Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.1399+371G>A (n.1399+371G>A)
c.65+371G>A
n.772+371G>A
n.744+371G>A
n.1512+371G>A
c.1692+371G>A (n.1692+371G>A)
c.1563+371G>A (n.1563+371G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.772+370C>T
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n.1512+370C>T
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dbSNP
21g.46138138G=CA2392518182FTCDc.-22+370C= (n.-22+370C=)
c.177+370C= (n.177+370C=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
21g.46138166C=CA2392518197FTCDc.-22+342G= (n.-22+342G=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.46138168G=CA2392518198FTCDc.-22+340C= (n.-22+340C=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.772+321C>A
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1512+302G>C
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n.1875+302G>C
n.1909+302G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.46138206C>TCA1022871664FTCDc.-22+302G>A (n.-22+302G>A)
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n.1909+302G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1875+301A=
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n.1512+299C>T
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n.1875+299C>T
n.1909+299C>T
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n.1909+299C>G

Number of alleles fetched