| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.46895772C>A | CA388154777 | HTR2A | c.135G>T (p.Trp45Cys) c.-78+902G>T (n.-78+902G>T) c.160+902G>T (n.160+902G>T) c.42G>T (p.Trp14Cys) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895772C>G | CA388154778 | HTR2A | c.135G>C (p.Trp45Cys) c.-78+902G>C (n.-78+902G>C) c.160+902G>C (n.160+902G>C) c.42G>C (p.Trp14Cys) | |
| 13 | g.46895772C>T | CA388154779 | HTR2A | c.135G>A (p.Trp45Ter) c.-78+902G>A (n.-78+902G>A) c.160+902G>A (n.160+902G>A) c.42G>A (p.Trp14Ter) | |
| 13 | g.46895773C>A | CA388154780 | HTR2A | c.134G>T (p.Trp45Leu) c.-78+901G>T (n.-78+901G>T) c.160+901G>T (n.160+901G>T) c.41G>T (p.Trp14Leu) | COSMIC |
| 13 | g.46895773C>G | CA388154781 | HTR2A | c.134G>C (p.Trp45Ser) c.-78+901G>C (n.-78+901G>C) c.160+901G>C (n.160+901G>C) c.41G>C (p.Trp14Ser) | |
| 13 | g.46895773C>T | CA388154782 | HTR2A | c.134G>A (p.Trp45Ter) c.-78+901G>A (n.-78+901G>A) c.160+901G>A (n.160+901G>A) c.41G>A (p.Trp14Ter) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895774A>C | CA388154784 | HTR2A | c.133T>G (p.Trp45Gly) c.-78+900T>G (n.-78+900T>G) c.160+900T>G (n.160+900T>G) c.40T>G (p.Trp14Gly) | |
| 13 | g.46895774A>G | CA388154785 | HTR2A | c.133T>C (p.Trp45Arg) c.-78+900T>C (n.-78+900T>C) c.160+900T>C (n.160+900T>C) c.40T>C (p.Trp14Arg) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895774A>T | CA388154783 | HTR2A | c.133T>A (p.Trp45Arg) c.-78+900T>A (n.-78+900T>A) c.160+900T>A (n.160+900T>A) c.40T>A (p.Trp14Arg) | |
| 13 | g.46895775G>A | CA483555417 | HTR2A | c.132C>T (p.Asn44=) c.-78+899C>T (n.-78+899C>T) c.160+899C>T (n.160+899C>T) c.39C>T (p.Asn13=) | |
| 13 | g.46895775G>C | CA388154786 | HTR2A | c.132C>G (p.Asn44Lys) c.-78+899C>G (n.-78+899C>G) c.160+899C>G (n.160+899C>G) c.39C>G (p.Asn13Lys) | |
| 13 | g.46895775G>T | CA388154787 | HTR2A | c.132C>A (p.Asn44Lys) c.-78+899C>A (n.-78+899C>A) c.160+899C>A (n.160+899C>A) c.39C>A (p.Asn13Lys) | |
| 13 | g.46895776T>A | CA388154788 | HTR2A | c.131A>T (p.Asn44Ile) c.-78+898A>T (n.-78+898A>T) c.160+898A>T (n.160+898A>T) c.38A>T (p.Asn13Ile) | |
| 13 | g.46895776T>C | CA388154789 | HTR2A | c.131A>G (p.Asn44Ser) c.-78+898A>G (n.-78+898A>G) c.160+898A>G (n.160+898A>G) c.38A>G (p.Asn13Ser) | |
| 13 | g.46895776T>G | CA388154790 | HTR2A | c.131A>C (p.Asn44Thr) c.-78+898A>C (n.-78+898A>C) c.160+898A>C (n.160+898A>C) c.38A>C (p.Asn13Thr) | |
| 13 | g.46895777T>A | CA388154793 | HTR2A | c.130A>T (p.Asn44Tyr) c.-78+897A>T (n.-78+897A>T) c.160+897A>T (n.160+897A>T) c.37A>T (p.Asn13Tyr) | |
| 13 | g.46895777T>C | CA388154791 | HTR2A | c.130A>G (p.Asn44Asp) c.-78+897A>G (n.-78+897A>G) c.160+897A>G (n.160+897A>G) c.37A>G (p.Asn13Asp) | |
| 13 | g.46895777T>G | CA388154792 | HTR2A | c.130A>C (p.Asn44His) c.-78+897A>C (n.-78+897A>C) c.160+897A>C (n.160+897A>C) c.37A>C (p.Asn13His) | |
| 13 | g.46895778A>C | CA388154794 | HTR2A | c.129T>G (p.Phe43Leu) c.-78+896T>G (n.-78+896T>G) c.160+896T>G (n.160+896T>G) c.36T>G (p.Phe12Leu) | |
| 13 | g.46895778A>G | CA483555418 | HTR2A | c.129T>C (p.Phe43=) c.-78+896T>C (n.-78+896T>C) c.160+896T>C (n.160+896T>C) c.36T>C (p.Phe12=) | |
| 13 | g.46895778A>T | CA388154795 | HTR2A | c.129T>A (p.Phe43Leu) c.-78+896T>A (n.-78+896T>A) c.160+896T>A (n.160+896T>A) c.36T>A (p.Phe12Leu) | |
| 13 | g.46895779A>C | CA388154796 | HTR2A | c.128T>G (p.Phe43Cys) c.-78+895T>G (n.-78+895T>G) c.160+895T>G (n.160+895T>G) c.35T>G (p.Phe12Cys) | |
| 13 | g.46895779A>G | CA388154797 | HTR2A | c.128T>C (p.Phe43Ser) c.-78+895T>C (n.-78+895T>C) c.160+895T>C (n.160+895T>C) c.35T>C (p.Phe12Ser) | |
| 13 | g.46895779A>T | CA388154798 | HTR2A | c.128T>A (p.Phe43Tyr) c.-78+895T>A (n.-78+895T>A) c.160+895T>A (n.160+895T>A) c.35T>A (p.Phe12Tyr) | |
| 13 | g.46895780A= | CA2089311498 | HTR2A | c.127T= (p.Phe43=) c.-78+894T= (n.-78+894T=) c.160+894T= (n.160+894T=) c.34T= (p.Phe12=) | |
| 13 | g.46895780A>C | CA388154799 | HTR2A | c.127T>G (p.Phe43Val) c.-78+894T>G (n.-78+894T>G) c.160+894T>G (n.160+894T>G) c.34T>G (p.Phe12Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895780A>G | CA388154801 | HTR2A | c.127T>C (p.Phe43Leu) c.-78+894T>C (n.-78+894T>C) c.160+894T>C (n.160+894T>C) c.34T>C (p.Phe12Leu) | |
| 13 | g.46895780A>T | CA388154800 | HTR2A | c.127T>A (p.Phe43Ile) c.-78+894T>A (n.-78+894T>A) c.160+894T>A (n.160+894T>A) c.34T>A (p.Phe12Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895781T>A | CA483555419 | HTR2A | c.126A>T (p.Ala42=) c.-78+893A>T (n.-78+893A>T) c.160+893A>T (n.160+893A>T) c.33A>T (p.Ala11=) | |
| 13 | g.46895781T>C | CA483555420 | HTR2A | c.126A>G (p.Ala42=) c.-78+893A>G (n.-78+893A>G) c.160+893A>G (n.160+893A>G) c.33A>G (p.Ala11=) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895781T>G | CA483555421 | HTR2A | c.126A>C (p.Ala42=) c.-78+893A>C (n.-78+893A>C) c.160+893A>C (n.160+893A>C) c.33A>C (p.Ala11=) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895782G>A | CA388154802 | HTR2A | c.125C>T (p.Ala42Val) c.-78+892C>T (n.-78+892C>T) c.160+892C>T (n.160+892C>T) c.32C>T (p.Ala11Val) | |
| 13 | g.46895782G>C | CA388154804 | HTR2A | c.125C>G (p.Ala42Gly) c.-78+892C>G (n.-78+892C>G) c.160+892C>G (n.160+892C>G) c.32C>G (p.Ala11Gly) | |
| 13 | g.46895782G>T | CA388154803 | HTR2A | c.125C>A (p.Ala42Glu) c.-78+892C>A (n.-78+892C>A) c.160+892C>A (n.160+892C>A) c.32C>A (p.Ala11Glu) | |
| 13 | g.46895783C>A | CA388154805 | HTR2A | c.124G>T (p.Ala42Ser) c.-78+891G>T (n.-78+891G>T) c.160+891G>T (n.160+891G>T) c.31G>T (p.Ala11Ser) | |
| 13 | g.46895783C>G | CA388154807 | HTR2A | c.124G>C (p.Ala42Pro) c.-78+891G>C (n.-78+891G>C) c.160+891G>C (n.160+891G>C) c.31G>C (p.Ala11Pro) | |
| 13 | g.46895783C>T | CA388154806 | HTR2A | c.124G>A (p.Ala42Thr) c.-78+891G>A (n.-78+891G>A) c.160+891G>A (n.160+891G>A) c.31G>A (p.Ala11Thr) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895784A>C | CA388154808 | HTR2A | c.123T>G (p.Asp41Glu) c.-78+890T>G (n.-78+890T>G) c.160+890T>G (n.160+890T>G) c.30T>G (p.Asp10Glu) | |
| 13 | g.46895784A>G | CA483555422 | HTR2A | c.123T>C (p.Asp41=) c.-78+890T>C (n.-78+890T>C) c.160+890T>C (n.160+890T>C) c.30T>C (p.Asp10=) | |
| 13 | g.46895784A>T | CA388154809 | HTR2A | c.123T>A (p.Asp41Glu) c.-78+890T>A (n.-78+890T>A) c.160+890T>A (n.160+890T>A) c.30T>A (p.Asp10Glu) | |
| 13 | g.46895785T>A | CA388154810 | HTR2A | c.122A>T (p.Asp41Val) c.-78+889A>T (n.-78+889A>T) c.160+889A>T (n.160+889A>T) c.29A>T (p.Asp10Val) | |
| 13 | g.46895785T>C | CA388154811 | HTR2A | c.122A>G (p.Asp41Gly) c.-78+889A>G (n.-78+889A>G) c.160+889A>G (n.160+889A>G) c.29A>G (p.Asp10Gly) | |
| 13 | g.46895785T>G | CA388154812 | HTR2A | c.122A>C (p.Asp41Ala) c.-78+889A>C (n.-78+889A>C) c.160+889A>C (n.160+889A>C) c.29A>C (p.Asp10Ala) | |
| 13 | g.46895786C>A | CA388154813 | HTR2A | c.121G>T (p.Asp41Tyr) c.-78+888G>T (n.-78+888G>T) c.160+888G>T (n.160+888G>T) c.28G>T (p.Asp10Tyr) | |
| 13 | g.46895786C>G | CA388154814 | HTR2A | c.121G>C (p.Asp41His) c.-78+888G>C (n.-78+888G>C) c.160+888G>C (n.160+888G>C) c.28G>C (p.Asp10His) | |
| 13 | g.46895786C>T | CA388154815 | HTR2A | c.121G>A (p.Asp41Asn) c.-78+888G>A (n.-78+888G>A) c.160+888G>A (n.160+888G>A) c.28G>A (p.Asp10Asn) | |
| 13 | g.46895787A>C | CA483555423 | HTR2A | c.120T>G (p.Ser40=) c.-78+887T>G (n.-78+887T>G) c.160+887T>G (n.160+887T>G) c.27T>G (p.Ser9=) | |
| 13 | g.46895787A>G | CA483555424 | HTR2A | c.120T>C (p.Ser40=) c.-78+887T>C (n.-78+887T>C) c.160+887T>C (n.160+887T>C) c.27T>C (p.Ser9=) | COSMIC |
| 13 | g.46895787A>T | CA483555425 | HTR2A | c.120T>A (p.Ser40=) c.-78+887T>A (n.-78+887T>A) c.160+887T>A (n.160+887T>A) c.27T>A (p.Ser9=) | |
| 13 | g.46895788G>A | CA388154816 | HTR2A | c.119C>T (p.Ser40Phe) c.-78+886C>T (n.-78+886C>T) c.160+886C>T (n.160+886C>T) c.26C>T (p.Ser9Phe) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895788G>C | CA6977698 | HTR2A | c.119C>G (p.Ser40Cys) c.-78+886C>G (n.-78+886C>G) c.160+886C>G (n.160+886C>G) c.26C>G (p.Ser9Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895788G= | CA2089311502 | HTR2A | c.119C= (p.Ser40=) c.-78+886C= (n.-78+886C=) c.160+886C= (n.160+886C=) c.26C= (p.Ser9=) | |
| 13 | g.46895788G>T | CA388154817 | HTR2A | c.119C>A (p.Ser40Tyr) c.-78+886C>A (n.-78+886C>A) c.160+886C>A (n.160+886C>A) c.26C>A (p.Ser9Tyr) | |
| 13 | g.46895788_46895789delinsGA | CA2089311504 | HTR2A | c.118_119delinsTC (p.Ser40=) c.-78+885_-78+886delinsTC (n.-78+885_-78+886delinsTC) c.160+885_160+886delinsTC (n.160+885_160+886delinsTC) c.25_26delinsTC (p.Ser9=) | |
| 13 | g.46895789A= | CA2089311508 | HTR2A | c.118T= (p.Ser40=) c.-78+885T= (n.-78+885T=) c.160+885T= (n.160+885T=) c.25T= (p.Ser9=) | |
| 13 | g.46895789A>C | CA388154819 | HTR2A | c.118T>G (p.Ser40Ala) c.-78+885T>G (n.-78+885T>G) c.160+885T>G (n.160+885T>G) c.25T>G (p.Ser9Ala) | |
| 13 | g.46895789A>G | CA388154818 | HTR2A | c.118T>C (p.Ser40Pro) c.-78+885T>C (n.-78+885T>C) c.160+885T>C (n.160+885T>C) c.25T>C (p.Ser9Pro) | |
| 13 | g.46895789A>T | CA6977699 | HTR2A | c.118T>A (p.Ser40Thr) c.-78+885T>A (n.-78+885T>A) c.160+885T>A (n.160+885T>A) c.25T>A (p.Ser9Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895790del | CA609929220 | HTR2A | c.118del (p.Ser40LeufsTer?) c.-78+885del (n.-78+885del) c.160+885del (n.160+885del) c.25del (p.Ser9LeufsTer?) | dbSNP gnomAD v2 |
| 13 | g.46895790A>C | CA483555426 | HTR2A | c.117T>G (p.Thr39=) c.-78+884T>G (n.-78+884T>G) c.160+884T>G (n.160+884T>G) c.24T>G (p.Thr8=) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895790A>G | CA483555427 | HTR2A | c.117T>C (p.Thr39=) c.-78+884T>C (n.-78+884T>C) c.160+884T>C (n.160+884T>C) c.24T>C (p.Thr8=) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895790A>T | CA483555428 | HTR2A | c.117T>A (p.Thr39=) c.-78+884T>A (n.-78+884T>A) c.160+884T>A (n.160+884T>A) c.24T>A (p.Thr8=) | |
| 13 | g.46895791G>A | CA388154820 | HTR2A | c.116C>T (p.Thr39Ile) c.-78+883C>T (n.-78+883C>T) c.160+883C>T (n.160+883C>T) c.23C>T (p.Thr8Ile) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.46895791G>C | CA388154821 | HTR2A | c.116C>G (p.Thr39Ser) c.-78+883C>G (n.-78+883C>G) c.160+883C>G (n.160+883C>G) c.23C>G (p.Thr8Ser) | |
| 13 | g.46895791G= | CA2089311513 | HTR2A | c.116C= (p.Thr39=) c.-78+883C= (n.-78+883C=) c.160+883C= (n.160+883C=) c.23C= (p.Thr8=) | |
| 13 | g.46895791G>T | CA388154822 | HTR2A | c.116C>A (p.Thr39Asn) c.-78+883C>A (n.-78+883C>A) c.160+883C>A (n.160+883C>A) c.23C>A (p.Thr8Asn) | |
| 13 | g.46895792T>A | CA388154823 | HTR2A | c.115A>T (p.Thr39Ser) c.-78+882A>T (n.-78+882A>T) c.160+882A>T (n.160+882A>T) c.22A>T (p.Thr8Ser) | |
| 13 | g.46895792T>C | CA249262330 | HTR2A | c.115A>G (p.Thr39Ala) c.-78+882A>G (n.-78+882A>G) c.160+882A>G (n.160+882A>G) c.22A>G (p.Thr8Ala) | dbSNP |
| 13 | g.46895792T>G | CA388154824 | HTR2A | c.115A>C (p.Thr39Pro) c.-78+882A>C (n.-78+882A>C) c.160+882A>C (n.160+882A>C) c.22A>C (p.Thr8Pro) | |
| 13 | g.46895792T= | CA2089311516 | HTR2A | c.115A= (p.Thr39=) c.-78+882A= (n.-78+882A=) c.160+882A= (n.160+882A=) c.22A= (p.Thr8=) | |
| 13 | g.46895792_46895807delinsTGTTAGCTTCTCCGGA | CA2089311515 | HTR2A | c.100_115delinsTCCGGAGAAGCTAACA (p.Ser34=) c.-78+867_-78+882delinsTCCGGAGAAGCTAACA (n.-78+867_-78+882delinsTCCGGAGAAGCTAACA) c.160+867_160+882delinsTCCGGAGAAGCTAACA (n.160+867_160+882delinsTCCGGAGAAGCTAACA) c.7_22delinsTCCGGAGAAGCTAACA (p.Ser3=) | |
| 13 | g.46895793G>A | CA483555429 | HTR2A | c.114C>T (p.Asn38=) c.-78+881C>T (n.-78+881C>T) c.160+881C>T (n.160+881C>T) c.21C>T (p.Asn7=) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895793G>C | CA388154825 | HTR2A | c.114C>G (p.Asn38Lys) c.-78+881C>G (n.-78+881C>G) c.160+881C>G (n.160+881C>G) c.21C>G (p.Asn7Lys) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895793G= | CA2089311522 | HTR2A | c.114C= (p.Asn38=) c.-78+881C= (n.-78+881C=) c.160+881C= (n.160+881C=) c.21C= (p.Asn7=) | |
| 13 | g.46895793G>T | CA6977701 | HTR2A | c.114C>A (p.Asn38Lys) c.-78+881C>A (n.-78+881C>A) c.160+881C>A (n.160+881C>A) c.21C>A (p.Asn7Lys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895797_46895811del | CA6977700 | HTR2A | c.100_114del (p.Ser34_Asn38del) c.-78+867_-78+881del (n.-78+867_-78+881del) c.160+867_160+881del (n.160+867_160+881del) c.7_21del (p.Ser3_Asn7del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895793_46895816del | CA2622959625 | HTR2A | c.91_114del (p.Asp31_Asn38del) c.-78+858_-78+881del (n.-78+858_-78+881del) c.160+858_160+881del (n.160+858_160+881del) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895794T>A | CA388154826 | HTR2A | c.113A>T (p.Asn38Ile) c.-78+880A>T (n.-78+880A>T) c.160+880A>T (n.160+880A>T) c.20A>T (p.Asn7Ile) | |
| 13 | g.46895794T>C | CA388154827 | HTR2A | c.113A>G (p.Asn38Ser) c.-78+880A>G (n.-78+880A>G) c.160+880A>G (n.160+880A>G) c.20A>G (p.Asn7Ser) | |
| 13 | g.46895794T>G | CA388154828 | HTR2A | c.113A>C (p.Asn38Thr) c.-78+880A>C (n.-78+880A>C) c.160+880A>C (n.160+880A>C) c.20A>C (p.Asn7Thr) | |
| 13 | g.46895795T>A | CA388154831 | HTR2A | c.112A>T (p.Asn38Tyr) c.-78+879A>T (n.-78+879A>T) c.160+879A>T (n.160+879A>T) c.19A>T (p.Asn7Tyr) | |
| 13 | g.46895795T>C | CA388154830 | HTR2A | c.112A>G (p.Asn38Asp) c.-78+879A>G (n.-78+879A>G) c.160+879A>G (n.160+879A>G) c.19A>G (p.Asn7Asp) | dbSNP |
| 13 | g.46895795T>G | CA388154829 | HTR2A | c.112A>C (p.Asn38His) c.-78+879A>C (n.-78+879A>C) c.160+879A>C (n.160+879A>C) c.19A>C (p.Asn7His) | |
| 13 | g.46895795T= | CA2089311526 | HTR2A | c.112A= (p.Asn38=) c.-78+879A= (n.-78+879A=) c.160+879A= (n.160+879A=) c.19A= (p.Asn7=) | |
| 13 | g.46895796A>C | CA483555430 | HTR2A | c.111T>G (p.Ala37=) c.-78+878T>G (n.-78+878T>G) c.160+878T>G (n.160+878T>G) c.18T>G (p.Ala6=) | |
| 13 | g.46895796A>G | CA483555431 | HTR2A | c.111T>C (p.Ala37=) c.-78+878T>C (n.-78+878T>C) c.160+878T>C (n.160+878T>C) c.18T>C (p.Ala6=) | |
| 13 | g.46895796A>T | CA483555432 | HTR2A | c.111T>A (p.Ala37=) c.-78+878T>A (n.-78+878T>A) c.160+878T>A (n.160+878T>A) c.18T>A (p.Ala6=) | |
| 13 | g.46895797G>A | CA388154834 | HTR2A | c.110C>T (p.Ala37Val) c.-78+877C>T (n.-78+877C>T) c.160+877C>T (n.160+877C>T) c.17C>T (p.Ala6Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895797G>C | CA388154832 | HTR2A | c.110C>G (p.Ala37Gly) c.-78+877C>G (n.-78+877C>G) c.160+877C>G (n.160+877C>G) c.17C>G (p.Ala6Gly) | |
| 13 | g.46895797G= | CA2089311528 | HTR2A | c.110C= (p.Ala37=) c.-78+877C= (n.-78+877C=) c.160+877C= (n.160+877C=) c.17C= (p.Ala6=) | |
| 13 | g.46895797G>T | CA388154833 | HTR2A | c.110C>A (p.Ala37Asp) c.-78+877C>A (n.-78+877C>A) c.160+877C>A (n.160+877C>A) c.17C>A (p.Ala6Asp) | |
| 13 | g.46895798C>A | CA388154835 | HTR2A | c.109G>T (p.Ala37Ser) c.-78+876G>T (n.-78+876G>T) c.160+876G>T (n.160+876G>T) c.16G>T (p.Ala6Ser) | |
| 13 | g.46895798C>G | CA388154836 | HTR2A | c.109G>C (p.Ala37Pro) c.-78+876G>C (n.-78+876G>C) c.160+876G>C (n.160+876G>C) c.16G>C (p.Ala6Pro) | |
| 13 | g.46895798C>T | CA388154837 | HTR2A | c.109G>A (p.Ala37Thr) c.-78+876G>A (n.-78+876G>A) c.160+876G>A (n.160+876G>A) c.16G>A (p.Ala6Thr) | |
| 13 | g.46895799T>A | CA388154838 | HTR2A | c.108A>T (p.Glu36Asp) c.-78+875A>T (n.-78+875A>T) c.160+875A>T (n.160+875A>T) c.15A>T (p.Glu5Asp) | |
| 13 | g.46895799T>C | CA483555433 | HTR2A | c.108A>G (p.Glu36=) c.-78+875A>G (n.-78+875A>G) c.160+875A>G (n.160+875A>G) c.15A>G (p.Glu5=) | |
| 13 | g.46895799T>G | CA388154839 | HTR2A | c.108A>C (p.Glu36Asp) c.-78+875A>C (n.-78+875A>C) c.160+875A>C (n.160+875A>C) c.15A>C (p.Glu5Asp) | |
| 13 | g.46895800T>A | CA388154840 | HTR2A | c.107A>T (p.Glu36Val) c.-78+874A>T (n.-78+874A>T) c.160+874A>T (n.160+874A>T) c.14A>T (p.Glu5Val) | |
| 13 | g.46895800T>C | CA388154841 | HTR2A | c.107A>G (p.Glu36Gly) c.-78+874A>G (n.-78+874A>G) c.160+874A>G (n.160+874A>G) c.14A>G (p.Glu5Gly) | |
| 13 | g.46895800T>G | CA388154842 | HTR2A | c.107A>C (p.Glu36Ala) c.-78+874A>C (n.-78+874A>C) c.160+874A>C (n.160+874A>C) c.14A>C (p.Glu5Ala) | |
| 13 | g.46895801C>A | CA388154843 | HTR2A | c.106G>T (p.Glu36Ter) c.-78+873G>T (n.-78+873G>T) c.160+873G>T (n.160+873G>T) c.13G>T (p.Glu5Ter) | |
| 13 | g.46895801C= | CA2089311531 | HTR2A | c.106G= (p.Glu36=) c.-78+873G= (n.-78+873G=) c.160+873G= (n.160+873G=) c.13G= (p.Glu5=) | |
| 13 | g.46895801C>G | CA388154844 | HTR2A | c.106G>C (p.Glu36Gln) c.-78+873G>C (n.-78+873G>C) c.160+873G>C (n.160+873G>C) c.13G>C (p.Glu5Gln) | |
| 13 | g.46895801C>T | CA249262346 | HTR2A | c.106G>A (p.Glu36Lys) c.-78+873G>A (n.-78+873G>A) c.160+873G>A (n.160+873G>A) c.13G>A (p.Glu5Lys) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.46895802T>A | CA483555434 | HTR2A | c.105A>T (p.Gly35=) c.-78+872A>T (n.-78+872A>T) c.160+872A>T (n.160+872A>T) c.12A>T (p.Gly4=) | dbSNP |
| 13 | g.46895802T>C | CA483555435 | HTR2A | c.105A>G (p.Gly35=) c.-78+872A>G (n.-78+872A>G) c.160+872A>G (n.160+872A>G) c.12A>G (p.Gly4=) | |
| 13 | g.46895802T>G | CA483555436 | HTR2A | c.105A>C (p.Gly35=) c.-78+872A>C (n.-78+872A>C) c.160+872A>C (n.160+872A>C) c.12A>C (p.Gly4=) | |
| 13 | g.46895802T= | CA2089311534 | HTR2A | c.105A= (p.Gly35=) c.-78+872A= (n.-78+872A=) c.160+872A= (n.160+872A=) c.12A= (p.Gly4=) | |
| 13 | g.46895803C>A | CA388154847 | HTR2A | c.104G>T (p.Gly35Val) c.-78+871G>T (n.-78+871G>T) c.160+871G>T (n.160+871G>T) c.11G>T (p.Gly4Val) | |
| 13 | g.46895803C= | CA2089311536 | HTR2A | c.104G= (p.Gly35=) c.-78+871G= (n.-78+871G=) c.160+871G= (n.160+871G=) c.11G= (p.Gly4=) | |
| 13 | g.46895803C>G | CA388154845 | HTR2A | c.104G>C (p.Gly35Ala) c.-78+871G>C (n.-78+871G>C) c.160+871G>C (n.160+871G>C) c.11G>C (p.Gly4Ala) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895803C>T | CA388154846 | HTR2A | c.104G>A (p.Gly35Glu) c.-78+871G>A (n.-78+871G>A) c.160+871G>A (n.160+871G>A) c.11G>A (p.Gly4Glu) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895804C>A | CA388154848 | HTR2A | c.103G>T (p.Gly35Ter) c.-78+870G>T (n.-78+870G>T) c.160+870G>T (n.160+870G>T) c.10G>T (p.Gly4Ter) | |
| 13 | g.46895804C= | CA2089311541 | HTR2A | c.103G= (p.Gly35=) c.-78+870G= (n.-78+870G=) c.160+870G= (n.160+870G=) c.10G= (p.Gly4=) | |
| 13 | g.46895804C>G | CA388154849 | HTR2A | c.103G>C (p.Gly35Arg) c.-78+870G>C (n.-78+870G>C) c.160+870G>C (n.160+870G>C) c.10G>C (p.Gly4Arg) | |
| 13 | g.46895804C>T | CA249262359 | HTR2A | c.103G>A (p.Gly35Arg) c.-78+870G>A (n.-78+870G>A) c.160+870G>A (n.160+870G>A) c.10G>A (p.Gly4Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895805G>A | CA6977703 | HTR2A | c.102C>T (p.Ser34=) c.-78+869C>T (n.-78+869C>T) c.160+869C>T (n.160+869C>T) c.9C>T (p.Ser3=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895805G>C | CA483555437 | HTR2A | c.102C>G (p.Ser34=) c.-78+869C>G (n.-78+869C>G) c.160+869C>G (n.160+869C>G) c.9C>G (p.Ser3=) | dbSNP |
| 13 | g.46895805G= | CA658798137 | HTR2A | c.102C= (p.Ser34=) c.-78+869C= (n.-78+869C=) c.160+869C= (n.160+869C=) c.9C= (p.Ser3=) | |
| 13 | g.46895805G>T | CA483555438 | HTR2A | c.102C>A (p.Ser34=) c.-78+869C>A (n.-78+869C>A) c.160+869C>A (n.160+869C>A) c.9C>A (p.Ser3=) | |
| 13 | g.46895807_46895833dup | CA6977702 | HTR2A | c.76_102dup (p.Ser34_Gly35insArgLeuTyrSerAsnAspPheAsnSer) c.-78+843_-78+869dup (n.-78+843_-78+869dup) c.160+843_160+869dup (n.160+843_160+869dup) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895806G>A | CA388154850 | HTR2A | c.101C>T (p.Ser34Phe) c.-78+868C>T (n.-78+868C>T) c.160+868C>T (n.160+868C>T) c.8C>T (p.Ser3Phe) | |
| 13 | g.46895806G>C | CA388154851 | HTR2A | c.101C>G (p.Ser34Cys) c.-78+868C>G (n.-78+868C>G) c.160+868C>G (n.160+868C>G) c.8C>G (p.Ser3Cys) | |
| 13 | g.46895806G= | CA2089311549 | HTR2A | c.101C= (p.Ser34=) c.-78+868C= (n.-78+868C=) c.160+868C= (n.160+868C=) c.8C= (p.Ser3=) | |
| 13 | g.46895806G>T | CA388154852 | HTR2A | c.101C>A (p.Ser34Tyr) c.-78+868C>A (n.-78+868C>A) c.160+868C>A (n.160+868C>A) c.8C>A (p.Ser3Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895807A>C | CA388154853 | HTR2A | c.100T>G (p.Ser34Ala) c.-78+867T>G (n.-78+867T>G) c.160+867T>G (n.160+867T>G) c.7T>G (p.Ser3Ala) | |
| 13 | g.46895807A>G | CA388154854 | HTR2A | c.100T>C (p.Ser34Pro) c.-78+867T>C (n.-78+867T>C) c.160+867T>C (n.160+867T>C) c.7T>C (p.Ser3Pro) | |
| 13 | g.46895807A>T | CA388154855 | HTR2A | c.100T>A (p.Ser34Thr) c.-78+867T>A (n.-78+867T>A) c.160+867T>A (n.160+867T>A) c.7T>A (p.Ser3Thr) | |
| 13 | g.46895808G>A | CA483555439 | HTR2A | c.99C>T (p.Asn33=) c.-78+866C>T (n.-78+866C>T) c.160+866C>T (n.160+866C>T) c.6C>T (p.Asn2=) | |
| 13 | g.46895808G>C | CA388154856 | HTR2A | c.99C>G (p.Asn33Lys) c.-78+866C>G (n.-78+866C>G) c.160+866C>G (n.160+866C>G) c.6C>G (p.Asn2Lys) | |
| 13 | g.46895808G>T | CA388154857 | HTR2A | c.99C>A (p.Asn33Lys) c.-78+866C>A (n.-78+866C>A) c.160+866C>A (n.160+866C>A) c.6C>A (p.Asn2Lys) | |
| 13 | g.46895809T>A | CA388154860 | HTR2A | c.98A>T (p.Asn33Ile) c.-78+865A>T (n.-78+865A>T) c.160+865A>T (n.160+865A>T) c.5A>T (p.Asn2Ile) | |
| 13 | g.46895809T>C | CA388154859 | HTR2A | c.98A>G (p.Asn33Ser) c.-78+865A>G (n.-78+865A>G) c.160+865A>G (n.160+865A>G) c.5A>G (p.Asn2Ser) | |
| 13 | g.46895809T>G | CA388154858 | HTR2A | c.98A>C (p.Asn33Thr) c.-78+865A>C (n.-78+865A>C) c.160+865A>C (n.160+865A>C) c.5A>C (p.Asn2Thr) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895810T>A | CA388154861 | HTR2A | c.97A>T (p.Asn33Tyr) c.-78+864A>T (n.-78+864A>T) c.160+864A>T (n.160+864A>T) c.4A>T (p.Asn2Tyr) | COSMIC |
| 13 | g.46895810T>C | CA388154862 | HTR2A | c.97A>G (p.Asn33Asp) c.-78+864A>G (n.-78+864A>G) c.160+864A>G (n.160+864A>G) c.4A>G (p.Asn2Asp) | |
| 13 | g.46895810T>G | CA388154863 | HTR2A | c.97A>C (p.Asn33His) c.-78+864A>C (n.-78+864A>C) c.160+864A>C (n.160+864A>C) c.4A>C (p.Asn2His) | |
| 13 | g.46895811A= | CA2089311551 | HTR2A | c.96T= (p.Phe32=) c.-78+863T= (n.-78+863T=) c.160+863T= (n.160+863T=) c.3T= (p.Phe1=) | |
| 13 | g.46895811A>C | CA388154864 | HTR2A | c.96T>G (p.Phe32Leu) c.-78+863T>G (n.-78+863T>G) c.160+863T>G (n.160+863T>G) c.3T>G (p.Phe1Leu) | |
| 13 | g.46895811A>G | CA483555440 | HTR2A | c.96T>C (p.Phe32=) c.-78+863T>C (n.-78+863T>C) c.160+863T>C (n.160+863T>C) c.3T>C (p.Phe1=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895811A>T | CA388154865 | HTR2A | c.96T>A (p.Phe32Leu) c.-78+863T>A (n.-78+863T>A) c.160+863T>A (n.160+863T>A) c.3T>A (p.Phe1Leu) | |
| 13 | g.46895812A>C | CA388154866 | HTR2A | c.95T>G (p.Phe32Cys) c.-78+862T>G (n.-78+862T>G) c.160+862T>G (n.160+862T>G) c.2T>G (p.Phe1Cys) | |
| 13 | g.46895812A>G | CA388154867 | HTR2A | c.95T>C (p.Phe32Ser) c.-78+862T>C (n.-78+862T>C) c.160+862T>C (n.160+862T>C) c.2T>C (p.Phe1Ser) | |
| 13 | g.46895812A>T | CA388154868 | HTR2A | c.95T>A (p.Phe32Tyr) c.-78+862T>A (n.-78+862T>A) c.160+862T>A (n.160+862T>A) c.2T>A (p.Phe1Tyr) | |
| 13 | g.46895813A= | CA2089311554 | HTR2A | c.94T= (p.Phe32=) c.-78+861T= (n.-78+861T=) c.160+861T= (n.160+861T=) c.1T= (p.Phe1=) | |
| 13 | g.46895813A>C | CA388154869 | HTR2A | c.94T>G (p.Phe32Val) c.-78+861T>G (n.-78+861T>G) c.160+861T>G (n.160+861T>G) c.1T>G (p.Phe1Val) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895813A>G | CA388154870 | HTR2A | c.94T>C (p.Phe32Leu) c.-78+861T>C (n.-78+861T>C) c.160+861T>C (n.160+861T>C) c.1T>C (p.Phe1Leu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895813A>T | CA388154871 | HTR2A | c.94T>A (p.Phe32Ile) c.-78+861T>A (n.-78+861T>A) c.160+861T>A (n.160+861T>A) c.1T>A (p.Phe1Ile) | |
| 13 | g.46895814del | CA2622959626 | HTR2A | c.93del (p.Phe32LeufsTer?) c.-78+860del (n.-78+860del) c.160+860del (n.160+860del) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895814G>A | CA483555441 | HTR2A | c.93C>T (p.Asp31=) c.-78+860C>T (n.-78+860C>T) c.160+860C>T (n.160+860C>T) | |
| 13 | g.46895814G>C | CA388154872 | HTR2A | c.93C>G (p.Asp31Glu) c.-78+860C>G (n.-78+860C>G) c.160+860C>G (n.160+860C>G) | dbSNP |
| 13 | g.46895814G= | CA2089311557 | HTR2A | c.93C= (p.Asp31=) c.-78+860C= (n.-78+860C=) c.160+860C= (n.160+860C=) | |
| 13 | g.46895814G>T | CA388154873 | HTR2A | c.93C>A (p.Asp31Glu) c.-78+860C>A (n.-78+860C>A) c.160+860C>A (n.160+860C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895815T>A | CA388154876 | HTR2A | c.92A>T (p.Asp31Val) c.-78+859A>T (n.-78+859A>T) c.160+859A>T (n.160+859A>T) | |
| 13 | g.46895815T>C | CA388154875 | HTR2A | c.92A>G (p.Asp31Gly) c.-78+859A>G (n.-78+859A>G) c.160+859A>G (n.160+859A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895815T>G | CA388154874 | HTR2A | c.92A>C (p.Asp31Ala) c.-78+859A>C (n.-78+859A>C) c.160+859A>C (n.160+859A>C) | |
| 13 | g.46895816C>A | CA6977704 | HTR2A | c.91G>T (p.Asp31Tyr) c.-78+858G>T (n.-78+858G>T) c.160+858G>T (n.160+858G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895816C= | CA2089311559 | HTR2A | c.91G= (p.Asp31=) c.-78+858G= (n.-78+858G=) c.160+858G= (n.160+858G=) | |
| 13 | g.46895816C>G | CA388154877 | HTR2A | c.91G>C (p.Asp31His) c.-78+858G>C (n.-78+858G>C) c.160+858G>C (n.160+858G>C) | |
| 13 | g.46895816C>T | CA388154878 | HTR2A | c.91G>A (p.Asp31Asn) c.-78+858G>A (n.-78+858G>A) c.160+858G>A (n.160+858G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895817A>C | CA388154879 | HTR2A | c.90T>G (p.Asn30Lys) c.-78+857T>G (n.-78+857T>G) c.160+857T>G (n.160+857T>G) | |
| 13 | g.46895817A>G | CA483555442 | HTR2A | c.90T>C (p.Asn30=) c.-78+857T>C (n.-78+857T>C) c.160+857T>C (n.160+857T>C) | dbSNP |
| 13 | g.46895817A>T | CA388154880 | HTR2A | c.90T>A (p.Asn30Lys) c.-78+857T>A (n.-78+857T>A) c.160+857T>A (n.160+857T>A) | |
| 13 | g.46895818T>A | CA388154881 | HTR2A | c.89A>T (p.Asn30Ile) c.-78+856A>T (n.-78+856A>T) c.160+856A>T (n.160+856A>T) | |
| 13 | g.46895818T>C | CA388154882 | HTR2A | c.89A>G (p.Asn30Ser) c.-78+856A>G (n.-78+856A>G) c.160+856A>G (n.160+856A>G) | |
| 13 | g.46895818T>G | CA388154883 | HTR2A | c.89A>C (p.Asn30Thr) c.-78+856A>C (n.-78+856A>C) c.160+856A>C (n.160+856A>C) | |
| 13 | g.46895819T>A | CA6977705 | HTR2A | c.88A>T (p.Asn30Tyr) c.-78+855A>T (n.-78+855A>T) c.160+855A>T (n.160+855A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895819T>C | CA388154884 | HTR2A | c.88A>G (p.Asn30Asp) c.-78+855A>G (n.-78+855A>G) c.160+855A>G (n.160+855A>G) | |
| 13 | g.46895819T>G | CA388154885 | HTR2A | c.88A>C (p.Asn30His) c.-78+855A>C (n.-78+855A>C) c.160+855A>C (n.160+855A>C) | |
| 13 | g.46895819T= | CA2089311563 | HTR2A | c.88A= (p.Asn30=) c.-78+855A= (n.-78+855A=) c.160+855A= (n.160+855A=) | |
| 13 | g.46895820A>C | CA388154886 | HTR2A | c.87T>G (p.Ser29Arg) c.-78+854T>G (n.-78+854T>G) c.160+854T>G (n.160+854T>G) | |
| 13 | g.46895820A>G | CA483555443 | HTR2A | c.87T>C (p.Ser29=) c.-78+854T>C (n.-78+854T>C) c.160+854T>C (n.160+854T>C) | |
| 13 | g.46895820A>T | CA388154887 | HTR2A | c.87T>A (p.Ser29Arg) c.-78+854T>A (n.-78+854T>A) c.160+854T>A (n.160+854T>A) | |
| 13 | g.46895821C>A | CA388154890 | HTR2A | c.86G>T (p.Ser29Ile) c.-78+853G>T (n.-78+853G>T) c.160+853G>T (n.160+853G>T) | |
| 13 | g.46895821C= | CA2089311566 | HTR2A | c.86G= (p.Ser29=) c.-78+853G= (n.-78+853G=) c.160+853G= (n.160+853G=) | |
| 13 | g.46895821C>G | CA388154889 | HTR2A | c.86G>C (p.Ser29Thr) c.-78+853G>C (n.-78+853G>C) c.160+853G>C (n.160+853G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895821C>T | CA388154888 | HTR2A | c.86G>A (p.Ser29Asn) c.-78+853G>A (n.-78+853G>A) c.160+853G>A (n.160+853G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895822T>A | CA388154891 | HTR2A | c.85A>T (p.Ser29Cys) c.-78+852A>T (n.-78+852A>T) c.160+852A>T (n.160+852A>T) | |
| 13 | g.46895822T>C | CA6977706 | HTR2A | c.85A>G (p.Ser29Gly) c.-78+852A>G (n.-78+852A>G) c.160+852A>G (n.160+852A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 13 | g.46895822T>G | CA388154892 | HTR2A | c.85A>C (p.Ser29Arg) c.-78+852A>C (n.-78+852A>C) c.160+852A>C (n.160+852A>C) | |
| 13 | g.46895822T= | CA2089311568 | HTR2A | c.85A= (p.Ser29=) c.-78+852A= (n.-78+852A=) c.160+852A= (n.160+852A=) | |
| 13 | g.46895823G>A | CA483555444 | HTR2A | c.84C>T (p.Tyr28=) c.-78+851C>T (n.-78+851C>T) c.160+851C>T (n.160+851C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.46895823G>C | CA388154893 | HTR2A | c.84C>G (p.Tyr28Ter) c.-78+851C>G (n.-78+851C>G) c.160+851C>G (n.160+851C>G) | |
| 13 | g.46895823G= | CA2089311575 | HTR2A | c.84C= (p.Tyr28=) c.-78+851C= (n.-78+851C=) c.160+851C= (n.160+851C=) | |
| 13 | g.46895823G>T | CA388154894 | HTR2A | c.84C>A (p.Tyr28Ter) c.-78+851C>A (n.-78+851C>A) c.160+851C>A (n.160+851C>A) | |
| 13 | g.46895824T>A | CA388154895 | HTR2A | c.83A>T (p.Tyr28Phe) c.-78+850A>T (n.-78+850A>T) c.160+850A>T (n.160+850A>T) | |
| 13 | g.46895824T>C | CA388154896 | HTR2A | c.83A>G (p.Tyr28Cys) c.-78+850A>G (n.-78+850A>G) c.160+850A>G (n.160+850A>G) | COSMIC |
| 13 | g.46895824T>G | CA388154897 | HTR2A | c.83A>C (p.Tyr28Ser) c.-78+850A>C (n.-78+850A>C) c.160+850A>C (n.160+850A>C) | |
| 13 | g.46895825A>C | CA388154898 | HTR2A | c.82T>G (p.Tyr28Asp) c.-78+849T>G (n.-78+849T>G) c.160+849T>G (n.160+849T>G) | |
| 13 | g.46895825A>G | CA388154899 | HTR2A | c.82T>C (p.Tyr28His) c.-78+849T>C (n.-78+849T>C) c.160+849T>C (n.160+849T>C) | |
| 13 | g.46895825A>T | CA388154900 | HTR2A | c.82T>A (p.Tyr28Asn) c.-78+849T>A (n.-78+849T>A) c.160+849T>A (n.160+849T>A) | |
| 13 | g.46895826G>A | CA483555445 | HTR2A | c.81C>T (p.Leu27=) c.-78+848C>T (n.-78+848C>T) c.160+848C>T (n.160+848C>T) | |
| 13 | g.46895826G>C | CA6977707 | HTR2A | c.81C>G (p.Leu27=) c.-78+848C>G (n.-78+848C>G) c.160+848C>G (n.160+848C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895826G= | CA2089311578 | HTR2A | c.81C= (p.Leu27=) c.-78+848C= (n.-78+848C=) c.160+848C= (n.160+848C=) | |
| 13 | g.46895826G>T | CA483555446 | HTR2A | c.81C>A (p.Leu27=) c.-78+848C>A (n.-78+848C>A) c.160+848C>A (n.160+848C>A) | |
| 13 | g.46895827A>C | CA388154903 | HTR2A | c.80T>G (p.Leu27Arg) c.-78+847T>G (n.-78+847T>G) c.160+847T>G (n.160+847T>G) | |
| 13 | g.46895827A>G | CA388154902 | HTR2A | c.80T>C (p.Leu27Pro) c.-78+847T>C (n.-78+847T>C) c.160+847T>C (n.160+847T>C) | |
| 13 | g.46895827A>T | CA388154901 | HTR2A | c.80T>A (p.Leu27His) c.-78+847T>A (n.-78+847T>A) c.160+847T>A (n.160+847T>A) | |
| 13 | g.46895828G>A | CA388154904 | HTR2A | c.79C>T (p.Leu27Phe) c.-78+846C>T (n.-78+846C>T) c.160+846C>T (n.160+846C>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895828G>C | CA388154905 | HTR2A | c.79C>G (p.Leu27Val) c.-78+846C>G (n.-78+846C>G) c.160+846C>G (n.160+846C>G) | |
| 13 | g.46895828G>T | CA388154906 | HTR2A | c.79C>A (p.Leu27Ile) c.-78+846C>A (n.-78+846C>A) c.160+846C>A (n.160+846C>A) | |
| 13 | g.46895829C>A | CA388154907 | HTR2A | c.78G>T (p.Arg26Ser) c.-78+845G>T (n.-78+845G>T) c.160+845G>T (n.160+845G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895829C= | CA2089311580 | HTR2A | c.78G= (p.Arg26=) c.-78+845G= (n.-78+845G=) c.160+845G= (n.160+845G=) | |
| 13 | g.46895829C>G | CA388154908 | HTR2A | c.78G>C (p.Arg26Ser) c.-78+845G>C (n.-78+845G>C) c.160+845G>C (n.160+845G>C) | |
| 13 | g.46895829C>T | CA483555447 | HTR2A | c.78G>A (p.Arg26=) c.-78+845G>A (n.-78+845G>A) c.160+845G>A (n.160+845G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895830C>A | CA388154909 | HTR2A | c.77G>T (p.Arg26Met) c.-78+844G>T (n.-78+844G>T) c.160+844G>T (n.160+844G>T) | |
| 13 | g.46895830C= | CA2089311582 | HTR2A | c.77G= (p.Arg26=) c.-78+844G= (n.-78+844G=) c.160+844G= (n.160+844G=) | |
| 13 | g.46895830C>G | CA388154910 | HTR2A | c.77G>C (p.Arg26Thr) c.-78+844G>C (n.-78+844G>C) c.160+844G>C (n.160+844G>C) | |
| 13 | g.46895830C>T | CA388154911 | HTR2A | c.77G>A (p.Arg26Lys) c.-78+844G>A (n.-78+844G>A) c.160+844G>A (n.160+844G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895831T>A | CA388154912 | HTR2A | c.76A>T (p.Arg26Trp) c.-78+843A>T (n.-78+843A>T) c.160+843A>T (n.160+843A>T) | |
| 13 | g.46895831T>C | CA388154913 | HTR2A | c.76A>G (p.Arg26Gly) c.-78+843A>G (n.-78+843A>G) c.160+843A>G (n.160+843A>G) | |
| 13 | g.46895831T>G | CA483555448 | HTR2A | c.76A>C (p.Arg26=) c.-78+843A>C (n.-78+843A>C) c.160+843A>C (n.160+843A>C) | |
| 13 | g.46895832G>A | CA483555449 | HTR2A | c.75C>T (p.Thr25=) c.-78+842C>T (n.-78+842C>T) c.160+842C>T (n.160+842C>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895832G>C | CA483555450 | HTR2A | c.75C>G (p.Thr25=) c.-78+842C>G (n.-78+842C>G) c.160+842C>G (n.160+842C>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895832G>T | CA483555451 | HTR2A | c.75C>A (p.Thr25=) c.-78+842C>A (n.-78+842C>A) c.160+842C>A (n.160+842C>A) | |
| 13 | g.46895833G>A | CA388154914 | HTR2A | c.74C>T (p.Thr25Ile) c.-78+841C>T (n.-78+841C>T) c.160+841C>T (n.160+841C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.46895833G>C | CA6977709 | HTR2A | c.74C>G (p.Thr25Ser) c.-78+841C>G (n.-78+841C>G) c.160+841C>G (n.160+841C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895833G= | CA2018047006 | HTR2A | c.74C= (p.Thr25=) c.-78+841C= (n.-78+841C=) c.160+841C= (n.160+841C=) | |
| 13 | g.46895833G>T | CA6977708 | HTR2A | c.74C>A (p.Thr25Asn) c.-78+841C>A (n.-78+841C>A) c.160+841C>A (n.160+841C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895834T>A | CA388154916 | HTR2A | c.73A>T (p.Thr25Ser) c.-78+840A>T (n.-78+840A>T) c.160+840A>T (n.160+840A>T) | |
| 13 | g.46895834T>C | CA388154917 | HTR2A | c.73A>G (p.Thr25Ala) c.-78+840A>G (n.-78+840A>G) c.160+840A>G (n.160+840A>G) | |
| 13 | g.46895834T>G | CA388154915 | HTR2A | c.73A>C (p.Thr25Pro) c.-78+840A>C (n.-78+840A>C) c.160+840A>C (n.160+840A>C) | |
| 13 | g.46895835G>A | CA483555452 | HTR2A | c.72C>T (p.Asp24=) c.-78+839C>T (n.-78+839C>T) c.160+839C>T (n.160+839C>T) | |
| 13 | g.46895835G>C | CA388154918 | HTR2A | c.72C>G (p.Asp24Glu) c.-78+839C>G (n.-78+839C>G) c.160+839C>G (n.160+839C>G) | |
| 13 | g.46895835G>T | CA388154919 | HTR2A | c.72C>A (p.Asp24Glu) c.-78+839C>A (n.-78+839C>A) c.160+839C>A (n.160+839C>A) | |
| 13 | g.46895836T>A | CA388154920 | HTR2A | c.71A>T (p.Asp24Val) c.-78+838A>T (n.-78+838A>T) c.160+838A>T (n.160+838A>T) | |
| 13 | g.46895836T>C | CA388154922 | HTR2A | c.71A>G (p.Asp24Gly) c.-78+838A>G (n.-78+838A>G) c.160+838A>G (n.160+838A>G) | |
| 13 | g.46895836T>G | CA388154921 | HTR2A | c.71A>C (p.Asp24Ala) c.-78+838A>C (n.-78+838A>C) c.160+838A>C (n.160+838A>C) | |
| 13 | g.46895840_46895842del | CA2728070143 | HTR2A | c.69_71del (p.Asp24del) c.-78+836_-78+838del (n.-78+836_-78+838del) c.160+836_160+838del (n.160+836_160+838del) | dbSNP |
| 13 | g.46895837C>A | CA388154923 | HTR2A | c.70G>T (p.Asp24Tyr) c.-78+837G>T (n.-78+837G>T) c.160+837G>T (n.160+837G>T) | |
| 13 | g.46895837C= | CA2089311586 | HTR2A | c.70G= (p.Asp24=) c.-78+837G= (n.-78+837G=) c.160+837G= (n.160+837G=) | |
| 13 | g.46895837C>G | CA388154924 | HTR2A | c.70G>C (p.Asp24His) c.-78+837G>C (n.-78+837G>C) c.160+837G>C (n.160+837G>C) | |
| 13 | g.46895837C>T | CA6977710 | HTR2A | c.70G>A (p.Asp24Asn) c.-78+837G>A (n.-78+837G>A) c.160+837G>A (n.160+837G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895838A>C | CA388154925 | HTR2A | c.69T>G (p.Asp23Glu) c.-78+836T>G (n.-78+836T>G) c.160+836T>G (n.160+836T>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895838A>G | CA483555453 | HTR2A | c.69T>C (p.Asp23=) c.-78+836T>C (n.-78+836T>C) c.160+836T>C (n.160+836T>C) | |
| 13 | g.46895838A>T | CA388154926 | HTR2A | c.69T>A (p.Asp23Glu) c.-78+836T>A (n.-78+836T>A) c.160+836T>A (n.160+836T>A) | |
| 13 | g.46895839T>A | CA388154927 | HTR2A | c.68A>T (p.Asp23Val) c.-78+835A>T (n.-78+835A>T) c.160+835A>T (n.160+835A>T) | |
| 13 | g.46895839T>C | CA6977711 | HTR2A | c.68A>G (p.Asp23Gly) c.-78+835A>G (n.-78+835A>G) c.160+835A>G (n.160+835A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895839T>G | CA388154928 | HTR2A | c.68A>C (p.Asp23Ala) c.-78+835A>C (n.-78+835A>C) c.160+835A>C (n.160+835A>C) | |
| 13 | g.46895839T= | CA2089311589 | HTR2A | c.68A= (p.Asp23=) c.-78+835A= (n.-78+835A=) c.160+835A= (n.160+835A=) | |
| 13 | g.46895840C>A | CA388154929 | HTR2A | c.67G>T (p.Asp23Tyr) c.-78+834G>T (n.-78+834G>T) c.160+834G>T (n.160+834G>T) | |
| 13 | g.46895840C>G | CA388154930 | HTR2A | c.67G>C (p.Asp23His) c.-78+834G>C (n.-78+834G>C) c.160+834G>C (n.160+834G>C) | |
| 13 | g.46895840C>T | CA388154931 | HTR2A | c.67G>A (p.Asp23Asn) c.-78+834G>A (n.-78+834G>A) c.160+834G>A (n.160+834G>A) | |
| 13 | g.46895841A>C | CA388154932 | HTR2A | c.66T>G (p.Asn22Lys) c.-78+833T>G (n.-78+833T>G) c.160+833T>G (n.160+833T>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895841A>G | CA483555454 | HTR2A | c.66T>C (p.Asn22=) c.-78+833T>C (n.-78+833T>C) c.160+833T>C (n.160+833T>C) | |
| 13 | g.46895841A>T | CA388154933 | HTR2A | c.66T>A (p.Asn22Lys) c.-78+833T>A (n.-78+833T>A) c.160+833T>A (n.160+833T>A) | |
| 13 | g.46895842T>A | CA388154934 | HTR2A | c.65A>T (p.Asn22Ile) c.-78+832A>T (n.-78+832A>T) c.160+832A>T (n.160+832A>T) | |
| 13 | g.46895842T>C | CA388154936 | HTR2A | c.65A>G (p.Asn22Ser) c.-78+832A>G (n.-78+832A>G) c.160+832A>G (n.160+832A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895842T>G | CA388154935 | HTR2A | c.65A>C (p.Asn22Thr) c.-78+832A>C (n.-78+832A>C) c.160+832A>C (n.160+832A>C) | |
| 13 | g.46895843T>A | CA388154937 | HTR2A | c.64A>T (p.Asn22Tyr) c.-78+831A>T (n.-78+831A>T) c.160+831A>T (n.160+831A>T) | |
| 13 | g.46895843T>C | CA388154938 | HTR2A | c.64A>G (p.Asn22Asp) c.-78+831A>G (n.-78+831A>G) c.160+831A>G (n.160+831A>G) | |
| 13 | g.46895843T>G | CA388154939 | HTR2A | c.64A>C (p.Asn22His) c.-78+831A>C (n.-78+831A>C) c.160+831A>C (n.160+831A>C) | |
| 13 | g.46895844T>A | CA388154940 | HTR2A | c.63A>T (p.Leu21Phe) c.-78+830A>T (n.-78+830A>T) c.160+830A>T (n.160+830A>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895844T>C | CA483555455 | HTR2A | c.63A>G (p.Leu21=) c.-78+830A>G (n.-78+830A>G) c.160+830A>G (n.160+830A>G) | |
| 13 | g.46895844T>G | CA388154941 | HTR2A | c.63A>C (p.Leu21Phe) c.-78+830A>C (n.-78+830A>C) c.160+830A>C (n.160+830A>C) | |
| 13 | g.46895845A>C | CA388154942 | HTR2A | c.62T>G (p.Leu21Ter) c.-78+829T>G (n.-78+829T>G) c.160+829T>G (n.160+829T>G) | |
| 13 | g.46895845A>G | CA388154943 | HTR2A | c.62T>C (p.Leu21Ser) c.-78+829T>C (n.-78+829T>C) c.160+829T>C (n.160+829T>C) | |
| 13 | g.46895845A>T | CA388154944 | HTR2A | c.62T>A (p.Leu21Ter) c.-78+829T>A (n.-78+829T>A) c.160+829T>A (n.160+829T>A) | |
| 13 | g.46895846A= | CA2089311591 | HTR2A | c.61T= (p.Leu21=) c.-78+828T= (n.-78+828T=) c.160+828T= (n.160+828T=) | |
| 13 | g.46895846A>C | CA388154945 | HTR2A | c.61T>G (p.Leu21Val) c.-78+828T>G (n.-78+828T>G) c.160+828T>G (n.160+828T>G) | |
| 13 | g.46895846A>G | CA483555456 | HTR2A | c.61T>C (p.Leu21=) c.-78+828T>C (n.-78+828T>C) c.160+828T>C (n.160+828T>C) | |
| 13 | g.46895846A>T | CA6977712 | HTR2A | c.61T>A (p.Leu21Ile) c.-78+828T>A (n.-78+828T>A) c.160+828T>A (n.160+828T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895847T>A | CA388154946 | HTR2A | c.60A>T (p.Gln20His) c.-78+827A>T (n.-78+827A>T) c.160+827A>T (n.160+827A>T) | |
| 13 | g.46895847T>C | CA483555457 | HTR2A | c.60A>G (p.Gln20=) c.-78+827A>G (n.-78+827A>G) c.160+827A>G (n.160+827A>G) | |
| 13 | g.46895847T>G | CA388154947 | HTR2A | c.60A>C (p.Gln20His) c.-78+827A>C (n.-78+827A>C) c.160+827A>C (n.160+827A>C) | |
| 13 | g.46895848T>A | CA388154948 | HTR2A | c.59A>T (p.Gln20Leu) c.-78+826A>T (n.-78+826A>T) c.160+826A>T (n.160+826A>T) | |
| 13 | g.46895848T>C | CA388154949 | HTR2A | c.59A>G (p.Gln20Arg) c.-78+826A>G (n.-78+826A>G) c.160+826A>G (n.160+826A>G) | |
| 13 | g.46895848T>G | CA388154950 | HTR2A | c.59A>C (p.Gln20Pro) c.-78+826A>C (n.-78+826A>C) c.160+826A>C (n.160+826A>C) | |
| 13 | g.46895849G>A | CA388154951 | HTR2A | c.58C>T (p.Gln20Ter) c.-78+825C>T (n.-78+825C>T) c.160+825C>T (n.160+825C>T) | |
| 13 | g.46895849G>C | CA388154952 | HTR2A | c.58C>G (p.Gln20Glu) c.-78+825C>G (n.-78+825C>G) c.160+825C>G (n.160+825C>G) | COSMIC |
| 13 | g.46895849G>T | CA388154953 | HTR2A | c.58C>A (p.Gln20Lys) c.-78+825C>A (n.-78+825C>A) c.160+825C>A (n.160+825C>A) | |
| 13 | g.46895850C>A | CA388154954 | HTR2A | c.57G>T (p.Met19Ile) c.-78+824G>T (n.-78+824G>T) c.160+824G>T (n.160+824G>T) | |
| 13 | g.46895850C= | CA2089311594 | HTR2A | c.57G= (p.Met19=) c.-78+824G= (n.-78+824G=) c.160+824G= (n.160+824G=) | |
| 13 | g.46895850C>G | CA388154955 | HTR2A | c.57G>C (p.Met19Ile) c.-78+824G>C (n.-78+824G>C) c.160+824G>C (n.160+824G>C) | |
| 13 | g.46895850C>T | CA6977713 | HTR2A | c.57G>A (p.Met19Ile) c.-78+824G>A (n.-78+824G>A) c.160+824G>A (n.160+824G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895851A= | CA2089311596 | HTR2A | c.56T= (p.Met19=) c.-78+823T= (n.-78+823T=) c.160+823T= (n.160+823T=) | |
| 13 | g.46895851A>C | CA388154956 | HTR2A | c.56T>G (p.Met19Arg) c.-78+823T>G (n.-78+823T>G) c.160+823T>G (n.160+823T>G) | |
| 13 | g.46895851A>G | CA388154957 | HTR2A | c.56T>C (p.Met19Thr) c.-78+823T>C (n.-78+823T>C) c.160+823T>C (n.160+823T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.46895851A>T | CA249262467 | HTR2A | c.56T>A (p.Met19Lys) c.-78+823T>A (n.-78+823T>A) c.160+823T>A (n.160+823T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.46895852T>A | CA388154960 | HTR2A | c.55A>T (p.Met19Leu) c.-78+822A>T (n.-78+822A>T) c.160+822A>T (n.160+822A>T) | |
| 13 | g.46895852T>C | CA388154958 | HTR2A | c.55A>G (p.Met19Val) c.-78+822A>G (n.-78+822A>G) c.160+822A>G (n.160+822A>G) | |
| 13 | g.46895852T>G | CA388154959 | HTR2A | c.55A>C (p.Met19Leu) c.-78+822A>C (n.-78+822A>C) c.160+822A>C (n.160+822A>C) | |
| 13 | g.46895853del | CA2622959627 | HTR2A | c.55del (p.Met19CysfsTer3) c.-78+822del (n.-78+822del) c.160+822del (n.160+822del) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895853T>A | CA483555458 | HTR2A | c.54A>T (p.Leu18=) c.-78+821A>T (n.-78+821A>T) c.160+821A>T (n.160+821A>T) | |
| 13 | g.46895853T>C | CA483555459 | HTR2A | c.54A>G (p.Leu18=) c.-78+821A>G (n.-78+821A>G) c.160+821A>G (n.160+821A>G) | COSMIC |
| 13 | g.46895853T>G | CA483555460 | HTR2A | c.54A>C (p.Leu18=) c.-78+821A>C (n.-78+821A>C) c.160+821A>C (n.160+821A>C) | |
| 13 | g.46895854A>C | CA388154961 | HTR2A | c.53T>G (p.Leu18Arg) c.-78+820T>G (n.-78+820T>G) c.160+820T>G (n.160+820T>G) | |
| 13 | g.46895854A>G | CA388154962 | HTR2A | c.53T>C (p.Leu18Pro) c.-78+820T>C (n.-78+820T>C) c.160+820T>C (n.160+820T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895854A>T | CA388154963 | HTR2A | c.53T>A (p.Leu18Gln) c.-78+820T>A (n.-78+820T>A) c.160+820T>A (n.160+820T>A) | |
| 13 | g.46895855G>A | CA483555461 | HTR2A | c.52C>T (p.Leu18=) c.-78+819C>T (n.-78+819C>T) c.160+819C>T (n.160+819C>T) | |
| 13 | g.46895855G>C | CA388154964 | HTR2A | c.52C>G (p.Leu18Val) c.-78+819C>G (n.-78+819C>G) c.160+819C>G (n.160+819C>G) | |
| 13 | g.46895855G>T | CA388154965 | HTR2A | c.52C>A (p.Leu18Ile) c.-78+819C>A (n.-78+819C>A) c.160+819C>A (n.160+819C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895856G>A | CA6977714 | HTR2A | c.51C>T (p.Ser17=) c.-78+818C>T (n.-78+818C>T) c.160+818C>T (n.160+818C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895856G>C | CA483555462 | HTR2A | c.51C>G (p.Ser17=) c.-78+818C>G (n.-78+818C>G) c.160+818C>G (n.160+818C>G) | |
| 13 | g.46895856G= | CA2089311601 | HTR2A | c.51C= (p.Ser17=) c.-78+818C= (n.-78+818C=) c.160+818C= (n.160+818C=) | |
| 13 | g.46895856G>T | CA483555463 | HTR2A | c.51C>A (p.Ser17=) c.-78+818C>A (n.-78+818C>A) c.160+818C>A (n.160+818C>A) | |
| 13 | g.46895857G>A | CA388154966 | HTR2A | c.50C>T (p.Ser17Phe) c.-78+817C>T (n.-78+817C>T) c.160+817C>T (n.160+817C>T) | COSMIC |
| 13 | g.46895857G>C | CA388154967 | HTR2A | c.50C>G (p.Ser17Cys) c.-78+817C>G (n.-78+817C>G) c.160+817C>G (n.160+817C>G) | |
| 13 | g.46895857G>T | CA388154968 | HTR2A | c.50C>A (p.Ser17Tyr) c.-78+817C>A (n.-78+817C>A) c.160+817C>A (n.160+817C>A) | |
| 13 | g.46895858A= | CA2089311604 | HTR2A | c.49T= (p.Ser17=) c.-78+816T= (n.-78+816T=) c.160+816T= (n.160+816T=) | |
| 13 | g.46895858A>C | CA388154969 | HTR2A | c.49T>G (p.Ser17Ala) c.-78+816T>G (n.-78+816T>G) c.160+816T>G (n.160+816T>G) | |
| 13 | g.46895858A>G | CA388154970 | HTR2A | c.49T>C (p.Ser17Pro) c.-78+816T>C (n.-78+816T>C) c.160+816T>C (n.160+816T>C) | |
| 13 | g.46895858A>T | CA6977715 | HTR2A | c.49T>A (p.Ser17Thr) c.-78+816T>A (n.-78+816T>A) c.160+816T>A (n.160+816T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895859G>A | CA483555464 | HTR2A | c.48C>T (p.Asn16=) c.-78+815C>T (n.-78+815C>T) c.160+815C>T (n.160+815C>T) | |
| 13 | g.46895859G>C | CA388154972 | HTR2A | c.48C>G (p.Asn16Lys) c.-78+815C>G (n.-78+815C>G) c.160+815C>G (n.160+815C>G) | |
| 13 | g.46895859G>T | CA388154971 | HTR2A | c.48C>A (p.Asn16Lys) c.-78+815C>A (n.-78+815C>A) c.160+815C>A (n.160+815C>A) | |
| 13 | g.46895860T>A | CA388154973 | HTR2A | c.47A>T (p.Asn16Ile) c.-78+814A>T (n.-78+814A>T) c.160+814A>T (n.160+814A>T) | |
| 13 | g.46895860T>C | CA388154974 | HTR2A | c.47A>G (p.Asn16Ser) c.-78+814A>G (n.-78+814A>G) c.160+814A>G (n.160+814A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.46895860T>G | CA388154975 | HTR2A | c.47A>C (p.Asn16Thr) c.-78+814A>C (n.-78+814A>C) c.160+814A>C (n.160+814A>C) | |
| 13 | g.46895860T= | CA2089311606 | HTR2A | c.47A= (p.Asn16=) c.-78+814A= (n.-78+814A=) c.160+814A= (n.160+814A=) | |
| 13 | g.46895861T>A | CA388154976 | HTR2A | c.46A>T (p.Asn16Tyr) c.-78+813A>T (n.-78+813A>T) c.160+813A>T (n.160+813A>T) | |
| 13 | g.46895861T>C | CA388154977 | HTR2A | c.46A>G (p.Asn16Asp) c.-78+813A>G (n.-78+813A>G) c.160+813A>G (n.160+813A>G) | |
| 13 | g.46895861T>G | CA388154978 | HTR2A | c.46A>C (p.Asn16His) c.-78+813A>C (n.-78+813A>C) c.160+813A>C (n.160+813A>C) | |
| 13 | g.46895862C>A | CA483555465 | HTR2A | c.45G>T (p.Thr15=) c.-78+812G>T (n.-78+812G>T) c.160+812G>T (n.160+812G>T) | |
| 13 | g.46895862C= | CA2089311608 | HTR2A | c.45G= (p.Thr15=) c.-78+812G= (n.-78+812G=) c.160+812G= (n.160+812G=) | |
| 13 | g.46895862C>G | CA483555466 | HTR2A | c.45G>C (p.Thr15=) c.-78+812G>C (n.-78+812G>C) c.160+812G>C (n.160+812G>C) | |
| 13 | g.46895862C>T | CA6977716 | HTR2A | c.45G>A (p.Thr15=) c.-78+812G>A (n.-78+812G>A) c.160+812G>A (n.160+812G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895863G>A | CA6977717 | HTR2A | c.44C>T (p.Thr15Met) c.-78+811C>T (n.-78+811C>T) c.160+811C>T (n.160+811C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895863G>C | CA388154979 | HTR2A | c.44C>G (p.Thr15Arg) c.-78+811C>G (n.-78+811C>G) c.160+811C>G (n.160+811C>G) | |
| 13 | g.46895863G= | CA2089311611 | HTR2A | c.44C= (p.Thr15=) c.-78+811C= (n.-78+811C=) c.160+811C= (n.160+811C=) | |
| 13 | g.46895863G>T | CA388154980 | HTR2A | c.44C>A (p.Thr15Lys) c.-78+811C>A (n.-78+811C>A) c.160+811C>A (n.160+811C>A) | |
| 13 | g.46895864T>A | CA388154981 | HTR2A | c.43A>T (p.Thr15Ser) c.-78+810A>T (n.-78+810A>T) c.160+810A>T (n.160+810A>T) | |
| 13 | g.46895864T>C | CA388154982 | HTR2A | c.43A>G (p.Thr15Ala) c.-78+810A>G (n.-78+810A>G) c.160+810A>G (n.160+810A>G) | |
| 13 | g.46895864T>G | CA388154983 | HTR2A | c.43A>C (p.Thr15Pro) c.-78+810A>C (n.-78+810A>C) c.160+810A>C (n.160+810A>C) | |
| 13 | g.46895865A= | CA2089311613 | HTR2A | c.42T= (p.Thr14=) c.-78+809T= (n.-78+809T=) c.160+809T= (n.160+809T=) | |
| 13 | g.46895865A>C | CA483555467 | HTR2A | c.42T>G (p.Thr14=) c.-78+809T>G (n.-78+809T>G) c.160+809T>G (n.160+809T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895865A>G | CA483555468 | HTR2A | c.42T>C (p.Thr14=) c.-78+809T>C (n.-78+809T>C) c.160+809T>C (n.160+809T>C) | |
| 13 | g.46895865A>T | CA483555469 | HTR2A | c.42T>A (p.Thr14=) c.-78+809T>A (n.-78+809T>A) c.160+809T>A (n.160+809T>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895866G>A | CA6977718 | HTR2A | c.41C>T (p.Thr14Ile) c.-78+808C>T (n.-78+808C>T) c.160+808C>T (n.160+808C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895866G>C | CA388154985 | HTR2A | c.41C>G (p.Thr14Ser) c.-78+808C>G (n.-78+808C>G) c.160+808C>G (n.160+808C>G) | |
| 13 | g.46895866G= | CA2089311616 | HTR2A | c.41C= (p.Thr14=) c.-78+808C= (n.-78+808C=) c.160+808C= (n.160+808C=) | |
| 13 | g.46895866G>T | CA388154984 | HTR2A | c.41C>A (p.Thr14Asn) c.-78+808C>A (n.-78+808C>A) c.160+808C>A (n.160+808C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.46895867T>A | CA388154986 | HTR2A | c.40A>T (p.Thr14Ser) c.-78+807A>T (n.-78+807A>T) c.160+807A>T (n.160+807A>T) | |
| 13 | g.46895867T>C | CA6977719 | HTR2A | c.40A>G (p.Thr14Ala) c.-78+807A>G (n.-78+807A>G) c.160+807A>G (n.160+807A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895867T>G | CA388154987 | HTR2A | c.40A>C (p.Thr14Pro) c.-78+807A>C (n.-78+807A>C) c.160+807A>C (n.160+807A>C) | |
| 13 | g.46895867T= | CA2089311618 | HTR2A | c.40A= (p.Thr14=) c.-78+807A= (n.-78+807A=) c.160+807A= (n.160+807A=) | |
| 13 | g.46895868T>A | CA483555470 | HTR2A | c.39A>T (p.Ser13=) c.-78+806A>T (n.-78+806A>T) c.160+806A>T (n.160+806A>T) | COSMIC |
| 13 | g.46895868T>C | CA483555472 | HTR2A | c.39A>G (p.Ser13=) c.-78+806A>G (n.-78+806A>G) c.160+806A>G (n.160+806A>G) | |
| 13 | g.46895868T>G | CA483555471 | HTR2A | c.39A>C (p.Ser13=) c.-78+806A>C (n.-78+806A>C) c.160+806A>C (n.160+806A>C) | |
| 13 | g.46895869G>A | CA388154988 | HTR2A | c.38C>T (p.Ser13Leu) c.-78+805C>T (n.-78+805C>T) c.160+805C>T (n.160+805C>T) | |
| 13 | g.46895869G>C | CA388154989 | HTR2A | c.38C>G (p.Ser13Ter) c.-78+805C>G (n.-78+805C>G) c.160+805C>G (n.160+805C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.46895869G= | CA2089311621 | HTR2A | c.38C= (p.Ser13=) c.-78+805C= (n.-78+805C=) c.160+805C= (n.160+805C=) | |
| 13 | g.46895869G>T | CA388154990 | HTR2A | c.38C>A (p.Ser13Ter) c.-78+805C>A (n.-78+805C>A) c.160+805C>A (n.160+805C>A) | |
| 13 | g.46895870A>C | CA388154991 | HTR2A | c.37T>G (p.Ser13Ala) c.-78+804T>G (n.-78+804T>G) c.160+804T>G (n.160+804T>G) | |
| 13 | g.46895870A>G | CA388154992 | HTR2A | c.37T>C (p.Ser13Pro) c.-78+804T>C (n.-78+804T>C) c.160+804T>C (n.160+804T>C) | |
| 13 | g.46895870A>T | CA388154993 | HTR2A | c.37T>A (p.Ser13Thr) c.-78+804T>A (n.-78+804T>A) c.160+804T>A (n.160+804T>A) | |
| 13 | g.46895871G>A | CA483555473 | HTR2A | c.36C>T (p.Ser12=) c.-78+803C>T (n.-78+803C>T) c.160+803C>T (n.160+803C>T) | |
| 13 | g.46895871G>C | CA388154994 | HTR2A | c.36C>G (p.Ser12Arg) c.-78+803C>G (n.-78+803C>G) c.160+803C>G (n.160+803C>G) | |
| 13 | g.46895871G>T | CA388154995 | HTR2A | c.36C>A (p.Ser12Arg) c.-78+803C>A (n.-78+803C>A) c.160+803C>A (n.160+803C>A) | |
| 13 | g.46895872C>A | CA388154996 | HTR2A | c.35G>T (p.Ser12Ile) c.-78+802G>T (n.-78+802G>T) c.160+802G>T (n.160+802G>T) | |
| 13 | g.46895872C= | CA2089311626 | HTR2A | c.35G= (p.Ser12=) c.-78+802G= (n.-78+802G=) c.160+802G= (n.160+802G=) | |
| 13 | g.46895872C>G | CA388154997 | HTR2A | c.35G>C (p.Ser12Thr) c.-78+802G>C (n.-78+802G>C) c.160+802G>C (n.160+802G>C) | |
| 13 | g.46895872C>T | CA6977720 | HTR2A | c.35G>A (p.Ser12Asn) c.-78+802G>A (n.-78+802G>A) c.160+802G>A (n.160+802G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |