Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.47003959C>A | CA2586003853 | ARHGAP35 | c.7771C>A (n.7771C>A) c.*3271C>A (n.*3271C>A) c.7348C>A (n.7348C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47003960A>G | CA2586003854 | ARHGAP35 | c.7772A>G (n.7772A>G) c.*3272A>G (n.*3272A>G) c.7349A>G (n.7349A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47003961G>A | CA2586003855 | ARHGAP35 | c.7773G>A (n.7773G>A) c.*3273G>A (n.*3273G>A) c.7350G>A (n.7350G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47003961G>T | CA2586003856 | ARHGAP35 | c.7773G>T (n.7773G>T) c.*3273G>T (n.*3273G>T) c.7350G>T (n.7350G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47003962C>A | CA2586003858 | ARHGAP35 | c.7774C>A (n.7774C>A) c.*3274C>A (n.*3274C>A) c.7351C>A (n.7351C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47003962C>T | CA2586003857 | ARHGAP35 | c.7774C>T (n.7774C>T) c.*3274C>T (n.*3274C>T) c.7351C>T (n.7351C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47003965G>A | CA2586003859 | ARHGAP35 | c.7777G>A (n.7777G>A) c.*3277G>A (n.*3277G>A) c.7354G>A (n.7354G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47003965G>C | CA2339183485 | ARHGAP35 | c.7777G>C (n.7777G>C) c.*3277G>C (n.*3277G>C) c.7354G>C (n.7354G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47003965G= | CA2339183484 | ARHGAP35 | c.7777G= (n.7777G=) c.*3277G= (n.*3277G=) c.7354G= (n.7354G=) | |
19 | g.47003965G>T | CA2339183486 | ARHGAP35 | c.7777G>T (n.7777G>T) c.*3277G>T (n.*3277G>T) c.7354G>T (n.7354G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47003966C>A | CA2586003860 | ARHGAP35 | c.7778C>A (n.7778C>A) c.*3278C>A (n.*3278C>A) c.7355C>A (n.7355C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47003966C>G | CA2735953026 | ARHGAP35 | c.7778C>G (n.7778C>G) c.*3278C>G (n.*3278C>G) c.7355C>G (n.7355C>G) | dbSNP |
19 | g.47003966C>T | CA2586003861 | ARHGAP35 | c.7778C>T (n.7778C>T) c.*3278C>T (n.*3278C>T) c.7355C>T (n.7355C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47003967C>A | CA2586003862 | ARHGAP35 | c.7779C>A (n.7779C>A) c.*3279C>A (n.*3279C>A) c.7356C>A (n.7356C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47003967C= | CA2339183487 | ARHGAP35 | c.7779C= (n.7779C=) c.*3279C= (n.*3279C=) c.7356C= (n.7356C=) | |
19 | g.47003967C>G | CA2339183488 | ARHGAP35 | c.7779C>G (n.7779C>G) c.*3279C>G (n.*3279C>G) c.7356C>G (n.7356C>G) | dbSNP |
19 | g.47003968A>G | CA2586003863 | ARHGAP35 | c.7780A>G (n.7780A>G) c.*3280A>G (n.*3280A>G) c.7357A>G (n.7357A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47003968A>T | CA2735953029 | ARHGAP35 | c.7780A>T (n.7780A>T) c.*3280A>T (n.*3280A>T) c.7357A>T (n.7357A>T) | dbSNP |
19 | g.47003969G>A | CA2586003864 | ARHGAP35 | c.7781G>A (n.7781G>A) c.*3281G>A (n.*3281G>A) c.7358G>A (n.7358G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47003969G>T | CA2586003865 | ARHGAP35 | c.7781G>T (n.7781G>T) c.*3281G>T (n.*3281G>T) c.7358G>T (n.7358G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47003970C>A | CA2586003866 | ARHGAP35 | c.7782C>A (n.7782C>A) c.*3282C>A (n.*3282C>A) c.7359C>A (n.7359C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47003970C>T | CA2586003867 | ARHGAP35 | c.7782C>T (n.7782C>T) c.*3282C>T (n.*3282C>T) c.7359C>T (n.7359C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47003971T>C | CA2586003868 | ARHGAP35 | c.7783T>C (n.7783T>C) c.*3283T>C (n.*3283T>C) c.7360T>C (n.7360T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47003972G>A | CA2586003870 | ARHGAP35 | c.7784G>A (n.7784G>A) c.*3284G>A (n.*3284G>A) c.7361G>A (n.7361G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47003972G>T | CA2586003869 | ARHGAP35 | c.7784G>T (n.7784G>T) c.*3284G>T (n.*3284G>T) c.7361G>T (n.7361G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47003973C>A | CA2586003871 | ARHGAP35 | c.7785C>A (n.7785C>A) c.*3285C>A (n.*3285C>A) c.7362C>A (n.7362C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47003973C>T | CA2586003872 | ARHGAP35 | c.7785C>T (n.7785C>T) c.*3285C>T (n.*3285C>T) c.7362C>T (n.7362C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47003974A= | CA2339183489 | ARHGAP35 | c.7786A= (n.7786A=) c.*3286A= (n.*3286A=) c.7363A= (n.7363A=) | |
19 | g.47003974A>C | CA2339183490 | ARHGAP35 | c.7786A>C (n.7786A>C) c.*3286A>C (n.*3286A>C) c.7363A>C (n.7363A>C) | dbSNP |
19 | g.47003974A>G | CA2586003873 | ARHGAP35 | c.7786A>G (n.7786A>G) c.*3286A>G (n.*3286A>G) c.7363A>G (n.7363A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47003977G>T | CA2586003874 | ARHGAP35 | c.7789G>T (n.7789G>T) c.*3289G>T (n.*3289G>T) c.7366G>T (n.7366G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47003979C= | CA2339183491 | ARHGAP35 | c.7791C= (n.7791C=) c.*3291C= (n.*3291C=) c.7368C= (n.7368C=) | |
19 | g.47003979C>T | CA633401868 | ARHGAP35 | c.7791C>T (n.7791C>T) c.*3291C>T (n.*3291C>T) c.7368C>T (n.7368C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47003979_47003980dup | CA2586003875 | ARHGAP35 | c.7791_7792dup (n.7791_7792dup) c.*3291_*3292dup (n.*3291_*3292dup) c.7368_7369dup (n.7368_7369dup) | gnomAD v4 |
19 | g.47003980T>A | CA2814602901 | ARHGAP35 | c.7792T>A (n.7792T>A) c.*3292T>A (n.*3292T>A) c.7369T>A (n.7369T>A) | |
19 | g.47003980T>C | CA2586003876 | ARHGAP35 | c.7792T>C (n.7792T>C) c.*3292T>C (n.*3292T>C) c.7369T>C (n.7369T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47003981T>C | CA2586003877 | ARHGAP35 | c.7793T>C (n.7793T>C) c.*3293T>C (n.*3293T>C) c.7370T>C (n.7370T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47003982G>A | CA882866686 | ARHGAP35 | c.7794G>A (n.7794G>A) c.*3294G>A (n.*3294G>A) c.7371G>A (n.7371G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47003982G= | CA2339183492 | ARHGAP35 | c.7794G= (n.7794G=) c.*3294G= (n.*3294G=) c.7371G= (n.7371G=) | |
19 | g.47003982G>T | CA2586003878 | ARHGAP35 | c.7794G>T (n.7794G>T) c.*3294G>T (n.*3294G>T) c.7371G>T (n.7371G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47003983T>C | CA2586003880 | ARHGAP35 | c.7795T>C (n.7795T>C) c.*3295T>C (n.*3295T>C) c.7372T>C (n.7372T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47003983_47003984del | CA2586003879 | ARHGAP35 | c.7795_7796del (n.7795_7796del) c.*3295_*3296del (n.*3295_*3296del) c.7372_7373del (n.7372_7373del) | gnomAD v4 |
19 | g.47003984C>A | CA2586003881 | ARHGAP35 | c.7796C>A (n.7796C>A) c.*3296C>A (n.*3296C>A) c.7373C>A (n.7373C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47003985A>G | CA2586003882 | ARHGAP35 | c.7797A>G (n.7797A>G) c.*3297A>G (n.*3297A>G) c.7374A>G (n.7374A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47003986_47003987insGA | CA2586003883 | ARHGAP35 | c.7798_7799insGA (n.7798_7799insGA) c.*3298_*3299insGA (n.*3298_*3299insGA) c.7375_7376insGA (n.7375_7376insGA) | gnomAD v4 |
19 | g.47003987C>A | CA2586003885 | ARHGAP35 | c.7799C>A (n.7799C>A) c.*3299C>A (n.*3299C>A) c.7376C>A (n.7376C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47003987C>T | CA2586003884 | ARHGAP35 | c.7799C>T (n.7799C>T) c.*3299C>T (n.*3299C>T) c.7376C>T (n.7376C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47003988A>G | CA2586003886 | ARHGAP35 | c.7800A>G (n.7800A>G) c.*3300A>G (n.*3300A>G) c.7377A>G (n.7377A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47003988_47003990delinsAAG | CA2339183493 | ARHGAP35 | c.7800_7802delinsAAG (n.7800_7802delinsAAG) c.*3300_*3302delinsAAG (n.*3300_*3302delinsAAG) c.7377_7379delinsAAG (n.7377_7379delinsAAG) | |
19 | g.47003991_47003992del | CA2339183494 | ARHGAP35 | c.7803_7804del (n.7803_7804del) c.*3303_*3304del (n.*3303_*3304del) c.7380_7381del (n.7380_7381del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47003990G>T | CA2586003887 | ARHGAP35 | c.7802G>T (n.7802G>T) c.*3302G>T (n.*3302G>T) c.7379G>T (n.7379G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47003991A= | CA2339183495 | ARHGAP35 | c.7803A= (n.7803A=) c.*3303A= (n.*3303A=) c.7380A= (n.7380A=) | |
19 | g.47003991A>G | CA882866687 | ARHGAP35 | c.7803A>G (n.7803A>G) c.*3303A>G (n.*3303A>G) c.7380A>G (n.7380A>G) | dbSNP |
19 | g.47003992G>A | CA309124207 | ARHGAP35 | c.7804G>A (n.7804G>A) c.*3304G>A (n.*3304G>A) c.7381G>A (n.7381G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47003992G= | CA2339183496 | ARHGAP35 | c.7804G= (n.7804G=) c.*3304G= (n.*3304G=) c.7381G= (n.7381G=) | |
19 | g.47003993T>C | CA2586003888 | ARHGAP35 | c.7805T>C (n.7805T>C) c.*3305T>C (n.*3305T>C) c.7382T>C (n.7382T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47003994C>A | CA2586003889 | ARHGAP35 | c.7806C>A (n.7806C>A) c.*3306C>A (n.*3306C>A) c.7383C>A (n.7383C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47003994C>T | CA2586003890 | ARHGAP35 | c.7806C>T (n.7806C>T) c.*3306C>T (n.*3306C>T) c.7383C>T (n.7383C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47003995A= | CA2339183497 | ARHGAP35 | c.7807A= (n.7807A=) c.*3307A= (n.*3307A=) c.7384A= (n.7384A=) | |
19 | g.47003995A>C | CA2339183498 | ARHGAP35 | c.7807A>C (n.7807A>C) c.*3307A>C (n.*3307A>C) c.7384A>C (n.7384A>C) | dbSNP |
19 | g.47003996C>A | CA2586003891 | ARHGAP35 | c.7808C>A (n.7808C>A) c.*3308C>A (n.*3308C>A) c.7385C>A (n.7385C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47003997C>A | CA2586003892 | ARHGAP35 | c.7809C>A (n.7809C>A) c.*3309C>A (n.*3309C>A) c.7386C>A (n.7386C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47003997C>T | CA2586003893 | ARHGAP35 | c.7809C>T (n.7809C>T) c.*3309C>T (n.*3309C>T) c.7386C>T (n.7386C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47003998T>C | CA2586003894 | ARHGAP35 | c.7810T>C (n.7810T>C) c.*3310T>C (n.*3310T>C) c.7387T>C (n.7387T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47003998T>G | CA2586003895 | ARHGAP35 | c.7810T>G (n.7810T>G) c.*3310T>G (n.*3310T>G) c.7387T>G (n.7387T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47003999C>A | CA2586003896 | ARHGAP35 | c.7811C>A (n.7811C>A) c.*3311C>A (n.*3311C>A) c.7388C>A (n.7388C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47003999C>G | CA2586003898 | ARHGAP35 | c.7811C>G (n.7811C>G) c.*3311C>G (n.*3311C>G) c.7388C>G (n.7388C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47003999C>T | CA2586003897 | ARHGAP35 | c.7811C>T (n.7811C>T) c.*3311C>T (n.*3311C>T) c.7388C>T (n.7388C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004000A>G | CA2586003899 | ARHGAP35 | c.7812A>G (n.7812A>G) c.*3312A>G (n.*3312A>G) c.7389A>G (n.7389A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004001G>A | CA2339183500 | ARHGAP35 | c.7813G>A (n.7813G>A) c.*3313G>A (n.*3313G>A) c.7390G>A (n.7390G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004001G= | CA2339183499 | ARHGAP35 | c.7813G= (n.7813G=) c.*3313G= (n.*3313G=) c.7390G= (n.7390G=) | |
19 | g.47004001G>T | CA2586003900 | ARHGAP35 | c.7813G>T (n.7813G>T) c.*3313G>T (n.*3313G>T) c.7390G>T (n.7390G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004002C>A | CA2586003901 | ARHGAP35 | c.7814C>A (n.7814C>A) c.*3314C>A (n.*3314C>A) c.7391C>A (n.7391C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004002C>T | CA2586003902 | ARHGAP35 | c.7814C>T (n.7814C>T) c.*3314C>T (n.*3314C>T) c.7391C>T (n.7391C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004003T>C | CA882866692 | ARHGAP35 | c.7815T>C (n.7815T>C) c.*3315T>C (n.*3315T>C) c.7392T>C (n.7392T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004003T= | CA2339183501 | ARHGAP35 | c.7815T= (n.7815T=) c.*3315T= (n.*3315T=) c.7392T= (n.7392T=) | |
19 | g.47004004G>A | CA2586003903 | ARHGAP35 | c.7816G>A (n.7816G>A) c.*3316G>A (n.*3316G>A) c.7393G>A (n.7393G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004004G>C | CA2735924021 | ARHGAP35 | c.7816G>C (n.7816G>C) c.*3316G>C (n.*3316G>C) c.7393G>C (n.7393G>C) | dbSNP |
19 | g.47004004G= | CA2339183502 | ARHGAP35 | c.7816G= (n.7816G=) c.*3316G= (n.*3316G=) c.7393G= (n.7393G=) | |
19 | g.47004004G>T | CA2339183503 | ARHGAP35 | c.7816G>T (n.7816G>T) c.*3316G>T (n.*3316G>T) c.7393G>T (n.7393G>T) | dbSNP |
19 | g.47004005C= | CA2339183504 | ARHGAP35 | c.7817C= (n.7817C=) c.*3317C= (n.*3317C=) c.7394C= (n.7394C=) | |
19 | g.47004005C>T | CA882866696 | ARHGAP35 | c.7817C>T (n.7817C>T) c.*3317C>T (n.*3317C>T) c.7394C>T (n.7394C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004006G>A | CA309124208 | ARHGAP35 | c.7818G>A (n.7818G>A) c.*3318G>A (n.*3318G>A) c.7395G>A (n.7395G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004006G= | CA2339183505 | ARHGAP35 | c.7818G= (n.7818G=) c.*3318G= (n.*3318G=) c.7395G= (n.7395G=) | |
19 | g.47004006G>T | CA2586003904 | ARHGAP35 | c.7818G>T (n.7818G>T) c.*3318G>T (n.*3318G>T) c.7395G>T (n.7395G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004006_47004007delinsGC | CA2339183506 | ARHGAP35 | c.7818_7819delinsGC (n.7818_7819delinsGC) c.*3318_*3319delinsGC (n.*3318_*3319delinsGC) c.7395_7396delinsGC (n.7395_7396delinsGC) | |
19 | g.47004007C>A | CA2586003906 | ARHGAP35 | c.7819C>A (n.7819C>A) c.*3319C>A (n.*3319C>A) c.7396C>A (n.7396C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004007C>G | CA2735953076 | ARHGAP35 | c.7819C>G (n.7819C>G) c.*3319C>G (n.*3319C>G) c.7396C>G (n.7396C>G) | dbSNP |
19 | g.47004007C>T | CA2586003905 | ARHGAP35 | c.7819C>T (n.7819C>T) c.*3319C>T (n.*3319C>T) c.7396C>T (n.7396C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004012dup | CA2586003907 | ARHGAP35 | c.7824dup (n.7824dup) c.*3324dup (n.*3324dup) c.7401dup (n.7401dup) | gnomAD v4 |
19 | g.47004012del | CA2339183507 | ARHGAP35 | c.7824del (n.7824del) c.*3324del (n.*3324del) c.7401del (n.7401del) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004008C>T | CA2586003908 | ARHGAP35 | c.7820C>T (n.7820C>T) c.*3320C>T (n.*3320C>T) c.7397C>T (n.7397C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004009C>A | CA2586003909 | ARHGAP35 | c.7821C>A (n.7821C>A) c.*3321C>A (n.*3321C>A) c.7398C>A (n.7398C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004009C= | CA2339183508 | ARHGAP35 | c.7821C= (n.7821C=) c.*3321C= (n.*3321C=) c.7398C= (n.7398C=) | |
19 | g.47004009C>G | CA2735887059 | ARHGAP35 | c.7821C>G (n.7821C>G) c.*3321C>G (n.*3321C>G) c.7398C>G (n.7398C>G) | dbSNP |
19 | g.47004009C>T | CA309124209 | ARHGAP35 | c.7821C>T (n.7821C>T) c.*3321C>T (n.*3321C>T) c.7398C>T (n.7398C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004011C>A | CA2586003910 | ARHGAP35 | c.7823C>A (n.7823C>A) c.*3323C>A (n.*3323C>A) c.7400C>A (n.7400C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004011C= | CA2339183510 | ARHGAP35 | c.7823C= (n.7823C=) c.*3323C= (n.*3323C=) c.7400C= (n.7400C=) | |
19 | g.47004011C>T | CA2339183509 | ARHGAP35 | c.7823C>T (n.7823C>T) c.*3323C>T (n.*3323C>T) c.7400C>T (n.7400C>T) | dbSNP |
19 | g.47004012C>A | CA882866744 | ARHGAP35 | c.7824C>A (n.7824C>A) c.*3324C>A (n.*3324C>A) c.7401C>A (n.7401C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004012C= | CA2339183511 | ARHGAP35 | c.7824C= (n.7824C=) c.*3324C= (n.*3324C=) c.7401C= (n.7401C=) | |
19 | g.47004012C>T | CA2339183512 | ARHGAP35 | c.7824C>T (n.7824C>T) c.*3324C>T (n.*3324C>T) c.7401C>T (n.7401C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004013T>C | CA2735953085 | ARHGAP35 | c.7825T>C (n.7825T>C) c.*3325T>C (n.*3325T>C) c.7402T>C (n.7402T>C) | dbSNP |
19 | g.47004014C>A | CA2586003911 | ARHGAP35 | c.7826C>A (n.7826C>A) c.*3326C>A (n.*3326C>A) c.7403C>A (n.7403C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004015C>A | CA2586003912 | ARHGAP35 | c.7827C>A (n.7827C>A) c.*3327C>A (n.*3327C>A) c.7404C>A (n.7404C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004015C>T | CA2586003913 | ARHGAP35 | c.7827C>T (n.7827C>T) c.*3327C>T (n.*3327C>T) c.7404C>T (n.7404C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004016C>A | CA2586003914 | ARHGAP35 | c.7828C>A (n.7828C>A) c.*3328C>A (n.*3328C>A) c.7405C>A (n.7405C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004016C>T | CA2544567712 | ARHGAP35 | c.7828C>T (n.7828C>T) c.*3328C>T (n.*3328C>T) c.7405C>T (n.7405C>T) | |
19 | g.47004017A>C | CA2586003915 | ARHGAP35 | c.7829A>C (n.7829A>C) c.*3329A>C (n.*3329A>C) c.7406A>C (n.7406A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004017A>G | CA2586003916 | ARHGAP35 | c.7829A>G (n.7829A>G) c.*3329A>G (n.*3329A>G) c.7406A>G (n.7406A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004017A>T | CA2586003917 | ARHGAP35 | c.7829A>T (n.7829A>T) c.*3329A>T (n.*3329A>T) c.7406A>T (n.7406A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004018T>C | CA2586003918 | ARHGAP35 | c.7830T>C (n.7830T>C) c.*3330T>C (n.*3330T>C) c.7407T>C (n.7407T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004020C>A | CA2586003919 | ARHGAP35 | c.7832C>A (n.7832C>A) c.*3332C>A (n.*3332C>A) c.7409C>A (n.7409C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004020C= | CA2339183513 | ARHGAP35 | c.7832C= (n.7832C=) c.*3332C= (n.*3332C=) c.7409C= (n.7409C=) | |
19 | g.47004020C>T | CA2339183514 | ARHGAP35 | c.7832C>T (n.7832C>T) c.*3332C>T (n.*3332C>T) c.7409C>T (n.7409C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004021T>C | CA309124210 | ARHGAP35 | c.7833T>C (n.7833T>C) c.*3333T>C (n.*3333T>C) c.7410T>C (n.7410T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004021T= | CA2339183515 | ARHGAP35 | c.7833T= (n.7833T=) c.*3333T= (n.*3333T=) c.7410T= (n.7410T=) | |
19 | g.47004022T>C | CA2586003920 | ARHGAP35 | c.7834T>C (n.7834T>C) c.*3334T>C (n.*3334T>C) c.7411T>C (n.7411T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004023T>C | CA2586003921 | ARHGAP35 | c.7835T>C (n.7835T>C) c.*3335T>C (n.*3335T>C) c.7412T>C (n.7412T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004024C>A | CA2586003922 | ARHGAP35 | c.7836C>A (n.7836C>A) c.*3336C>A (n.*3336C>A) c.7413C>A (n.7413C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004025C>A | CA2586003923 | ARHGAP35 | c.7837C>A (n.7837C>A) c.*3337C>A (n.*3337C>A) c.7414C>A (n.7414C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004026T>C | CA2586003924 | ARHGAP35 | c.7838T>C (n.7838T>C) c.*3338T>C (n.*3338T>C) c.7415T>C (n.7415T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004027A= | CA2339183516 | ARHGAP35 | c.7839A= (n.7839A=) c.*3339A= (n.*3339A=) c.7416A= (n.7416A=) | |
19 | g.47004027A>C | CA2586003925 | ARHGAP35 | c.7839A>C (n.7839A>C) c.*3339A>C (n.*3339A>C) c.7416A>C (n.7416A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004027A>G | CA882866749 | ARHGAP35 | c.7839A>G (n.7839A>G) c.*3339A>G (n.*3339A>G) c.7416A>G (n.7416A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004028T>C | CA2586003926 | ARHGAP35 | c.7840T>C (n.7840T>C) c.*3340T>C (n.*3340T>C) c.7417T>C (n.7417T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004029G>A | CA309124211 | ARHGAP35 | c.7841G>A (n.7841G>A) c.*3341G>A (n.*3341G>A) c.7418G>A (n.7418G>A) | dbSNP |
19 | g.47004029G= | CA2339183517 | ARHGAP35 | c.7841G= (n.7841G=) c.*3341G= (n.*3341G=) c.7418G= (n.7418G=) | |
19 | g.47004029G>T | CA2586003927 | ARHGAP35 | c.7841G>T (n.7841G>T) c.*3341G>T (n.*3341G>T) c.7418G>T (n.7418G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004030A= | CA2339183518 | ARHGAP35 | c.7842A= (n.7842A=) c.*3342A= (n.*3342A=) c.7419A= (n.7419A=) | |
19 | g.47004030A>G | CA633401869 | ARHGAP35 | c.7842A>G (n.7842A>G) c.*3342A>G (n.*3342A>G) c.7419A>G (n.7419A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004031G>A | CA309124215 | ARHGAP35 | c.7843G>A (n.7843G>A) c.*3343G>A (n.*3343G>A) c.7420G>A (n.7420G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004031G= | CA2339183519 | ARHGAP35 | c.7843G= (n.7843G=) c.*3343G= (n.*3343G=) c.7420G= (n.7420G=) | |
19 | g.47004032A>G | CA2586003928 | ARHGAP35 | c.7844A>G (n.7844A>G) c.*3344A>G (n.*3344A>G) c.7421A>G (n.7421A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004033A= | CA2339183520 | ARHGAP35 | c.7845A= (n.7845A=) c.*3345A= (n.*3345A=) c.7422A= (n.7422A=) | |
19 | g.47004033A>G | CA309124221 | ARHGAP35 | c.7845A>G (n.7845A>G) c.*3345A>G (n.*3345A>G) c.7422A>G (n.7422A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004034G= | CA2339183521 | ARHGAP35 | c.7846G= (n.7846G=) c.*3346G= (n.*3346G=) c.7423G= (n.7423G=) | |
19 | g.47004034G>T | CA996445451 | ARHGAP35 | c.7846G>T (n.7846G>T) c.*3346G>T (n.*3346G>T) c.7423G>T (n.7423G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004035C>A | CA2586003930 | ARHGAP35 | c.7847C>A (n.7847C>A) c.*3347C>A (n.*3347C>A) c.7424C>A (n.7424C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004035C>T | CA2586003931 | ARHGAP35 | c.7847C>T (n.7847C>T) c.*3347C>T (n.*3347C>T) c.7424C>T (n.7424C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004035_47004044del | CA2586003929 | ARHGAP35 | c.7847_7856del (n.7847_7856del) c.*3347_*3356del (n.*3347_*3356del) c.7424_7433del (n.7424_7433del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004037A= | CA2339183522 | ARHGAP35 | c.7849A= (n.7849A=) c.*3349A= (n.*3349A=) c.7426A= (n.7426A=) | |
19 | g.47004037A>G | CA657264734 | ARHGAP35 | c.7849A>G (n.7849A>G) c.*3349A>G (n.*3349A>G) c.7426A>G (n.7426A>G) | COSMIC |
19 | g.47004037A>T | CA2586003932 | ARHGAP35 | c.7849A>T (n.7849A>T) c.*3349A>T (n.*3349A>T) c.7426A>T (n.7426A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004040_47004042dup | CA2339183523 | ARHGAP35 | c.7852_7854dup (n.7852_7854dup) c.*3352_*3354dup (n.*3352_*3354dup) c.7429_7431dup (n.7429_7431dup) | dbSNP |
19 | g.47004040G>A | CA2586003933 | ARHGAP35 | c.7852G>A (n.7852G>A) c.*3352G>A (n.*3352G>A) c.7429G>A (n.7429G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004040G>T | CA2586003934 | ARHGAP35 | c.7852G>T (n.7852G>T) c.*3352G>T (n.*3352G>T) c.7429G>T (n.7429G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004041C>A | CA633401870 | ARHGAP35 | c.7853C>A (n.7853C>A) c.*3353C>A (n.*3353C>A) c.7430C>A (n.7430C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004041C= | CA2339183524 | ARHGAP35 | c.7853C= (n.7853C=) c.*3353C= (n.*3353C=) c.7430C= (n.7430C=) | |
19 | g.47004042T>C | CA2735953087 | ARHGAP35 | c.7854T>C (n.7854T>C) c.*3354T>C (n.*3354T>C) c.7431T>C (n.7431T>C) | dbSNP |
19 | g.47004042T>G | CA2538701477 | ARHGAP35 | c.7854T>G (n.7854T>G) c.*3354T>G (n.*3354T>G) c.7431T>G (n.7431T>G) | |
19 | g.47004043T>G | CA2503748580 | ARHGAP35 | c.7855T>G (n.7855T>G) c.*3355T>G (n.*3355T>G) c.7432T>G (n.7432T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004044T>C | CA2339183526 | ARHGAP35 | c.7856T>C (n.7856T>C) c.*3356T>C (n.*3356T>C) c.7433T>C (n.7433T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004044T>G | CA2586003935 | ARHGAP35 | c.7856T>G (n.7856T>G) c.*3356T>G (n.*3356T>G) c.7433T>G (n.7433T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004044T= | CA2339183525 | ARHGAP35 | c.7856T= (n.7856T=) c.*3356T= (n.*3356T=) c.7433T= (n.7433T=) | |
19 | g.47004049dup | CA2586003936 | ARHGAP35 | c.7861dup (n.7861dup) c.*3361dup (n.*3361dup) c.7438dup (n.7438dup) | gnomAD v4 |
19 | g.47004049del | CA2586003937 | ARHGAP35 | c.7861del (n.7861del) c.*3361del (n.*3361del) c.7438del (n.7438del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004046G>A | CA309124227 | ARHGAP35 | c.7858G>A (n.7858G>A) c.*3358G>A (n.*3358G>A) c.7435G>A (n.7435G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004046G>C | CA2339183528 | ARHGAP35 | c.7858G>C (n.7858G>C) c.*3358G>C (n.*3358G>C) c.7435G>C (n.7435G>C) | dbSNP |
19 | g.47004046G= | CA2339183527 | ARHGAP35 | c.7858G= (n.7858G=) c.*3358G= (n.*3358G=) c.7435G= (n.7435G=) | |
19 | g.47004046G>T | CA2586003938 | ARHGAP35 | c.7858G>T (n.7858G>T) c.*3358G>T (n.*3358G>T) c.7435G>T (n.7435G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004047G>T | CA2586003939 | ARHGAP35 | c.7859G>T (n.7859G>T) c.*3359G>T (n.*3359G>T) c.7436G>T (n.7436G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004048G>T | CA2586003940 | ARHGAP35 | c.7860G>T (n.7860G>T) c.*3360G>T (n.*3360G>T) c.7437G>T (n.7437G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004048_47004050delinsGGC | CA2339183529 | ARHGAP35 | c.7860_7862delinsGGC (n.7860_7862delinsGGC) c.*3360_*3362delinsGGC (n.*3360_*3362delinsGGC) c.7437_7439delinsGGC (n.7437_7439delinsGGC) | |
19 | g.47004049G>A | CA2586003942 | ARHGAP35 | c.7861G>A (n.7861G>A) c.*3361G>A (n.*3361G>A) c.7438G>A (n.7438G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004049G>T | CA2586003941 | ARHGAP35 | c.7861G>T (n.7861G>T) c.*3361G>T (n.*3361G>T) c.7438G>T (n.7438G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004051_47004052del | CA882866752 | ARHGAP35 | c.7863_7864del (n.7863_7864del) c.*3363_*3364del (n.*3363_*3364del) c.7440_7441del (n.7440_7441del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004050C>A | CA996445452 | ARHGAP35 | c.7862C>A (n.7862C>A) c.*3362C>A (n.*3362C>A) c.7439C>A (n.7439C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004050C= | CA2339183530 | ARHGAP35 | c.7862C= (n.7862C=) c.*3362C= (n.*3362C=) c.7439C= (n.7439C=) | |
19 | g.47004050C>G | CA2586003943 | ARHGAP35 | c.7862C>G (n.7862C>G) c.*3362C>G (n.*3362C>G) c.7439C>G (n.7439C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004050C>T | CA309124233 | ARHGAP35 | c.7862C>T (n.7862C>T) c.*3362C>T (n.*3362C>T) c.7439C>T (n.7439C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004051G>A | CA633401871 | ARHGAP35 | c.7863G>A (n.7863G>A) c.*3363G>A (n.*3363G>A) c.7440G>A (n.7440G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004051G= | CA2339183531 | ARHGAP35 | c.7863G= (n.7863G=) c.*3363G= (n.*3363G=) c.7440G= (n.7440G=) | |
19 | g.47004051G>T | CA2339183532 | ARHGAP35 | c.7863G>T (n.7863G>T) c.*3363G>T (n.*3363G>T) c.7440G>T (n.7440G>T) | dbSNP |
19 | g.47004052C= | CA2339183533 | ARHGAP35 | c.7864C= (n.7864C=) c.*3364C= (n.*3364C=) c.7441C= (n.7441C=) | |
19 | g.47004052C>T | CA2339183534 | ARHGAP35 | c.7864C>T (n.7864C>T) c.*3364C>T (n.*3364C>T) c.7441C>T (n.7441C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004052_47004053del | CA2586003944 | ARHGAP35 | c.7864_7865del (n.7864_7865del) c.*3364_*3365del (n.*3364_*3365del) c.7441_7442del (n.7441_7442del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004053C>A | CA2586003945 | ARHGAP35 | c.7865C>A (n.7865C>A) c.*3365C>A (n.*3365C>A) c.7442C>A (n.7442C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004053C= | CA2339183535 | ARHGAP35 | c.7865C= (n.7865C=) c.*3365C= (n.*3365C=) c.7442C= (n.7442C=) | |
19 | g.47004053C>G | CA2586003946 | ARHGAP35 | c.7865C>G (n.7865C>G) c.*3365C>G (n.*3365C>G) c.7442C>G (n.7442C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004053C>T | CA2339183536 | ARHGAP35 | c.7865C>T (n.7865C>T) c.*3365C>T (n.*3365C>T) c.7442C>T (n.7442C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004054G>A | CA309124234 | ARHGAP35 | c.7866G>A (n.7866G>A) c.*3366G>A (n.*3366G>A) c.7443G>A (n.7443G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004054G>C | CA2339183538 | ARHGAP35 | c.7866G>C (n.7866G>C) c.*3366G>C (n.*3366G>C) c.7443G>C (n.7443G>C) | dbSNP |
19 | g.47004054G= | CA2339183537 | ARHGAP35 | c.7866G= (n.7866G=) c.*3366G= (n.*3366G=) c.7443G= (n.7443G=) | |
19 | g.47004054G>T | CA2814602902 | ARHGAP35 | c.7866G>T (n.7866G>T) c.*3366G>T (n.*3366G>T) c.7443G>T (n.7443G>T) | |
19 | g.47004055G>A | CA2586003947 | ARHGAP35 | c.7867G>A (n.7867G>A) c.*3367G>A (n.*3367G>A) c.7444G>A (n.7444G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004055G>C | CA2339183540 | ARHGAP35 | c.7867G>C (n.7867G>C) c.*3367G>C (n.*3367G>C) c.7444G>C (n.7444G>C) | dbSNP |
19 | g.47004055G= | CA2339183539 | ARHGAP35 | c.7867G= (n.7867G=) c.*3367G= (n.*3367G=) c.7444G= (n.7444G=) | |
19 | g.47004056C>A | CA2339183541 | ARHGAP35 | c.7868C>A (n.7868C>A) c.*3368C>A (n.*3368C>A) c.7445C>A (n.7445C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004056C= | CA2339183542 | ARHGAP35 | c.7868C= (n.7868C=) c.*3368C= (n.*3368C=) c.7445C= (n.7445C=) | |
19 | g.47004056_47004067del | CA2586003948 | ARHGAP35 | c.7868_7879del (n.7868_7879del) c.*3368_*3379del (n.*3368_*3379del) c.7445_7456del (n.7445_7456del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004057T>C | CA2586003949 | ARHGAP35 | c.7869T>C (n.7869T>C) c.*3369T>C (n.*3369T>C) c.7446T>C (n.7446T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004059G>C | CA309124247 | ARHGAP35 | c.7871G>C (n.7871G>C) c.*3371G>C (n.*3371G>C) c.7448G>C (n.7448G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004059G= | CA2339183543 | ARHGAP35 | c.7871G= (n.7871G=) c.*3371G= (n.*3371G=) c.7448G= (n.7448G=) | |
19 | g.47004059G>T | CA2586003950 | ARHGAP35 | c.7871G>T (n.7871G>T) c.*3371G>T (n.*3371G>T) c.7448G>T (n.7448G>T) | gnomAD v4 |