Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.46265925C>A | CA410560868 | MCM3AP | c.3031G>T (p.Gly1011Cys) n.1323G>T n.1028G>T n.3620G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265925C= | CA2392584438 | MCM3AP | c.3031G= (p.Gly1011=) n.1323G= n.1028G= n.3620G= | |
21 | g.46265925C>G | CA410560865 | MCM3AP | c.3031G>C (p.Gly1011Arg) n.1323G>C n.1028G>C n.3620G>C | |
21 | g.46265925C>T | CA10076658 | MCM3AP | c.3031G>A (p.Gly1011Ser) n.1323G>A n.1028G>A n.3620G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265925_46265929delinsCCACT | CA2392584439 | MCM3AP | c.3027_3031delinsAGTGG (p.Thr1009=) n.1319_1323delinsAGTGG n.1024_1028delinsAGTGG n.3616_3620delinsAGTGG | |
21 | g.46265926C>A | CA512757508 | MCM3AP | c.3030G>T (p.Val1010=) n.1322G>T n.1027G>T n.3619G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265926C>G | CA512757507 | MCM3AP | c.3030G>C (p.Val1010=) n.1322G>C n.1027G>C n.3619G>C | gnomAD v4 |
21 | g.46265926C>T | CA512757504 | MCM3AP | c.3030G>A (p.Val1010=) n.1322G>A n.1027G>A n.3619G>A | gnomAD v4 |
21 | g.46265926_46265929del | CA10076657 | MCM3AP | c.3027_3030del (p.Val1010AlafsTer10) n.1319_1322del n.1024_1027del n.3616_3619del | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
21 | g.46265927A>C | CA410560880 | MCM3AP | c.3029T>G (p.Val1010Gly) n.1321T>G n.1026T>G n.3618T>G | |
21 | g.46265927A>G | CA410560876 | MCM3AP | c.3029T>C (p.Val1010Ala) n.1321T>C n.1026T>C n.3618T>C | gnomAD v4 |
21 | g.46265927A>T | CA410560882 | MCM3AP | c.3029T>A (p.Val1010Glu) n.1321T>A n.1026T>A n.3618T>A | |
21 | g.46265928C>A | CA410560889 | MCM3AP | c.3028G>T (p.Val1010Leu) n.1320G>T n.1025G>T n.3617G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265928C= | CA2392584440 | MCM3AP | c.3028G= (p.Val1010=) n.1320G= n.1025G= n.3617G= | |
21 | g.46265928C>G | CA321986156 | MCM3AP | c.3028G>C (p.Val1010Leu) n.1320G>C n.1025G>C n.3617G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265928C>T | CA410560894 | MCM3AP | c.3028G>A (p.Val1010Met) n.1320G>A n.1025G>A n.3617G>A | |
21 | g.46265928_46265929del | CA2577631997 | MCM3AP | c.3027_3028del (p.Val1010GlyfsTer?) n.1319_1320del n.1024_1025del n.3616_3617del | |
21 | g.46265929T>A | CA512757515 | MCM3AP | c.3027A>T (p.Thr1009=) n.1319A>T n.1024A>T n.3616A>T | |
21 | g.46265929T>C | CA512757513 | MCM3AP | c.3027A>G (p.Thr1009=) n.1319A>G n.1024A>G n.3616A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265929T>G | CA512757512 | MCM3AP | c.3027A>C (p.Thr1009=) n.1319A>C n.1024A>C n.3616A>C | |
21 | g.46265929T= | CA2392584441 | MCM3AP | c.3027A= (p.Thr1009=) n.1319A= n.1024A= n.3616A= | |
21 | g.46265930G>A | CA10076659 | MCM3AP | c.3026C>T (p.Thr1009Ile) n.1318C>T n.1023C>T n.3615C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265930G>C | CA410560906 | MCM3AP | c.3026C>G (p.Thr1009Arg) n.1318C>G n.1023C>G n.3615C>G | |
21 | g.46265930G= | CA2392584442 | MCM3AP | c.3026C= (p.Thr1009=) n.1318C= n.1023C= n.3615C= | |
21 | g.46265930G>T | CA410560909 | MCM3AP | c.3026C>A (p.Thr1009Lys) n.1318C>A n.1023C>A n.3615C>A | ClinVar dbSNP |
21 | g.46265931T>A | CA410560919 | MCM3AP | c.3025A>T (p.Thr1009Ser) n.1317A>T n.1022A>T n.3614A>T | |
21 | g.46265931T>C | CA410560913 | MCM3AP | c.3025A>G (p.Thr1009Ala) n.1317A>G n.1022A>G n.3614A>G | |
21 | g.46265931T>G | CA410560915 | MCM3AP | c.3025A>C (p.Thr1009Pro) n.1317A>C n.1022A>C n.3614A>C | |
21 | g.46265932G>A | CA512757522 | MCM3AP | c.3024C>T (p.Asp1008=) n.1316C>T n.1021C>T n.3613C>T | |
21 | g.46265932G>C | CA410560923 | MCM3AP | c.3024C>G (p.Asp1008Glu) n.1316C>G n.1021C>G n.3613C>G | |
21 | g.46265932G>T | CA410560925 | MCM3AP | c.3024C>A (p.Asp1008Glu) n.1316C>A n.1021C>A n.3613C>A | |
21 | g.46265933T>A | CA410560928 | MCM3AP | c.3023A>T (p.Asp1008Val) n.1315A>T n.1020A>T n.3612A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265933T>C | CA410560929 | MCM3AP | c.3023A>G (p.Asp1008Gly) n.1315A>G n.1020A>G n.3612A>G | |
21 | g.46265933T>G | CA410560932 | MCM3AP | c.3023A>C (p.Asp1008Ala) n.1315A>C n.1020A>C n.3612A>C | |
21 | g.46265933T= | CA2392584443 | MCM3AP | c.3023A= (p.Asp1008=) n.1315A= n.1020A= n.3612A= | |
21 | g.46265934C>A | CA410560933 | MCM3AP | c.3022G>T (p.Asp1008Tyr) n.1314G>T n.1019G>T n.3611G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265934C= | CA2392584444 | MCM3AP | c.3022G= (p.Asp1008=) n.1314G= n.1019G= n.3611G= | |
21 | g.46265934C>G | CA410560935 | MCM3AP | c.3022G>C (p.Asp1008His) n.1314G>C n.1019G>C n.3611G>C | |
21 | g.46265934C>T | CA10076660 | MCM3AP | c.3022G>A (p.Asp1008Asn) n.1314G>A n.1019G>A n.3611G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265935G>A | CA10076661 | MCM3AP | c.3021C>T (p.Ser1007=) n.1313C>T n.1018C>T n.3610C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265935G>C | CA512757526 | MCM3AP | c.3021C>G (p.Ser1007=) n.1313C>G n.1018C>G n.3610C>G | |
21 | g.46265935G= | CA2392584445 | MCM3AP | c.3021C= (p.Ser1007=) n.1313C= n.1018C= n.3610C= | |
21 | g.46265935G>T | CA512757525 | MCM3AP | c.3021C>A (p.Ser1007=) n.1313C>A n.1018C>A n.3610C>A | |
21 | g.46265936G>A | CA410560938 | MCM3AP | c.3020C>T (p.Ser1007Phe) n.1312C>T n.1017C>T n.3609C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265936G>C | CA410560941 | MCM3AP | c.3020C>G (p.Ser1007Cys) n.1312C>G n.1017C>G n.3609C>G | dbSNP |
21 | g.46265936G>T | CA410560944 | MCM3AP | c.3020C>A (p.Ser1007Tyr) n.1312C>A n.1017C>A n.3609C>A | |
21 | g.46265937A= | CA2392584446 | MCM3AP | c.3019T= (p.Ser1007=) n.1311T= n.1016T= n.3608T= | |
21 | g.46265937A>C | CA410560950 | MCM3AP | c.3019T>G (p.Ser1007Ala) n.1311T>G n.1016T>G n.3608T>G | |
21 | g.46265937A>G | CA410560952 | MCM3AP | c.3019T>C (p.Ser1007Pro) n.1311T>C n.1016T>C n.3608T>C | dbSNP |
21 | g.46265937A>T | CA410560954 | MCM3AP | c.3019T>A (p.Ser1007Thr) n.1311T>A n.1016T>A n.3608T>A | |
21 | g.46265938G>A | CA512757534 | MCM3AP | c.3018C>T (p.Gly1006=) n.1310C>T n.1015C>T n.3607C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265938G>C | CA512757533 | MCM3AP | c.3018C>G (p.Gly1006=) n.1310C>G n.1015C>G n.3607C>G | |
21 | g.46265938G= | CA2392584447 | MCM3AP | c.3018C= (p.Gly1006=) n.1310C= n.1015C= n.3607C= | |
21 | g.46265938G>T | CA512757531 | MCM3AP | c.3018C>A (p.Gly1006=) n.1310C>A n.1015C>A n.3607C>A | |
21 | g.46265939C>A | CA410560959 | MCM3AP | c.3017G>T (p.Gly1006Val) n.1309G>T n.1014G>T n.3606G>T | |
21 | g.46265939C>G | CA410560961 | MCM3AP | c.3017G>C (p.Gly1006Ala) n.1309G>C n.1014G>C n.3606G>C | |
21 | g.46265939C>T | CA410560965 | MCM3AP | c.3017G>A (p.Gly1006Asp) n.1309G>A n.1014G>A n.3606G>A | |
21 | g.46265940C>A | CA410560974 | MCM3AP | c.3016G>T (p.Gly1006Cys) n.1308G>T n.1013G>T n.3605G>T | |
21 | g.46265940C= | CA2392584448 | MCM3AP | c.3016G= (p.Gly1006=) n.1308G= n.1013G= n.3605G= | |
21 | g.46265940C>G | CA410560972 | MCM3AP | c.3016G>C (p.Gly1006Arg) n.1308G>C n.1013G>C n.3605G>C | |
21 | g.46265940C>T | CA10076662 | MCM3AP | c.3016G>A (p.Gly1006Ser) n.1308G>A n.1013G>A n.3605G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265941G>A | CA10076663 | MCM3AP | c.3015C>T (p.Pro1005=) n.1307C>T n.1012C>T n.3604C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265941G>C | CA512757538 | MCM3AP | c.3015C>G (p.Pro1005=) n.1307C>G n.1012C>G n.3604C>G | |
21 | g.46265941G= | CA2392584449 | MCM3AP | c.3015C= (p.Pro1005=) n.1307C= n.1012C= n.3604C= | |
21 | g.46265941G>T | CA512757537 | MCM3AP | c.3015C>A (p.Pro1005=) n.1307C>A n.1012C>A n.3604C>A | |
21 | g.46265942G>A | CA410560980 | MCM3AP | c.3014C>T (p.Pro1005Leu) n.1306C>T n.1011C>T n.3603C>T | |
21 | g.46265942G>C | CA410560983 | MCM3AP | c.3014C>G (p.Pro1005Arg) n.1306C>G n.1011C>G n.3603C>G | ClinVar gnomAD v4 |
21 | g.46265942G>T | CA410560986 | MCM3AP | c.3014C>A (p.Pro1005His) n.1306C>A n.1011C>A n.3603C>A | |
21 | g.46265943G>A | CA410560992 | MCM3AP | c.3013C>T (p.Pro1005Ser) n.1305C>T n.1010C>T n.3602C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265943G>C | CA410560994 | MCM3AP | c.3013C>G (p.Pro1005Ala) n.1305C>G n.1010C>G n.3602C>G | |
21 | g.46265943G>T | CA410561001 | MCM3AP | c.3013C>A (p.Pro1005Thr) n.1305C>A n.1010C>A n.3602C>A | gnomAD v4 |
21 | g.46265944T>A | CA10076664 | MCM3AP | c.3012A>T (p.Arg1004Ser) n.1304A>T n.1009A>T n.3601A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265944T>C | CA512757543 | MCM3AP | c.3012A>G (p.Arg1004=) n.1304A>G n.1009A>G n.3601A>G | gnomAD v4 |
21 | g.46265944T>G | CA410561007 | MCM3AP | c.3012A>C (p.Arg1004Ser) n.1304A>C n.1009A>C n.3601A>C | |
21 | g.46265944T= | CA2392584450 | MCM3AP | c.3012A= (p.Arg1004=) n.1304A= n.1009A= n.3601A= | |
21 | g.46265945C>A | CA410561012 | MCM3AP | c.3011G>T (p.Arg1004Ile) n.1303G>T n.1008G>T n.3600G>T | |
21 | g.46265945C>G | CA410561015 | MCM3AP | c.3011G>C (p.Arg1004Thr) n.1303G>C n.1008G>C n.3600G>C | gnomAD v4 |
21 | g.46265945C>T | CA410561016 | MCM3AP | c.3011G>A (p.Arg1004Lys) n.1303G>A n.1008G>A n.3600G>A | |
21 | g.46265946T>A | CA410561017 | MCM3AP | c.3010A>T (p.Arg1004Ter) n.1302A>T n.1007A>T n.3599A>T | |
21 | g.46265946T>C | CA410561019 | MCM3AP | c.3010A>G (p.Arg1004Gly) n.1302A>G n.1007A>G n.3599A>G | |
21 | g.46265946T>G | CA512757548 | MCM3AP | c.3010A>C (p.Arg1004=) n.1302A>C n.1007A>C n.3599A>C | |
21 | g.46265947C>A | CA410561022 | MCM3AP | c.3009G>T (p.Gln1003His) n.1301G>T n.1006G>T n.3598G>T | |
21 | g.46265947C= | CA2392584451 | MCM3AP | c.3009G= (p.Gln1003=) n.1301G= n.1006G= n.3598G= | |
21 | g.46265947C>G | CA410561027 | MCM3AP | c.3009G>C (p.Gln1003His) n.1301G>C n.1006G>C n.3598G>C | |
21 | g.46265947C>T | CA10076665 | MCM3AP | c.3009G>A (p.Gln1003=) n.1301G>A n.1006G>A n.3598G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265948T>A | CA410561031 | MCM3AP | c.3008A>T (p.Gln1003Leu) n.1300A>T n.1005A>T n.3597A>T | |
21 | g.46265948T>C | CA10076666 | MCM3AP | c.3008A>G (p.Gln1003Arg) n.1300A>G n.1005A>G n.3597A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265948T>G | CA410561035 | MCM3AP | c.3008A>C (p.Gln1003Pro) n.1300A>C n.1005A>C n.3597A>C | |
21 | g.46265948T= | CA2392584452 | MCM3AP | c.3008A= (p.Gln1003=) n.1300A= n.1005A= n.3597A= | |
21 | g.46265949G>A | CA410561039 | MCM3AP | c.3007C>T (p.Gln1003Ter) n.1299C>T n.1004C>T n.3596C>T | dbSNP |
21 | g.46265949G>C | CA410561042 | MCM3AP | c.3007C>G (p.Gln1003Glu) n.1299C>G n.1004C>G n.3596C>G | |
21 | g.46265949G= | CA2392584453 | MCM3AP | c.3007C= (p.Gln1003=) n.1299C= n.1004C= n.3596C= | |
21 | g.46265949G>T | CA410561044 | MCM3AP | c.3007C>A (p.Gln1003Lys) n.1299C>A n.1004C>A n.3596C>A | gnomAD v4 |
21 | g.46265950G>A | CA512757559 | MCM3AP | c.3006C>T (p.Thr1002=) n.1298C>T n.1003C>T n.3595C>T | |
21 | g.46265950G>C | CA512757558 | MCM3AP | c.3006C>G (p.Thr1002=) n.1298C>G n.1003C>G n.3595C>G | |
21 | g.46265950G>T | CA512757556 | MCM3AP | c.3006C>A (p.Thr1002=) n.1298C>A n.1003C>A n.3595C>A | |
21 | g.46265951G>A | CA410561051 | MCM3AP | c.3005C>T (p.Thr1002Ile) n.1297C>T n.1002C>T n.3594C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265951G>C | CA410561055 | MCM3AP | c.3005C>G (p.Thr1002Ser) n.1297C>G n.1002C>G n.3594C>G | gnomAD v4 |
21 | g.46265951G>T | CA410561059 | MCM3AP | c.3005C>A (p.Thr1002Asn) n.1297C>A n.1002C>A n.3594C>A | |
21 | g.46265952T>A | CA410561067 | MCM3AP | c.3004A>T (p.Thr1002Ser) n.1296A>T n.1001A>T n.3593A>T | |
21 | g.46265952T>C | CA410561069 | MCM3AP | c.3004A>G (p.Thr1002Ala) n.1296A>G n.1001A>G n.3593A>G | |
21 | g.46265952T>G | CA410561072 | MCM3AP | c.3004A>C (p.Thr1002Pro) n.1296A>C n.1001A>C n.3593A>C | |
21 | g.46265953G>A | CA512757565 | MCM3AP | c.3003C>T (p.Ser1001=) n.1295C>T n.1000C>T n.3592C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265953G>C | CA410561078 | MCM3AP | c.3003C>G (p.Ser1001Arg) n.1295C>G n.1000C>G n.3592C>G | |
21 | g.46265953G>T | CA410561074 | MCM3AP | c.3003C>A (p.Ser1001Arg) n.1295C>A n.1000C>A n.3592C>A | |
21 | g.46265954C>A | CA410561081 | MCM3AP | c.3002G>T (p.Ser1001Ile) n.1294G>T n.999G>T n.3591G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265954C>G | CA410561087 | MCM3AP | c.3002G>C (p.Ser1001Thr) n.1294G>C n.999G>C n.3591G>C | |
21 | g.46265954C>T | CA410561084 | MCM3AP | c.3002G>A (p.Ser1001Asn) n.1294G>A n.999G>A n.3591G>A | gnomAD v4 |
21 | g.46265955T>A | CA410561090 | MCM3AP | c.3001A>T (p.Ser1001Cys) n.1293A>T n.998A>T n.3590A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265955T>C | CA410561093 | MCM3AP | c.3001A>G (p.Ser1001Gly) n.1293A>G n.998A>G n.3590A>G | gnomAD v4 |
21 | g.46265955T>G | CA410561097 | MCM3AP | c.3001A>C (p.Ser1001Arg) n.1293A>C n.998A>C n.3590A>C | |
21 | g.46265955T= | CA2392584454 | MCM3AP | c.3001A= (p.Ser1001=) n.1293A= n.998A= n.3590A= | |
21 | g.46265956G>A | CA512757571 | MCM3AP | c.3000C>T (p.Val1000=) n.1292C>T n.997C>T n.3589C>T | |
21 | g.46265956G>C | CA512757569 | MCM3AP | c.3000C>G (p.Val1000=) n.1292C>G n.997C>G n.3589C>G | |
21 | g.46265956G>T | CA512757568 | MCM3AP | c.3000C>A (p.Val1000=) n.1292C>A n.997C>A n.3589C>A | |
21 | g.46265957A>C | CA410561101 | MCM3AP | c.2999T>G (p.Val1000Gly) n.1291T>G n.996T>G n.3588T>G | gnomAD v4 |
21 | g.46265957A>G | CA410561103 | MCM3AP | c.2999T>C (p.Val1000Ala) n.1291T>C n.996T>C n.3588T>C | |
21 | g.46265957A>T | CA410561105 | MCM3AP | c.2999T>A (p.Val1000Asp) n.1291T>A n.996T>A n.3588T>A | |
21 | g.46265958C>A | CA410561111 | MCM3AP | c.2998G>T (p.Val1000Phe) n.1290G>T n.995G>T n.3587G>T | |
21 | g.46265958C= | CA2392584455 | MCM3AP | c.2998G= (p.Val1000=) n.1290G= n.995G= n.3587G= | |
21 | g.46265958C>G | CA410561114 | MCM3AP | c.2998G>C (p.Val1000Leu) n.1290G>C n.995G>C n.3587G>C | |
21 | g.46265958C>T | CA10076667 | MCM3AP | c.2998G>A (p.Val1000Ile) n.1290G>A n.995G>A n.3587G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265959G>A | CA10076668 | MCM3AP | c.2997C>T (p.Pro999=) n.1289C>T n.994C>T n.3586C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265959G>C | CA512757577 | MCM3AP | c.2997C>G (p.Pro999=) n.1289C>G n.994C>G n.3586C>G | |
21 | g.46265959G= | CA2392584456 | MCM3AP | c.2997C= (p.Pro999=) n.1289C= n.994C= n.3586C= | |
21 | g.46265959G>T | CA512757576 | MCM3AP | c.2997C>A (p.Pro999=) n.1289C>A n.994C>A n.3586C>A | |
21 | g.46265961del | CA2655002350 | MCM3AP | c.2997del (p.Val1000SerfsTer21) n.1289del n.994del n.3586del | ClinVar gnomAD v4 |
21 | g.46265960G>A | CA410561124 | MCM3AP | c.2996C>T (p.Pro999Leu) n.1288C>T n.993C>T n.3585C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265960G>C | CA410561127 | MCM3AP | c.2996C>G (p.Pro999Arg) n.1288C>G n.993C>G n.3585C>G | |
21 | g.46265960G= | CA2392584457 | MCM3AP | c.2996C= (p.Pro999=) n.1288C= n.993C= n.3585C= | |
21 | g.46265960G>T | CA410561128 | MCM3AP | c.2996C>A (p.Pro999His) n.1288C>A n.993C>A n.3585C>A | gnomAD v4 |
21 | g.46265961G>A | CA410561131 | MCM3AP | c.2995C>T (p.Pro999Ser) n.1287C>T n.992C>T n.3584C>T | |
21 | g.46265961G>C | CA410561138 | MCM3AP | c.2995C>G (p.Pro999Ala) n.1287C>G n.992C>G n.3584C>G | |
21 | g.46265961G>T | CA410561135 | MCM3AP | c.2995C>A (p.Pro999Thr) n.1287C>A n.992C>A n.3584C>A | |
21 | g.46265962C>A | CA512757582 | MCM3AP | c.2994G>T (p.Leu998=) n.1286G>T n.991G>T n.3583G>T | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46265962C= | CA2392584458 | MCM3AP | c.2994G= (p.Leu998=) n.1286G= n.991G= n.3583G= | |
21 | g.46265962C>G | CA512757581 | MCM3AP | c.2994G>C (p.Leu998=) n.1286G>C n.991G>C n.3583G>C | |
21 | g.46265962C>T | CA512757580 | MCM3AP | c.2994G>A (p.Leu998=) n.1286G>A n.991G>A n.3583G>A | gnomAD v4 |
21 | g.46265963A>C | CA410561142 | MCM3AP | c.2993T>G (p.Leu998Arg) n.1285T>G n.990T>G n.3582T>G | |
21 | g.46265963A>G | CA410561147 | MCM3AP | c.2993T>C (p.Leu998Pro) n.1285T>C n.990T>C n.3582T>C | |
21 | g.46265963A>T | CA410561150 | MCM3AP | c.2993T>A (p.Leu998Gln) n.1285T>A n.990T>A n.3582T>A | |
21 | g.46265964G>A | CA512757587 | MCM3AP | c.2992C>T (p.Leu998=) n.1284C>T n.989C>T n.3581C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265964G>C | CA410561152 | MCM3AP | c.2992C>G (p.Leu998Val) n.1284C>G n.989C>G n.3581C>G | |
21 | g.46265964G>T | CA410561156 | MCM3AP | c.2992C>A (p.Leu998Met) n.1284C>A n.989C>A n.3581C>A | |
21 | g.46265965C>A | CA410561159 | MCM3AP | c.2991G>T (p.Glu997Asp) n.1283G>T n.988G>T n.3580G>T | |
21 | g.46265965C= | CA2392584459 | MCM3AP | c.2991G= (p.Glu997=) n.1283G= n.988G= n.3580G= | |
21 | g.46265965C>G | CA410561163 | MCM3AP | c.2991G>C (p.Glu997Asp) n.1283G>C n.988G>C n.3580G>C | |
21 | g.46265965C>T | CA512757588 | MCM3AP | c.2991G>A (p.Glu997=) n.1283G>A n.988G>A n.3580G>A | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46265966T>A | CA410561165 | MCM3AP | c.2990A>T (p.Glu997Val) n.1282A>T n.987A>T n.3579A>T | |
21 | g.46265966T>C | CA410561167 | MCM3AP | c.2990A>G (p.Glu997Gly) n.1282A>G n.987A>G n.3579A>G | gnomAD v4 |
21 | g.46265966T>G | CA410561169 | MCM3AP | c.2990A>C (p.Glu997Ala) n.1282A>C n.987A>C n.3579A>C | |
21 | g.46265967C>A | CA410561178 | MCM3AP | c.2989G>T (p.Glu997Ter) n.1281G>T n.986G>T n.3578G>T | |
21 | g.46265967C>G | CA410561176 | MCM3AP | c.2989G>C (p.Glu997Gln) n.1281G>C n.986G>C n.3578G>C | |
21 | g.46265967C>T | CA410561173 | MCM3AP | c.2989G>A (p.Glu997Lys) n.1281G>A n.986G>A n.3578G>A | COSMIC |
21 | g.46265968C>A | CA512757597 | MCM3AP | c.2988G>T (p.Ala996=) n.1280G>T n.985G>T n.3577G>T | |
21 | g.46265968C= | CA2392584460 | MCM3AP | c.2988G= (p.Ala996=) n.1280G= n.985G= n.3577G= | |
21 | g.46265968C>G | CA512757596 | MCM3AP | c.2988G>C (p.Ala996=) n.1280G>C n.985G>C n.3577G>C | |
21 | g.46265968C>T | CA10076669 | MCM3AP | c.2988G>A (p.Ala996=) n.1280G>A n.985G>A n.3577G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265969G>A | CA10076670 | MCM3AP | c.2987C>T (p.Ala996Val) n.1279C>T n.984C>T n.3576C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265969G>C | CA410561189 | MCM3AP | c.2987C>G (p.Ala996Gly) n.1279C>G n.984C>G n.3576C>G | |
21 | g.46265969G= | CA2392584461 | MCM3AP | c.2987C= (p.Ala996=) n.1279C= n.984C= n.3576C= | |
21 | g.46265969G>T | CA410561194 | MCM3AP | c.2987C>A (p.Ala996Glu) n.1279C>A n.984C>A n.3576C>A | |
21 | g.46265970C>A | CA410561198 | MCM3AP | c.2986G>T (p.Ala996Ser) n.1278G>T n.983G>T n.3575G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265970C= | CA2392584462 | MCM3AP | c.2986G= (p.Ala996=) n.1278G= n.983G= n.3575G= | |
21 | g.46265970C>G | CA410561201 | MCM3AP | c.2986G>C (p.Ala996Pro) n.1278G>C n.983G>C n.3575G>C | |
21 | g.46265970C>T | CA10076671 | MCM3AP | c.2986G>A (p.Ala996Thr) n.1278G>A n.983G>A n.3575G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265971G>A | CA10076672 | MCM3AP | c.2985C>T (p.Ala995=) n.1277C>T n.982C>T n.3574C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265971G>C | CA512757605 | MCM3AP | c.2985C>G (p.Ala995=) n.1277C>G n.982C>G n.3574C>G | |
21 | g.46265971G= | CA2392584463 | MCM3AP | c.2985C= (p.Ala995=) n.1277C= n.982C= n.3574C= | |
21 | g.46265971G>T | CA512757604 | MCM3AP | c.2985C>A (p.Ala995=) n.1277C>A n.982C>A n.3574C>A | gnomAD v4 |
21 | g.46265972G>A | CA410561209 | MCM3AP | c.2984C>T (p.Ala995Val) n.1276C>T n.981C>T n.3573C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265972G>C | CA410561212 | MCM3AP | c.2984C>G (p.Ala995Gly) n.1276C>G n.981C>G n.3573C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265972G= | CA2392584464 | MCM3AP | c.2984C= (p.Ala995=) n.1276C= n.981C= n.3573C= | |
21 | g.46265972G>T | CA410561215 | MCM3AP | c.2984C>A (p.Ala995Asp) n.1276C>A n.981C>A n.3573C>A | |
21 | g.46265973C>A | CA410561219 | MCM3AP | c.2983G>T (p.Ala995Ser) n.1275G>T n.980G>T n.3572G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265973C>G | CA410561222 | MCM3AP | c.2983G>C (p.Ala995Pro) n.1275G>C n.980G>C n.3572G>C | gnomAD v4 |
21 | g.46265973C>T | CA410561226 | MCM3AP | c.2983G>A (p.Ala995Thr) n.1275G>A n.980G>A n.3572G>A | |
21 | g.46265974C>A | CA512757614 | MCM3AP | c.2982G>T (p.Leu994=) n.1274G>T n.979G>T n.3571G>T | |
21 | g.46265974C>G | CA512757613 | MCM3AP | c.2982G>C (p.Leu994=) n.1274G>C n.979G>C n.3571G>C | gnomAD v4 |
21 | g.46265974C>T | CA512757611 | MCM3AP | c.2982G>A (p.Leu994=) n.1274G>A n.979G>A n.3571G>A | |
21 | g.46265975A>C | CA410561237 | MCM3AP | c.2981T>G (p.Leu994Arg) n.1273T>G n.978T>G n.3570T>G | |
21 | g.46265975A>G | CA410561231 | MCM3AP | c.2981T>C (p.Leu994Pro) n.1273T>C n.978T>C n.3570T>C | gnomAD v4 |
21 | g.46265975A>T | CA410561235 | MCM3AP | c.2981T>A (p.Leu994Gln) n.1273T>A n.978T>A n.3570T>A | |
21 | g.46265976G>A | CA10076673 | MCM3AP | c.2980C>T (p.Leu994=) n.1272C>T n.977C>T n.3569C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265976G>C | CA410561244 | MCM3AP | c.2980C>G (p.Leu994Val) n.1272C>G n.977C>G n.3569C>G | |
21 | g.46265976G= | CA2392584465 | MCM3AP | c.2980C= (p.Leu994=) n.1272C= n.977C= n.3569C= | |
21 | g.46265976G>T | CA410561247 | MCM3AP | c.2980C>A (p.Leu994Met) n.1272C>A n.977C>A n.3569C>A | |
21 | g.46265977G>A | CA512757621 | MCM3AP | c.2979C>T (p.Ser993=) n.1271C>T n.976C>T n.3568C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265977G>C | CA410561250 | MCM3AP | c.2979C>G (p.Ser993Arg) n.1271C>G n.976C>G n.3568C>G | |
21 | g.46265977G>T | CA410561253 | MCM3AP | c.2979C>A (p.Ser993Arg) n.1271C>A n.976C>A n.3568C>A | |
21 | g.46265978C>A | CA410561257 | MCM3AP | c.2978G>T (p.Ser993Ile) n.1270G>T n.975G>T n.3567G>T | |
21 | g.46265978C>G | CA410561263 | MCM3AP | c.2978G>C (p.Ser993Thr) n.1270G>C n.975G>C n.3567G>C | |
21 | g.46265978C>T | CA410561265 | MCM3AP | c.2978G>A (p.Ser993Asn) n.1270G>A n.975G>A n.3567G>A | |
21 | g.46265979T>A | CA410561268 | MCM3AP | c.2977A>T (p.Ser993Cys) n.1269A>T n.974A>T n.3566A>T | |
21 | g.46265979T>C | CA410561271 | MCM3AP | c.2977A>G (p.Ser993Gly) n.1269A>G n.974A>G n.3566A>G | gnomAD v4 |
21 | g.46265979T>G | CA410561272 | MCM3AP | c.2977A>C (p.Ser993Arg) n.1269A>C n.974A>C n.3566A>C | |
21 | g.46265980C>A | CA410561275 | MCM3AP | c.2976G>T (p.Glu992Asp) n.1268G>T n.973G>T n.3565G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265980C>G | CA410561278 | MCM3AP | c.2976G>C (p.Glu992Asp) n.1268G>C n.973G>C n.3565G>C | gnomAD v4 |
21 | g.46265980C>T | CA512757626 | MCM3AP | c.2976G>A (p.Glu992=) n.1268G>A n.973G>A n.3565G>A | |
21 | g.46265981T>A | CA321986170 | MCM3AP | c.2975A>T (p.Glu992Val) n.1267A>T n.972A>T n.3564A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46265981T>C | CA410561285 | MCM3AP | c.2975A>G (p.Glu992Gly) n.1267A>G n.972A>G n.3564A>G | COSMIC |
21 | g.46265981T>G | CA410561282 | MCM3AP | c.2975A>C (p.Glu992Ala) n.1267A>C n.972A>C n.3564A>C | |
21 | g.46265981T= | CA2392584466 | MCM3AP | c.2975A= (p.Glu992=) n.1267A= n.972A= n.3564A= | |
21 | g.46265982C>A | CA410561287 | MCM3AP | c.2974G>T (p.Glu992Ter) n.1266G>T n.971G>T n.3563G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265982C= | CA2392584467 | MCM3AP | c.2974G= (p.Glu992=) n.1266G= n.971G= n.3563G= | |
21 | g.46265982C>G | CA410561293 | MCM3AP | c.2974G>C (p.Glu992Gln) n.1266G>C n.971G>C n.3563G>C | |
21 | g.46265982C>T | CA321986172 | MCM3AP | c.2974G>A (p.Glu992Lys) n.1266G>A n.971G>A n.3563G>A | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46265983C>A | CA512757637 | MCM3AP | c.2973G>T (p.Gly991=) n.1265G>T n.970G>T n.3562G>T | |
21 | g.46265983C= | CA2392584468 | MCM3AP | c.2973G= (p.Gly991=) n.1265G= n.970G= n.3562G= | |
21 | g.46265983C>G | CA512757636 | MCM3AP | c.2973G>C (p.Gly991=) n.1265G>C n.970G>C n.3562G>C | |
21 | g.46265983C>T | CA512757634 | MCM3AP | c.2973G>A (p.Gly991=) n.1265G>A n.970G>A n.3562G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265984C>A | CA410561300 | MCM3AP | c.2972G>T (p.Gly991Val) n.1264G>T n.969G>T n.3561G>T | |
21 | g.46265984C= | CA2392584469 | MCM3AP | c.2972G= (p.Gly991=) n.1264G= n.969G= n.3561G= | |
21 | g.46265984C>G | CA410561305 | MCM3AP | c.2972G>C (p.Gly991Ala) n.1264G>C n.969G>C n.3561G>C | |
21 | g.46265984C>T | CA10076674 | MCM3AP | c.2972G>A (p.Gly991Glu) n.1264G>A n.969G>A n.3561G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265985C>A | CA410561310 | MCM3AP | c.2971G>T (p.Gly991Trp) n.1263G>T n.968G>T n.3560G>T | |
21 | g.46265985C= | CA2392584470 | MCM3AP | c.2971G= (p.Gly991=) n.1263G= n.968G= n.3560G= | |
21 | g.46265985C>G | CA410561313 | MCM3AP | c.2971G>C (p.Gly991Arg) n.1263G>C n.968G>C n.3560G>C | |
21 | g.46265985C>T | CA10076675 | MCM3AP | c.2971G>A (p.Gly991Arg) n.1263G>A n.968G>A n.3560G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265986G>A | CA10076676 | MCM3AP | c.2970C>T (p.Ile990=) n.1262C>T n.967C>T n.3559C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
21 | g.46265986G>C | CA410561322 | MCM3AP | c.2970C>G (p.Ile990Met) n.1262C>G n.967C>G n.3559C>G | gnomAD v4 |
21 | g.46265986G= | CA2392584471 | MCM3AP | c.2970C= (p.Ile990=) n.1262C= n.967C= n.3559C= | |
21 | g.46265986G>T | CA512757642 | MCM3AP | c.2970C>A (p.Ile990=) n.1262C>A n.967C>A n.3559C>A | |
21 | g.46265987A= | CA2392584472 | MCM3AP | c.2969T= (p.Ile990=) n.1261T= n.966T= n.3558T= | |
21 | g.46265987A>C | CA410561329 | MCM3AP | c.2969T>G (p.Ile990Ser) n.1261T>G n.966T>G n.3558T>G | |
21 | g.46265987A>G | CA410561331 | MCM3AP | c.2969T>C (p.Ile990Thr) n.1261T>C n.966T>C n.3558T>C | dbSNP |
21 | g.46265987A>T | CA410561333 | MCM3AP | c.2969T>A (p.Ile990Asn) n.1261T>A n.966T>A n.3558T>A | gnomAD v4 |
21 | g.46265988T>A | CA10076677 | MCM3AP | c.2968A>T (p.Ile990Phe) n.1260A>T n.965A>T n.3557A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265988T>C | CA410561339 | MCM3AP | c.2968A>G (p.Ile990Val) n.1260A>G n.965A>G n.3557A>G | gnomAD v4 |
21 | g.46265988T>G | CA410561341 | MCM3AP | c.2968A>C (p.Ile990Leu) n.1260A>C n.965A>C n.3557A>C | |
21 | g.46265988T= | CA2392584473 | MCM3AP | c.2968A= (p.Ile990=) n.1260A= n.965A= n.3557A= | |
21 | g.46265989G>A | CA10076678 | MCM3AP | c.2967C>T (p.Tyr989=) n.1259C>T n.964C>T n.3556C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265989G>C | CA410561347 | MCM3AP | c.2967C>G (p.Tyr989Ter) n.1259C>G n.964C>G n.3556C>G | |
21 | g.46265989G= | CA2392584474 | MCM3AP | c.2967C= (p.Tyr989=) n.1259C= n.964C= n.3556C= | |
21 | g.46265989G>T | CA410561345 | MCM3AP | c.2967C>A (p.Tyr989Ter) n.1259C>A n.964C>A n.3556C>A | |
21 | g.46265990T>A | CA410561353 | MCM3AP | c.2966A>T (p.Tyr989Phe) n.1258A>T n.963A>T n.3555A>T | |
21 | g.46265990T>C | CA410561354 | MCM3AP | c.2966A>G (p.Tyr989Cys) n.1258A>G n.963A>G n.3555A>G | |
21 | g.46265990T>G | CA410561358 | MCM3AP | c.2966A>C (p.Tyr989Ser) n.1258A>C n.963A>C n.3555A>C | |
21 | g.46265991A>C | CA410561361 | MCM3AP | c.2965T>G (p.Tyr989Asp) n.1257T>G n.962T>G n.3554T>G | |
21 | g.46265991A>G | CA410561364 | MCM3AP | c.2965T>C (p.Tyr989His) n.1257T>C n.962T>C n.3554T>C | |
21 | g.46265991A>T | CA410561367 | MCM3AP | c.2965T>A (p.Tyr989Asn) n.1257T>A n.962T>A n.3554T>A | |
21 | g.46265992C>A | CA410561371 | MCM3AP | c.2964G>T (p.Lys988Asn) n.1256G>T n.961G>T n.3553G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46265992C= | CA2392584475 | MCM3AP | c.2964G= (p.Lys988=) n.1256G= n.961G= n.3553G= | |
21 | g.46265992C>G | CA10076679 | MCM3AP | c.2964G>C (p.Lys988Asn) n.1256G>C n.961G>C n.3553G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265992C>T | CA512757656 | MCM3AP | c.2964G>A (p.Lys988=) n.1256G>A n.961G>A n.3553G>A | |
21 | g.46265993T>A | CA410561376 | MCM3AP | c.2963A>T (p.Lys988Met) n.1255A>T n.960A>T n.3552A>T | |
21 | g.46265993T>C | CA410561378 | MCM3AP | c.2963A>G (p.Lys988Arg) n.1255A>G n.960A>G n.3552A>G | |
21 | g.46265993T>G | CA410561381 | MCM3AP | c.2963A>C (p.Lys988Thr) n.1255A>C n.960A>C n.3552A>C | |
21 | g.46265994T>A | CA410561390 | MCM3AP | c.2962A>T (p.Lys988Ter) n.1254A>T n.959A>T n.3551A>T | |
21 | g.46265994T>C | CA410561388 | MCM3AP | c.2962A>G (p.Lys988Glu) n.1254A>G n.959A>G n.3551A>G | |
21 | g.46265994T>G | CA410561385 | MCM3AP | c.2962A>C (p.Lys988Gln) n.1254A>C n.959A>C n.3551A>C | |
21 | g.46265995G>A | CA512757663 | MCM3AP | c.2961C>T (p.Asn987=) n.1253C>T n.958C>T n.3550C>T | |
21 | g.46265995G>C | CA410561394 | MCM3AP | c.2961C>G (p.Asn987Lys) n.1253C>G n.958C>G n.3550C>G | |
21 | g.46265995G>T | CA410561396 | MCM3AP | c.2961C>A (p.Asn987Lys) n.1253C>A n.958C>A n.3550C>A | gnomAD v4 |
21 | g.46265996T>A | CA410561402 | MCM3AP | c.2960A>T (p.Asn987Ile) n.1252A>T n.957A>T n.3549A>T | |
21 | g.46265996T>C | CA410561404 | MCM3AP | c.2960A>G (p.Asn987Ser) n.1252A>G n.957A>G n.3549A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46265996T>G | CA410561407 | MCM3AP | c.2960A>C (p.Asn987Thr) n.1252A>C n.957A>C n.3549A>C | |
21 | g.46265996T= | CA2392584476 | MCM3AP | c.2960A= (p.Asn987=) n.1252A= n.957A= n.3549A= | |
21 | g.46265997T>A | CA410561409 | MCM3AP | c.2959A>T (p.Asn987Tyr) n.1251A>T n.956A>T n.3548A>T | COSMIC |
21 | g.46265997T>C | CA410561413 | MCM3AP | c.2959A>G (p.Asn987Asp) n.1251A>G n.956A>G n.3548A>G | |
21 | g.46265997T>G | CA410561418 | MCM3AP | c.2959A>C (p.Asn987His) n.1251A>C n.956A>C n.3548A>C | |
21 | g.46265998C>A | CA410561422 | MCM3AP | c.2958G>T (p.Gln986His) n.1250G>T n.955G>T n.3547G>T | gnomAD v4 |
21 | g.46265998C>G | CA410561425 | MCM3AP | c.2958G>C (p.Gln986His) n.1250G>C n.955G>C n.3547G>C | |
21 | g.46265998C>T | CA512757669 | MCM3AP | c.2958G>A (p.Gln986=) n.1250G>A n.955G>A n.3547G>A | |
21 | g.46265999T>A | CA410561427 | MCM3AP | c.2957A>T (p.Gln986Leu) n.1249A>T n.954A>T n.3546A>T | |
21 | g.46265999T>C | CA410561428 | MCM3AP | c.2957A>G (p.Gln986Arg) n.1249A>G n.954A>G n.3546A>G | |
21 | g.46265999T>G | CA410561431 | MCM3AP | c.2957A>C (p.Gln986Pro) n.1249A>C n.954A>C n.3546A>C | |
21 | g.46265999_46266003delinsTGGGA | CA2392584477 | MCM3AP | c.2953_2957delinsTCCCA (p.Ser985=) n.1245_1249delinsTCCCA n.950_954delinsTCCCA n.3542_3546delinsTCCCA | |
21 | g.46266000G>A | CA410561441 | MCM3AP | c.2956C>T (p.Gln986Ter) n.1248C>T n.953C>T n.3545C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266000G>C | CA410561436 | MCM3AP | c.2956C>G (p.Gln986Glu) n.1248C>G n.953C>G n.3545C>G | gnomAD v4 |
21 | g.46266000G>T | CA410561439 | MCM3AP | c.2956C>A (p.Gln986Lys) n.1248C>A n.953C>A n.3545C>A | |
21 | g.46266002dup | CA2655002351 | MCM3AP | c.2956dup (p.Gln986ProfsTer?) n.1248dup n.953dup n.3545dup | gnomAD v4 |
21 | g.46266001_46266004del | CA638498928 | MCM3AP | c.2953_2956del (p.Ser985ArgfsTer?) n.1245_1248del n.950_953del n.3542_3545del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266001G>A | CA512757677 | MCM3AP | c.2955C>T (p.Ser985=) n.1247C>T n.952C>T n.3544C>T | |
21 | g.46266001G>C | CA512757676 | MCM3AP | c.2955C>G (p.Ser985=) n.1247C>G n.952C>G n.3544C>G | |
21 | g.46266001G>T | CA512757675 | MCM3AP | c.2955C>A (p.Ser985=) n.1247C>A n.952C>A n.3544C>A | COSMIC |
21 | g.46266002G>A | CA410561446 | MCM3AP | c.2954C>T (p.Ser985Phe) n.1246C>T n.951C>T n.3543C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266002G>C | CA410561447 | MCM3AP | c.2954C>G (p.Ser985Cys) n.1246C>G n.951C>G n.3543C>G | gnomAD v4 |
21 | g.46266002G>T | CA410561451 | MCM3AP | c.2954C>A (p.Ser985Tyr) n.1246C>A n.951C>A n.3543C>A | |
21 | g.46266003A>C | CA410561454 | MCM3AP | c.2953T>G (p.Ser985Ala) n.1245T>G n.950T>G n.3542T>G | |
21 | g.46266003A>G | CA410561456 | MCM3AP | c.2953T>C (p.Ser985Pro) n.1245T>C n.950T>C n.3542T>C | |
21 | g.46266003A>T | CA410561460 | MCM3AP | c.2953T>A (p.Ser985Thr) n.1245T>A n.950T>A n.3542T>A | |
21 | g.46266004G>A | CA512757684 | MCM3AP | c.2952C>T (p.Asn984=) n.1244C>T n.949C>T n.3541C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266004G>C | CA410561463 | MCM3AP | c.2952C>G (p.Asn984Lys) n.1244C>G n.949C>G n.3541C>G | |
21 | g.46266004G= | CA2392584478 | MCM3AP | c.2952C= (p.Asn984=) n.1244C= n.949C= n.3541C= | |
21 | g.46266004G>T | CA410561466 | MCM3AP | c.2952C>A (p.Asn984Lys) n.1244C>A n.949C>A n.3541C>A | |
21 | g.46266005T>A | CA410561470 | MCM3AP | c.2951A>T (p.Asn984Ile) n.1243A>T n.948A>T n.3540A>T | |
21 | g.46266005T>C | CA410561473 | MCM3AP | c.2951A>G (p.Asn984Ser) n.1243A>G n.948A>G n.3540A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46266005T>G | CA410561476 | MCM3AP | c.2951A>C (p.Asn984Thr) n.1243A>C n.948A>C n.3540A>C | |
21 | g.46266005T= | CA2392584479 | MCM3AP | c.2951A= (p.Asn984=) n.1243A= n.948A= n.3540A= | |
21 | g.46266006T>A | CA410561494 | MCM3AP | c.2950A>T (p.Asn984Tyr) n.1242A>T n.947A>T n.3539A>T | |
21 | g.46266006T>C | CA410561491 | MCM3AP | c.2950A>G (p.Asn984Asp) n.1242A>G n.947A>G n.3539A>G | |
21 | g.46266006T>G | CA410561480 | MCM3AP | c.2950A>C (p.Asn984His) n.1242A>C n.947A>C n.3539A>C | gnomAD v4 |
21 | g.46266007G>A | CA512757691 | MCM3AP | c.2949C>T (p.Phe983=) n.1241C>T n.946C>T n.3538C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266007G>C | CA410561496 | MCM3AP | c.2949C>G (p.Phe983Leu) n.1241C>G n.946C>G n.3538C>G | |
21 | g.46266007G= | CA2392584480 | MCM3AP | c.2949C= (p.Phe983=) n.1241C= n.946C= n.3538C= | |
21 | g.46266007G>T | CA410561498 | MCM3AP | c.2949C>A (p.Phe983Leu) n.1241C>A n.946C>A n.3538C>A | |
21 | g.46266008A>C | CA410561501 | MCM3AP | c.2948T>G (p.Phe983Cys) n.1240T>G n.945T>G n.3537T>G | |
21 | g.46266008A>G | CA410561504 | MCM3AP | c.2948T>C (p.Phe983Ser) n.1240T>C n.945T>C n.3537T>C | |
21 | g.46266008A>T | CA410561507 | MCM3AP | c.2948T>A (p.Phe983Tyr) n.1240T>A n.945T>A n.3537T>A | |
21 | g.46266009A= | CA2392584481 | MCM3AP | c.2947T= (p.Phe983=) n.1239T= n.944T= n.3536T= | |
21 | g.46266009A>C | CA410561516 | MCM3AP | c.2947T>G (p.Phe983Val) n.1239T>G n.944T>G n.3536T>G | |
21 | g.46266009A>G | CA410561519 | MCM3AP | c.2947T>C (p.Phe983Leu) n.1239T>C n.944T>C n.3536T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266009A>T | CA410561522 | MCM3AP | c.2947T>A (p.Phe983Ile) n.1239T>A n.944T>A n.3536T>A | |
21 | g.46266010G>A | CA10076680 | MCM3AP | c.2946C>T (p.Ser982=) n.1238C>T n.943C>T n.3535C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266010G>C | CA410561528 | MCM3AP | c.2946C>G (p.Ser982Arg) n.1238C>G n.943C>G n.3535C>G | |
21 | g.46266010G= | CA2392584482 | MCM3AP | c.2946C= (p.Ser982=) n.1238C= n.943C= n.3535C= | |
21 | g.46266010G>T | CA410561530 | MCM3AP | c.2946C>A (p.Ser982Arg) n.1238C>A n.943C>A n.3535C>A | |
21 | g.46266011C>A | CA410561531 | MCM3AP | c.2945G>T (p.Ser982Ile) n.1237G>T n.942G>T n.3534G>T | |
21 | g.46266011C= | CA2392584483 | MCM3AP | c.2945G= (p.Ser982=) n.1237G= n.942G= n.3534G= | |
21 | g.46266011C>G | CA10076681 | MCM3AP | c.2945G>C (p.Ser982Thr) n.1237G>C n.942G>C n.3534G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.46266011C>T | CA410561532 | MCM3AP | c.2945G>A (p.Ser982Asn) n.1237G>A n.942G>A n.3534G>A | |
21 | g.46266012T>A | CA410561535 | MCM3AP | c.2944A>T (p.Ser982Cys) n.1236A>T n.941A>T n.3533A>T | |
21 | g.46266012T>C | CA410561533 | MCM3AP | c.2944A>G (p.Ser982Gly) n.1236A>G n.941A>G n.3533A>G | |
21 | g.46266012T>G | CA410561534 | MCM3AP | c.2944A>C (p.Ser982Arg) n.1236A>C n.941A>C n.3533A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266012T= | CA2392584484 | MCM3AP | c.2944A= (p.Ser982=) n.1236A= n.941A= n.3533A= | |
21 | g.46266013G>A | CA512757703 | MCM3AP | c.2943C>T (p.Cys981=) n.1235C>T n.940C>T n.3532C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266013G>C | CA410561536 | MCM3AP | c.2943C>G (p.Cys981Trp) n.1235C>G n.940C>G n.3532C>G | |
21 | g.46266013G>T | CA410561537 | MCM3AP | c.2943C>A (p.Cys981Ter) n.1235C>A n.940C>A n.3532C>A | |
21 | g.46266014C>A | CA410561538 | MCM3AP | c.2942G>T (p.Cys981Phe) n.1234G>T n.939G>T n.3531G>T | |
21 | g.46266014C>G | CA410561539 | MCM3AP | c.2942G>C (p.Cys981Ser) n.1234G>C n.939G>C n.3531G>C | gnomAD v4 |
21 | g.46266014C>T | CA410561540 | MCM3AP | c.2942G>A (p.Cys981Tyr) n.1234G>A n.939G>A n.3531G>A | |
21 | g.46266015A>C | CA410561541 | MCM3AP | c.2941T>G (p.Cys981Gly) n.1233T>G n.938T>G n.3530T>G | |
21 | g.46266015A>G | CA410561542 | MCM3AP | c.2941T>C (p.Cys981Arg) n.1233T>C n.938T>C n.3530T>C | |
21 | g.46266015A>T | CA410561543 | MCM3AP | c.2941T>A (p.Cys981Ser) n.1233T>A n.938T>A n.3530T>A | |
21 | g.46266016del | CA2655002352 | MCM3AP | c.2940del (p.Cys981AlafsTer?) n.1232del n.937del n.3529del | gnomAD v4 |
21 | g.46266016C>A | CA512757711 | MCM3AP | c.2940G>T (p.Val980=) n.1232G>T n.937G>T n.3529G>T | |
21 | g.46266016C>G | CA512757708 | MCM3AP | c.2940G>C (p.Val980=) n.1232G>C n.937G>C n.3529G>C | |
21 | g.46266016C>T | CA512757710 | MCM3AP | c.2940G>A (p.Val980=) n.1232G>A n.937G>A n.3529G>A | |
21 | g.46266017A= | CA2392584485 | MCM3AP | c.2939T= (p.Val980=) n.1231T= n.936T= n.3528T= | |
21 | g.46266017A>C | CA410561544 | MCM3AP | c.2939T>G (p.Val980Gly) n.1231T>G n.936T>G n.3528T>G | |
21 | g.46266017A>G | CA410561545 | MCM3AP | c.2939T>C (p.Val980Ala) n.1231T>C n.936T>C n.3528T>C | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46266017A>T | CA410561546 | MCM3AP | c.2939T>A (p.Val980Glu) n.1231T>A n.936T>A n.3528T>A | |
21 | g.46266018C>A | CA10076683 | MCM3AP | c.2938G>T (p.Val980Leu) n.1230G>T n.935G>T n.3527G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266018C= | CA2392584486 | MCM3AP | c.2938G= (p.Val980=) n.1230G= n.935G= n.3527G= | |
21 | g.46266018C>G | CA410561548 | MCM3AP | c.2938G>C (p.Val980Leu) n.1230G>C n.935G>C n.3527G>C | |
21 | g.46266018C>T | CA410561547 | MCM3AP | c.2938G>A (p.Val980Met) n.1230G>A n.935G>A n.3527G>A | |
21 | g.46266018_46266020delinsCAG | CA2392584487 | MCM3AP | c.2936_2938delinsCTG (p.Pro979=) n.1228_1230delinsCTG n.933_935delinsCTG n.3525_3527delinsCTG | |
21 | g.46266019A= | CA2392584488 | MCM3AP | c.2937T= (p.Pro979=) n.1229T= n.934T= n.3526T= | |
21 | g.46266019A>C | CA512757721 | MCM3AP | c.2937T>G (p.Pro979=) n.1229T>G n.934T>G n.3526T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266019A>G | CA10076684 | MCM3AP | c.2937T>C (p.Pro979=) n.1229T>C n.934T>C n.3526T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266019A>T | CA512757719 | MCM3AP | c.2937T>A (p.Pro979=) n.1229T>A n.934T>A n.3526T>A | |
21 | g.46266019_46266020del | CA10076682 | MCM3AP | c.2936_2937del (p.Pro979ArgfsTer?) n.1228_1229del n.933_934del n.3525_3526del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266020G>A | CA410561549 | MCM3AP | c.2936C>T (p.Pro979Leu) n.1228C>T n.933C>T n.3525C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46266020G>C | CA410561550 | MCM3AP | c.2936C>G (p.Pro979Arg) n.1228C>G n.933C>G n.3525C>G | gnomAD v4 |
21 | g.46266020G= | CA2392584489 | MCM3AP | c.2936C= (p.Pro979=) n.1228C= n.933C= n.3525C= | |
21 | g.46266020G>T | CA410561551 | MCM3AP | c.2936C>A (p.Pro979His) n.1228C>A n.933C>A n.3525C>A | gnomAD v4 |
21 | g.46266021G>A | CA410561553 | MCM3AP | c.2935C>T (p.Pro979Ser) n.1227C>T n.932C>T n.3524C>T | |
21 | g.46266021G>C | CA410561552 | MCM3AP | c.2935C>G (p.Pro979Ala) n.1227C>G n.932C>G n.3524C>G | gnomAD v4 |
21 | g.46266021G= | CA2392584490 | MCM3AP | c.2935C= (p.Pro979=) n.1227C= n.932C= n.3524C= | |
21 | g.46266021G>T | CA321986181 | MCM3AP | c.2935C>A (p.Pro979Thr) n.1227C>A n.932C>A n.3524C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266022G>A | CA512757730 | MCM3AP | c.2934C>T (p.Thr978=) n.1226C>T n.931C>T n.3523C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266022G>C | CA512757728 | MCM3AP | c.2934C>G (p.Thr978=) n.1226C>G n.931C>G n.3523C>G | |
21 | g.46266022G= | CA2392584491 | MCM3AP | c.2934C= (p.Thr978=) n.1226C= n.931C= n.3523C= | |
21 | g.46266022G>T | CA512757727 | MCM3AP | c.2934C>A (p.Thr978=) n.1226C>A n.931C>A n.3523C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266023G>A | CA410561554 | MCM3AP | c.2933C>T (p.Thr978Ile) n.1225C>T n.930C>T n.3522C>T | gnomAD v4 |
21 | g.46266023G>C | CA410561555 | MCM3AP | c.2933C>G (p.Thr978Ser) n.1225C>G n.930C>G n.3522C>G | |
21 | g.46266023G= | CA2392584492 | MCM3AP | c.2933C= (p.Thr978=) n.1225C= n.930C= n.3522C= | |
21 | g.46266023G>T | CA10076685 | MCM3AP | c.2933C>A (p.Thr978Asn) n.1225C>A n.930C>A n.3522C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266024T>A | CA410561556 | MCM3AP | c.2932A>T (p.Thr978Ser) n.1224A>T n.929A>T n.3521A>T | |
21 | g.46266024T>C | CA410561557 | MCM3AP | c.2932A>G (p.Thr978Ala) n.1224A>G n.929A>G n.3521A>G | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.46266024T>G | CA410561558 | MCM3AP | c.2932A>C (p.Thr978Pro) n.1224A>C n.929A>C n.3521A>C | |
21 | g.46266024T= | CA2392584493 | MCM3AP | c.2932A= (p.Thr978=) n.1224A= n.929A= n.3521A= | |
21 | g.46266025A= | CA2392584494 | MCM3AP | c.2931T= (p.His977=) n.1223T= n.928T= n.3520T= | |
21 | g.46266025A>C | CA410561559 | MCM3AP | c.2931T>G (p.His977Gln) n.1223T>G n.928T>G n.3520T>G | |
21 | g.46266025A>G | CA10076686 | MCM3AP | c.2931T>C (p.His977=) n.1223T>C n.928T>C n.3520T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.46266025A>T | CA410561560 | MCM3AP | c.2931T>A (p.His977Gln) n.1223T>A n.928T>A n.3520T>A | gnomAD v4 |