| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.47004026T>C | CA2586003924 | ARHGAP35 | c.7838T>C (n.7838T>C) c.*3338T>C (n.*3338T>C) c.7415T>C (n.7415T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004027A= | CA2339183516 | ARHGAP35 | c.7839A= (n.7839A=) c.*3339A= (n.*3339A=) c.7416A= (n.7416A=) | |
| 19 | g.47004027A>C | CA2586003925 | ARHGAP35 | c.7839A>C (n.7839A>C) c.*3339A>C (n.*3339A>C) c.7416A>C (n.7416A>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004027A>G | CA882866749 | ARHGAP35 | c.7839A>G (n.7839A>G) c.*3339A>G (n.*3339A>G) c.7416A>G (n.7416A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004028T>C | CA2586003926 | ARHGAP35 | c.7840T>C (n.7840T>C) c.*3340T>C (n.*3340T>C) c.7417T>C (n.7417T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004029G>A | CA309124211 | ARHGAP35 | c.7841G>A (n.7841G>A) c.*3341G>A (n.*3341G>A) c.7418G>A (n.7418G>A) | dbSNP |
| 19 | g.47004029G= | CA2339183517 | ARHGAP35 | c.7841G= (n.7841G=) c.*3341G= (n.*3341G=) c.7418G= (n.7418G=) | |
| 19 | g.47004029G>T | CA2586003927 | ARHGAP35 | c.7841G>T (n.7841G>T) c.*3341G>T (n.*3341G>T) c.7418G>T (n.7418G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004030A= | CA2339183518 | ARHGAP35 | c.7842A= (n.7842A=) c.*3342A= (n.*3342A=) c.7419A= (n.7419A=) | |
| 19 | g.47004030A>G | CA633401869 | ARHGAP35 | c.7842A>G (n.7842A>G) c.*3342A>G (n.*3342A>G) c.7419A>G (n.7419A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004031G>A | CA309124215 | ARHGAP35 | c.7843G>A (n.7843G>A) c.*3343G>A (n.*3343G>A) c.7420G>A (n.7420G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.47004031G= | CA2339183519 | ARHGAP35 | c.7843G= (n.7843G=) c.*3343G= (n.*3343G=) c.7420G= (n.7420G=) | |
| 19 | g.47004032A>G | CA2586003928 | ARHGAP35 | c.7844A>G (n.7844A>G) c.*3344A>G (n.*3344A>G) c.7421A>G (n.7421A>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004033A= | CA2339183520 | ARHGAP35 | c.7845A= (n.7845A=) c.*3345A= (n.*3345A=) c.7422A= (n.7422A=) | |
| 19 | g.47004033A>G | CA309124221 | ARHGAP35 | c.7845A>G (n.7845A>G) c.*3345A>G (n.*3345A>G) c.7422A>G (n.7422A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004034G= | CA2339183521 | ARHGAP35 | c.7846G= (n.7846G=) c.*3346G= (n.*3346G=) c.7423G= (n.7423G=) | |
| 19 | g.47004034G>T | CA996445451 | ARHGAP35 | c.7846G>T (n.7846G>T) c.*3346G>T (n.*3346G>T) c.7423G>T (n.7423G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.47004035C>A | CA2586003930 | ARHGAP35 | c.7847C>A (n.7847C>A) c.*3347C>A (n.*3347C>A) c.7424C>A (n.7424C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004035C>T | CA2586003931 | ARHGAP35 | c.7847C>T (n.7847C>T) c.*3347C>T (n.*3347C>T) c.7424C>T (n.7424C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004035_47004044del | CA2586003929 | ARHGAP35 | c.7847_7856del (n.7847_7856del) c.*3347_*3356del (n.*3347_*3356del) c.7424_7433del (n.7424_7433del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004037A= | CA2339183522 | ARHGAP35 | c.7849A= (n.7849A=) c.*3349A= (n.*3349A=) c.7426A= (n.7426A=) | |
| 19 | g.47004037A>G | CA657264734 | ARHGAP35 | c.7849A>G (n.7849A>G) c.*3349A>G (n.*3349A>G) c.7426A>G (n.7426A>G) | COSMIC |
| 19 | g.47004037A>T | CA2586003932 | ARHGAP35 | c.7849A>T (n.7849A>T) c.*3349A>T (n.*3349A>T) c.7426A>T (n.7426A>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004040_47004042dup | CA2339183523 | ARHGAP35 | c.7852_7854dup (n.7852_7854dup) c.*3352_*3354dup (n.*3352_*3354dup) c.7429_7431dup (n.7429_7431dup) | dbSNP |
| 19 | g.47004040G>A | CA2586003933 | ARHGAP35 | c.7852G>A (n.7852G>A) c.*3352G>A (n.*3352G>A) c.7429G>A (n.7429G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004040G>T | CA2586003934 | ARHGAP35 | c.7852G>T (n.7852G>T) c.*3352G>T (n.*3352G>T) c.7429G>T (n.7429G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004041C>A | CA633401870 | ARHGAP35 | c.7853C>A (n.7853C>A) c.*3353C>A (n.*3353C>A) c.7430C>A (n.7430C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004041C= | CA2339183524 | ARHGAP35 | c.7853C= (n.7853C=) c.*3353C= (n.*3353C=) c.7430C= (n.7430C=) | |
| 19 | g.47004042T>C | CA2735953087 | ARHGAP35 | c.7854T>C (n.7854T>C) c.*3354T>C (n.*3354T>C) c.7431T>C (n.7431T>C) | dbSNP |
| 19 | g.47004042T>G | CA2538701477 | ARHGAP35 | c.7854T>G (n.7854T>G) c.*3354T>G (n.*3354T>G) c.7431T>G (n.7431T>G) | |
| 19 | g.47004043T>G | CA2503748580 | ARHGAP35 | c.7855T>G (n.7855T>G) c.*3355T>G (n.*3355T>G) c.7432T>G (n.7432T>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004044T>C | CA2339183526 | ARHGAP35 | c.7856T>C (n.7856T>C) c.*3356T>C (n.*3356T>C) c.7433T>C (n.7433T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.47004044T>G | CA2586003935 | ARHGAP35 | c.7856T>G (n.7856T>G) c.*3356T>G (n.*3356T>G) c.7433T>G (n.7433T>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004044T= | CA2339183525 | ARHGAP35 | c.7856T= (n.7856T=) c.*3356T= (n.*3356T=) c.7433T= (n.7433T=) | |
| 19 | g.47004049dup | CA2586003936 | ARHGAP35 | c.7861dup (n.7861dup) c.*3361dup (n.*3361dup) c.7438dup (n.7438dup) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004049del | CA2586003937 | ARHGAP35 | c.7861del (n.7861del) c.*3361del (n.*3361del) c.7438del (n.7438del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004046G>A | CA309124227 | ARHGAP35 | c.7858G>A (n.7858G>A) c.*3358G>A (n.*3358G>A) c.7435G>A (n.7435G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004046G>C | CA2339183528 | ARHGAP35 | c.7858G>C (n.7858G>C) c.*3358G>C (n.*3358G>C) c.7435G>C (n.7435G>C) | dbSNP |
| 19 | g.47004046G= | CA2339183527 | ARHGAP35 | c.7858G= (n.7858G=) c.*3358G= (n.*3358G=) c.7435G= (n.7435G=) | |
| 19 | g.47004046G>T | CA2586003938 | ARHGAP35 | c.7858G>T (n.7858G>T) c.*3358G>T (n.*3358G>T) c.7435G>T (n.7435G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004047G>T | CA2586003939 | ARHGAP35 | c.7859G>T (n.7859G>T) c.*3359G>T (n.*3359G>T) c.7436G>T (n.7436G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004048G>T | CA2586003940 | ARHGAP35 | c.7860G>T (n.7860G>T) c.*3360G>T (n.*3360G>T) c.7437G>T (n.7437G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004048_47004050delinsGGC | CA2339183529 | ARHGAP35 | c.7860_7862delinsGGC (n.7860_7862delinsGGC) c.*3360_*3362delinsGGC (n.*3360_*3362delinsGGC) c.7437_7439delinsGGC (n.7437_7439delinsGGC) | |
| 19 | g.47004049G>A | CA2586003942 | ARHGAP35 | c.7861G>A (n.7861G>A) c.*3361G>A (n.*3361G>A) c.7438G>A (n.7438G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004049G>T | CA2586003941 | ARHGAP35 | c.7861G>T (n.7861G>T) c.*3361G>T (n.*3361G>T) c.7438G>T (n.7438G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004051_47004052del | CA882866752 | ARHGAP35 | c.7863_7864del (n.7863_7864del) c.*3363_*3364del (n.*3363_*3364del) c.7440_7441del (n.7440_7441del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004050C>A | CA996445452 | ARHGAP35 | c.7862C>A (n.7862C>A) c.*3362C>A (n.*3362C>A) c.7439C>A (n.7439C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004050C= | CA2339183530 | ARHGAP35 | c.7862C= (n.7862C=) c.*3362C= (n.*3362C=) c.7439C= (n.7439C=) | |
| 19 | g.47004050C>G | CA2586003943 | ARHGAP35 | c.7862C>G (n.7862C>G) c.*3362C>G (n.*3362C>G) c.7439C>G (n.7439C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004050C>T | CA309124233 | ARHGAP35 | c.7862C>T (n.7862C>T) c.*3362C>T (n.*3362C>T) c.7439C>T (n.7439C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.47004051G>A | CA633401871 | ARHGAP35 | c.7863G>A (n.7863G>A) c.*3363G>A (n.*3363G>A) c.7440G>A (n.7440G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004051G= | CA2339183531 | ARHGAP35 | c.7863G= (n.7863G=) c.*3363G= (n.*3363G=) c.7440G= (n.7440G=) | |
| 19 | g.47004051G>T | CA2339183532 | ARHGAP35 | c.7863G>T (n.7863G>T) c.*3363G>T (n.*3363G>T) c.7440G>T (n.7440G>T) | dbSNP |
| 19 | g.47004052C= | CA2339183533 | ARHGAP35 | c.7864C= (n.7864C=) c.*3364C= (n.*3364C=) c.7441C= (n.7441C=) | |
| 19 | g.47004052C>T | CA2339183534 | ARHGAP35 | c.7864C>T (n.7864C>T) c.*3364C>T (n.*3364C>T) c.7441C>T (n.7441C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.47004052_47004053del | CA2586003944 | ARHGAP35 | c.7864_7865del (n.7864_7865del) c.*3364_*3365del (n.*3364_*3365del) c.7441_7442del (n.7441_7442del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004053C>A | CA2586003945 | ARHGAP35 | c.7865C>A (n.7865C>A) c.*3365C>A (n.*3365C>A) c.7442C>A (n.7442C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004053C= | CA2339183535 | ARHGAP35 | c.7865C= (n.7865C=) c.*3365C= (n.*3365C=) c.7442C= (n.7442C=) | |
| 19 | g.47004053C>G | CA2586003946 | ARHGAP35 | c.7865C>G (n.7865C>G) c.*3365C>G (n.*3365C>G) c.7442C>G (n.7442C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004053C>T | CA2339183536 | ARHGAP35 | c.7865C>T (n.7865C>T) c.*3365C>T (n.*3365C>T) c.7442C>T (n.7442C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.47004054G>A | CA309124234 | ARHGAP35 | c.7866G>A (n.7866G>A) c.*3366G>A (n.*3366G>A) c.7443G>A (n.7443G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004054G>C | CA2339183538 | ARHGAP35 | c.7866G>C (n.7866G>C) c.*3366G>C (n.*3366G>C) c.7443G>C (n.7443G>C) | dbSNP |
| 19 | g.47004054G= | CA2339183537 | ARHGAP35 | c.7866G= (n.7866G=) c.*3366G= (n.*3366G=) c.7443G= (n.7443G=) | |
| 19 | g.47004054G>T | CA2814602902 | ARHGAP35 | c.7866G>T (n.7866G>T) c.*3366G>T (n.*3366G>T) c.7443G>T (n.7443G>T) | |
| 19 | g.47004055G>A | CA2586003947 | ARHGAP35 | c.7867G>A (n.7867G>A) c.*3367G>A (n.*3367G>A) c.7444G>A (n.7444G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004055G>C | CA2339183540 | ARHGAP35 | c.7867G>C (n.7867G>C) c.*3367G>C (n.*3367G>C) c.7444G>C (n.7444G>C) | dbSNP |
| 19 | g.47004055G= | CA2339183539 | ARHGAP35 | c.7867G= (n.7867G=) c.*3367G= (n.*3367G=) c.7444G= (n.7444G=) | |
| 19 | g.47004056C>A | CA2339183541 | ARHGAP35 | c.7868C>A (n.7868C>A) c.*3368C>A (n.*3368C>A) c.7445C>A (n.7445C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.47004056C= | CA2339183542 | ARHGAP35 | c.7868C= (n.7868C=) c.*3368C= (n.*3368C=) c.7445C= (n.7445C=) | |
| 19 | g.47004056_47004067del | CA2586003948 | ARHGAP35 | c.7868_7879del (n.7868_7879del) c.*3368_*3379del (n.*3368_*3379del) c.7445_7456del (n.7445_7456del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004057T>C | CA2586003949 | ARHGAP35 | c.7869T>C (n.7869T>C) c.*3369T>C (n.*3369T>C) c.7446T>C (n.7446T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004059G>C | CA309124247 | ARHGAP35 | c.7871G>C (n.7871G>C) c.*3371G>C (n.*3371G>C) c.7448G>C (n.7448G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004059G= | CA2339183543 | ARHGAP35 | c.7871G= (n.7871G=) c.*3371G= (n.*3371G=) c.7448G= (n.7448G=) | |
| 19 | g.47004059G>T | CA2586003950 | ARHGAP35 | c.7871G>T (n.7871G>T) c.*3371G>T (n.*3371G>T) c.7448G>T (n.7448G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004064del | CA2586003951 | ARHGAP35 | c.7876del (n.7876del) c.*3376del (n.*3376del) c.7453del (n.7453del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004064A= | CA2339183545 | ARHGAP35 | c.7876A= (n.7876A=) c.*3376A= (n.*3376A=) c.7453A= (n.7453A=) | |
| 19 | g.47004064A>C | CA2339183544 | ARHGAP35 | c.7876A>C (n.7876A>C) c.*3376A>C (n.*3376A>C) c.7453A>C (n.7453A>C) | dbSNP |
| 19 | g.47004064A>G | CA2586003952 | ARHGAP35 | c.7876A>G (n.7876A>G) c.*3376A>G (n.*3376A>G) c.7453A>G (n.7453A>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004066_47004068del | CA2814602903 | ARHGAP35 | c.7878_7880del (n.7878_7880del) c.*3378_*3380del (n.*3378_*3380del) c.7455_7457del (n.7455_7457del) | |
| 19 | g.47004065G>A | CA2339183546 | ARHGAP35 | c.7877G>A (n.7877G>A) c.*3377G>A (n.*3377G>A) c.7454G>A (n.7454G>A) | dbSNP |
| 19 | g.47004065G= | CA2339183547 | ARHGAP35 | c.7877G= (n.7877G=) c.*3377G= (n.*3377G=) c.7454G= (n.7454G=) | |
| 19 | g.47004065G>T | CA2586003953 | ARHGAP35 | c.7877G>T (n.7877G>T) c.*3377G>T (n.*3377G>T) c.7454G>T (n.7454G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004066T>C | CA2586003954 | ARHGAP35 | c.7878T>C (n.7878T>C) c.*3378T>C (n.*3378T>C) c.7455T>C (n.7455T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004067A>G | CA2586003955 | ARHGAP35 | c.7879A>G (n.7879A>G) c.*3379A>G (n.*3379A>G) c.7456A>G (n.7456A>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004069G>C | CA882866760 | ARHGAP35 | c.7881G>C (n.7881G>C) c.*3381G>C (n.*3381G>C) c.7458G>C (n.7458G>C) | dbSNP |
| 19 | g.47004069G= | CA2339183548 | ARHGAP35 | c.7881G= (n.7881G=) c.*3381G= (n.*3381G=) c.7458G= (n.7458G=) | |
| 19 | g.47004070G>A | CA2586003956 | ARHGAP35 | c.7882G>A (n.7882G>A) c.*3382G>A (n.*3382G>A) c.7459G>A (n.7459G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004070G>C | CA633401872 | ARHGAP35 | c.7882G>C (n.7882G>C) c.*3382G>C (n.*3382G>C) c.7459G>C (n.7459G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004070G= | CA2339183549 | ARHGAP35 | c.7882G= (n.7882G=) c.*3382G= (n.*3382G=) c.7459G= (n.7459G=) | |
| 19 | g.47004072G>T | CA2586003957 | ARHGAP35 | c.7884G>T (n.7884G>T) c.*3384G>T (n.*3384G>T) c.7461G>T (n.7461G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004073C>A | CA2586003958 | ARHGAP35 | c.7885C>A (n.7885C>A) c.*3385C>A (n.*3385C>A) c.7462C>A (n.7462C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004073C= | CA2339183550 | ARHGAP35 | c.7885C= (n.7885C=) c.*3385C= (n.*3385C=) c.7462C= (n.7462C=) | |
| 19 | g.47004073C>T | CA309124248 | ARHGAP35 | c.7885C>T (n.7885C>T) c.*3385C>T (n.*3385C>T) c.7462C>T (n.7462C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004074G>A | CA2339183552 | ARHGAP35 | c.7886G>A (n.7886G>A) c.*3386G>A (n.*3386G>A) c.7463G>A (n.7463G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.47004074G= | CA2339183551 | ARHGAP35 | c.7886G= (n.7886G=) c.*3386G= (n.*3386G=) c.7463G= (n.7463G=) | |
| 19 | g.47004074G>T | CA2339183553 | ARHGAP35 | c.7886G>T (n.7886G>T) c.*3386G>T (n.*3386G>T) c.7463G>T (n.7463G>T) | dbSNP |
| 19 | g.47004078del | CA2586003959 | ARHGAP35 | c.7890del (n.7890del) c.*3390del (n.*3390del) c.7467del (n.7467del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004078G>A | CA2586003960 | ARHGAP35 | c.7890G>A (n.7890G>A) c.*3390G>A (n.*3390G>A) c.7467G>A (n.7467G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004079C>T | CA2586003961 | ARHGAP35 | c.7891C>T (n.7891C>T) c.*3391C>T (n.*3391C>T) c.7468C>T (n.7468C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004080C>T | CA2586003962 | ARHGAP35 | c.7892C>T (n.7892C>T) c.*3392C>T (n.*3392C>T) c.7469C>T (n.7469C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004082G>A | CA882866766 | ARHGAP35 | c.7894G>A (n.7894G>A) c.*3394G>A (n.*3394G>A) c.7471G>A (n.7471G>A) | dbSNP |
| 19 | g.47004082G= | CA2339183554 | ARHGAP35 | c.7894G= (n.7894G=) c.*3394G= (n.*3394G=) c.7471G= (n.7471G=) | |
| 19 | g.47004082G>T | CA2586003963 | ARHGAP35 | c.7894G>T (n.7894G>T) c.*3394G>T (n.*3394G>T) c.7471G>T (n.7471G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004083G>A | CA633401873 | ARHGAP35 | c.7895G>A (n.7895G>A) c.*3395G>A (n.*3395G>A) c.7472G>A (n.7472G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004083G= | CA2339183555 | ARHGAP35 | c.7895G= (n.7895G=) c.*3395G= (n.*3395G=) c.7472G= (n.7472G=) | |
| 19 | g.47004083G>T | CA2586003964 | ARHGAP35 | c.7895G>T (n.7895G>T) c.*3395G>T (n.*3395G>T) c.7472G>T (n.7472G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004084A= | CA2339183556 | ARHGAP35 | c.7896A= (n.7896A=) c.*3396A= (n.*3396A=) c.7473A= (n.7473A=) | |
| 19 | g.47004084A>C | CA633401874 | ARHGAP35 | c.7896A>C (n.7896A>C) c.*3396A>C (n.*3396A>C) c.7473A>C (n.7473A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004084A>G | CA2586003965 | ARHGAP35 | c.7896A>G (n.7896A>G) c.*3396A>G (n.*3396A>G) c.7473A>G (n.7473A>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004087del | CA2586003966 | ARHGAP35 | c.7899del (n.7899del) c.*3399del (n.*3399del) c.7476del (n.7476del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004086G>A | CA2586003967 | ARHGAP35 | c.7898G>A (n.7898G>A) c.*3398G>A (n.*3398G>A) c.7475G>A (n.7475G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004086G>T | CA2586003968 | ARHGAP35 | c.7898G>T (n.7898G>T) c.*3398G>T (n.*3398G>T) c.7475G>T (n.7475G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004087G>A | CA2525164639 | ARHGAP35 | c.7899G>A (n.7899G>A) c.*3399G>A (n.*3399G>A) c.7476G>A (n.7476G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004087G>C | CA2586003969 | ARHGAP35 | c.7899G>C (n.7899G>C) c.*3399G>C (n.*3399G>C) c.7476G>C (n.7476G>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004087G>T | CA2586003970 | ARHGAP35 | c.7899G>T (n.7899G>T) c.*3399G>T (n.*3399G>T) c.7476G>T (n.7476G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004087_47004088delinsGC | CA2339183557 | ARHGAP35 | c.7899_7900delinsGC (n.7899_7900delinsGC) c.*3399_*3400delinsGC (n.*3399_*3400delinsGC) c.7476_7477delinsGC (n.7476_7477delinsGC) | |
| 19 | g.47004088C= | CA2339183558 | ARHGAP35 | c.7900C= (n.7900C=) c.*3400C= (n.*3400C=) c.7477C= (n.7477C=) | |
| 19 | g.47004088C>T | CA309124249 | ARHGAP35 | c.7900C>T (n.7900C>T) c.*3400C>T (n.*3400C>T) c.7477C>T (n.7477C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004091del | CA633401875 | ARHGAP35 | c.7903del (n.7903del) c.*3403del (n.*3403del) c.7480del (n.7480del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004089C= | CA2339183559 | ARHGAP35 | c.7901C= (n.7901C=) c.*3401C= (n.*3401C=) c.7478C= (n.7478C=) | |
| 19 | g.47004089C>G | CA309124250 | ARHGAP35 | c.7901C>G (n.7901C>G) c.*3401C>G (n.*3401C>G) c.7478C>G (n.7478C>G) | dbSNP |
| 19 | g.47004089C>T | CA2586003971 | ARHGAP35 | c.7901C>T (n.7901C>T) c.*3401C>T (n.*3401C>T) c.7478C>T (n.7478C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004090C>A | CA2586003972 | ARHGAP35 | c.7902C>A (n.7902C>A) c.*3402C>A (n.*3402C>A) c.7479C>A (n.7479C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004091C>A | CA2586003973 | ARHGAP35 | c.7903C>A (n.7903C>A) c.*3403C>A (n.*3403C>A) c.7480C>A (n.7480C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004091C>T | CA2582206699 | ARHGAP35 | c.7903C>T (n.7903C>T) c.*3403C>T (n.*3403C>T) c.7480C>T (n.7480C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004092T>C | CA2814602904 | ARHGAP35 | c.7904T>C (n.7904T>C) c.*3404T>C (n.*3404T>C) c.7481T>C (n.7481T>C) | |
| 19 | g.47004092T>G | CA2339183561 | ARHGAP35 | c.7904T>G (n.7904T>G) c.*3404T>G (n.*3404T>G) c.7481T>G (n.7481T>G) | dbSNP |
| 19 | g.47004092T= | CA2339183560 | ARHGAP35 | c.7904T= (n.7904T=) c.*3404T= (n.*3404T=) c.7481T= (n.7481T=) | |
| 19 | g.47004093G>T | CA2582206700 | ARHGAP35 | c.7905G>T (n.7905G>T) c.*3405G>T (n.*3405G>T) c.7482G>T (n.7482G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004094C>A | CA2586003974 | ARHGAP35 | c.7906C>A (n.7906C>A) c.*3406C>A (n.*3406C>A) c.7483C>A (n.7483C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004094C>T | CA2507199854 | ARHGAP35 | c.7906C>T (n.7906C>T) c.*3406C>T (n.*3406C>T) c.7483C>T (n.7483C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004095C= | CA2339183562 | ARHGAP35 | c.7907C= (n.7907C=) c.*3407C= (n.*3407C=) c.7484C= (n.7484C=) | |
| 19 | g.47004095C>T | CA309124255 | ARHGAP35 | c.7907C>T (n.7907C>T) c.*3407C>T (n.*3407C>T) c.7484C>T (n.7484C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004096G>A | CA309124265 | ARHGAP35 | c.7908G>A (n.7908G>A) c.*3408G>A (n.*3408G>A) c.7485G>A (n.7485G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004096G= | CA2339183563 | ARHGAP35 | c.7908G= (n.7908G=) c.*3408G= (n.*3408G=) c.7485G= (n.7485G=) | |
| 19 | g.47004096G>T | CA2586003975 | ARHGAP35 | c.7908G>T (n.7908G>T) c.*3408G>T (n.*3408G>T) c.7485G>T (n.7485G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004097C>A | CA2586003976 | ARHGAP35 | c.7909C>A (n.7909C>A) c.*3409C>A (n.*3409C>A) c.7486C>A (n.7486C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004097C= | CA2339183564 | ARHGAP35 | c.7909C= (n.7909C=) c.*3409C= (n.*3409C=) c.7486C= (n.7486C=) | |
| 19 | g.47004097C>T | CA309124267 | ARHGAP35 | c.7909C>T (n.7909C>T) c.*3409C>T (n.*3409C>T) c.7486C>T (n.7486C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004098G>A | CA882866777 | ARHGAP35 | c.7910G>A (n.7910G>A) c.*3410G>A (n.*3410G>A) c.7487G>A (n.7487G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004098G= | CA2339183565 | ARHGAP35 | c.7910G= (n.7910G=) c.*3410G= (n.*3410G=) c.7487G= (n.7487G=) | |
| 19 | g.47004098G>T | CA2586003977 | ARHGAP35 | c.7910G>T (n.7910G>T) c.*3410G>T (n.*3410G>T) c.7487G>T (n.7487G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004099C>A | CA2339183568 | ARHGAP35 | c.7911C>A (n.7911C>A) c.*3411C>A (n.*3411C>A) c.7488C>A (n.7488C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.47004099C= | CA2339183567 | ARHGAP35 | c.7911C= (n.7911C=) c.*3411C= (n.*3411C=) c.7488C= (n.7488C=) | |
| 19 | g.47004099C>T | CA882866780 | ARHGAP35 | c.7911C>T (n.7911C>T) c.*3411C>T (n.*3411C>T) c.7488C>T (n.7488C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004099_47004100delinsCG | CA2339183566 | ARHGAP35 | c.7911_7912delinsCG (n.7911_7912delinsCG) c.*3411_*3412delinsCG (n.*3411_*3412delinsCG) c.7488_7489delinsCG (n.7488_7489delinsCG) | |
| 19 | g.47004100G>A | CA309124275 | ARHGAP35 | c.7912G>A (n.7912G>A) c.*3412G>A (n.*3412G>A) c.7489G>A (n.7489G>A) | dbSNP |
| 19 | g.47004100G= | CA2339183569 | ARHGAP35 | c.7912G= (n.7912G=) c.*3412G= (n.*3412G=) c.7489G= (n.7489G=) | |
| 19 | g.47004100G>T | CA309124277 | ARHGAP35 | c.7912G>T (n.7912G>T) c.*3412G>T (n.*3412G>T) c.7489G>T (n.7489G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004105dup | CA309124272 | ARHGAP35 | c.7917dup (n.7917dup) c.*3417dup (n.*3417dup) c.7494dup (n.7494dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004105del | CA882866783 | ARHGAP35 | c.7917del (n.7917del) c.*3417del (n.*3417del) c.7494del (n.7494del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004101G>A | CA309124278 | ARHGAP35 | c.7913G>A (n.7913G>A) c.*3413G>A (n.*3413G>A) c.7490G>A (n.7490G>A) | dbSNP |
| 19 | g.47004101G= | CA2339183570 | ARHGAP35 | c.7913G= (n.7913G=) c.*3413G= (n.*3413G=) c.7490G= (n.7490G=) | |
| 19 | g.47004101G>T | CA2586003978 | ARHGAP35 | c.7913G>T (n.7913G>T) c.*3413G>T (n.*3413G>T) c.7490G>T (n.7490G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004104G>A | CA633401876 | ARHGAP35 | c.7916G>A (n.7916G>A) c.*3416G>A (n.*3416G>A) c.7493G>A (n.7493G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.47004104G= | CA2339183571 | ARHGAP35 | c.7916G= (n.7916G=) c.*3416G= (n.*3416G=) c.7493G= (n.7493G=) | |
| 19 | g.47004104_47004105insACAGA | CA996445453 | ARHGAP35 | c.7916_7917insACAGA (n.7916_7917insACAGA) c.*3416_*3417insACAGA (n.*3416_*3417insACAGA) c.7493_7494insACAGA (n.7493_7494insACAGA) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004105G>A | CA2586003979 | ARHGAP35 | c.7917G>A (n.7917G>A) c.*3417G>A (n.*3417G>A) c.7494G>A (n.7494G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004105G>T | CA2586003980 | ARHGAP35 | c.7917G>T (n.7917G>T) c.*3417G>T (n.*3417G>T) c.7494G>T (n.7494G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.47004106C>A | CA2586003981 | ARHGAP35 | c.7918C>A (n.7918C>A) c.*3418C>A (n.*3418C>A) c.7495C>A (n.7495C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004106C= | CA2339183572 | ARHGAP35 | c.7918C= (n.7918C=) c.*3418C= (n.*3418C=) c.7495C= (n.7495C=) | |
| 19 | g.47004106C>T | CA882866788 | ARHGAP35 | c.7918C>T (n.7918C>T) c.*3418C>T (n.*3418C>T) c.7495C>T (n.7495C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004107T>A | CA996445454 | ARHGAP35 | c.7919T>A (n.7919T>A) c.*3419T>A (n.*3419T>A) c.7496T>A (n.7496T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004107T>C | CA2586003982 | ARHGAP35 | c.7919T>C (n.7919T>C) c.*3419T>C (n.*3419T>C) c.7496T>C (n.7496T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004110del | CA2586003983 | ARHGAP35 | c.7922del (n.7922del) c.*3422del (n.*3422del) c.7499del (n.7499del) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004109G>A | CA2586003984 | ARHGAP35 | c.7921G>A (n.7921G>A) c.*3421G>A (n.*3421G>A) c.7498G>A (n.7498G>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004109G>T | CA2586003985 | ARHGAP35 | c.7921G>T (n.7921G>T) c.*3421G>T (n.*3421G>T) c.7498G>T (n.7498G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004110G>A | CA2339183574 | ARHGAP35 | c.7922G>A (n.7922G>A) c.*3422G>A (n.*3422G>A) c.7499G>A (n.7499G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.47004110G= | CA2339183573 | ARHGAP35 | c.7922G= (n.7922G=) c.*3422G= (n.*3422G=) c.7499G= (n.7499G=) | |
| 19 | g.47004112C>A | CA2586003986 | ARHGAP35 | c.7924C>A (n.7924C>A) c.*3424C>A (n.*3424C>A) c.7501C>A (n.7501C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004112C= | CA2339183575 | ARHGAP35 | c.7924C= (n.7924C=) c.*3424C= (n.*3424C=) c.7501C= (n.7501C=) | |
| 19 | g.47004112C>T | CA882866791 | ARHGAP35 | c.7924C>T (n.7924C>T) c.*3424C>T (n.*3424C>T) c.7501C>T (n.7501C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004113T>C | CA2586003987 | ARHGAP35 | c.7925T>C (n.7925T>C) c.*3425T>C (n.*3425T>C) c.7502T>C (n.7502T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004114G>T | CA2586003988 | ARHGAP35 | c.7926G>T (n.7926G>T) c.*3426G>T (n.*3426G>T) c.7503G>T (n.7503G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004115G>T | CA2586003989 | ARHGAP35 | c.7927G>T (n.7927G>T) c.*3427G>T (n.*3427G>T) c.7504G>T (n.7504G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004116T>C | CA2586003990 | ARHGAP35 | c.7928T>C (n.7928T>C) c.*3428T>C (n.*3428T>C) c.7505T>C (n.7505T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004117T>C | CA309124279 | ARHGAP35 | c.7929T>C (n.7929T>C) c.*3429T>C (n.*3429T>C) c.7506T>C (n.7506T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004117T= | CA2339183576 | ARHGAP35 | c.7929T= (n.7929T=) c.*3429T= (n.*3429T=) c.7506T= (n.7506T=) | |
| 19 | g.47004118G>A | CA882866793 | ARHGAP35 | c.7930G>A (n.7930G>A) c.*3430G>A (n.*3430G>A) c.7507G>A (n.7507G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004118G>C | CA2586003991 | ARHGAP35 | c.7930G>C (n.7930G>C) c.*3430G>C (n.*3430G>C) c.7507G>C (n.7507G>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004118G= | CA2339183577 | ARHGAP35 | c.7930G= (n.7930G=) c.*3430G= (n.*3430G=) c.7507G= (n.7507G=) | |
| 19 | g.47004118G>T | CA2586003992 | ARHGAP35 | c.7930G>T (n.7930G>T) c.*3430G>T (n.*3430G>T) c.7507G>T (n.7507G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004120G>A | CA2339183579 | ARHGAP35 | c.7932G>A (n.7932G>A) c.*3432G>A (n.*3432G>A) c.7509G>A (n.7509G>A) | dbSNP |
| 19 | g.47004120G= | CA2339183578 | ARHGAP35 | c.7932G= (n.7932G=) c.*3432G= (n.*3432G=) c.7509G= (n.7509G=) | |
| 19 | g.47004120G>T | CA2586003993 | ARHGAP35 | c.7932G>T (n.7932G>T) c.*3432G>T (n.*3432G>T) c.7509G>T (n.7509G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004122C>A | CA2586003994 | ARHGAP35 | c.7934C>A (n.7934C>A) c.*3434C>A (n.*3434C>A) c.7511C>A (n.7511C>A) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004122C= | CA2339183580 | ARHGAP35 | c.7934C= (n.7934C=) c.*3434C= (n.*3434C=) c.7511C= (n.7511C=) | |
| 19 | g.47004122C>T | CA2339183581 | ARHGAP35 | c.7934C>T (n.7934C>T) c.*3434C>T (n.*3434C>T) c.7511C>T (n.7511C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.47004123G>A | CA309124282 | ARHGAP35 | c.7935G>A (n.7935G>A) c.*3435G>A (n.*3435G>A) c.7512G>A (n.7512G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004123G= | CA2339183582 | ARHGAP35 | c.7935G= (n.7935G=) c.*3435G= (n.*3435G=) c.7512G= (n.7512G=) | |
| 19 | g.47004123G>T | CA2586003995 | ARHGAP35 | c.7935G>T (n.7935G>T) c.*3435G>T (n.*3435G>T) c.7512G>T (n.7512G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004124C>A | CA309124286 | ARHGAP35 | c.7936C>A (n.7936C>A) c.*3436C>A (n.*3436C>A) c.7513C>A (n.7513C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.47004124C= | CA2339183583 | ARHGAP35 | c.7936C= (n.7936C=) c.*3436C= (n.*3436C=) c.7513C= (n.7513C=) | |
| 19 | g.47004125T>C | CA2586003996 | ARHGAP35 | c.7937T>C (n.7937T>C) c.*3437T>C (n.*3437T>C) c.7514T>C (n.7514T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.47004126G>A | CA2586003997 | ARHGAP35 | c.7938G>A (n.7938G>A) c.*3438G>A (n.*3438G>A) c.7515G>A (n.7515G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.47004126G>T | CA2586003998 | ARHGAP35 | c.7938G>T (n.7938G>T) c.*3438G>T (n.*3438G>T) c.7515G>T (n.7515G>T) | gnomAD v4 |