Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.46265955T>A | CA410561090 | MCM3AP | c.3001A>T (p.Ser1001Cys) n.1293A>T n.998A>T n.3590A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265955T>C | CA410561093 | MCM3AP | c.3001A>G (p.Ser1001Gly) n.1293A>G n.998A>G n.3590A>G | gnomAD v4 |
21 | g.46265955T>G | CA410561097 | MCM3AP | c.3001A>C (p.Ser1001Arg) n.1293A>C n.998A>C n.3590A>C | |
21 | g.46265955T= | CA2392584454 | MCM3AP | c.3001A= (p.Ser1001=) n.1293A= n.998A= n.3590A= | |
21 | g.46265956G>A | CA512757571 | MCM3AP | c.3000C>T (p.Val1000=) n.1292C>T n.997C>T n.3589C>T | |
21 | g.46265956G>C | CA512757569 | MCM3AP | c.3000C>G (p.Val1000=) n.1292C>G n.997C>G n.3589C>G | |
21 | g.46265956G>T | CA512757568 | MCM3AP | c.3000C>A (p.Val1000=) n.1292C>A n.997C>A n.3589C>A | |
21 | g.46265957A>C | CA410561101 | MCM3AP | c.2999T>G (p.Val1000Gly) n.1291T>G n.996T>G n.3588T>G | gnomAD v4 |
21 | g.46265957A>G | CA410561103 | MCM3AP | c.2999T>C (p.Val1000Ala) n.1291T>C n.996T>C n.3588T>C | |
21 | g.46265957A>T | CA410561105 | MCM3AP | c.2999T>A (p.Val1000Asp) n.1291T>A n.996T>A n.3588T>A | |
21 | g.46265958C>A | CA410561111 | MCM3AP | c.2998G>T (p.Val1000Phe) n.1290G>T n.995G>T n.3587G>T | |
21 | g.46265958C= | CA2392584455 | MCM3AP | c.2998G= (p.Val1000=) n.1290G= n.995G= n.3587G= | |
21 | g.46265958C>G | CA410561114 | MCM3AP | c.2998G>C (p.Val1000Leu) n.1290G>C n.995G>C n.3587G>C | |
21 | g.46265958C>T | CA10076667 | MCM3AP | c.2998G>A (p.Val1000Ile) n.1290G>A n.995G>A n.3587G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265959G>A | CA10076668 | MCM3AP | c.2997C>T (p.Pro999=) n.1289C>T n.994C>T n.3586C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265959G>C | CA512757577 | MCM3AP | c.2997C>G (p.Pro999=) n.1289C>G n.994C>G n.3586C>G | |
21 | g.46265959G= | CA2392584456 | MCM3AP | c.2997C= (p.Pro999=) n.1289C= n.994C= n.3586C= | |
21 | g.46265959G>T | CA512757576 | MCM3AP | c.2997C>A (p.Pro999=) n.1289C>A n.994C>A n.3586C>A | |
21 | g.46265961del | CA2655002350 | MCM3AP | c.2997del (p.Val1000SerfsTer21) n.1289del n.994del n.3586del | ClinVar gnomAD v4 |
21 | g.46265960G>A | CA410561124 | MCM3AP | c.2996C>T (p.Pro999Leu) n.1288C>T n.993C>T n.3585C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265960G>C | CA410561127 | MCM3AP | c.2996C>G (p.Pro999Arg) n.1288C>G n.993C>G n.3585C>G | |
21 | g.46265960G= | CA2392584457 | MCM3AP | c.2996C= (p.Pro999=) n.1288C= n.993C= n.3585C= | |
21 | g.46265960G>T | CA410561128 | MCM3AP | c.2996C>A (p.Pro999His) n.1288C>A n.993C>A n.3585C>A | gnomAD v4 |
21 | g.46265961G>A | CA410561131 | MCM3AP | c.2995C>T (p.Pro999Ser) n.1287C>T n.992C>T n.3584C>T | |
21 | g.46265961G>C | CA410561138 | MCM3AP | c.2995C>G (p.Pro999Ala) n.1287C>G n.992C>G n.3584C>G | |
21 | g.46265961G>T | CA410561135 | MCM3AP | c.2995C>A (p.Pro999Thr) n.1287C>A n.992C>A n.3584C>A | |
21 | g.46265962C>A | CA512757582 | MCM3AP | c.2994G>T (p.Leu998=) n.1286G>T n.991G>T n.3583G>T | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46265962C= | CA2392584458 | MCM3AP | c.2994G= (p.Leu998=) n.1286G= n.991G= n.3583G= | |
21 | g.46265962C>G | CA512757581 | MCM3AP | c.2994G>C (p.Leu998=) n.1286G>C n.991G>C n.3583G>C | |
21 | g.46265962C>T | CA512757580 | MCM3AP | c.2994G>A (p.Leu998=) n.1286G>A n.991G>A n.3583G>A | gnomAD v4 |
21 | g.46265963A>C | CA410561142 | MCM3AP | c.2993T>G (p.Leu998Arg) n.1285T>G n.990T>G n.3582T>G | |
21 | g.46265963A>G | CA410561147 | MCM3AP | c.2993T>C (p.Leu998Pro) n.1285T>C n.990T>C n.3582T>C | |
21 | g.46265963A>T | CA410561150 | MCM3AP | c.2993T>A (p.Leu998Gln) n.1285T>A n.990T>A n.3582T>A | |
21 | g.46265964G>A | CA512757587 | MCM3AP | c.2992C>T (p.Leu998=) n.1284C>T n.989C>T n.3581C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265964G>C | CA410561152 | MCM3AP | c.2992C>G (p.Leu998Val) n.1284C>G n.989C>G n.3581C>G | |
21 | g.46265964G>T | CA410561156 | MCM3AP | c.2992C>A (p.Leu998Met) n.1284C>A n.989C>A n.3581C>A | |
21 | g.46265965C>A | CA410561159 | MCM3AP | c.2991G>T (p.Glu997Asp) n.1283G>T n.988G>T n.3580G>T | |
21 | g.46265965C= | CA2392584459 | MCM3AP | c.2991G= (p.Glu997=) n.1283G= n.988G= n.3580G= | |
21 | g.46265965C>G | CA410561163 | MCM3AP | c.2991G>C (p.Glu997Asp) n.1283G>C n.988G>C n.3580G>C | |
21 | g.46265965C>T | CA512757588 | MCM3AP | c.2991G>A (p.Glu997=) n.1283G>A n.988G>A n.3580G>A | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46265966T>A | CA410561165 | MCM3AP | c.2990A>T (p.Glu997Val) n.1282A>T n.987A>T n.3579A>T | |
21 | g.46265966T>C | CA410561167 | MCM3AP | c.2990A>G (p.Glu997Gly) n.1282A>G n.987A>G n.3579A>G | gnomAD v4 |
21 | g.46265966T>G | CA410561169 | MCM3AP | c.2990A>C (p.Glu997Ala) n.1282A>C n.987A>C n.3579A>C | |
21 | g.46265967C>A | CA410561178 | MCM3AP | c.2989G>T (p.Glu997Ter) n.1281G>T n.986G>T n.3578G>T | |
21 | g.46265967C>G | CA410561176 | MCM3AP | c.2989G>C (p.Glu997Gln) n.1281G>C n.986G>C n.3578G>C | |
21 | g.46265967C>T | CA410561173 | MCM3AP | c.2989G>A (p.Glu997Lys) n.1281G>A n.986G>A n.3578G>A | COSMIC |
21 | g.46265968C>A | CA512757597 | MCM3AP | c.2988G>T (p.Ala996=) n.1280G>T n.985G>T n.3577G>T | |
21 | g.46265968C= | CA2392584460 | MCM3AP | c.2988G= (p.Ala996=) n.1280G= n.985G= n.3577G= | |
21 | g.46265968C>G | CA512757596 | MCM3AP | c.2988G>C (p.Ala996=) n.1280G>C n.985G>C n.3577G>C | |
21 | g.46265968C>T | CA10076669 | MCM3AP | c.2988G>A (p.Ala996=) n.1280G>A n.985G>A n.3577G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265969G>A | CA10076670 | MCM3AP | c.2987C>T (p.Ala996Val) n.1279C>T n.984C>T n.3576C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265969G>C | CA410561189 | MCM3AP | c.2987C>G (p.Ala996Gly) n.1279C>G n.984C>G n.3576C>G | |
21 | g.46265969G= | CA2392584461 | MCM3AP | c.2987C= (p.Ala996=) n.1279C= n.984C= n.3576C= | |
21 | g.46265969G>T | CA410561194 | MCM3AP | c.2987C>A (p.Ala996Glu) n.1279C>A n.984C>A n.3576C>A | |
21 | g.46265970C>A | CA410561198 | MCM3AP | c.2986G>T (p.Ala996Ser) n.1278G>T n.983G>T n.3575G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265970C= | CA2392584462 | MCM3AP | c.2986G= (p.Ala996=) n.1278G= n.983G= n.3575G= | |
21 | g.46265970C>G | CA410561201 | MCM3AP | c.2986G>C (p.Ala996Pro) n.1278G>C n.983G>C n.3575G>C | |
21 | g.46265970C>T | CA10076671 | MCM3AP | c.2986G>A (p.Ala996Thr) n.1278G>A n.983G>A n.3575G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265971G>A | CA10076672 | MCM3AP | c.2985C>T (p.Ala995=) n.1277C>T n.982C>T n.3574C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265971G>C | CA512757605 | MCM3AP | c.2985C>G (p.Ala995=) n.1277C>G n.982C>G n.3574C>G | |
21 | g.46265971G= | CA2392584463 | MCM3AP | c.2985C= (p.Ala995=) n.1277C= n.982C= n.3574C= | |
21 | g.46265971G>T | CA512757604 | MCM3AP | c.2985C>A (p.Ala995=) n.1277C>A n.982C>A n.3574C>A | gnomAD v4 |
21 | g.46265972G>A | CA410561209 | MCM3AP | c.2984C>T (p.Ala995Val) n.1276C>T n.981C>T n.3573C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265972G>C | CA410561212 | MCM3AP | c.2984C>G (p.Ala995Gly) n.1276C>G n.981C>G n.3573C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265972G= | CA2392584464 | MCM3AP | c.2984C= (p.Ala995=) n.1276C= n.981C= n.3573C= | |
21 | g.46265972G>T | CA410561215 | MCM3AP | c.2984C>A (p.Ala995Asp) n.1276C>A n.981C>A n.3573C>A | |
21 | g.46265973C>A | CA410561219 | MCM3AP | c.2983G>T (p.Ala995Ser) n.1275G>T n.980G>T n.3572G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265973C>G | CA410561222 | MCM3AP | c.2983G>C (p.Ala995Pro) n.1275G>C n.980G>C n.3572G>C | gnomAD v4 |
21 | g.46265973C>T | CA410561226 | MCM3AP | c.2983G>A (p.Ala995Thr) n.1275G>A n.980G>A n.3572G>A | |
21 | g.46265974C>A | CA512757614 | MCM3AP | c.2982G>T (p.Leu994=) n.1274G>T n.979G>T n.3571G>T | |
21 | g.46265974C>G | CA512757613 | MCM3AP | c.2982G>C (p.Leu994=) n.1274G>C n.979G>C n.3571G>C | gnomAD v4 |
21 | g.46265974C>T | CA512757611 | MCM3AP | c.2982G>A (p.Leu994=) n.1274G>A n.979G>A n.3571G>A | |
21 | g.46265975A>C | CA410561237 | MCM3AP | c.2981T>G (p.Leu994Arg) n.1273T>G n.978T>G n.3570T>G | |
21 | g.46265975A>G | CA410561231 | MCM3AP | c.2981T>C (p.Leu994Pro) n.1273T>C n.978T>C n.3570T>C | gnomAD v4 |
21 | g.46265975A>T | CA410561235 | MCM3AP | c.2981T>A (p.Leu994Gln) n.1273T>A n.978T>A n.3570T>A | |
21 | g.46265976G>A | CA10076673 | MCM3AP | c.2980C>T (p.Leu994=) n.1272C>T n.977C>T n.3569C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265976G>C | CA410561244 | MCM3AP | c.2980C>G (p.Leu994Val) n.1272C>G n.977C>G n.3569C>G | |
21 | g.46265976G= | CA2392584465 | MCM3AP | c.2980C= (p.Leu994=) n.1272C= n.977C= n.3569C= | |
21 | g.46265976G>T | CA410561247 | MCM3AP | c.2980C>A (p.Leu994Met) n.1272C>A n.977C>A n.3569C>A | |
21 | g.46265977G>A | CA512757621 | MCM3AP | c.2979C>T (p.Ser993=) n.1271C>T n.976C>T n.3568C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265977G>C | CA410561250 | MCM3AP | c.2979C>G (p.Ser993Arg) n.1271C>G n.976C>G n.3568C>G | |
21 | g.46265977G>T | CA410561253 | MCM3AP | c.2979C>A (p.Ser993Arg) n.1271C>A n.976C>A n.3568C>A | |
21 | g.46265978C>A | CA410561257 | MCM3AP | c.2978G>T (p.Ser993Ile) n.1270G>T n.975G>T n.3567G>T | |
21 | g.46265978C>G | CA410561263 | MCM3AP | c.2978G>C (p.Ser993Thr) n.1270G>C n.975G>C n.3567G>C | |
21 | g.46265978C>T | CA410561265 | MCM3AP | c.2978G>A (p.Ser993Asn) n.1270G>A n.975G>A n.3567G>A | |
21 | g.46265979T>A | CA410561268 | MCM3AP | c.2977A>T (p.Ser993Cys) n.1269A>T n.974A>T n.3566A>T | |
21 | g.46265979T>C | CA410561271 | MCM3AP | c.2977A>G (p.Ser993Gly) n.1269A>G n.974A>G n.3566A>G | gnomAD v4 |
21 | g.46265979T>G | CA410561272 | MCM3AP | c.2977A>C (p.Ser993Arg) n.1269A>C n.974A>C n.3566A>C | |
21 | g.46265980C>A | CA410561275 | MCM3AP | c.2976G>T (p.Glu992Asp) n.1268G>T n.973G>T n.3565G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265980C>G | CA410561278 | MCM3AP | c.2976G>C (p.Glu992Asp) n.1268G>C n.973G>C n.3565G>C | gnomAD v4 |
21 | g.46265980C>T | CA512757626 | MCM3AP | c.2976G>A (p.Glu992=) n.1268G>A n.973G>A n.3565G>A | |
21 | g.46265981T>A | CA321986170 | MCM3AP | c.2975A>T (p.Glu992Val) n.1267A>T n.972A>T n.3564A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46265981T>C | CA410561285 | MCM3AP | c.2975A>G (p.Glu992Gly) n.1267A>G n.972A>G n.3564A>G | COSMIC |
21 | g.46265981T>G | CA410561282 | MCM3AP | c.2975A>C (p.Glu992Ala) n.1267A>C n.972A>C n.3564A>C | |
21 | g.46265981T= | CA2392584466 | MCM3AP | c.2975A= (p.Glu992=) n.1267A= n.972A= n.3564A= | |
21 | g.46265982C>A | CA410561287 | MCM3AP | c.2974G>T (p.Glu992Ter) n.1266G>T n.971G>T n.3563G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265982C= | CA2392584467 | MCM3AP | c.2974G= (p.Glu992=) n.1266G= n.971G= n.3563G= | |
21 | g.46265982C>G | CA410561293 | MCM3AP | c.2974G>C (p.Glu992Gln) n.1266G>C n.971G>C n.3563G>C | |
21 | g.46265982C>T | CA321986172 | MCM3AP | c.2974G>A (p.Glu992Lys) n.1266G>A n.971G>A n.3563G>A | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46265983C>A | CA512757637 | MCM3AP | c.2973G>T (p.Gly991=) n.1265G>T n.970G>T n.3562G>T | |
21 | g.46265983C= | CA2392584468 | MCM3AP | c.2973G= (p.Gly991=) n.1265G= n.970G= n.3562G= | |
21 | g.46265983C>G | CA512757636 | MCM3AP | c.2973G>C (p.Gly991=) n.1265G>C n.970G>C n.3562G>C | |
21 | g.46265983C>T | CA512757634 | MCM3AP | c.2973G>A (p.Gly991=) n.1265G>A n.970G>A n.3562G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265984C>A | CA410561300 | MCM3AP | c.2972G>T (p.Gly991Val) n.1264G>T n.969G>T n.3561G>T | |
21 | g.46265984C= | CA2392584469 | MCM3AP | c.2972G= (p.Gly991=) n.1264G= n.969G= n.3561G= | |
21 | g.46265984C>G | CA410561305 | MCM3AP | c.2972G>C (p.Gly991Ala) n.1264G>C n.969G>C n.3561G>C | |
21 | g.46265984C>T | CA10076674 | MCM3AP | c.2972G>A (p.Gly991Glu) n.1264G>A n.969G>A n.3561G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265985C>A | CA410561310 | MCM3AP | c.2971G>T (p.Gly991Trp) n.1263G>T n.968G>T n.3560G>T | |
21 | g.46265985C= | CA2392584470 | MCM3AP | c.2971G= (p.Gly991=) n.1263G= n.968G= n.3560G= | |
21 | g.46265985C>G | CA410561313 | MCM3AP | c.2971G>C (p.Gly991Arg) n.1263G>C n.968G>C n.3560G>C | |
21 | g.46265985C>T | CA10076675 | MCM3AP | c.2971G>A (p.Gly991Arg) n.1263G>A n.968G>A n.3560G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265986G>A | CA10076676 | MCM3AP | c.2970C>T (p.Ile990=) n.1262C>T n.967C>T n.3559C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
21 | g.46265986G>C | CA410561322 | MCM3AP | c.2970C>G (p.Ile990Met) n.1262C>G n.967C>G n.3559C>G | gnomAD v4 |
21 | g.46265986G= | CA2392584471 | MCM3AP | c.2970C= (p.Ile990=) n.1262C= n.967C= n.3559C= | |
21 | g.46265986G>T | CA512757642 | MCM3AP | c.2970C>A (p.Ile990=) n.1262C>A n.967C>A n.3559C>A | |
21 | g.46265987A= | CA2392584472 | MCM3AP | c.2969T= (p.Ile990=) n.1261T= n.966T= n.3558T= | |
21 | g.46265987A>C | CA410561329 | MCM3AP | c.2969T>G (p.Ile990Ser) n.1261T>G n.966T>G n.3558T>G | |
21 | g.46265987A>G | CA410561331 | MCM3AP | c.2969T>C (p.Ile990Thr) n.1261T>C n.966T>C n.3558T>C | dbSNP |
21 | g.46265987A>T | CA410561333 | MCM3AP | c.2969T>A (p.Ile990Asn) n.1261T>A n.966T>A n.3558T>A | gnomAD v4 |
21 | g.46265988T>A | CA10076677 | MCM3AP | c.2968A>T (p.Ile990Phe) n.1260A>T n.965A>T n.3557A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265988T>C | CA410561339 | MCM3AP | c.2968A>G (p.Ile990Val) n.1260A>G n.965A>G n.3557A>G | gnomAD v4 |
21 | g.46265988T>G | CA410561341 | MCM3AP | c.2968A>C (p.Ile990Leu) n.1260A>C n.965A>C n.3557A>C | |
21 | g.46265988T= | CA2392584473 | MCM3AP | c.2968A= (p.Ile990=) n.1260A= n.965A= n.3557A= | |
21 | g.46265989G>A | CA10076678 | MCM3AP | c.2967C>T (p.Tyr989=) n.1259C>T n.964C>T n.3556C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265989G>C | CA410561347 | MCM3AP | c.2967C>G (p.Tyr989Ter) n.1259C>G n.964C>G n.3556C>G | |
21 | g.46265989G= | CA2392584474 | MCM3AP | c.2967C= (p.Tyr989=) n.1259C= n.964C= n.3556C= | |
21 | g.46265989G>T | CA410561345 | MCM3AP | c.2967C>A (p.Tyr989Ter) n.1259C>A n.964C>A n.3556C>A | |
21 | g.46265990T>A | CA410561353 | MCM3AP | c.2966A>T (p.Tyr989Phe) n.1258A>T n.963A>T n.3555A>T | |
21 | g.46265990T>C | CA410561354 | MCM3AP | c.2966A>G (p.Tyr989Cys) n.1258A>G n.963A>G n.3555A>G | |
21 | g.46265990T>G | CA410561358 | MCM3AP | c.2966A>C (p.Tyr989Ser) n.1258A>C n.963A>C n.3555A>C | |
21 | g.46265991A>C | CA410561361 | MCM3AP | c.2965T>G (p.Tyr989Asp) n.1257T>G n.962T>G n.3554T>G | |
21 | g.46265991A>G | CA410561364 | MCM3AP | c.2965T>C (p.Tyr989His) n.1257T>C n.962T>C n.3554T>C | |
21 | g.46265991A>T | CA410561367 | MCM3AP | c.2965T>A (p.Tyr989Asn) n.1257T>A n.962T>A n.3554T>A | |
21 | g.46265992C>A | CA410561371 | MCM3AP | c.2964G>T (p.Lys988Asn) n.1256G>T n.961G>T n.3553G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265992C= | CA2392584475 | MCM3AP | c.2964G= (p.Lys988=) n.1256G= n.961G= n.3553G= | |
21 | g.46265992C>G | CA10076679 | MCM3AP | c.2964G>C (p.Lys988Asn) n.1256G>C n.961G>C n.3553G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265992C>T | CA512757656 | MCM3AP | c.2964G>A (p.Lys988=) n.1256G>A n.961G>A n.3553G>A | |
21 | g.46265993T>A | CA410561376 | MCM3AP | c.2963A>T (p.Lys988Met) n.1255A>T n.960A>T n.3552A>T | |
21 | g.46265993T>C | CA410561378 | MCM3AP | c.2963A>G (p.Lys988Arg) n.1255A>G n.960A>G n.3552A>G | |
21 | g.46265993T>G | CA410561381 | MCM3AP | c.2963A>C (p.Lys988Thr) n.1255A>C n.960A>C n.3552A>C | |
21 | g.46265994T>A | CA410561390 | MCM3AP | c.2962A>T (p.Lys988Ter) n.1254A>T n.959A>T n.3551A>T | |
21 | g.46265994T>C | CA410561388 | MCM3AP | c.2962A>G (p.Lys988Glu) n.1254A>G n.959A>G n.3551A>G | |
21 | g.46265994T>G | CA410561385 | MCM3AP | c.2962A>C (p.Lys988Gln) n.1254A>C n.959A>C n.3551A>C | |
21 | g.46265995G>A | CA512757663 | MCM3AP | c.2961C>T (p.Asn987=) n.1253C>T n.958C>T n.3550C>T | |
21 | g.46265995G>C | CA410561394 | MCM3AP | c.2961C>G (p.Asn987Lys) n.1253C>G n.958C>G n.3550C>G | |
21 | g.46265995G>T | CA410561396 | MCM3AP | c.2961C>A (p.Asn987Lys) n.1253C>A n.958C>A n.3550C>A | gnomAD v4 |
21 | g.46265996T>A | CA410561402 | MCM3AP | c.2960A>T (p.Asn987Ile) n.1252A>T n.957A>T n.3549A>T | |
21 | g.46265996T>C | CA410561404 | MCM3AP | c.2960A>G (p.Asn987Ser) n.1252A>G n.957A>G n.3549A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265996T>G | CA410561407 | MCM3AP | c.2960A>C (p.Asn987Thr) n.1252A>C n.957A>C n.3549A>C | |
21 | g.46265996T= | CA2392584476 | MCM3AP | c.2960A= (p.Asn987=) n.1252A= n.957A= n.3549A= | |
21 | g.46265997T>A | CA410561409 | MCM3AP | c.2959A>T (p.Asn987Tyr) n.1251A>T n.956A>T n.3548A>T | COSMIC |
21 | g.46265997T>C | CA410561413 | MCM3AP | c.2959A>G (p.Asn987Asp) n.1251A>G n.956A>G n.3548A>G | |
21 | g.46265997T>G | CA410561418 | MCM3AP | c.2959A>C (p.Asn987His) n.1251A>C n.956A>C n.3548A>C | |
21 | g.46265998C>A | CA410561422 | MCM3AP | c.2958G>T (p.Gln986His) n.1250G>T n.955G>T n.3547G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265998C>G | CA410561425 | MCM3AP | c.2958G>C (p.Gln986His) n.1250G>C n.955G>C n.3547G>C | |
21 | g.46265998C>T | CA512757669 | MCM3AP | c.2958G>A (p.Gln986=) n.1250G>A n.955G>A n.3547G>A | |
21 | g.46265999T>A | CA410561427 | MCM3AP | c.2957A>T (p.Gln986Leu) n.1249A>T n.954A>T n.3546A>T | |
21 | g.46265999T>C | CA410561428 | MCM3AP | c.2957A>G (p.Gln986Arg) n.1249A>G n.954A>G n.3546A>G | |
21 | g.46265999T>G | CA410561431 | MCM3AP | c.2957A>C (p.Gln986Pro) n.1249A>C n.954A>C n.3546A>C | |
21 | g.46265999_46266003delinsTGGGA | CA2392584477 | MCM3AP | c.2953_2957delinsTCCCA (p.Ser985=) n.1245_1249delinsTCCCA n.950_954delinsTCCCA n.3542_3546delinsTCCCA | |
21 | g.46266000G>A | CA410561441 | MCM3AP | c.2956C>T (p.Gln986Ter) n.1248C>T n.953C>T n.3545C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266000G>C | CA410561436 | MCM3AP | c.2956C>G (p.Gln986Glu) n.1248C>G n.953C>G n.3545C>G | gnomAD v4 |
21 | g.46266000G>T | CA410561439 | MCM3AP | c.2956C>A (p.Gln986Lys) n.1248C>A n.953C>A n.3545C>A | |
21 | g.46266002dup | CA2655002351 | MCM3AP | c.2956dup (p.Gln986ProfsTer?) n.1248dup n.953dup n.3545dup | gnomAD v4 |
21 | g.46266001_46266004del | CA638498928 | MCM3AP | c.2953_2956del (p.Ser985ArgfsTer?) n.1245_1248del n.950_953del n.3542_3545del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266001G>A | CA512757677 | MCM3AP | c.2955C>T (p.Ser985=) n.1247C>T n.952C>T n.3544C>T | |
21 | g.46266001G>C | CA512757676 | MCM3AP | c.2955C>G (p.Ser985=) n.1247C>G n.952C>G n.3544C>G | |
21 | g.46266001G>T | CA512757675 | MCM3AP | c.2955C>A (p.Ser985=) n.1247C>A n.952C>A n.3544C>A | COSMIC |
21 | g.46266002G>A | CA410561446 | MCM3AP | c.2954C>T (p.Ser985Phe) n.1246C>T n.951C>T n.3543C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266002G>C | CA410561447 | MCM3AP | c.2954C>G (p.Ser985Cys) n.1246C>G n.951C>G n.3543C>G | gnomAD v4 |
21 | g.46266002G>T | CA410561451 | MCM3AP | c.2954C>A (p.Ser985Tyr) n.1246C>A n.951C>A n.3543C>A | |
21 | g.46266003A>C | CA410561454 | MCM3AP | c.2953T>G (p.Ser985Ala) n.1245T>G n.950T>G n.3542T>G | |
21 | g.46266003A>G | CA410561456 | MCM3AP | c.2953T>C (p.Ser985Pro) n.1245T>C n.950T>C n.3542T>C | |
21 | g.46266003A>T | CA410561460 | MCM3AP | c.2953T>A (p.Ser985Thr) n.1245T>A n.950T>A n.3542T>A | |
21 | g.46266004G>A | CA512757684 | MCM3AP | c.2952C>T (p.Asn984=) n.1244C>T n.949C>T n.3541C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266004G>C | CA410561463 | MCM3AP | c.2952C>G (p.Asn984Lys) n.1244C>G n.949C>G n.3541C>G | |
21 | g.46266004G= | CA2392584478 | MCM3AP | c.2952C= (p.Asn984=) n.1244C= n.949C= n.3541C= | |
21 | g.46266004G>T | CA410561466 | MCM3AP | c.2952C>A (p.Asn984Lys) n.1244C>A n.949C>A n.3541C>A | |
21 | g.46266005T>A | CA410561470 | MCM3AP | c.2951A>T (p.Asn984Ile) n.1243A>T n.948A>T n.3540A>T | |
21 | g.46266005T>C | CA410561473 | MCM3AP | c.2951A>G (p.Asn984Ser) n.1243A>G n.948A>G n.3540A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46266005T>G | CA410561476 | MCM3AP | c.2951A>C (p.Asn984Thr) n.1243A>C n.948A>C n.3540A>C | |
21 | g.46266005T= | CA2392584479 | MCM3AP | c.2951A= (p.Asn984=) n.1243A= n.948A= n.3540A= | |
21 | g.46266006T>A | CA410561494 | MCM3AP | c.2950A>T (p.Asn984Tyr) n.1242A>T n.947A>T n.3539A>T | |
21 | g.46266006T>C | CA410561491 | MCM3AP | c.2950A>G (p.Asn984Asp) n.1242A>G n.947A>G n.3539A>G | |
21 | g.46266006T>G | CA410561480 | MCM3AP | c.2950A>C (p.Asn984His) n.1242A>C n.947A>C n.3539A>C | gnomAD v4 |
21 | g.46266007G>A | CA512757691 | MCM3AP | c.2949C>T (p.Phe983=) n.1241C>T n.946C>T n.3538C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266007G>C | CA410561496 | MCM3AP | c.2949C>G (p.Phe983Leu) n.1241C>G n.946C>G n.3538C>G | |
21 | g.46266007G= | CA2392584480 | MCM3AP | c.2949C= (p.Phe983=) n.1241C= n.946C= n.3538C= | |
21 | g.46266007G>T | CA410561498 | MCM3AP | c.2949C>A (p.Phe983Leu) n.1241C>A n.946C>A n.3538C>A | |
21 | g.46266008A>C | CA410561501 | MCM3AP | c.2948T>G (p.Phe983Cys) n.1240T>G n.945T>G n.3537T>G | |
21 | g.46266008A>G | CA410561504 | MCM3AP | c.2948T>C (p.Phe983Ser) n.1240T>C n.945T>C n.3537T>C | |
21 | g.46266008A>T | CA410561507 | MCM3AP | c.2948T>A (p.Phe983Tyr) n.1240T>A n.945T>A n.3537T>A | |
21 | g.46266009A= | CA2392584481 | MCM3AP | c.2947T= (p.Phe983=) n.1239T= n.944T= n.3536T= | |
21 | g.46266009A>C | CA410561516 | MCM3AP | c.2947T>G (p.Phe983Val) n.1239T>G n.944T>G n.3536T>G | |
21 | g.46266009A>G | CA410561519 | MCM3AP | c.2947T>C (p.Phe983Leu) n.1239T>C n.944T>C n.3536T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266009A>T | CA410561522 | MCM3AP | c.2947T>A (p.Phe983Ile) n.1239T>A n.944T>A n.3536T>A | |
21 | g.46266010G>A | CA10076680 | MCM3AP | c.2946C>T (p.Ser982=) n.1238C>T n.943C>T n.3535C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266010G>C | CA410561528 | MCM3AP | c.2946C>G (p.Ser982Arg) n.1238C>G n.943C>G n.3535C>G | |
21 | g.46266010G= | CA2392584482 | MCM3AP | c.2946C= (p.Ser982=) n.1238C= n.943C= n.3535C= | |
21 | g.46266010G>T | CA410561530 | MCM3AP | c.2946C>A (p.Ser982Arg) n.1238C>A n.943C>A n.3535C>A | |
21 | g.46266011C>A | CA410561531 | MCM3AP | c.2945G>T (p.Ser982Ile) n.1237G>T n.942G>T n.3534G>T | |
21 | g.46266011C= | CA2392584483 | MCM3AP | c.2945G= (p.Ser982=) n.1237G= n.942G= n.3534G= | |
21 | g.46266011C>G | CA10076681 | MCM3AP | c.2945G>C (p.Ser982Thr) n.1237G>C n.942G>C n.3534G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266011C>T | CA410561532 | MCM3AP | c.2945G>A (p.Ser982Asn) n.1237G>A n.942G>A n.3534G>A | |
21 | g.46266012T>A | CA410561535 | MCM3AP | c.2944A>T (p.Ser982Cys) n.1236A>T n.941A>T n.3533A>T | |
21 | g.46266012T>C | CA410561533 | MCM3AP | c.2944A>G (p.Ser982Gly) n.1236A>G n.941A>G n.3533A>G | |
21 | g.46266012T>G | CA410561534 | MCM3AP | c.2944A>C (p.Ser982Arg) n.1236A>C n.941A>C n.3533A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266012T= | CA2392584484 | MCM3AP | c.2944A= (p.Ser982=) n.1236A= n.941A= n.3533A= | |
21 | g.46266013G>A | CA512757703 | MCM3AP | c.2943C>T (p.Cys981=) n.1235C>T n.940C>T n.3532C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266013G>C | CA410561536 | MCM3AP | c.2943C>G (p.Cys981Trp) n.1235C>G n.940C>G n.3532C>G | |
21 | g.46266013G>T | CA410561537 | MCM3AP | c.2943C>A (p.Cys981Ter) n.1235C>A n.940C>A n.3532C>A | |
21 | g.46266014C>A | CA410561538 | MCM3AP | c.2942G>T (p.Cys981Phe) n.1234G>T n.939G>T n.3531G>T | |
21 | g.46266014C>G | CA410561539 | MCM3AP | c.2942G>C (p.Cys981Ser) n.1234G>C n.939G>C n.3531G>C | gnomAD v4 |
21 | g.46266014C>T | CA410561540 | MCM3AP | c.2942G>A (p.Cys981Tyr) n.1234G>A n.939G>A n.3531G>A | |
21 | g.46266015A>C | CA410561541 | MCM3AP | c.2941T>G (p.Cys981Gly) n.1233T>G n.938T>G n.3530T>G | |
21 | g.46266015A>G | CA410561542 | MCM3AP | c.2941T>C (p.Cys981Arg) n.1233T>C n.938T>C n.3530T>C | |
21 | g.46266015A>T | CA410561543 | MCM3AP | c.2941T>A (p.Cys981Ser) n.1233T>A n.938T>A n.3530T>A | |
21 | g.46266016del | CA2655002352 | MCM3AP | c.2940del (p.Cys981AlafsTer?) n.1232del n.937del n.3529del | gnomAD v4 |
21 | g.46266016C>A | CA512757711 | MCM3AP | c.2940G>T (p.Val980=) n.1232G>T n.937G>T n.3529G>T | |
21 | g.46266016C>G | CA512757708 | MCM3AP | c.2940G>C (p.Val980=) n.1232G>C n.937G>C n.3529G>C | |
21 | g.46266016C>T | CA512757710 | MCM3AP | c.2940G>A (p.Val980=) n.1232G>A n.937G>A n.3529G>A | |
21 | g.46266017A= | CA2392584485 | MCM3AP | c.2939T= (p.Val980=) n.1231T= n.936T= n.3528T= | |
21 | g.46266017A>C | CA410561544 | MCM3AP | c.2939T>G (p.Val980Gly) n.1231T>G n.936T>G n.3528T>G | |
21 | g.46266017A>G | CA410561545 | MCM3AP | c.2939T>C (p.Val980Ala) n.1231T>C n.936T>C n.3528T>C | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46266017A>T | CA410561546 | MCM3AP | c.2939T>A (p.Val980Glu) n.1231T>A n.936T>A n.3528T>A | |
21 | g.46266018C>A | CA10076683 | MCM3AP | c.2938G>T (p.Val980Leu) n.1230G>T n.935G>T n.3527G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266018C= | CA2392584486 | MCM3AP | c.2938G= (p.Val980=) n.1230G= n.935G= n.3527G= | |
21 | g.46266018C>G | CA410561548 | MCM3AP | c.2938G>C (p.Val980Leu) n.1230G>C n.935G>C n.3527G>C | |
21 | g.46266018C>T | CA410561547 | MCM3AP | c.2938G>A (p.Val980Met) n.1230G>A n.935G>A n.3527G>A | |
21 | g.46266018_46266020delinsCAG | CA2392584487 | MCM3AP | c.2936_2938delinsCTG (p.Pro979=) n.1228_1230delinsCTG n.933_935delinsCTG n.3525_3527delinsCTG | |
21 | g.46266019A= | CA2392584488 | MCM3AP | c.2937T= (p.Pro979=) n.1229T= n.934T= n.3526T= | |
21 | g.46266019A>C | CA512757721 | MCM3AP | c.2937T>G (p.Pro979=) n.1229T>G n.934T>G n.3526T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266019A>G | CA10076684 | MCM3AP | c.2937T>C (p.Pro979=) n.1229T>C n.934T>C n.3526T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266019A>T | CA512757719 | MCM3AP | c.2937T>A (p.Pro979=) n.1229T>A n.934T>A n.3526T>A | |
21 | g.46266019_46266020del | CA10076682 | MCM3AP | c.2936_2937del (p.Pro979ArgfsTer?) n.1228_1229del n.933_934del n.3525_3526del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266020G>A | CA410561549 | MCM3AP | c.2936C>T (p.Pro979Leu) n.1228C>T n.933C>T n.3525C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46266020G>C | CA410561550 | MCM3AP | c.2936C>G (p.Pro979Arg) n.1228C>G n.933C>G n.3525C>G | gnomAD v4 |
21 | g.46266020G= | CA2392584489 | MCM3AP | c.2936C= (p.Pro979=) n.1228C= n.933C= n.3525C= | |
21 | g.46266020G>T | CA410561551 | MCM3AP | c.2936C>A (p.Pro979His) n.1228C>A n.933C>A n.3525C>A | gnomAD v4 |
21 | g.46266021G>A | CA410561553 | MCM3AP | c.2935C>T (p.Pro979Ser) n.1227C>T n.932C>T n.3524C>T | |
21 | g.46266021G>C | CA410561552 | MCM3AP | c.2935C>G (p.Pro979Ala) n.1227C>G n.932C>G n.3524C>G | gnomAD v4 |
21 | g.46266021G= | CA2392584490 | MCM3AP | c.2935C= (p.Pro979=) n.1227C= n.932C= n.3524C= | |
21 | g.46266021G>T | CA321986181 | MCM3AP | c.2935C>A (p.Pro979Thr) n.1227C>A n.932C>A n.3524C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266022G>A | CA512757730 | MCM3AP | c.2934C>T (p.Thr978=) n.1226C>T n.931C>T n.3523C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266022G>C | CA512757728 | MCM3AP | c.2934C>G (p.Thr978=) n.1226C>G n.931C>G n.3523C>G | |
21 | g.46266022G= | CA2392584491 | MCM3AP | c.2934C= (p.Thr978=) n.1226C= n.931C= n.3523C= | |
21 | g.46266022G>T | CA512757727 | MCM3AP | c.2934C>A (p.Thr978=) n.1226C>A n.931C>A n.3523C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266023G>A | CA410561554 | MCM3AP | c.2933C>T (p.Thr978Ile) n.1225C>T n.930C>T n.3522C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266023G>C | CA410561555 | MCM3AP | c.2933C>G (p.Thr978Ser) n.1225C>G n.930C>G n.3522C>G | |
21 | g.46266023G= | CA2392584492 | MCM3AP | c.2933C= (p.Thr978=) n.1225C= n.930C= n.3522C= | |
21 | g.46266023G>T | CA10076685 | MCM3AP | c.2933C>A (p.Thr978Asn) n.1225C>A n.930C>A n.3522C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266024T>A | CA410561556 | MCM3AP | c.2932A>T (p.Thr978Ser) n.1224A>T n.929A>T n.3521A>T | |
21 | g.46266024T>C | CA410561557 | MCM3AP | c.2932A>G (p.Thr978Ala) n.1224A>G n.929A>G n.3521A>G | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46266024T>G | CA410561558 | MCM3AP | c.2932A>C (p.Thr978Pro) n.1224A>C n.929A>C n.3521A>C | |
21 | g.46266024T= | CA2392584493 | MCM3AP | c.2932A= (p.Thr978=) n.1224A= n.929A= n.3521A= | |
21 | g.46266025A= | CA2392584494 | MCM3AP | c.2931T= (p.His977=) n.1223T= n.928T= n.3520T= | |
21 | g.46266025A>C | CA410561559 | MCM3AP | c.2931T>G (p.His977Gln) n.1223T>G n.928T>G n.3520T>G | |
21 | g.46266025A>G | CA10076686 | MCM3AP | c.2931T>C (p.His977=) n.1223T>C n.928T>C n.3520T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266025A>T | CA410561560 | MCM3AP | c.2931T>A (p.His977Gln) n.1223T>A n.928T>A n.3520T>A | gnomAD v4 |
21 | g.46266026T>A | CA410561561 | MCM3AP | c.2930A>T (p.His977Leu) n.1222A>T n.927A>T n.3519A>T | |
21 | g.46266026T>C | CA410561562 | MCM3AP | c.2930A>G (p.His977Arg) n.1222A>G n.927A>G n.3519A>G | |
21 | g.46266026T>G | CA410561563 | MCM3AP | c.2930A>C (p.His977Pro) n.1222A>C n.927A>C n.3519A>C | |
21 | g.46266027G>A | CA410561564 | MCM3AP | c.2929C>T (p.His977Tyr) n.1221C>T n.926C>T n.3518C>T | COSMIC |
21 | g.46266027G>C | CA10076687 | MCM3AP | c.2929C>G (p.His977Asp) n.1221C>G n.926C>G n.3518C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266027G= | CA2392584495 | MCM3AP | c.2929C= (p.His977=) n.1221C= n.926C= n.3518C= | |
21 | g.46266027G>T | CA410561565 | MCM3AP | c.2929C>A (p.His977Asn) n.1221C>A n.926C>A n.3518C>A | |
21 | g.46266028A>C | CA512757745 | MCM3AP | c.2928T>G (p.Arg976=) n.1220T>G n.925T>G n.3517T>G | |
21 | g.46266028A>G | CA512757744 | MCM3AP | c.2928T>C (p.Arg976=) n.1220T>C n.925T>C n.3517T>C | gnomAD v4 |
21 | g.46266028A>T | CA512757742 | MCM3AP | c.2928T>A (p.Arg976=) n.1220T>A n.925T>A n.3517T>A | |
21 | g.46266029C>A | CA410561566 | MCM3AP | c.2927G>T (p.Arg976Leu) n.1219G>T n.924G>T n.3516G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266029C= | CA2392584496 | MCM3AP | c.2927G= (p.Arg976=) n.1219G= n.924G= n.3516G= | |
21 | g.46266029C>G | CA410561567 | MCM3AP | c.2927G>C (p.Arg976Pro) n.1219G>C n.924G>C n.3516G>C | gnomAD v4 |
21 | g.46266029C>T | CA410561568 | MCM3AP | c.2927G>A (p.Arg976His) n.1219G>A n.924G>A n.3516G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266030G>A | CA10076688 | MCM3AP | c.2926C>T (p.Arg976Cys) n.1218C>T n.923C>T n.3515C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266030G>C | CA321986185 | MCM3AP | c.2926C>G (p.Arg976Gly) n.1218C>G n.923C>G n.3515C>G | dbSNP |
21 | g.46266030G= | CA2392584497 | MCM3AP | c.2926C= (p.Arg976=) n.1218C= n.923C= n.3515C= | |
21 | g.46266030G>T | CA410561570 | MCM3AP | c.2926C>A (p.Arg976Ser) n.1218C>A n.923C>A n.3515C>A | |
21 | g.46266031A>C | CA512757754 | MCM3AP | c.2925T>G (p.Pro975=) n.1217T>G n.922T>G n.3514T>G | |
21 | g.46266031A>G | CA512757752 | MCM3AP | c.2925T>C (p.Pro975=) n.1217T>C n.922T>C n.3514T>C | |
21 | g.46266031A>T | CA512757751 | MCM3AP | c.2925T>A (p.Pro975=) n.1217T>A n.922T>A n.3514T>A | |
21 | g.46266032G>A | CA410561573 | MCM3AP | c.2924C>T (p.Pro975Leu) n.1216C>T n.921C>T n.3513C>T | ClinVar gnomAD v4 |
21 | g.46266032G>C | CA410561571 | MCM3AP | c.2924C>G (p.Pro975Arg) n.1216C>G n.921C>G n.3513C>G | |
21 | g.46266032G>T | CA410561572 | MCM3AP | c.2924C>A (p.Pro975His) n.1216C>A n.921C>A n.3513C>A | |
21 | g.46266035_46266039dup | CA2577631998 | MCM3AP | c.2920_2924dup (p.Arg976SerfsTer?) n.1212_1216dup n.917_921dup n.3509_3513dup | gnomAD v4 |
21 | g.46266033G>A | CA410561574 | MCM3AP | c.2923C>T (p.Pro975Ser) n.1215C>T n.920C>T n.3512C>T | |
21 | g.46266033G>C | CA10076689 | MCM3AP | c.2923C>G (p.Pro975Ala) n.1215C>G n.920C>G n.3512C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266033G= | CA2392584498 | MCM3AP | c.2923C= (p.Pro975=) n.1215C= n.920C= n.3512C= | |
21 | g.46266033G>T | CA410561575 | MCM3AP | c.2923C>A (p.Pro975Thr) n.1215C>A n.920C>A n.3512C>A | |
21 | g.46266034G>A | CA512757763 | MCM3AP | c.2922C>T (p.Val974=) n.1214C>T n.919C>T n.3511C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266034G>C | CA512757760 | MCM3AP | c.2922C>G (p.Val974=) n.1214C>G n.919C>G n.3511C>G | |
21 | g.46266034G>T | CA512757762 | MCM3AP | c.2922C>A (p.Val974=) n.1214C>A n.919C>A n.3511C>A | |
21 | g.46266035A>C | CA410561576 | MCM3AP | c.2921T>G (p.Val974Gly) n.1213T>G n.918T>G n.3510T>G | |
21 | g.46266035A>G | CA410561578 | MCM3AP | c.2921T>C (p.Val974Ala) n.1213T>C n.918T>C n.3510T>C | |
21 | g.46266035A>T | CA410561577 | MCM3AP | c.2921T>A (p.Val974Asp) n.1213T>A n.918T>A n.3510T>A | |
21 | g.46266036C>A | CA410561579 | MCM3AP | c.2920G>T (p.Val974Phe) n.1212G>T n.917G>T n.3509G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266036C= | CA2392584499 | MCM3AP | c.2920G= (p.Val974=) n.1212G= n.917G= n.3509G= | |
21 | g.46266036C>G | CA410561580 | MCM3AP | c.2920G>C (p.Val974Leu) n.1212G>C n.917G>C n.3509G>C | |
21 | g.46266036C>T | CA10076690 | MCM3AP | c.2920G>A (p.Val974Ile) n.1212G>A n.917G>A n.3509G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266036dup | CA2655002355 | MCM3AP | c.2920dup (p.Val974GlyfsTer?) n.1212dup n.917dup n.3509dup | gnomAD v4 |
21 | g.46266037G>A | CA10076691 | MCM3AP | c.2919C>T (p.Pro973=) n.1211C>T n.916C>T n.3508C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266037G>C | CA10076692 | MCM3AP | c.2919C>G (p.Pro973=) n.1211C>G n.916C>G n.3508C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266037G= | CA2392584500 | MCM3AP | c.2919C= (p.Pro973=) n.1211C= n.916C= n.3508C= | |
21 | g.46266037G>T | CA321986190 | MCM3AP | c.2919C>A (p.Pro973=) n.1211C>A n.916C>A n.3508C>A | ClinVar dbSNP |
21 | g.46266042dup | CA2655002356 | MCM3AP | c.2919dup (p.Val974ArgfsTer?) n.1211dup n.916dup n.3508dup | gnomAD v4 |
21 | g.46266042del | CA2655002357 | MCM3AP | c.2919del (p.Val974SerfsTer?) n.1211del n.916del n.3508del | gnomAD v4 |
21 | g.46266038G>A | CA410561581 | MCM3AP | c.2918C>T (p.Pro973Leu) n.1210C>T n.915C>T n.3507C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
21 | g.46266038G>C | CA410561582 | MCM3AP | c.2918C>G (p.Pro973Arg) n.1210C>G n.915C>G n.3507C>G | |
21 | g.46266038G= | CA2392584501 | MCM3AP | c.2918C= (p.Pro973=) n.1210C= n.915C= n.3507C= | |
21 | g.46266038G>T | CA410561583 | MCM3AP | c.2918C>A (p.Pro973His) n.1210C>A n.915C>A n.3507C>A | |
21 | g.46266039G>A | CA410561584 | MCM3AP | c.2917C>T (p.Pro973Ser) n.1209C>T n.914C>T n.3506C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266039G>C | CA410561585 | MCM3AP | c.2917C>G (p.Pro973Ala) n.1209C>G n.914C>G n.3506C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266039G= | CA2392584502 | MCM3AP | c.2917C= (p.Pro973=) n.1209C= n.914C= n.3506C= | |
21 | g.46266039G>T | CA410561587 | MCM3AP | c.2917C>A (p.Pro973Thr) n.1209C>A n.914C>A n.3506C>A | |
21 | g.46266040G>A | CA512757778 | MCM3AP | c.2916C>T (p.Pro972=) n.1208C>T n.913C>T n.3505C>T | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46266040G>C | CA512757776 | MCM3AP | c.2916C>G (p.Pro972=) n.1208C>G n.913C>G n.3505C>G | |
21 | g.46266040G= | CA2392584503 | MCM3AP | c.2916C= (p.Pro972=) n.1208C= n.913C= n.3505C= | |
21 | g.46266040G>T | CA512757775 | MCM3AP | c.2916C>A (p.Pro972=) n.1208C>A n.913C>A n.3505C>A | |
21 | g.46266041G>A | CA410561590 | MCM3AP | c.2915C>T (p.Pro972Leu) n.1207C>T n.912C>T n.3504C>T | ClinVar gnomAD v4 COSMIC |
21 | g.46266041G>C | CA410561592 | MCM3AP | c.2915C>G (p.Pro972Arg) n.1207C>G n.912C>G n.3504C>G | |
21 | g.46266041G>T | CA410561594 | MCM3AP | c.2915C>A (p.Pro972His) n.1207C>A n.912C>A n.3504C>A | |
21 | g.46266042G>A | CA410561600 | MCM3AP | c.2914C>T (p.Pro972Ser) n.1206C>T n.911C>T n.3503C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266042G>C | CA410561598 | MCM3AP | c.2914C>G (p.Pro972Ala) n.1206C>G n.911C>G n.3503C>G | |
21 | g.46266042G= | CA2392584504 | MCM3AP | c.2914C= (p.Pro972=) n.1206C= n.911C= n.3503C= | |
21 | g.46266042G>T | CA410561596 | MCM3AP | c.2914C>A (p.Pro972Thr) n.1206C>A n.911C>A n.3503C>A | ClinVar |
21 | g.46266043C>A | CA410561604 | MCM3AP | c.2913G>T (p.Leu971Phe) n.1205G>T n.910G>T n.3502G>T | |
21 | g.46266043C>G | CA410561607 | MCM3AP | c.2913G>C (p.Leu971Phe) n.1205G>C n.910G>C n.3502G>C | |
21 | g.46266043C>T | CA512757784 | MCM3AP | c.2913G>A (p.Leu971=) n.1205G>A n.910G>A n.3502G>A | |
21 | g.46266044A>C | CA410561610 | MCM3AP | c.2912T>G (p.Leu971Trp) n.1204T>G n.909T>G n.3501T>G | |
21 | g.46266044A>G | CA410561612 | MCM3AP | c.2912T>C (p.Leu971Ser) n.1204T>C n.909T>C n.3501T>C | |
21 | g.46266044A>T | CA410561616 | MCM3AP | c.2912T>A (p.Leu971Ter) n.1204T>A n.909T>A n.3501T>A | |
21 | g.46266045A= | CA2392584505 | MCM3AP | c.2911T= (p.Leu971=) n.1203T= n.908T= n.3500T= | |
21 | g.46266045A>C | CA410561619 | MCM3AP | c.2911T>G (p.Leu971Val) n.1203T>G n.908T>G n.3500T>G | |
21 | g.46266045A>G | CA321986192 | MCM3AP | c.2911T>C (p.Leu971=) n.1203T>C n.908T>C n.3500T>C | dbSNP |
21 | g.46266045A>T | CA410561621 | MCM3AP | c.2911T>A (p.Leu971Met) n.1203T>A n.908T>A n.3500T>A | |
21 | g.46266046T>A | CA512757794 | MCM3AP | c.2910A>T (p.Pro970=) n.1202A>T n.907A>T n.3499A>T | |
21 | g.46266046T>C | CA321986193 | MCM3AP | c.2910A>G (p.Pro970=) n.1202A>G n.907A>G n.3499A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266046T>G | CA512757790 | MCM3AP | c.2910A>C (p.Pro970=) n.1202A>C n.907A>C n.3499A>C | |
21 | g.46266046T= | CA2392584506 | MCM3AP | c.2910A= (p.Pro970=) n.1202A= n.907A= n.3499A= | |
21 | g.46266047G>A | CA10076693 | MCM3AP | c.2909C>T (p.Pro970Leu) n.1201C>T n.906C>T n.3498C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266047G>C | CA410561629 | MCM3AP | c.2909C>G (p.Pro970Arg) n.1201C>G n.906C>G n.3498C>G | |
21 | g.46266047G= | CA2392584507 | MCM3AP | c.2909C= (p.Pro970=) n.1201C= n.906C= n.3498C= | |
21 | g.46266047G>T | CA410561632 | MCM3AP | c.2909C>A (p.Pro970Gln) n.1201C>A n.906C>A n.3498C>A | |
21 | g.46266048G>A | CA10076694 | MCM3AP | c.2908C>T (p.Pro970Ser) n.1200C>T n.905C>T n.3497C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266048G>C | CA410561635 | MCM3AP | c.2908C>G (p.Pro970Ala) n.1200C>G n.905C>G n.3497C>G | |
21 | g.46266048G= | CA2392584508 | MCM3AP | c.2908C= (p.Pro970=) n.1200C= n.905C= n.3497C= | |
21 | g.46266048G>T | CA410561634 | MCM3AP | c.2908C>A (p.Pro970Thr) n.1200C>A n.905C>A n.3497C>A | |
21 | g.46266049C>A | CA512757803 | MCM3AP | c.2907G>T (p.Gly969=) n.1199G>T n.904G>T n.3496G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266049C>G | CA512757802 | MCM3AP | c.2907G>C (p.Gly969=) n.1199G>C n.904G>C n.3496G>C | |
21 | g.46266049C>T | CA512757800 | MCM3AP | c.2907G>A (p.Gly969=) n.1199G>A n.904G>A n.3496G>A | gnomAD v4 |
21 | g.46266050C>A | CA410561636 | MCM3AP | c.2906G>T (p.Gly969Val) n.1198G>T n.903G>T n.3495G>T | |
21 | g.46266050C>G | CA410561637 | MCM3AP | c.2906G>C (p.Gly969Ala) n.1198G>C n.903G>C n.3495G>C | |
21 | g.46266050C>T | CA410561638 | MCM3AP | c.2906G>A (p.Gly969Glu) n.1198G>A n.903G>A n.3495G>A | |
21 | g.46266051C>A | CA410561641 | MCM3AP | c.2905G>T (p.Gly969Trp) n.1197G>T n.902G>T n.3494G>T | |
21 | g.46266051C>G | CA410561643 | MCM3AP | c.2905G>C (p.Gly969Arg) n.1197G>C n.902G>C n.3494G>C | |
21 | g.46266051C>T | CA410561645 | MCM3AP | c.2905G>A (p.Gly969Arg) n.1197G>A n.902G>A n.3494G>A | |
21 | g.46266052T>A | CA512757814 | MCM3AP | c.2904A>T (p.Gly968=) n.1196A>T n.901A>T n.3493A>T | |
21 | g.46266052T>C | CA512757812 | MCM3AP | c.2904A>G (p.Gly968=) n.1196A>G n.901A>G n.3493A>G | gnomAD v4 |
21 | g.46266052T>G | CA512757809 | MCM3AP | c.2904A>C (p.Gly968=) n.1196A>C n.901A>C n.3493A>C | |
21 | g.46266053C>A | CA410561646 | MCM3AP | c.2903G>T (p.Gly968Val) n.1195G>T n.900G>T n.3492G>T | |
21 | g.46266053C>G | CA410561648 | MCM3AP | c.2903G>C (p.Gly968Ala) n.1195G>C n.900G>C n.3492G>C | |
21 | g.46266053C>T | CA410561650 | MCM3AP | c.2903G>A (p.Gly968Glu) n.1195G>A n.900G>A n.3492G>A | gnomAD v4 |
21 | g.46266054del | CA2655002360 | MCM3AP | c.2903del (p.Gly968GlufsTer?) n.1195del n.900del n.3492del | gnomAD v4 |
21 | g.46266054C>A | CA410561653 | MCM3AP | c.2902G>T (p.Gly968Ter) n.1194G>T n.899G>T n.3491G>T | |
21 | g.46266054C= | CA2392584509 | MCM3AP | c.2902G= (p.Gly968=) n.1194G= n.899G= n.3491G= | |
21 | g.46266054C>G | CA410561654 | MCM3AP | c.2902G>C (p.Gly968Arg) n.1194G>C n.899G>C n.3491G>C | |
21 | g.46266054C>T | CA10076695 | MCM3AP | c.2902G>A (p.Gly968Arg) n.1194G>A n.899G>A n.3491G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266055G>A | CA321986197 | MCM3AP | c.2901C>T (p.Asn967=) n.1193C>T n.898C>T n.3490C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266055G>C | CA410561657 | MCM3AP | c.2901C>G (p.Asn967Lys) n.1193C>G n.898C>G n.3490C>G | |
21 | g.46266055G= | CA2392584510 | MCM3AP | c.2901C= (p.Asn967=) n.1193C= n.898C= n.3490C= | |
21 | g.46266055G>T | CA410561660 | MCM3AP | c.2901C>A (p.Asn967Lys) n.1193C>A n.898C>A n.3490C>A |