Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.46756451_46756620delinsAGGCTGCGGGCGTGCGCTACTGGCTCGAGGGCGGCTCACTGCTGGGGGCCGCCCGCCACGGGGACATCATCCCATGGGACTACGACGTGGACCTGGGCATCTACTTGGAGGACGTGGGCAACTGCGAGCAGCTGCGGGGGGCAGAGGCCGGCTCGGTGGTGGATGAGCGCCA2339067617FKRPc.1001_1170delinsAGGCTGCGGGCGTGCGCTACTGGCTCGAGGGCGGCTCACTGCTGGGGGCCGCCCGCCACGGGGACATCATCCCATGGGACTACGACGTGGACCTGGGCATCTACTTGGAGGACGTGGGCAACTGCGAGCAGCTGCGGGGGGCAGAGGCCGGCTCGGTGGTGGATGAGCGC (p.Glu334=)
n.247-5382_247-5213delinsAGGCTGCGGGCGTGCGCTACTGGCTCGAGGGCGGCTCACTGCTGGGGGCCGCCCGCCACGGGGACATCATCCCATGGGACTACGACGTGGACCTGGGCATCTACTTGGAGGACGTGGGCAACTGCGAGCAGCTGCGGGGGGCAGAGGCCGGCTCGGTGGTGGATGAGCGC
n.247+7786_247+7955delinsAGGCTGCGGGCGTGCGCTACTGGCTCGAGGGCGGCTCACTGCTGGGGGCCGCCCGCCACGGGGACATCATCCCATGGGACTACGACGTGGACCTGGGCATCTACTTGGAGGACGTGGGCAACTGCGAGCAGCTGCGGGGGGCAGAGGCCGGCTCGGTGGTGGATGAGCGC
19g.46756456_46756624delCA915951961FKRPc.1006_1174del (p.Ala336SerfsTer?)
n.247-5377_247-5209del
n.247+7791_247+7959del
ClinVar dbSNP
19g.46756548C>ACA507976041FKRPc.1098C>A (p.Gly366=)
n.247-5285C>A
n.247+7883C>A
19g.46756548C>GCA507976045FKRPc.1098C>G (p.Gly366=)
n.247-5285C>G
n.247+7883C>G
19g.46756548C>TCA507976042FKRPc.1098C>T (p.Gly366=)
n.247-5285C>T
n.247+7883C>T
ClinVar
19g.46756549A>CCA406496643FKRPc.1099A>C (p.Ile367Leu)
n.247-5284A>C
n.247+7884A>C
19g.46756549A>GCA406496644FKRPc.1099A>G (p.Ile367Val)
n.247-5284A>G
n.247+7884A>G
19g.46756549A>TCA406496645FKRPc.1099A>T (p.Ile367Phe)
n.247-5284A>T
n.247+7884A>T
19g.46756550T>ACA406496646FKRPc.1100T>A (p.Ile367Asn)
n.247-5283T>A
n.247+7885T>A
ClinVar gnomAD v4
19g.46756550T>CCA406496647FKRPc.1100T>C (p.Ile367Thr)
n.247-5283T>C
n.247+7885T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.46756550T>GCA406496648FKRPc.1100T>G (p.Ile367Ser)
n.247-5283T>G
n.247+7885T>G
19g.46756550T=CA2339067684FKRPc.1100T= (p.Ile367=)
n.247-5283T=
n.247+7885T=
19g.46756551C>ACA507976051FKRPc.1101C>A (p.Ile367=)
n.247-5282C>A
n.247+7886C>A
gnomAD v4
19g.46756551C=CA2339067685FKRPc.1101C= (p.Ile367=)
n.247-5282C=
n.247+7886C=
19g.46756551C>GCA406496649FKRPc.1101C>G (p.Ile367Met)
n.247-5282C>G
n.247+7886C>G
COSMIC
19g.46756551C>TCA507976052FKRPc.1101C>T (p.Ile367=)
n.247-5282C>T
n.247+7886C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.46756552T>ACA406496650FKRPc.1102T>A (p.Tyr368Asn)
n.247-5281T>A
n.247+7887T>A
19g.46756552T>CCA406496651FKRPc.1102T>C (p.Tyr368His)
n.247-5281T>C
n.247+7887T>C
19g.46756552T>GCA406496652FKRPc.1102T>G (p.Tyr368Asp)
n.247-5281T>G
n.247+7887T>G
19g.46756553A>CCA406496655FKRPc.1103A>C (p.Tyr368Ser)
n.247-5280A>C
n.247+7888A>C
19g.46756553A>GCA406496654FKRPc.1103A>G (p.Tyr368Cys)
n.247-5280A>G
n.247+7888A>G
gnomAD v4
19g.46756553A>TCA406496653FKRPc.1103A>T (p.Tyr368Phe)
n.247-5280A>T
n.247+7888A>T
19g.46756554C>ACA406496656FKRPc.1104C>A (p.Tyr368Ter)
n.247-5279C>A
n.247+7889C>A
ClinVar gnomAD v4
19g.46756554C>GCA406496657FKRPc.1104C>G (p.Tyr368Ter)
n.247-5279C>G
n.247+7889C>G
19g.46756554C>TCA507976060FKRPc.1104C>T (p.Tyr368=)
n.247-5279C>T
n.247+7889C>T
19g.46756555T>ACA406496658FKRPc.1105T>A (p.Leu369Met)
n.247-5278T>A
n.247+7890T>A
19g.46756555T>CCA507976063FKRPc.1105T>C (p.Leu369=)
n.247-5278T>C
n.247+7890T>C
19g.46756555T>GCA406496659FKRPc.1105T>G (p.Leu369Val)
n.247-5278T>G
n.247+7890T>G
19g.46756556T>ACA406496660FKRPc.1106T>A (p.Leu369Ter)
n.247-5277T>A
n.247+7891T>A
19g.46756556T>CCA406496661FKRPc.1106T>C (p.Leu369Ser)
n.247-5277T>C
n.247+7891T>C
19g.46756556T>GCA406496662FKRPc.1106T>G (p.Leu369Trp)
n.247-5277T>G
n.247+7891T>G
19g.46756557G>ACA507976064FKRPc.1107G>A (p.Leu369=)
n.247-5276G>A
n.247+7892G>A
ClinVar
19g.46756557G>CCA406496663FKRPc.1107G>C (p.Leu369Phe)
n.247-5276G>C
n.247+7892G>C
19g.46756557G>TCA406496664FKRPc.1107G>T (p.Leu369Phe)
n.247-5276G>T
n.247+7892G>T
19g.46756558G>ACA9532243FKRPc.1108G>A (p.Glu370Lys)
n.247-5275G>A
n.247+7893G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756558G>CCA406496665FKRPc.1108G>C (p.Glu370Gln)
n.247-5275G>C
n.247+7893G>C
19g.46756558G=CA2339067686FKRPc.1108G= (p.Glu370=)
n.247-5275G=
n.247+7893G=
19g.46756558G>TCA406496666FKRPc.1108G>T (p.Glu370Ter)
n.247-5275G>T
n.247+7893G>T
19g.46756559A>CCA406496669FKRPc.1109A>C (p.Glu370Ala)
n.247-5274A>C
n.247+7894A>C
19g.46756559A>GCA406496668FKRPc.1109A>G (p.Glu370Gly)
n.247-5274A>G
n.247+7894A>G
19g.46756559A>TCA406496667FKRPc.1109A>T (p.Glu370Val)
n.247-5274A>T
n.247+7894A>T
19g.46756560G>ACA507976072FKRPc.1110G>A (p.Glu370=)
n.247-5273G>A
n.247+7895G>A
19g.46756560G>CCA406496670FKRPc.1110G>C (p.Glu370Asp)
n.247-5273G>C
n.247+7895G>C
19g.46756560G>TCA406496671FKRPc.1110G>T (p.Glu370Asp)
n.247-5273G>T
n.247+7895G>T
19g.46756561G>ACA406496672FKRPc.1111G>A (p.Asp371Asn)
n.247-5272G>A
n.247+7896G>A
19g.46756561G>CCA406496674FKRPc.1111G>C (p.Asp371His)
n.247-5272G>C
n.247+7896G>C
19g.46756561G>TCA406496673FKRPc.1111G>T (p.Asp371Tyr)
n.247-5272G>T
n.247+7896G>T
19g.46756562A=CA2339067687FKRPc.1112A= (p.Asp371=)
n.247-5271A=
n.247+7897A=
19g.46756562A>CCA406496675FKRPc.1112A>C (p.Asp371Ala)
n.247-5271A>C
n.247+7897A>C
19g.46756562A>GCA406496676FKRPc.1112A>G (p.Asp371Gly)
n.247-5271A>G
n.247+7897A>G
19g.46756562A>TCA9532244FKRPc.1112A>T (p.Asp371Val)
n.247-5271A>T
n.247+7897A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756563C>ACA406496677FKRPc.1113C>A (p.Asp371Glu)
n.247-5270C>A
n.247+7898C>A
ClinVar dbSNP
19g.46756563C=CA2339067688FKRPc.1113C= (p.Asp371=)
n.247-5270C=
n.247+7898C=
19g.46756563C>GCA406496678FKRPc.1113C>G (p.Asp371Glu)
n.247-5270C>G
n.247+7898C>G
19g.46756563C>TCA507976079FKRPc.1113C>T (p.Asp371=)
n.247-5270C>T
n.247+7898C>T
dbSNP
19g.46756564G>ACA406496679FKRPc.1114G>A (p.Val372Met)
n.247-5269G>A
n.247+7899G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.46756564G>CCA406496680FKRPc.1114G>C (p.Val372Leu)
n.247-5269G>C
n.247+7899G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756564G=CA2339067689FKRPc.1114G= (p.Val372=)
n.247-5269G=
n.247+7899G=
19g.46756564G>TCA406496681FKRPc.1114G>T (p.Val372Leu)
n.247-5269G>T
n.247+7899G>T
19g.46756565T>ACA406496682FKRPc.1115T>A (p.Val372Glu)
n.247-5268T>A
n.247+7900T>A
19g.46756565T>CCA406496683FKRPc.1115T>C (p.Val372Ala)
n.247-5268T>C
n.247+7900T>C
19g.46756565T>GCA245424FKRPc.1115T>G (p.Val372Gly)
n.247-5268T>G
n.247+7900T>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756565T=CA2339067690FKRPc.1115T= (p.Val372=)
n.247-5268T=
n.247+7900T=
19g.46756567_46756574delCA2695201353FKRPc.1117_1124del (p.Gly373ArgfsTer14)
n.247-5266_247-5259del
n.247+7902_247+7909del
ClinVar
19g.46756566G>ACA507976090FKRPc.1116G>A (p.Val372=)
n.247-5267G>A
n.247+7901G>A
gnomAD v4
19g.46756566G>CCA507976091FKRPc.1116G>C (p.Val372=)
n.247-5267G>C
n.247+7901G>C
19g.46756566G>TCA507976092FKRPc.1116G>T (p.Val372=)
n.247-5267G>T
n.247+7901G>T
gnomAD v4
19g.46756567G>ACA406496686FKRPc.1117G>A (p.Gly373Ser)
n.247-5266G>A
n.247+7902G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756567G>CCA406496684FKRPc.1117G>C (p.Gly373Arg)
n.247-5266G>C
n.247+7902G>C
19g.46756567G=CA2339067691FKRPc.1117G= (p.Gly373=)
n.247-5266G=
n.247+7902G=
19g.46756567G>TCA406496685FKRPc.1117G>T (p.Gly373Cys)
n.247-5266G>T
n.247+7902G>T
19g.46756568G>ACA406496687FKRPc.1118G>A (p.Gly373Asp)
n.247-5265G>A
n.247+7903G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756568G>CCA406496688FKRPc.1118G>C (p.Gly373Ala)
n.247-5265G>C
n.247+7903G>C
19g.46756568G=CA2339067692FKRPc.1118G= (p.Gly373=)
n.247-5265G=
n.247+7903G=
19g.46756568G>TCA406496689FKRPc.1118G>T (p.Gly373Val)
n.247-5265G>T
n.247+7903G>T
19g.46756568_46756569delCA913018614FKRPc.1118_1119del (p.Gly373GlufsTer16)
n.247-5265_247-5264del
n.247+7903_247+7904del
19g.46756568_46756569delinsGCCA2339067693FKRPc.1118_1119delinsGC (p.Gly373=)
n.247-5265_247-5264delinsGC
n.247+7903_247+7904delinsGC
19g.46756569delCA658823849FKRPc.1119del (p.Asn374ThrfsTer?)
n.247-5264del
n.247+7904del
ClinVar dbSNP
19g.46756569C>ACA9532245FKRPc.1119C>A (p.Gly373=)
n.247-5264C>A
n.247+7904C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756569C=CA2339067694FKRPc.1119C= (p.Gly373=)
n.247-5264C=
n.247+7904C=
19g.46756569C>GCA507976093FKRPc.1119C>G (p.Gly373=)
n.247-5264C>G
n.247+7904C>G
19g.46756569C>TCA9532246FKRPc.1119C>T (p.Gly373=)
n.247-5264C>T
n.247+7904C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756570A>CCA406496690FKRPc.1120A>C (p.Asn374His)
n.247-5263A>C
n.247+7905A>C
19g.46756570A>GCA406496691FKRPc.1120A>G (p.Asn374Asp)
n.247-5263A>G
n.247+7905A>G
19g.46756570A>TCA406496692FKRPc.1120A>T (p.Asn374Tyr)
n.247-5263A>T
n.247+7905A>T
19g.46756571A>CCA406496693FKRPc.1121A>C (p.Asn374Thr)
n.247-5262A>C
n.247+7906A>C
19g.46756571A>GCA406496694FKRPc.1121A>G (p.Asn374Ser)
n.247-5262A>G
n.247+7906A>G
19g.46756571A>TCA406496695FKRPc.1121A>T (p.Asn374Ile)
n.247-5262A>T
n.247+7906A>T
19g.46756572C>ACA406496697FKRPc.1122C>A (p.Asn374Lys)
n.247-5261C>A
n.247+7907C>A
19g.46756572C>GCA406496696FKRPc.1122C>G (p.Asn374Lys)
n.247-5261C>G
n.247+7907C>G
19g.46756572C>TCA507976101FKRPc.1122C>T (p.Asn374=)
n.247-5261C>T
n.247+7907C>T
19g.46756573T>ACA9532247FKRPc.1123T>A (p.Cys375Ser)
n.247-5260T>A
n.247+7908T>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756573T>CCA406496698FKRPc.1123T>C (p.Cys375Arg)
n.247-5260T>C
n.247+7908T>C
19g.46756573T>GCA406496699FKRPc.1123T>G (p.Cys375Gly)
n.247-5260T>G
n.247+7908T>G
19g.46756573T=CA2339067695FKRPc.1123T= (p.Cys375=)
n.247-5260T=
n.247+7908T=
19g.46756574G>ACA406496700FKRPc.1124G>A (p.Cys375Tyr)
n.247-5259G>A
n.247+7909G>A
19g.46756574G>CCA406496701FKRPc.1124G>C (p.Cys375Ser)
n.247-5259G>C
n.247+7909G>C
19g.46756574G>TCA406496702FKRPc.1124G>T (p.Cys375Phe)
n.247-5259G>T
n.247+7909G>T
19g.46756575C>ACA406496703FKRPc.1125C>A (p.Cys375Ter)
n.247-5258C>A
n.247+7910C>A
ClinVar
19g.46756575C>GCA406496704FKRPc.1125C>G (p.Cys375Trp)
n.247-5258C>G
n.247+7910C>G
19g.46756575C>TCA507976111FKRPc.1125C>T (p.Cys375=)
n.247-5258C>T
n.247+7910C>T
19g.46756576G>ACA406496705FKRPc.1126G>A (p.Glu376Lys)
n.247-5257G>A
n.247+7911G>A
gnomAD v4
19g.46756576G>CCA406496706FKRPc.1126G>C (p.Glu376Gln)
n.247-5257G>C
n.247+7911G>C
19g.46756576G>TCA406496707FKRPc.1126G>T (p.Glu376Ter)
n.247-5257G>T
n.247+7911G>T
gnomAD v4
19g.46756577A>CCA406496708FKRPc.1127A>C (p.Glu376Ala)
n.247-5256A>C
n.247+7912A>C
19g.46756577A>GCA406496709FKRPc.1127A>G (p.Glu376Gly)
n.247-5256A>G
n.247+7912A>G
19g.46756577A>TCA406496710FKRPc.1127A>T (p.Glu376Val)
n.247-5256A>T
n.247+7912A>T
19g.46756578G>ACA507976118FKRPc.1128G>A (p.Glu376=)
n.247-5255G>A
n.247+7913G>A
19g.46756578G>CCA406496711FKRPc.1128G>C (p.Glu376Asp)
n.247-5255G>C
n.247+7913G>C
19g.46756578G>TCA406496712FKRPc.1128G>T (p.Glu376Asp)
n.247-5255G>T
n.247+7913G>T
19g.46756579C>ACA406496713FKRPc.1129C>A (p.Gln377Lys)
n.247-5254C>A
n.247+7914C>A
19g.46756579C>GCA406496714FKRPc.1129C>G (p.Gln377Glu)
n.247-5254C>G
n.247+7914C>G
19g.46756579C>TCA406496715FKRPc.1129C>T (p.Gln377Ter)
n.247-5254C>T
n.247+7914C>T
19g.46756579_46756589delinsCAGCTGCGGGGCA2339067696FKRPc.1129_1139delinsCAGCTGCGGGG (p.Gln377=)
n.247-5254_247-5244delinsCAGCTGCGGGG
n.247+7914_247+7924delinsCAGCTGCGGGG
19g.46756580A>CCA406496716FKRPc.1130A>C (p.Gln377Pro)
n.247-5253A>C
n.247+7915A>C
19g.46756580A>GCA406496717FKRPc.1130A>G (p.Gln377Arg)
n.247-5253A>G
n.247+7915A>G
ClinVar dbSNP
19g.46756580A>TCA406496718FKRPc.1130A>T (p.Gln377Leu)
n.247-5253A>T
n.247+7915A>T
19g.46756580_46756589delCA633484282FKRPc.1130_1139del (p.Gln377ArgfsTer?)
n.247-5253_247-5244del
n.247+7915_247+7924del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756581G>ACA507976124FKRPc.1131G>A (p.Gln377=)
n.247-5252G>A
n.247+7916G>A
ClinVar dbSNP
19g.46756581G>CCA406496719FKRPc.1131G>C (p.Gln377His)
n.247-5252G>C
n.247+7916G>C
19g.46756581G>TCA406496720FKRPc.1131G>T (p.Gln377His)
n.247-5252G>T
n.247+7916G>T
19g.46756582C>ACA406496721FKRPc.1132C>A (p.Leu378Met)
n.247-5251C>A
n.247+7917C>A
19g.46756582C=CA2339067697FKRPc.1132C= (p.Leu378=)
n.247-5251C=
n.247+7917C=
19g.46756582C>GCA406496722FKRPc.1132C>G (p.Leu378Val)
n.247-5251C>G
n.247+7917C>G
19g.46756582C>TCA507976125FKRPc.1132C>T (p.Leu378=)
n.247-5251C>T
n.247+7917C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756583T>ACA406496723FKRPc.1133T>A (p.Leu378Gln)
n.247-5250T>A
n.247+7918T>A
19g.46756583T>CCA406496724FKRPc.1133T>C (p.Leu378Pro)
n.247-5250T>C
n.247+7918T>C
19g.46756583T>GCA406496725FKRPc.1133T>G (p.Leu378Arg)
n.247-5250T>G
n.247+7918T>G
19g.46756584G>ACA507976129FKRPc.1134G>A (p.Leu378=)
n.247-5249G>A
n.247+7919G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756584G>CCA507976130FKRPc.1134G>C (p.Leu378=)
n.247-5249G>C
n.247+7919G>C
19g.46756584G=CA2339067698FKRPc.1134G= (p.Leu378=)
n.247-5249G=
n.247+7919G=
19g.46756584G>TCA507976131FKRPc.1134G>T (p.Leu378=)
n.247-5249G>T
n.247+7919G>T
19g.46756585C>ACA507976132FKRPc.1135C>A (p.Arg379=)
n.247-5248C>A
n.247+7920C>A
19g.46756585C=CA2339067699FKRPc.1135C= (p.Arg379=)
n.247-5248C=
n.247+7920C=
19g.46756585C>GCA406496726FKRPc.1135C>G (p.Arg379Gly)
n.247-5248C>G
n.247+7920C>G
dbSNP
19g.46756585C>TCA9532249FKRPc.1135C>T (p.Arg379Trp)
n.247-5248C>T
n.247+7920C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.46756585dupCA913018615FKRPc.1135dup (p.Arg379ProfsTer11)
n.247-5248dup
n.247+7920dup
19g.46756585_46756586delinsCGCA2339067700FKRPc.1135_1136delinsCG (p.Arg379=)
n.247-5248_247-5247delinsCG
n.247+7920_247+7921delinsCG
19g.46756586G>ACA9532251FKRPc.1136G>A (p.Arg379Gln)
n.247-5247G>A
n.247+7921G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.46756586G>CCA309099778FKRPc.1136G>C (p.Arg379Pro)
n.247-5247G>C
n.247+7921G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756586G=CA2339067701FKRPc.1136G= (p.Arg379=)
n.247-5247G=
n.247+7921G=
19g.46756586G>TCA406496727FKRPc.1136G>T (p.Arg379Leu)
n.247-5247G>T
n.247+7921G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756591dupCA9532248FKRPc.1141dup (p.Ala381GlyfsTer9)
n.247-5242dup
n.247+7926dup
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756591delCA9532250FKRPc.1141del (p.Ala381GlnfsTer?)
n.247-5242del
n.247+7926del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.46756587G>ACA507976145FKRPc.1137G>A (p.Arg379=)
n.247-5246G>A
n.247+7922G>A
dbSNP gnomAD v2
19g.46756587G>CCA507976147FKRPc.1137G>C (p.Arg379=)
n.247-5246G>C
n.247+7922G>C
19g.46756587G=CA2339067702FKRPc.1137G= (p.Arg379=)
n.247-5246G=
n.247+7922G=
19g.46756587G>TCA9532252FKRPc.1137G>T (p.Arg379=)
n.247-5246G>T
n.247+7922G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756588G>ACA406496728FKRPc.1138G>A (p.Gly380Arg)
n.247-5245G>A
n.247+7923G>A
19g.46756588G>CCA9532253FKRPc.1138G>C (p.Gly380Arg)
n.247-5245G>C
n.247+7923G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.46756588G=CA2339067703FKRPc.1138G= (p.Gly380=)
n.247-5245G=
n.247+7923G=
19g.46756588G>TCA406496729FKRPc.1138G>T (p.Gly380Trp)
n.247-5245G>T
n.247+7923G>T
19g.46756589G>ACA9532254FKRPc.1139G>A (p.Gly380Glu)
n.247-5244G>A
n.247+7924G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756589G>CCA406496730FKRPc.1139G>C (p.Gly380Ala)
n.247-5244G>C
n.247+7924G>C
19g.46756589G=CA2339067704FKRPc.1139G= (p.Gly380=)
n.247-5244G=
n.247+7924G=
19g.46756589G>TCA406496731FKRPc.1139G>T (p.Gly380Val)
n.247-5244G>T
n.247+7924G>T
19g.46756590G>ACA209044FKRPc.1140G>A (p.Gly380=)
n.247-5243G>A
n.247+7925G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756590G>CCA9532255FKRPc.1140G>C (p.Gly380=)
n.247-5243G>C
n.247+7925G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756590G=CA2339067705FKRPc.1140G= (p.Gly380=)
n.247-5243G=
n.247+7925G=
19g.46756590G>TCA507976154FKRPc.1140G>T (p.Gly380=)
n.247-5243G>T
n.247+7925G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.46756591G>ACA309099802FKRPc.1141G>A (p.Ala381Thr)
n.247-5242G>A
n.247+7926G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756591G>CCA406496733FKRPc.1141G>C (p.Ala381Pro)
n.247-5242G>C
n.247+7926G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.46756591G=CA2339067706FKRPc.1141G= (p.Ala381=)
n.247-5242G=
n.247+7926G=
19g.46756591G>TCA406496732FKRPc.1141G>T (p.Ala381Ser)
n.247-5242G>T
n.247+7926G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756592C>ACA406496734FKRPc.1142C>A (p.Ala381Glu)
n.247-5241C>A
n.247+7927C>A
19g.46756592C=CA2339067707FKRPc.1142C= (p.Ala381=)
n.247-5241C=
n.247+7927C=
19g.46756592C>GCA406496735FKRPc.1142C>G (p.Ala381Gly)
n.247-5241C>G
n.247+7927C>G
19g.46756592C>TCA9532256FKRPc.1142C>T (p.Ala381Val)
n.247-5241C>T
n.247+7927C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.46756593A>CCA507976160FKRPc.1143A>C (p.Ala381=)
n.247-5240A>C
n.247+7928A>C
ClinVar dbSNP
19g.46756593A>GCA507976161FKRPc.1143A>G (p.Ala381=)
n.247-5240A>G
n.247+7928A>G
19g.46756593A>TCA507976162FKRPc.1143A>T (p.Ala381=)
n.247-5240A>T
n.247+7928A>T
19g.46756594G>ACA309099805FKRPc.1144G>A (p.Glu382Lys)
n.247-5239G>A
n.247+7929G>A
dbSNP gnomAD v2
19g.46756594G>CCA406496736FKRPc.1144G>C (p.Glu382Gln)
n.247-5239G>C
n.247+7929G>C
19g.46756594G=CA2339067708FKRPc.1144G= (p.Glu382=)
n.247-5239G=
n.247+7929G=
19g.46756594G>TCA406496737FKRPc.1144G>T (p.Glu382Ter)
n.247-5239G>T
n.247+7929G>T
19g.46756595A=CA2339067709FKRPc.1145A= (p.Glu382=)
n.247-5238A=
n.247+7930A=
19g.46756595A>CCA406496738FKRPc.1145A>C (p.Glu382Ala)
n.247-5238A>C
n.247+7930A>C
19g.46756595A>GCA406496739FKRPc.1145A>G (p.Glu382Gly)
n.247-5238A>G
n.247+7930A>G
19g.46756595A>TCA9532257FKRPc.1145A>T (p.Glu382Val)
n.247-5238A>T
n.247+7930A>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.46756596G>ACA507976171FKRPc.1146G>A (p.Glu382=)
n.247-5237G>A
n.247+7931G>A
ClinVar gnomAD v4
19g.46756596G>CCA406496740FKRPc.1146G>C (p.Glu382Asp)
n.247-5237G>C
n.247+7931G>C
19g.46756596G>TCA406496741FKRPc.1146G>T (p.Glu382Asp)
n.247-5237G>T
n.247+7931G>T
gnomAD v4
19g.46756597G>ACA406496743FKRPc.1147G>A (p.Ala383Thr)
n.247-5236G>A
n.247+7932G>A
19g.46756597G>CCA406496744FKRPc.1147G>C (p.Ala383Pro)
n.247-5236G>C
n.247+7932G>C
19g.46756597G>TCA406496742FKRPc.1147G>T (p.Ala383Ser)
n.247-5236G>T
n.247+7932G>T
19g.46756598C>ACA406496745FKRPc.1148C>A (p.Ala383Asp)
n.247-5235C>A
n.247+7933C>A
gnomAD v4
19g.46756598C>GCA406496746FKRPc.1148C>G (p.Ala383Gly)
n.247-5235C>G
n.247+7933C>G
19g.46756598C>TCA406496747FKRPc.1148C>T (p.Ala383Val)
n.247-5235C>T
n.247+7933C>T
gnomAD v4
19g.46756599C>ACA507976177FKRPc.1149C>A (p.Ala383=)
n.247-5234C>A
n.247+7934C>A
dbSNP
19g.46756599C=CA2339067710FKRPc.1149C= (p.Ala383=)
n.247-5234C=
n.247+7934C=
19g.46756599C>GCA507976179FKRPc.1149C>G (p.Ala383=)
n.247-5234C>G
n.247+7934C>G
19g.46756599C>TCA507976176FKRPc.1149C>T (p.Ala383=)
n.247-5234C>T
n.247+7934C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756600G>ACA406496748FKRPc.1150G>A (p.Gly384Ser)
n.247-5233G>A
n.247+7935G>A
gnomAD v4
19g.46756600G>CCA406496749FKRPc.1150G>C (p.Gly384Arg)
n.247-5233G>C
n.247+7935G>C
19g.46756600G>TCA406496750FKRPc.1150G>T (p.Gly384Cys)
n.247-5233G>T
n.247+7935G>T
gnomAD v4
19g.46756601G>ACA406496751FKRPc.1151G>A (p.Gly384Asp)
n.247-5232G>A
n.247+7936G>A
gnomAD v4
19g.46756601G>CCA406496752FKRPc.1151G>C (p.Gly384Ala)
n.247-5232G>C
n.247+7936G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.46756601G>TCA406496753FKRPc.1151G>T (p.Gly384Val)
n.247-5232G>T
n.247+7936G>T
gnomAD v4
19g.46756602C>ACA507976187FKRPc.1152C>A (p.Gly384=)
n.247-5231C>A
n.247+7937C>A
19g.46756602C>GCA507976188FKRPc.1152C>G (p.Gly384=)
n.247-5231C>G
n.247+7937C>G
19g.46756602C>TCA507976189FKRPc.1152C>T (p.Gly384=)
n.247-5231C>T
n.247+7937C>T
19g.46756603T>ACA406496754FKRPc.1153T>A (p.Ser385Thr)
n.247-5230T>A
n.247+7938T>A
19g.46756603T>CCA406496755FKRPc.1153T>C (p.Ser385Pro)
n.247-5230T>C
n.247+7938T>C
19g.46756603T>GCA406496756FKRPc.1153T>G (p.Ser385Ala)
n.247-5230T>G
n.247+7938T>G
19g.46756604C>ACA116697FKRPc.1154C>A (p.Ser385Ter)
n.247-5229C>A
n.247+7939C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756604C=CA2339067711FKRPc.1154C= (p.Ser385=)
n.247-5229C=
n.247+7939C=
19g.46756604C>GCA309099824FKRPc.1154C>G (p.Ser385Trp)
n.247-5229C>G
n.247+7939C>G
dbSNP gnomAD v4
19g.46756604C>TCA9532258FKRPc.1154C>T (p.Ser385Leu)
n.247-5229C>T
n.247+7939C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.46756604_46756607delinsCGGTCA2339067712FKRPc.1154_1157delinsCGGT (p.Ser385=)
n.247-5229_247-5226delinsCGGT
n.247+7939_247+7942delinsCGGT
19g.46756605G>ACA16616301FKRPc.1155G>A (p.Ser385=)
n.247-5228G>A
n.247+7940G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756605G>CCA507976195FKRPc.1155G>C (p.Ser385=)
n.247-5228G>C
n.247+7940G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.46756605G=CA2339067713FKRPc.1155G= (p.Ser385=)
n.247-5228G=
n.247+7940G=
19g.46756605G>TCA507976196FKRPc.1155G>T (p.Ser385=)
n.247-5228G>T
n.247+7940G>T
ClinVar
19g.46756610_46756612delCA882830649FKRPc.1160_1162del (p.Val387del)
n.247-5223_247-5221del
n.247+7945_247+7947del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756606G>ACA406496757FKRPc.1156G>A (p.Val386Met)
n.247-5227G>A
n.247+7941G>A
dbSNP
19g.46756606G>CCA406496758FKRPc.1156G>C (p.Val386Leu)
n.247-5227G>C
n.247+7941G>C
19g.46756606G=CA2339067714FKRPc.1156G= (p.Val386=)
n.247-5227G=
n.247+7941G=
19g.46756606G>TCA406496759FKRPc.1156G>T (p.Val386Leu)
n.247-5227G>T
n.247+7941G>T
19g.46756607T>ACA406496760FKRPc.1157T>A (p.Val386Glu)
n.247-5226T>A
n.247+7942T>A
gnomAD v4
19g.46756607T>CCA9532259FKRPc.1157T>C (p.Val386Ala)
n.247-5226T>C
n.247+7942T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756607T>GCA406496761FKRPc.1157T>G (p.Val386Gly)
n.247-5226T>G
n.247+7942T>G
dbSNP
19g.46756607T=CA2339067715FKRPc.1157T= (p.Val386=)
n.247-5226T=
n.247+7942T=
19g.46756608G>ACA507976200FKRPc.1158G>A (p.Val386=)
n.247-5225G>A
n.247+7943G>A
19g.46756608G>CCA9532260FKRPc.1158G>C (p.Val386=)
n.247-5225G>C
n.247+7943G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756608G=CA2339067716FKRPc.1158G= (p.Val386=)
n.247-5225G=
n.247+7943G=
19g.46756608G>TCA507976201FKRPc.1158G>T (p.Val386=)
n.247-5225G>T
n.247+7943G>T
ClinVar
19g.46756609G>ACA406496762FKRPc.1159G>A (p.Val387Met)
n.247-5224G>A
n.247+7944G>A
19g.46756609G>CCA406496763FKRPc.1159G>C (p.Val387Leu)
n.247-5224G>C
n.247+7944G>C
19g.46756609G>TCA406496764FKRPc.1159G>T (p.Val387Leu)
n.247-5224G>T
n.247+7944G>T
19g.46756610T>ACA406496765FKRPc.1160T>A (p.Val387Glu)
n.247-5223T>A
n.247+7945T>A
19g.46756610T>CCA9532261FKRPc.1160T>C (p.Val387Ala)
n.247-5223T>C
n.247+7945T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756610T>GCA406496766FKRPc.1160T>G (p.Val387Gly)
n.247-5223T>G
n.247+7945T>G
dbSNP
19g.46756610T=CA2339067717FKRPc.1160T= (p.Val387=)
n.247-5223T=
n.247+7945T=
19g.46756611G>ACA507976206FKRPc.1161G>A (p.Val387=)
n.247-5222G>A
n.247+7946G>A
ClinVar
19g.46756611G>CCA507976207FKRPc.1161G>C (p.Val387=)
n.247-5222G>C
n.247+7946G>C
19g.46756611G>TCA507976209FKRPc.1161G>T (p.Val387=)
n.247-5222G>T
n.247+7946G>T
19g.46756612G>ACA9532262FKRPc.1162G>A (p.Asp388Asn)
n.247-5221G>A
n.247+7947G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756612G>CCA406496768FKRPc.1162G>C (p.Asp388His)
n.247-5221G>C
n.247+7947G>C
COSMIC
19g.46756612G=CA2339067718FKRPc.1162G= (p.Asp388=)
n.247-5221G=
n.247+7947G=
19g.46756612G>TCA406496767FKRPc.1162G>T (p.Asp388Tyr)
n.247-5221G>T
n.247+7947G>T
19g.46756613A=CA2339067719FKRPc.1163A= (p.Asp388=)
n.247-5220A=
n.247+7948A=
19g.46756613A>CCA406496769FKRPc.1163A>C (p.Asp388Ala)
n.247-5220A>C
n.247+7948A>C
19g.46756613A>GCA406496771FKRPc.1163A>G (p.Asp388Gly)
n.247-5220A>G
n.247+7948A>G
dbSNP
19g.46756613A>TCA406496770FKRPc.1163A>T (p.Asp388Val)
n.247-5220A>T
n.247+7948A>T
19g.46756614T>ACA406496772FKRPc.1164T>A (p.Asp388Glu)
n.247-5219T>A
n.247+7949T>A
19g.46756614T>CCA507976210FKRPc.1164T>C (p.Asp388=)
n.247-5219T>C
n.247+7949T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.46756614T>GCA406496773FKRPc.1164T>G (p.Asp388Glu)
n.247-5219T>G
n.247+7949T>G
19g.46756615G>ACA406496774FKRPc.1165G>A (p.Glu389Lys)
n.247-5218G>A
n.247+7950G>A
19g.46756615G>CCA406496776FKRPc.1165G>C (p.Glu389Gln)
n.247-5218G>C
n.247+7950G>C
19g.46756615G>TCA406496775FKRPc.1165G>T (p.Glu389Ter)
n.247-5218G>T
n.247+7950G>T
19g.46756616A>CCA406496777FKRPc.1166A>C (p.Glu389Ala)
n.247-5217A>C
n.247+7951A>C
gnomAD v4
19g.46756616A>GCA406496779FKRPc.1166A>G (p.Glu389Gly)
n.247-5217A>G
n.247+7951A>G
19g.46756616A>TCA406496778FKRPc.1166A>T (p.Glu389Val)
n.247-5217A>T
n.247+7951A>T
19g.46756616_46756618delCA913018616FKRPc.1166_1168del (p.Glu389_Arg390delinsGly)
n.247-5217_247-5215del
n.247+7951_247+7953del
19g.46756616_46756618delinsAGCCA2339067720FKRPc.1166_1168delinsAGC (p.Glu389=)
n.247-5217_247-5215delinsAGC
n.247+7951_247+7953delinsAGC
19g.46756617G>ACA9532264FKRPc.1167G>A (p.Glu389=)
n.247-5216G>A
n.247+7952G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756617G>CCA406496780FKRPc.1167G>C (p.Glu389Asp)
n.247-5216G>C
n.247+7952G>C
19g.46756617G=CA2339067721FKRPc.1167G= (p.Glu389=)
n.247-5216G=
n.247+7952G=
19g.46756617G>TCA406496781FKRPc.1167G>T (p.Glu389Asp)
n.247-5216G>T
n.247+7952G>T
19g.46756620_46756621delCA9532263FKRPc.1170_1171del (p.Gly391LeufsTer?)
n.247-5213_247-5212del
n.247+7955_247+7956del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756618_46756627dupCA2585987500FKRPc.1168_1177dup (p.Val393AlafsTer?)
n.247-5215_247-5206dup
n.247+7953_247+7962dup
ClinVar gnomAD v4
19g.46756618C>ACA406496782FKRPc.1168C>A (p.Arg390Ser)
n.247-5215C>A
n.247+7953C>A
19g.46756618C>GCA406496783FKRPc.1168C>G (p.Arg390Gly)
n.247-5215C>G
n.247+7953C>G
ClinVar dbSNP
19g.46756618C>TCA406496784FKRPc.1168C>T (p.Arg390Cys)
n.247-5215C>T
n.247+7953C>T
gnomAD v4 COSMIC
19g.46756619G>ACA406496785FKRPc.1169G>A (p.Arg390His)
n.247-5214G>A
n.247+7954G>A
gnomAD v4
19g.46756619G>CCA406496786FKRPc.1169G>C (p.Arg390Pro)
n.247-5214G>C
n.247+7954G>C
19g.46756619G>TCA406496787FKRPc.1169G>T (p.Arg390Leu)
n.247-5214G>T
n.247+7954G>T
COSMIC
19g.46756620C>ACA507976211FKRPc.1170C>A (p.Arg390=)
n.247-5213C>A
n.247+7955C>A
19g.46756620C=CA2339067722FKRPc.1170C= (p.Arg390=)
n.247-5213C=
n.247+7955C=
19g.46756620C>GCA507976212FKRPc.1170C>G (p.Arg390=)
n.247-5213C>G
n.247+7955C>G
19g.46756620C>TCA507976213FKRPc.1170C>T (p.Arg390=)
n.247-5213C>T
n.247+7955C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.46756621G>ACA9532266FKRPc.1171G>A (p.Gly391Ser)
n.247-5212G>A
n.247+7956G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.46756621G>CCA9532265FKRPc.1171G>C (p.Gly391Arg)
n.247-5212G>C
n.247+7956G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756621G=CA2339067723FKRPc.1171G= (p.Gly391=)
n.247-5212G=
n.247+7956G=
19g.46756621G>TCA406496788FKRPc.1171G>T (p.Gly391Cys)
n.247-5212G>T
n.247+7956G>T
gnomAD v4
19g.46756622G>ACA406496791FKRPc.1172G>A (p.Gly391Asp)
n.247-5211G>A
n.247+7957G>A
19g.46756622G>CCA406496790FKRPc.1172G>C (p.Gly391Ala)
n.247-5211G>C
n.247+7957G>C
gnomAD v4
19g.46756622G=CA2339067724FKRPc.1172G= (p.Gly391=)
n.247-5211G=
n.247+7957G=
19g.46756622G>TCA406496789FKRPc.1172G>T (p.Gly391Val)
n.247-5211G>T
n.247+7957G>T
gnomAD v4
19g.46756623C>ACA507976214FKRPc.1173C>A (p.Gly391=)
n.247-5210C>A
n.247+7958C>A
19g.46756623C=CA2339067725FKRPc.1173C= (p.Gly391=)
n.247-5210C=
n.247+7958C=
19g.46756623C>GCA507976215FKRPc.1173C>G (p.Gly391=)
n.247-5210C>G
n.247+7958C>G
19g.46756623C>TCA507976216FKRPc.1173C>T (p.Gly391=)
n.247-5210C>T
n.247+7958C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.46756623_46756624dupCA406496792FKRPc.1173_1174dup (p.Phe392SerfsTer?)
n.247-5210_247-5209dup
n.247+7958_247+7959dup
dbSNP
19g.46756624T>ACA406496793FKRPc.1174T>A (p.Phe392Ile)
n.247-5209T>A
n.247+7959T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756624T>CCA406496794FKRPc.1174T>C (p.Phe392Leu)
n.247-5209T>C
n.247+7959T>C
19g.46756624T>GCA406496795FKRPc.1174T>G (p.Phe392Val)
n.247-5209T>G
n.247+7959T>G
19g.46756624T=CA2339067726FKRPc.1174T= (p.Phe392=)
n.247-5209T=
n.247+7959T=
19g.46756625T>ACA406496796FKRPc.1175T>A (p.Phe392Tyr)
n.247-5208T>A
n.247+7960T>A
19g.46756625T>CCA406496797FKRPc.1175T>C (p.Phe392Ser)
n.247-5208T>C
n.247+7960T>C
19g.46756625T>GCA406496798FKRPc.1175T>G (p.Phe392Cys)
n.247-5208T>G
n.247+7960T>G
19g.46756626C>ACA406496799FKRPc.1176C>A (p.Phe392Leu)
n.247-5207C>A
n.247+7961C>A
19g.46756626C=CA2339067727FKRPc.1176C= (p.Phe392=)
n.247-5207C=
n.247+7961C=
19g.46756626C>GCA406496800FKRPc.1176C>G (p.Phe392Leu)
n.247-5207C>G
n.247+7961C>G
gnomAD v4
19g.46756626C>TCA9532267FKRPc.1176C>T (p.Phe392=)
n.247-5207C>T
n.247+7961C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.46756627G>ACA205982FKRPc.1177G>A (p.Val393Ile)
n.247-5206G>A
n.247+7962G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756627G>CCA9532268FKRPc.1177G>C (p.Val393Leu)
n.247-5206G>C
n.247+7962G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756627G=CA2339067728FKRPc.1177G= (p.Val393=)
n.247-5206G=
n.247+7962G=
19g.46756627G>TCA9532269FKRPc.1177G>T (p.Val393Leu)
n.247-5206G>T
n.247+7962G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756628T>ACA406496802FKRPc.1178T>A (p.Val393Glu)
n.247-5205T>A
n.247+7963T>A
gnomAD v4
19g.46756628T>CCA406496803FKRPc.1178T>C (p.Val393Ala)
n.247-5205T>C
n.247+7963T>C
19g.46756628T>GCA406496801FKRPc.1178T>G (p.Val393Gly)
n.247-5205T>G
n.247+7963T>G
19g.46756629A=CA2339067729FKRPc.1179A= (p.Val393=)
n.247-5204A=
n.247+7964A=
19g.46756629A>CCA507976224FKRPc.1179A>C (p.Val393=)
n.247-5204A>C
n.247+7964A>C
ClinVar
19g.46756629A>GCA202832FKRPc.1179A>G (p.Val393=)
n.247-5204A>G
n.247+7964A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756629A>TCA507976223FKRPc.1179A>T (p.Val393=)
n.247-5204A>T
n.247+7964A>T
19g.46756630T>ACA406496804FKRPc.1180T>A (p.Trp394Arg)
n.247-5203T>A
n.247+7965T>A
19g.46756630T>CCA406496805FKRPc.1180T>C (p.Trp394Arg)
n.247-5203T>C
n.247+7965T>C
19g.46756630T>GCA406496806FKRPc.1180T>G (p.Trp394Gly)
n.247-5203T>G
n.247+7965T>G
19g.46756631G>ACA406496807FKRPc.1181G>A (p.Trp394Ter)
n.247-5202G>A
n.247+7966G>A
19g.46756631G>CCA406496808FKRPc.1181G>C (p.Trp394Ser)
n.247-5202G>C
n.247+7966G>C
19g.46756631G>TCA406496809FKRPc.1181G>T (p.Trp394Leu)
n.247-5202G>T
n.247+7966G>T
ClinVar
19g.46756632G>ACA406496810FKRPc.1182G>A (p.Trp394Ter)
n.247-5201G>A
n.247+7967G>A
19g.46756632G>CCA406496811FKRPc.1182G>C (p.Trp394Cys)
n.247-5201G>C
n.247+7967G>C
19g.46756632G>TCA406496812FKRPc.1182G>T (p.Trp394Cys)
n.247-5201G>T
n.247+7967G>T
19g.46756633G>ACA9532270FKRPc.1183G>A (p.Glu395Lys)
n.247-5200G>A
n.247+7968G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756633G>CCA406496813FKRPc.1183G>C (p.Glu395Gln)
n.247-5200G>C
n.247+7968G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.46756633G=CA2339067730FKRPc.1183G= (p.Glu395=)
n.247-5200G=
n.247+7968G=
19g.46756633G>TCA406496814FKRPc.1183G>T (p.Glu395Ter)
n.247-5200G>T
n.247+7968G>T
19g.46756634A>CCA406496815FKRPc.1184A>C (p.Glu395Ala)
n.247-5199A>C
n.247+7969A>C
19g.46756634A>GCA406496817FKRPc.1184A>G (p.Glu395Gly)
n.247-5199A>G
n.247+7969A>G
19g.46756634A>TCA406496816FKRPc.1184A>T (p.Glu395Val)
n.247-5199A>T
n.247+7969A>T
gnomAD v4
19g.46756635G>ACA507976231FKRPc.1185G>A (p.Glu395=)
n.247-5198G>A
n.247+7970G>A
19g.46756635G>CCA406496818FKRPc.1185G>C (p.Glu395Asp)
n.247-5198G>C
n.247+7970G>C
19g.46756635G=CA2339067731FKRPc.1185G= (p.Glu395=)
n.247-5198G=
n.247+7970G=
19g.46756635G>TCA406496819FKRPc.1185G>T (p.Glu395Asp)
n.247-5198G>T
n.247+7970G>T
19g.46756636A>CCA406496820FKRPc.1186A>C (p.Lys396Gln)
n.247-5197A>C
n.247+7971A>C
19g.46756636A>GCA406496821FKRPc.1186A>G (p.Lys396Glu)
n.247-5197A>G
n.247+7971A>G
19g.46756636A>TCA406496822FKRPc.1186A>T (p.Lys396Ter)
n.247-5197A>T
n.247+7971A>T
19g.46756637dupCA9532271FKRPc.1187dup (p.Ala397GlyfsTer?)
n.247-5196dup
n.247+7972dup
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756637A>CCA406496823FKRPc.1187A>C (p.Lys396Thr)
n.247-5196A>C
n.247+7972A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.46756637A>GCA406496824FKRPc.1187A>G (p.Lys396Arg)
n.247-5196A>G
n.247+7972A>G
19g.46756637A>TCA406496825FKRPc.1187A>T (p.Lys396Met)
n.247-5196A>T
n.247+7972A>T
19g.46756638G>ACA507976236FKRPc.1188G>A (p.Lys396=)
n.247-5195G>A
n.247+7973G>A
19g.46756638G>CCA406496826FKRPc.1188G>C (p.Lys396Asn)
n.247-5195G>C
n.247+7973G>C
19g.46756638G>TCA406496827FKRPc.1188G>T (p.Lys396Asn)
n.247-5195G>T
n.247+7973G>T
19g.46756639G>ACA406496830FKRPc.1189G>A (p.Ala397Thr)
n.247-5194G>A
n.247+7974G>A
19g.46756639G>CCA406496829FKRPc.1189G>C (p.Ala397Pro)
n.247-5194G>C
n.247+7974G>C
19g.46756639G>TCA406496828FKRPc.1189G>T (p.Ala397Ser)
n.247-5194G>T
n.247+7974G>T
19g.46756640C>ACA406496832FKRPc.1190C>A (p.Ala397Glu)
n.247-5193C>A
n.247+7975C>A
gnomAD v4
19g.46756640C=CA2339067732FKRPc.1190C= (p.Ala397=)
n.247-5193C=
n.247+7975C=
19g.46756640C>GCA406496831FKRPc.1190C>G (p.Ala397Gly)
n.247-5193C>G
n.247+7975C>G
19g.46756640C>TCA9532272FKRPc.1190C>T (p.Ala397Val)
n.247-5193C>T
n.247+7975C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756641G>ACA9532273FKRPc.1191G>A (p.Ala397=)
n.247-5192G>A
n.247+7976G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756641G>CCA507976244FKRPc.1191G>C (p.Ala397=)
n.247-5192G>C
n.247+7976G>C
ClinVar dbSNP
19g.46756641G=CA2339067733FKRPc.1191G= (p.Ala397=)
n.247-5192G=
n.247+7976G=
19g.46756641G>TCA16608281FKRPc.1191G>T (p.Ala397=)
n.247-5192G>T
n.247+7976G>T
ClinVar dbSNP
19g.46756642G>ACA406496833FKRPc.1192G>A (p.Val398Ile)
n.247-5191G>A
n.247+7977G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756642G>CCA406496834FKRPc.1192G>C (p.Val398Leu)
n.247-5191G>C
n.247+7977G>C
19g.46756642G=CA2339067734FKRPc.1192G= (p.Val398=)
n.247-5191G=
n.247+7977G=
19g.46756642G>TCA406496835FKRPc.1192G>T (p.Val398Phe)
n.247-5191G>T
n.247+7977G>T
19g.46756643T>ACA406496836FKRPc.1193T>A (p.Val398Asp)
n.247-5190T>A
n.247+7978T>A
19g.46756643T>CCA406496837FKRPc.1193T>C (p.Val398Ala)
n.247-5190T>C
n.247+7978T>C
gnomAD v4
19g.46756643T>GCA406496838FKRPc.1193T>G (p.Val398Gly)
n.247-5190T>G
n.247+7978T>G
19g.46756644C>ACA507976247FKRPc.1194C>A (p.Val398=)
n.247-5189C>A
n.247+7979C>A
19g.46756644C=CA2339067735FKRPc.1194C= (p.Val398=)
n.247-5189C=
n.247+7979C=
19g.46756644C>GCA507976250FKRPc.1194C>G (p.Val398=)
n.247-5189C>G
n.247+7979C>G
19g.46756644C>TCA9532274FKRPc.1194C>T (p.Val398=)
n.247-5189C>T
n.247+7979C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.46756645G>ACA406496839FKRPc.1195G>A (p.Glu399Lys)
n.247-5188G>A
n.247+7980G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756645G>CCA406496840FKRPc.1195G>C (p.Glu399Gln)
n.247-5188G>C
n.247+7980G>C
19g.46756645G=CA2339067736FKRPc.1195G= (p.Glu399=)
n.247-5188G=
n.247+7980G=
19g.46756645G>TCA406496841FKRPc.1195G>T (p.Glu399Ter)
n.247-5188G>T
n.247+7980G>T
19g.46756646A>CCA406496842FKRPc.1196A>C (p.Glu399Ala)
n.247-5187A>C
n.247+7981A>C
19g.46756646A>GCA406496843FKRPc.1196A>G (p.Glu399Gly)
n.247-5187A>G
n.247+7981A>G
gnomAD v4
19g.46756646A>TCA406496844FKRPc.1196A>T (p.Glu399Val)
n.247-5187A>T
n.247+7981A>T
19g.46756647G>ACA507976253FKRPc.1197G>A (p.Glu399=)
n.247-5186G>A
n.247+7982G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756647G>CCA406496845FKRPc.1197G>C (p.Glu399Asp)
n.247-5186G>C
n.247+7982G>C
19g.46756647G=CA2339067737FKRPc.1197G= (p.Glu399=)
n.247-5186G=
n.247+7982G=
19g.46756647G>TCA406496846FKRPc.1197G>T (p.Glu399Asp)
n.247-5186G>T
n.247+7982G>T
19g.46756648G>ACA406496847FKRPc.1198G>A (p.Gly400Ser)
n.247-5185G>A
n.247+7983G>A
dbSNP
19g.46756648G>CCA406496848FKRPc.1198G>C (p.Gly400Arg)
n.247-5185G>C
n.247+7983G>C
19g.46756648G=CA2339067738FKRPc.1198G= (p.Gly400=)
n.247-5185G=
n.247+7983G=
19g.46756648G>TCA406496849FKRPc.1198G>T (p.Gly400Cys)
n.247-5185G>T
n.247+7983G>T

Number of alleles fetched