Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.47004056_47004067del | CA2586003948 | ARHGAP35 | c.7868_7879del (n.7868_7879del) c.*3368_*3379del (n.*3368_*3379del) c.7445_7456del (n.7445_7456del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004066_47004068del | CA2814602903 | ARHGAP35 | c.7878_7880del (n.7878_7880del) c.*3378_*3380del (n.*3378_*3380del) c.7455_7457del (n.7455_7457del) | |
19 | g.47004066T>C | CA2586003954 | ARHGAP35 | c.7878T>C (n.7878T>C) c.*3378T>C (n.*3378T>C) c.7455T>C (n.7455T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004067A>G | CA2586003955 | ARHGAP35 | c.7879A>G (n.7879A>G) c.*3379A>G (n.*3379A>G) c.7456A>G (n.7456A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004069G>C | CA882866760 | ARHGAP35 | c.7881G>C (n.7881G>C) c.*3381G>C (n.*3381G>C) c.7458G>C (n.7458G>C) | dbSNP |
19 | g.47004069G= | CA2339183548 | ARHGAP35 | c.7881G= (n.7881G=) c.*3381G= (n.*3381G=) c.7458G= (n.7458G=) | |
19 | g.47004070G>A | CA2586003956 | ARHGAP35 | c.7882G>A (n.7882G>A) c.*3382G>A (n.*3382G>A) c.7459G>A (n.7459G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004070G>C | CA633401872 | ARHGAP35 | c.7882G>C (n.7882G>C) c.*3382G>C (n.*3382G>C) c.7459G>C (n.7459G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004070G= | CA2339183549 | ARHGAP35 | c.7882G= (n.7882G=) c.*3382G= (n.*3382G=) c.7459G= (n.7459G=) | |
19 | g.47004072G>T | CA2586003957 | ARHGAP35 | c.7884G>T (n.7884G>T) c.*3384G>T (n.*3384G>T) c.7461G>T (n.7461G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004073C>A | CA2586003958 | ARHGAP35 | c.7885C>A (n.7885C>A) c.*3385C>A (n.*3385C>A) c.7462C>A (n.7462C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004073C= | CA2339183550 | ARHGAP35 | c.7885C= (n.7885C=) c.*3385C= (n.*3385C=) c.7462C= (n.7462C=) | |
19 | g.47004073C>T | CA309124248 | ARHGAP35 | c.7885C>T (n.7885C>T) c.*3385C>T (n.*3385C>T) c.7462C>T (n.7462C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004074G>A | CA2339183552 | ARHGAP35 | c.7886G>A (n.7886G>A) c.*3386G>A (n.*3386G>A) c.7463G>A (n.7463G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004074G= | CA2339183551 | ARHGAP35 | c.7886G= (n.7886G=) c.*3386G= (n.*3386G=) c.7463G= (n.7463G=) | |
19 | g.47004074G>T | CA2339183553 | ARHGAP35 | c.7886G>T (n.7886G>T) c.*3386G>T (n.*3386G>T) c.7463G>T (n.7463G>T) | dbSNP |
19 | g.47004078del | CA2586003959 | ARHGAP35 | c.7890del (n.7890del) c.*3390del (n.*3390del) c.7467del (n.7467del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004078G>A | CA2586003960 | ARHGAP35 | c.7890G>A (n.7890G>A) c.*3390G>A (n.*3390G>A) c.7467G>A (n.7467G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004079C>T | CA2586003961 | ARHGAP35 | c.7891C>T (n.7891C>T) c.*3391C>T (n.*3391C>T) c.7468C>T (n.7468C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004080C>T | CA2586003962 | ARHGAP35 | c.7892C>T (n.7892C>T) c.*3392C>T (n.*3392C>T) c.7469C>T (n.7469C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004082G>A | CA882866766 | ARHGAP35 | c.7894G>A (n.7894G>A) c.*3394G>A (n.*3394G>A) c.7471G>A (n.7471G>A) | dbSNP |
19 | g.47004082G= | CA2339183554 | ARHGAP35 | c.7894G= (n.7894G=) c.*3394G= (n.*3394G=) c.7471G= (n.7471G=) | |
19 | g.47004082G>T | CA2586003963 | ARHGAP35 | c.7894G>T (n.7894G>T) c.*3394G>T (n.*3394G>T) c.7471G>T (n.7471G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004083G>A | CA633401873 | ARHGAP35 | c.7895G>A (n.7895G>A) c.*3395G>A (n.*3395G>A) c.7472G>A (n.7472G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004083G= | CA2339183555 | ARHGAP35 | c.7895G= (n.7895G=) c.*3395G= (n.*3395G=) c.7472G= (n.7472G=) | |
19 | g.47004083G>T | CA2586003964 | ARHGAP35 | c.7895G>T (n.7895G>T) c.*3395G>T (n.*3395G>T) c.7472G>T (n.7472G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004084A= | CA2339183556 | ARHGAP35 | c.7896A= (n.7896A=) c.*3396A= (n.*3396A=) c.7473A= (n.7473A=) | |
19 | g.47004084A>C | CA633401874 | ARHGAP35 | c.7896A>C (n.7896A>C) c.*3396A>C (n.*3396A>C) c.7473A>C (n.7473A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004084A>G | CA2586003965 | ARHGAP35 | c.7896A>G (n.7896A>G) c.*3396A>G (n.*3396A>G) c.7473A>G (n.7473A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004087del | CA2586003966 | ARHGAP35 | c.7899del (n.7899del) c.*3399del (n.*3399del) c.7476del (n.7476del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004086G>A | CA2586003967 | ARHGAP35 | c.7898G>A (n.7898G>A) c.*3398G>A (n.*3398G>A) c.7475G>A (n.7475G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004086G>T | CA2586003968 | ARHGAP35 | c.7898G>T (n.7898G>T) c.*3398G>T (n.*3398G>T) c.7475G>T (n.7475G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004087G>A | CA2525164639 | ARHGAP35 | c.7899G>A (n.7899G>A) c.*3399G>A (n.*3399G>A) c.7476G>A (n.7476G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004087G>C | CA2586003969 | ARHGAP35 | c.7899G>C (n.7899G>C) c.*3399G>C (n.*3399G>C) c.7476G>C (n.7476G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004087G>T | CA2586003970 | ARHGAP35 | c.7899G>T (n.7899G>T) c.*3399G>T (n.*3399G>T) c.7476G>T (n.7476G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004087_47004088delinsGC | CA2339183557 | ARHGAP35 | c.7899_7900delinsGC (n.7899_7900delinsGC) c.*3399_*3400delinsGC (n.*3399_*3400delinsGC) c.7476_7477delinsGC (n.7476_7477delinsGC) | |
19 | g.47004088C= | CA2339183558 | ARHGAP35 | c.7900C= (n.7900C=) c.*3400C= (n.*3400C=) c.7477C= (n.7477C=) | |
19 | g.47004088C>T | CA309124249 | ARHGAP35 | c.7900C>T (n.7900C>T) c.*3400C>T (n.*3400C>T) c.7477C>T (n.7477C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004091del | CA633401875 | ARHGAP35 | c.7903del (n.7903del) c.*3403del (n.*3403del) c.7480del (n.7480del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004089C= | CA2339183559 | ARHGAP35 | c.7901C= (n.7901C=) c.*3401C= (n.*3401C=) c.7478C= (n.7478C=) | |
19 | g.47004089C>G | CA309124250 | ARHGAP35 | c.7901C>G (n.7901C>G) c.*3401C>G (n.*3401C>G) c.7478C>G (n.7478C>G) | dbSNP |
19 | g.47004089C>T | CA2586003971 | ARHGAP35 | c.7901C>T (n.7901C>T) c.*3401C>T (n.*3401C>T) c.7478C>T (n.7478C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004090C>A | CA2586003972 | ARHGAP35 | c.7902C>A (n.7902C>A) c.*3402C>A (n.*3402C>A) c.7479C>A (n.7479C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004091C>A | CA2586003973 | ARHGAP35 | c.7903C>A (n.7903C>A) c.*3403C>A (n.*3403C>A) c.7480C>A (n.7480C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004091C>T | CA2582206699 | ARHGAP35 | c.7903C>T (n.7903C>T) c.*3403C>T (n.*3403C>T) c.7480C>T (n.7480C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004092T>C | CA2814602904 | ARHGAP35 | c.7904T>C (n.7904T>C) c.*3404T>C (n.*3404T>C) c.7481T>C (n.7481T>C) | |
19 | g.47004092T>G | CA2339183561 | ARHGAP35 | c.7904T>G (n.7904T>G) c.*3404T>G (n.*3404T>G) c.7481T>G (n.7481T>G) | dbSNP |
19 | g.47004092T= | CA2339183560 | ARHGAP35 | c.7904T= (n.7904T=) c.*3404T= (n.*3404T=) c.7481T= (n.7481T=) | |
19 | g.47004093G>T | CA2582206700 | ARHGAP35 | c.7905G>T (n.7905G>T) c.*3405G>T (n.*3405G>T) c.7482G>T (n.7482G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004094C>A | CA2586003974 | ARHGAP35 | c.7906C>A (n.7906C>A) c.*3406C>A (n.*3406C>A) c.7483C>A (n.7483C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004094C>T | CA2507199854 | ARHGAP35 | c.7906C>T (n.7906C>T) c.*3406C>T (n.*3406C>T) c.7483C>T (n.7483C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004095C= | CA2339183562 | ARHGAP35 | c.7907C= (n.7907C=) c.*3407C= (n.*3407C=) c.7484C= (n.7484C=) | |
19 | g.47004095C>T | CA309124255 | ARHGAP35 | c.7907C>T (n.7907C>T) c.*3407C>T (n.*3407C>T) c.7484C>T (n.7484C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004096G>A | CA309124265 | ARHGAP35 | c.7908G>A (n.7908G>A) c.*3408G>A (n.*3408G>A) c.7485G>A (n.7485G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004096G= | CA2339183563 | ARHGAP35 | c.7908G= (n.7908G=) c.*3408G= (n.*3408G=) c.7485G= (n.7485G=) | |
19 | g.47004096G>T | CA2586003975 | ARHGAP35 | c.7908G>T (n.7908G>T) c.*3408G>T (n.*3408G>T) c.7485G>T (n.7485G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004097C>A | CA2586003976 | ARHGAP35 | c.7909C>A (n.7909C>A) c.*3409C>A (n.*3409C>A) c.7486C>A (n.7486C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004097C= | CA2339183564 | ARHGAP35 | c.7909C= (n.7909C=) c.*3409C= (n.*3409C=) c.7486C= (n.7486C=) | |
19 | g.47004097C>T | CA309124267 | ARHGAP35 | c.7909C>T (n.7909C>T) c.*3409C>T (n.*3409C>T) c.7486C>T (n.7486C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004098G>A | CA882866777 | ARHGAP35 | c.7910G>A (n.7910G>A) c.*3410G>A (n.*3410G>A) c.7487G>A (n.7487G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004098G= | CA2339183565 | ARHGAP35 | c.7910G= (n.7910G=) c.*3410G= (n.*3410G=) c.7487G= (n.7487G=) | |
19 | g.47004098G>T | CA2586003977 | ARHGAP35 | c.7910G>T (n.7910G>T) c.*3410G>T (n.*3410G>T) c.7487G>T (n.7487G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004099C>A | CA2339183568 | ARHGAP35 | c.7911C>A (n.7911C>A) c.*3411C>A (n.*3411C>A) c.7488C>A (n.7488C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004099C= | CA2339183567 | ARHGAP35 | c.7911C= (n.7911C=) c.*3411C= (n.*3411C=) c.7488C= (n.7488C=) | |
19 | g.47004099C>T | CA882866780 | ARHGAP35 | c.7911C>T (n.7911C>T) c.*3411C>T (n.*3411C>T) c.7488C>T (n.7488C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004099_47004100delinsCG | CA2339183566 | ARHGAP35 | c.7911_7912delinsCG (n.7911_7912delinsCG) c.*3411_*3412delinsCG (n.*3411_*3412delinsCG) c.7488_7489delinsCG (n.7488_7489delinsCG) | |
19 | g.47004100G>A | CA309124275 | ARHGAP35 | c.7912G>A (n.7912G>A) c.*3412G>A (n.*3412G>A) c.7489G>A (n.7489G>A) | dbSNP |
19 | g.47004100G= | CA2339183569 | ARHGAP35 | c.7912G= (n.7912G=) c.*3412G= (n.*3412G=) c.7489G= (n.7489G=) | |
19 | g.47004100G>T | CA309124277 | ARHGAP35 | c.7912G>T (n.7912G>T) c.*3412G>T (n.*3412G>T) c.7489G>T (n.7489G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004105dup | CA309124272 | ARHGAP35 | c.7917dup (n.7917dup) c.*3417dup (n.*3417dup) c.7494dup (n.7494dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004105del | CA882866783 | ARHGAP35 | c.7917del (n.7917del) c.*3417del (n.*3417del) c.7494del (n.7494del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004101G>A | CA309124278 | ARHGAP35 | c.7913G>A (n.7913G>A) c.*3413G>A (n.*3413G>A) c.7490G>A (n.7490G>A) | dbSNP |
19 | g.47004101G= | CA2339183570 | ARHGAP35 | c.7913G= (n.7913G=) c.*3413G= (n.*3413G=) c.7490G= (n.7490G=) | |
19 | g.47004101G>T | CA2586003978 | ARHGAP35 | c.7913G>T (n.7913G>T) c.*3413G>T (n.*3413G>T) c.7490G>T (n.7490G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004104G>A | CA633401876 | ARHGAP35 | c.7916G>A (n.7916G>A) c.*3416G>A (n.*3416G>A) c.7493G>A (n.7493G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.47004104G= | CA2339183571 | ARHGAP35 | c.7916G= (n.7916G=) c.*3416G= (n.*3416G=) c.7493G= (n.7493G=) | |
19 | g.47004104_47004105insACAGA | CA996445453 | ARHGAP35 | c.7916_7917insACAGA (n.7916_7917insACAGA) c.*3416_*3417insACAGA (n.*3416_*3417insACAGA) c.7493_7494insACAGA (n.7493_7494insACAGA) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004105G>A | CA2586003979 | ARHGAP35 | c.7917G>A (n.7917G>A) c.*3417G>A (n.*3417G>A) c.7494G>A (n.7494G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004105G>T | CA2586003980 | ARHGAP35 | c.7917G>T (n.7917G>T) c.*3417G>T (n.*3417G>T) c.7494G>T (n.7494G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004106C>A | CA2586003981 | ARHGAP35 | c.7918C>A (n.7918C>A) c.*3418C>A (n.*3418C>A) c.7495C>A (n.7495C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004106C= | CA2339183572 | ARHGAP35 | c.7918C= (n.7918C=) c.*3418C= (n.*3418C=) c.7495C= (n.7495C=) | |
19 | g.47004106C>T | CA882866788 | ARHGAP35 | c.7918C>T (n.7918C>T) c.*3418C>T (n.*3418C>T) c.7495C>T (n.7495C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004107T>A | CA996445454 | ARHGAP35 | c.7919T>A (n.7919T>A) c.*3419T>A (n.*3419T>A) c.7496T>A (n.7496T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004107T>C | CA2586003982 | ARHGAP35 | c.7919T>C (n.7919T>C) c.*3419T>C (n.*3419T>C) c.7496T>C (n.7496T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004110del | CA2586003983 | ARHGAP35 | c.7922del (n.7922del) c.*3422del (n.*3422del) c.7499del (n.7499del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004109G>A | CA2586003984 | ARHGAP35 | c.7921G>A (n.7921G>A) c.*3421G>A (n.*3421G>A) c.7498G>A (n.7498G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004109G>T | CA2586003985 | ARHGAP35 | c.7921G>T (n.7921G>T) c.*3421G>T (n.*3421G>T) c.7498G>T (n.7498G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004110G>A | CA2339183574 | ARHGAP35 | c.7922G>A (n.7922G>A) c.*3422G>A (n.*3422G>A) c.7499G>A (n.7499G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004110G= | CA2339183573 | ARHGAP35 | c.7922G= (n.7922G=) c.*3422G= (n.*3422G=) c.7499G= (n.7499G=) | |
19 | g.47004112C>A | CA2586003986 | ARHGAP35 | c.7924C>A (n.7924C>A) c.*3424C>A (n.*3424C>A) c.7501C>A (n.7501C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004112C= | CA2339183575 | ARHGAP35 | c.7924C= (n.7924C=) c.*3424C= (n.*3424C=) c.7501C= (n.7501C=) | |
19 | g.47004112C>T | CA882866791 | ARHGAP35 | c.7924C>T (n.7924C>T) c.*3424C>T (n.*3424C>T) c.7501C>T (n.7501C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004113T>C | CA2586003987 | ARHGAP35 | c.7925T>C (n.7925T>C) c.*3425T>C (n.*3425T>C) c.7502T>C (n.7502T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004114G>T | CA2586003988 | ARHGAP35 | c.7926G>T (n.7926G>T) c.*3426G>T (n.*3426G>T) c.7503G>T (n.7503G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004115G>T | CA2586003989 | ARHGAP35 | c.7927G>T (n.7927G>T) c.*3427G>T (n.*3427G>T) c.7504G>T (n.7504G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004116T>C | CA2586003990 | ARHGAP35 | c.7928T>C (n.7928T>C) c.*3428T>C (n.*3428T>C) c.7505T>C (n.7505T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004117T>C | CA309124279 | ARHGAP35 | c.7929T>C (n.7929T>C) c.*3429T>C (n.*3429T>C) c.7506T>C (n.7506T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004117T= | CA2339183576 | ARHGAP35 | c.7929T= (n.7929T=) c.*3429T= (n.*3429T=) c.7506T= (n.7506T=) | |
19 | g.47004118G>A | CA882866793 | ARHGAP35 | c.7930G>A (n.7930G>A) c.*3430G>A (n.*3430G>A) c.7507G>A (n.7507G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004118G>C | CA2586003991 | ARHGAP35 | c.7930G>C (n.7930G>C) c.*3430G>C (n.*3430G>C) c.7507G>C (n.7507G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004118G= | CA2339183577 | ARHGAP35 | c.7930G= (n.7930G=) c.*3430G= (n.*3430G=) c.7507G= (n.7507G=) | |
19 | g.47004118G>T | CA2586003992 | ARHGAP35 | c.7930G>T (n.7930G>T) c.*3430G>T (n.*3430G>T) c.7507G>T (n.7507G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004120G>A | CA2339183579 | ARHGAP35 | c.7932G>A (n.7932G>A) c.*3432G>A (n.*3432G>A) c.7509G>A (n.7509G>A) | dbSNP |
19 | g.47004120G= | CA2339183578 | ARHGAP35 | c.7932G= (n.7932G=) c.*3432G= (n.*3432G=) c.7509G= (n.7509G=) | |
19 | g.47004120G>T | CA2586003993 | ARHGAP35 | c.7932G>T (n.7932G>T) c.*3432G>T (n.*3432G>T) c.7509G>T (n.7509G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004122C>A | CA2586003994 | ARHGAP35 | c.7934C>A (n.7934C>A) c.*3434C>A (n.*3434C>A) c.7511C>A (n.7511C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004122C= | CA2339183580 | ARHGAP35 | c.7934C= (n.7934C=) c.*3434C= (n.*3434C=) c.7511C= (n.7511C=) | |
19 | g.47004122C>T | CA2339183581 | ARHGAP35 | c.7934C>T (n.7934C>T) c.*3434C>T (n.*3434C>T) c.7511C>T (n.7511C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004123G>A | CA309124282 | ARHGAP35 | c.7935G>A (n.7935G>A) c.*3435G>A (n.*3435G>A) c.7512G>A (n.7512G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004123G= | CA2339183582 | ARHGAP35 | c.7935G= (n.7935G=) c.*3435G= (n.*3435G=) c.7512G= (n.7512G=) | |
19 | g.47004123G>T | CA2586003995 | ARHGAP35 | c.7935G>T (n.7935G>T) c.*3435G>T (n.*3435G>T) c.7512G>T (n.7512G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004124C>A | CA309124286 | ARHGAP35 | c.7936C>A (n.7936C>A) c.*3436C>A (n.*3436C>A) c.7513C>A (n.7513C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004124C= | CA2339183583 | ARHGAP35 | c.7936C= (n.7936C=) c.*3436C= (n.*3436C=) c.7513C= (n.7513C=) | |
19 | g.47004125T>C | CA2586003996 | ARHGAP35 | c.7937T>C (n.7937T>C) c.*3437T>C (n.*3437T>C) c.7514T>C (n.7514T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004126G>A | CA2586003997 | ARHGAP35 | c.7938G>A (n.7938G>A) c.*3438G>A (n.*3438G>A) c.7515G>A (n.7515G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004126G>T | CA2586003998 | ARHGAP35 | c.7938G>T (n.7938G>T) c.*3438G>T (n.*3438G>T) c.7515G>T (n.7515G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004128T>A | CA2586004001 | ARHGAP35 | c.7940T>A (n.7940T>A) c.*3440T>A (n.*3440T>A) c.7517T>A (n.7517T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004128T>C | CA2586003999 | ARHGAP35 | c.7940T>C (n.7940T>C) c.*3440T>C (n.*3440T>C) c.7517T>C (n.7517T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004130del | CA2586004000 | ARHGAP35 | c.7942del (n.7942del) c.*3442del (n.*3442del) c.7519del (n.7519del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004129T>C | CA2586004002 | ARHGAP35 | c.7941T>C (n.7941T>C) c.*3441T>C (n.*3441T>C) c.7518T>C (n.7518T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004131C>A | CA2586004003 | ARHGAP35 | c.7943C>A (n.7943C>A) c.*3443C>A (n.*3443C>A) c.7520C>A (n.7520C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004131C>T | CA2586004004 | ARHGAP35 | c.7943C>T (n.7943C>T) c.*3443C>T (n.*3443C>T) c.7520C>T (n.7520C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004132C>A | CA2586004005 | ARHGAP35 | c.7944C>A (n.7944C>A) c.*3444C>A (n.*3444C>A) c.7521C>A (n.7521C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004133C>A | CA2586004006 | ARHGAP35 | c.7945C>A (n.7945C>A) c.*3445C>A (n.*3445C>A) c.7522C>A (n.7522C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004133C= | CA2339183584 | ARHGAP35 | c.7945C= (n.7945C=) c.*3445C= (n.*3445C=) c.7522C= (n.7522C=) | |
19 | g.47004133C>T | CA309124297 | ARHGAP35 | c.7945C>T (n.7945C>T) c.*3445C>T (n.*3445C>T) c.7522C>T (n.7522C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004134G>A | CA309124302 | ARHGAP35 | c.7946G>A (n.7946G>A) c.*3446G>A (n.*3446G>A) c.7523G>A (n.7523G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004134G= | CA2339183585 | ARHGAP35 | c.7946G= (n.7946G=) c.*3446G= (n.*3446G=) c.7523G= (n.7523G=) | |
19 | g.47004134G>T | CA2586004007 | ARHGAP35 | c.7946G>T (n.7946G>T) c.*3446G>T (n.*3446G>T) c.7523G>T (n.7523G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004135A>G | CA2586004008 | ARHGAP35 | c.7947A>G (n.7947A>G) c.*3447A>G (n.*3447A>G) c.7524A>G (n.7524A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004135A>T | CA2586004009 | ARHGAP35 | c.7947A>T (n.7947A>T) c.*3447A>T (n.*3447A>T) c.7524A>T (n.7524A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004136G>A | CA309124318 | ARHGAP35 | c.7948G>A (n.7948G>A) c.*3448G>A (n.*3448G>A) c.7525G>A (n.7525G>A) | dbSNP |
19 | g.47004136G= | CA2339183586 | ARHGAP35 | c.7948G= (n.7948G=) c.*3448G= (n.*3448G=) c.7525G= (n.7525G=) | |
19 | g.47004136G>T | CA2586004010 | ARHGAP35 | c.7948G>T (n.7948G>T) c.*3448G>T (n.*3448G>T) c.7525G>T (n.7525G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004137G>A | CA309124325 | ARHGAP35 | c.7949G>A (n.7949G>A) c.*3449G>A (n.*3449G>A) c.7526G>A (n.7526G>A) | dbSNP |
19 | g.47004137G= | CA2339183587 | ARHGAP35 | c.7949G= (n.7949G=) c.*3449G= (n.*3449G=) c.7526G= (n.7526G=) | |
19 | g.47004137G>T | CA2586004011 | ARHGAP35 | c.7949G>T (n.7949G>T) c.*3449G>T (n.*3449G>T) c.7526G>T (n.7526G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004138G>A | CA2586004012 | ARHGAP35 | c.7950G>A (n.7950G>A) c.*3450G>A (n.*3450G>A) c.7527G>A (n.7527G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004138G>C | CA2586004013 | ARHGAP35 | c.7950G>C (n.7950G>C) c.*3450G>C (n.*3450G>C) c.7527G>C (n.7527G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004138G>T | CA2586004014 | ARHGAP35 | c.7950G>T (n.7950G>T) c.*3450G>T (n.*3450G>T) c.7527G>T (n.7527G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004139C>A | CA2586004016 | ARHGAP35 | c.7951C>A (n.7951C>A) c.*3451C>A (n.*3451C>A) c.7528C>A (n.7528C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004139C>T | CA2586004015 | ARHGAP35 | c.7951C>T (n.7951C>T) c.*3451C>T (n.*3451C>T) c.7528C>T (n.7528C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004140A>C | CA2586004017 | ARHGAP35 | c.7952A>C (n.7952A>C) c.*3452A>C (n.*3452A>C) c.7529A>C (n.7529A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004140A>G | CA2586004018 | ARHGAP35 | c.7952A>G (n.7952A>G) c.*3452A>G (n.*3452A>G) c.7529A>G (n.7529A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004142C= | CA2339183588 | ARHGAP35 | c.7954C= (n.7954C=) c.*3454C= (n.*3454C=) c.7531C= (n.7531C=) | |
19 | g.47004142C>T | CA2339183589 | ARHGAP35 | c.7954C>T (n.7954C>T) c.*3454C>T (n.*3454C>T) c.7531C>T (n.7531C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004143G>A | CA309124330 | ARHGAP35 | c.7955G>A (n.7955G>A) c.*3455G>A (n.*3455G>A) c.7532G>A (n.7532G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004143G= | CA2339183590 | ARHGAP35 | c.7955G= (n.7955G=) c.*3455G= (n.*3455G=) c.7532G= (n.7532G=) | |
19 | g.47004143G>T | CA882866797 | ARHGAP35 | c.7955G>T (n.7955G>T) c.*3455G>T (n.*3455G>T) c.7532G>T (n.7532G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004144C>A | CA2586004019 | ARHGAP35 | c.7956C>A (n.7956C>A) c.*3456C>A (n.*3456C>A) c.7533C>A (n.7533C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004144C= | CA2339183591 | ARHGAP35 | c.7956C= (n.7956C=) c.*3456C= (n.*3456C=) c.7533C= (n.7533C=) | |
19 | g.47004144C>G | CA2339183592 | ARHGAP35 | c.7956C>G (n.7956C>G) c.*3456C>G (n.*3456C>G) c.7533C>G (n.7533C>G) | dbSNP |
19 | g.47004144C>T | CA2586004020 | ARHGAP35 | c.7956C>T (n.7956C>T) c.*3456C>T (n.*3456C>T) c.7533C>T (n.7533C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004145A>G | CA2586004021 | ARHGAP35 | c.7957A>G (n.7957A>G) c.*3457A>G (n.*3457A>G) c.7534A>G (n.7534A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004146G>A | CA2586004022 | ARHGAP35 | c.7958G>A (n.7958G>A) c.*3458G>A (n.*3458G>A) c.7535G>A (n.7535G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004146G>T | CA2586004023 | ARHGAP35 | c.7958G>T (n.7958G>T) c.*3458G>T (n.*3458G>T) c.7535G>T (n.7535G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004147G>A | CA2586004024 | ARHGAP35 | c.7959G>A (n.7959G>A) c.*3459G>A (n.*3459G>A) c.7536G>A (n.7536G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004147G>T | CA2586004025 | ARHGAP35 | c.7959G>T (n.7959G>T) c.*3459G>T (n.*3459G>T) c.7536G>T (n.7536G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004148G>A | CA2586004027 | ARHGAP35 | c.7960G>A (n.7960G>A) c.*3460G>A (n.*3460G>A) c.7537G>A (n.7537G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004148G>T | CA2586004026 | ARHGAP35 | c.7960G>T (n.7960G>T) c.*3460G>T (n.*3460G>T) c.7537G>T (n.7537G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004149A= | CA2339183593 | ARHGAP35 | c.7961A= (n.7961A=) c.*3461A= (n.*3461A=) c.7538A= (n.7538A=) | |
19 | g.47004149A>G | CA2339183594 | ARHGAP35 | c.7961A>G (n.7961A>G) c.*3461A>G (n.*3461A>G) c.7538A>G (n.7538A>G) | dbSNP |
19 | g.47004150T>C | CA2586004028 | ARHGAP35 | c.7962T>C (n.7962T>C) c.*3462T>C (n.*3462T>C) c.7539T>C (n.7539T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004151C>A | CA2339183596 | ARHGAP35 | c.7963C>A (n.7963C>A) c.*3463C>A (n.*3463C>A) c.7540C>A (n.7540C>A) | dbSNP |
19 | g.47004151C= | CA2339183595 | ARHGAP35 | c.7963C= (n.7963C=) c.*3463C= (n.*3463C=) c.7540C= (n.7540C=) | |
19 | g.47004152del | CA2814602905 | ARHGAP35 | c.7964del (n.7964del) c.*3464del (n.*3464del) c.7541del (n.7541del) | |
19 | g.47004152C>A | CA2586004029 | ARHGAP35 | c.7964C>A (n.7964C>A) c.*3464C>A (n.*3464C>A) c.7541C>A (n.7541C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004152C= | CA2339183597 | ARHGAP35 | c.7964C= (n.7964C=) c.*3464C= (n.*3464C=) c.7541C= (n.7541C=) | |
19 | g.47004152C>G | CA2586004030 | ARHGAP35 | c.7964C>G (n.7964C>G) c.*3464C>G (n.*3464C>G) c.7541C>G (n.7541C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004152C>T | CA309124343 | ARHGAP35 | c.7964C>T (n.7964C>T) c.*3464C>T (n.*3464C>T) c.7541C>T (n.7541C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004153G>A | CA2586004033 | ARHGAP35 | c.7965G>A (n.7965G>A) c.*3465G>A (n.*3465G>A) c.7542G>A (n.7542G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004153G>C | CA507884408 | ARHGAP35 | c.7965G>C (n.7965G>C) c.*3465G>C (n.*3465G>C) c.7542G>C (n.7542G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004153G= | CA2339183598 | ARHGAP35 | c.7965G= (n.7965G=) c.*3465G= (n.*3465G=) c.7542G= (n.7542G=) | |
19 | g.47004153G>T | CA996445455 | ARHGAP35 | c.7965G>T (n.7965G>T) c.*3465G>T (n.*3465G>T) c.7542G>T (n.7542G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004156del | CA2586004031 | ARHGAP35 | c.7968del (n.7968del) c.*3468del (n.*3468del) c.7545del (n.7545del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004155_47004156del | CA2586004032 | ARHGAP35 | c.7967_7968del (n.7967_7968del) c.*3467_*3468del (n.*3467_*3468del) c.7544_7545del (n.7544_7545del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004154G>A | CA2586004034 | ARHGAP35 | c.7966G>A (n.7966G>A) c.*3466G>A (n.*3466G>A) c.7543G>A (n.7543G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004154G>T | CA2586004035 | ARHGAP35 | c.7966G>T (n.7966G>T) c.*3466G>T (n.*3466G>T) c.7543G>T (n.7543G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004154_47004158delinsGGGAA | CA2339183599 | ARHGAP35 | c.7966_7970delinsGGGAA (n.7966_7970delinsGGGAA) c.*3466_*3470delinsGGGAA (n.*3466_*3470delinsGGGAA) c.7543_7547delinsGGGAA (n.7543_7547delinsGGGAA) | |
19 | g.47004155G>A | CA996445456 | ARHGAP35 | c.7967G>A (n.7967G>A) c.*3467G>A (n.*3467G>A) c.7544G>A (n.7544G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004155G= | CA2339183600 | ARHGAP35 | c.7967G= (n.7967G=) c.*3467G= (n.*3467G=) c.7544G= (n.7544G=) | |
19 | g.47004155G>T | CA2586004036 | ARHGAP35 | c.7967G>T (n.7967G>T) c.*3467G>T (n.*3467G>T) c.7544G>T (n.7544G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004156_47004159del | CA633401877 | ARHGAP35 | c.7968_7971del (n.7968_7971del) c.*3468_*3471del (n.*3468_*3471del) c.7545_7548del (n.7545_7548del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004156G= | CA2339183601 | ARHGAP35 | c.7968G= (n.7968G=) c.*3468G= (n.*3468G=) c.7545G= (n.7545G=) | |
19 | g.47004156G>T | CA309124349 | ARHGAP35 | c.7968G>T (n.7968G>T) c.*3468G>T (n.*3468G>T) c.7545G>T (n.7545G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004157A>C | CA2586004039 | ARHGAP35 | c.7969A>C (n.7969A>C) c.*3469A>C (n.*3469A>C) c.7546A>C (n.7546A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004157A>G | CA2586004037 | ARHGAP35 | c.7969A>G (n.7969A>G) c.*3469A>G (n.*3469A>G) c.7546A>G (n.7546A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004157A>T | CA2586004038 | ARHGAP35 | c.7969A>T (n.7969A>T) c.*3469A>T (n.*3469A>T) c.7546A>T (n.7546A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004158A= | CA2339183602 | ARHGAP35 | c.7970A= (n.7970A=) c.*3470A= (n.*3470A=) c.7547A= (n.7547A=) | |
19 | g.47004158A>C | CA309124353 | ARHGAP35 | c.7970A>C (n.7970A>C) c.*3470A>C (n.*3470A>C) c.7547A>C (n.7547A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004159G>T | CA2586004040 | ARHGAP35 | c.7971G>T (n.7971G>T) c.*3471G>T (n.*3471G>T) c.7548G>T (n.7548G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004160C>A | CA2586004041 | ARHGAP35 | c.7972C>A (n.7972C>A) c.*3472C>A (n.*3472C>A) c.7549C>A (n.7549C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004160C>T | CA2586004042 | ARHGAP35 | c.7972C>T (n.7972C>T) c.*3472C>T (n.*3472C>T) c.7549C>T (n.7549C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004161T>A | CA2586004043 | ARHGAP35 | c.7973T>A (n.7973T>A) c.*3473T>A (n.*3473T>A) c.7550T>A (n.7550T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004161T>C | CA2586004044 | ARHGAP35 | c.7973T>C (n.7973T>C) c.*3473T>C (n.*3473T>C) c.7550T>C (n.7550T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004161T>G | CA2586004045 | ARHGAP35 | c.7973T>G (n.7973T>G) c.*3473T>G (n.*3473T>G) c.7550T>G (n.7550T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004161_47004162delinsTG | CA2339183603 | ARHGAP35 | c.7973_7974delinsTG (n.7973_7974delinsTG) c.*3473_*3474delinsTG (n.*3473_*3474delinsTG) c.7550_7551delinsTG (n.7550_7551delinsTG) | |
19 | g.47004162del | CA633401878 | ARHGAP35 | c.7974del (n.7974del) c.*3474del (n.*3474del) c.7551del (n.7551del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004162G>A | CA2586004046 | ARHGAP35 | c.7974G>A (n.7974G>A) c.*3474G>A (n.*3474G>A) c.7551G>A (n.7551G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004162G>T | CA2586004047 | ARHGAP35 | c.7974G>T (n.7974G>T) c.*3474G>T (n.*3474G>T) c.7551G>T (n.7551G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004162_47004163delinsGC | CA2339183604 | ARHGAP35 | c.7974_7975delinsGC (n.7974_7975delinsGC) c.*3474_*3475delinsGC (n.*3474_*3475delinsGC) c.7551_7552delinsGC (n.7551_7552delinsGC) | |
19 | g.47004163del | CA2339183605 | ARHGAP35 | c.7975del (n.7975del) c.*3475del (n.*3475del) c.7552del (n.7552del) | dbSNP |
19 | g.47004163C>A | CA2586004048 | ARHGAP35 | c.7975C>A (n.7975C>A) c.*3475C>A (n.*3475C>A) c.7552C>A (n.7552C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004163C= | CA2339183606 | ARHGAP35 | c.7975C= (n.7975C=) c.*3475C= (n.*3475C=) c.7552C= (n.7552C=) | |
19 | g.47004163C>T | CA2339183607 | ARHGAP35 | c.7975C>T (n.7975C>T) c.*3475C>T (n.*3475C>T) c.7552C>T (n.7552C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004164G>A | CA633401879 | ARHGAP35 | c.7976G>A (n.7976G>A) c.*3476G>A (n.*3476G>A) c.7553G>A (n.7553G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004164G= | CA2339183608 | ARHGAP35 | c.7976G= (n.7976G=) c.*3476G= (n.*3476G=) c.7553G= (n.7553G=) | |
19 | g.47004164G>T | CA2586004049 | ARHGAP35 | c.7976G>T (n.7976G>T) c.*3476G>T (n.*3476G>T) c.7553G>T (n.7553G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004164_47004165insC | CA633401880 | ARHGAP35 | c.7976_7977insC (n.7976_7977insC) c.*3476_*3477insC (n.*3476_*3477insC) c.7553_7554insC (n.7553_7554insC) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004165G>A | CA2339183610 | ARHGAP35 | c.7977G>A (n.7977G>A) c.*3477G>A (n.*3477G>A) c.7554G>A (n.7554G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004165G>C | CA2586004051 | ARHGAP35 | c.7977G>C (n.7977G>C) c.*3477G>C (n.*3477G>C) c.7554G>C (n.7554G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004165G= | CA2339183609 | ARHGAP35 | c.7977G= (n.7977G=) c.*3477G= (n.*3477G=) c.7554G= (n.7554G=) | |
19 | g.47004165G>T | CA2586004050 | ARHGAP35 | c.7977G>T (n.7977G>T) c.*3477G>T (n.*3477G>T) c.7554G>T (n.7554G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004166del | CA2814602906 | ARHGAP35 | c.7978del (n.7978del) c.*3478del (n.*3478del) c.7555del (n.7555del) | |
19 | g.47004166C>A | CA2586004053 | ARHGAP35 | c.7978C>A (n.7978C>A) c.*3478C>A (n.*3478C>A) c.7555C>A (n.7555C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004166C>T | CA2586004052 | ARHGAP35 | c.7978C>T (n.7978C>T) c.*3478C>T (n.*3478C>T) c.7555C>T (n.7555C>T) | gnomAD v4 |