (n.*3456C=) c.7533C= (n.7533C=) | |
19 | g.47004144C>G | CA2339183592 | ARHGAP35 | c.7956C>G (n.7956C>G) c.*3456C>G (n.*3456C>G) c.7533C>G (n.7533C>G) | dbSNP |
19 | g.47004144C>T | CA2586004020 | ARHGAP35 | c.7956C>T (n.7956C>T) c.*3456C>T (n.*3456C>T) c.7533C>T (n.7533C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004145A>G | CA2586004021 | ARHGAP35 | c.7957A>G (n.7957A>G) c.*3457A>G (n.*3457A>G) c.7534A>G (n.7534A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004146G>A | CA2586004022 | ARHGAP35 | c.7958G>A (n.7958G>A) c.*3458G>A (n.*3458G>A) c.7535G>A (n.7535G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004146G>T | CA2586004023 | ARHGAP35 | c.7958G>T (n.7958G>T) c.*3458G>T (n.*3458G>T) c.7535G>T (n.7535G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004147G>A | CA2586004024 | ARHGAP35 | c.7959G>A (n.7959G>A) c.*3459G>A (n.*3459G>A) c.7536G>A (n.7536G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004147G>T | CA2586004025 | ARHGAP35 | c.7959G>T (n.7959G>T) c.*3459G>T (n.*3459G>T) c.7536G>T (n.7536G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004148G>A | CA2586004027 | ARHGAP35 | c.7960G>A (n.7960G>A) c.*3460G>A (n.*3460G>A) c.7537G>A (n.7537G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004148G>T | CA2586004026 | ARHGAP35 | c.7960G>T (n.7960G>T) c.*3460G>T (n.*3460G>T) c.7537G>T (n.7537G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004149A= | CA2339183593 | ARHGAP35 | c.7961A= (n.7961A=) c.*3461A= (n.*3461A=) c.7538A= (n.7538A=) | |
19 | g.47004149A>G | CA2339183594 | ARHGAP35 | c.7961A>G (n.7961A>G) c.*3461A>G (n.*3461A>G) c.7538A>G (n.7538A>G) | dbSNP |
19 | g.47004150T>C | CA2586004028 | ARHGAP35 | c.7962T>C (n.7962T>C) c.*3462T>C (n.*3462T>C) c.7539T>C (n.7539T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004151C>A | CA2339183596 | ARHGAP35 | c.7963C>A (n.7963C>A) c.*3463C>A (n.*3463C>A) c.7540C>A (n.7540C>A) | dbSNP |
19 | g.47004151C= | CA2339183595 | ARHGAP35 | c.7963C= (n.7963C=) c.*3463C= (n.*3463C=) c.7540C= (n.7540C=) | |
19 | g.47004152del | CA2814602905 | ARHGAP35 | c.7964del (n.7964del) c.*3464del (n.*3464del) c.7541del (n.7541del) | |
19 | g.47004152C>A | CA2586004029 | ARHGAP35 | c.7964C>A (n.7964C>A) c.*3464C>A (n.*3464C>A) c.7541C>A (n.7541C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004152C= | CA2339183597 | ARHGAP35 | c.7964C= (n.7964C=) c.*3464C= (n.*3464C=) c.7541C= (n.7541C=) | |
19 | g.47004152C>G | CA2586004030 | ARHGAP35 | c.7964C>G (n.7964C>G) c.*3464C>G (n.*3464C>G) c.7541C>G (n.7541C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004152C>T | CA309124343 | ARHGAP35 | c.7964C>T (n.7964C>T) c.*3464C>T (n.*3464C>T) c.7541C>T (n.7541C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004153G>A | CA2586004033 | ARHGAP35 | c.7965G>A (n.7965G>A) c.*3465G>A (n.*3465G>A) c.7542G>A (n.7542G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004153G>C | CA507884408 | ARHGAP35 | c.7965G>C (n.7965G>C) c.*3465G>C (n.*3465G>C) c.7542G>C (n.7542G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004153G= | CA2339183598 | ARHGAP35 | c.7965G= (n.7965G=) c.*3465G= (n.*3465G=) c.7542G= (n.7542G=) | |
19 | g.47004153G>T | CA996445455 | ARHGAP35 | c.7965G>T (n.7965G>T) c.*3465G>T (n.*3465G>T) c.7542G>T (n.7542G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004156del | CA2586004031 | ARHGAP35 | c.7968del (n.7968del) c.*3468del (n.*3468del) c.7545del (n.7545del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004155_47004156del | CA2586004032 | ARHGAP35 | c.7967_7968del (n.7967_7968del) c.*3467_*3468del (n.*3467_*3468del) c.7544_7545del (n.7544_7545del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004154G>A | CA2586004034 | ARHGAP35 | c.7966G>A (n.7966G>A) c.*3466G>A (n.*3466G>A) c.7543G>A (n.7543G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004154G>T | CA2586004035 | ARHGAP35 | c.7966G>T (n.7966G>T) c.*3466G>T (n.*3466G>T) c.7543G>T (n.7543G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004154_47004158delinsGGGAA | CA2339183599 | ARHGAP35 | c.7966_7970delinsGGGAA (n.7966_7970delinsGGGAA) c.*3466_*3470delinsGGGAA (n.*3466_*3470delinsGGGAA) c.7543_7547delinsGGGAA (n.7543_7547delinsGGGAA) | |
19 | g.47004155G>A | CA996445456 | ARHGAP35 | c.7967G>A (n.7967G>A) c.*3467G>A (n.*3467G>A) c.7544G>A (n.7544G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004155G= | CA2339183600 | ARHGAP35 | c.7967G= (n.7967G=) c.*3467G= (n.*3467G=) c.7544G= (n.7544G=) | |
19 | g.47004155G>T | CA2586004036 | ARHGAP35 | c.7967G>T (n.7967G>T) c.*3467G>T (n.*3467G>T) c.7544G>T (n.7544G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004156_47004159del | CA633401877 | ARHGAP35 | c.7968_7971del (n.7968_7971del) c.*3468_*3471del (n.*3468_*3471del) c.7545_7548del (n.7545_7548del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004156G= | CA2339183601 | ARHGAP35 | c.7968G= (n.7968G=) c.*3468G= (n.*3468G=) c.7545G= (n.7545G=) | |
19 | g.47004156G>T | CA309124349 | ARHGAP35 | c.7968G>T (n.7968G>T) c.*3468G>T (n.*3468G>T) c.7545G>T (n.7545G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004157A>C | CA2586004039 | ARHGAP35 | c.7969A>C (n.7969A>C) c.*3469A>C (n.*3469A>C) c.7546A>C (n.7546A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004157A>G | CA2586004037 | ARHGAP35 | c.7969A>G (n.7969A>G) c.*3469A>G (n.*3469A>G) c.7546A>G (n.7546A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004157A>T | CA2586004038 | ARHGAP35 | c.7969A>T (n.7969A>T) c.*3469A>T (n.*3469A>T) c.7546A>T (n.7546A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004158A= | CA2339183602 | ARHGAP35 | c.7970A= (n.7970A=) c.*3470A= (n.*3470A=) c.7547A= (n.7547A=) | |
19 | g.47004158A>C | CA309124353 | ARHGAP35 | c.7970A>C (n.7970A>C) c.*3470A>C (n.*3470A>C) c.7547A>C (n.7547A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004159G>T | CA2586004040 | ARHGAP35 | c.7971G>T (n.7971G>T) c.*3471G>T (n.*3471G>T) c.7548G>T (n.7548G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004160C>A | CA2586004041 | ARHGAP35 | c.7972C>A (n.7972C>A) c.*3472C>A (n.*3472C>A) c.7549C>A (n.7549C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004160C>T | CA2586004042 | ARHGAP35 | c.7972C>T (n.7972C>T) c.*3472C>T (n.*3472C>T) c.7549C>T (n.7549C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004161T>A | CA2586004043 | ARHGAP35 | c.7973T>A (n.7973T>A) c.*3473T>A (n.*3473T>A) c.7550T>A (n.7550T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004161T>C | CA2586004044 | ARHGAP35 | c.7973T>C (n.7973T>C) c.*3473T>C (n.*3473T>C) c.7550T>C (n.7550T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004161T>G | CA2586004045 | ARHGAP35 | c.7973T>G (n.7973T>G) c.*3473T>G (n.*3473T>G) c.7550T>G (n.7550T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004161_47004162delinsTG | CA2339183603 | ARHGAP35 | c.7973_7974delinsTG (n.7973_7974delinsTG) c.*3473_*3474delinsTG (n.*3473_*3474delinsTG) c.7550_7551delinsTG (n.7550_7551delinsTG) | |
19 | g.47004162del | CA633401878 | ARHGAP35 | c.7974del (n.7974del) c.*3474del (n.*3474del) c.7551del (n.7551del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004162G>A | CA2586004046 | ARHGAP35 | c.7974G>A (n.7974G>A) c.*3474G>A (n.*3474G>A) c.7551G>A (n.7551G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004162G>T | CA2586004047 | ARHGAP35 | c.7974G>T (n.7974G>T) c.*3474G>T (n.*3474G>T) c.7551G>T (n.7551G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004162_47004163delinsGC | CA2339183604 | ARHGAP35 | c.7974_7975delinsGC (n.7974_7975delinsGC) c.*3474_*3475delinsGC (n.*3474_*3475delinsGC) c.7551_7552delinsGC (n.7551_7552delinsGC) | |
19 | g.47004163del | CA2339183605 | ARHGAP35 | c.7975del (n.7975del) c.*3475del (n.*3475del) c.7552del (n.7552del) | dbSNP |
19 | g.47004163C>A | CA2586004048 | ARHGAP35 | c.7975C>A (n.7975C>A) c.*3475C>A (n.*3475C>A) c.7552C>A (n.7552C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004163C= | CA2339183606 | ARHGAP35 | c.7975C= (n.7975C=) c.*3475C= (n.*3475C=) c.7552C= (n.7552C=) | |
19 | g.47004163C>T | CA2339183607 | ARHGAP35 | c.7975C>T (n.7975C>T) c.*3475C>T (n.*3475C>T) c.7552C>T (n.7552C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004164G>A | CA633401879 | ARHGAP35 | c.7976G>A (n.7976G>A) c.*3476G>A (n.*3476G>A) c.7553G>A (n.7553G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004164G= | CA2339183608 | ARHGAP35 | c.7976G= (n.7976G=) c.*3476G= (n.*3476G=) c.7553G= (n.7553G=) | |
19 | g.47004164G>T | CA2586004049 | ARHGAP35 | c.7976G>T (n.7976G>T) c.*3476G>T (n.*3476G>T) c.7553G>T (n.7553G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004164_47004165insC | CA633401880 | ARHGAP35 | c.7976_7977insC (n.7976_7977insC) c.*3476_*3477insC (n.*3476_*3477insC) c.7553_7554insC (n.7553_7554insC) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004165G>A | CA2339183610 | ARHGAP35 | c.7977G>A (n.7977G>A) c.*3477G>A (n.*3477G>A) c.7554G>A (n.7554G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004165G>C | CA2586004051 | ARHGAP35 | c.7977G>C (n.7977G>C) c.*3477G>C (n.*3477G>C) c.7554G>C (n.7554G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004165G= | CA2339183609 | ARHGAP35 | c.7977G= (n.7977G=) c.*3477G= (n.*3477G=) c.7554G= (n.7554G=) | |
19 | g.47004165G>T | CA2586004050 | ARHGAP35 | c.7977G>T (n.7977G>T) c.*3477G>T (n.*3477G>T) c.7554G>T (n.7554G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004166del | CA2814602906 | ARHGAP35 | c.7978del (n.7978del) c.*3478del (n.*3478del) c.7555del (n.7555del) | |
19 | g.47004166C>A | CA2586004053 | ARHGAP35 | c.7978C>A (n.7978C>A) c.*3478C>A (n.*3478C>A) c.7555C>A (n.7555C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004166C>T | CA2586004052 | ARHGAP35 | c.7978C>T (n.7978C>T) c.*3478C>T (n.*3478C>T) c.7555C>T (n.7555C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004167A= | CA2339183611 | ARHGAP35 | c.7979A= (n.7979A=) c.*3479A= (n.*3479A=) c.7556A= (n.7556A=) | |
19 | g.47004167A>G | CA882866805 | ARHGAP35 | c.7979A>G (n.7979A>G) c.*3479A>G (n.*3479A>G) c.7556A>G (n.7556A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004167A>T | CA2586004054 | ARHGAP35 | c.7979A>T (n.7979A>T) c.*3479A>T (n.*3479A>T) c.7556A>T (n.7556A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004167_47004175delinsAGGGAGCGG | CA2339183612 | ARHGAP35 | c.7979_7987delinsAGGGAGCGG (n.7979_7987delinsAGGGAGCGG) c.*3479_*3487delinsAGGGAGCGG (n.*3479_*3487delinsAGGGAGCGG) c.7556_7564delinsAGGGAGCGG (n.7556_7564delinsAGGGAGCGG) | |
19 | g.47004168G>A | CA2582206701 | ARHGAP35 | c.7980G>A (n.7980G>A) c.*3480G>A (n.*3480G>A) c.7557G>A (n.7557G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004168G>T | CA2586004055 | ARHGAP35 | c.7980G>T (n.7980G>T) c.*3480G>T (n.*3480G>T) c.7557G>T (n.7557G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004169_47004176del | CA633401881 | ARHGAP35 | c.7981_7988del (n.7981_7988del) c.*3481_*3488del (n.*3481_*3488del) c.7558_7565del (n.7558_7565del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004169G>A | CA2586004056 | ARHGAP35 | c.7981G>A (n.7981G>A) c.*3481G>A (n.*3481G>A) c.7558G>A (n.7558G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004169G>T | CA2586004057 | ARHGAP35 | c.7981G>T (n.7981G>T) c.*3481G>T (n.*3481G>T) c.7558G>T (n.7558G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004170G>A | CA2586004058 | ARHGAP35 | c.7982G>A (n.7982G>A) c.*3482G>A (n.*3482G>A) c.7559G>A (n.7559G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004170G>C | CA309124368 | ARHGAP35 | c.7982G>C (n.7982G>C) c.*3482G>C (n.*3482G>C) c.7559G>C (n.7559G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004170G= | CA2339183613 | ARHGAP35 | c.7982G= (n.7982G=) c.*3482G= (n.*3482G=) c.7559G= (n.7559G=) | |
19 | g.47004170G>T | CA2586004059 | ARHGAP35 | c.7982G>T (n.7982G>T) c.*3482G>T (n.*3482G>T) c.7559G>T (n.7559G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004171A= | CA2339183614 | ARHGAP35 | c.7983A= (n.7983A=) c.*3483A= (n.*3483A=) c.7560A= (n.7560A=) | |
19 | g.47004171A>C | CA2586004060 | ARHGAP35 | c.7983A>C (n.7983A>C) c.*3483A>C (n.*3483A>C) c.7560A>C (n.7560A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004171A>G | CA2339183615 | ARHGAP35 | c.7983A>G (n.7983A>G) c.*3483A>G (n.*3483A>G) c.7560A>G (n.7560A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004172G>A | CA882866808 | ARHGAP35 | c.7984G>A (n.7984G>A) c.*3484G>A (n.*3484G>A) c.7561G>A (n.7561G>A) | dbSNP |
19 | g.47004172G= | CA2339183616 | ARHGAP35 | c.7984G= (n.7984G=) c.*3484G= (n.*3484G=) c.7561G= (n.7561G=) | |
19 | g.47004172G>T | CA2586004061 | ARHGAP35 | c.7984G>T (n.7984G>T) c.*3484G>T (n.*3484G>T) c.7561G>T (n.7561G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004173C>A | CA882866809 | ARHGAP35 | c.7985C>A (n.7985C>A) c.*3485C>A (n.*3485C>A) c.7562C>A (n.7562C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004173C= | CA2339183617 | ARHGAP35 | c.7985C= (n.7985C=) c.*3485C= (n.*3485C=) c.7562C= (n.7562C=) | |
19 | g.47004173C>G | CA2586004062 | ARHGAP35 | c.7985C>G (n.7985C>G) c.*3485C>G (n.*3485C>G) c.7562C>G (n.7562C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004173C>T | CA882866811 | ARHGAP35 | c.7985C>T (n.7985C>T) c.*3485C>T (n.*3485C>T) c.7562C>T (n.7562C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004174G>A | CA309124375 | ARHGAP35 | c.7986G>A (n.7986G>A) c.*3486G>A (n.*3486G>A) c.7563G>A (n.7563G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004174G= | CA2339183618 | ARHGAP35 | c.7986G= (n.7986G=) c.*3486G= (n.*3486G=) c.7563G= (n.7563G=) | |
19 | g.47004174G>T | CA2586004063 | ARHGAP35 | c.7986G>T (n.7986G>T) c.*3486G>T (n.*3486G>T) c.7563G>T (n.7563G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004175G>A | CA2586004064 | ARHGAP35 | c.7987G>A (n.7987G>A) c.*3487G>A (n.*3487G>A) c.7564G>A (n.7564G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004175G>C | CA2586004065 | ARHGAP35 | c.7987G>C (n.7987G>C) c.*3487G>C (n.*3487G>C) c.7564G>C (n.7564G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004175G>T | CA2586004066 | ARHGAP35 | c.7987G>T (n.7987G>T) c.*3487G>T (n.*3487G>T) c.7564G>T (n.7564G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004176G>T | CA2586004067 | ARHGAP35 | c.7988G>T (n.7988G>T) c.*3488G>T (n.*3488G>T) c.7565G>T (n.7565G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004177C>A | CA2580608310 | ARHGAP35 | c.7989C>A (n.7989C>A) c.*3489C>A (n.*3489C>A) c.7566C>A (n.7566C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004177C= | CA2339183619 | ARHGAP35 | c.7989C= (n.7989C=) c.*3489C= (n.*3489C=) c.7566C= (n.7566C=) | |
19 | g.47004177C>G | CA882866813 | ARHGAP35 | c.7989C>G (n.7989C>G) c.*3489C>G (n.*3489C>G) c.7566C>G (n.7566C>G) | dbSNP |
19 | g.47004177C>T | CA14663263 | ARHGAP35 | c.7989C>T (n.7989C>T) c.*3489C>T (n.*3489C>T) c.7566C>T (n.7566C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004178G>A | CA309124378 | ARHGAP35 | c.7990G>A (n.7990G>A) c.*3490G>A (n.*3490G>A) c.7567G>A (n.7567G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004178G>C | CA2735885919 | ARHGAP35 | c.7990G>C (n.7990G>C) c.*3490G>C (n.*3490G>C) c.7567G>C (n.7567G>C) | dbSNP |
19 | g.47004178G= | CA2339183620 | ARHGAP35 | c.7990G= (n.7990G=) c.*3490G= (n.*3490G=) c.7567G= (n.7567G=) | |
19 | g.47004178G>T | CA2586004068 | ARHGAP35 | c.7990G>T (n.7990G>T) c.*3490G>T (n.*3490G>T) c.7567G>T (n.7567G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004179C= | CA2339183621 | ARHGAP35 | c.7991C= (n.7991C=) c.*3491C= (n.*3491C=) c.7568C= (n.7568C=) | |
19 | g.47004179C>G | CA2586004069 | ARHGAP35 | c.7991C>G (n.7991C>G) c.*3491C>G (n.*3491C>G) c.7568C>G (n.7568C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004179C>T | CA2339183622 | ARHGAP35 | c.7991C>T (n.7991C>T) c.*3491C>T (n.*3491C>T) c.7568C>T (n.7568C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004180C>A | CA2586004070 | ARHGAP35 | c.7992C>A (n.7992C>A) c.*3492C>A (n.*3492C>A) c.7569C>A (n.7569C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004180C= | CA2339183623 | ARHGAP35 | c.7992C= (n.7992C=) c.*3492C= (n.*3492C=) c.7569C= (n.7569C=) | |
19 | g.47004180C>G | CA2339183624 | ARHGAP35 | c.7992C>G (n.7992C>G) c.*3492C>G (n.*3492C>G) c.7569C>G (n.7569C>G) | dbSNP |
19 | g.47004180C>T | CA309124381 | ARHGAP35 | c.7992C>T (n.7992C>T) c.*3492C>T (n.*3492C>T) c.7569C>T (n.7569C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004181G>A | CA309124390 | ARHGAP35 | c.7993G>A (n.7993G>A) c.*3493G>A (n.*3493G>A) c.7570G>A (n.7570G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004181G= | CA2339183625 | ARHGAP35 | c.7993G= (n.7993G=) c.*3493G= (n.*3493G=) c.7570G= (n.7570G=) | |
19 | g.47004181G>T | CA2586004071 | ARHGAP35 | c.7993G>T (n.7993G>T) c.*3493G>T (n.*3493G>T) c.7570G>T (n.7570G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004182G>A | CA2586004072 | ARHGAP35 | c.7994G>A (n.7994G>A) c.*3494G>A (n.*3494G>A) c.7571G>A (n.7571G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004182G>T | CA2586004073 | ARHGAP35 | c.7994G>T (n.7994G>T) c.*3494G>T (n.*3494G>T) c.7571G>T (n.7571G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004183C>A | CA2586004074 | ARHGAP35 | c.7995C>A (n.7995C>A) c.*3495C>A (n.*3495C>A) c.7572C>A (n.7572C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004183C= | CA2339183626 | ARHGAP35 | c.7995C= (n.7995C=) c.*3495C= (n.*3495C=) c.7572C= (n.7572C=) | |
19 | g.47004183C>T | CA309124393 | ARHGAP35 | c.7995C>T (n.7995C>T) c.*3495C>T (n.*3495C>T) c.7572C>T (n.7572C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004184T>C | CA2586004075 | ARHGAP35 | c.7996T>C (n.7996T>C) c.*3496T>C (n.*3496T>C) c.7573T>C (n.7573T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004185T>A | CA2586004076 | ARHGAP35 | c.7997T>A (n.7997T>A) c.*3497T>A (n.*3497T>A) c.7574T>A (n.7574T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004185T>C | CA2735953170 | ARHGAP35 | c.7997T>C (n.7997T>C) c.*3497T>C (n.*3497T>C) c.7574T>C (n.7574T>C) | dbSNP |
19 | g.47004186C>A | CA2586004077 | ARHGAP35 | c.7998C>A (n.7998C>A) c.*3498C>A (n.*3498C>A) c.7575C>A (n.7575C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004186C= | CA2339183627 | ARHGAP35 | c.7998C= (n.7998C=) c.*3498C= (n.*3498C=) c.7575C= (n.7575C=) | |
19 | g.47004186C>T | CA309124405 | ARHGAP35 | c.7998C>T (n.7998C>T) c.*3498C>T (n.*3498C>T) c.7575C>T (n.7575C>T) | dbSNP |
19 | g.47004187G>A | CA309124409 | ARHGAP35 | c.7999G>A (n.7999G>A) c.*3499G>A (n.*3499G>A) c.7576G>A (n.7576G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004187G>C | CA2339183629 | ARHGAP35 | c.7999G>C (n.7999G>C) c.*3499G>C (n.*3499G>C) c.7576G>C (n.7576G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004187G= | CA2339183628 | ARHGAP35 | c.7999G= (n.7999G=) c.*3499G= (n.*3499G=) c.7576G= (n.7576G=) | |
19 | g.47004187G>T | CA2586004078 | ARHGAP35 | c.7999G>T (n.7999G>T) c.*3499G>T (n.*3499G>T) c.7576G>T (n.7576G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004188T>G | CA2586004079 | ARHGAP35 | c.8000T>G (n.8000T>G) c.*3500T>G (n.*3500T>G) c.7577T>G (n.7577T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004189G>A | CA2339183631 | ARHGAP35 | c.8001G>A (n.8001G>A) c.*3501G>A (n.*3501G>A) c.7578G>A (n.7578G>A) | dbSNP |
19 | g.47004189G= | CA2339183630 | ARHGAP35 | c.8001G= (n.8001G=) c.*3501G= (n.*3501G=) c.7578G= (n.7578G=) | |
19 | g.47004189G>T | CA2586004080 | ARHGAP35 | c.8001G>T (n.8001G>T) c.*3501G>T (n.*3501G>T) c.7578G>T (n.7578G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004190G>A | CA2586004081 | ARHGAP35 | c.8002G>A (n.8002G>A) c.*3502G>A (n.*3502G>A) c.7579G>A (n.7579G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004190G>T | CA2586004082 | ARHGAP35 | c.8002G>T (n.8002G>T) c.*3502G>T (n.*3502G>T) c.7579G>T (n.7579G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004191C>A | CA2586004083 | ARHGAP35 | c.8003C>A (n.8003C>A) c.*3503C>A (n.*3503C>A) c.7580C>A (n.7580C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004191C>G | CA2586004084 | ARHGAP35 | c.8003C>G (n.8003C>G) c.*3503C>G (n.*3503C>G) c.7580C>G (n.7580C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004192T>C | CA2586004085 | ARHGAP35 | c.8004T>C (n.8004T>C) c.*3504T>C (n.*3504T>C) c.7581T>C (n.7581T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004193C>A | CA2586004086 | ARHGAP35 | c.8005C>A (n.8005C>A) c.*3505C>A (n.*3505C>A) c.7582C>A (n.7582C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004193C>T | CA2735953174 | ARHGAP35 | c.8005C>T (n.8005C>T) c.*3505C>T (n.*3505C>T) c.7582C>T (n.7582C>T) | dbSNP |
19 | g.47004194T>C | CA2586004087 | ARHGAP35 | c.8006T>C (n.8006T>C) c.*3506T>C (n.*3506T>C) c.7583T>C (n.7583T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004195G>C | CA309124410 | ARHGAP35 | c.8007G>C (n.8007G>C) c.*3507G>C (n.*3507G>C) c.7584G>C (n.7584G>C) | dbSNP |
19 | g.47004195G= | CA2339183632 | ARHGAP35 | c.8007G= (n.8007G=) c.*3507G= (n.*3507G=) c.7584G= (n.7584G=) | |
19 | g.47004195G>T | CA2586004088 | ARHGAP35 | c.8007G>T (n.8007G>T) c.*3507G>T (n.*3507G>T) c.7584G>T (n.7584G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004196del | CA2586004089 | ARHGAP35 | c.8008del (n.8008del) c.*3508del (n.*3508del) c.7585del (n.7585del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004196A= | CA2339183633 | ARHGAP35 | c.8008A= (n.8008A=) c.*3508A= (n.*3508A=) c.7585A= (n.7585A=) | |
19 | g.47004196A>C | CA914333402 | ARHGAP35 | c.8008A>C (n.8008A>C) c.*3508A>C (n.*3508A>C) c.7585A>C (n.7585A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004196A>G | CA2586004090 | ARHGAP35 | c.8008A>G (n.8008A>G) c.*3508A>G (n.*3508A>G) c.7585A>G (n.7585A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004196A>T | CA2586004091 | ARHGAP35 | c.8008A>T (n.8008A>T) c.*3508A>T (n.*3508A>T) c.7585A>T (n.7585A>T) | gnomAD v4 |