Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.46266025A= | CA2392584494 | MCM3AP | c.2931T= (p.His977=) n.1223T= n.928T= n.3520T= | |
21 | g.46266025A>C | CA410561559 | MCM3AP | c.2931T>G (p.His977Gln) n.1223T>G n.928T>G n.3520T>G | |
21 | g.46266025A>G | CA10076686 | MCM3AP | c.2931T>C (p.His977=) n.1223T>C n.928T>C n.3520T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266025A>T | CA410561560 | MCM3AP | c.2931T>A (p.His977Gln) n.1223T>A n.928T>A n.3520T>A | gnomAD v4 |
21 | g.46266026T>A | CA410561561 | MCM3AP | c.2930A>T (p.His977Leu) n.1222A>T n.927A>T n.3519A>T | |
21 | g.46266026T>C | CA410561562 | MCM3AP | c.2930A>G (p.His977Arg) n.1222A>G n.927A>G n.3519A>G | |
21 | g.46266026T>G | CA410561563 | MCM3AP | c.2930A>C (p.His977Pro) n.1222A>C n.927A>C n.3519A>C | |
21 | g.46266027G>A | CA410561564 | MCM3AP | c.2929C>T (p.His977Tyr) n.1221C>T n.926C>T n.3518C>T | COSMIC |
21 | g.46266027G>C | CA10076687 | MCM3AP | c.2929C>G (p.His977Asp) n.1221C>G n.926C>G n.3518C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266027G= | CA2392584495 | MCM3AP | c.2929C= (p.His977=) n.1221C= n.926C= n.3518C= | |
21 | g.46266027G>T | CA410561565 | MCM3AP | c.2929C>A (p.His977Asn) n.1221C>A n.926C>A n.3518C>A | |
21 | g.46266028A>C | CA512757745 | MCM3AP | c.2928T>G (p.Arg976=) n.1220T>G n.925T>G n.3517T>G | |
21 | g.46266028A>G | CA512757744 | MCM3AP | c.2928T>C (p.Arg976=) n.1220T>C n.925T>C n.3517T>C | gnomAD v4 |
21 | g.46266028A>T | CA512757742 | MCM3AP | c.2928T>A (p.Arg976=) n.1220T>A n.925T>A n.3517T>A | |
21 | g.46266029C>A | CA410561566 | MCM3AP | c.2927G>T (p.Arg976Leu) n.1219G>T n.924G>T n.3516G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266029C= | CA2392584496 | MCM3AP | c.2927G= (p.Arg976=) n.1219G= n.924G= n.3516G= | |
21 | g.46266029C>G | CA410561567 | MCM3AP | c.2927G>C (p.Arg976Pro) n.1219G>C n.924G>C n.3516G>C | gnomAD v4 |
21 | g.46266029C>T | CA410561568 | MCM3AP | c.2927G>A (p.Arg976His) n.1219G>A n.924G>A n.3516G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266030G>A | CA10076688 | MCM3AP | c.2926C>T (p.Arg976Cys) n.1218C>T n.923C>T n.3515C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266030G>C | CA321986185 | MCM3AP | c.2926C>G (p.Arg976Gly) n.1218C>G n.923C>G n.3515C>G | dbSNP |
21 | g.46266030G= | CA2392584497 | MCM3AP | c.2926C= (p.Arg976=) n.1218C= n.923C= n.3515C= | |
21 | g.46266030G>T | CA410561570 | MCM3AP | c.2926C>A (p.Arg976Ser) n.1218C>A n.923C>A n.3515C>A | |
21 | g.46266031A>C | CA512757754 | MCM3AP | c.2925T>G (p.Pro975=) n.1217T>G n.922T>G n.3514T>G | |
21 | g.46266031A>G | CA512757752 | MCM3AP | c.2925T>C (p.Pro975=) n.1217T>C n.922T>C n.3514T>C | |
21 | g.46266031A>T | CA512757751 | MCM3AP | c.2925T>A (p.Pro975=) n.1217T>A n.922T>A n.3514T>A | |
21 | g.46266032G>A | CA410561573 | MCM3AP | c.2924C>T (p.Pro975Leu) n.1216C>T n.921C>T n.3513C>T | ClinVar gnomAD v4 |
21 | g.46266032G>C | CA410561571 | MCM3AP | c.2924C>G (p.Pro975Arg) n.1216C>G n.921C>G n.3513C>G | |
21 | g.46266032G>T | CA410561572 | MCM3AP | c.2924C>A (p.Pro975His) n.1216C>A n.921C>A n.3513C>A | |
21 | g.46266035_46266039dup | CA2577631998 | MCM3AP | c.2920_2924dup (p.Arg976SerfsTer?) n.1212_1216dup n.917_921dup n.3509_3513dup | gnomAD v4 |
21 | g.46266033G>A | CA410561574 | MCM3AP | c.2923C>T (p.Pro975Ser) n.1215C>T n.920C>T n.3512C>T | |
21 | g.46266033G>C | CA10076689 | MCM3AP | c.2923C>G (p.Pro975Ala) n.1215C>G n.920C>G n.3512C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266033G= | CA2392584498 | MCM3AP | c.2923C= (p.Pro975=) n.1215C= n.920C= n.3512C= | |
21 | g.46266033G>T | CA410561575 | MCM3AP | c.2923C>A (p.Pro975Thr) n.1215C>A n.920C>A n.3512C>A | |
21 | g.46266034G>A | CA512757763 | MCM3AP | c.2922C>T (p.Val974=) n.1214C>T n.919C>T n.3511C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266034G>C | CA512757760 | MCM3AP | c.2922C>G (p.Val974=) n.1214C>G n.919C>G n.3511C>G | |
21 | g.46266034G>T | CA512757762 | MCM3AP | c.2922C>A (p.Val974=) n.1214C>A n.919C>A n.3511C>A | |
21 | g.46266035A>C | CA410561576 | MCM3AP | c.2921T>G (p.Val974Gly) n.1213T>G n.918T>G n.3510T>G | |
21 | g.46266035A>G | CA410561578 | MCM3AP | c.2921T>C (p.Val974Ala) n.1213T>C n.918T>C n.3510T>C | |
21 | g.46266035A>T | CA410561577 | MCM3AP | c.2921T>A (p.Val974Asp) n.1213T>A n.918T>A n.3510T>A | |
21 | g.46266036C>A | CA410561579 | MCM3AP | c.2920G>T (p.Val974Phe) n.1212G>T n.917G>T n.3509G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266036C= | CA2392584499 | MCM3AP | c.2920G= (p.Val974=) n.1212G= n.917G= n.3509G= | |
21 | g.46266036C>G | CA410561580 | MCM3AP | c.2920G>C (p.Val974Leu) n.1212G>C n.917G>C n.3509G>C | |
21 | g.46266036C>T | CA10076690 | MCM3AP | c.2920G>A (p.Val974Ile) n.1212G>A n.917G>A n.3509G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266036dup | CA2655002355 | MCM3AP | c.2920dup (p.Val974GlyfsTer?) n.1212dup n.917dup n.3509dup | gnomAD v4 |
21 | g.46266037G>A | CA10076691 | MCM3AP | c.2919C>T (p.Pro973=) n.1211C>T n.916C>T n.3508C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266037G>C | CA10076692 | MCM3AP | c.2919C>G (p.Pro973=) n.1211C>G n.916C>G n.3508C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266037G= | CA2392584500 | MCM3AP | c.2919C= (p.Pro973=) n.1211C= n.916C= n.3508C= | |
21 | g.46266037G>T | CA321986190 | MCM3AP | c.2919C>A (p.Pro973=) n.1211C>A n.916C>A n.3508C>A | ClinVar dbSNP |
21 | g.46266042dup | CA2655002356 | MCM3AP | c.2919dup (p.Val974ArgfsTer?) n.1211dup n.916dup n.3508dup | gnomAD v4 |
21 | g.46266042del | CA2655002357 | MCM3AP | c.2919del (p.Val974SerfsTer?) n.1211del n.916del n.3508del | gnomAD v4 |
21 | g.46266038G>A | CA410561581 | MCM3AP | c.2918C>T (p.Pro973Leu) n.1210C>T n.915C>T n.3507C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
21 | g.46266038G>C | CA410561582 | MCM3AP | c.2918C>G (p.Pro973Arg) n.1210C>G n.915C>G n.3507C>G | |
21 | g.46266038G= | CA2392584501 | MCM3AP | c.2918C= (p.Pro973=) n.1210C= n.915C= n.3507C= | |
21 | g.46266038G>T | CA410561583 | MCM3AP | c.2918C>A (p.Pro973His) n.1210C>A n.915C>A n.3507C>A | |
21 | g.46266039G>A | CA410561584 | MCM3AP | c.2917C>T (p.Pro973Ser) n.1209C>T n.914C>T n.3506C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266039G>C | CA410561585 | MCM3AP | c.2917C>G (p.Pro973Ala) n.1209C>G n.914C>G n.3506C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266039G= | CA2392584502 | MCM3AP | c.2917C= (p.Pro973=) n.1209C= n.914C= n.3506C= | |
21 | g.46266039G>T | CA410561587 | MCM3AP | c.2917C>A (p.Pro973Thr) n.1209C>A n.914C>A n.3506C>A | |
21 | g.46266040G>A | CA512757778 | MCM3AP | c.2916C>T (p.Pro972=) n.1208C>T n.913C>T n.3505C>T | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46266040G>C | CA512757776 | MCM3AP | c.2916C>G (p.Pro972=) n.1208C>G n.913C>G n.3505C>G | |
21 | g.46266040G= | CA2392584503 | MCM3AP | c.2916C= (p.Pro972=) n.1208C= n.913C= n.3505C= | |
21 | g.46266040G>T | CA512757775 | MCM3AP | c.2916C>A (p.Pro972=) n.1208C>A n.913C>A n.3505C>A | |
21 | g.46266041G>A | CA410561590 | MCM3AP | c.2915C>T (p.Pro972Leu) n.1207C>T n.912C>T n.3504C>T | ClinVar gnomAD v4 COSMIC |
21 | g.46266041G>C | CA410561592 | MCM3AP | c.2915C>G (p.Pro972Arg) n.1207C>G n.912C>G n.3504C>G | |
21 | g.46266041G>T | CA410561594 | MCM3AP | c.2915C>A (p.Pro972His) n.1207C>A n.912C>A n.3504C>A | |
21 | g.46266042G>A | CA410561600 | MCM3AP | c.2914C>T (p.Pro972Ser) n.1206C>T n.911C>T n.3503C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266042G>C | CA410561598 | MCM3AP | c.2914C>G (p.Pro972Ala) n.1206C>G n.911C>G n.3503C>G | |
21 | g.46266042G= | CA2392584504 | MCM3AP | c.2914C= (p.Pro972=) n.1206C= n.911C= n.3503C= | |
21 | g.46266042G>T | CA410561596 | MCM3AP | c.2914C>A (p.Pro972Thr) n.1206C>A n.911C>A n.3503C>A | ClinVar |
21 | g.46266043C>A | CA410561604 | MCM3AP | c.2913G>T (p.Leu971Phe) n.1205G>T n.910G>T n.3502G>T | |
21 | g.46266043C>G | CA410561607 | MCM3AP | c.2913G>C (p.Leu971Phe) n.1205G>C n.910G>C n.3502G>C | |
21 | g.46266043C>T | CA512757784 | MCM3AP | c.2913G>A (p.Leu971=) n.1205G>A n.910G>A n.3502G>A | |
21 | g.46266044A>C | CA410561610 | MCM3AP | c.2912T>G (p.Leu971Trp) n.1204T>G n.909T>G n.3501T>G | |
21 | g.46266044A>G | CA410561612 | MCM3AP | c.2912T>C (p.Leu971Ser) n.1204T>C n.909T>C n.3501T>C | |
21 | g.46266044A>T | CA410561616 | MCM3AP | c.2912T>A (p.Leu971Ter) n.1204T>A n.909T>A n.3501T>A | |
21 | g.46266045A= | CA2392584505 | MCM3AP | c.2911T= (p.Leu971=) n.1203T= n.908T= n.3500T= | |
21 | g.46266045A>C | CA410561619 | MCM3AP | c.2911T>G (p.Leu971Val) n.1203T>G n.908T>G n.3500T>G | |
21 | g.46266045A>G | CA321986192 | MCM3AP | c.2911T>C (p.Leu971=) n.1203T>C n.908T>C n.3500T>C | dbSNP |
21 | g.46266045A>T | CA410561621 | MCM3AP | c.2911T>A (p.Leu971Met) n.1203T>A n.908T>A n.3500T>A | |
21 | g.46266046T>A | CA512757794 | MCM3AP | c.2910A>T (p.Pro970=) n.1202A>T n.907A>T n.3499A>T | |
21 | g.46266046T>C | CA321986193 | MCM3AP | c.2910A>G (p.Pro970=) n.1202A>G n.907A>G n.3499A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266046T>G | CA512757790 | MCM3AP | c.2910A>C (p.Pro970=) n.1202A>C n.907A>C n.3499A>C | |
21 | g.46266046T= | CA2392584506 | MCM3AP | c.2910A= (p.Pro970=) n.1202A= n.907A= n.3499A= | |
21 | g.46266047G>A | CA10076693 | MCM3AP | c.2909C>T (p.Pro970Leu) n.1201C>T n.906C>T n.3498C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266047G>C | CA410561629 | MCM3AP | c.2909C>G (p.Pro970Arg) n.1201C>G n.906C>G n.3498C>G | |
21 | g.46266047G= | CA2392584507 | MCM3AP | c.2909C= (p.Pro970=) n.1201C= n.906C= n.3498C= | |
21 | g.46266047G>T | CA410561632 | MCM3AP | c.2909C>A (p.Pro970Gln) n.1201C>A n.906C>A n.3498C>A | |
21 | g.46266048G>A | CA10076694 | MCM3AP | c.2908C>T (p.Pro970Ser) n.1200C>T n.905C>T n.3497C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266048G>C | CA410561635 | MCM3AP | c.2908C>G (p.Pro970Ala) n.1200C>G n.905C>G n.3497C>G | |
21 | g.46266048G= | CA2392584508 | MCM3AP | c.2908C= (p.Pro970=) n.1200C= n.905C= n.3497C= | |
21 | g.46266048G>T | CA410561634 | MCM3AP | c.2908C>A (p.Pro970Thr) n.1200C>A n.905C>A n.3497C>A | |
21 | g.46266049C>A | CA512757803 | MCM3AP | c.2907G>T (p.Gly969=) n.1199G>T n.904G>T n.3496G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266049C>G | CA512757802 | MCM3AP | c.2907G>C (p.Gly969=) n.1199G>C n.904G>C n.3496G>C | |
21 | g.46266049C>T | CA512757800 | MCM3AP | c.2907G>A (p.Gly969=) n.1199G>A n.904G>A n.3496G>A | gnomAD v4 |
21 | g.46266050C>A | CA410561636 | MCM3AP | c.2906G>T (p.Gly969Val) n.1198G>T n.903G>T n.3495G>T | |
21 | g.46266050C>G | CA410561637 | MCM3AP | c.2906G>C (p.Gly969Ala) n.1198G>C n.903G>C n.3495G>C | |
21 | g.46266050C>T | CA410561638 | MCM3AP | c.2906G>A (p.Gly969Glu) n.1198G>A n.903G>A n.3495G>A | |
21 | g.46266051C>A | CA410561641 | MCM3AP | c.2905G>T (p.Gly969Trp) n.1197G>T n.902G>T n.3494G>T | |
21 | g.46266051C>G | CA410561643 | MCM3AP | c.2905G>C (p.Gly969Arg) n.1197G>C n.902G>C n.3494G>C | |
21 | g.46266051C>T | CA410561645 | MCM3AP | c.2905G>A (p.Gly969Arg) n.1197G>A n.902G>A n.3494G>A | |
21 | g.46266052T>A | CA512757814 | MCM3AP | c.2904A>T (p.Gly968=) n.1196A>T n.901A>T n.3493A>T | |
21 | g.46266052T>C | CA512757812 | MCM3AP | c.2904A>G (p.Gly968=) n.1196A>G n.901A>G n.3493A>G | gnomAD v4 |
21 | g.46266052T>G | CA512757809 | MCM3AP | c.2904A>C (p.Gly968=) n.1196A>C n.901A>C n.3493A>C | |
21 | g.46266053C>A | CA410561646 | MCM3AP | c.2903G>T (p.Gly968Val) n.1195G>T n.900G>T n.3492G>T | |
21 | g.46266053C>G | CA410561648 | MCM3AP | c.2903G>C (p.Gly968Ala) n.1195G>C n.900G>C n.3492G>C | |
21 | g.46266053C>T | CA410561650 | MCM3AP | c.2903G>A (p.Gly968Glu) n.1195G>A n.900G>A n.3492G>A | gnomAD v4 |
21 | g.46266054del | CA2655002360 | MCM3AP | c.2903del (p.Gly968GlufsTer?) n.1195del n.900del n.3492del | gnomAD v4 |
21 | g.46266054C>A | CA410561653 | MCM3AP | c.2902G>T (p.Gly968Ter) n.1194G>T n.899G>T n.3491G>T | |
21 | g.46266054C= | CA2392584509 | MCM3AP | c.2902G= (p.Gly968=) n.1194G= n.899G= n.3491G= | |
21 | g.46266054C>G | CA410561654 | MCM3AP | c.2902G>C (p.Gly968Arg) n.1194G>C n.899G>C n.3491G>C | |
21 | g.46266054C>T | CA10076695 | MCM3AP | c.2902G>A (p.Gly968Arg) n.1194G>A n.899G>A n.3491G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266055G>A | CA321986197 | MCM3AP | c.2901C>T (p.Asn967=) n.1193C>T n.898C>T n.3490C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266055G>C | CA410561657 | MCM3AP | c.2901C>G (p.Asn967Lys) n.1193C>G n.898C>G n.3490C>G | |
21 | g.46266055G= | CA2392584510 | MCM3AP | c.2901C= (p.Asn967=) n.1193C= n.898C= n.3490C= | |
21 | g.46266055G>T | CA410561660 | MCM3AP | c.2901C>A (p.Asn967Lys) n.1193C>A n.898C>A n.3490C>A | |
21 | g.46266056T>A | CA410561664 | MCM3AP | c.2900A>T (p.Asn967Ile) n.1192A>T n.897A>T n.3489A>T | |
21 | g.46266056T>C | CA410561668 | MCM3AP | c.2900A>G (p.Asn967Ser) n.1192A>G n.897A>G n.3489A>G | |
21 | g.46266056T>G | CA410561670 | MCM3AP | c.2900A>C (p.Asn967Thr) n.1192A>C n.897A>C n.3489A>C | |
21 | g.46266057T>A | CA410561674 | MCM3AP | c.2899A>T (p.Asn967Tyr) n.1191A>T n.896A>T n.3488A>T | |
21 | g.46266057T>C | CA410561677 | MCM3AP | c.2899A>G (p.Asn967Asp) n.1191A>G n.896A>G n.3488A>G | |
21 | g.46266057T>G | CA410561679 | MCM3AP | c.2899A>C (p.Asn967His) n.1191A>C n.896A>C n.3488A>C | |
21 | g.46266058C>A | CA512757831 | MCM3AP | c.2898G>T (p.Val966=) n.1190G>T n.895G>T n.3487G>T | |
21 | g.46266058C>G | CA512757828 | MCM3AP | c.2898G>C (p.Val966=) n.1190G>C n.895G>C n.3487G>C | |
21 | g.46266058C>T | CA512757830 | MCM3AP | c.2898G>A (p.Val966=) n.1190G>A n.895G>A n.3487G>A | |
21 | g.46266059A>C | CA410561682 | MCM3AP | c.2897T>G (p.Val966Gly) n.1189T>G n.894T>G n.3486T>G | |
21 | g.46266059A>G | CA410561685 | MCM3AP | c.2897T>C (p.Val966Ala) n.1189T>C n.894T>C n.3486T>C | |
21 | g.46266059A>T | CA410561687 | MCM3AP | c.2897T>A (p.Val966Glu) n.1189T>A n.894T>A n.3486T>A | |
21 | g.46266060C>A | CA410561692 | MCM3AP | c.2896G>T (p.Val966Leu) n.1188G>T n.893G>T n.3485G>T | |
21 | g.46266060C= | CA2392584511 | MCM3AP | c.2896G= (p.Val966=) n.1188G= n.893G= n.3485G= | |
21 | g.46266060C>G | CA410561694 | MCM3AP | c.2896G>C (p.Val966Leu) n.1188G>C n.893G>C n.3485G>C | |
21 | g.46266060C>T | CA410561698 | MCM3AP | c.2896G>A (p.Val966Met) n.1188G>A n.893G>A n.3485G>A | dbSNP gnomAD v2 |
21 | g.46266061A= | CA2392584512 | MCM3AP | c.2895T= (p.Ile965=) n.1187T= n.892T= n.3484T= | |
21 | g.46266061A>C | CA410561699 | MCM3AP | c.2895T>G (p.Ile965Met) n.1187T>G n.892T>G n.3484T>G | |
21 | g.46266061A>G | CA512757839 | MCM3AP | c.2895T>C (p.Ile965=) n.1187T>C n.892T>C n.3484T>C | dbSNP |
21 | g.46266061A>T | CA512757838 | MCM3AP | c.2895T>A (p.Ile965=) n.1187T>A n.892T>A n.3484T>A | |
21 | g.46266062del | CA2655002361 | MCM3AP | c.2895del (p.Ile965MetfsTer2) n.1187del n.892del n.3484del | gnomAD v4 |
21 | g.46266062A= | CA2392584513 | MCM3AP | c.2894T= (p.Ile965=) n.1186T= n.891T= n.3483T= | |
21 | g.46266062A>C | CA410561702 | MCM3AP | c.2894T>G (p.Ile965Ser) n.1186T>G n.891T>G n.3483T>G | |
21 | g.46266062A>G | CA10076696 | MCM3AP | c.2894T>C (p.Ile965Thr) n.1186T>C n.891T>C n.3483T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266062A>T | CA410561700 | MCM3AP | c.2894T>A (p.Ile965Asn) n.1186T>A n.891T>A n.3483T>A | |
21 | g.46266063T>A | CA410561704 | MCM3AP | c.2893A>T (p.Ile965Phe) n.1185A>T n.890A>T n.3482A>T | |
21 | g.46266063T>C | CA410561707 | MCM3AP | c.2893A>G (p.Ile965Val) n.1185A>G n.890A>G n.3482A>G | |
21 | g.46266063T>G | CA410561709 | MCM3AP | c.2893A>C (p.Ile965Leu) n.1185A>C n.890A>C n.3482A>C | |
21 | g.46266064T>A | CA410561712 | MCM3AP | c.2892A>T (p.Glu964Asp) n.1184A>T n.889A>T n.3481A>T | |
21 | g.46266064T>C | CA512757843 | MCM3AP | c.2892A>G (p.Glu964=) n.1184A>G n.889A>G n.3481A>G | |
21 | g.46266064T>G | CA410561719 | MCM3AP | c.2892A>C (p.Glu964Asp) n.1184A>C n.889A>C n.3481A>C | |
21 | g.46266065T>A | CA410561722 | MCM3AP | c.2891A>T (p.Glu964Val) n.1183A>T n.888A>T n.3480A>T | |
21 | g.46266065T>C | CA410561724 | MCM3AP | c.2891A>G (p.Glu964Gly) n.1183A>G n.888A>G n.3480A>G | |
21 | g.46266065T>G | CA410561726 | MCM3AP | c.2891A>C (p.Glu964Ala) n.1183A>C n.888A>C n.3480A>C | |
21 | g.46266066C>A | CA410561729 | MCM3AP | c.2890G>T (p.Glu964Ter) n.1182G>T n.887G>T n.3479G>T | |
21 | g.46266066C>G | CA410561733 | MCM3AP | c.2890G>C (p.Glu964Gln) n.1182G>C n.887G>C n.3479G>C | |
21 | g.46266066C>T | CA410561735 | MCM3AP | c.2890G>A (p.Glu964Lys) n.1182G>A n.887G>A n.3479G>A | |
21 | g.46266067C>A | CA512757854 | MCM3AP | c.2889G>T (p.Gly963=) n.1181G>T n.886G>T n.3478G>T | |
21 | g.46266067C= | CA2392584514 | MCM3AP | c.2889G= (p.Gly963=) n.1181G= n.886G= n.3478G= | |
21 | g.46266067C>G | CA512757853 | MCM3AP | c.2889G>C (p.Gly963=) n.1181G>C n.886G>C n.3478G>C | |
21 | g.46266067C>T | CA512757852 | MCM3AP | c.2889G>A (p.Gly963=) n.1181G>A n.886G>A n.3478G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266068C>A | CA410561745 | MCM3AP | c.2888G>T (p.Gly963Val) n.1180G>T n.885G>T n.3477G>T | |
21 | g.46266068C>G | CA410561742 | MCM3AP | c.2888G>C (p.Gly963Ala) n.1180G>C n.885G>C n.3477G>C | |
21 | g.46266068C>T | CA410561739 | MCM3AP | c.2888G>A (p.Gly963Glu) n.1180G>A n.885G>A n.3477G>A | gnomAD v4 |
21 | g.46266069C>A | CA410561748 | MCM3AP | c.2887G>T (p.Gly963Trp) n.1179G>T n.884G>T n.3476G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266069C= | CA2392584515 | MCM3AP | c.2887G= (p.Gly963=) n.1179G= n.884G= n.3476G= | |
21 | g.46266069C>G | CA410561751 | MCM3AP | c.2887G>C (p.Gly963Arg) n.1179G>C n.884G>C n.3476G>C | |
21 | g.46266069C>T | CA10076697 | MCM3AP | c.2887G>A (p.Gly963Arg) n.1179G>A n.884G>A n.3476G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266070G>A | CA10076698 | MCM3AP | c.2886C>T (p.Val962=) n.1178C>T n.883C>T n.3475C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
21 | g.46266070G>C | CA512757863 | MCM3AP | c.2886C>G (p.Val962=) n.1178C>G n.883C>G n.3475C>G | |
21 | g.46266070G= | CA2392584516 | MCM3AP | c.2886C= (p.Val962=) n.1178C= n.883C= n.3475C= | |
21 | g.46266070G>T | CA10076699 | MCM3AP | c.2886C>A (p.Val962=) n.1178C>A n.883C>A n.3475C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266071A>C | CA410561762 | MCM3AP | c.2885T>G (p.Val962Gly) n.1177T>G n.882T>G n.3474T>G | |
21 | g.46266071A>G | CA410561765 | MCM3AP | c.2885T>C (p.Val962Ala) n.1177T>C n.882T>C n.3474T>C | gnomAD v4 |
21 | g.46266071A>T | CA410561768 | MCM3AP | c.2885T>A (p.Val962Asp) n.1177T>A n.882T>A n.3474T>A | |
21 | g.46266072C>A | CA410561771 | MCM3AP | c.2884G>T (p.Val962Phe) n.1176G>T n.881G>T n.3473G>T | dbSNP |
21 | g.46266072C= | CA2392584517 | MCM3AP | c.2884G= (p.Val962=) n.1176G= n.881G= n.3473G= | |
21 | g.46266072C>G | CA410561772 | MCM3AP | c.2884G>C (p.Val962Leu) n.1176G>C n.881G>C n.3473G>C | |
21 | g.46266072C>T | CA410561773 | MCM3AP | c.2884G>A (p.Val962Ile) n.1176G>A n.881G>A n.3473G>A | |
21 | g.46266073T>A | CA512757873 | MCM3AP | c.2883A>T (p.Ser961=) n.1175A>T n.880A>T n.3472A>T | |
21 | g.46266073T>C | CA512757872 | MCM3AP | c.2883A>G (p.Ser961=) n.1175A>G n.880A>G n.3472A>G | |
21 | g.46266073T>G | CA512757871 | MCM3AP | c.2883A>C (p.Ser961=) n.1175A>C n.880A>C n.3472A>C | gnomAD v4 |
21 | g.46266074G>A | CA410561774 | MCM3AP | c.2882C>T (p.Ser961Leu) n.1174C>T n.879C>T n.3471C>T | |
21 | g.46266074G>C | CA410561777 | MCM3AP | c.2882C>G (p.Ser961Ter) n.1174C>G n.879C>G n.3471C>G | |
21 | g.46266074G>T | CA410561780 | MCM3AP | c.2882C>A (p.Ser961Ter) n.1174C>A n.879C>A n.3471C>A | |
21 | g.46266074_46266077del | CA2655002363 | MCM3AP | c.2879_2882del (p.Val960GlufsTer6) n.1171_1174del n.876_879del n.3468_3471del | gnomAD v4 |
21 | g.46266075A>C | CA410561788 | MCM3AP | c.2881T>G (p.Ser961Ala) n.1173T>G n.878T>G n.3470T>G | |
21 | g.46266075A>G | CA410561789 | MCM3AP | c.2881T>C (p.Ser961Pro) n.1173T>C n.878T>C n.3470T>C | |
21 | g.46266075A>T | CA410561785 | MCM3AP | c.2881T>A (p.Ser961Thr) n.1173T>A n.878T>A n.3470T>A | |
21 | g.46266076C>A | CA512757882 | MCM3AP | c.2880G>T (p.Val960=) n.1172G>T n.877G>T n.3469G>T | |
21 | g.46266076C= | CA2392584518 | MCM3AP | c.2880G= (p.Val960=) n.1172G= n.877G= n.3469G= | |
21 | g.46266076C>G | CA512757880 | MCM3AP | c.2880G>C (p.Val960=) n.1172G>C n.877G>C n.3469G>C | |
21 | g.46266076C>T | CA10076700 | MCM3AP | c.2880G>A (p.Val960=) n.1172G>A n.877G>A n.3469G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266077A>C | CA410561793 | MCM3AP | c.2879T>G (p.Val960Gly) n.1171T>G n.876T>G n.3468T>G | |
21 | g.46266077A>G | CA410561795 | MCM3AP | c.2879T>C (p.Val960Ala) n.1171T>C n.876T>C n.3468T>C | gnomAD v4 |
21 | g.46266077A>T | CA410561800 | MCM3AP | c.2879T>A (p.Val960Glu) n.1171T>A n.876T>A n.3468T>A | |
21 | g.46266078C>A | CA410561803 | MCM3AP | c.2878G>T (p.Val960Leu) n.1170G>T n.875G>T n.3467G>T | |
21 | g.46266078C>G | CA410561806 | MCM3AP | c.2878G>C (p.Val960Leu) n.1170G>C n.875G>C n.3467G>C | |
21 | g.46266078C>T | CA410561809 | MCM3AP | c.2878G>A (p.Val960Met) n.1170G>A n.875G>A n.3467G>A | |
21 | g.46266079C>A | CA512757890 | MCM3AP | c.2877G>T (p.Thr959=) n.1169G>T n.874G>T n.3466G>T | |
21 | g.46266079C= | CA2392584519 | MCM3AP | c.2877G= (p.Thr959=) n.1169G= n.874G= n.3466G= | |
21 | g.46266079C>G | CA512757889 | MCM3AP | c.2877G>C (p.Thr959=) n.1169G>C n.874G>C n.3466G>C | |
21 | g.46266079C>T | CA10076701 | MCM3AP | c.2877G>A (p.Thr959=) n.1169G>A n.874G>A n.3466G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266080G>A | CA10076703 | MCM3AP | c.2876C>T (p.Thr959Met) n.1168C>T n.873C>T n.3465C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266080G>C | CA410561816 | MCM3AP | c.2876C>G (p.Thr959Arg) n.1168C>G n.873C>G n.3465C>G | |
21 | g.46266080G= | CA2392584520 | MCM3AP | c.2876C= (p.Thr959=) n.1168C= n.873C= n.3465C= | |
21 | g.46266080G>T | CA10076702 | MCM3AP | c.2876C>A (p.Thr959Lys) n.1168C>A n.873C>A n.3465C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266081T>A | CA410561825 | MCM3AP | c.2875A>T (p.Thr959Ser) n.1167A>T n.872A>T n.3464A>T | |
21 | g.46266081T>C | CA410561822 | MCM3AP | c.2875A>G (p.Thr959Ala) n.1167A>G n.872A>G n.3464A>G | |
21 | g.46266081T>G | CA410561820 | MCM3AP | c.2875A>C (p.Thr959Pro) n.1167A>C n.872A>C n.3464A>C | |
21 | g.46266082C>A | CA512757902 | MCM3AP | c.2874G>T (p.Leu958=) n.1166G>T n.871G>T n.3463G>T | |
21 | g.46266082C>G | CA512757899 | MCM3AP | c.2874G>C (p.Leu958=) n.1166G>C n.871G>C n.3463G>C | |
21 | g.46266082C>T | CA512757901 | MCM3AP | c.2874G>A (p.Leu958=) n.1166G>A n.871G>A n.3463G>A | |
21 | g.46266083A>C | CA410561827 | MCM3AP | c.2873T>G (p.Leu958Arg) n.1165T>G n.870T>G n.3462T>G | |
21 | g.46266083A>G | CA410561830 | MCM3AP | c.2873T>C (p.Leu958Pro) n.1165T>C n.870T>C n.3462T>C | |
21 | g.46266083A>T | CA410561832 | MCM3AP | c.2873T>A (p.Leu958Gln) n.1165T>A n.870T>A n.3462T>A | |
21 | g.46266084G>A | CA512757908 | MCM3AP | c.2872C>T (p.Leu958=) n.1164C>T n.869C>T n.3461C>T | |
21 | g.46266084G>C | CA410561835 | MCM3AP | c.2872C>G (p.Leu958Val) n.1164C>G n.869C>G n.3461C>G | |
21 | g.46266084G>T | CA410561837 | MCM3AP | c.2872C>A (p.Leu958Met) n.1164C>A n.869C>A n.3461C>A | |
21 | g.46266085C>A | CA410561841 | MCM3AP | c.2871G>T (p.Lys957Asn) n.1163G>T n.868G>T n.3460G>T | |
21 | g.46266085C>G | CA410561844 | MCM3AP | c.2871G>C (p.Lys957Asn) n.1163G>C n.868G>C n.3460G>C | |
21 | g.46266085C>T | CA512757911 | MCM3AP | c.2871G>A (p.Lys957=) n.1163G>A n.868G>A n.3460G>A | |
21 | g.46266086T>A | CA410561847 | MCM3AP | c.2870A>T (p.Lys957Met) n.1162A>T n.867A>T n.3459A>T | |
21 | g.46266086T>C | CA410561850 | MCM3AP | c.2870A>G (p.Lys957Arg) n.1162A>G n.867A>G n.3459A>G | |
21 | g.46266086T>G | CA410561852 | MCM3AP | c.2870A>C (p.Lys957Thr) n.1162A>C n.867A>C n.3459A>C | |
21 | g.46266087T>A | CA410561854 | MCM3AP | c.2869A>T (p.Lys957Ter) n.1161A>T n.866A>T n.3458A>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266087T>C | CA410561857 | MCM3AP | c.2869A>G (p.Lys957Glu) n.1161A>G n.866A>G n.3458A>G | |
21 | g.46266087T>G | CA410561859 | MCM3AP | c.2869A>C (p.Lys957Gln) n.1161A>C n.866A>C n.3458A>C | |
21 | g.46266088C>A | CA410561860 | MCM3AP | c.2868G>T (p.Arg956Ser) n.1160G>T n.865G>T n.3457G>T | |
21 | g.46266088C>G | CA410561861 | MCM3AP | c.2868G>C (p.Arg956Ser) n.1160G>C n.865G>C n.3457G>C | |
21 | g.46266088C>T | CA512757922 | MCM3AP | c.2868G>A (p.Arg956=) n.1160G>A n.865G>A n.3457G>A | |
21 | g.46266089C>A | CA410561866 | MCM3AP | c.2867G>T (p.Arg956Met) n.1159G>T n.864G>T n.3456G>T | |
21 | g.46266089C= | CA2392584521 | MCM3AP | c.2867G= (p.Arg956=) n.1159G= n.864G= n.3456G= | |
21 | g.46266089C>G | CA410561870 | MCM3AP | c.2867G>C (p.Arg956Thr) n.1159G>C n.864G>C n.3456G>C | |
21 | g.46266089C>T | CA10076704 | MCM3AP | c.2867G>A (p.Arg956Lys) n.1159G>A n.864G>A n.3456G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266090T>A | CA410561873 | MCM3AP | c.2866A>T (p.Arg956Trp) n.1158A>T n.863A>T n.3455A>T | |
21 | g.46266090T>C | CA10076705 | MCM3AP | c.2866A>G (p.Arg956Gly) n.1158A>G n.863A>G n.3455A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266090T>G | CA512757930 | MCM3AP | c.2866A>C (p.Arg956=) n.1158A>C n.863A>C n.3455A>C | |
21 | g.46266090T= | CA2392584522 | MCM3AP | c.2866A= (p.Arg956=) n.1158A= n.863A= n.3455A= | |
21 | g.46266091A>C | CA512757937 | MCM3AP | c.2865T>G (p.Thr955=) n.1157T>G n.862T>G n.3454T>G | |
21 | g.46266091A>G | CA512757936 | MCM3AP | c.2865T>C (p.Thr955=) n.1157T>C n.862T>C n.3454T>C | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46266091A>T | CA512757934 | MCM3AP | c.2865T>A (p.Thr955=) n.1157T>A n.862T>A n.3454T>A | |
21 | g.46266092G>A | CA410561878 | MCM3AP | c.2864C>T (p.Thr955Ile) n.1156C>T n.861C>T n.3453C>T | ClinVar gnomAD v4 |
21 | g.46266092G>C | CA10076706 | MCM3AP | c.2864C>G (p.Thr955Ser) n.1156C>G n.861C>G n.3453C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266092G= | CA2392584523 | MCM3AP | c.2864C= (p.Thr955=) n.1156C= n.861C= n.3453C= | |
21 | g.46266092G>T | CA410561886 | MCM3AP | c.2864C>A (p.Thr955Asn) n.1156C>A n.861C>A n.3453C>A | |
21 | g.46266093T>A | CA410561892 | MCM3AP | c.2863A>T (p.Thr955Ser) n.1155A>T n.860A>T n.3452A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266093T>C | CA410561902 | MCM3AP | c.2863A>G (p.Thr955Ala) n.1155A>G n.860A>G n.3452A>G | gnomAD v4 |
21 | g.46266093T>G | CA410561905 | MCM3AP | c.2863A>C (p.Thr955Pro) n.1155A>C n.860A>C n.3452A>C | gnomAD v4 |
21 | g.46266093T= | CA2392584524 | MCM3AP | c.2863A= (p.Thr955=) n.1155A= n.860A= n.3452A= | |
21 | g.46266094A>C | CA410561909 | MCM3AP | c.2862T>G (p.Ile954Met) n.1154T>G n.859T>G n.3451T>G | |
21 | g.46266094A>G | CA512757944 | MCM3AP | c.2862T>C (p.Ile954=) n.1154T>C n.859T>C n.3451T>C | |
21 | g.46266094A>T | CA512757943 | MCM3AP | c.2862T>A (p.Ile954=) n.1154T>A n.859T>A n.3451T>A | |
21 | g.46266095A>C | CA410561914 | MCM3AP | c.2861T>G (p.Ile954Ser) n.1153T>G n.858T>G n.3450T>G | |
21 | g.46266095A>G | CA410561916 | MCM3AP | c.2861T>C (p.Ile954Thr) n.1153T>C n.858T>C n.3450T>C | ClinVar |
21 | g.46266095A>T | CA410561917 | MCM3AP | c.2861T>A (p.Ile954Asn) n.1153T>A n.858T>A n.3450T>A | |
21 | g.46266096T>A | CA410561918 | MCM3AP | c.2860A>T (p.Ile954Phe) n.1152A>T n.857A>T n.3449A>T | |
21 | g.46266096T>C | CA410561921 | MCM3AP | c.2860A>G (p.Ile954Val) n.1152A>G n.857A>G n.3449A>G | gnomAD v4 |
21 | g.46266096T>G | CA410561923 | MCM3AP | c.2860A>C (p.Ile954Leu) n.1152A>C n.857A>C n.3449A>C | |
21 | g.46266097A>C | CA410561927 | MCM3AP | c.2859T>G (p.Phe953Leu) n.1151T>G n.856T>G n.3448T>G | |
21 | g.46266097A>G | CA512757956 | MCM3AP | c.2859T>C (p.Phe953=) n.1151T>C n.856T>C n.3448T>C | gnomAD v4 |
21 | g.46266097A>T | CA410561932 | MCM3AP | c.2859T>A (p.Phe953Leu) n.1151T>A n.856T>A n.3448T>A | |
21 | g.46266098A>C | CA410561934 | MCM3AP | c.2858T>G (p.Phe953Cys) n.1150T>G n.855T>G n.3447T>G | |
21 | g.46266098A>G | CA410561936 | MCM3AP | c.2858T>C (p.Phe953Ser) n.1150T>C n.855T>C n.3447T>C | |
21 | g.46266098A>T | CA410561938 | MCM3AP | c.2858T>A (p.Phe953Tyr) n.1150T>A n.855T>A n.3447T>A | |
21 | g.46266099A>C | CA410561940 | MCM3AP | c.2857T>G (p.Phe953Val) n.1149T>G n.854T>G n.3446T>G | |
21 | g.46266099A>G | CA410561943 | MCM3AP | c.2857T>C (p.Phe953Leu) n.1149T>C n.854T>C n.3446T>C | |
21 | g.46266099A>T | CA410561946 | MCM3AP | c.2857T>A (p.Phe953Ile) n.1149T>A n.854T>A n.3446T>A | |
21 | g.46266100C>A | CA512757966 | MCM3AP | c.2856G>T (p.Val952=) n.1148G>T n.853G>T n.3445G>T | |
21 | g.46266100C>G | CA512757964 | MCM3AP | c.2856G>C (p.Val952=) n.1148G>C n.853G>C n.3445G>C | |
21 | g.46266100C>T | CA512757963 | MCM3AP | c.2856G>A (p.Val952=) n.1148G>A n.853G>A n.3445G>A | |
21 | g.46266101A>C | CA410561948 | MCM3AP | c.2855T>G (p.Val952Gly) n.1147T>G n.852T>G n.3444T>G | |
21 | g.46266101A>G | CA410561949 | MCM3AP | c.2855T>C (p.Val952Ala) n.1147T>C n.852T>C n.3444T>C | |
21 | g.46266101A>T | CA410561952 | MCM3AP | c.2855T>A (p.Val952Glu) n.1147T>A n.852T>A n.3444T>A | |
21 | g.46266102C>A | CA410561956 | MCM3AP | c.2854G>T (p.Val952Leu) n.1146G>T n.851G>T n.3443G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266102C= | CA2392584525 | MCM3AP | c.2854G= (p.Val952=) n.1146G= n.851G= n.3443G= | |
21 | g.46266102C>G | CA410561958 | MCM3AP | c.2854G>C (p.Val952Leu) n.1146G>C n.851G>C n.3443G>C | gnomAD v4 |
21 | g.46266102C>T | CA410561961 | MCM3AP | c.2854G>A (p.Val952Met) n.1146G>A n.851G>A n.3443G>A | |
21 | g.46266103C>A | CA512757981 | MCM3AP | c.2853G>T (p.Ser951=) n.1145G>T n.850G>T n.3442G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266103C= | CA2392584526 | MCM3AP | c.2853G= (p.Ser951=) n.1145G= n.850G= n.3442G= | |
21 | g.46266103C>G | CA512757978 | MCM3AP | c.2853G>C (p.Ser951=) n.1145G>C n.850G>C n.3442G>C | |
21 | g.46266103C>T | CA10076707 | MCM3AP | c.2853G>A (p.Ser951=) n.1145G>A n.850G>A n.3442G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266104G>A | CA10076708 | MCM3AP | c.2852C>T (p.Ser951Leu) n.1144C>T n.849C>T n.3441C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266104G>C | CA410561965 | MCM3AP | c.2852C>G (p.Ser951Trp) n.1144C>G n.849C>G n.3441C>G | |
21 | g.46266104G= | CA2392584527 | MCM3AP | c.2852C= (p.Ser951=) n.1144C= n.849C= n.3441C= | |
21 | g.46266104G>T | CA410561968 | MCM3AP | c.2852C>A (p.Ser951Ter) n.1144C>A n.849C>A n.3441C>A | |
21 | g.46266105A= | CA2392584528 | MCM3AP | c.2851T= (p.Ser951=) n.1143T= n.848T= n.3440T= | |
21 | g.46266105A>C | CA410561970 | MCM3AP | c.2851T>G (p.Ser951Ala) n.1143T>G n.848T>G n.3440T>G | |
21 | g.46266105A>G | CA410561971 | MCM3AP | c.2851T>C (p.Ser951Pro) n.1143T>C n.848T>C n.3440T>C | ClinVar dbSNP |
21 | g.46266105A>T | CA410561973 | MCM3AP | c.2851T>A (p.Ser951Thr) n.1143T>A n.848T>A n.3440T>A | |
21 | g.46266106C>A | CA10076709 | MCM3AP | c.2850G>T (p.Lys950Asn) n.1142G>T n.847G>T n.3439G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266106C= | CA2392584529 | MCM3AP | c.2850G= (p.Lys950=) n.1142G= n.847G= n.3439G= | |
21 | g.46266106C>G | CA410561980 | MCM3AP | c.2850G>C (p.Lys950Asn) n.1142G>C n.847G>C n.3439G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266106C>T | CA512757987 | MCM3AP | c.2850G>A (p.Lys950=) n.1142G>A n.847G>A n.3439G>A | |
21 | g.46266107T>A | CA410561986 | MCM3AP | c.2849A>T (p.Lys950Met) n.1141A>T n.846A>T n.3438A>T | |
21 | g.46266107T>C | CA410561989 | MCM3AP | c.2849A>G (p.Lys950Arg) n.1141A>G n.846A>G n.3438A>G | COSMIC |
21 | g.46266107T>G | CA410561993 | MCM3AP | c.2849A>C (p.Lys950Thr) n.1141A>C n.846A>C n.3438A>C | |
21 | g.46266108T>A | CA410561995 | MCM3AP | c.2848A>T (p.Lys950Ter) n.1140A>T n.845A>T n.3437A>T | |
21 | g.46266108T>C | CA410561999 | MCM3AP | c.2848A>G (p.Lys950Glu) n.1140A>G n.845A>G n.3437A>G | |
21 | g.46266108T>G | CA410562001 | MCM3AP | c.2848A>C (p.Lys950Gln) n.1140A>C n.845A>C n.3437A>C | |
21 | g.46266109C>A | CA410562007 | MCM3AP | c.2847G>T (p.Arg949Ser) n.1139G>T n.844G>T n.3436G>T | |
21 | g.46266109C>G | CA410562009 | MCM3AP | c.2847G>C (p.Arg949Ser) n.1139G>C n.844G>C n.3436G>C | |
21 | g.46266109C>T | CA512757996 | MCM3AP | c.2847G>A (p.Arg949=) n.1139G>A n.844G>A n.3436G>A | |
21 | g.46266110C>A | CA410562013 | MCM3AP | c.2846G>T (p.Arg949Met) n.1138G>T n.843G>T n.3435G>T | ClinVar dbSNP |
21 | g.46266110C= | CA2392584530 | MCM3AP | c.2846G= (p.Arg949=) n.1138G= n.843G= n.3435G= | |
21 | g.46266110C>G | CA410562027 | MCM3AP | c.2846G>C (p.Arg949Thr) n.1138G>C n.843G>C n.3435G>C | |
21 | g.46266110C>T | CA321986207 | MCM3AP | c.2846G>A (p.Arg949Lys) n.1138G>A n.843G>A n.3435G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266111T>A | CA410562032 | MCM3AP | c.2845A>T (p.Arg949Trp) n.1137A>T n.842A>T n.3434A>T | |
21 | g.46266111T>C | CA410562033 | MCM3AP | c.2845A>G (p.Arg949Gly) n.1137A>G n.842A>G n.3434A>G | |
21 | g.46266111T>G | CA512758002 | MCM3AP | c.2845A>C (p.Arg949=) n.1137A>C n.842A>C n.3434A>C | |
21 | g.46266112G>A | CA512758007 | MCM3AP | c.2844C>T (p.Thr948=) n.1136C>T n.841C>T n.3433C>T | |
21 | g.46266112G>C | CA10076710 | MCM3AP | c.2844C>G (p.Thr948=) n.1136C>G n.841C>G n.3433C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266112G= | CA2392584531 | MCM3AP | c.2844C= (p.Thr948=) n.1136C= n.841C= n.3433C= | |
21 | g.46266112G>T | CA512758005 | MCM3AP | c.2844C>A (p.Thr948=) n.1136C>A n.841C>A n.3433C>A | |
21 | g.46266113G>A | CA410562037 | MCM3AP | c.2843C>T (p.Thr948Ile) n.1135C>T n.840C>T n.3432C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266113G>C | CA410562038 | MCM3AP | c.2843C>G (p.Thr948Ser) n.1135C>G n.840C>G n.3432C>G | |
21 | g.46266113G= | CA2392584532 | MCM3AP | c.2843C= (p.Thr948=) n.1135C= n.840C= n.3432C= | |
21 | g.46266113G>T | CA410562039 | MCM3AP | c.2843C>A (p.Thr948Asn) n.1135C>A n.840C>A n.3432C>A | |
21 | g.46266114T>A | CA410562040 | MCM3AP | c.2842A>T (p.Thr948Ser) n.1134A>T n.839A>T n.3431A>T | |
21 | g.46266114T>C | CA410562042 | MCM3AP | c.2842A>G (p.Thr948Ala) n.1134A>G n.839A>G n.3431A>G | gnomAD v4 |
21 | g.46266114T>G | CA410562044 | MCM3AP | c.2842A>C (p.Thr948Pro) n.1134A>C n.839A>C n.3431A>C | gnomAD v4 |
21 | g.46266115C>A | CA410562048 | MCM3AP | c.2841G>T (p.Lys947Asn) n.1133G>T n.838G>T n.3430G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266115C>G | CA410562047 | MCM3AP | c.2841G>C (p.Lys947Asn) n.1133G>C n.838G>C n.3430G>C | |
21 | g.46266115C>T | CA512758013 | MCM3AP | c.2841G>A (p.Lys947=) n.1133G>A n.838G>A n.3430G>A | |
21 | g.46266116T>A | CA410562049 | MCM3AP | c.2840A>T (p.Lys947Met) n.1132A>T n.837A>T n.3429A>T | |
21 | g.46266116T>C | CA410562050 | MCM3AP | c.2840A>G (p.Lys947Arg) n.1132A>G n.837A>G n.3429A>G | |
21 | g.46266116T>G | CA410562053 | MCM3AP | c.2840A>C (p.Lys947Thr) n.1132A>C n.837A>C n.3429A>C | |
21 | g.46266117T>A | CA410562061 | MCM3AP | c.2839A>T (p.Lys947Ter) n.1131A>T n.836A>T n.3428A>T | |
21 | g.46266117T>C | CA410562064 | MCM3AP | c.2839A>G (p.Lys947Glu) n.1131A>G n.836A>G n.3428A>G | |
21 | g.46266117T>G | CA410562066 | MCM3AP | c.2839A>C (p.Lys947Gln) n.1131A>C n.836A>C n.3428A>C | |
21 | g.46266118G>A | CA10076711 | MCM3AP | c.2838C>T (p.Ser946=) n.1130C>T n.835C>T n.3427C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266118G>C | CA512758024 | MCM3AP | c.2838C>G (p.Ser946=) n.1130C>G n.835C>G n.3427C>G | |
21 | g.46266118G= | CA2392584533 | MCM3AP | c.2838C= (p.Ser946=) n.1130C= n.835C= n.3427C= | |
21 | g.46266118G>T | CA512758023 | MCM3AP | c.2838C>A (p.Ser946=) n.1130C>A n.835C>A n.3427C>A | |
21 | g.46266119G>A | CA410562078 | MCM3AP | c.2837C>T (p.Ser946Phe) n.1129C>T n.834C>T n.3426C>T | |
21 | g.46266119G>C | CA410562074 | MCM3AP | c.2837C>G (p.Ser946Cys) n.1129C>G n.834C>G n.3426C>G | |
21 | g.46266119G>T | CA410562077 | MCM3AP | c.2837C>A (p.Ser946Tyr) n.1129C>A n.834C>A n.3426C>A | |
21 | g.46266120A>C | CA410562079 | MCM3AP | c.2836T>G (p.Ser946Ala) n.1128T>G n.833T>G n.3425T>G | |
21 | g.46266120A>G | CA410562082 | MCM3AP | c.2836T>C (p.Ser946Pro) n.1128T>C n.833T>C n.3425T>C | |
21 | g.46266120A>T | CA410562089 | MCM3AP | c.2836T>A (p.Ser946Thr) n.1128T>A n.833T>A n.3425T>A | |
21 | g.46266121T>A | CA410562094 | MCM3AP | c.2835A>T (p.Leu945Phe) n.1127A>T n.832A>T n.3424A>T | |
21 | g.46266121T>C | CA512758033 | MCM3AP | c.2835A>G (p.Leu945=) n.1127A>G n.832A>G n.3424A>G | |
21 | g.46266121T>G | CA410562097 | MCM3AP | c.2835A>C (p.Leu945Phe) n.1127A>C n.832A>C n.3424A>C | |
21 | g.46266122A>C | CA410562113 | MCM3AP | c.2834T>G (p.Leu945Ter) n.1126T>G n.831T>G n.3423T>G | |
21 | g.46266122A>G | CA410562103 | MCM3AP | c.2834T>C (p.Leu945Ser) n.1126T>C n.831T>C n.3423T>C | gnomAD v4 |
21 | g.46266122A>T | CA410562110 | MCM3AP | c.2834T>A (p.Leu945Ter) n.1126T>A n.831T>A n.3423T>A | |
21 | g.46266123A= | CA2392584534 | MCM3AP | c.2833T= (p.Leu945=) n.1125T= n.830T= n.3422T= | |
21 | g.46266123A>C | CA10076712 | MCM3AP | c.2833T>G (p.Leu945Val) n.1125T>G n.830T>G n.3422T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266123A>G | CA512758039 | MCM3AP | c.2833T>C (p.Leu945=) n.1125T>C n.830T>C n.3422T>C | |
21 | g.46266123A>T | CA410562120 | MCM3AP | c.2833T>A (p.Leu945Ile) n.1125T>A n.830T>A n.3422T>A | |
21 | g.46266124T>A | CA512758045 | MCM3AP | c.2832A>T (p.Gly944=) n.1124A>T n.829A>T n.3421A>T | |
21 | g.46266124T>C | CA512758043 | MCM3AP | c.2832A>G (p.Gly944=) n.1124A>G n.829A>G n.3421A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46266124T>G | CA512758041 | MCM3AP | c.2832A>C (p.Gly944=) n.1124A>C n.829A>C n.3421A>C | |
21 | g.46266124T= | CA2392584535 | MCM3AP | c.2832A= (p.Gly944=) n.1124A= n.829A= n.3421A= | |
21 | g.46266125C>A | CA410562121 | MCM3AP | c.2831G>T (p.Gly944Val) n.1123G>T n.828G>T n.3420G>T | |
21 | g.46266125C>G | CA410562123 | MCM3AP | c.2831G>C (p.Gly944Ala) n.1123G>C n.828G>C n.3420G>C | |
21 | g.46266125C>T | CA410562125 | MCM3AP | c.2831G>A (p.Gly944Glu) n.1123G>A n.828G>A n.3420G>A | gnomAD v4 |